第7講 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 課件-2022年高考生物二輪復習課件

第7講遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳必修2P2-P13必修2P2-P13P4-11孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大遺傳定律的過程：假說-演繹法1.純合相對性狀親本雜交F1自交（觀察F2性狀）2.提出提問3.作出假設4.演繹推理（設計F1測交實驗）5.驗證實驗（做測交實驗）6.統(tǒng)計結果得出結論↓↓↓↓↓↓↓1.下列關于遺傳規(guī)律與伴性遺傳的說法,正確的劃“√”,錯誤的劃“×”。(1)一對雜合的黑色豚鼠,一胎產(chǎn)仔四只,一定是3黑1白。(

)(2)白化病遺傳中,基因型為Aa的雙親產(chǎn)生一正常個體,其為攜帶者的概率是1/2。(

)為2/3?！痢磷哟臄?shù)量不夠多(3)基因型為AaBb的個體測交,若后代表現(xiàn)型比例為3∶1或1∶2∶1,則該遺傳可能遵循基因的自由組合定律。 (

)(4)基因自由組合定律的實質(zhì)是同源染色體上等位基因分離,非等位基因自由組合.(

)(5)具有兩對相對性狀的純合親本雜交,重組類型個體在F2中一定占3/8。(

)√××只有非同源染色體上的非等位基因才能自由組合AABB與aabb或AAbb與aaBB,前者重組類型個體在F2中占3/8,后者重組類型個體在F2中占5/8。(6)薩頓利用類比推理法提出了“基因在染色體上”,摩爾根利用假說—演繹法證明了“基因在染色體上”。 (

)(7)一對等位基因(B、b)如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段,這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)型與性別無關。 (

)(8)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應在患者家系中多調(diào)查幾代,以減少實驗誤差.(

) ××√基因位于性染色體上

性狀與性別皆有練習，如：XbXb和XbYB發(fā)病率應在人群中調(diào)查(1)用豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功,因為豌豆具有以下特征:

。

(2)花農(nóng)培育了一種兩性花觀賞植物,該植物有多種花色。將開粉紅花的植株進行自交,后代出現(xiàn)開紅花的植株84株,開白花的植株82株,開粉紅花的植株170株,此現(xiàn)象是否符合基因分離定律?

,理由是

。(3)任意兩對相對性狀的遺傳是否都符合自由組合定律?試分析原因:

。自花傳粉、閉花受粉、具有穩(wěn)定的易于區(qū)分的性狀符合

根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例為紅花∶粉紅花∶白花≈1∶2∶1可知,粉紅花為雜合子,自交后代的分離比為1∶2∶1,符合基因分離定律

否。決定兩對性狀的基因必須位于細胞核不同對的同源染色體上,才符合;如果是兩對基因位于一對同源染色體上只符合分離定律;如果位于細胞質(zhì)基因那就不遵循分離定律和自由組合定律2.規(guī)范表達訓練考點一遺傳的基本規(guī)律1.一對等位基因相關的分離比(1)若正常完全顯性,則Aa×Aa→3(A_)∶1aa。(2)若是不完全顯性,則Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。(3)若是顯性純合致死,則Aa×Aa→2Aa∶1aa。(4)若是隱性純合致死,則Aa×Aa→全為顯性。(5)若是顯性花粉致死,則Aa×Aa→1Aa∶1aa。(6)若是隱性花粉致死,則Aa×Aa→全為性;XAXa×XaY→1(XAY)∶1(XaY)。致死問題看題干，一般問題一般化2.兩對或三對等位基因相關的一般性狀分離比(1)常染色體上的兩對等位基因(AaBb)

(2)常染色體上的三對等位基因(AaBbCc)(3)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病、B、b控制色盲)3.辨析雜合子自交后代中五種數(shù)量關系(n為等位基因對數(shù),獨立遺傳、完全顯性)(1)配子組合數(shù):

(2)基因型種類:

(3)表現(xiàn)型種類:

(4)純合子種類:

(5)雜合子種類:

4.“逆向組合法”推斷親本基因型(用A、a與B、b表示)(1)子代表現(xiàn)型比例:9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→親代:

。

(2)子代表現(xiàn)型比例:3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→親代:

。

(3)子代表現(xiàn)型比例:1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→親代:

