真實(shí)世界療效+降脂目標(biāo)課件_第1頁
真實(shí)世界療效+降脂目標(biāo)課件_第2頁
真實(shí)世界療效+降脂目標(biāo)課件_第3頁
真實(shí)世界療效+降脂目標(biāo)課件_第4頁
真實(shí)世界療效+降脂目標(biāo)課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

明確降脂目標(biāo)合理降脂治療從降脂目標(biāo)和國人降脂治療的現(xiàn)狀看降脂策略的選擇12-2016-CARD-1048056-0043明確降脂目標(biāo)合理降脂治療從降脂目標(biāo)和國人降脂治療的現(xiàn)1主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前景主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前2現(xiàn)行眾多指南均規(guī)定了降脂目標(biāo)1-62007中國血脂指南12011ESC/EAS指南22012CCS指南3患者危險(xiǎn)分級(jí)低危中危高危極高危中危高危極高危低危中危/高危LDL-C目標(biāo)值(mg/dL)<160<130<100<80<115<100<70和/或≥50%的降幅≥50%的降幅≤80和/或≥50%的降幅2012AACE指南42012JAS指南52013IAS指南6患者危險(xiǎn)等級(jí)低危中危/中高危高危極高危低危中危高危低危高危LDL-C目標(biāo)值(mg/dL)<160<130<100<70<160<140<120100-129<1001.中國成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會(huì),等.中華心血管病雜志2007;35(5):390-419;2.Reiner?,etal.EuropeanHeartJournal2011;32:1769–1818;3.AndersonTJ,etal.CanadianJournalofCardiology2013;29:151–167;4.JellingerPS,etal.EndocrinePractice2012;18(S1):1-78;5.TeramotoT,etal.JournalofAtherosclerosisandThrombosis2012;20(6):517-513;6.ExpertDyslipidemiaPaneloftheInternationalAtherosclerosisSocietyPanelmembers.JClinLipidol2014;8(1):29-60.現(xiàn)行眾多指南均規(guī)定了降脂目標(biāo)1-62007中國血脂指南12032013年美國ACC/AHA血脂指南

取消LDL-C和非HDL-C推薦目標(biāo)值2013年ACC/AHA指南取消了動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)的一級(jí)、二級(jí)預(yù)防推薦LDL-C或非HDL-C特定目標(biāo)7確定了強(qiáng)化他汀治療的4類獲益人群(中高強(qiáng)度他汀治療)7伴有臨床ASCVDLDL-C>190mg/dL(包括家族性高膽固醇血癥)糖尿病,年齡40-75歲,LDL-C:70-189mg/dL,無ASCVD無心血管疾病或糖尿病,LDL-C為70-189mg/dL,且預(yù)估ASCVD10年風(fēng)險(xiǎn)≥7.5%7.StoneNJ,etal.Circulation2014;129:S1-S45.2013年美國ACC/AHA血脂指南

取消LDL-C和非HD4取消降脂治療目標(biāo)值應(yīng)當(dāng)商榷降脂目標(biāo)值仍十分重要依據(jù)目標(biāo)值降脂是當(dāng)前廣泛應(yīng)用而有效的治療模式8目標(biāo)值保證治療的積極性9目標(biāo)值根據(jù)患者整體心血管風(fēng)險(xiǎn)水平確定,實(shí)用且合理8目標(biāo)值有利于選擇合適的藥物種類與劑量,權(quán)衡有效性、不良反應(yīng)及費(fèi)用8目標(biāo)值有利于患者和醫(yī)師之間有效溝通,改善長期依從性98.2014年中國膽固醇教育計(jì)劃血脂異常防治建議專家組,等.

中華心血管病雜志2014;42(8):633-636.9.JacobsonTA,etal.JournalofClinicalLipidology2014;8:473–488.取消降脂治療目標(biāo)值應(yīng)當(dāng)商榷降脂目標(biāo)值仍十分重要8.201452014美國NLA指南推薦明確的LDL-C目標(biāo)9風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)LDL-C目標(biāo)低危0-1個(gè)主要的ASCVD風(fēng)險(xiǎn)因素<100mg/dL考慮其它已知的風(fēng)險(xiǎn)因素中危2個(gè)主要的ASCVD風(fēng)險(xiǎn)因素考慮風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分考慮其它已知的風(fēng)險(xiǎn)因素高?!?個(gè)主要的ASCVD風(fēng)險(xiǎn)因素糖尿?。?型或者2型)0-1個(gè)其他重大ASCVD風(fēng)險(xiǎn)因素?zé)o終末器官損傷依據(jù)3B或4級(jí)慢性腎病LDL-C≥190mg/dL(嚴(yán)重高膽固醇血癥)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分達(dá)到高危極高危ASCVD<70mg/dL糖尿病(1型或者2型)≥2個(gè)其他重大ASCVD風(fēng)險(xiǎn)因素終末器官損傷依據(jù)9.JacobsonTA,etal.JournalofClinicalLipidology2014;8:473–488.對(duì)于ASCVD及糖尿病患者,無論初始LDL-C水平,均考慮使用中高等強(qiáng)度的他汀治療2014美國NLA指南推薦明確的LDL-C目標(biāo)9風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)6最新中國膽固醇教育計(jì)劃建議

