2023學年山西省汾陽市汾陽中學高二化學第二學期期末達標檢測模擬試題(含解析)_第1頁
2023學年山西省汾陽市汾陽中學高二化學第二學期期末達標檢測模擬試題(含解析)_第2頁
2023學年山西省汾陽市汾陽中學高二化學第二學期期末達標檢測模擬試題(含解析)_第3頁
免費預覽已結束,剩余16頁可下載查看

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化學用語的表達正確的是A.原子核內有10個中子的氧原子:B.氯原子的結構示意圖:C.Fe3+的最外層電子排布式:3s23p63d5D.基態(tài)銅原子的價層電子排布圖:2、化學與生活、生產密切相關,下列說法正確的是A.滌綸、有機玻璃、光導纖維都是有機高分子化合物B.大豆中含有豐富的蛋白質,豆?jié){煮沸后蛋白質變?yōu)榱税被酑.棉花和合成纖維的主要成分均為纖維素D.常用于制備染料、醫(yī)藥、農藥等的酚類物質可來源于煤的干餾3、下列各項敘述中,正確的是()A.元素周期表每一周期元素原子的最外層電子排布均是從ns1過渡到ns2np6B.若某基態(tài)原子的外圍電子排布為4d25s2,它是第五周期IVB族元素C.M層全充滿而N層為4s1的原子和位于第四周期第ⅠA族的原子是同一種元素D.鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時,原子釋放能量,由基態(tài)轉化成激發(fā)態(tài)4、萜類化合物a、b、c廣泛存在于動植物體內,關于下列萜類化合物的說法正確的是()A.b和c互為同分異構體B.a、b、c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上C.a和c均能使溴的四氯化碳溶液因反應褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀5、電負性的大小也可以作為判斷金屬性和非金屬性強弱的尺度,下列關于電負性的變化規(guī)律正確的是A.周期表中同周期元素從左到右,元素的電負性逐漸增大B.周期表中同主族元素從上到下,元素的電負性逐漸增大C.電負性越大,金屬性越強D.電負性越小,非金屬性越強6、下列各組離子在溶液中按括號內的物質的量之比混合,不能得到無色、堿性、澄清溶液的是A.(5:1:4:4) B.(1:1:1:2)C.(1:3:3:1) D.(2:1:2:1)7、下列實驗結論不正確的是()實驗操作現(xiàn)象結論A某有機物與溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有機物一定含碳碳雙鍵B乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O3)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C常溫下,將二氧化碳通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁酸性:碳酸>苯酚D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合后者產生白色沉淀羥基影響了苯環(huán)上氫原子的活性A.A B.B C.C D.D8、下列塑料的合成中,所發(fā)生的化學反應類型與另外三種不同的是A.聚乙烯塑料 B.聚氯乙烯塑料 C.聚苯乙烯塑料 D.酚醛塑料9、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)A.5種 B.6種 C.7種 D.8種10、工業(yè)上采用如圖裝置模擬在A池中實現(xiàn)鐵上鍍銅,在C裝置中實現(xiàn)工業(yè)KCl制取KOH溶液。下列有關說法錯誤的是A.a為精銅,b為鐵制品可實現(xiàn)鍍銅要求B.c為負極,電極反應式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2OC.從e出來的氣體為氧氣,從f出來的氣體為氫氣D.鉀離子從電解槽左室向右室遷移,h口出來的為高濃度的KOH溶液11、現(xiàn)有一塊已知質量的鋁鎂合金,欲測定其中鎂的質量分數(shù),幾位同學設計了以下三種不同的實驗方案:實驗方案①:鋁鎂合金測定生成的氣體在標準狀況下的體積實驗方案②:鋁鎂合金測定生成的氣體在標準狀況下的體積實驗方案③:鋁鎂合金溶液過濾、洗滌、干燥后測定得到沉淀的質量對能否測定出鎂的質量分數(shù)的實驗方案判斷正確的是()A.都能 B.都不能 C.①不能,其它都能 D.②③不能,①能12、下列能說明苯環(huán)對側鏈的性質有影響的是A.甲苯在30℃時與硝酸發(fā)生取代反應生成三硝基甲苯B.甲苯能使熱的酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯在FeBr3催化下能與液溴反應D.1mol甲苯最多能與3

