《無(wú)機(jī)化學(xué)》第3版 宋天佑 12 堿金屬和堿土金屬課件_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

第12章堿金屬和堿土金屬金屬單質(zhì)含氧化合物鹽類第12章堿金屬和堿土金屬金屬單質(zhì)含氧化合物鹽類1堿金屬IALi,Na,K,Rb,Cs鋰、鈉、鉀、銣、銫堿土金屬IIABe,Mg,Ca,Sr,Ba鈹、鎂、鈣、鍶、鋇堿金屬IALi,Na,K,Rb,Cs鋰2鋰Li

鋰在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

10-3

%

鋰輝石

LiAlSiO3

2

()磷鋁石{LiAl(F,OH)PO4}鋰Li鋰在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)鋰3鈉

Na

鈉在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第6位鈉長(zhǎng)石NaAlSi3O8

硝石NaNO3

海水中的NaCl鈉Na鈉在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)鈉長(zhǎng)石4鉀

K

鉀在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第8位鉀長(zhǎng)石KAlSi3O8光鹵石KCl?MgCl2?6H2O鉀K鉀在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)鉀長(zhǎng)石5銣Rb與鉀共生

銣在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

10-3

%銣Rb與鉀共生銣在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)6銫Cs與鉀共生

銫在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

10-4

%銫Cs與鉀共生銫在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)7鈹Be

鈹在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

10-4

%綠柱石3BeO?Al2O3?6SiO2鈹Be鈹在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)綠柱石8鎂

Mg

鎂在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第7位光鹵石KMgCl3?6H2O白云石CaMgCO3

2

菱鎂礦MgCO3

瀉鹽MgSO4

?7H2O(

)鎂Mg鎂在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)光鹵石9鈣Ca

鈣在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第5位。碳酸鹽及硫酸鹽礦物鈣Ca鈣在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)碳酸鹽及10鍶Sr

鍶在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第16位。天青石SrSO4菱鍶礦SrCO3

鍶Sr鍶在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)天青石11鋇Ba

鋇在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第14位。重晶石BaSO4毒重礦BaCO3

鋇Ba鋇在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)重晶石1212.

1金屬單質(zhì)12.

1.

1物理性質(zhì)

堿金屬和堿土金屬的單質(zhì)除鋇為銀黃色外,其余均具有銀白色的金屬光澤、良好的導(dǎo)電性和延展性。12.1金屬單質(zhì)12.1.1物理性質(zhì)13堿金屬的熔點(diǎn)較低,除鋰外都在100℃以下,銫的熔點(diǎn)最低,是放在手心中就能融化的兩種金屬之一。堿金屬的熔點(diǎn)較低,除鋰外都在14熔點(diǎn)與沸點(diǎn)差距較大,沸點(diǎn)一般比熔點(diǎn)高出700℃以上。堿金屬較軟,莫氏硬度都小于1,可以用小刀切割。熔點(diǎn)與沸點(diǎn)差距較大,沸點(diǎn)一般15堿金屬的密度都較小,屬于輕金屬,其中鋰、鈉、鉀的密度比水還小。鋰是最輕的金屬,其密度大約是水的一半。堿金屬的密度都較小,屬于輕金屬,16

堿土金屬有2個(gè)電子可以參與成鍵,因而堿土金屬的金屬鍵比堿金屬的強(qiáng)。堿土金屬的熔沸點(diǎn)、硬度、密度都比堿金屬高得多。堿土金屬有2個(gè)電子可以參與成1712.

1.

2化學(xué)性質(zhì)

堿金屬和堿土金屬都是非?;顫姷慕饘僭?,同族從Li到Cs和從

Be到Ba金屬活潑性一次增強(qiáng)。12.1.2化學(xué)性質(zhì)堿金屬和堿土金屬18堿金屬和堿土金屬具有很強(qiáng)的還原性。與許多非金屬單質(zhì)直接反應(yīng)生成離子型化合物。堿金屬和堿土金屬具有很強(qiáng)的與許19

堿金屬及鈣、鍶、鋇同水反應(yīng)生成氫氧化合物和氫氣,例如:

2Na

+2H2O——2NaOH+H2↑Ca+2H2O——

Ca(OH)2+H2↑堿金屬及鈣、鍶、鋇同水反應(yīng)生成氫氧化合物和氫20

鋰、鈣、鍶、鋇與水反應(yīng)比較平穩(wěn),因?yàn)樗鼈兊娜埸c(diǎn)較高,不易融化;另一方面,由于它們的氫氧化物覆蓋在金屬表面阻礙金屬與水的接觸,從而減緩了金屬與水反應(yīng)的速率。鋰、鈣、鍶、鋇與水反應(yīng)比較平穩(wěn),21鈹和鎂的金屬表面可以形成致密的氧化物保護(hù)膜,常溫下它們對(duì)水是穩(wěn)定的。鈹和鎂的金屬表面可以形成致密22鎂在熱水中可以緩慢地發(fā)生反應(yīng),鈹則同水蒸氣也不發(fā)生反應(yīng)。

除Li外的堿金屬與水反應(yīng)非常劇烈。鎂在熱水中可以緩慢地發(fā)生反應(yīng),23堿金屬及鈣、鍶、鋇均可直接與H2作用,生成金屬氫化物,例如:產(chǎn)物(CaH2)是灰色的離子晶體?;顫娊饘俚臍浠锸呛軓?qiáng)的還原劑

H2

+Ca——CaH2堿金屬及鈣、鍶、鋇均可直接與H2作用,生成24

堿金屬及鈣、鍶、鋇均可溶于液氨中生成藍(lán)色的液氨溶液。

Na

+2NH3——Na+(NH3)+e-(NH3)該溶液有很好的導(dǎo)電性,具有極強(qiáng)的還原能力,堿金屬及鈣、鍶、鋇均可溶于液氨Na25

當(dāng)長(zhǎng)期放置或有催化劑存在時(shí),堿金屬的氨溶液中可以發(fā)生如下反應(yīng):

2Na

+2NH3(l)——NaNH2+H2↑蒸干溶劑得白色固體產(chǎn)物氨基鈉。當(dāng)長(zhǎng)期放置或有催化劑存在時(shí),堿2Na26利用堿金屬和堿土金屬單質(zhì)的強(qiáng)還原性,可以在非水溶液或熔融條件下制備稀有金屬或貴金屬,例如:NbCl5+2Na——Nb+5NaClZrO2+2Ca——Zr+2CaOTiCl4+2Mg——Ti+2MgCl2

利用堿金屬和堿土金屬單質(zhì)的強(qiáng)還NbC27

堿金屬、堿土金屬及其化合物置于高溫火焰中,可以使火焰呈現(xiàn)出特征的顏色,這種現(xiàn)象稱為焰色反應(yīng)。堿金屬、堿土金屬及其化合物置于28鋰—深紅色鈣—橙紅色鈉—黃色鍶—洋紅色鉀—紫色鋇—綠色銣—紫紅色銫—藍(lán)色鋰—深紅色鈣—橙紅色29

堿金屬和堿土金屬等活潑金屬經(jīng)常采用熔鹽電解方法和熱還原法生產(chǎn)。12.

