二第五章《人類遺傳病》導(dǎo)學(xué)案

第章3節(jié)類遺病課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、預(yù)習(xí)目標(biāo)預(yù)習(xí)人類常見(jiàn)遺傳病的類型，初把握遺傳病的概念及種類二、預(yù)習(xí)內(nèi)容人類常見(jiàn)遺傳病的類型遺傳病的概念：由_引起的人類疾病。主要可以分為、和三大類。三、提出疑惑同學(xué)們，通過(guò)你的自主學(xué)習(xí)，你有哪些疑惑，請(qǐng)把它填在下面的表格中疑惑點(diǎn)

疑惑內(nèi)容課內(nèi)探究學(xué)案一、學(xué)習(xí)目標(biāo)1舉例說(shuō)出人類遺傳病的主要型；2探討人類遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)；3關(guān)注人類基因組計(jì)劃及其意。重點(diǎn)：人類遺傳病的主要類型。難點(diǎn)）因遺傳病的概念（2）近親結(jié)婚的含義及禁止近結(jié)婚的原因二、學(xué)習(xí)過(guò)程（一見(jiàn)遺傳病的類型1．單基因遺傳病念：受控的遺傳病。型及實(shí)例①顯性致病基因控制的疾?。憾?、并指、軟骨發(fā)育不全，抗維生素僂病等。②隱性致病基因控制的疾?。篲___________________化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。2．多基因遺傳病念：受__________________________制的人類遺傳病。例：先天性發(fā)育異常、原發(fā)高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。征：①家庭聚集現(xiàn)象；②易環(huán)境影響；群體中發(fā)病率高3．染色體異常遺傳病念：由染色體異常引起的遺病。型及實(shí)例①染色體結(jié)構(gòu)變異，例如：____________________②染色體數(shù)目變異，例如______________（二的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1．手段：主要包和_____________2．意義：在一定程度上有效地防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。3．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟醫(yī)對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查了解______________，是有_作診斷。1/3

析遺病的，出后代_。咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建，_、等4．產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，生用門的檢測(cè)手段，如______________、______________________________以及等是否患有某種遺傳病或先天性疾病。（三因組計(jì)劃1．內(nèi)容：繪_的圖。2．目的：測(cè)_，讀中含傳信息。3到基因______________及其相互之間的關(guān)系，對(duì)人類疾的診治和預(yù)防具有重要意義。4．結(jié)果：人類基因組大約有1.6堿基對(duì)，已發(fā)現(xiàn)的基因約三、反思總結(jié)人類單基因遺傳病判定口訣無(wú)中生有為，有中生無(wú)為；隱性遺傳找女患，父子都病是；顯性遺傳找男患，母女都病是。四、當(dāng)堂檢測(cè)下有關(guān)遺傳病的敘述中正是（）A、先天性疾病都是遺傳病、病一定是先天性疾病C、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D遺傳病都是由基因突變引起的

確的基測(cè)可以確定胎兒的基因?qū)Ψ驄D一人為X染色的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，子懷孕后，想知道胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）若丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？（2）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女為?課后練習(xí)與提高1、遺傳咨詢主要包括（①醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史②、判斷遺傳病的傳遞方式③推算后代患病的風(fēng)險(xiǎn)率④向詢對(duì)象提出防治這種遺傳病的對(duì)策和終妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等，并且解咨詢對(duì)象提出的各種問(wèn)題A．①①②．①②③④2、下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的法中正的A．人類基因組計(jì)劃測(cè)定的是人DNA苷酸序列B．人類基因組計(jì)劃是科學(xué)史上偉大的工程計(jì)劃C．對(duì)于人類疾病的預(yù)防、診斷治療都會(huì)有全新的改變D．測(cè)序工作完成于1990年人類了解基因的歷程已結(jié)束3纖維變性是一種常染色體傳病的人群中2500人中就有一個(gè)患此病。如一對(duì)健康的夫婦有一患有此病孩子女一健康的男子再婚婚的雙親生一孩子患該病的機(jī)會(huì)是多少（）A.1/25B.1/50C.1/100D.1/2504、人的血友病屬于伴性遺傳，丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥男孩們?cè)偕粋€(gè)女孩型常的概）2/3

A．9B．／4C．3／16D．15下圖是某家庭的遺傳圖譜，病不可能的遺傳方是（）A．常染色體顯性遺傳常色體隱性遺傳C．X染顯性遺傳D．X