mol

H2發(fā)生加成反應13、在強酸性無色溶液中,下列離子組能大量共存的是()A.K+、Mg2+、SO42-、Cl-B.Na+、Cu2+、SO42-、NO3-C.Na+、K+、OH-、Cl-D.Ba2+、HCO3-、NO3-、K+14、根據(jù)反應①2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2,②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,判斷下列物質的氧化性由強到弱的順序中,正確的是()A.Fe3+>Cl2>I2 B.Cl2>I2>Fe3+ C.Cl2>Fe3+>I2 D.I2>Cl2>Fe3+15、下列說法中,正確的是A.兩種物質的組成元素相同,各元素的質量分數(shù)也相同,則兩者一定互為同分異構體B.分子式為CnH2n的化合物,可能使酸性KMnO4溶液褪色,也可能不使其褪色C.通式相同,分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物,一定互為同系物D.凡含有苯環(huán)的物質都是芳香烴16、美林(主要成分為布洛芬)和百服寧(主要成分為對乙酰氨基酚)是生活中兩種常用的退燒藥,其主要成分的結構簡式如下,下列說法不正確的是()A.布洛芬的分子式為C13H1802B.二者均可與NaHC03溶液反應,產生C02氣體C.布洛芬的核磁共振氫譜共有8組峰D.己知肽鍵在堿性條件下可以水解,則Imol對乙酰氨基酚與氫氧化鈉溶液反應,消耗2molNaOH17、下列關于雜化軌道的敘述中不正確的是A.分子中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時該分子不一定為正四面體結構,所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構型結果常常相互矛盾B.雜化軌道用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對C.SF2和C2H6分子中的中心原子S和C都是通過sp3雜化軌道成鍵D.苯分子中所有碳原子均采取sp2雜化成鍵,苯環(huán)中存在6個碳原子共有的大π鍵18、青霉素是一種良效廣譜抗生素,在酸性條件下水解后得到青霉素氨基酸(M),其分子的結構簡式如圖。下列敘述不正確的是A.M屬于α-氨基酸B.M的分子式為C5H11O2SC.M能發(fā)生縮聚反應生成多肽D.青霉素過敏嚴重者會導致死亡,用藥前一定要進行皮膚敏感試驗19、下列說法正確的是A.少量的CO2通入NaClO溶液中發(fā)生反應:NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO,說明酸性強弱的順序為H2CO3>HClO>HCO3-B.金剛石是自然界中硬度最大的物質,不可能與氧氣發(fā)生反應C.濃H2SO4具有強氧化性,常溫下就能與金屬Cu發(fā)生劇烈反應D.NO2與H2O反應的過程中,被氧化的氮原子與被還原的氮原子的個數(shù)比為1:220、下列物質在光照條件下不能發(fā)生化學反應的是A.氯水B.溴化銀C.氯化鈉D.氫氣和氯氣混合氣21、下列各組分子中,都屬于含有極性鍵的非極性分子的一組是()A.CO2、H2O B.C2H4、CH4 C.Cl2、C2H2 D.NH3、HCl22、已知A物質的分子結構簡式如圖所示,lmolA與足量的NaOH溶液混合共熱,充分反應后最多消耗NaOH的物質的量為A.6mol B.7mol C.8mo1 D.9mo1二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五種化合物均含有某種短周期常見元素,它們的轉化關系如圖所示,其中A的溶液為澄清溶液,C為難溶的白色固體,E易溶于水,取A的溶液灼燒,焰色反應為淺紫色(透過藍色鈷玻璃)。(1)寫出化學式:A_______,B_______,C_______,D_______,E_______。(2)寫出下列反應的離子方程式:A→B:_________________________________________________________;A→D:__________________________________________________________。24、(12分)環(huán)己烯常用于有機合成?,F(xiàn)通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以作內燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。已知:R1—CH===CH—R2R1—CHO+R2—CHO(1)③的反應條件是_________________________________________________。(2)A的名稱是_______________________________________________。(3)有機物B和I的關系為________(填字母)。A.同系物B.同分異構體C.都屬于醇類D.都屬于烴(4)①~⑩中屬于取代反應的________________________________________。(5)寫出反應⑩的化學方程式____________________________________。(6)寫出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構體的結構簡式:_____________。25、(12分)中和滴定實驗(以標準鹽酸滴定待測NaOH溶液為例):(1)滴定準備①檢查:___________是否漏水;②洗滌:先用蒸餾水洗________次,再用盛裝溶液潤洗_______次。③裝排:裝液高于“0”刻度,并驅逐除尖嘴處_________。④調讀⑤注加(2)滴定過程①右手搖動________________________________,②左手控制________________________________,③眼睛注視________________________________。