1.

3金屬單質(zhì)的制備堿金屬和堿土金屬等活潑金屬12.1.330鋰和鈉常用點(diǎn)解熔融氯化物的方法來(lái)大量生產(chǎn),而鉀、銣、銫則采用金屬熱還原法來(lái)制備。鋰和鈉常用點(diǎn)解熔融氯化物的方31

金屬鈉的生產(chǎn)是以石墨為陽(yáng)極,以鑄鋼為陰極,電解NaCl和CaCl2

的熔鹽的方式進(jìn)行。1.溶鹽電解法

陽(yáng)極2Cl-

——Cl2+2e-

陰極

2Na++2e-

——2Na金屬鈉的生產(chǎn)是以石墨為陽(yáng)極,以32液體金屬鈉在陰極產(chǎn)生,因其密度小而浮在熔融鹽液面上,易于收集。

電解方程式如下:

2NaCl(l)——2Na(l)+Cl2

(g)電解液體金屬鈉在陰極產(chǎn)生,因其密度電解方程式如下:33CaCl2

在電解的過(guò)程中起助熔劑作用,通過(guò)與NaCl形成共熔物而使鹽的熔點(diǎn)下降。NaCl的熔點(diǎn)為800.7℃,混合鹽的熔點(diǎn)約為500℃,實(shí)際操作溫度約580℃。CaCl2在電解的過(guò)程中起助熔劑作34降低電解操作溫度還可以減少鈉的揮發(fā),也降低電解生成金屬鈉在熔融體中的溶解度,以利于產(chǎn)品的分離。降低電解操作溫度還可以減少鈉的35

電解BeCl2熔鹽,可得金屬單質(zhì)鈹。750℃

,電解MgCl2

熔鹽,可得金屬單質(zhì)鎂。

鈣、鍶、鋇都可以通過(guò)電解其熔融氯化物制備。電解BeCl2熔鹽,可得金屬單質(zhì)鈹。36金屬鉀極易溶于其氯化物中,很難分離出來(lái)。工業(yè)上一般不采用電解熔融氯化物的方法來(lái)制備金屬鉀。2.熱還原法金屬鉀極易溶于其氯化物中,很2.熱還37KCl(l)+Na——NaCl+K(g)熱還原法制備金屬鉀,在850℃用金屬鈉來(lái)還原氯化鉀,其反應(yīng)為:KCl(l)+Na——NaCl+38金屬鉀的沸點(diǎn)為759℃,在850℃時(shí),金屬鉀以氣體形式存在,而金屬鈉在不低于883℃時(shí)仍為液體,反應(yīng)生成的鉀蒸氣迅速逸出,使反應(yīng)得以不斷向右進(jìn)行。金屬鉀的沸點(diǎn)為759℃,在850℃39

銣和銫的制備方法與鉀類似。

鈹通常是用金屬鎂在約

1300℃下還原BeF2進(jìn)行制備。銣和銫的制備方法與鉀類似。鈹4012.

2含氧化合物12.

2.

1氧化物堿金屬、堿土金屬在氧氣中燃燒,得到不同的主產(chǎn)物。12.2含氧化合物12.2.1氧化物41在充足的空氣中燃燒,

Li,Be,Mg,Ca,Sr都生成普通氧化物L(fēng)i2O,BeO,MgO,CaO,SrO;Na和Ba生成過(guò)氧化物Na2O2,BaO2;在充足的空氣中燃燒,Li,Be,Mg42

K,Rb,Cs生成超氧化物KO2,RbO2,CsO2;

Na,K,Rb,Cs的干燥氫氧化物粉末同O3反應(yīng)可以生成臭氧化物MO3。K,Rb,Cs生成超氧化物KO2,R431.普通氧化物除鋰在空氣中燃燒的主要產(chǎn)物為L(zhǎng)i2O外,其他堿金屬在空氣中燃燒的只要產(chǎn)物都不是普通氧化物M2O。1.普通氧化物除鋰在空氣中燃燒的主44其他堿金屬的普通氧化物可以用堿金屬單質(zhì)或疊氮化物還原其過(guò)氧化物、硝酸鹽或亞硝酸鹽制備:

2Na+Na2O2——2Na2O其他堿金屬的普通氧化物可以用2Na+452KNO3+10K——6K2O+N2↑3NaN3+NaNO2——2Na2O+5N2↑2KNO3+10K——6K2O+46

堿土金屬的普通氧化物可以通過(guò)其碳酸鹽、氫氧化物、硝酸鹽或硫酸鹽的熱分解來(lái)制備。堿土金屬的普通氧化物可以通過(guò)47

堿金屬的普通氧化物從Li2O到Cs2O顏色逐漸加深:

堿土金屬的普通氧化物均為白色。Li2O白色,Na2O白色,K2O淡黃色,Rb2O亮黃色,Cs2O橙紅色。堿金屬的普通氧化物從Li2O到C48

普通氧化物熱穩(wěn)定性總趨勢(shì)是,同族從上到下依次降低,熔點(diǎn)也按此順序降低。普通氧化物熱穩(wěn)定性總趨勢(shì)是,49堿土金屬離子半徑較小,正電荷高,所以其普通氧化物的晶格能大,導(dǎo)致其熔點(diǎn)比堿金屬氧化物的熔點(diǎn)高得多。堿土金屬離子半徑較小,正電荷50

堿金屬和多數(shù)堿土金屬普通氧化物同水反應(yīng)生成相應(yīng)的氫氧化物,并放出熱量,2Na2O(s)+H2O(l)——2NaOH(s)ΔrHm?

=151.6kJ·mol-1堿金屬和多數(shù)堿土金屬普通氧化物2Na2O(s51CaO(s)+H2O(l)——Ca(OH)2(s)ΔrHm?

