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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、符合下圖所示條件的離子組是()A.Ba2+、Mg2+、NO3-、CO32- B.H+、Ba2+、Al3+、Cl-C.K+、Ba2+、Cl-、HCO3- D.NH4+、Ba2+、Fe2+、Cl-2、溶液X中含有下表離子中的某5種,且其濃度均為0.1mol·L?1(不考慮水的電離與離子水解)。向X溶液中加入足量稀鹽酸,有無(wú)色氣體生成,經(jīng)分析,反應(yīng)前后陰離子種類沒有變化。下列敘述不正確的是()陽(yáng)離子陰離子Na+、Fe3+、Fe2+、Mg2+NO3-、HCO3-、CO32-、SO42-、Cl-A.X溶液中一定含F(xiàn)e3+、Fe2+B.X溶液中不可能含有HCO3-或CO32-C.生成無(wú)色氣體的離子方程式為:3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2OD.根據(jù)電荷守恒,原溶液中一定含Mg2+3、用物質(zhì)的量都是0.1mol的CH3COOH和CH3COONa配制成1L混合溶液,已知其中c(CH3COO-)>c(Na+),對(duì)該混合溶液的下列判斷正確的是A.c(H+)<c(OH-)B.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.2mol·L-1C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)+c(OH-)=0.2mol·L-14、下列敘述中,正確的一組是()①糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解②制造嬰兒用的一次性紙尿片采用的吸水保水的材料可以是③石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化④葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素均互為同分異構(gòu)體⑤淀粉遇碘酒變藍(lán)色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)⑥塑料、橡膠和纖維都是合成高分子材料⑦向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和CuSO4溶液,出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象,加水溶解A.②⑤B.①⑤⑦C.③④⑥D(zhuǎn).②⑥⑦5、下列說(shuō)法中,正確的是A.兩種物質(zhì)的組成元素相同,各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則兩者一定互為同分異構(gòu)體B.分子式為CnH2n的化合物,可能使酸性KMnO4溶液褪色,也可能不使其褪色C.通式相同,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物,一定互為同系物D.凡含有苯環(huán)的物質(zhì)都是芳香烴6、科學(xué)家已經(jīng)發(fā)明利用眼淚來(lái)檢測(cè)糖尿病的裝置,其原理是用氯金酸鈉(NaAuCl4)溶液與眼淚中的葡萄糖反應(yīng)生成納米金單質(zhì)顆粒。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng)B.葡萄糖屬于單糖C.檢測(cè)時(shí)NaAuCl4發(fā)生氧化反應(yīng)D.葡萄糖可以通過(guò)綠色植物光合作用合成7、下列敘述中,不正確的是()A.蔗糖的水解產(chǎn)物,在一定條件下,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.蔗糖是多羥基的醛類化合物C.蔗糖不是淀粉水解的最終產(chǎn)物D.麥芽糖是多羥基的醛類化合物8、已知斷裂1molH2(g)中的H—H鍵需要吸收436.4kJ的能量,斷裂1molO2(g)中的共價(jià)鍵需要吸收498kJ的能量,生成H2O(g)中的1molH—O鍵能放出462.8kJ的能量。下列說(shuō)法正確的是()A.?dāng)嗔?molH2O中的化學(xué)鍵需要吸收925.6kJ的能量B.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-480.4kJ·mol-1C.2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=471.6kJ·mol-1D.H2(g)+0.5O2(g)===H2O(l)ΔH=-240.2kJ·mol-19、常溫下,向10mLbmol?L?1的CH3COOH溶液中滴加等體積的0.0lmol?L?1的NaOH溶液,充分反應(yīng)后溶液中c(Na+)=c(CH3COO?),下列說(shuō)法正確的是()A.b=0.0lB.混合后溶液呈堿性C.常溫下,所得溶液中CH3COOH的電離常數(shù)Ka=10?9/b?0.01mol?L?1D.向CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液的過(guò)程中,水的電離程度逐漸減小10、在室溫下,等體積的酸和堿的溶液混合后,pH一定小于7的是()A.pH=3的HNO3和pH=11的KOHB.pH=3的鹽酸和pH=11的氨水C.pH=3的醋酸和pH=11的Ba(OH)2D.pH=3的硫酸和pH=11的NaOH11、下列實(shí)驗(yàn)操作或方法能達(dá)到目的是A.向混有乙烯的乙烷中通入氫氣以除去乙烯B.向某待測(cè)液中加入酸性高錳酸鉀溶液以鑒別該待測(cè)液是甲苯或乙苯C.向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,再加入0.5mL乙醛溶液,加熱,可以觀察到有紅色沉淀生成D.將2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解,可制得銀氨溶液12、將乙炔通入銀氨溶液,產(chǎn)生白色沉淀,通過(guò)該實(shí)驗(yàn)可以區(qū)分乙炔和乙烯?;瘜W(xué)方程式為:HC≡CH+2[Ag(NH3)2]+→AgC≡CAg↓+2NH4++2NH3。乙炔銀遇酸可放出乙炔。下列分析或推測(cè)不正確的是A.乙炔與銀氨溶液的反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)B.乙炔中C-H鍵的活性比乙烯中C-H鍵的活性強(qiáng)C.乙炔通入AgNO3溶液中也能發(fā)生類似反應(yīng)D.2-丁炔不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應(yīng)13、下列表示正確的是A.硫離子結(jié)構(gòu)示意圖: B.乙炔的結(jié)構(gòu)式:CH≡CHC.乙烯的比例模型: D.NaCl的電子式:14、下列說(shuō)法正確的是A.聚苯乙烯屬于純凈物,單體的分子式為C8H8B.聚苯乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C.做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管,用稀氨水洗滌D.沾有苯酚的試管,用碳酸鈉溶液洗滌15、下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是ABCD實(shí)驗(yàn)NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中將SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中熱銅絲插入稀硝酸中現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀,迅速變成灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色溶液變紅,隨后迅速褪色溶液紅色褪去產(chǎn)生無(wú)色氣體,隨后變?yōu)榧t棕色A.A B.B C.C D.D16、A1-MnO4?電池是一種高能電池,以Ga2O3為緩蝕劑,其示意圖如圖所示。已知電池總反應(yīng)為Al+MnO4?═AlO2-+MnO2.下列說(shuō)法正確的是()A.電池工作時(shí),K+向負(fù)極移動(dòng)B.電池工作時(shí),電子由Al經(jīng)電解質(zhì)溶液流向NiC.負(fù)極反應(yīng)為Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2OD.電池工作時(shí),Ni電極周圍溶液pH減小17、用如圖所示裝置,可由乙二醛制備乙二酸,反應(yīng)原理為OHC-CHO+2Cl2A.該裝置利用上述反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.Pt1C.鹽酸除增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性的作用,還提供ClD.理論上每得到0.1mol乙二酸,將有0.218、有機(jī)物雖然種類繁多,但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物的命名正確的是()A.1,4一二甲基丁烷B.