(3)終點判斷.(4)數(shù)據(jù)處理(5)誤差討論,對測定結果(選擇“偏高”、“偏低”、“無影響”)①用待測液潤洗錐形瓶_____________,②滴定前用蒸餾水洗錐形瓶_____________,③滴定過程中不慎有酸液外濺_______________,④滴定到終點時,滴定管尖嘴外懸有液滴__________,⑤讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視_____________。26、(10分)如圖,是實驗室制備乙酸乙酯的裝置。a試管中加入3mL95%的乙醇、2mL濃硫酸、2mL冰醋酸;b試管中是飽和碳酸鈉溶液。連接好裝置,用酒精燈對試管a加熱,當觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。(1)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放入____________,目的是____________。(2)試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是__________________________。(3)實驗中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個重要作用是_________________。(4)飽和Na2CO3溶液的作用是__________________________________________。(5)反應結束后,將試管中收集到的產品倒入分液漏斗中,然后分液,得到乙酸乙酯。27、(12分)實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學生為測定鹽酸的濃度在實驗室中進行如下實驗:請完成下列填空:(1)配制100mL0.1000mol/LNaOH標準溶液。(2)取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標準NaOH溶液進行滴定。重復上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實驗編號NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積(mL)10.100030.0520.0020.100029.9520.0030.100028.2020.00①滴定達到終點的判斷是________,此時錐形瓶內溶液的pH為_____________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為___________(保留四位有效數(shù)字)③排去堿式滴定管中氣泡的方法應采用操作__________,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液甲.乙.丙.④在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成鹽酸濃度測定結果偏高的有_____A、酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗B、錐形瓶水洗后未干燥C、滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液D、配制NaOH標準溶液時,移液后未洗滌燒杯和玻璃棒E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失28、(14分)如圖是元素周期表的一部分:(1)表中屬于s區(qū)的非金屬元素是________(用元素符號表示),元素⑩核外電子排布式為________________,(2)元素③④⑤電負性由小到大___________(用元素符號表示)(3)若元素③用R表示,為什么可以形成RCl3分子,不可以形成RCl5分子:____________。(4)元素⑤與⑧元素相比非金屬性較強的是________(寫元素名稱),下列表述中能證明這一事實的是__________。A.氣態(tài)氫化物的揮發(fā)性和穩(wěn)定性B.兩元素的電負性C.單質分子中的鍵能D.含氧酸的酸性E.氫化物中X—H鍵的鍵長F.兩單質在自然界中的存在形式(5)元素⑦的氧化物與元素⑧的最高價氧化物的水化物反應的離子方程式為______________________。29、(10分)醋酸是常見的弱酸,氨水是常見的弱堿。(1)25℃時,用0.1000mol·L-1鹽酸滴定25.00mL0.1000mol·L-1氨水的滴定曲線如圖所示。①滴定時,可選用____(填“甲基橙”或“酚酞”)作指示劑;錐形瓶中水的電離程度:a點____b點(填“>”“<”或“=”)。②滴定至反應終點前,溶液中發(fā)生反應的離子方程式為____。③滴定至a點處,錐形瓶中NH4+、Cl-、NH3·H2O的濃度由小到大的順序為____。④滴定至c點處,錐形瓶中NH4+、Cl-、H+的濃度由小到大的順序為____。(2)25℃時,用HCl或NaOH調節(jié)醋酸的pH,配得一組c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1溶液,溶液中H+、OH-、CH3COO-及CH3COOH濃度的對數(shù)值(lgc)與pH關系如圖所示:①圖中表示H+的線是____(填小寫字母);0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH約為____(保留2位小數(shù))。②反應CH3COOHCH3COO-+H+的電離常數(shù)的對數(shù)值lgK=____(填數(shù)值)。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】