=64.5kJ·mol-1

經(jīng)過(guò)煅燒的BeO和MgO極難與水反應(yīng)。CaO(s)+H2O(l)——522.過(guò)氧化物過(guò)氧化物含有過(guò)氧離子[O—O]2-,可以將它們看成是過(guò)氧化氫(H—O—O—H)的鹽。2.過(guò)氧化物過(guò)氧化物含有53最重要的過(guò)氧化物有:過(guò)氧化鈉(Na2O2)過(guò)氧化鈣(CaO2)過(guò)氧化鋇(BaO2)最重要的過(guò)氧化物有:54

工業(yè)上將鈉加熱熔化,通過(guò)一定量的除去二氧化碳的干燥空氣,維持溫度在180~200℃,鈉即被氧化為Na2O;工業(yè)上將鈉加熱熔化,通過(guò)一定量55進(jìn)而增加空氣流量并迅速提高溫度至300~400℃,既可以制得較純凈的Na2O2黃色粉末。4Na

+O2——2Na2O2Na2O2

+O2——2Na2O2進(jìn)而增加空氣流量并迅速提高溫4Na56SrO2可由其金屬與高壓氧反應(yīng)直接合成,BaO2可由其金屬與空氣在一定的溫度下反應(yīng)直接合成。SrO2可由其金屬與高壓氧反應(yīng)直57在真空中長(zhǎng)時(shí)間加熱超氧化鉀以得到K2O2。將Na2O2與冷濃的MgCl2作用可得到白色的MgO2沉淀。在真空中長(zhǎng)時(shí)間加熱超氧化鉀以58低溫和堿性條件下,用CaCl2與H2O2

反應(yīng)可以制得近白色的含結(jié)晶水的CaO2。含結(jié)晶水的CaO2在超過(guò)100℃溫度下脫水可以生成黃色的無(wú)水CaO2。低溫和堿性條件下,用CaCl2與59過(guò)氧化物與水或稀酸作用,生成H2O2:Na2O2

+2H2O——H2O2+2NaOHNa2O2

+H2SO4——H2O2+Na2SO4過(guò)氧化物與水或稀酸作用,生成H2O2:Na2O260過(guò)氧化物與CO2反應(yīng)放出O2:2Na2O2

+2CO2——2Na2CO3+O2

過(guò)氧化物與CO2反應(yīng)放出O2:2Na2O261過(guò)氧化物具有強(qiáng)氧化性:3Na2O2

+Fe2O3——2Na2FeO4+Na2O3Na2O2

+Cr2O3——2Na2CrO4+Na2O過(guò)氧化物具有強(qiáng)氧化性:3Na2O2+Fe62過(guò)氧化物也具有還原性:5Na2O2

+2MnO4-

+16H+——5O2↑+2Mn2++10Na++8H2O過(guò)氧化物也具有還原性:5Na2O2+2M63

實(shí)驗(yàn)室中用BaO2

與稀硫酸反應(yīng)制備H2O2

:BaO2+H2SO4——H2O2+BaSO4實(shí)驗(yàn)室中用BaO2與稀硫酸反應(yīng)Ba64

堿金屬的過(guò)氧化物中,Li2O2

穩(wěn)定性較差,在

195℃

以上分解,其他過(guò)氧化物的熱穩(wěn)定性較高。堿金屬的過(guò)氧化物中,Li2O2穩(wěn)定653.超氧化物和臭氧化物

超氧化物中含有超氧離子O2-,它比O2多一個(gè)電子,氫氧之間除形成一個(gè)σ

鍵外,還有一個(gè)三電子

鍵,鍵級(jí)為。3.超氧化物和臭氧化物超氧化物中66

只有半徑大的超氧化物穩(wěn)定。堿金屬超氧化物的熔點(diǎn),同族從上到下依次增高,如:KO2380℃,RbO2412℃,CsO2432℃。只有半徑大的超氧化物穩(wěn)定。67

超氧化物是很強(qiáng)的氧化劑,與水或其他質(zhì)子溶劑發(fā)生劇烈反應(yīng)產(chǎn)生氧氣和過(guò)氧化氫:2KO2

+2H2O——O2

↑+H2O2+KOH超氧化物是很強(qiáng)的氧化劑,與水2KO268

超氧化物在高溫下分解為氧化物和氧氣:4KO2——2K2O

+3O2↑超氧化物在高溫下分解為氧化物694KO2+2CO2——2K2CO3

+3O2↑

超氧化物與CO2

反應(yīng)放出氧氣:

所以,超氧化物的一個(gè)重要用途就是用來(lái)作氧氣源。4KO2+2CO2——2K2CO370干燥的鈉、鉀、銣、銫的固體氫氧化物與臭氧反應(yīng),均生成臭氧化物,如:6KOH(s)+4O3(g)——4KO3(s)+2KOH?H2O(s)+O2(g)干燥的鈉、鉀、銣、銫的固體氫氧6KOH(s)+71KO3不穩(wěn)定,緩慢分解為KO2和O2,遇水劇烈反應(yīng),也放出O2:4KO3+2H2O——4KOH

+5O2↑2KO3——2KO2+O2↑KO3不穩(wěn)定,緩慢分解為KO2和472

BeOH2顯兩性,其余堿金屬和堿土金屬的氫氧化物均為堿性。(

)12.

2.

2氫氧化物1.氫氧化物的堿性

堿金屬和堿金屬的氫氧化物都是白色固體。BeOH2顯兩性,其余堿金73

堿金屬的氫氧化物都易溶于水,在空氣中很容易吸潮,它們?nèi)芙庥谒畷r(shí)放出大量的熱。堿金屬的氫氧化物都易溶于水,74

除氫氧化鋰的溶解度稍小外,其余的堿金屬氫氧化物在常溫下可以形成很濃的溶液。除氫氧化鋰的溶解度稍小外,其75

堿金屬的氫氧化物在水中的溶解度(288K/mol·dm-3)LiOHNaOHKOHRbOHCsOH5.326.419.117.925.8

逐漸增大堿金屬的氫氧化物在水中的溶解度(288K/76

堿土金屬的氫氧化物在水中要小很多,溶解度在同族中按從上到下的順序增大。BeOH2和MgOH2難溶于水,其余堿土金屬氫氧化物的溶解度也較小。(

)(

)堿土金屬的氫氧化物在水中要小很77

堿土金屬的氫氧化物在水中的溶解度(298K/mol·dm-3)

