機(jī)械故障診斷論文題目

《過(guò)程機(jī)械故障排除》課程論文題目1、 設(shè)備故障診斷技術(shù)現(xiàn)狀及展望2、 設(shè)備監(jiān)測(cè)技術(shù)現(xiàn)狀及展望3、 過(guò)程裝備的監(jiān)測(cè)與診斷技術(shù)綜述4、 設(shè)備故障診斷技術(shù)的發(fā)展5、 往復(fù)式壓縮機(jī)故障診斷技術(shù)現(xiàn)狀6、 離心泵故障診斷技術(shù)7、 石油化工設(shè)備腐蝕概述8、 機(jī)械密封技術(shù)的研究進(jìn)展9、 螺桿壓縮機(jī)故障診斷分析10、 石油化工設(shè)備防腐蝕技術(shù)11、 齒輪故障診斷技術(shù)12、 化工機(jī)械設(shè)備的狀態(tài)監(jiān)測(cè)技術(shù)13、 石油化工機(jī)械設(shè)備的故障診斷14、 石油化工行業(yè)的轉(zhuǎn)動(dòng)設(shè)備故障分析15、 設(shè)備制造行業(yè)的故障診斷技術(shù)16、 換熱設(shè)備的故障診斷分析17、 在用壓力容器的故障診斷分析論文格式要求要用A4紙單面打印，文稿紙背面不得書寫正文和圖表，要求紙面四周留足空白邊緣，以便裝訂、復(fù)制和讀者批注。漢字必須使用國(guó)家公布的規(guī)范字。在打印時(shí)，具體要求如下：?頁(yè)邊距：上2cm，下2cm，左3cm>右2cm，左側(cè)裝訂1cm?行距：1.5倍行距，段前0行，段后0行?頁(yè)碼：頁(yè)面底部居中、TimesNewRoman、小五、數(shù)字1，2，3等xxxxxxx（題目，三號(hào)，黑體，居中，段前后各0.5行）xxx，xxx（楷體四號(hào)，居中，第二作者為指導(dǎo)老師，段前0.5行）（隴東學(xué)院，化學(xué)化工學(xué)院，甘肅慶陽(yáng)745000楷體小四號(hào)，居中，段后0.5彳?。┱ㄎ逄?hào)、加粗，中間空2格）：目的 （五號(hào)）。方法 （五號(hào)）。結(jié)果 （五號(hào)）。結(jié)論 （五號(hào)）。關(guān)鍵詞（五號(hào)、加粗）：3-8個(gè)主題詞（宋體五號(hào)，段后0.5行）。xxxxxxx（TileinEnglish,TimesNewRoman,粗體四號(hào)，居中，段前后各0.5行）XXXXxx-xxx,XXXXxx-xxx（NameinEnglish,TimesNewRoman,四號(hào)，居中，段前0.5行）（CollegeofChemistryandChemicalEngineering,LongdongUniversity,Qingyang

745000,People'sRepublicofChina，段后0.5行）Abstract（五號(hào)、TimesNewRoman、加粗）：Objective.Methods.Results.Conclusion.（正文五號(hào)、TimesNewRoman）Keywords（五號(hào)、TimesNewRoman、加粗）：3-8個(gè)主題詞（五號(hào)、TimesNewRoman，段后0.5行）與中文關(guān)鍵詞對(duì)應(yīng).0引言（四號(hào)、加粗）正文以1.5倍行距，小四號(hào)宋體（英文、符號(hào)和阿拉伯?dāng)?shù)字等用TimesNewRoman）。1實(shí)驗(yàn)部分（四號(hào)、加粗）1.1實(shí)驗(yàn)儀器與試劑（小四號(hào)、加粗）1.2實(shí)驗(yàn)方法（小四號(hào)、加粗）2結(jié)果與討論（四號(hào)、加粗）3結(jié)論（四號(hào)、加粗）致謝（四號(hào)、加粗）參考文獻(xiàn)（五號(hào)粗體，段前后各0.5行）標(biāo)點(diǎn)符號(hào)畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）中的標(biāo)點(diǎn)符號(hào)應(yīng)按新聞出版署公布的“標(biāo)點(diǎn)符號(hào)用法”使用。（句號(hào)、逗號(hào)、頓號(hào)、分號(hào)和冒號(hào)等書寫時(shí)應(yīng)占2個(gè)字符；引號(hào)、括號(hào)和書名號(hào)，原則上兩端均應(yīng)占2個(gè)字符；省略號(hào)和破折號(hào)，均應(yīng)占4個(gè)字符；引號(hào)和括號(hào)經(jīng)常要和其他標(biāo)點(diǎn)符號(hào)一起用，書寫時(shí)可各占2個(gè)字符。