A.原子核內有10個中子的氧原子:,A不正確;B.氯原子的結構示意圖:,B不正確;C.Fe3+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d5,則Fe3+的最外層電子排布式為3s23p63d5,C正確;D.基態(tài)銅原子的價層電子排布圖為,D不正確;故選C。2、D【答案解析】

A、光導纖維的主要成分是二氧化硅,屬于無機非金屬材料,故A錯誤;B、蛋白質水解需要在酶的作用下,高溫使蛋白質變性,不能水解成氨基酸,故B錯誤;C、棉花的主要成分為纖維素,合成纖維屬于化學纖維,故C錯誤;D、煤的干餾可生成酚類物質,酚類物質常用于制備染料、醫(yī)藥、農藥等,故D正確。3、B【答案解析】第一周期最外層電子排布是從過渡到,A錯誤;最外層為第5層,價電子數(shù)為4,位于第五周期IVB族元素,B正確;M層全充滿而N層為的原子的核外電子排布為,為銅位于第四周期第IB族的原子,和位于第四周期第ⅠA族的原子不是同一種元素,C錯誤;鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時,電子能量增大,原子吸收能量,由基態(tài)轉化成激發(fā)態(tài),D錯誤;正確選項B。4、B【答案解析】分析A.b和c分子式不相同;B.a、b、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構型;C.a含碳碳雙鍵、c含-CHO;D.只有-CHO與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀。解答解:A.b分子式為C10H14O,c分子式為C10H16O,不互為同分異構體,選項A錯誤;B.a、b、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構型,則a、b、c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,選項B正確;C.a含碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色,c含-CHO不能使溴的四氯化碳溶液因反應褪色,選項C錯誤;D.只有-CHO與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀,則只有c能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀,選項D錯誤;答案選B。點睛:本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質的關系、有機反應為解答的關鍵,側重分析能力和應用能力的考查,注意選項B為解答的難點,題目難度不大。5、A【答案解析】試題分析:非金屬性越強,電負性越大。同周期自左向右,非金屬性逐漸增強,電負性逐漸增強;同主族自上而下,非金屬性逐漸較弱,電負性逐漸降低,所以正確的答案選A??键c:考查電負性的有關判斷點評:本題是常識性知識的考查,難度不大。主要是有利于調動學生的學習興趣,激發(fā)學生的求知欲。6、D【答案解析】A.Al3+、OH-以1:4反應生成AlO2-,得到無色、堿性、澄清溶液,故A不選;B.NH4+和OH-反應生成氨水,得到無色、堿性、澄清溶液,故B不選;C.反應得到銀氨溶液,得到無色、堿性、澄清溶液,故C不選;D.H+、HCO3-以1:1反應生成氣體,溶液顯中性,得到無色、中性溶液,故D選;故選D。7、A【答案解析】試題分析:A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳雙鍵的有機物,碳碳三鍵等也能使溴水褪色,A錯誤;B、乙醇具有還原性,能被重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化,橙色溶液變?yōu)榫G色,B正確;C、碳酸的酸性強于苯酚,C正確;D、羥基影響了苯環(huán)的活性,導致苯酚中羥基的;鄰位和對位氫原子化學增強,D正確,答案選A??键c:考查有機物結構和性質判斷8、D【答案解析】