。

4n3n2n

2n

3n-2nAaBb×AaBbAaBb×Aabb或AaBb×aaBbAaBb×aabb或aaBb×Aabb5.理清自由組合定律的三個關鍵點(1)AaBb(兩對基因獨立遺傳)自交、測交后代的基因型

AaBb×AaBb

↓

9A_B_

3A_bb

3aaB_

1aabb1AABB 1①

1aaBB1aabb2AaBB 2Aabb 2②

2AABb4③

AaBb×aabb

↓

1AaBb 1④

1⑤

1aabbAAbbaaBbAaBbAabbaaBb(2)兩對等位基因的性狀分離比（變式）學會逆推1.遺傳學上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下,基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動物的平衡種群中,栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對等位基因控制(無致死現(xiàn)象)。下列敘述正確的是(

)A.多對黑色個體交配,每對的子代均為黑色,則說明黑色為顯性B.觀察該種群,若新生的栗色個體多于黑色個體,則說明栗色為顯性C.若該種群栗色與黑色個體的數(shù)目相等,則說明顯隱性基因頻率不等D.選擇1對栗色個體交配,若子代全部表現(xiàn)為栗色,則說明栗色為隱性

考法一遺傳基本概念及基本解題方法C[解析]

若黑色為隱性,黑色個體交配,后代也均為黑色個體,A項錯誤;若種群中個體數(shù)目有限,實際分離比例可能偏離理論值,新生個體多的體色也可能是隱性性狀,B項錯誤;若顯隱性基因頻率相等,則隱性性狀的基因型頻率為0.25,顯隱性性狀個體數(shù)目不相等,C項正確;若這對栗色個體均為顯性純合子,子代也全部為栗色,D項錯誤。2.果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性,短剛毛(B)對長剛毛(b)為顯性,兩對基因均位于常染色體上。某同學進行了甲組(Eebb×eeBb)和乙組(EeBb×eebb)兩組雜交實驗,F1表現(xiàn)型之比均為1:1:1:1。下列有關敘述正確的是(

)A.甲組實驗和乙組實驗都能證明兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.只有甲組實驗能證明兩對基因遺傳遵循自由組合定律C.甲組實驗中兩個親本均能產(chǎn)生兩種配子D.甲組實驗和乙組實驗均屬于測交實驗C[解析]甲組中兩對基因位于一對同源染色體上也會出現(xiàn)題述結果,只有乙組是測交,所以甲組不能證明兩對基因的遺傳遵循自由組合定律,A、B、D錯誤;甲組實驗中Eebb可以產(chǎn)生Eb和eb的配子,eeBb可以產(chǎn)生eB和eb的配子,C正確。3.如圖甲、乙、丙、丁表示四株豌豆的體細胞中控制種子的圓粒與皺粒(R、r)及子葉的黃色與綠色(Y、y)的兩對基因及其在染色體上的位置,下列分析正確的是(

)A.甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1B.乙、丙豌豆雜交后代有4種基因型、1種表現(xiàn)型C.甲、丁豌豆雜交后代有6種基因型、4種表現(xiàn)型D.甲、丙豌豆雜交后代的表現(xiàn)型之比為1∶2∶1C考法二親子代基因型、表現(xiàn)型的推斷及相關計算[解析]甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為(3∶1)×1=3∶1,A錯誤;乙、丙豌豆雜交后代有2種基因型、1種表現(xiàn)型,B錯誤;甲、丁豌豆雜交后代有3×2=6(種)基因型及2×2=4(種)表現(xiàn)型,C正確;甲、丙豌豆雜交后代的性狀分離比為1×(1∶1)=1∶1,D錯誤。4.[2020·江蘇卷]有一觀賞魚品系體色為橘紅帶黑斑,野生型為橄欖綠帶黃斑,該性狀由一對等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖橘紅帶黑斑品系時發(fā)現(xiàn),后代中2/3為橘紅帶黑斑,1/3為野生型性狀,下列敘述錯誤的是(

)A.橘紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離,說明該品系為雜合子B.突變形成的橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應C.自然繁育條件下,橘紅帶黑斑性狀容易被淘汰D.通過多次回交,可獲得性狀不再分離的橘紅帶黑斑品系D[解析]

