第1-08節(jié)制劑新技術(shù)與藥物劑型練習(xí)

一、C3、下列哪個不是非共價鍵破壞造成的蛋白質(zhì)不穩(wěn)A、B4、下列哪個不是影響蛋白質(zhì)氧化的因B、pH5、可作蛋白類藥物穩(wěn)定劑的AC8、鋁箔在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中E9、經(jīng)皮吸收制劑中一般由EVA和致孔劑組成AE10、TDDS代A、藥物系E12、影響藥物透皮吸收的因素不包13、關(guān)于影響皮膚吸收的生理因素，正確EB、藥物較持續(xù)平B18、下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯誤的敘述E、21、經(jīng)皮吸收制劑可分AApH24、下列可用于固體分散體的方法25、固體分散體方法不包BC27、關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點，錯誤的BE31、既可作增稠劑又可作親水凝膠骨架材料的A32、可用于緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料的BEBC36、下列緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的AC、E38、緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑39、最適合緩(控)釋制劑的生物半衰期A、<1B、2～8C、＞12D、24E、48E41、以下關(guān)于緩釋制劑特點的敘述，錯誤BB45、關(guān)于控釋片說法正確的BpHE、 吞咽的患者，可將片劑掰開服47、口服緩控釋制劑，不可選C、用PEG類作基質(zhì)固體分散體D、用不溶性材料作骨架片劑EECB49、HPMC的全稱A51、關(guān)于微型膠囊的概念敘述正確的C、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物在天然的或的高分子材料中而形成的微狀物，稱為微型膠囊52、脂的方法不包A53、靶向制劑的載體應(yīng)具備的質(zhì)量要求54、屬于物理化學(xué)靶向給藥系統(tǒng)的D、熱敏脂E、脂55、不能用于脂的方法AD56、脂的膜材主要B、將藥物在環(huán)糊精材料中形成的微狀物稱為微囊58、以下屬于微囊的方法的BD、脂E60、屬于微囊的方法中相分離法的E、交聯(lián)61、微囊的方法中屬于化學(xué)法的62、脂的方法包E63、微囊的方法中屬于物理機械法的A、交聯(lián)法65、微球?qū)貰 66、屬于靶向給藥系統(tǒng)的67、下列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述B、靶向制A、普通脂E、免疫脂A、糖基修飾脂71、下列靶向制劑屬于靶向制劑的A、pHC、免疫脂E、熱敏脂72、屬于脂的特性的E73、脂的方法包E74、不是脂的特點的A、能選擇性地分布于某些組織和A、免疫脂B、W／O／W76、不屬于靶向制劑的B、脂A、明膠、殼聚糖、膠C、羧甲基纖維素、<1> <2> B.親水性凝膠骨架C.<1> <2> <3> <1>、屬于溶蝕性骨架材料的是 <2>、屬于不溶性骨架材料的是 <3>、屬于親水凝膠骨架材料的是 <1>、靶向制 <2>、主動靶向制劑 <3>、物理化學(xué)靶向制劑 <1>、靶向制 <2>、主動靶向制劑 <3>、物理化學(xué)靶向制劑 B.交聯(lián)劑法E.飽和水溶液<1>、脂最適宜的方法 <2>、β-環(huán)糊精包合物最適宜的方法 <3>、固體分散體最適宜的方法 【答疑101084576,點擊提問】E【答疑101084185,點擊提問】多肽類藥物制劑中常會帶來許多?！敬鹨?01084184,點擊提問】【答疑101084183,點擊提問】(1)緩沖液(2)表面活性劑(3)糖和多元醇(4)鹽類(5)聚乙二醇【答疑101084182,點擊提問】【答疑101084181,點擊提問】【答案解析】冷凍干燥蛋白質(zhì)藥物制劑：如在蛋白質(zhì)類藥物凍干過程中常加入某些凍干保護劑(甘露醇、【答疑101084180,點擊提問】【答疑101084179,點擊提問】(EVA)PVCPP)、【答疑101084178,點擊提問】TDDS、TTS)系指經(jīng)皮給藥的新制劑，常用的劑型【答疑101084177,點擊提問】【答疑101084176,點擊提問】【答疑101084175,點擊提問】【答疑101084174,點擊提問】【答疑101084173,點擊提問】（卓）酮二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亞砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（卓）酮、油酸、揮【答疑101084172,點擊提問】17【答疑101084170,點擊提問】改善的順應(yīng)性，不必頻繁給藥等。