引號(hào)、括號(hào)和書名號(hào)的前一部分遇到回行時(shí)，不得孤立地寫在文末，應(yīng)在行末帶上一字，或?qū)⑺鼈円频较乱恍械拈_頭。引號(hào)、括號(hào)和書名號(hào)的后一部分，不能用在每一行的第一格。遇到回行情況時(shí)，一定要尾隨文后，占文末框線的近處。省略號(hào)和破折號(hào)不能折成兩行寫。）名詞、名稱科學(xué)技術(shù)名詞術(shù)語(yǔ)盡量采用全國(guó)自然科學(xué)名詞審定委員會(huì)公布的規(guī)范詞或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的名稱，尚未統(tǒng)一規(guī)定或叫法有爭(zhēng)議的名稱術(shù)語(yǔ)，可采用慣用的名稱。使用外文縮寫代替某一名詞術(shù)語(yǔ)時(shí)，首次出現(xiàn)時(shí)應(yīng)在括號(hào)內(nèi)注明其含義。外國(guó)人名一般采用英文原名，按名前姓后的原則書寫。一般很熟知的外國(guó)人名（如牛頓、達(dá)爾文、馬克思等）可按通常標(biāo)準(zhǔn)譯法寫譯名。4?量和單位量和單位必須采用中華人民共和國(guó)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB3100?GB3102-93，它是以國(guó)際單位制（SI）為基礎(chǔ)的。非物理量的單位，如件、臺(tái)、人、元等，可用漢字與符號(hào)構(gòu)成組合形式的單位，例如件/臺(tái)、元/km。數(shù)字畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）中的公歷世紀(jì)、年代、年、月、日、時(shí)刻和各種計(jì)數(shù)與計(jì)量的數(shù)字，均用阿拉伯?dāng)?shù)字。年份不能簡(jiǎn)寫，如1987年不能寫成87年。數(shù)值的有效數(shù)字應(yīng)全部寫出。在敘述不很大的數(shù)目時(shí)，一般不用阿拉伯?dāng)?shù)字，如"他發(fā)現(xiàn)兩顆小行星"、"三力作用于一點(diǎn)"等，不宜寫成"他發(fā)現(xiàn)2顆小行星"、"3力作用于1點(diǎn)”。用數(shù)字作為詞素構(gòu)成定型的詞、詞組、慣用語(yǔ)、縮略語(yǔ)、清朝以前（含清朝）的年、月、日以及近兩個(gè)數(shù)字并列用所表示的概數(shù)，均使用漢字?jǐn)?shù)字。表示概數(shù)時(shí)，數(shù)字間不加頓號(hào)，如五六噸、十六七歲等。標(biāo)題層次畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）的全部標(biāo)題層次應(yīng)有條不紊，整齊清晰。相同的層次應(yīng)采用統(tǒng)一的表示體例，正文中各級(jí)標(biāo)題下的內(nèi)容應(yīng)同各自的標(biāo)題對(duì)應(yīng)，不應(yīng)有與標(biāo)題無(wú)關(guān)的內(nèi)容。章節(jié)編號(hào)方法應(yīng)采用分級(jí)阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)方法，第一級(jí)為"1"、"2"、"3”等，第二級(jí)為"2.1”、"2.2”、"2.3”等，第三級(jí)為"2.2.1”、”2.2.2”、"2.2.3"等，但分級(jí)阿拉伯?dāng)?shù)字的編號(hào)一般不超過(guò)四級(jí)，兩級(jí)之間用下角圓點(diǎn)隔開，每一級(jí)的末尾不加標(biāo)點(diǎn)。各層標(biāo)題均單獨(dú)占行書寫。第一級(jí)標(biāo)題序數(shù)頂格書寫，后空一格接寫標(biāo)題，末尾不加標(biāo)點(diǎn)；第二、三和四級(jí)標(biāo)題均空兩格書寫序數(shù)，后空一格書寫標(biāo)題。第四級(jí)以下單獨(dú)占行的標(biāo)題順序采用A.B.C.…和a.b.c.兩層，標(biāo)題均空兩格書寫序數(shù)，后空一格寫標(biāo)題。正文中對(duì)總項(xiàng)包括的分項(xiàng)采用⑴、⑵、⑶..的序號(hào)，對(duì)分項(xiàng)中的小項(xiàng)采用①、②、③...的序號(hào)，數(shù)字加半括號(hào)或括號(hào)后不再加其他標(biāo)點(diǎn)。