3-甲基丁烯C.HOOC-CH2-COOH丙二酸D.CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷19、2017年春節(jié)期間,一種“本寶寶福祿雙全”的有機(jī)物刷爆朋友圈,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個(gè)醛基位于苯環(huán)間位的有機(jī)物有()A.4種B.6種C.7種D.9種20、下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象不符合事實(shí)的是A.用鉑絲蘸取NaCl溶液置于酒精燈火焰上灼燒,火焰呈黃色B.將少量銀氨溶液加入盛有淀粉和硫酸的試管中,加熱,產(chǎn)生光亮的銀鏡C.飽和食鹽水通電一段時(shí)間后,濕潤(rùn)的KI-淀粉試紙遇b處氣體變藍(lán)色D.將膽礬晶體懸掛于盛有濃H2SO4的密閉試管中,藍(lán)色晶體逐漸變?yōu)榘咨獳.A B.B C.C D.D21、你認(rèn)為下列說(shuō)法不正確的是()A.氫鍵存在于分子之間,也存在于分子之內(nèi)B.對(duì)于組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,其范德華力隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大C.NH3極易溶于水而CH4難溶于水的原因只是NH3是極性分子,CH4是非極性分子D.冰熔化時(shí)只破壞分子間作用力22、下列離子方程式正確的是()A.向Na2S2O3溶液中通入足量氯氣:S2O32-+2Cl2+3H2O=2SO32-+4Cl-+6H+B.等物質(zhì)的量的FeBr2與Cl2反應(yīng)為:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-C.等物質(zhì)的量MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合:Mg2++3OH-+H+=Mg(OH)2↓+H2OD.等體積、等濃度的Ba(OH)2稀溶液與NaHSO4稀溶液混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物H[3-亞甲基異苯并呋喃-1(3H)-酮]的一種合成路線如下:(1)C中所含官能團(tuán)名稱為_________和_________。(2)G生成H的反應(yīng)類型是________。(3)B的分子式為C9H10O2,寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。(4)E的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。①分子中含有苯環(huán),能使Br2的CCl4溶液褪色;②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其中之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(5)寫出以、P(C6H5)3及N(C2H5)3為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)____。24、(12分)A(C6H6O)是一種重要的化工原料,廣泛用于制造樹脂、醫(yī)藥等。Ⅰ.以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。(1)A的名稱是____;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(2)C()中①~③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是____。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(4)寫出F與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(5)若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。Ⅱ.以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。(6)G→H的反應(yīng)類型是__________。(7)一定條件下,K與G反應(yīng)生成、H和水,化學(xué)方程式是__________。25、(12分)某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室做銅與濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。(1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。停止加熱,將試管中的混合物冷卻后倒入裝有冷水的燒杯中,攪拌、靜置,觀察到燒杯底部有黑色物質(zhì)。于是他對(duì)黑色物質(zhì)進(jìn)行了探究。(2)該同學(xué)假設(shè)黑色物質(zhì)CuO。檢驗(yàn)過(guò)程如下:(查閱文獻(xiàn):檢驗(yàn)微量Cu2+的方法是:向試液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若產(chǎn)生紅褐色沉淀,證明有Cu2+)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)操作:①將CuO放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀。②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見紅褐色沉淀。實(shí)驗(yàn)①的目的是__________,由該檢驗(yàn)過(guò)程所得結(jié)論是________。(3)再次假設(shè),黑色物質(zhì)是銅的硫化物。實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn)裝置現(xiàn)象1.A試管中黑色沉淀逐漸溶解2.A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體3.B試管中出現(xiàn)……①現(xiàn)象2說(shuō)明黑色物質(zhì)具有________性。②A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體的化學(xué)方程式是__________。③能確認(rèn)黑色沉淀中含有S元素的現(xiàn)象_________。(4)以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明,黑色物質(zhì)中存在銅的硫化物。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)后證明黑色物質(zhì)是CuS與Cu2S的混合物。已知1molCu2S與稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mole-,寫出試管A中Cu2S溶解的化學(xué)方程式____________。26、(10分)為證明C2H5X(X=Cl、Br或I)中存在溴原子,某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):Ⅰ.向C2H5X中加入硝酸銀溶液,充分振蕩后靜置,液體分為兩層,均為無(wú)色溶液;Ⅱ.向C2H5X中加入氫氧化鈉溶液,充分振蕩后靜置,液體分為兩層,均為無(wú)色溶液;Ⅲ.?、蛑小?。(1)Ⅰ為對(duì)照實(shí)驗(yàn),目的是_______。(2)寫出Ⅱ中的化學(xué)方程式:_______。(3)補(bǔ)全Ⅲ中的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象:_______,說(shuō)明C2H5X中含溴原子。27、(12分)I.選取下列實(shí)驗(yàn)方法分離物質(zhì),將最佳分離方法的序號(hào)填在橫線上。A萃取分液法B升華法C分液法D蒸餾法E過(guò)濾法(1)_________分離飽和食鹽水與沙子的混合物。(2)_________分離水和汽油的混合物。(3)_________分離四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物。(4)_________分離碘水中的碘。(5)_________分離氯化鈉固體和碘固體的混合物。