明確設(shè)立各類人群特定的LDL-C目標(biāo)值8臨床疾患和(或)危險(xiǎn)因素目標(biāo)LDL-C(mmol/L)ASCVD<1.8糖尿病+高血壓或其他危險(xiǎn)因素<1.8糖尿病<2.6慢性腎病(3或4期)<2.6高血壓+1項(xiàng)其他危險(xiǎn)因素<2.6高血壓或3項(xiàng)其他危險(xiǎn)因素<3.4注:ASCVD:動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇其他危險(xiǎn)因素包括:年齡(男≥45歲,女≥55歲)、吸煙、HDL-C<1.04mmoL/L、體質(zhì)指數(shù)≥28kg/m2、早發(fā)缺血性心血管病家族史8.2014年中國膽固醇教育計(jì)劃血脂異常防治建議專家組,等.

中華心血管病雜志2014;42(8):633-636.最新中國膽固醇教育計(jì)劃建議

明確設(shè)立各類人群特定的LDL-C7小結(jié)取消降脂目標(biāo)值存在爭(zhēng)議,新發(fā)指南仍然推薦明確的LDL-C目標(biāo)值當(dāng)前仍然需要確切的LDL-C目標(biāo)值來指導(dǎo)臨床降脂治療,以權(quán)衡藥物治療的有效性、不良反應(yīng)及費(fèi)用小結(jié)取消降脂目標(biāo)值存在爭(zhēng)議,新發(fā)指南仍然推薦明確的LDL-C8主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前景主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前9中國血脂達(dá)標(biāo)率評(píng)估

DYSIS-China研究10研究目的

評(píng)估在真實(shí)世界中,中國使用降脂藥物治療的患者持續(xù)血脂異常的發(fā)生率研究方法

多中心、橫斷面、非干預(yù)性研究,共納入25317名已接受了至少3個(gè)月降脂藥物(LLD)治療的門診患者(年齡≥45歲)中國血脂領(lǐng)域的實(shí)效研究之一研究人員來自大內(nèi)科、心內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科、內(nèi)分泌科、老年科;

122個(gè)中心參與;

25317例患者入選研究。10.ZhaoSP,etal.Atherosclerosis2014;235:463-469.患者分布情況東北地區(qū)18.0%西北地區(qū)15.5%西南地區(qū)16.0%中南地區(qū)16.1%東部地區(qū)16.8%北部地區(qū)17.6%中國血脂達(dá)標(biāo)率評(píng)估

DYSIS-China研究10研究目的110DYSIS-China研究提示:

調(diào)脂治療的患者多數(shù)處于極高危/高危水平中國接受調(diào)脂藥物治療的患者中,71.1%的患者處于極高危/高危水平10*危險(xiǎn)分層是按照中國2007版血脂指南進(jìn)行。10.ZhaoSP,etal.Atherosclerosis2014;235:463-469DYSIS-China研究提示:

調(diào)脂治療的患者多數(shù)處于極高11

88.9%的患者接受他汀單藥治療10大多數(shù)患者使用中等強(qiáng)度的他汀(相當(dāng)于辛伐他汀20mg/40mg)10DYSIS-China研究提示:

中等強(qiáng)度的他汀被廣泛使用不同治療方案所占比例單藥治療中不同類別藥物比例他汀劑量分布情況*10.ZhaoSP,etal.Atherosclerosis2014;235:463-469*注:效價(jià)1,2,3,4,5,6分別相當(dāng)于辛伐他汀5mg/天,10mg/天,20mg/天,40mg/天,80mg/天,160mg/天低強(qiáng)度:效價(jià)1、2;中強(qiáng)度:效價(jià)3、4;高強(qiáng)度:效價(jià)5、688.9%的患者接受他汀單藥治療10DYSIS-China12DYSIS-China研究提示:

調(diào)脂治療后,仍有近4成患者未達(dá)標(biāo)將近40%的患者經(jīng)過治療,LDL-C仍未達(dá)標(biāo)10患者危險(xiǎn)程度越高,達(dá)標(biāo)率越低10LDL-C目標(biāo)值2.07mmol/L80mg/dL2.59mmol/L100mg/dL3.37mmol/L130mg/dL4.41mmol/L160mg/dL*LDL-C目標(biāo)值參照2007版中國血脂指南進(jìn)行。10.ZhaoSP,etal.Atherosclerosis2014;235:463-469DYSIS-China研究提示:

調(diào)脂治療后,仍有近4成患者13DYSIS-China研究提示:

進(jìn)一步提高他汀劑量未帶來達(dá)標(biāo)率額外增長使用更高劑量他汀治療(相當(dāng)于辛伐他汀80mg/160mg)的患者的LDL-C達(dá)標(biāo)率并不優(yōu)于使用較低劑量他汀治療(相當(dāng)于辛伐他汀20mg/40mg)的患者1010.ZhaoSP,etal.Atherosclerosis2014;235:463-469注:效價(jià)1,2,3,4,5,6分別相當(dāng)于辛伐他汀5mg/天,10mg/天,20mg/天,40mg/天,80mg/天,160mg/天*LDL-C目標(biāo)值參照2007版中國血脂指南進(jìn)行。達(dá)標(biāo)率64.2%達(dá)標(biāo)率58.0%達(dá)標(biāo)率60.4%達(dá)標(biāo)率63.3%達(dá)標(biāo)率62.8%達(dá)標(biāo)率59.4%DYSIS-China研究提示:

進(jìn)一步提高他汀劑量未帶來達(dá)14中國血脂達(dá)標(biāo)率評(píng)估

RealityChina研究11研究目的

評(píng)估在真實(shí)世界中,中國血脂異常患者的血脂達(dá)標(biāo)率研究方法

多中心、橫斷面研究,共納入12040名血脂異常的門診患者(年齡≥20歲)研究人群12040例患者入選研究地域分布平衡69%來自三級(jí)教學(xué)醫(yī)院11.GaoF,etal.PLoS2013;8(4):e47681.患者分布情況西北地區(qū)10%西南地區(qū)10%中部地區(qū)19%東部地區(qū)33%北部地區(qū)29%中國血脂達(dá)標(biāo)率評(píng)估

RealityChina研究11研究目15RealityChina研究提示:

將近六成患者處于高危/極高危水平中國血脂異常患者中,59%的患者處于極高危/高危水平11*危險(xiǎn)分層是按照ATPⅢ2004版血脂指南進(jìn)行。11.GaoF,etal.PLoS2013;8(4):e47681.RealityChina研究提示:

將近六成患者處于高危/16RealityChina研究提示:

僅有少數(shù)患者接受調(diào)脂治療中國血脂異?;颊咧?,僅有39.3%的患者接受調(diào)脂治療11高危/極高?;颊叩慕邮苷{(diào)脂治療的比例不到一半,分別為42.1%和46.5%11*危險(xiǎn)分層是按照ATPⅢ2004版血脂指南進(jìn)行。11.GaoF,etal.PLoS2013;8(4):e47681.RealityChina研究提示:

僅有少數(shù)患者接受調(diào)脂治17RealityChina研究提示:

大部分接受調(diào)脂治療的患者接受他汀治療在應(yīng)用調(diào)脂治療的患者中,他汀使用率達(dá)94.5%1111.GaoF,etal.PLoS2013;8(4):e47681.RealityChina研究提示:

大部分接受調(diào)脂治療的患18RealityChina研究提示:

各危險(xiǎn)級(jí)別患者達(dá)標(biāo)率均不超過四成患者總達(dá)標(biāo)率僅為25.8%11各危險(xiǎn)級(jí)別患者達(dá)標(biāo)率均低于40%11高危/極高?;颊叩倪_(dá)標(biāo)率僅為20%左右11LDL-C目標(biāo)值1.81mmol/L70mg/dL2.59mmol/L100mg/dL3.37mmol/L130mg/dL4.14mmol/L160mg/dL*LDL-C目標(biāo)值參照ATPⅢ2004版血脂指南進(jìn)行。11.GaoF,etal.PLoS2013;8(4):e47681.RealityChina研究提示:

各危險(xiǎn)級(jí)別患者達(dá)標(biāo)率均19小結(jié)中國血脂異?;颊叨鄶?shù)處于高危/極高危水平接受調(diào)脂治療的絕大部分患者均選擇他汀類治療中國血脂異常患者LDL-C達(dá)標(biāo)率低,患者風(fēng)險(xiǎn)水平越高,達(dá)標(biāo)率越低血脂異常的高危/極高?;颊呒词菇邮苤懈邚?qiáng)度的他汀治療,達(dá)標(biāo)率也未有明顯變化小結(jié)中國血脂異?;颊叨鄶?shù)處于高危/極高危水平接受調(diào)脂治療的絕20主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前景主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前21依折麥布分布在小腸刷狀緣并在此抑制膽固醇吸收(NPC1L1)依折麥布抑制全部腸內(nèi)膽固醇吸收的54%導(dǎo)致:減少腸內(nèi)膽固醇向肝臟輸送減少肝臟膽固醇儲(chǔ)存,并增加血液內(nèi)的膽固醇清除不影響膽酸、TG和脂溶性維生素的吸收照片提供者HarryR.Davis,PhD.

同位素標(biāo)記的依折麥布局限在小腸刷狀緣膽固醇腸內(nèi)腔刷狀緣腸上皮細(xì)胞膽固醇從腸內(nèi)腔轉(zhuǎn)運(yùn)而來,在腸上皮細(xì)胞內(nèi)處理依折麥布是強(qiáng)效腸道膽固醇吸收抑制劑1212.SudhopT,etal.Circulation2002;106:1943–1948.依折麥布分布在小腸刷狀緣并在此抑制膽固醇吸收(NPC1L1)依折麥布與他汀機(jī)制互補(bǔ),強(qiáng)效降低LDL-C依折麥布與他汀機(jī)制互補(bǔ),