橘紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離,說明該品系為雜合子,A正確;因為橘紅帶黑斑品系后代中2/3為橘紅帶黑斑,1/3為野生型性狀,推測出顯性純合子致死,即突變形成的橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應,B正確;由于橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應,自然繁育條件下,該顯性基因的頻率會逐漸下降,則橘紅帶黑斑性狀容易被淘汰,C正確;橘紅帶黑斑基因顯性純合致死,則無論回交多少次,所得橘紅帶黑斑品系均為雜合子,D錯誤。5.某生物興趣小組利用某二倍體自花傳粉植物進行雜交實驗?，F(xiàn)有兩個品系為圓形果(圓)單一花序(單)和長形果(長)復狀花序(復),將這兩個品系雜交,得到的F1表現(xiàn)型均為圓單,F1自交得到的F2中有圓單1320株、圓復180株、長單180株、長復320株。下列說法錯誤的是(

)A.圓形果對長形果為顯性性狀,單一花序對復狀花序為顯性性狀B.圓形果與長形果的遺傳符合分離定律C.這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上D.讓F1與長復品系雜交,子代性狀的統(tǒng)計結果不符含1∶1∶1∶1C考法三巧用子代性狀分離比或概率解決遺傳類問題[解析]將圓單、長復兩個品系雜交,得到的F1表現(xiàn)型均為圓單,可判斷圓對長為顯性,單對復為顯性,A正確;F2中圓∶長=3∶1,單∶復=3∶1,可判斷圓形果與長形果的遺傳符合分離定律,B正確;F2中圓單∶圓復∶長單∶長復不符合9∶3∶3∶1的性狀分離比(及其變式),不遵循基因的自由組合定律,可判斷這兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上,C錯誤;因兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上,讓F1與長復品系測交,子代性狀的統(tǒng)計結果不符含1∶1∶1∶1,D正確。

6.若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定,其中,A基因編碼的酶可使黃色素轉化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉化為黑色素;D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達;相應的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交,F1均為黃色,F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比,則雜交親本的組合是 (

)A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDDC.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbddD.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbddD[解析]

由F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比,可知F2中A_B_dd占9/64,A_bbdd占3/64,由此推知F1有A、a、B、b基因,再由F1均為黃色推知F1存在D、d基因,因此雜交親本的組合是AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd,D項正確?！炯挤ㄌ釤挕?/p>

性狀分離比9∶3∶3∶1的變式題解題步驟:第1步,看F2的表現(xiàn)型比例,若表現(xiàn)型比例之和是16,不管什么樣的比例呈現(xiàn),都符合自由組合定律;第2步,將異常分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進行對比,根據(jù)題意將具有相同表現(xiàn)型的個體進行“合并同類項”,如比例為9∶3∶4,則為9∶3∶(3∶1),即“4”為兩種性狀的合并結果;第3步,根據(jù)第2步的推斷確定F2中各表現(xiàn)型所對應的基因型,推斷親代基因型及子代各表現(xiàn)型個體出現(xiàn)的比例?？挤ㄋ慕Y合細胞學基礎考查兩大定律的實質(zhì)7.用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交,F1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交,得到的F2植株中,紅花為272株,白花為212株;若用隱性純合白花植株的花粉給F1紅花植株傳粉,得到的子代植株中,紅花為101株,白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結果推斷,下列敘述正確的是 (

)A.F2中白花植株都是純合體B.F2中紅花植株的基因型有2種C.控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上D.F2中白花植株的基因型種類比紅花植株多D

[解析]

純合紅花植株與純合白花植株進行雜交,F1全部表現(xiàn)為紅花,說明紅花為顯性,用純合白花植株的花粉給F1紅花植株傳粉,即紅花測交,后代中紅花∶白花約為1∶3,說明紅花和白花這對相對性狀由兩對互不影響的等位基因(假設分別用A、a和B、b表示)控制,且只有雙顯性個體才表現(xiàn)為紅花。F1的基因型為AaBb,F2中紅花植株的基因型有4種,即AABB、AaBB、AABb、AaBb,F2中白花植株的基因型有5種,即aaBB、aaBb、AAbb、Aabb和aabb,綜上所述,A、B、C項錯誤,D項正確。8.具有兩對相對性狀的兩個純種植株雜交,F1基因型為AaBb。下列有關兩對相對性狀的遺傳的分析,錯誤的是(