II.圖是甲、乙兩種固體物質(zhì)的溶解度曲線。(1)t2℃時(shí),將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,所得溶液質(zhì)量的大小關(guān)系為:甲____________乙(填“>”、“<”或“=”)。(2)除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取____________結(jié)晶的方法(填“蒸發(fā)”或“降溫”)。III.如圖裝置,按要求填空(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,進(jìn)氣口為__________(填“a”或“b”)(2)若瓶中裝滿水,可用于收集下列氣體中的__________(選填編號(hào))①NO②NO2③NH3④HCl(3)如果廣口瓶中盛放濃硫酸,可以用作氣體干燥裝置,則該裝置不可以干燥的氣體有___________(選填編號(hào))①HCl②H2③NH3④CO⑤HI28、(14分)亞氯酸鈉(NaClO2)是一種強(qiáng)氧化性漂白劑,廣泛用于紡織、印染和食品工業(yè),工業(yè)上生產(chǎn)亞氯酸鈉和高氯酸的工藝流程如下:已知:NaHSO4的溶解度隨溫度的升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)NaClO2中氯元素的化合價(jià)為_________;某飽和NaCl溶液中含有CaCl2、MgCl2、Na2SO4等雜質(zhì),通過(guò)如下幾個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟,可制得純凈的食鹽水:①加入稍過(guò)量的Na2CO3溶液;②加入稍過(guò)量的NaOH溶液;③加入稍過(guò)量的BaCl2溶液;④滴入稀鹽酸至無(wú)氣泡產(chǎn)生;⑤過(guò)濾。正確的操作順序是________。(2)氣體b是______(填化學(xué)式);無(wú)隔膜電解槽中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為___________。(3)反應(yīng)器I中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________,冷卻的目的是___________。(4)反應(yīng)器II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________________。(5)常溫下,HClO2的電離平衡常數(shù)Ka=1.07×10-2,反應(yīng)器II中反應(yīng)所得NaClO2溶液(含少量NaOH)的pH=13,則溶液中c(O29、(10分)[化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]硼、碳、鎵、砷、硒的化合物被廣泛應(yīng)用于新材料制備、生活生產(chǎn)等諸多領(lǐng)域。根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)相關(guān)知識(shí),回答下列問(wèn)題:(1)第四周期鎵、砷、硒三種元素中,第一電離能由大到小順序?yàn)開__________,電負(fù)性由大到小順序?yàn)開__________(用元素符號(hào)填寫)(2)元素氮與砷同族?;鶓B(tài)氮元素的價(jià)電子排布式為______,預(yù)測(cè)砷的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為_____,其沸點(diǎn)比NH3的_____(填“高”或“低”),其判斷理由是_________。(3)硼及化合物應(yīng)用廣泛。①下列硼原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為___________、___________(填標(biāo)號(hào))②晶體硼單質(zhì)能自發(fā)呈現(xiàn)出正二十面體的多面體外形,這種性質(zhì)稱為晶體的___________。③已知BP的熔點(diǎn)很高,其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。C點(diǎn)的原子坐標(biāo)為___________,B原子與P原子的最近距離為dpm,晶體的密度為pg/cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則ρ=___________g/cm3(用含d、NA的代數(shù)式表示)
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】
首先判斷出可以大量共存的離子組,即相互之間不發(fā)生氧化還原反應(yīng),不生成沉淀、氣體或水等;加入少量的H2SO4有白色沉淀產(chǎn)生且不溶解,則溶液中可能存在Ba2+、Pb2+、Ca2+等;加入過(guò)量NaOH溶液有白色沉淀生成且不溶解,則不能為Al(OH)3,可能為Mg(OH)2等難溶性堿;或者與HCO3-反應(yīng)產(chǎn)生CO32-,在溶液中形成的難溶性的碳酸鹽。據(jù)此回答。【題目詳解】A.Ba2+和CO32-生成BaCO3沉淀,不能大量共存;故A錯(cuò)誤;B.離子可以大量共存,加入少量H2SO4,因生成BaSO4而產(chǎn)生白色沉淀,但加入過(guò)量NaOH溶液時(shí),溶液中無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,不符合題意,故B錯(cuò)誤;C.離子可以大量共存,加入少量H2SO4,生成BaSO4白色沉淀,加入過(guò)量NaOH溶液時(shí),HCO3-+OH-=CO32-+H2O,CO32-和Ba2+反應(yīng)產(chǎn)生BaCO3沉淀,符合題意,故C正確;D.離子可以大量共存,加入少量H2SO4,生成BaSO4白色沉淀,但加入過(guò)量NaOH溶液時(shí)生成的Fe(OH)2很快被氧化成紅褐色的Fe(OH)3,最終得不到白色沉淀,不符合題意,故D錯(cuò)誤,答案選C。2、A【答案解析】
各種離子的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,向溶液X中加入足量的鹽酸,有氣體生成,且陰離子種類不變,若是或,則陰離子種類會(huì)改變,所以溶液不可能有、;根據(jù)表中的離子,可以推知是、在酸性環(huán)境下生成一氧化氮,加入鹽酸,溶液中陰離子種類不變,所以原來(lái)溶液中含有,若只含有和,二者的濃度為0.1mol/L,根據(jù)電荷守恒是不可能的,所以還含有陰離子,由于總共含有5種離子,再根據(jù)電荷守恒可知還含有一種帶有兩個(gè)正電荷的,所以原溶液中含有的五種離子為:、、、、,以此解答該題?!绢}目詳解】A.溶液中一定有,根據(jù)電荷守恒,無(wú),故A錯(cuò)誤;B.有氣體生成,且陰離子種類不變,若是或,則陰離子種類會(huì)改變,所以溶液不可能有、,故B正確;C.在酸性條件下,、發(fā)生氧化還原反應(yīng):3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2O,故C正確;D.根據(jù)電荷守恒定律,陰離子,已確定的陽(yáng)離子有,還含有一種帶有兩個(gè)正電荷的,故D正確;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】抓住反應(yīng)前后有氣體生成,且陰離子種類不變,還要在確定離子種類時(shí),活用電荷守恒。要注意,該題省略了離子水解,若考慮水解問(wèn)題,、可與金屬離子、發(fā)生雙水解反應(yīng)。3、B【答案解析】