小分子的烯烴或烯烴的取代衍生物在加熱和催化劑作用下,通過加成反應結合成高分子化合物的反應,叫做加成聚合反應;縮聚反應是指有機物單體在一定條件下脫去小分子物質(水,氯化氫等)合成高聚物的反應?!绢}目詳解】一定條件下,乙烯合成聚乙烯、氯乙烯合成聚氯乙烯、苯乙烯合成聚苯乙烯屬于加聚反應,苯酚和甲醛合成酚醛塑料屬于縮聚反應,故選D?!敬鸢更c睛】題考查加聚反應與縮聚反應,注意加聚反應與縮聚反應概念、單體的區(qū)別是解答關鍵。9、D【答案解析】

該分子式符合飽和一元醇和飽和一元醚的通式。醇類可以與金屬鈉反應放出氫氣,而醚不能。根據(jù)碳鏈異構,先寫出戊烷的同分異構體(3種),然后用羥基取代這些同分異構體的不同類的氫原子,就可以得出這樣的醇,戊基共有8種,故這樣的醇共有8種,D正確,選D。10、C【答案解析】

根據(jù)圖像可知,B為原電池,氧氣得電子與水反應生成氫氧根離子,d作電池的正極;c上甲醇失電子,與氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水;A、C為電解池g、a為電解池的陽極,b、h為電解池的陰極;【題目詳解】A.a為精銅,作電解池的陽極,失電子,b為鐵制品作陰極,銅離子得電子可實現(xiàn)鍍銅要求,A正確;B.c為負極,甲醇失電子與溶液中的氫氧根離子反應生成碳酸根離子,電極反應式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O,B正確;C.電解KCl,e處為陽極,氯離子失電子出來的氣體為氯氣,從f出來的氣體為氫氣,C錯誤;D.電解槽左側為陽極室,鉀離子從電解槽左室向右室遷移,h口出來的為高濃度的KOH溶液,D正確;答案為C【答案點睛】電解池中陽離子向陰極室移動;原電池陽離子向正極移動。11、A【答案解析】試題解析:已知質量的鋁鎂合金,設計1、2中,利用金屬的質量、氫氣的量可計算出鎂的質量,以此得到質量分數(shù);設計3中,沉淀的質量為氫氧化鎂,元素守恒可知鎂的質量,以此得到質量分數(shù),即三個實驗方案中均可測定Mg的質量分數(shù),選A.考點:化學實驗方案的評價;12、B【答案解析】分析:A.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應;B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸;C.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應;D.苯也能與氫氣發(fā)生加成反應。詳解:A.甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應,甲苯生成三硝基甲苯說明了甲基對苯環(huán)的影響,A錯誤;B.甲苯可看作是CH4中的1個H原子被-C6H5取代,苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,苯環(huán)未變化,側鏈甲基被氧化為羧基,說明苯環(huán)影響甲基的性質,B正確;C.甲苯和苯都能與液溴發(fā)生取代反應,所以不能說明苯環(huán)對側鏈有影響,C錯誤;D.苯、甲苯都能與H2發(fā)生加成反應,是苯環(huán)體現(xiàn)的性質,不能說明苯環(huán)對側鏈性質產生影響,D錯誤。答案選B。點睛:本題以苯及其同系物的性質考查為載體,旨在考查苯的同系物中苯環(huán)與側鏈的相互影響,通過實驗性質判斷,考查學生的分析歸納能力,題目難度不大。13、A【答案解析】分析:在溶液中如果離子間能發(fā)生化學反應,則不能大量共存,結合離子的性質、溶液的酸堿性以及發(fā)生的反應分析判斷。詳解:A.K+、Mg2+、SO42-、Cl-在酸性溶液中不反應,且均是無色的,可以大量共存,A正確;B.Cu2+在溶液中顯藍色,不是無色,不能大量共存,B錯誤;C.OH-在酸性溶液中不能大量共存,C錯誤;D.HCO3-在酸性溶液中不能大量共存,D錯誤;答案選A。14、C【答案解析】氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,①2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2,F(xiàn)e3+>I2,②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,Cl2>Fe3+,則氧化性由強到弱的順序為Cl2>Fe3+>I2,正確答案選C。15、B【答案解析】