)A.若F1能產(chǎn)生四種配子AB、Ab、aB、ab,則兩對基因位于兩對同源染色體上B.若F1自交,F2有四種表現(xiàn)型且比例為9∶3∶3∶1,則兩對基因位于兩對同源染色體上C.若F1測交,子代有兩種表現(xiàn)型且比例為1∶1,則兩對基因位于一對同源染色體上D.若F1自交,F2有三種表現(xiàn)型且比例為1∶2∶1,則兩對基因位于一對同源染色體上A[解析]

若兩對基因位于一對同源染色體上,則F1產(chǎn)生2種比例相等的配子(不發(fā)生交叉互換)或4種比例不相等(發(fā)生交叉互換)的配子;若兩對基因位于兩對同源染色體上,則F1能產(chǎn)生比例相等的四種配子,A錯誤;若F1自交后代表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1,則說明兩對基因位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,B正確;若F1測交,子代有兩種表現(xiàn)型且比例為1∶1,說明F1只產(chǎn)生兩種比例相等的配子,說明兩對基因位于一對同源染色體上,C正確;若F1自交,F2有三種表現(xiàn)型且比例為1∶2∶1,也說明F1只產(chǎn)生兩種比例相等的配子,則兩對基因位于一對同源染色體上,D正確?！炯挤ㄌ釤挕?/p>

兩對基因位于同一對同源染色體上注:若考慮交叉互換,則基因型為AaBb的親本獨立遺傳與連鎖遺傳時所產(chǎn)生配子的種類相同(均為四種),但比例不同(獨立遺傳時為1∶1∶1∶1;連鎖遺傳時為兩多、兩少,即連鎖在一起的類型多,交換類型少)。1.理清X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)XY型:X只能從

傳來,將來傳給

,Y只能從

傳來,將來傳給

。

(2)XX型:任何一條都可以來自母親,也可以來自父親。向下一代傳遞時,任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。(3)一對夫婦生兩個女兒,則女兒中來自父親的都為X1,應是相同的,但來自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一定相同。母親女兒父親兒子2.在性染色體上基因的遺傳特點(1)性染色體不同區(qū)段分析伴X染色體隱性遺傳病的特點:①發(fā)病率男性

女性;②隔代

遺傳;③女患者的

一定患病。

伴X染色體顯性遺傳病的特點:①發(fā)病率男性

女性;②

遺傳;③男患者的

一定患病。

XY同源區(qū)段的遺傳特點①女性基因型為XAXA、XAXa、XaXa,男性為

。

②遺傳仍與性別有關。如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代雌性全為隱性,雄性全為

;如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代雌性全為

,雄性全為

。

高于交叉父親和兒子低于世代母親和女兒XAYA、XAYa、XaYA、XaYa顯性顯性隱性考點二伴性遺傳3.分析遺傳系譜圖的基本程序(1)基本程序判斷顯隱性

判斷致病基因的位置

確定個體的基因型

概率計算①顯隱性判斷:“無中生有”→隱性(雙親無病,子代有病),“有中生無”→顯性(雙親有病,子代無病)三口之家判顯隱男患（顯）女患（隱）判位置題干附加不能漏無法確定最可能（可排除）（男女比例后考慮）②致病基因位置判斷判斷順序:Y染色體

X染色體

常染色體先確認或排除伴Y染色體遺傳。觀察遺傳系譜圖,如發(fā)現(xiàn)父病子全病、女全不病,則可判定此病為伴Y染色體遺傳。如此病不是伴Y染色體遺傳,則再利用反證法等確認其為伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳。(2)以上方法不能確定時,找附加條件或假設判斷。1..抗維生素D佝僂病,多指,紅綠色盲以及白化病是人類四種單基因遺傳病,下列關于這四種遺傳病的敘述,錯誤的是(

)A.人群中抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性B.可在多指患者的家系中調(diào)查該病的遺傳方式C.紅綠色盲女性的一個致病基因來自母親,所以母親一定是該病患者D.白化病的患病機理可說明基因通過控制酶的合成間接控制生物性狀

考法一伴性遺傳的類型及其遺傳特點C[解析]抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳,人群中女性的發(fā)病率高于男性,A正確;