A.CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),已知c(CH3COO-)>c(Na+),則c(H+)>c(OH-),故A錯(cuò)誤;B.n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.2mol,溶液體積為1L,則c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.2mol·L-1,故B正確;C.CH3COOH和CH3COONa混合溶液顯酸性,說(shuō)明CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,則c(CH3COO-)>c(CH3COOH),故C錯(cuò)誤;D.CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,存在c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),混合溶液顯酸性,說(shuō)明CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,則c(CH3COO-)>0.1mol/L>c(CH3COOH),醋酸為弱酸,存在微弱電離,則有0.1mol/L>c(CH3COOH)>c(H+),c(Na+)=0.1mol/L,則c(CH3COO-)+c(OH-)<0.2mol·L-1,故D錯(cuò)誤;答案選B。4、A【答案解析】分析:①根據(jù)糖類包括單糖、二糖、多糖分析判斷;②根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán)分析判斷;③根據(jù)石油的分餾、裂化和煤的干餾的概念和本質(zhì)分析判斷;④根據(jù)高分子化合物的聚合度不一定相等分析判斷;⑤淀粉遇碘酒變藍(lán)色,葡萄糖含有醛基能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),據(jù)此判斷;⑥根據(jù)高分子化合物有天然的也有合成的分析判斷;⑦根據(jù)屬于重金屬鹽溶液,結(jié)合蛋白質(zhì)的性質(zhì)分析判斷。詳解:①糖類中單糖不能水解,油脂蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解,故①錯(cuò)誤;②羥基屬于親水基團(tuán),因此具有吸水性,故②正確;③石油的分餾是物理過(guò)程,石油的裂化、煤的干餾是化學(xué)變化,故③錯(cuò)誤;④葡萄糖與果糖的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體、淀粉與纖維素是高分子化合物,二者的聚合度不同,不是同分異構(gòu)體,故④錯(cuò)誤;⑤淀粉遇碘酒變藍(lán)色,葡萄糖含有醛基能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),故⑤正確;⑥橡膠和纖維素有天然的也有合成的,故⑥錯(cuò)誤;⑦向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和CuSO4溶液,使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,,析出后不能溶解,故⑦錯(cuò)誤;故選A。5、B【答案解析】
A.兩種物質(zhì)的組成元素相同,各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則兩者的最簡(jiǎn)式一定是相同的,但不一定是互為同分異構(gòu)體,A不正確;B、分子式為CnH2n的化合物,可能是烯烴,也可能是環(huán)烷烴,因此可能使酸性KMnO4溶液褪色,也可能不使其褪色,B正確;C、只有結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物,一定互為同系物,而通式相同的不一定是,例如烯烴和環(huán)烷烴之間不可能互為同系物的關(guān)系,C不正確;D、含有苯環(huán)的碳?xì)浠衔锸欠枷銦N,D不正確.答案選B。6、C【答案解析】
A、葡萄糖是不能水解的單糖,選項(xiàng)A正確;B、葡萄糖是不能水解的單糖,選項(xiàng)B正確;C.檢測(cè)時(shí)NaAuCl4被葡萄糖還原,發(fā)生還原反應(yīng),選項(xiàng)C不正確;D、綠色植物通過(guò)光合作用可以在光照條件下,將CO2和水合成為葡萄糖,選項(xiàng)D正確。答案選C。7、B【答案解析】
A、蔗糖在硫酸催化作用下,發(fā)生水解,生成葡萄糖和果糖,葡萄糖含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A正確;B、蔗糖分子中不含醛基,不發(fā)生銀鏡反應(yīng),也不能還原新制的氫氧化銅,B錯(cuò)誤;C、淀粉是最重要的多糖,在催化劑存在和加熱的條件下逐步水解,最終生成還原性單糖--葡萄糖;蔗糖不是淀粉水解的產(chǎn)物,C正確;D、蔗糖和麥芽糖的分子式均為C12H22O11,分子式相同但結(jié)構(gòu)不同,蔗糖分子中不含醛基,麥芽糖分子中含有醛基,具有還原性,所以蔗糖與麥芽互為同分異構(gòu)體,D正確;正確選項(xiàng)B?!敬鸢更c(diǎn)睛】糖類中,葡萄糖和果糖屬于還原性糖,不能發(fā)生水解;蔗糖和麥芽糖屬于二糖,都能發(fā)生水解,但是麥芽糖屬于還原性糖;淀粉和纖維素屬于多糖,都能發(fā)生水解,但都不是還原性糖,二者屬于天然高分子。8、B【答案解析】
A.生成H2O(g)中的1mol
H-O鍵能放出462.8KJ的能量,則斷裂1
mol
H2O(g)中的化學(xué)鍵需要吸收熱量462.8KJ×2=925.6
KJ,但并未說(shuō)明水的狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=(436.4KJ/mol)×2+(498KJ/mol)-2×2×(462.8KJ/mol)=-480.4
KJ?mol-1,故B正確;C.2H2O(g)=2H2O(l)△H=-88KJ/mol,則2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,可知2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+568.4
KJ?mol-1,故C錯(cuò)誤;D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,則H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-284.2KJ?mol-1,故D錯(cuò)誤;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)熱與焓變,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中能量變化、焓變的計(jì)算為解答的關(guān)鍵。注意氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水為放熱;焓變等于斷鍵吸收的能量減去成鍵釋放的能量,且物質(zhì)的量與熱量成正比,互為逆反應(yīng)時(shí)焓變的數(shù)值相同、符號(hào)相反。9、C【答案解析】
A項(xiàng),若CH3COOH與NaOH反應(yīng),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO?)+c(OH-),由于反應(yīng)后溶液中:c(Na+)=c(CH3COO?),則:c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,醋酸過(guò)量,b>0.0lmol?L?1,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),若CH3COOH與NaOH反應(yīng),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO?)+c(OH-),由于反應(yīng)后溶液中:c(Na+)=c(CH3COO?),則:c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)題意,醋酸電離常數(shù)Ka=c(CH3COO?)c(H+)/c(CH3COOH)=(0.01/2)×10-7/(b/2-0.01/2)=10?9/b?0.01mol?L?1,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),向CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液的過(guò)程中,溶液酸性逐漸減弱,水的電離程度逐漸增大,當(dāng)氫氧化鈉過(guò)量時(shí),水的電離又被抑制,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。【答案點(diǎn)睛】若CH3COOH與NaOH反應(yīng),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO?)