注釋畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）中有個(gè)別名詞或情況需要解釋時(shí)，可加注說(shuō)明，注釋可用頁(yè)末注（將注文放在加注頁(yè)的下端）或篇末注（將全部注文集中在文章末尾），而不可行中注（夾在正文中的注）。注釋只限于寫在注釋符號(hào)出現(xiàn)的同頁(yè)，不得隔頁(yè)。公式公式應(yīng)另起一行，居中書寫。若公式前有文字（如“解”、“假定”等），文字頂格書寫，公式仍居中寫。公式末不加標(biāo)點(diǎn)。公式序號(hào)按章編排，并在公式后靠頁(yè)面右邊線標(biāo)注，如第1章第一個(gè)公式序號(hào)為“（1-1）”，附錄2中的第一個(gè)公式為“（②-1）”等。文中引用公式時(shí)，一般用“見式（1-1）”或“由公式（1-1）”。公式較長(zhǎng)時(shí)在等號(hào)“=”或運(yùn)算符號(hào)“+、一、X、『”處轉(zhuǎn)行，轉(zhuǎn)行時(shí)運(yùn)算符號(hào)書寫于轉(zhuǎn)行式前，不重復(fù)書寫。公式中應(yīng)注意分?jǐn)?shù)線的主副，主分?jǐn)?shù)線與等號(hào)對(duì)齊。公式中第一次出現(xiàn)的物理量應(yīng)給予注釋，注釋的轉(zhuǎn)行應(yīng)與破折號(hào)“——”后第一個(gè)字對(duì)齊，格式見下例：式中Mf——試樣斷裂前的最大扭矩（N?m）；ef——試樣斷裂時(shí)的單位長(zhǎng)度上的相對(duì)扭轉(zhuǎn)角；表格表格一般采取三線制，不加左、右邊線，上、下底為粗實(shí)線（1磅），中間為細(xì)實(shí)線（0.75磅）。比較復(fù)雜的表格，可適當(dāng)增加橫線和豎線。表按序編排，如"表1”等。表序與表名之間空一格，表名不允許使用標(biāo)點(diǎn)符號(hào)。表序與表名置于表上，居中書寫。表頭設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單明了，盡量不用斜線。表頭中可采用化學(xué)符號(hào)或物理量符號(hào)。全表如用同一單位，將單位符號(hào)移到表名后，加圓括號(hào)。表中數(shù)據(jù)應(yīng)正確無(wú)誤，書寫清楚。數(shù)字空缺的格內(nèi)^葉一”字線（占2個(gè)數(shù)字寬度）。表內(nèi)文字和數(shù)字上、下或左、右相同時(shí)，不允許用〃'”、"同上”之類的寫法，可采用通欄處理方式。論文插表在表下一般根據(jù)需要可增列補(bǔ)充材料、注解、資料來(lái)源、某些指標(biāo)的計(jì)算方法等。插圖插圖應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，與文字緊密配合，文圖相符，技術(shù)內(nèi)容正確。（1） 圖題及圖中說(shuō)明圖題由圖號(hào)和圖名組成。圖按序編排，如“圖1”等。圖題置于圖下，圖注或其他說(shuō)明時(shí)應(yīng)置于圖與圖題之間。圖名在圖號(hào)之后空一格書寫。引用圖應(yīng)說(shuō)明出處，在圖題右上角加引用文獻(xiàn)編號(hào)。圖中若有分圖時(shí)，分圖號(hào)用a）、b）標(biāo)識(shí)并置于分圖之下。圖中各部分說(shuō)明應(yīng)采用中文（引用的外文圖除外）或數(shù)字項(xiàng)號(hào)，各項(xiàng)文字說(shuō)明置于圖題之上（有分圖題者，置于分圖題之上）。（2） 插圖編排插圖與其圖題為一個(gè)整體，不得拆開書寫于兩頁(yè)。插圖應(yīng)編排在正文提及之后，插圖處的該頁(yè)空白不夠時(shí)，則可將其后文字部分提前排寫，將圖移到次頁(yè)最前面。（3） 照片圖論文中照片圖均應(yīng)是原版照片粘貼，不得采用復(fù)印方式。照片應(yīng)主題突出、層次分明、清晰整潔、反差適中。參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)一律放在文后，參考文獻(xiàn)的書寫格式要按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB7714-87規(guī)定。參考文獻(xiàn)的著錄，在行文中引用的地方標(biāo)號(hào)。