A.兩種物質的組成元素相同,各元素的質量分數(shù)也相同,則兩者的最簡式一定是相同的,但不一定是互為同分異構體,A不正確;B、分子式為CnH2n的化合物,可能是烯烴,也可能是環(huán)烷烴,因此可能使酸性KMnO4溶液褪色,也可能不使其褪色,B正確;C、只有結構相似,分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物,一定互為同系物,而通式相同的不一定是,例如烯烴和環(huán)烷烴之間不可能互為同系物的關系,C不正確;D、含有苯環(huán)的碳氫化合物是芳香烴,D不正確.答案選B。16、B【答案解析】

布洛芬的分子式為C13H1802,官能團為羧基,磁共振氫譜共有8組峰,可與NaHC03溶液反應產生C02氣體;對乙酰氨基酚C8H1802,官能團為(酚)羥基和肽鍵,不能與NaHC03溶液反應,在堿性條件下可以水解,肽鍵和(酚)羥基均能與氫氧化鈉溶液反應?!绢}目詳解】由結構簡式可知布洛芬的分子式為C13H9NO2,A正確;對乙酰氨基酚的官能團為(酚)羥基和肽鍵,不能與NaHC03溶液反應,B錯誤;由結構簡式可知布洛芬的結構對稱,磁共振氫譜共有8組峰,C正確;對乙酰氨基酚在堿性條件下可以水解,肽鍵和(酚)羥基均能與氫氧化鈉溶液反應,則Imol對乙酰氨基酚與氫氧化鈉溶液反應,消耗2molNaOH,D正確。故選B。【答案點睛】有機物分子中含有羧基可與NaHC03溶液反應產生C02氣體;能與NaOH溶液發(fā)生反應的有機物酚、羧酸、鹵代烴(NaOH水溶液:水解;NaOH醇溶液:消去)、酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)、氨基酸和蛋白質等。17、A【答案解析】

A.根據(jù)價層電子對互斥理論確定其空間構型;sp3雜化,無孤電子對數(shù),空間構型都是四面體形,不一定是正四面體;有一對孤電子對,空間構型是三角錐型;有兩對孤電子,所以分子空間構型為V形;sp2雜化,無孤電子對數(shù),空間構型是平面三角形;sp雜化,無孤電子對數(shù),空間構型都是直線形,所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構型結果不矛盾,A錯誤;B.雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤對電子,沒有雜化的p軌道形成π鍵,B正確;C.SF2分子中價層電子對=2+=4,所以中心原子原子軌道為sp3雜化;C2H6分子中價層電子對==4,所以中心原子原子軌道為sp3雜化,C正確;D.苯分子中的6個碳原子全部以sp2方式雜化,每個碳原子形成三個sp2雜化軌道,其中一個與氫原子成σ鍵,另外兩個與相鄰碳原子也成σ鍵,每個碳原子剩余一個p軌道,6個碳原子的p軌道共同形成一個大π鍵,D正確;故合理選項為A。18、B【答案解析】

A.氨基和羧基在同一個C原子上,為α-氨基酸,選項A正確;B.根據(jù)結構簡式可知,M的分子式為C5H11O2NS,選項B不正確;C.M中含有羧基、氨基,能發(fā)生縮聚反應生成多肽,選項C正確;D.青霉素過敏嚴重者會導致死亡,用藥前一定要進行皮膚敏感試驗,選項D正確。答案選B。19、A【答案解析】

A.少量的CO2通入NaClO溶液中發(fā)生反應:NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO,根據(jù)較強酸制備較弱酸可知酸性強弱的順序為H2CO3>HClO>HCO3-,A正確;B.金剛石與氧氣可以反應,生成CO2,A錯誤;C.濃H2SO4具有強氧化性,常溫下與金屬Cu不反應,需要加熱,C錯誤;D.NO2與H2O反應的過程中,被氧化的氮原子與被還原的氮原子的個數(shù)比為2:1,D錯誤;答案選A。20、C【答案解析】