+c(OH-),由于反應(yīng)后溶液中:c(Na+)=c(CH3COO?),則:c(H+)=c(OH-),溶液呈中性;若c(Na+)>c(CH3COO?),則:c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性;若c(Na+)<c(CH3COO?),則:c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性。10、C【答案解析】試題分析:A.硝酸和氫氧化鋇都是強(qiáng)電解質(zhì),pH=3的硝酸和pH=11的Ba(OH)2溶液中,硝酸中氫離子濃度等于氫氧化鋇溶液中氫氧根離子濃度,二者等體積混合時(shí)恰好反應(yīng)生成硝酸鋇,溶液呈中性,故A錯(cuò)誤;B.氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),一水合氨是弱電解質(zhì),所以pH=3的鹽酸和pH=11的氨水,鹽酸的濃度小于氨水濃度,二者等體積混合,氨水有剩余,一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度,所以混合溶液呈堿性,故B錯(cuò)誤;醋酸是弱電解質(zhì),氫氧化鉀是強(qiáng)電解質(zhì),所以pH=3的醋酸和pH=11的KOH溶液,醋酸溶液濃度大于氫氧化鉀溶液,二者等體積混合時(shí),醋酸有屬于,醋酸的電離程度大于醋酸根離子水解程度,所以混合溶液呈酸性,故C正確;硫酸和氫氧化鈉都是強(qiáng)電解質(zhì),pH=3的硫酸中氫離子濃度為1.111mol/L,pH=11的KOH溶液中氫氧根離子濃度為1.111mol/L,等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成硫酸鉀,混合溶液呈中性,故D錯(cuò)誤;故選C。考點(diǎn):酸堿混合時(shí)pH的計(jì)算11、D【答案解析】
A.若向混有乙烯的乙烷中通入氫氣以除去乙烯,無(wú)法確定通入氫氣的量,無(wú)法達(dá)到目的,故A錯(cuò)誤;B.向某待測(cè)液中加入酸性高錳酸鉀溶液無(wú)法鑒別該待測(cè)液是甲苯或乙苯,因?yàn)閮烧呔苁顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色,故B錯(cuò)誤;C.向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,堿不足,而檢驗(yàn)-CHO應(yīng)在堿性條件下,則不能觀察到紅色沉淀,故C錯(cuò)誤;D.向硝酸銀中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解可制備銀氨溶液,將2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解,可制得銀氨溶液,故D正確;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、物質(zhì)的鑒別、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,易錯(cuò)點(diǎn)C,堿不足,須在堿性條件下完成醛基的檢驗(yàn)。12、C【答案解析】
A.乙炔與銀氨溶液的反應(yīng)過(guò)程中沒有元素化合價(jià)的變化,因此該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),A正確;B.乙炔通入銀氨溶液,產(chǎn)生乙炔銀白色沉淀,而乙烯不能發(fā)生該反應(yīng),說(shuō)明乙炔中C-H鍵的活性比乙烯中C-H鍵的活性強(qiáng),因此通過(guò)該實(shí)驗(yàn)可以區(qū)分乙炔和乙烯,B正確;C.AgNO3溶液中Ag+與銀氨溶液中銀元素存在形式不同,因此不能發(fā)生類似反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.2-丁炔的不飽和C原子上無(wú)C-H鍵,因此不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應(yīng),D正確;故合理選項(xiàng)是C。13、A【答案解析】
A.硫離子的質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,故硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,A正確;B.CH≡CH為乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,B錯(cuò)誤;C.不是乙烯的比例模型,是乙烯的球棍模型,C錯(cuò)誤;D.NaCl是離子化合物,其電子式為,D錯(cuò)誤;答案選A。14、D【答案解析】分析:A、聚合物由于其聚合度不同,所以不可能是純凈物;B、苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí),碳碳雙鍵被破壞;C、銀鏡反應(yīng)的產(chǎn)物有單質(zhì)銀,稀氨水不能溶解銀;D、苯酚具有弱酸性,能與碳酸鈉溶液反應(yīng)。詳解:A、聚合物是由單體經(jīng)聚合反應(yīng)生成的高分子化合物,由于其聚合程度不同,導(dǎo)致其分子不可能是同一分子,因此聚合物都是混合物,不可能是純凈物,故A不正確;B、苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí),碳碳雙鍵被破壞,所以聚苯乙烯不可能與溴發(fā)生加成反應(yīng),因此B不正確;C、單質(zhì)銀不與氨水反應(yīng),所以不能用氨水洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管,故C不正確;D、苯酚的弱酸性比HCO3-的酸性強(qiáng),但弱于H2CO3,因此能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉和NaHCO3,所以D正確。本題答案為D。點(diǎn)睛:要明確高聚物的命名是在單體名稱前面加“聚”字,但單體分子中的官能團(tuán)已經(jīng)發(fā)生反應(yīng),如烯烴中的C=C變成了C—C,即不能認(rèn)為有機(jī)物名稱中有“烯”字,就一定含有C=C。15、C【答案解析】
A.NaOH溶液滴入FeSO4溶液中,先生成Fe(OH)2白色沉淀,白色沉淀迅速變成灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色,是Fe(OH)2被空氣中的氧氣氧化為Fe(OH)3,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故A不選;B.石蕊溶液滴入氯水中,氯水中有H+,可以使石蕊變紅,氯水中的HClO具有強(qiáng)氧化性,可以把石蕊氧化而使溶液褪色,故B不選;C.SO2通入NaOH溶液中,SO2和NaOH反應(yīng),消耗NaOH,溶液堿性減弱,溶液紅色褪去,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C選;D.銅絲和稀硝酸反應(yīng)生成NO,NO會(huì)被空氣中的氧氣氧化為紅棕色的NO2,故D不選。故選C。16、C【答案解析】分析:該電池的負(fù)極是Al,Ni是正極,在正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即MnO4-+2H2O+3e-═MnO2+4OH-,負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),據(jù)此分析解答。詳解:A.電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即K+向正極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.電池工作時(shí),電子由負(fù)極流向正極,但是不會(huì)經(jīng)過(guò)電解質(zhì)溶液,故B錯(cuò)誤;C.負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,故C正確;D.電池工作時(shí),負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al+4OH-═Al(OH)4-,Al電極周圍溶液pH減小,故D錯(cuò)誤;故選C。17、C【答案解析】