逐漸增大810-65

10-41.8

10-26.7

10-22

10-1BeOH2MgOH2CaOH2SrOH2BaOH2

()()()()()堿土金屬的氫氧化物在水中的溶解度(298K78

氧化物的水化物一般鍵聯(lián)形式是

究竟是酸式解離,還是堿式解離,取決于M的電場(chǎng)。

MOH氧化物的水化物一般鍵聯(lián)形式是79若M的電場(chǎng)強(qiáng),氧的電子云偏向

M和O之間,從而加強(qiáng)

M-O鍵;

同時(shí)氧的電子云在

O和H之間密度降低,故削弱了O-H鍵。

MOH若M的電場(chǎng)強(qiáng),氧的電子云偏向80

這時(shí)氫氧化物則傾向于酸式解離總之,電場(chǎng)強(qiáng)酸式解離。

MOH這時(shí)氫氧化物則傾向于酸式總之81若M的電場(chǎng)弱,吸引氧的電子云的能力差,而

O對(duì)

H的吸引增強(qiáng)。

結(jié)果是易于堿式解離

MOH

MOH若M的電場(chǎng)弱,吸引氧的電子云82

M電場(chǎng)的強(qiáng)弱,可用離子勢(shì)

來(lái)衡量式中z

是離子電荷數(shù)

r

是以pm為單位的

離子半徑的數(shù)值=ZrM電場(chǎng)的強(qiáng)弱,可用離子勢(shì)式中83

顯然

z

值越大,r

值越小時(shí),離子勢(shì)

值越大。=Zr顯然z值越大,r值越小時(shí),84

經(jīng)驗(yàn)表明酸式解離兩性0.22<<0.32堿式解離0.22>>0.32經(jīng)驗(yàn)表明酸式解離兩性0.22<85對(duì)于堿金屬和堿土金屬的計(jì)算結(jié)果如下MOHLiOHNaOHKOHRbOHCsOH0.130.100.0850.0810.077M(OH)2Be(OH)2Mg(OH)2Ca(OH)2Sr(OH)2Ba(OH)20.270.170.140.130.12對(duì)于堿金屬和堿土金屬的計(jì)算結(jié)果如下MOHLiOHNa86按這一經(jīng)驗(yàn)公式判斷,堿金屬氫氧化物均為堿性,Be(OH)2

為兩性,其他堿土金屬氫氧化物為堿性。按這一經(jīng)驗(yàn)公式判斷,堿金屬氫氧87以

值來(lái)判斷氫氧化物酸堿性強(qiáng)弱只是一種粗略的經(jīng)驗(yàn)方法,

氫氧化物的酸堿性除與中心離子的電荷、半徑有關(guān)外,還與離子的電子層結(jié)構(gòu)等許多因素有關(guān)。以值來(lái)判斷氫氧化物酸堿性88另外,

值越大,Mz+

的電場(chǎng)越強(qiáng),離子與溶劑H2O分子作用越強(qiáng),這樣不僅導(dǎo)致離子水合時(shí)放熱較多,而且將使離子自身在水溶液中移動(dòng)的速度較慢。

另外,值越大,Mz+的電場(chǎng)越892.氫氧化鈉

氫氧化鈉(NaOH),又稱燒堿、火堿和苛性堿。2.氫氧化鈉氫氧化鈉(NaOH)90NaOH是強(qiáng)堿,有很強(qiáng)的腐蝕性,不能用磨口玻璃瓶盛放,會(huì)緩慢生成

Na2SiO3,將磨口玻璃塞與瓶口粘在一起。NaOH是強(qiáng)堿,有很強(qiáng)的腐蝕性,91固體NaOH容易吸收空氣中的水汽和酸性氣體,導(dǎo)致NaOH不純。固體NaOH容易吸收空氣中的水92欲配制不含Na2CO3

的NaOH溶液,可先配制飽和的NaOH溶液,Na2CO3在飽和的NaOH溶液中溶解度極小而析出沉淀。取上層清液,煮沸除去CO2

后用冷卻的水稀釋即可。欲配制不含Na2CO3的NaOH溶液93生產(chǎn)氫氧化鈉的主要反應(yīng)是電解氯化鈉水溶液,目前工業(yè)上采取的具體方法有隔膜法和離子膜法。生產(chǎn)氫氧化鈉的主要反應(yīng)是電解氯94

離子膜法目前正被廣泛采用。

離子膜法生產(chǎn)NaOH同時(shí)在陽(yáng)極會(huì)釋放Cl2,這種方法在第17章有關(guān)氯氣的生產(chǎn)中還要做較為詳細(xì)的討論。離子膜法目前正被廣泛采用。離9512.

3.

1鹽的溶解性12.

3鹽類1.堿金屬鹽

除鋰外,堿金屬鹽都是離子化合物,大部分易溶與水。12.3.1鹽的溶解性12.3鹽類1.96

鋰的強(qiáng)酸鹽易溶于水,一些弱酸鹽在水中溶解度較差,如氟化鋰

LiF,碳酸鋰Li2CO3,磷酸鋰Li3PO4

。

其他堿金屬的難溶鹽較少,如下:鋰的強(qiáng)酸鹽易溶于水,一些弱酸97堿金屬鹽化學(xué)式Na硝酸鈾酰鈉銻酸鈉六硝基合鈷(Ⅲ)酸銨鈉醋酸鈾酰鋅鈉NaUO2AsO4Na[Sb(OH)6]Na(NH4)2[Co(NO2)6]NaZn(UO2)3(Ac)9·9H2OK高氯酸鉀高碘酸鉀六氯合鉑(Ⅳ)酸鉀六氟合鉑(Ⅳ)酸鉀六氟合硅(Ⅳ)酸鉀酒石酸鉀六硝基合鈷(Ⅲ)酸鈉鉀KClO4KIO4K2[PtCl6]K2[PtF6]K2[SiF6]KHC4H4O6K2Na[Co(NO2)6]Na,K,Rb,Cs的難溶鹽和微溶鹽堿金屬鹽化學(xué)式硝酸鈾酰鈉NaUO2AsO4高氯酸鉀KClO498Rb高氯酸銣高碘酸銣六氯合鉑(Ⅳ)酸銣六氟合鉑(Ⅳ)酸銣六氟合硅(Ⅳ)酸銣六硝基合鈷(Ⅲ)酸銣RbClO4RbIO4Rb2[PtCl6]Rb2[PtF6]Rb2[SiF6]Rb3[Co(NO2)6]Cs高氯酸銫高錳酸銫高碘酸銫六氯合鉑(Ⅳ)酸銫六氟合鉑(Ⅳ)酸銫六氟合硅(Ⅳ)酸銫氟硼酸銫六硝基合鈷(Ⅲ)酸銫CsClO4CsMnO4CsIO4Cs2[PtCl6]Cs2[PtF6]Cs2[SiF6]CsBF4Cs3[Co(NO2)6]高氯酸銣RbClO4高氯酸銫CsClO4992.堿土金屬鹽