一般以出現(xiàn)的先后次序編號(hào)，編號(hào)以方括號(hào)括起，放在右上角，如［1］，［3?5］，然后在“參考文獻(xiàn)”一節(jié)中，按標(biāo)號(hào)順序一一說(shuō)明文獻(xiàn)出處。?示例如下：期刊類：［序號(hào)］作者1，作者2，......作者n.文章名［J］.期刊名，出版年，卷次（期）：起止頁(yè)碼。圖書類：［序號(hào)］作者1，作者2, 作者n.書名［M］.出版地：出版者，出版年，起止頁(yè)碼。會(huì)議論文集：［序號(hào)］作者1,作者2,……作者n.論文名［A］。論文集名［C］,出版地：出版者，出版年，起止頁(yè)碼。12.附錄附錄序號(hào)采用“附錄1”、“附錄2”等，用四號(hào)黑體字左起頂格排寫，其后不加標(biāo)點(diǎn)符號(hào)，空一行書寫附錄內(nèi)容。附錄內(nèi)容文字字體字號(hào)參照正文要求。編號(hào)2012421104課程論文（設(shè)計(jì)）（屆本科）論文題目： 學(xué)院： 專業(yè)： 班級(jí)： 姓名： 指導(dǎo)教師： 王麗朋 職稱： 講師完成日期：年月日附范文微波消解-原子熒光光譜法測(cè)定宮瘤消片中的碑、鎘運(yùn)行，安迎雪，尤海丹(隴東學(xué)院，化學(xué)化工學(xué)院，甘肅慶陽(yáng)745000)摘要：目的測(cè)定宮瘤消片中的砷、鎘。方法采用微波消解的制樣方法，利用原子熒光光譜法測(cè)定了宮瘤消片中鎘、砷微量元素的含量。結(jié)果測(cè)得2種元素，標(biāo)準(zhǔn)曲線的r>0.9992，回收率為91.5?97.8%,RSDV5%。結(jié)論本法快速、準(zhǔn)確且靈敏度高，為宮瘤消片中重金屬含量測(cè)定提供了較好的方法，結(jié)果滿意。關(guān)鍵詞：原子熒光光譜法；微波消解；快速分析；中藥安全性；重金屬；微量元素；硒s)；鎘(Cd)MeasuringofarsenicandleadintheGongliuxiaotabletsbymicrowave

digestionandatomicfluorescencespectrometryYUNXing,ANYing-xue,YOUHai-dan(CollegeofChemistryandChemicalEngineering,LongdongUniversity,

Qingyang745000,People'sRepublicofChina)Abstract:Objective:Todevelopaatomicfluorescencespectrometricmethodforthedeterminationofheavymetals(As,Cd)inGongliuxiao.Method:Sampleweredigestedwithmicrowavesystem,andtheAs,Gdweredirectlyanalyzedbyatomicfluorescencespectrometric.Result:Fortheanalyzedheavymetals，thecorrelativecoefficientofthecalibrationcurveswasover0.9992,therecoverywas91.5-97.8%,RSDwasless5%.Conclusion:Themethodisconvenientandhighlysensitive.ThemethodhadbeenappliedtothedeterminationoftraceheavymetalsintraditionalChinesemedicinewithsatisfactoryresults.Keywords:atomicfluorescencespectrometric;microwavedigestion;rapidanalysis;traditionalChinesemedicinesafety;heavymetal;microelement;arsenic(As);cadmium(Cd)0引言砷、鎘是具有積蓄性的有毒元素，具有潛在的致癌性，長(zhǎng)期接觸對(duì)人體傷害很大，目前，藥品中砷、鎘的安全性評(píng)價(jià)研究，成為中藥毒理學(xué)及相關(guān)學(xué)科的研究熱點(diǎn)［1-3］。對(duì)于中藥中痕量砷、鎘的測(cè)定方法主要有冷原子吸收分光光度法［4,5］和氫化物發(fā)生-原子熒光法。氫化物發(fā)生-原子熒光法把蒸氣進(jìn)樣技術(shù)與無(wú)色散原子熒光光譜法的特點(diǎn)結(jié)合起來(lái)，具有儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、分析靈敏度高、線性范圍寬、機(jī)體干擾少、準(zhǔn)確簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)［6］，在藥品中痕量砷、鎘的測(cè)定中得到了廣泛的應(yīng)用。