A.該裝置電解池,能量轉(zhuǎn)化關(guān)系為電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A錯(cuò)誤;B.Pt1為陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),發(fā)生的電極反應(yīng)方程式為:2H++2e-=H2↑,故B錯(cuò)誤;C.HCl是電解質(zhì),其在水溶液中起提供Cl-和增強(qiáng)導(dǎo)電性的作用,同時(shí)在Pt2極放電生成Cl2,電極方程式為:Cl2+2e-=2Cl-,故C正確;D.由反應(yīng)可知,每生成1mol乙二酸,轉(zhuǎn)移4mole-,將有4molH+從右室遷移到左室,則理論上每得到0.1mol乙二酸,將有0.4mol?H+從右室遷移到左室,故D答案選C。【答案點(diǎn)睛】本題主要考查了電解池原理的應(yīng)用,在本裝置中,陽(yáng)極先是氯離子放電生成氯氣,然后將乙二醛氧化生成乙二酸,從而實(shí)現(xiàn)由乙二醛制備乙二酸的目的。18、C【答案解析】分析:判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:(1)烷烴命名原則:①長(zhǎng):選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;②多:遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;③近:離支鏈最近一端編號(hào);④?。褐ф溇幪?hào)之和最??;⑤簡(jiǎn):兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小.詳解:A.1,4一二甲基丁烷,該命名選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈,正確命名為正己烷,故A錯(cuò)誤;B.
3-甲基丁烯,烯烴的命名中,必須指出碳碳雙鍵的位置,該有機(jī)物正確命名為:3-甲基-1-丁烯,故B錯(cuò)誤;C.HOOC-CH2-COOH丙二酸,該有機(jī)物為二元酸,羥基在1,3號(hào)C,該有機(jī)物命名為:丙二酸,故C正確;D.CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷,該命名中沒有指出氯原子的位置,該有機(jī)物正確命名為:1,2-二氯乙烷,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了有機(jī)物的命名方法判斷,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練,解題關(guān)鍵:明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可,四個(gè)選項(xiàng)均屬于易錯(cuò)點(diǎn)。19、C【答案解析】?jī)蓚€(gè)醛基位于苯環(huán)間位時(shí),苯環(huán)上的氫原子有3種,將氟原子、氯原子依次取代氫原子,得到7種分子結(jié)構(gòu),故選C。點(diǎn)睛:在確定本題有機(jī)物的結(jié)構(gòu)時(shí),可以先將兩個(gè)醛基定于苯環(huán)間位,再將氟原子取代氫原子,最后將氯原子取代氫原子,得出不同結(jié)構(gòu)。20、B【答案解析】
A、鈉元素的焰色反應(yīng)為黃色;B、葡萄糖在堿性條件下與銀氨溶液共熱,產(chǎn)生光亮的銀鏡;C、電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣;D、濃硫酸具有吸水性?!绢}目詳解】A項(xiàng)、鈉元素的焰色反應(yīng)為黃色,用鉑絲蘸取NaCl溶液置于酒精燈火焰上灼燒,可以觀察到黃色火焰,故A正確;B項(xiàng)、淀粉在硫酸作催化劑時(shí),水解生成葡萄糖,葡萄糖在堿性條件下與銀氨溶液共熱,產(chǎn)生光亮的銀鏡,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、電解飽和食鹽水時(shí),與電源正極相連的為陽(yáng)極,陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣,氯氣b處逸出,與濕潤(rùn)的KI-淀粉試紙作用,生成的單質(zhì)碘與淀粉發(fā)生顯色反應(yīng)變藍(lán)色,故C正確;D項(xiàng)、濃硫酸具有吸水性,能夠使膽礬失去結(jié)晶水,藍(lán)色晶體逐漸變?yōu)榘咨?,故D正確。故選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),涉及焰色反應(yīng)、葡萄糖的性質(zhì)、電解原理、濃硫酸的性質(zhì)等,注意從實(shí)驗(yàn)原理分析判斷是解答的關(guān)鍵。21、C【答案解析】分析:A項(xiàng),氫鍵存在于分子之間如H2O分子間等,也存在于分子之內(nèi)如鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)等;B項(xiàng),對(duì)于組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,范德華力隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大;C項(xiàng),NH3極易溶于水的原因是:NH3分子與H2O分子間形成氫鍵,NH3分子和H2O分子都是極性分子,NH3能與H2O反應(yīng);D項(xiàng),冰熔化時(shí)只破壞分子間作用力。詳解:A項(xiàng),氫鍵存在于分子之間如H2O分子間等,也存在于分子之內(nèi)如鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)等,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),對(duì)于組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,范德華力隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),NH3極易溶于水的原因是:NH3分子與H2O分子間形成氫鍵,NH3分子和H2O分子都是極性分子,NH3能與H2O反應(yīng),CH4難溶于水的原因是CH4是非極性分子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),冰熔化時(shí)只破壞分子間作用力(包括范德華力和氫鍵),D項(xiàng)正確;答案選C。22、B【答案解析】
A.向Na2S2O3溶液中通入足量氯氣,反應(yīng)生成硫酸鈉、氯化鈉和水,正確的離子方程式為:S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+,A錯(cuò)誤;B.等物質(zhì)的量的FeBr2與Cl2反生成氯化鐵、溴化鐵和溴,正確的離子方程式為:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,B正確;C.等物質(zhì)的量MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合,氫氧根離子有剩余,生成氫氧化鎂沉淀,正確的離子方程式為:Mg2++4OH-+2H+=Mg(OH)2↓+2H2O,C錯(cuò)誤;D.等體積、等濃度的Ba(OH)2稀溶液與NaHSO4稀溶液混合,氫氧根離子過(guò)量,正確的離子方程式為:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,D錯(cuò)誤;答案選B。【答案點(diǎn)睛】由于亞鐵離子的還原性大于溴離子,所以氯氣先氧化亞鐵離子,后氧化溴離子;所以等物質(zhì)的量的FeBr2與Cl2反應(yīng)生成氯化鐵、溴化鐵和溴,離子反應(yīng)為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-;若加入足量的氯氣,反應(yīng)生成氯化鐵和溴,離子反應(yīng)為:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-;從以上兩個(gè)反應(yīng)看出,反應(yīng)物的量不同,生成物不完全相同,解題時(shí)要注意此點(diǎn)。二、非選擇題(共84分)23、酯基溴原子消去反應(yīng)或【答案解析】