A.在光照條件下氯水中的次氯酸分解生成氯化氫和氧氣,A錯誤;B.在光照條件下溴化銀分解生成銀和單質溴,B錯誤;C.在光照條件下氯化鈉不能發(fā)生化學反應,C正確;D.在光照條件下氫氣和氯氣混合氣會發(fā)生爆炸生成氯化氫,D錯誤。答案選C。21、B【答案解析】試題分析:A.CO2是含有極性共價鍵的非極性分子,H2O是含有極性共價鍵的極性分子,錯誤;B.C2H4、CH4都屬于含有極性鍵的非極性分子,正確;C.Cl2是含有非極性共價鍵的非極性分子,C2H2是含有極性共價鍵的非極性分子,錯誤;D.NH3、HCl是含有極性共價鍵的極性分子,錯誤??键c:考查物質分子內的化學鍵與分子種類的分類的知識。22、C【答案解析】

通過A分子的結構可知,其含有5個酚羥基,一個鹵素原子以及一個由酚羥基酯化得來的酯基。所以1molA最多能消耗的NaOH的物質的量為5+1+2=8mol,C項正確;答案選C?!敬鸢更c睛】能與NaOH反應的有機物有:鹵代烴,酯,酚和羧酸;對于由酚羥基酯化得到的酚酯基,其在堿性條件下水解會消耗2個NaOH。二、非選擇題(共84分)23、KAlO2Al(OH)3Al2O3AlCl3NaAlO2AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-AlO2-+4H+=Al3++2H2O【答案解析】

B、C都既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應,應為兩性化合物,因B加熱分解可生成C,則可知B為Al(OH)3,C為Al2O3,則D為AlCl3,E為NaAlO2,若取A溶液灼燒,焰色反應為淺紫色(透過藍色鈷玻璃片),說明A中含有K元素,A能與二氧化碳反應生成Al(OH)3,則A應為KAlO2,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1).根據(jù)以上分析可知,A為KAlO2,B為Al(OH)3,C為Al2O3,D為AlCl3,E為NaAlO2;(2).向KAlO2溶液中通入足量的CO2,反應生成Al(OH)3沉淀和KHCO3,離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-;向KAlO2溶液中加入過量的HCl,反應生成AlCl3、KCl和水,離子方程式為AlO2-+4H+=Al3++2H2O。24、NaOH醇溶液、加熱1,2-二溴環(huán)己烷C②、⑦、⑧nCH2=CH—CH=CH2CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2【答案解析】

利用題目所給信息,正向分析與逆向分析結合,可知?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析,(1)反應③是發(fā)生消去反應生成,反應條件是NaOH醇溶液、加熱。(2)A是,名稱是1,2-二溴環(huán)己烷。(3)有機物B是、I是,結構不同,不屬于同系物;分子式不同,不是同分異構體;都含有羥基,都屬于醇類;含有氧元素,不屬于烴,故選C。(4)反應①是加成反應;②是羥基代替溴原子,屬于取代反應;③是生成,屬于消去反應;④是與氫氣發(fā)生加成反應生成;⑤是與氫氣發(fā)生加成反應生成;⑥是發(fā)生氧化反應生成;⑦是2分子發(fā)生取代反應生成;⑧是與發(fā)生取代反應生成聚酯;⑨是發(fā)生消去反應生成;⑩是發(fā)生加聚反應生成,屬于取代反應的是②、⑦、⑧。(5)反應⑩是發(fā)生加聚反應生成,化學方程式是nCH2=CH—CH=CH2。(6)的不飽和度是2,屬于酯類的鏈狀同分異構體應該含有1個碳碳雙鍵,結構簡式有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2。25、滴定管2-32-3氣泡錐形瓶滴定管活塞錐形瓶內溶液顏色變化偏高無影響偏高偏高偏低【答案解析】