堿土金屬鹽都是離子化合物。

堿土金屬與負(fù)一價(jià)離子形成的鹽一般易溶與水,如氯化物、溴化物、碘化物、硝酸鹽、氯酸鹽、醋酸鹽、酸式碳酸鹽、酸式草酸鹽、磷酸二氫鹽等。2.堿土金屬鹽堿土金屬鹽都是離子100

原因是電荷低時(shí)離子鍵的靜電引力較小,晶格能較小。原因是電荷低時(shí)離子鍵的靜電101

堿土金屬與負(fù)電荷高的陰離子形成的鹽的溶解度一般都較小,如其碳酸鹽、磷酸鹽和草酸鹽都難溶于水。堿土金屬與負(fù)電荷高的陰離子102BeSO4和MgSO4易溶與水;CaSO4,SrSO4,BaSO4難溶于水。BeCrO4

和MgCrO4

易溶于水,CaCrO4,SrCrO4,BaCrO4

難溶于水。BeSO4和MgSO4易溶與水;BeCr103這是由于復(fù)雜陰離子的半徑大,只有與半徑大的陽(yáng)離子結(jié)合時(shí),才能避免晶體中的陰離子之間直接接觸,以減小陰離子之間的斥力,以保證晶格能較大。這是由于復(fù)雜陰離子的半徑大,只104因而,半徑大的陽(yáng)離子與復(fù)雜陰離子形成的鹽一般溶解度較小。同樣,半徑小的陰離子可以與半徑小的陽(yáng)離子結(jié)合,形成溶解度較小的鹽。因而,半徑大的陽(yáng)離子與復(fù)雜陰離同樣,半徑小的105

鹽類溶解過(guò)程,一般包括晶格的破壞和離子水合兩步,因此晶格能和離子水合傾向的大小是影響溶解度的重要因素。鹽類溶解過(guò)程,一般包括晶格的106離子電荷越高,半徑越小,水合時(shí)放熱多,越有利于溶解。離子電荷越高,半徑越小,水合10712.

3.

2鹽的結(jié)晶水合與復(fù)鹽

陽(yáng)離子電荷越高,半徑越小,對(duì)水分子的引力越大,形成結(jié)晶水合鹽類的傾向越大。12.3.2鹽的結(jié)晶水合與復(fù)鹽陽(yáng)離子108

堿金屬鹽中,鹵化物一般不帶結(jié)晶水;硝酸鹽中,只有硝酸鋰帶結(jié)晶水,LiNO3·H2O和LiNO3·3H2O,其他硝酸鹽不帶結(jié)晶水;堿金屬鹽中,鹵化物一般不帶結(jié)硝酸鹽中109帶結(jié)晶水的堿金屬硫酸鹽,只有Li2SO4·H2O和Na2SO4·10H2O;帶結(jié)晶水的堿金屬硫酸鹽,只有110除Li2CO3外,其他堿金屬碳酸鹽都帶結(jié)晶水,如Na2CO3·H2O,Na2CO3·7H2O,Na2CO3·10H2O,K2CO3·H2O,K2CO3·5H2O等。除Li2CO3外,其他堿金屬碳酸鹽Na2111

實(shí)驗(yàn)室常使用鉀鹽而不使用鈉鹽,一般都與鉀鹽不易吸水潮解有關(guān)。如KI,KMnO4,KClO3,K2Cr2O7等都是實(shí)驗(yàn)室常用試劑。實(shí)驗(yàn)室常使用鉀鹽而不使用鈉鹽,112

堿土金屬鹽帶結(jié)晶水的趨勢(shì)更大,常見(jiàn)水合鹽有:MgCl2?6H2O,CaCl2?6H2O,

MgSO4?7H2O,CaSO4?2H2O,

BaCl2?2H2O堿土金屬鹽帶結(jié)晶水的趨勢(shì)更大,M113

堿土金屬無(wú)水鹽有吸潮性,無(wú)水

CaCl2是重要的干燥劑。NaSO4·10H2O熔化熱較大,受熱溶于其結(jié)晶水,冷卻結(jié)晶時(shí)放出較多熱量,可以作儲(chǔ)能材料。堿土金屬無(wú)水鹽有吸潮性,無(wú)水114除鋰外,堿金屬和堿土金屬離子能形成一系列復(fù)鹽,復(fù)鹽的溶解度一般比簡(jiǎn)單鹽小。除鋰外,堿金屬和堿土金屬離子115

這些復(fù)鹽主要類型有:1)

MCl?MgCl2?6H2OM

=

K,Rb,Cs,如光鹵石KCl?MgCl2?6H2O。()這些復(fù)鹽主要類型有:1)MCl1162)M2SO4?MgCl2?6H2OM

=

K,Rb,Cs,如軟鉀鎂礬K2SO4?MgCl2?6H2O。()2)M2SO4?MgCl2?117(3)MI

2SO4?MIII2SO4

3?24H2O[M(I)=

Na,K,Rb,Cs,

M(III)=

Al,Cr,F(xiàn)e等],如明礬KSO4?Al2SO43?24H2O。()()(

)(

)(3)MI2SO4?MIII211812.

3.

3含氧酸鹽的熱穩(wěn)定性

鋰和堿土金屬離子的極化能力較強(qiáng),其硝酸鹽熱分解為:4LiNO3——2Li2O+4NO2

↑+O2↑2MgNO32——2MgO+4NO2

↑+O2↑(

)12.3.3含氧酸鹽的熱穩(wěn)定性鋰和堿119

其它堿金屬硝酸鹽受熱分解的產(chǎn)物為亞硝酸鹽和O2:500℃2NaNO3———2NaNO2

↑+O2↑其它堿金屬硝酸鹽受熱分解的產(chǎn)物500℃2N120

在更高的溫度分解則生成氧化物、氮?dú)夂脱鯕猓?/p>

4NaNO3———2Na2O+N2↑+5O2↑800℃在更高的溫度分解則生成氧化物、

4NaNO3121堿金屬的鹵化物都是熔點(diǎn)較高的無(wú)色晶體,用氫氧化物或碳酸鹽同氫鹵酸作用,經(jīng)結(jié)晶即可制得各種鹵化物。堿金屬的鹵化物都是熔點(diǎn)較高的122堿金屬鹵化物的標(biāo)準(zhǔn)生成熱?fHm的數(shù)據(jù)列在下表中。?