分別抑制膽固醇的吸收與合成1313.中國老年學(xué)學(xué)會(huì)心腦血管病專業(yè)委員會(huì),等.中華內(nèi)科雜志2011;50(11):985-989.他汀依折麥布依折麥布與他汀機(jī)制互補(bǔ),強(qiáng)效降低LDL-C依折麥布與他汀機(jī)制232項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究的事后分析結(jié)果顯示14:依折麥布與他汀聯(lián)合治療,同時(shí)抑制膽固醇吸收與合成依折麥布聯(lián)合他汀

同時(shí)抑制膽固醇的吸收和合成*與安慰劑相比,

p<0.00114.LamonFava,etal.JLipidRes2007;48:1746-1753.谷甾醇/總膽固醇菜油甾醇/總膽固醇7-烯膽烷醇/總膽固醇2,4-脫氫膽固醇/總膽固醇2項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究的事后分析結(jié)果顯示14:依折麥布聯(lián)合他汀

同24一項(xiàng)橫斷面調(diào)查研究的結(jié)果顯示15:依折麥布聯(lián)合任意他汀均能獲得良好的LDL-C降幅依折麥布與任意他汀聯(lián)合治療,

LDL-C降幅顯著增加任意他汀(n=384)普伐他汀(n=46)辛伐他汀(n=36)氟伐他汀(n=21)阿托伐他汀(n=119)匹伐他汀(n=62)瑞舒伐他汀(n=100)15.TeramotoT,etal.CurrentTherapeuticResearch2012;73:1-15.所有組與他汀單藥治療相比P<0.001一項(xiàng)橫斷面調(diào)查研究的結(jié)果顯示15:依折麥布與任意他汀聯(lián)合治療25一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲研究結(jié)果顯示16:依折麥布與辛伐他汀20mg聯(lián)合治療,LDL-C降幅達(dá)51.5%依折麥布與他汀聯(lián)合治療,

LDL-C降幅≥50%16.CatapanoAL,etal.CurrMedResOpin.2006;22(10):2041-2053.P<0.001瑞舒伐他汀10mg(n=475)依折麥布/辛伐他汀10mg/20mg(n=476)一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲研究結(jié)果顯示16:依折麥布與他汀聯(lián)合治26一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲研究結(jié)果顯示17:瑞舒伐他汀5mg或10mg/天治療未達(dá)標(biāo)的患者聯(lián)合依折麥布后的達(dá)標(biāo)率顯著高于瑞舒伐他汀劑量加倍依折麥布與他汀聯(lián)合治療,

達(dá)標(biāo)率顯著優(yōu)于他汀劑量加倍瑞舒伐他汀10mg起始治療所有組瑞舒伐他汀5mg起始治療17.BaysHE,etal.AmJCardiol2011;108:523-530.*P<0.001n=217n=219n=96n=98n=121n=121一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲研究結(jié)果顯示17:依折麥布與他汀聯(lián)合治27一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲研究結(jié)果顯示18:與阿托伐他汀單藥治療相比,依折麥布聯(lián)用辛伐他汀發(fā)生不良事件的患者比例更少依折麥布與他汀聯(lián)合治療,不良事件更少阿托伐他?。?0/20/40/80mg;依折麥布+辛伐他汀:10/10,10/20,10/40,10/80mgALT:谷丙轉(zhuǎn)氨酶;AST:谷草轉(zhuǎn)氨酶;ULN:正常上限;CK:肌酸激酶18.BallantyneCM,etal.AmHeartJ2005;149(3):464-473.ALT≥3

xULNAST≥3

xULNALT和/或AST≥3

xULNCK≥10

xULNCK≥10

xULN伴肌肉癥狀P=0.002P=0.07P=0.006P=1.00一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲研究結(jié)果顯示18:依折麥布與他汀聯(lián)合治28總結(jié)降脂目標(biāo)值有助于臨床調(diào)脂治療的決策,取消目標(biāo)值存在爭(zhēng)議,新發(fā)指南仍然推薦降脂目標(biāo)值真實(shí)世界研究提示中國血脂異?;颊唢L(fēng)險(xiǎn)水平高、血脂達(dá)標(biāo)率低,高危/極高?;颊呒词箲?yīng)用大劑量他汀也未能有明顯改善依折麥布聯(lián)合他汀的調(diào)脂治療可進(jìn)一步顯著降低LDL-C水平,改善達(dá)標(biāo)率,且安全性良好,是調(diào)脂治療的良好選擇總結(jié)降脂目標(biāo)值有助于臨床調(diào)脂治療的決策,取消目標(biāo)值存在爭(zhēng)議,29益適純?(依折麥布)簡明處方資料【適應(yīng)癥】原發(fā)性高膽固醇血癥純合子家族性高膽固醇血癥純合子谷甾醇血癥【用法用量】本品推薦劑量為每天一次,每次10mg,可單獨(dú)服用、或與他汀類聯(lián)合應(yīng)用、或與非諾貝特聯(lián)合應(yīng)用。本品可在一天內(nèi)任何時(shí)間服用,可空腹或與食物同時(shí)服用。老年患者不需要調(diào)整劑量。年齡≥10歲的兒童及青少年不需要調(diào)整劑量。輕度肝功能不全患者不需要調(diào)整劑量;腎功能受損患者不需調(diào)整劑量?!静涣挤磻?yīng)】在為期112周的臨床研究中,患者每天單獨(dú)(n=2396)或與他汀類(n=11,308)或與非諾貝特(n=185)聯(lián)合應(yīng)用本品10mg,研究結(jié)果表明:患者普遍對(duì)本品耐受性良好,不良反應(yīng)輕微且呈一過性,其副作用的總體發(fā)生率與安慰劑相似,試驗(yàn)組由不良反應(yīng)導(dǎo)致的試驗(yàn)終止率與安慰劑組相當(dāng)?!窘伞繉?duì)本品任何成份過敏者?;顒?dòng)性肝病,或不明原因的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高的患者?!驹袐D及哺乳期婦女用藥】動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品對(duì)妊娠,胚胎及胎兒發(fā)育、分娩及出生后新生兒發(fā)育均無直接或間接的不良反應(yīng)。然而,孕婦仍應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品。【生產(chǎn)企業(yè)】MSDPharma(Singapore)Pte.Ltd.【進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)】進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):H20130837益適純?(依折麥布)簡明處方資料【適應(yīng)癥】【禁忌】30葆至能?(依折麥布/辛伐他汀)簡明處方資料【適應(yīng)癥】原發(fā)性高膽固醇血癥純合子家族性高膽固醇血癥【用法用量】本品為每日一次,晚上服用,可空腹或與食物同時(shí)服用。一般推薦的起始劑量為每日10/20