調(diào)查遺傳病的遺傳方式需分析致病基因在家系中的傳遞規(guī)律,故需在患者家系中進行調(diào)查,B正確;人類紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,患者的一個致病基因來自母親,但母親的基因型可能是雜合子,所以母親不一定是患者,C錯誤;正常人體內(nèi),在酪氨酸酶的催化下,酪氨酸轉化為黑色素,白化病患者體內(nèi)控制酪氨酸酶合成的基因突變,導致黑色素不能合成,可說明基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀,D正確。2.利用基因檢測技術,醫(yī)務人員對一個家庭中四個成員(父親、母親、女兒、兒子)的某一種核基因進行了檢測,不考慮基因突變和染色體變異,下列相關推斷錯誤的是(

)A.若發(fā)現(xiàn)只有父親含有該基因,當基因位于常染色體上時,父親一定為雜合子B.若發(fā)現(xiàn)只有母親和兒子含有該基因且僅他倆患病,則女兒一定為隱性純合子C.若發(fā)現(xiàn)成員都含有該基因但只有女兒患病,則該基因有可能位于常染色體上D.若發(fā)現(xiàn)只有父親和兒子含有該基因但都不患病,則該基因一定位于Y染色體上D[解析]若只有父親含有該基因,其女兒和兒子沒有,當基因位于常染色體上時,父親既含該基因又含其等位基因,即一定為雜合子,A正確;若只有母親和兒子含有該基因且僅他倆患病,故可判斷該病為顯性遺傳病,女兒不攜帶該致病基因,一定為隱性純合子,B正確;若成員都含有該基因且只有女兒患病,可判斷該病為隱性遺傳病,該基因有可能位于常染色體上,C正確;若只有父親和兒子含有該基因但都不患病,則該基因也可能位于常染色體上,D錯誤。3.科研人員在一個遠離大陸的荒島上發(fā)現(xiàn)了一種昆蟲(其種群的性別比例大致為1:1),調(diào)查發(fā)現(xiàn)其觸角長短由位于性染色體上的一對等位基因D,d控制,短觸角雄蟲的數(shù)量遠多于短觸角雌蟲數(shù)量。下列敘述錯誤的是 (

)A.基因D,d與位于常染色體上的基因在遺傳時遵循自由組合定律B.若短觸角為顯性性狀,該昆蟲性染色體組成為ZW型C.若短觸角為隱性性狀,該昆蟲性染色體組成為XY型D.多對短觸角雌,雄個體雜交,不能判斷短觸角的顯隱性D[解析]

多對短觸角雌、雄個體雜交,若后代出現(xiàn)性狀分離,則短觸角為顯性性狀;若后代未出現(xiàn)性狀分離,則短觸角很可能為隱性性狀,故能判斷顯隱性,D錯誤?？挤ǘ系聽柖膳c伴性遺傳綜合4.[2017·全國卷Ⅰ]果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(

)A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體[解析]

本題考查的是伴性遺傳和自由組合定律。長翅果蠅和長翅果蠅的后代出現(xiàn)殘翅果蠅,說明親代都為雜合子,所以后代出現(xiàn)殘翅果蠅的概率為1/4,F1雄果蠅中1/8為白眼殘翅,說明雄果蠅中白眼果蠅的概率為1/2,故親代雌果蠅的基因型為BbXRXr;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr,可產(chǎn)生基因型為bXr的極體;親本雄果蠅基因型為BbXrY,雌,雄果蠅產(chǎn)生含Xr的配子的概率都為1/2,A、C、D項正確。B考點互動探究考法三遺傳系譜圖分析及計算5.某種遺傳病受一對等位基因(A、a)的控制,下面為該遺傳病的系譜圖。有關敘述正確的是(

)A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子C[解析]由題圖分析可知,如果該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1為顯性個體(如XAXa),不是純合子,A錯誤;在伴X染色體顯性遺傳病中,父親患病女兒一定患病,母親正常兒子一定正常,由題圖分析可知,該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病,B錯誤;由題圖分析可知,若該病是常染色體隱性遺傳病,因為Ⅱ3患病,但Ⅲ2不患病,因此Ⅲ2為雜合子,C正確;由題圖分析可知,若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ3為雜合子,D錯誤。6.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因H、h)和乙遺傳病(基因T、t)患者,系譜圖如圖所示(已知Ⅰ3無乙病致病基因)。以下說法錯誤的是 (