堿金屬鹵化物的標(biāo)準(zhǔn)生成熱?fHm的數(shù)123堿金屬鹵化物的標(biāo)準(zhǔn)生成熱數(shù)據(jù)?fHm/kJ·mol1MFMClMBrMILiX-616.0-408.6-351.2-270.4NaX-576.6-411.2-361.1-287.8KX-567.3-436.5-393.8-327.9RbX-557.7-435.4-394.6-333.8?堿金屬鹵化物的標(biāo)準(zhǔn)生成熱數(shù)據(jù)?fHm/kJ·mol1M124從表中可見(jiàn),氟化物的標(biāo)準(zhǔn)生成熱從LiF到RbF逐漸增大;?fHm?

就是說(shuō)生成MF時(shí)放出的熱量是依次減小的;從表中可見(jiàn),氟化物的標(biāo)準(zhǔn)生成熱125?fHm?

而氯化物、溴化物和碘化物的標(biāo)準(zhǔn)生成熱則是從LiX到RbX逐漸減小的,就是說(shuō)生成MX時(shí)放出的熱量是依次增大的。?fHm?而氯化物、溴化物和碘化物的標(biāo)準(zhǔn)126同一金屬?gòu)姆锏降饣锷蓵r(shí)所放出的熱量都是依次減小的。同一金屬?gòu)姆锏降饣锷?27

陽(yáng)離子電荷越高,半徑越小,極化能力越強(qiáng),其含氧酸鹽越不穩(wěn)定,分解溫度越低。

堿金屬含氧酸鹽的熱穩(wěn)定性一般比堿土金屬含氧酸鹽的熱穩(wěn)定性高。陽(yáng)離子電荷越高,半徑越小,極化128分解溫度如下:MgCO3CaCO3BaCO3

Li2CO3

540℃

900℃1360℃700℃而Na2CO3和K2CO3在1000℃也基本不分解。分解溫度如下:MgCO3129

這些碳酸鹽受熱分解的產(chǎn)物為金屬氧化物和二氧化碳:Li2CO3——Li2O+CO2

↑MgCO3——MgO+CO2↑這些碳酸鹽受熱分解的產(chǎn)物為金Li2CO313012.

3.

4重要鹽類簡(jiǎn)介1.鹵化物

堿金屬和堿土金屬的鹵化物中,重要的是NaCl,MgCl2和CaCl2。12.3.4重要鹽類簡(jiǎn)介1.鹵化物131NaCl俗稱食鹽,大量存在于海水中,也有其礦物。NaCl不僅是人們?nèi)粘I畹谋匦杵?,還是重要的化工原料,如可用其為原料生產(chǎn)Na,NaOH,Cl2,Na2CO3和HCl等。NaCl俗稱食鹽,大量存在于海水中,也132MgCl2的水溶液俗稱鹵水,因?yàn)槟軌蚴沟鞍踪|(zhì)凝固,而應(yīng)用在豆制品加工中。MgCl2的水溶液俗稱鹵水,因?yàn)?33MgCl2是重要的化工原料,在有機(jī)化學(xué)中有廣泛的應(yīng)用。此外,其還可以做融雪劑。MgCl2是重要的化工原料,在有134其水合鹽MgCl2·6H2O,加熱脫水時(shí),會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)得到堿式鹽:MgCl2·6H2O——

Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2OΔ其水合鹽MgCl2·6H2O,加熱脫水135

繼續(xù)加熱堿式氯化鎂將生成氧化鎂,不能得到無(wú)水氯化鎂:MgOHCl——MgO+HCl↑△()繼續(xù)加熱堿式氯化鎂將生成氧化MgOH136也可以在氯化氫氣氛中加熱水合鹽

MgCl2·6H2O制備無(wú)水氯化鎂,但條件不易控制,生產(chǎn)成本高。用金屬鎂與氯氣直接反應(yīng)可得到無(wú)水氯化鎂,也可以在氯化氫氣氛中加熱水合鹽用金屬137將CaCl2?6H2O加熱脫水,可以得到無(wú)水氯化鈣,其是重要的干燥劑:CaCl2?

6H2O——CaCl2+6H2O△將CaCl2?6H2O加熱脫水,138

水合氯化鈣脫水過(guò)程中有部分發(fā)生水解反應(yīng),因而脫水產(chǎn)物中常含有少量的CaO雜質(zhì)。CaCl2?

6H2O與冰混合可用做最低溫度達(dá)50℃的低溫冷凍劑。水合氯化鈣脫水過(guò)程中有部分發(fā)139

堿土金屬的鹵化物中,只有BeX2具有較強(qiáng)的共價(jià)性,熔沸點(diǎn)低,易升華。

其水合鹵化物受熱脫水時(shí)會(huì)像MgCl2?

6H2O一樣發(fā)生水解。堿土金屬的鹵化物中,只有140

無(wú)水鹽BeCl2固態(tài)時(shí)具有鏈狀結(jié)構(gòu),其中Be的原子軌道為sp3雜化,ClClBeBeClClBeBeClClClClBe無(wú)水鹽BeCl2固態(tài)時(shí)具有鏈狀結(jié)Cl141BeBeClClClCl

氣態(tài)時(shí)存在二聚體分子BeCl22,其中Be的原子軌道為sp2雜化,()BeBeClClClCl氣態(tài)時(shí)存在二聚體分子1422.碳酸鹽

最重要的碳酸鹽是Na2CO3,俗稱蘇打或純堿。市售的商品是含有

10個(gè)結(jié)晶水的Na2CO3?10H2O,易失去部分結(jié)晶水而風(fēng)化。2.碳酸鹽最重要的碳酸鹽是N143

工業(yè)上生成碳酸鈉的方法有氨堿法和聯(lián)合制堿法。

氨堿法,1862

年由比利時(shí)人索爾維提出的,也稱索爾維制堿法.工業(yè)上生成碳酸鈉的方法有氨堿144基本反應(yīng)為:NH4HCO3+NaCl——NaHCO3+NH4ClNH2+CO2+H2O——NH4HCO3基本反應(yīng)為:NH4HCO3+NaCl——NH145