mg。輕度肝功能不全患者不需要調(diào)整劑量;輕度或中度腎功能不全患者無需調(diào)整劑量。然而,對(duì)于嚴(yán)重腎功能不全的患者,除非患者已經(jīng)對(duì)5mg或更高劑量的辛伐他汀耐受,否則不應(yīng)使用本品。老年患者不需要調(diào)整劑量?!静涣挤磻?yīng)】在本品國外臨床研究中,對(duì)大約12,000名使用VYTORIN(或與VYTORIN等效的依折麥布與辛伐他汀聯(lián)合使用)的患者進(jìn)行了安全性評(píng)價(jià)。患者普遍對(duì)本品耐受性良好?!窘伞繉?duì)本品活性成份或任一成份過敏的患者。活動(dòng)性肝病,或原因不明的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高的患者。本品禁用于妊娠和哺乳期婦女。育齡婦女在不可能受孕的情況下才可以使用本品。如果患者在服用本品期間懷孕,應(yīng)立即停止使用本品,且應(yīng)被告知本品對(duì)胎兒的潛在危害。【生產(chǎn)企業(yè)】MSDPharma(Singapore)PTE.LTD.【進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)】VYTORIN10/20mg:H20140517(5片/盒,7片/盒),H20140518(10片/盒)葆至能?(依折麥布/辛伐他汀)簡明處方資料【適應(yīng)癥】【禁忌31明確降脂目標(biāo)合理降脂治療從降脂目標(biāo)和國人降脂治療的現(xiàn)狀看降脂策略的選擇12-2016-CARD-1048056-0043明確降脂目標(biāo)合理降脂治療從降脂目標(biāo)和國人降脂治療的現(xiàn)32主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前景主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前33現(xiàn)行眾多指南均規(guī)定了降脂目標(biāo)1-62007中國血脂指南12011ESC/EAS指南22012CCS指南3患者危險(xiǎn)分級(jí)低危中危高危極高危中危高危極高危低危中危/高危LDL-C目標(biāo)值(mg/dL)<160<130<100<80<115<100<70和/或≥50%的降幅≥50%的降幅≤80和/或≥50%的降幅2012AACE指南42012JAS指南52013IAS指南6患者危險(xiǎn)等級(jí)低危中危/中高危高危極高危低危中危高危低危高危LDL-C目標(biāo)值(mg/dL)<160<130<100<70<160<140<120100-129<1001.中國成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會(huì),等.中華心血管病雜志2007;35(5):390-419;2.Reiner?,etal.EuropeanHeartJournal2011;32:1769–1818;3.AndersonTJ,etal.CanadianJournalofCardiology2013;29:151–167;4.JellingerPS,etal.EndocrinePractice2012;18(S1):1-78;5.TeramotoT,etal.JournalofAtherosclerosisandThrombosis2012;20(6):517-513;6.ExpertDyslipidemiaPaneloftheInternationalAtherosclerosisSocietyPanelmembers.JClinLipidol2014;8(1):29-60.現(xiàn)行眾多指南均規(guī)定了降脂目標(biāo)1-62007中國血脂指南120342013年美國ACC/AHA血脂指南

取消LDL-C和非HDL-C推薦目標(biāo)值2013年ACC/AHA指南取消了動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)的一級(jí)、二級(jí)預(yù)防推薦LDL-C或非HDL-C特定目標(biāo)7確定了強(qiáng)化他汀治療的4類獲益人群(中高強(qiáng)度他汀治療)7伴有臨床ASCVDLDL-C>190mg/dL(包括家族性高膽固醇血癥)糖尿病,年齡40-75歲,LDL-C:70-189mg/dL,無ASCVD無心血管疾病或糖尿病,LDL-C為70-189mg/dL,且預(yù)估ASCVD10年風(fēng)險(xiǎn)≥7.5%7.StoneNJ,etal.Circulation2014;129:S1-S45.2013年美國ACC/AHA血脂指南