)A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.Ⅰ2基因型為HhXTXt;Ⅱ5的基因型為HHXTYC.如果Ⅱ5和Ⅱ6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率是1/36D.如果Ⅱ5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為3/5B[解析]Ⅰ3和Ⅰ4均無病,但他們的兒子同時患甲、乙兩種遺傳病,說明甲、乙兩種遺傳病均為隱性遺傳病。由“Ⅰ3無乙病致病基因”可知,乙遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ2為甲遺傳病的患者,但其父親無病,說明甲遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由分析可知,甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,A正確;由系譜圖可知,Ⅱ2的基因型為hhXTX-,Ⅱ1的基因型為H_XtY,故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是HhXTY和HhXTXt,進一步可推測Ⅱ5的基因型為2/3HhXTY或1/3HHXTY,B錯誤;由系譜圖可知,Ⅱ9的基因型為hhXtY,故Ⅰ3和Ⅰ4的基因型分別是HhXTY和HhXTXt,進一步可推測Ⅱ6的基因型為1/3HhXTXT、1/3HhXTXt、1/6HHXTXT、1/6HHXTXt。如果Ⅱ5和Ⅱ6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率是2/3×2/3×1/4×1/4=1/36,C正確。如果Ⅱ5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為3/5,D正確?？挤ㄋ闹滤垃F(xiàn)象與特殊性狀分離比7.[2019·全國卷Ⅰ]某種二倍體高等植物性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是 (

)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子C[解析]本題考查伴性遺傳。根據(jù)題意,含有基因b的花粉不育,因此窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,由雌配子Xb和雄配子Y結合形成,不可能出現(xiàn)在雌株中,A正確;寬葉雌株的基因型有兩種:XBXb和XBXB,其中基因型為XBXb的雌株與寬葉雄株(XBY)雜交,子代中可產(chǎn)生窄葉雄株(XbY),B正確;寬葉雌株和窄葉雄株雜交,因窄葉雄株基因型為XbY,產(chǎn)生的配子Xb和Y中,只有Y可育,因此子代中只有雄株,C錯誤;若親本雜交后子代雄株均為寬葉(XBY),則親本雌株是純合子(XBXB),D正確。8.某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制,基因型為A_bb的植株開藍花,基因型為aaB_的植株開黃花。將藍花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交,取F1紅花植株自交得到F2。F2的表現(xiàn)型及其比例為紅花∶黃花∶藍花∶白花=7∶3∶1∶1,則下列分析中正確的是 (

)A.F2中基因型為Aa__的雜合子致死B.F1產(chǎn)生的配子中某種雌、雄配子同時致死C.親本藍花植株和F2藍花植株的基因型一定為AAbbD.F1產(chǎn)生的配子中,Ab的雌配子或Ab的雄配子致死D[解析]F1紅花植株自交所得的F2中出現(xiàn)了黃花(aaB_)和藍花(A_bb)的個體,說明F1同時含有A、a、B、b基因,故F1的基因型為AaBb。若沒有致死情況,則子一代自交產(chǎn)生的子二代的表現(xiàn)型及比例是A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=9∶3∶3∶1,事實上,子二代的表現(xiàn)型及比例是A_B_(紅花)∶aaB_(黃花)∶A_bb(藍花)∶aabb(白花)=7∶3∶1∶1,白花基因的基因型是aabb,則可推知含有ab的雌配子和雄配子都是可育的,又由F2中A_bb(藍花)的比例可推知含有Ab的雌配子或者是雄配子致死,綜上所述,D正確?！炯挤ㄌ釤挕?/p>

遺傳致死類的一般解題方法雖然致死現(xiàn)象中的子代性狀分離比與正常狀態(tài)的分離比不同,但解此類題時照樣要遵循孟德爾遺傳定律。若是一對基因控制的性狀遺傳用分離定律解題;若是兩對基因控制的性狀遺傳用自由組合定律解題;若是性染色體上基因控制的性狀遺傳需要考慮伴性遺傳的特點。解題的關鍵是要處理好致死個體對正常比例的影響。考點互動探究1.[2020·全國卷Ⅰ]已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。據(jù)此無法判斷的是(

)A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在[解析]