加熱分解NaHCO3得到Na2CO3:NaHCO3——Na2CO3+CO2+H2O

原料之一的CO2通過(guò)煅燒石灰石制得。加熱分解NaHCO3得到Na2CO3:N146另一煅燒產(chǎn)物CaO經(jīng)消化制成石灰乳,與含有NH4Cl的母液反應(yīng):

2NH4Cl+Ca

OH2

——

2NH3+CaCl2+2H2O(

氨可以循環(huán)使用,同時(shí)得到副產(chǎn)物CaCl2。另一煅燒產(chǎn)物CaO經(jīng)消化制成石2N147

聯(lián)合制堿法,是1942年由我國(guó)化學(xué)家候德榜發(fā)明的。

其基本原理與氨堿法相同,該法特點(diǎn)在于將制堿工業(yè)和合成氨工業(yè)結(jié)合起來(lái)。CO2是由合成氨原料氣中的CO轉(zhuǎn)化而成。聯(lián)合制堿法,是1942年由我國(guó)化148

聯(lián)合制堿法保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),又大大的提高了食鹽的利用率,同時(shí)剔除了煅燒石灰石生成CO2的工業(yè)過(guò)程,而得到的副產(chǎn)物NH4Cl是有用的化學(xué)原料。聯(lián)合制堿法保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),又大大的提高了149

碳酸氫鈉(NaHCO3)俗稱小蘇打,大量用于食品工業(yè)。

是重要的化工原料,加熱很容易脫水轉(zhuǎn)化為Na2CO3。碳酸氫鈉(NaHCO3)俗稱小150

碳酸鈣CaCO3做為添加劑大量用于涂料的生產(chǎn)。

自然界中的石灰石,化學(xué)成分為CaCO3,其高溫分解產(chǎn)物

CaO

CO2

都是重要化學(xué)原料。碳酸鈣CaCO3做為添加劑大量1513.硫酸鹽

無(wú)水硫酸鈉Na2SO4,俗稱元明粉,大量用于造紙和陶瓷等工業(yè)。

十水硫酸鈉Na2SO4?10

H2O

,俗稱芒硝,是儲(chǔ)能材料。3.硫酸鹽無(wú)水硫酸鈉Na2SO152

硫酸鈣CaSO4經(jīng)常以水合鹽的形式存在。CaSO4?

2H2O俗稱生石膏,加熱到120℃部分脫水轉(zhuǎn)化為熟石膏。熟石膏CaSO4?H2O與水混合生成生石膏并逐漸變硬、膨脹。硫酸鈣CaSO4經(jīng)常以水合鹽的形153

硫酸鈣主要用作模型、塑像,并用作室內(nèi)裝修材料。硫酸鈣主要用作模型、塑像,并用154BaSO4俗稱重晶石,可做白色涂料和添加劑。BaSO4溶解度小而毒性極低,同時(shí)對(duì)X射線有較強(qiáng)的吸收能力,醫(yī)學(xué)上常被用作“鋇餐”進(jìn)行胃部X射線檢查。BaSO4俗稱重晶石,可做白色涂料和添加155BaSO4是制備其它鋇鹽的原料。

工業(yè)上用碳在高溫下還原,將其轉(zhuǎn)化為可溶性的

BaS:

BaSO4+4C——

BaS+4CO↑BaSO4是制備其它鋇鹽的原料。156

由BaS在水溶液中的反應(yīng)進(jìn)一步制備其他鋇鹽:

BaS+2HCl——BaCl2+H2S↑由BaS在水溶液中的反應(yīng)進(jìn)一1574.硝酸鹽和鹵素含氧酸鹽

最重要的硝酸鹽是KNO3,它可大量用來(lái)作化肥,同時(shí)補(bǔ)充N和K;硝酸鉀有氧化性,易爆炸,可用來(lái)制作炸藥。4.硝酸鹽和鹵素含氧酸鹽最重要的158

鹵素含氧酸鹽中,重要的是氯酸鉀KClO3和次氯酸鈣Ca

ClO2

。()KClO3作為強(qiáng)氧化劑,可用作炸藥;Ca

ClO2

可用作漂白劑。

()鹵素含氧酸鹽中,重要的是氯酸鉀KClO15912.

3.

5鋰的特殊性

鋰與IIA族的Mg相似。

IA族中,鋰的半徑最小,極化能力強(qiáng),水合過(guò)程放熱多。表現(xiàn)出與Na

和K等的不同性質(zhì)。12.3.5鋰的特殊性鋰與IIA160

在氧氣中的燃燒產(chǎn)物

在氧氣中燃燒,生成

Li2O,而不生成過(guò)氧化物或超氧化物,和

Mg相似。

4Li+O2

——2Li2O2Mg+

O2——

2MgO①在氧氣中的燃燒產(chǎn)物在氧氣中161

化合物的溶解性鋰和鎂的氫氧化物L(fēng)iOH和Mg(OH)2

的溶解度都很小,而其他堿金屬氫氧化物都易溶于水。②化合物的溶解性鋰和鎂的氫氧化物162

鋰與鎂的氟化物、碳酸鹽、磷酸鹽都是難溶鹽,而堿金屬的氟化物、碳酸鹽、磷酸鹽都易溶于水。NaF的溶解度約是LiF的10倍。磷酸鈉的溶解度約是磷酸鋰的200倍。鋰與鎂的氟化物、碳酸鹽、磷酸鹽163

硝酸鹽的熱分解

硝酸鋰和硝酸鎂的受熱分解產(chǎn)物是金屬的普通氧化物、二氧化氮和氧氣,而其它堿金屬硝酸鹽受熱分解的產(chǎn)物是亞硝酸鹽和氧氣。2KNO3——2KNO2

+O2↑③硝酸鹽的熱分解硝酸鋰和硝酸鎂的164

與氮?dú)獾姆磻?yīng)Li和Mg都能與N2反應(yīng)生成氮化物,其余堿金屬不能直接與N2

反應(yīng)。6Li+

N2——

2Li3N

3Mg+N2——

Mg3N2

??④與氮?dú)獾姆磻?yīng)Li和Mg165Li和

MgBe

AlB和

Si的相似

體現(xiàn)著元素周期表的對(duì)角線規(guī)則。Li和M166

對(duì)角線左上和右下,元素的性質(zhì)相似。NaMgAlSiPSClLiBeBCNOF對(duì)角線左上和右下,元素的性質(zhì)相似。167

周期表中從上到下元素的金屬性增強(qiáng),從左向右非金屬性增強(qiáng)。

若同時(shí)向右且向下,元素的性質(zhì)應(yīng)該相近。周期表中從上到下元素的金屬性168

這種相似的原因,是原子或離子的電場(chǎng)力對(duì)外層電子的約束力相近。

這是對(duì)角線規(guī)則的實(shí)質(zhì)。

―Theend―

這種相似的原因,是原子或離子的169第12章堿金屬和堿土金屬金屬單質(zhì)含氧化合物鹽類第12章堿金屬和堿土金屬金屬單質(zhì)含氧化合物鹽類170堿金屬IALi,Na,K,Rb,Cs鋰、鈉、鉀、銣、銫堿土金屬IIABe,Mg,Ca,Sr,Ba鈹、鎂、鈣、鍶、鋇堿金屬IALi,Na,K,Rb,Cs鋰171鋰Li