(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其官能團(tuán);(2)根據(jù)G、H分子結(jié)構(gòu)的區(qū)別判斷反應(yīng)類型;(3)A是鄰甲基苯甲酸,A與甲醇在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生B;(4)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念及E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和對(duì)其同分異構(gòu)體的要求可得相應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(5)苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己醇,環(huán)己醇一部分被催化氧化產(chǎn)生環(huán)己酮,另一部分與HBr發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生1-溴環(huán)己烷,1-溴環(huán)己烷發(fā)生題干信息反應(yīng)產(chǎn)生,與環(huán)己酮發(fā)生信息反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物?!绢}目詳解】(1)由C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)名稱是酯基、溴原子;(2)由與分析可知:G與CH3COONa在乙醇存在時(shí)加熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生和HI;(3)A是鄰甲基苯甲酸,A與甲醇在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生B;是鄰甲基苯甲酸甲酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(4)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,其同分異構(gòu)體要求:①分子中含有苯環(huán),能使Br2的CCl4溶液褪色,說(shuō)明含有不飽和的碳碳雙鍵;②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其中之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明是苯酚與酸形成了酯;則該物質(zhì)可能為或;(5)苯酚與氫氣在Ni催化下,加熱,發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己醇,環(huán)己醇一部分被催化氧化產(chǎn)生環(huán)己酮,另一部分與HBr發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生1-溴環(huán)己烷,1-溴環(huán)己烷與P(C6H5)3發(fā)生題干信息反應(yīng)產(chǎn)生,與在N(C2H5)3發(fā)生信息反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。所以由合成路線流程圖為:?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷與合成的知識(shí)。掌握有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)對(duì)性質(zhì)的決定作用,的物質(zhì)推斷的關(guān)鍵,題目同時(shí)考查了學(xué)生接受信息、利用信息的能力。24、苯酚OHC—COOH③>①>②還原反應(yīng)3+3++H2O【答案解析】
I.A與B發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C,根據(jù)A的分子式(C6H6O)及C的結(jié)構(gòu)可知A是苯酚,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,B是OHC-COOH,C與CH3OH在濃硫酸催化下,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生D為,D與濃氫溴酸再發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F為;若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),說(shuō)明2個(gè)分子的C也可以發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生1個(gè)酯環(huán),得到化合物E,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。II.A是苯酚,A與濃硝酸發(fā)生苯環(huán)上鄰位取代反應(yīng)產(chǎn)生G是,G發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生H為,H與丙烯醛CH2=CH-CHO發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,與濃硫酸在加熱時(shí)反應(yīng)形成K:?!绢}目詳解】I.根據(jù)上述推斷可知:A是,B是OHC-COOH,D是,E是F是。II.根據(jù)上述推斷可知G為,H為。(1)A是,名稱為苯酚;B是乙醛酸,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是OHC-COOH;(2)羧酸的酸性大于苯酚,苯酚的酸性大于醇羥基,因此在物質(zhì)C()中①~③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是③>①>②;(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(4)F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有的酯基與NaOH發(fā)生酯的水解反應(yīng)產(chǎn)生羧酸鈉和CH3OH、酚羥基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生酚鈉、H2O,含有的Br原子可以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng),Br原子被羥基取代,產(chǎn)生的HBr與NaOH也能發(fā)生中和反應(yīng),因此F與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;(5)若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(6)G為,H為。G→H的反應(yīng)類型是硝基被還原為氨基的反應(yīng),所以反應(yīng)類型是還原反應(yīng);(7)在一定條件下與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生、、H2O,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,可得3+3++H2O?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成與推斷的知識(shí),涉及有機(jī)常見反應(yīng)類型的判斷、物質(zhì)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系等,掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是物質(zhì)推斷與合理的關(guān)鍵。25、2H2SO4(濃)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O做對(duì)比實(shí)驗(yàn)黑色沉淀中不含CuO還原性2NO+O2=2NO2B試管中出現(xiàn)白色沉淀3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O【答案解析】