由題意可知,長翅果蠅雜交,子代既有長翅又有截翅,且長翅∶截翅=3∶1,說明長翅為顯性性狀。若控制該性狀的基因(以A/a表示)在常染色體上,則親代果蠅的基因型均為Aa;若控制該性狀的基因在X染色體上,則親代雌蠅的基因型為XAXa,親代雄蠅的基因型為XAY。由此可知,根據(jù)實驗結果無法確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上,故選C。C2.[2020·全國卷Ⅱ]控制某種植物葉形、葉色和能否抗霜霉病3個性狀的基因分別用A/a、B/b、D/d表示,且位于3對同源染色體上?，F(xiàn)有表現(xiàn)型不同的4種植株:板葉紫葉抗病(甲)、板葉綠葉抗病(乙)、花葉綠葉感病(丙)和花葉紫葉感病(丁)。甲和丙雜交,子代表現(xiàn)型均與甲相同;乙和丁雜交,子代出現(xiàn)個體數(shù)相近的8種不同表現(xiàn)型?；卮鹣铝袉栴}:(1)根據(jù)甲和丙的雜交結果,可知這3對相對性狀的顯性性狀分別是

。

(2)根據(jù)甲和丙、乙和丁的雜交結果,可以推斷甲、乙、丙和丁植株的基因型分別為

、

、

和

。

(3)若丙和丁雜交,則子代的表現(xiàn)型為

。

(4)選擇某一未知基因型的植株X與乙進行雜交,統(tǒng)計子代個體性狀。若發(fā)現(xiàn)葉形的分離比為3∶1、葉色的分離比為1∶1、能否抗病性狀的分離比為1∶1,則植株X的基因型為

。

板葉,紫葉,抗病AABBDDAabbDdaabbddaaBbdd花葉綠葉感病、花葉紫葉感病AaBbdd[解析](1)根據(jù)甲(板葉紫葉抗病)和丙(花葉綠葉感病)雜交,子代表現(xiàn)型均與甲相同,即子代均為板葉紫葉抗病植株,可知這3對相對性狀的顯性性狀分別是板葉、紫葉、抗病。(2)根據(jù)(1)可知,甲是顯性純合子,丙是隱性純合子,甲的基因型為AABBDD,丙的基因型為aabbdd。乙(板葉綠葉抗病,基因型為A_bbD_)和丁(花葉紫葉感病,基因型為aaB_dd)雜交,子代出現(xiàn)個體數(shù)相近的8種不同表現(xiàn)型,則乙的基因型為AabbDd,丁的基因型為aaBbdd。(3)若丙(aabbdd)和丁(aaBbdd)雜交,則子代的基因型為aaBbdd、aabbdd,子代的表現(xiàn)型為花葉紫葉感病、花葉綠葉感病。(4)選擇某一未知基因型的植株X與乙(AabbDd)進行雜交,統(tǒng)計子代個體性狀。若發(fā)現(xiàn)葉形的分離比為3∶1,說明植株X與葉形有關的基因型是Aa;子代葉色的分離比為1∶1,說明植株X與葉色有關的基因型是Bb;子代能否抗病性狀的分離比為1∶1,說明植株X與是否抗病有關的基因型是dd。綜上可知,植株X的基因型為AaBbdd。[解析]本題考查學生對自由組合定律和伴性遺傳規(guī)律的應用。(1)由題意可知,翅外展基因位于2號染色體上,粗糙眼基因位于3號染色體上,翅外展粗糙眼果蠅為隱性純合子,野生型(正常翅正常眼)純合子為顯性純合子,二者雜交后代F1為野生型雙雜合子,F1自由交配得到的F2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為1/4(翅外展)×3/4(正常眼)=3/16;位于非同源染色體上的非等位基因可進行自由組合,根據(jù)題意可知,紫眼基因與翅外展基因位于同一條染色體上,因此不能進行自由組合。解析]由題意可知,焦剛毛白眼雄蠅的基因型為XwsnY,野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅的基因型為XWSNXWSN,二者雜交后代中雌雄果蠅全部表現(xiàn)為直剛毛紅眼(XWSNXwsn和XWSNY),無焦剛毛個體;若進行反交,則是焦剛毛白眼雌蠅(XwsnXwsn)與野生型雄蠅(XWSNY)雜交,其后代中雌蠅全部為直剛毛紅眼,雄蠅全部為焦剛毛白眼,因此子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為1/2。?直擊評分細則3.[2019·全國卷Ⅰ]某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交,F2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為