(1)中和滴定實驗,應先檢驗儀器是否漏液,再用標準液進行潤洗2~3次,最后排除滴定管尖嘴處的氣泡;(2)滴定時,左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液體的流速,右手搖動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶內溶液顏色的變化;(5)利用c1V1=c2V2判斷?!绢}目詳解】(1)①中和滴定實驗,鹽酸為標準液,需用酸式滴定管,使用前應驗漏;②滴定管不漏液,則用蒸餾水洗滌2~3次,再用標準液潤洗2~3次,可防止標準液的濃度偏?。虎垩b液高于“0”刻度,并驅逐除尖嘴處的氣泡;(2)滴定時,左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液體的流速,右手搖動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶內溶液顏色的變化;(5)①用待測液潤洗錐形瓶,導致待測液的物質的量偏大,使用標準液的物質的量偏大,計算待測液的濃度偏高;②滴定前用蒸餾水洗錐形瓶,對待測液的物質的量無影響,則計算結果無影響;③滴定過程中不慎有酸液外濺,導致酸溶液的體積偏大,計算待測液的濃度偏高;④滴定到終點時,滴定管尖嘴外懸有液滴,導致酸溶液的體積偏大,計算待測液的濃度偏高;⑤讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,導致酸溶液的體積偏小,計算待測液的濃度偏低?!敬鸢更c睛】某一次操作對標準液的影響,再利用c1V1=c2V2計算出待測液的濃度變化。26、沸石(或碎瓷片)防止暴沸溶液分層,在飽和碳酸鈉溶液上層產生有特殊香味的無色液體防止倒吸除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度【答案解析】

(1)還應放入沸石(或碎瓷片),目的是防止暴沸;(2)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應,但是乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,會分層;(3)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應,使壓強減?。唬?)飽和碳酸鈉溶液作用是除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度?!绢}目詳解】(1)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放入沸石(或碎瓷片),目的是防止暴沸;(2)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應,但是乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,會分層。則試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是:溶液分層,在飽和碳酸鈉溶液上層產生有特殊香味的無色液體;(3)酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應,使壓強減小,則實驗中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個重要作用是防止倒吸;(4)由以上分析可知,飽和Na2CO3溶液的作用是除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。27、滴入最后一滴NaOH標準溶液,錐形瓶中溶液由無色變成淺紅色,且30s不褪色8.2~10.00.1500mol/L丙CDE【答案解析】

①用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的實驗中,選用酚酞作指示劑時,滴入最后一滴NaOH溶液時,溶液顯堿性,結合酚酞的性質分析解答;②根據(jù)c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿)計算;③堿式滴定管的氣泡通常在橡皮管內,只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡沖排出;④根據(jù)c(待測)=分析誤差?!绢}目詳解】①在用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的實驗中,選用酚酞作指示劑時,當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時,溶液顏色恰好由無色變?yōu)?淺)紅色,且半分鐘內不褪色,說明達到了滴定終點;酚酞的變色范圍是8.2~10,所以滴定終點時溶液pH為8.2~10;故答案為:滴入最后一滴氫氧化鈉溶液,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內不褪色;8.2~10;②根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,第三次實驗誤差較大,刪去,根據(jù)c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿),消耗的V[NaOH(aq)]=mL=30.00mL,則該鹽酸的濃度為:=0.15mol/L,故答案為:0.15mol/L;③堿式滴定管的氣泡通常在橡皮管內,只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡排出,圖示丙操作合理,故答案為:丙;④A.酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗,會導致鹽酸濃度偏低,需要NaOH體積偏小,測定值偏低,故A錯誤;B.錐形瓶水洗后直接裝待測液,錐形瓶中HCl的物質的量不變,消耗的NaOH的量不變,對實驗無影響,故B錯誤;C、滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液,導致消耗的NaOH體積偏大,測定值偏高,故C正確;D、配制NaOH標準溶液時,移液后未洗滌燒杯和玻璃棒,導致氫氧化鈉溶液的濃度偏小,消耗的NaOH體積偏大,測定值偏高,故D正確;E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,會導致消耗的NaOH體積偏大,測定值偏高,故E正確;故答案為:CDE。28、H1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2N<O<F

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論