【答疑101084169,點擊提問】EVAEC的不溶性骨架材料、Carbomer【答疑101084168,點擊提問】pHpKa熔C?！敬鹨?01084167,點擊提問】【答疑101084166,點擊提問】【答疑101084165,點擊提問】TDDS24【答案解析】藥物固體分散體的常用方法有6種，即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧(冷【答疑101084163,點擊提問】于藥物的性質(zhì)和載體材料的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、及溶解性能等?！敬鹨?01084162,點擊提問】【答疑101084161,點擊提問】【答疑101084157,點擊提問】【答疑101084156,點擊提問】圓筒狀，呈疏水性，開口處為親水性。小分子的揮發(fā)油成分可進入環(huán)糊精的中腔形成包合物?！敬?30【答疑101084154,點擊提問】【答疑101084153,點擊提問】【答疑101084152,點擊提問】【答疑101084147,點擊提問】【答疑101084146,點擊提問】【答疑101084145,點擊提問】可以通過擴散作用透過凝膠屏障而，速度因凝膠屏障的作用而延緩，材料的親水能力是控制藥物【答疑101084144,點擊提問】MC)(CMC-a)(HPM(HEC)(PVP(PVA散作用過凝膠障而，度凝膠屏障作用而緩，材的親水力是控藥物【答疑101084143,點擊提問】素酞酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)、羥丙甲纖維素琥珀酸酯(HPMCAS)LR(eudragitL、eudragitR)等。【答疑101084142,點擊提問】1h）的藥物，制成緩控釋制劑比較。t1/2很長（＞12h）的藥物本身作用時間很長，從體內(nèi)蓄積的可能性考慮，不宜緩控釋制劑，從減少毒副作用的角度考慮，有必要緩控釋制劑?！敬鹨?01084137,點擊提問】中。因此，速率取決于骨架材料的用量及其溶蝕性，一些增加骨架材料溶蝕性的表面活性劑，如【答疑101084136,點擊提問】【答疑101084135,點擊提問】【答疑101084134,點擊提問】雖然緩控制劑有優(yōu)越性但并非有藥物適緩釋控釋制，如劑很大的物（一指＞1.0g）；（/2＜h）；（12＞24）；烈的藥；溶解小、吸無規(guī)則吸差的藥物有特定收部位藥物等不適合緩控釋制劑?！敬鹨?01084133,點擊提問】【答疑101084132,點擊提問】【答案解析】控釋制劑是指在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢恒速或接近恒速地藥物【答疑101084131,點擊提問】【答疑101084130,點擊提問】PEG高效的作用，因此不可用于口服緩控釋制劑。A.B.D.E選項均為口服緩控釋制劑的常用方法?！敬鹨?01084129,點擊提問】【答案解】滲泵型片是利用透壓理制的控釋片能勻地恒藥它由水溶藥【答疑101084128,點擊提問】HPMC【答疑101084127,點擊提問】【答疑101084122,點擊提問】【答案解析】利用天然的或的高分子材料(統(tǒng)稱為囊材)作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(統(tǒng)稱為囊心物)而成藥庫型微型膠囊，簡稱微囊?！敬鹨?01084121,點擊提問】【答疑101084120,點擊提問】【答疑101084119,點擊提問】pH熱敏靶向制劑包括：熱敏脂、熱敏免疫脂?！