鋰在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

10-3

%

鋰輝石

LiAlSiO3

2

()磷鋁石{LiAl(F,OH)PO4}鋰Li鋰在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)鋰172鈉

Na

鈉在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第6位鈉長(zhǎng)石NaAlSi3O8

硝石NaNO3

海水中的NaCl鈉Na鈉在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)鈉長(zhǎng)石173鉀

K

鉀在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第8位鉀長(zhǎng)石KAlSi3O8光鹵石KCl?MgCl2?6H2O鉀K鉀在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)鉀長(zhǎng)石174銣Rb與鉀共生

銣在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

10-3

%銣Rb與鉀共生銣在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)175銫Cs與鉀共生

銫在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

10-4

%銫Cs與鉀共生銫在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)176鈹Be

鈹在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

10-4

%綠柱石3BeO?Al2O3?6SiO2鈹Be鈹在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)綠柱石177鎂

Mg

鎂在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第7位光鹵石KMgCl3?6H2O白云石CaMgCO3

2

菱鎂礦MgCO3

瀉鹽MgSO4

?7H2O(

)鎂Mg鎂在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)光鹵石178鈣Ca

鈣在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第5位。碳酸鹽及硫酸鹽礦物鈣Ca鈣在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)碳酸鹽及179鍶Sr

鍶在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第16位。天青石SrSO4菱鍶礦SrCO3

鍶Sr鍶在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)天青石180鋇Ba

鋇在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

%列第14位。重晶石BaSO4毒重礦BaCO3

鋇Ba鋇在地殼中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)重晶石18112.

1金屬單質(zhì)12.

1.

1物理性質(zhì)

堿金屬和堿土金屬的單質(zhì)除鋇為銀黃色外,其余均具有銀白色的金屬光澤、良好的導(dǎo)電性和延展性。12.1金屬單質(zhì)12.1.1物理性質(zhì)182堿金屬的熔點(diǎn)較低,除鋰外都在100℃以下,銫的熔點(diǎn)最低,是放在手心中就能融化的兩種金屬之一。堿金屬的熔點(diǎn)較低,除鋰外都在183熔點(diǎn)與沸點(diǎn)差距較大,沸點(diǎn)一般比熔點(diǎn)高出700℃以上。堿金屬較軟,莫氏硬度都小于1,可以用小刀切割。熔點(diǎn)與沸點(diǎn)差距較大,沸點(diǎn)一般184堿金屬的密度都較小,屬于輕金屬,其中鋰、鈉、鉀的密度比水還小。鋰是最輕的金屬,其密度大約是水的一半。堿金屬的密度都較小,屬于輕金屬,185

堿土金屬有2個(gè)電子可以參與成鍵,因而堿土金屬的金屬鍵比堿金屬的強(qiáng)。堿土金屬的熔沸點(diǎn)、硬度、密度都比堿金屬高得多。堿土金屬有2個(gè)電子可以參與成18612.

1.

2化學(xué)性質(zhì)

堿金屬和堿土金屬都是非?;顫姷慕饘僭?,同族從Li到Cs和從

Be到Ba金屬活潑性一次增強(qiáng)。12.1.2化學(xué)性質(zhì)堿金屬和堿土金屬187堿金屬和堿土金屬具有很強(qiáng)的還原性。與許多非金屬單質(zhì)直接反應(yīng)生成離子型化合物。堿金屬和堿土金屬具有很強(qiáng)的與許188

堿金屬及鈣、鍶、鋇同水反應(yīng)生成氫氧化合物和氫氣,例如:

2Na

+2H2O——2NaOH+H2↑Ca+2H2O——

Ca(OH)2+H2↑堿金屬及鈣、鍶、鋇同水反應(yīng)生成氫氧化合物和氫189

鋰、鈣、鍶、鋇與水反應(yīng)比較平穩(wěn),因?yàn)樗鼈兊娜埸c(diǎn)較高,不易融化;另一方面,由于它們的氫氧化物覆蓋在金屬表面阻礙金屬與水的接觸,從而減緩了金屬與水反應(yīng)的速率。鋰、鈣、鍶、鋇與水反應(yīng)比較平穩(wěn),190鈹和鎂的金屬表面可以形成致密的氧化物保護(hù)膜,常溫下它們對(duì)水是穩(wěn)定的。鈹和鎂的金屬表面可以形成致密191鎂在熱水中可以緩慢地發(fā)生反應(yīng),鈹則同水蒸氣也不發(fā)生反應(yīng)。

除Li外的堿金屬與水反應(yīng)非常劇烈。鎂在熱水中可以緩慢地發(fā)生反應(yīng),192堿金屬及鈣、鍶、鋇均可直接與H2作用,生成金屬氫化物,例如:產(chǎn)物(CaH2)是灰色的離子晶體?;顫娊饘俚臍浠锸呛軓?qiáng)的還原劑

H2

+Ca——CaH2堿金屬及鈣、鍶、鋇均可直接與H2作用,生成193

堿金屬及鈣、鍶、鋇均可溶于液氨中生成藍(lán)色的液氨溶液。

Na

+2NH3——Na+(NH3)+e-(NH3)該溶液有很好的導(dǎo)電性,具有極強(qiáng)的還原能力,堿金屬及鈣、鍶、鋇均可溶于液氨Na194

當(dāng)長(zhǎng)期放置或有催化劑存在時(shí),堿金屬的氨溶液中可以發(fā)生如下反應(yīng):

2Na

+2NH3(l)——NaNH2+H2↑蒸干溶劑得白色固體產(chǎn)物氨基鈉。當(dāng)長(zhǎng)期放置或有催化劑存在時(shí),堿2Na195利用堿金屬和堿土金屬單質(zhì)的強(qiáng)還原性,可以在非水溶液或熔融條件下制備稀有金屬或貴金屬,例如:

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