取消LDL-C和非HD35取消降脂治療目標(biāo)值應(yīng)當(dāng)商榷降脂目標(biāo)值仍十分重要依據(jù)目標(biāo)值降脂是當(dāng)前廣泛應(yīng)用而有效的治療模式8目標(biāo)值保證治療的積極性9目標(biāo)值根據(jù)患者整體心血管風(fēng)險(xiǎn)水平確定,實(shí)用且合理8目標(biāo)值有利于選擇合適的藥物種類與劑量,權(quán)衡有效性、不良反應(yīng)及費(fèi)用8目標(biāo)值有利于患者和醫(yī)師之間有效溝通,改善長期依從性98.2014年中國膽固醇教育計(jì)劃血脂異常防治建議專家組,等.

中華心血管病雜志2014;42(8):633-636.9.JacobsonTA,etal.JournalofClinicalLipidology2014;8:473–488.取消降脂治療目標(biāo)值應(yīng)當(dāng)商榷降脂目標(biāo)值仍十分重要8.2014362014美國NLA指南推薦明確的LDL-C目標(biāo)9風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)LDL-C目標(biāo)低危0-1個(gè)主要的ASCVD風(fēng)險(xiǎn)因素<100mg/dL考慮其它已知的風(fēng)險(xiǎn)因素中危2個(gè)主要的ASCVD風(fēng)險(xiǎn)因素考慮風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分考慮其它已知的風(fēng)險(xiǎn)因素高?!?個(gè)主要的ASCVD風(fēng)險(xiǎn)因素糖尿?。?型或者2型)0-1個(gè)其他重大ASCVD風(fēng)險(xiǎn)因素?zé)o終末器官損傷依據(jù)3B或4級(jí)慢性腎病LDL-C≥190mg/dL(嚴(yán)重高膽固醇血癥)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分達(dá)到高危極高危ASCVD<70mg/dL糖尿病(1型或者2型)≥2個(gè)其他重大ASCVD風(fēng)險(xiǎn)因素終末器官損傷依據(jù)9.JacobsonTA,etal.JournalofClinicalLipidology2014;8:473–488.對(duì)于ASCVD及糖尿病患者,無論初始LDL-C水平,均考慮使用中高等強(qiáng)度的他汀治療2014美國NLA指南推薦明確的LDL-C目標(biāo)9風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)37最新中國膽固醇教育計(jì)劃建議

明確設(shè)立各類人群特定的LDL-C目標(biāo)值8臨床疾患和(或)危險(xiǎn)因素目標(biāo)LDL-C(mmol/L)ASCVD<1.8糖尿病+高血壓或其他危險(xiǎn)因素<1.8糖尿病<2.6慢性腎病(3或4期)<2.6高血壓+1項(xiàng)其他危險(xiǎn)因素<2.6高血壓或3項(xiàng)其他危險(xiǎn)因素<3.4注:ASCVD:動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。籐DL-C:低密度脂蛋白膽固醇其他危險(xiǎn)因素包括:年齡(男≥45歲,女≥55歲)、吸煙、HDL-C<1.04mmoL/L、體質(zhì)指數(shù)≥28kg/m2、早發(fā)缺血性心血管病家族史8.2014年中國膽固醇教育計(jì)劃血脂異常防治建議專家組,等.

中華心血管病雜志2014;42(8):633-636.最新中國膽固醇教育計(jì)劃建議

明確設(shè)立各類人群特定的LDL-C38小結(jié)取消降脂目標(biāo)值存在爭(zhēng)議,新發(fā)指南仍然推薦明確的LDL-C目標(biāo)值當(dāng)前仍然需要確切的LDL-C目標(biāo)值來指導(dǎo)臨床降脂治療,以權(quán)衡藥物治療的有效性、不良反應(yīng)及費(fèi)用小結(jié)取消降脂目標(biāo)值存在爭(zhēng)議,新發(fā)指南仍然推薦明確的LDL-C39主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前景主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前40中國血脂達(dá)標(biāo)率評(píng)估

DYSIS-China研究10研究目的

評(píng)估在真實(shí)世界中,中國使用降脂藥物治療的患者持續(xù)血脂異常的發(fā)生率研究方法

多中心、橫斷面、非干預(yù)性研究,共納入25317名已接受了至少3個(gè)月降脂藥物(LLD)治療的門診患者(年齡≥45歲)中國血脂領(lǐng)域的實(shí)效研究之一研究人員來自大內(nèi)科、心內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科、內(nèi)分泌科、老年科;

122個(gè)中心參與;

25317例患者入選研究。10.ZhaoSP,etal.Atherosclerosis2014;235:463-469.患者分布情況東北地區(qū)18.0%西北地區(qū)15.5%西南地區(qū)16.0%中南地區(qū)16.1%東部地區(qū)16.8%北部地區(qū)17.6%中國血脂達(dá)標(biāo)率評(píng)估

DYSIS-China研究10研究目的141DYSIS-China研究提示:

調(diào)脂治療的患者多數(shù)處于極高危/高危水平中國接受調(diào)脂藥物治療的患者中,71.1%的患者處于極高危/高危水平10*危險(xiǎn)分層是按照中國2007版血脂指南進(jìn)行。10.ZhaoSP,etal.Atherosclerosis2014;235:463-469DYSIS-China研究提示:

調(diào)脂治療的患者多數(shù)處于極高42

88.9%的患者接受他汀單藥治療10大多數(shù)患者使用中等強(qiáng)度的他汀(相當(dāng)于辛伐他汀20mg/40mg)10DYSIS-China研究提示:

中等強(qiáng)度的他汀被廣泛使用不同治療方案所占比例單藥治療中不同類別藥物比例他汀劑量分布情況*10.ZhaoSP,etal.Atherosclerosis2014;235:463-469*注:效價(jià)1,2,3,4,5,6分別相當(dāng)于辛伐他汀5mg/天,10mg/天,20mg/天,40mg/天,80mg/天,160mg/天低強(qiáng)度:效價(jià)1、2;中強(qiáng)度:效價(jià)3、4;高強(qiáng)度:效價(jià)5、688.9%的患者接受他汀單藥治療10DYSIS-China43DYSIS-China研究提示:

調(diào)脂治療后,仍有近4成患者未達(dá)標(biāo)將近40%的患者經(jīng)過治療,LDL-C仍未達(dá)標(biāo)10患者危險(xiǎn)程度越高,達(dá)標(biāo)率越低10LDL-C目標(biāo)值2.07mmol/L80mg/dL2.59mmol/L100mg/dL3.37mmol/L130mg/dL4.41mmol/L160mg/dL*LDL-C目標(biāo)值參照2007版中國血脂指南進(jìn)行。10.ZhaoSP,etal.Atherosclerosis2014;235:463-469DYSIS-China研究提示:

調(diào)脂治療后,仍有近4成患者44DYSIS-China研究提示:

進(jìn)一步提高他汀劑量未帶來達(dá)標(biāo)率額外增長使用更高劑量他汀治療(相當(dāng)于辛伐他汀80mg/160mg)的患者的LDL-C達(dá)標(biāo)率并不優(yōu)于使用較低劑量他汀治療(相當(dāng)于辛伐他汀20mg/40mg)的患者1010.ZhaoSP,etal.Atherosclerosis2014;235:463-469注:效價(jià)1,2,3,4,5,6分別相當(dāng)于辛伐他汀5mg/天,10mg/天,20mg/天,40mg/天,80mg/天,160mg/天*LDL-C目標(biāo)值參照2007版中國血脂指南進(jìn)行。達(dá)標(biāo)率64.2%達(dá)標(biāo)率58.0%達(dá)標(biāo)率60.4%達(dá)標(biāo)率63.3%達(dá)標(biāo)率62.8%達(dá)標(biāo)率59.4%DYSIS-China研究提示:

進(jìn)一步提高他汀劑量未帶來達(dá)45中國血脂達(dá)標(biāo)率評(píng)估

RealityChina研究11研究目的

評(píng)估在真實(shí)世界中,中國血脂異?;颊叩难_(dá)標(biāo)率研究方法

多中心、橫斷面研究,共納入12040名血脂異常的門診患者(年齡≥20歲)研究人群12040例患者入選研究地域分布平衡69%來自三級(jí)教學(xué)醫(yī)院11.GaoF,etal.PLoS2013;8(4):e47681.患者分布情況西北地區(qū)10%西南地區(qū)10%中部地區(qū)19%東部地區(qū)33%北部地區(qū)29%中國血脂達(dá)標(biāo)率評(píng)估

RealityChina研究11研究目46RealityChina研究提示:

將近六成患者處于高危/極高危水平中國血脂異?;颊咧校?9%的患者處于極高危/高危水平11*危險(xiǎn)分層是按照ATPⅢ2004版血脂指南進(jìn)行。11.GaoF,etal.PLoS2013;8(4):e47681.RealityChina研究提示:

將近六成患者處于高危/47RealityChina研究提示:

僅有少數(shù)患者接受調(diào)脂治療中國血脂異?;颊咧?,僅有39.3%的患者接受調(diào)脂治療11高危/極高危患者的接受調(diào)脂治療的比例不到一半,分別為42.1%和46.5%11*危險(xiǎn)分層是按照ATPⅢ2004版血脂指南進(jìn)行。11.GaoF,etal.PLoS2013;8(4):e47681.RealityChina研究提示:

僅有少數(shù)患者接受調(diào)脂治48RealityChina研究提示:

大部分接受調(diào)脂治療的患者接受他汀治療在應(yīng)用調(diào)脂治療的患者中,他汀使用率達(dá)94.5%1111.GaoF,etal.PLoS2013;8(4):e47681.RealityChina研究提示:

大部分接受調(diào)脂治療的患49RealityChina研究提示:

各危險(xiǎn)級(jí)別患者達(dá)標(biāo)率均不超過四成患者總達(dá)標(biāo)率僅為25.8%11各危險(xiǎn)級(jí)別患者達(dá)標(biāo)率均低于40%11高危/極高危患者的達(dá)標(biāo)率僅為20%左右11LDL-C目標(biāo)值1.81mmol/L70mg/dL2.59mmol/L100mg/dL3.37mmol/L130mg/dL4.14mmol/L160mg/dL*LDL-C目標(biāo)值參照ATPⅢ2004版血脂指南進(jìn)行。11.GaoF,etal.PLoS2013;8(4):e47681.RealityChina研究提示:

各危險(xiǎn)級(jí)別患者達(dá)標(biāo)率均50小結(jié)中國血脂異?;颊叨鄶?shù)處于高危/極高危水平接受調(diào)脂治療的絕大部分患者均選擇他汀類治療中國血脂異常患者LDL-C達(dá)標(biāo)率低,患者風(fēng)險(xiǎn)水平越高,達(dá)標(biāo)率越低血脂異常的高危/極高?;颊呒词菇邮苤懈邚?qiáng)度的他汀治療,達(dá)標(biāo)率也未有明顯變化小結(jié)中國血脂異?;颊叨鄶?shù)處于高危/極高危水平接受調(diào)脂治療的絕51主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前景主要內(nèi)容降脂治療的目標(biāo)之辯我國降脂治療的現(xiàn)狀聯(lián)合治療的應(yīng)用前52依折麥布分布在小腸刷狀緣并在此抑制膽固醇吸收(NPC1L1)依折麥布抑制全部腸內(nèi)膽固醇吸收的54%導(dǎo)致:減少腸內(nèi)膽固醇向肝臟輸送減少肝臟膽固醇儲(chǔ)存,并增加血液內(nèi)的膽固醇清除不影響膽酸、TG和脂溶性維生素的吸收照片提供者HarryR.Davis,PhD.

同位素標(biāo)記的依折麥布局限在小腸刷狀緣膽固醇腸內(nèi)腔刷狀緣腸上皮細(xì)胞膽固醇從腸內(nèi)腔轉(zhuǎn)運(yùn)而來,在腸上皮細(xì)胞內(nèi)處理依折麥布是強(qiáng)效腸道膽固醇吸收抑制劑1212.SudhopT,etal.Circulation2002;106:1943–1948.依折麥布分布在小腸刷狀緣并在此抑制膽固醇吸收(NPC1L1)依折麥布與他汀機(jī)制互補(bǔ),強(qiáng)效降低LDL-C依折麥布與他汀機(jī)制互補(bǔ),

分別抑制膽固醇的吸收與合成1313.中國老年學(xué)學(xué)會(huì)心腦血管病專業(yè)委員會(huì),等.中華內(nèi)科雜志2011;50(11):985-989.他汀依折麥布依折麥布與他汀機(jī)制互補(bǔ),強(qiáng)效降低LDL-C依折麥布與他汀機(jī)制542項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究的事后分析結(jié)果顯示14:依折麥布與他汀聯(lián)合治療,同時(shí)抑制膽固醇吸收與合成依折麥布聯(lián)合他汀

同時(shí)抑制膽固醇的吸收和合成*與安慰劑相比,

p<0.00114.LamonFava,etal.JLipidRes2007;48:1746-1753.谷甾醇/總膽固醇菜油甾醇/總膽固醇7-烯膽烷醇/總膽固醇2,4-脫氫膽固醇/總膽固醇2項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究的事后分析結(jié)果顯示14:依折麥布聯(lián)合他汀

同55一項(xiàng)橫斷面調(diào)查研究的結(jié)果顯示15:依折麥布聯(lián)合任意他汀均能獲得良好的LDL-C降幅依折麥布與任意他汀聯(lián)合治療,

LDL-C降幅顯著增加任意他汀(n=384)普伐他汀(n=46)辛伐他汀(n=36)氟伐他汀(n=21)阿托伐他汀(n=119)匹伐他汀(n=62)瑞舒伐他汀(n=100)15.TeramotoT,etal.CurrentTherapeuticResearch2012;73:1-15.所有組與他汀單藥治療相比P<0.001一項(xiàng)橫斷面調(diào)查研究的結(jié)果顯示15:依折麥布與任意他汀聯(lián)合治療56一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲研究結(jié)果顯示16:依折麥布與辛伐他汀20mg聯(lián)合治療,LDL-C降幅達(dá)51.5%依折麥布與他汀聯(lián)合治療,

LDL-C降幅≥50%16.CatapanoAL,etal.CurrMedResOpin.2006;22(10):2041-2053.P<0.001瑞舒伐他汀10mg(n=475)依折麥布/辛伐他汀10mg/20mg(n=476)一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲研究結(jié)果顯示16:依折麥布與他汀聯(lián)合治57一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲研究結(jié)果顯示17:瑞舒伐他汀5mg或10mg/天治療未達(dá)標(biāo)的患者聯(lián)合依折麥布后的達(dá)標(biāo)率顯著高于瑞舒伐他汀劑量加倍依折麥布與他汀聯(lián)合治療,

達(dá)標(biāo)率顯著優(yōu)于他汀劑量加倍瑞舒伐他汀10mg起始治療所有組瑞舒伐他汀5mg起始治療17.BaysHE,etal.AmJCardiol2011;108:523-530.*P<0.001n=217n=219n=96n=98n=121n=12

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論