敬鹨?01084118,點擊提問】【答疑101084117,點擊提問】【答案解析】脂的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成，這兩種成分是形成脂雙分子層的基礎(chǔ)物質(zhì)，由【答疑101084112,點擊提問】1-250nm0.1-1μm10-100nm【答疑101084111,點擊提問】【答案解析】微囊的【答疑101084110,點擊提問】【答案解析】微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半高分子囊材、高分子囊材三類。如乙基纖聚酯類(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等)。磁性微球是將磁性鐵粉包入微球中。脂的膜材主要【答疑101084109,點擊提問】燥法、多孔離心法屬于物理機械法，界面縮聚法、交聯(lián)法屬于化學(xué)法。故本題答案選擇B?！敬?61【答案解析】化學(xué)法包括：交聯(lián)法、界面縮聚法。液中干燥法、溶劑-非溶劑法、凝聚法屬于相分離【答疑101084103,點擊提問】飽和水溶液法為包合物的方法。單凝聚法、復(fù)凝聚法為微囊的方法。【答疑101084102,點擊提問】【答疑101084101,點擊提問】【答疑101084100,點擊提問】【答案解析】微球?qū)儆诎邢蛑苿?，在體內(nèi)可被巨噬細胞作為外界異物而吞噬攝取，在肝、脾和骨髓等【答疑101084099,點擊提問】乳劑、脂、微球和納米粒等都可以作為靶向制劑的載體。E屬于物理化學(xué)靶向制劑【答疑101084098,點擊提問】【答疑101084097,點擊提問】【答疑101084096,點擊提問】【答疑101084095,點擊提問】【答案解析】糖基修飾脂屬于主動靶向制劑，不同的糖基結(jié)合在脂表面，到體內(nèi)可產(chǎn)生不同的分布，稱為糖基修飾的脂，帶有半乳糖殘基時可被肝實質(zhì)細胞所攝取，帶有甘露糖殘基時可被K細胞攝【答疑101084094,點擊提問】【答案解析】pH敏感脂、熱敏脂均于物理化學(xué)靶向制劑，利用pH敏感或熱敏感的載體，使藥物在特定的pH靶區(qū)或熱療的局部釋藥；免疫脂均屬于主動靶向制劑，長循環(huán)脂是在脂表面連接PEG后，延長其在循環(huán)系統(tǒng)的作用時間，有利于肝、脾以外的組織或的靶向，免疫脂在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對靶細胞分子水平上的識別能力；普通脂屬于靶向制劑，在體【答疑101084093,點擊提問】【答案解析】脂的特性包括靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性、細胞親和性和組織相【答疑101084092,點擊提問】【答案解析】脂的方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的方法。單凝聚法、復(fù)凝聚法為微囊的方法?！敬鹨?01084091,點擊提問】【答案解析】脂的特點包括:靶向性，故能選擇性地分布于某些組織和；緩釋性，故能延長藥效；降低藥物毒性；提高藥物穩(wěn)定性；與細胞膜結(jié)構(gòu)相似，故具有細胞親和性和組織相容性；且脂表面可 【答疑101084090,點擊提問】【答案解】主動向制劑用修飾藥物體為“，將藥定向地送到靶濃集發(fā)藥?！敬鹨?01084089,點擊提問】【答案解析】靶向制劑可分為三類：①靶向制劑的載體包括乳劑、脂、微球和納米粒等。②主動pH【答疑101084088,點擊提問】【答疑101084087,點擊提問】1【答案解析】脂系指將藥物被類脂雙分子層包封成的微小泡囊，也有人稱脂為類脂小球或液晶微【答疑101084159,點擊提問【答疑101084160,點擊提問】MC)(CMC-a)(HPM(HEC)(PVP(PVA散作用過凝膠障而，度凝膠屏障作用而緩，材的親水力是控藥物【答疑101084150,點擊提問4053～5066kPa760kPa)。由于滲透壓的差別，藥物由釋藥小孔持續(xù)流出，流出【答疑101084151,點擊提問】中?！敬鹨?01084139,點擊提問（EC）、聚甲基丙烯酸酯、無毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙【答疑101084141,點擊提問】【答案解析】靶向制劑即自然靶向制劑。系利用藥物載體，使藥物被生理過程自然吞噬而實現(xiàn)靶向的制劑。脂、微球與微囊和納米粒、納米球與納米囊、乳劑等都可以作為靶向制劑的載體?！敬鸢附馕觥恐鲃影邢蛑苿?/p>