(1)利用濃硫酸的強(qiáng)氧化性,銅和濃硫酸反應(yīng)的方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)①將CuO放入稀硫酸中,發(fā)生CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,根據(jù)信息,向反應(yīng)后溶液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,溶液中出現(xiàn)紅褐色沉淀;②將黑色物質(zhì)放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見紅褐色沉淀,說(shuō)明溶液中不含Cu2+,即黑色物質(zhì)中不含CuO;實(shí)驗(yàn)①的目的是做對(duì)比實(shí)驗(yàn)觀察反應(yīng)現(xiàn)象;(3)①黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng),黑色沉淀逐漸溶解,A試管內(nèi)上方出現(xiàn)淺紅棕色氣體,該氣體為NO2,說(shuō)明黑色物質(zhì)與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO,證明了黑色固體具有還原性;②根據(jù)①的分析,其反應(yīng)方程式為2NO+O2=2NO2;③證明S元素的存在,試管A中S元素被氧化成SO2,NO2和SO2進(jìn)入BaCl2溶液中發(fā)生NO2+SO2+Ba2++H2O=BaSO4↓+NO↑+2H+,即當(dāng)B試管中有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明黑色沉淀中含有S元素;(4)1molCu2S與稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mole-,說(shuō)明S元素被氧化成SO2,即反應(yīng)化學(xué)方程式為3Cu2S+20HNO36Cu(NO3)2+3SO2↑+8NO↑+10H2O。26、證明C2H5X中沒有游離的Br–C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr?、蛑猩蠈尤芤海尤胱懔肯∠跛嶂寥跛嵝?,滴加AgNO3溶液,生成淡黃色沉淀【答案解析】
只有Br-與Ag+發(fā)生反應(yīng)形成AgBr淺黃色沉淀;向C2H5X中加入硝酸銀溶液,充分振蕩后靜置,液體分為兩層,均為無(wú)色溶液,說(shuō)明C2H5X中無(wú)Br-;向C2H5X中加入氫氧化鈉溶液,充分振蕩后靜置,液體分為兩層,均為無(wú)色溶液,說(shuō)明C2H5X難溶于水,然后將溶液加熱,發(fā)生反應(yīng)C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr,再將溶液酸化,然后加入硝酸銀溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀,證明該溶液中含有Br-,反應(yīng)產(chǎn)生了AgBr淺黃色沉淀?!绢}目詳解】(1)Ⅰ為對(duì)照實(shí)驗(yàn),目的是證明C2H5X中沒有游離的Br-,不能與硝酸銀溶液發(fā)生沉淀反應(yīng);(2)Ⅱ中C2H5Br與NaOH水溶液在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生乙醇、NaBr,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr;(3)要證明該物質(zhì)中含有溴元素,由于Ag+與OH-也會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,因此要先加入酸酸化,然后再加入AgNO3溶液,若生成淡黃色沉淀說(shuō)明,C2H5X中含溴原子?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了鹵代烴中鹵素的存在及檢驗(yàn)方法的知識(shí)。鹵代烴中鹵素以原子形式存在,只有鹵素離子才可以與硝酸銀溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,在檢驗(yàn)之前,一定要先酸化,再加入硝酸銀溶液,根據(jù)產(chǎn)生沉淀的顏色判斷所含的鹵素種類。27、ECDAB<降溫a①③⑤【答案解析】
I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水;(2)水和汽油分層;(3)二者互溶,但沸點(diǎn)不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑;(5)碘易升華;II.(1)據(jù)t2℃時(shí)甲乙的溶解度大小分析解答;(2)據(jù)甲、乙的溶解度隨溫度變化情況分析分離提純的方法;III.(1)二氧化碳密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集;(2)使用排水法收集時(shí),氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水;(3)濃硫酸為酸性干燥劑,不能干燥堿性氣體和強(qiáng)還原性氣體?!绢}目詳解】I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水,則利用過(guò)濾法分離飽和食鹽水與沙子的混合物,故答案為E;(2)水和汽油分層,則利用分液法分離水和汽油,故答案為C;(3)四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物,互溶但沸點(diǎn)差異較大,則選擇蒸餾法分離,故答案為D;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則利用萃取分液法從碘水中提取碘,故答案為A;(5)碘易升華,可加熱,用升華法分離氯化鈉和碘,故答案為B;II.(1)t2℃時(shí)甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,需要水的質(zhì)量甲小于乙,故所得溶液的質(zhì)量是甲<乙;(2)甲的溶解度隨溫度的升高明顯增大,乙的溶解度受溫度影響不大,故除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取降溫結(jié)晶的方法;III.(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,二氧化碳?xì)怏w密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集,導(dǎo)管采用長(zhǎng)進(jìn)短出方式,即從a進(jìn)氣,故答案為a;(2)若瓶中裝滿水,可用于收集的氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水,選項(xiàng)中二氧化氮與水反應(yīng)、氨氣和氯化氫極易溶于水,它們不能使用排水法水解,而一氧化氮難溶于水、不與水反應(yīng),能夠與空氣中的氧氣反應(yīng),一氧化氮只能使用排水法水解,故答案為①;(3)能夠使用濃硫酸干燥的氣體,不能具有堿性,不能具有較強(qiáng)還原性,選項(xiàng)中氯化氫、氫氣、一氧化碳都可以用濃硫酸干燥,而氨氣為堿性氣體,HI是還原性較強(qiáng)的氣體,不能使用濃硫酸干燥,故答案為③⑤?!敬鸢更c(diǎn)睛】分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來(lái)定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過(guò)濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶);②分離提純物是液體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。28、+3③②①⑤④(其他合理答案均可)H2Cl--6e-+3H2O=ClO3-+6H+3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O降低NaHSO4的溶解度,使NaHSO4結(jié)晶析出2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2O1.07×1010【答案解析】由工藝流程可知,在電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極上溶液中的陰離子Cl-放電生成ClO3-,陰極上溶液中的陽(yáng)離子H+放電生成H2.飽和食鹽水經(jīng)充分電解后得到氯酸鈉溶液,在反應(yīng)器I中,氯酸
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