。圖中所列基因中,不能與翅外展基因進行自由組合的是

。

(2)同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交),則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為

;若進行反交,子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為

。

3/16（18.75%）紫眼基因（pr或PR)01/2(50%)3.[2019·全國卷Ⅰ]某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(3)為了驗證遺傳規(guī)律,同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1,F1相互交配得到F2。那么,在所得實驗結果中,能夠驗證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是

,F2表現(xiàn)型及其分離比是

;驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是

,能夠驗證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是

。

紅眼灰體（1分）紅灰：紅黑：白灰：白黑=9:3:3:1(2分）紅眼/白眼（1分）紅雌：紅雄：白雄=2:1:1(3分）[解析]由題意可知,紅眼(顯性)和白眼基因位于X染色體上,灰體(顯性)和黑檀體基因位于3號常染色體上,兩對基因符合自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅(eeXwY)與野生型(紅眼灰體)(EEXWXW)純合子雌果蠅雜交得到F1,F1的表現(xiàn)型全部為紅眼灰體(EeXWY和EeXWXw),F1相互交配得到F2,F2表現(xiàn)型及分離比為紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1。驗證伴性遺傳時應分析位于X染色體上的紅眼和白眼基因所控制的紅眼和白眼這一相對性狀。由題意可得,F2中紅眼雌蠅(1/4XWXw和1/4XWXW)∶紅眼雄蠅(1/4XWY)∶白眼雄蠅(1/4XwY)=2∶1∶1。理真題明高考1.已知果蠅體色的灰體和黑檀體,剛毛的長和短各為一對相對性狀,分別受一對等位基因(A,a和B,b)控制,且兩對等位基因位于不同的同源染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關系,以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上,某同學讓一只雌性灰體短剛毛果蠅與一只雄性黑檀體短剛毛果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為灰體短剛毛:黑檀體短剛毛:灰體長剛毛:黑檀體長剛毛=3:3:1:1?；卮鹣铝袉栴}:(1)根據(jù)上述實驗結果

(填“能”或“不能”)判斷哪對基因位于性染色體上。

(2)如果體色基因位于X染色體上,剛毛基因位于常染色體上,灰體對黑檀體為顯性,則親本的基因型是

。

(3)如果子一代雌、雄個體均有長剛毛,則控制剛毛的基因位于

染色體上;如果子一代黑檀體果蠅中沒有雄性個體,則控制體色的基因位于

染色體上,且

為顯性性狀。

不能BbXAXa與BbXaY常X黑檀體教師備用習題[解析](1)由于不清楚子代雌、雄個體的性狀分離比,故無法判斷哪對基因位于性染色體上。(2)如果體色基因位于X染色體上,剛毛基因位于常染色體上,灰體對黑檀體為顯性,由于子代中灰體∶黑檀體=1∶1,短剛毛∶長剛毛=3∶1,則親本的基因型是BbXAXa與BbXaY。(3)如果子一代雌、雄個體均有長剛毛,說明控制剛毛的基因位于常染色體上。如果子一代黑檀體果蠅中沒有雄性個體,則控制體色的基因位于X染色體上,黑檀體為顯性性狀。教師備用習題2.某雌雄同株植物的花色有紫色、粉色和白色三種,受兩對分別位于3號染色體和6號染色體上的基因A、a和B、b控制,其花色形成機理如圖甲所示。研究人員用純種紫花和純種白花雜交,結果如圖乙所示,回答下列問題:(1)結合圖甲和圖乙,可推知圖乙中親本的基因型為

,圖乙中F2中白花基因型有

種。

(2)有研究人員重復做圖乙實驗時,得到了圖丙的結果,經(jīng)檢測得知,是由某條染色體部分缺失導致含該缺失染色體的雄配子死亡(雌配子不受影響)所致,則發(fā)生缺失的染色體是含

基因的染色體,且缺失部分

(填“含”或“不含”)該基因。

AABB、aabb3B不含(3)若要利用雜交實驗判斷圖丙中F2某白花植株的基因型,只能將該白花植株作

(填“父本”或“母本”),原因是

.