近年來(lái)，微波消解技術(shù)已越來(lái)越多地應(yīng)用于中藥產(chǎn)品痕量元素的分析測(cè)試工作中，成為測(cè)定中藥中痕量元素的最佳樣品處理方法［7,8］。微波消解就是經(jīng)過(guò)硝酸和過(guò)氧化氫溶液預(yù)處理的樣品，在微波電場(chǎng)的作用下，使分子高速摩擦和碰撞，微波能轉(zhuǎn)為熱能。在加熱的條件下，由于酸的氧化及活性增加，使得藥品在較短的時(shí)間內(nèi)被消解，因此藥品中的砷、鎘就會(huì)以離子的狀態(tài)存在于試液中［9］。本文針對(duì)宮瘤消片，采用微波消解方式，建立了微波消解原子熒光法測(cè)定藥中痕量砷、鎘的方法，該方法簡(jiǎn)便、快速，結(jié)果令人滿意。1實(shí)驗(yàn)部分1.1儀器與試劑AFS-2202雙道原子熒光光度計(jì)(北京科創(chuàng)海光儀器公司)，WR-5A微波消解儀(北京盈安美誠(chéng)公司)。儀器的最佳工作條件:負(fù)高壓:300V;原子化器:爐溫200°C，爐高8mm;氬氣流速:載氣500mL?min-屏蔽氣1000mL?min-i;讀數(shù)時(shí)間10.0s，延遲時(shí)間1.0s;讀數(shù)方式:峰面積;測(cè)量方法:標(biāo)準(zhǔn)曲線法。本方法用試劑均為優(yōu)級(jí)純，實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。砷、鎘的單元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1000用?mL-i，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心);鹽酸，硝酸，抗壞血酸-硫脲溶液，硼氫化鉀，氫氧化鉀，草酸溶液，鐵氤化鉀溶液。實(shí)驗(yàn)中采用的測(cè)試樣品為復(fù)方中藥制劑宮瘤消片，其中藥成分主要為牡蠣、三棱、土鱉蟲、仙鶴草、黨參、白花蛇舌草、白術(shù)、牡丹皮。1.2溶液的配制抗壞血酸-硫脲溶液(100g-L-1):稱取硫脲10g、抗壞血酸10甘，加入約100mL去離子水，低溫加熱溶解，用去離子水稀釋至200mL，混勻。硼氫化鉀溶液(10g-L-1):稱取10g氫氧化鉀溶于約400mL去離子水中，加入20g硼氫化鉀并使其溶解，用去離子水稀釋至1000mL，混勻?，F(xiàn)用現(xiàn)配。鐵氤化鉀溶液(50g?L-1):5g鐵氤化鉀溶于100mL去離子水中，混勻。草酸溶液(10g-L-1):1g草酸溶于100mL去離子水中，混勻。1.3樣品的微波消解及測(cè)定將宮瘤消片研磨成粉末，同時(shí)將其原料藥材70C烘干，粉碎，過(guò)60目篩。準(zhǔn)確稱取0.1?0.5g試樣于微波消解內(nèi)罐中，加入10mL硝酸，加蓋密封好浸泡過(guò)夜，加入4mLH2O2,放入外罐，旋緊外罐蓋，置于微波消解系統(tǒng)中。同時(shí)進(jìn)行試劑空白試驗(yàn)。根據(jù)不同種類的試樣設(shè)置微波消解系統(tǒng)的最佳工作條件，至消解完全。將消化液用少量水轉(zhuǎn)入25mL量瓶中，并加入鹽酸10.0mL，抗壞血酸-硫脲溶液5.0mL，用水稀釋定容至25mL，搖勻。放置30min后測(cè)定砷，同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。將消化液轉(zhuǎn)移入25mL量瓶中，滴加酚酞指示劑2滴，用（1+1）氨水調(diào)為中性后，加入鹽酸（1+1）1.0mL，草酸（10g?L-1）0.5mL，鐵氤化鉀（50g?L-1）2.5mL，用水稀釋定容至25mL，搖勻.放置30min后測(cè)定鎘，同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。1.4神、鎘標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取25mL量瓶6支，依次加入1.00mg?L-1砷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液0.00，0.10，0.20，0.30，0.40，0.50mL（各自相當(dāng)砷質(zhì)量濃度0.00，4.00，8.00，12.00，16.00，20.00曲?L-1），用少量水稀釋后，加入鹽酸5.0mL，抗壞血酸硫脲溶液5.0mL，用水稀釋定容至25mL，搖勻，放置30min后待測(cè)。以砷濃度C（曲?L-1）為橫坐標(biāo)，吸光度I為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。其回歸方程為：I=175.39C+5.69，r=0.9998，線性范圍:0?20.00|ig?L-1。取25mL量瓶6支，依次加入1.00mg-L-1鎘標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液0.00，0.50，1.00，2.00，2.50，3.00mL（各自相當(dāng)鎘質(zhì)量濃度0.0，20.0，40.0，80.0，120.0，160.0|ig?L-1），用少量水稀釋后，并加入鹽酸1.0mL、10g-L-1草酸0.5mL、50g-L-1鐵氤化鉀2.5mL，用水稀釋定容至25mL，搖勻，放置30min后待測(cè)。以鎘濃度CSg?L-1）為橫坐標(biāo)，吸光度I為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。其回歸方程為；I=98.4C+1.87,r=0.9997，線性范圍:0?25.0用?L-11.5精密度和檢出限按照國(guó)際理論（化學(xué)）與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)規(guī)定，進(jìn)行方法檢出限測(cè)定，對(duì)試樣空白和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)交替測(cè)定22次，得砷的檢出限為0.102用?L-1，RSD為1.2%。鎘的檢出限為0.014略L-1，RSD為1.9%。以稱樣量0.5g，定容25mL計(jì)得砷的最低檢出量為5.1^g-kg-1，鎘的最低檢出量為0.70用屈-1。1.6回收率試驗(yàn)精密稱取宮瘤消片樣品9份，每份0.25g，分別精密加入高、中、低3個(gè)質(zhì)

量濃度的各元素對(duì)照品溶液，每種添加量各3份，按以上方法測(cè)定加樣回收率，結(jié)果見表1。表1回收率試驗(yàn)結(jié)果S=3)Tab1Resultsofrecovery主元素(element)濃度(concentration)/Rg?g-i加入量(added)/|ig?g-i測(cè)定量(found)/|iggi回收率(recovery)/%RSD/%0.250.9297.82.7As0.1850.501.2898.52.31.02.6296.63.50.250.32795.44.2Cd0.0920.50.47095.64.71.00.95894.55.31.7樣品中神、鎘含量測(cè)定按照相同的實(shí)驗(yàn)方法，對(duì)宮瘤消片以及其原料藥材牡蠣、三棱、土鱉蟲、仙鶴草、黨參、白花蛇舌草、白術(shù)、牡丹皮中重金屬神、鎘含量進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果見表2。表2宮瘤消片中重金屬神、鎘含量結(jié)果S=3)Tab2ThecontentofheavymetalinGongliuxiaotablets環(huán)境污染小、回收完全等優(yōu)點(diǎn)，還能消解許多常法難以消解的供試品(如礦物藥和生物試樣)，適合各類分析試樣的前處理，尤其適合痕量分析和超純分析。樣品(sample)樣品(sample)As/mg-kg-iCd//mg-kg-1宮瘤消片(Gongliuxiaotablets)0.1850.092牡蠣(ConchaOstreae)0.9810.275三棱(RhizomaSparganii)1.0220.152土鱉蟲(EupolyphagaSeuSteleophaga)1.1060.238仙鶴草(HerbaAgrimoniae)0.7340.096黨參(RadixCodonopsis)0.3260.045白花蛇舌草(Hedyoticdiffusa)0.2030.105白術(shù)(RhizomaAtractylodisMacrocephalae)0.9310.138牡丹皮(CortexMoutan)1.0500.1862結(jié)論2.1與傳統(tǒng)溶樣方法相比，微波消解使樣品與酸充分接觸，最大限度地發(fā)揮酸的作用，微波能直接穿透樣品的內(nèi)部，里外同時(shí)加熱，不需傳熱過(guò)程，瞬間可達(dá)到較高的溫度，縮短了消解時(shí)