廣東省廣州市越秀區(qū)2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末考試模擬試題(含解析)_第1頁
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廣東省廣州市越秀區(qū)2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末考試模擬試題(含解析)_第3頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列敘述正確的是()A.在氫氧化鈉醇溶液作用下,醇脫水生成烯烴B.煤的干餾、石油分餾和裂化都是物理變化C.由葡萄糖為多羥基的醛,果糖為多羥基的酮,故可用與新制的氫氧化銅(堿性條件下)加熱區(qū)分二者。D.淀粉和纖維素屬于多糖,在酸作用下水解,最終產(chǎn)物為葡萄糖2、下列離子方程式正確的是A.大理石溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OB.用惰性電極電解飽和食鹽水總反應(yīng)式:2C1-+2H+=H2↑+Cl2↑C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-D.鉛蓄電池放電時的負極反應(yīng)式為:Pb-2e-=Pb2+3、下列說法正確的是A.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均是天然高分子B.C4H9Cl與C4H10O均只有4種同分異構(gòu)體C.鹽析可提純蛋白質(zhì)并保持其生理活性D.石油裂解可得到苯、甲苯、二甲苯及苯酚4、下列關(guān)于合成材料的說法中,不正確的是()A.塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料B.聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等,其單體是CH2=CHClC.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇D.合成順丁橡膠的單體是CH2=CH﹣CH=CH25、有一種星際分子,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵、三鍵等,不同花紋的球表示不同的原子)。對該物質(zhì)判斷正確的是A.①處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵 B.該物質(zhì)是烴的含氧衍生物C.③處的原子可能是氯原子或氟原子 D.②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵6、常溫下0.1molL-1醋酸溶液的PH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是A.將溶液稀釋到原體積的10倍 B.加入適量的醋酸鈉固體C.加入等體積0.2molL-1鹽酸 D.提高溶液的溫度7、前一時期“非典型肺炎”在我國部分地區(qū)流行,嚴(yán)重危害廣大人民的身體健康,做好環(huán)境消毒是預(yù)防“非典型肺炎”的重要措施,常用的消毒劑是ClO2或Cl2等的稀溶液,其中ClO2溶液的消毒效果較好。已知ClO2常溫下呈氣態(tài),其分子構(gòu)型與水分子的分子構(gòu)型相似,在自然環(huán)境中ClO2最終變?yōu)镃l-。下列有關(guān)說法中正確的是A.ClO2的分子結(jié)構(gòu)呈V型,屬非極性分子B.ClO2中氯元素顯+4價,具有很強的氧化性,其消毒效率(以單位體積得電子的數(shù)目表示)是Cl2的5倍C.ClO2、Cl2的稀溶液用于環(huán)境消毒,具有廣譜高效的特點,對人畜無任何危害D.常用Na2SO3在H2SO4的酸性條件下,還原NaClO3來制ClO2,這一反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為Na2SO3+2NaClO3+H2SO4====2Na2SO4+2ClO2↑+H2O8、下列敘述不正確的是A.乙醇可以被氧化為乙酸,二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)B.乙醇易燃燒,污染小,只能在實驗室中作燃料C.常在燃料乙醇中添加少量煤油用于區(qū)分食用乙醇和燃料乙醇,因為煤油具有特殊氣味D.除去乙醇中少量乙酸:加入足量生石灰蒸餾。9、在由5種基團-CH3、-OH、-CHO、-C6H5、-COOH兩兩組成的物質(zhì)中,能與NaOH反應(yīng)的有機物有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種10、以下表示氧原子結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語中,對電子運動狀態(tài)描述最詳盡的是()A.B.C.1s22s22p4D.11、乙二酸,又稱草酸,通常在空氣中易被氧化而變質(zhì)。其兩分子結(jié)晶水(H2C2O4·2H2O)卻能在空氣中穩(wěn)定存在。在分析化學(xué)中常用H2C2O4?2H2O做KMnO4的滴定劑,下列關(guān)于H2C2O4的說法正確的是A.草酸是二元弱酸,其電離方程式為H2C2O4═2H++C2O42?B.草酸滴定KMnO4屬于中和滴定,可用石蕊做指示劑C.乙二酸可通過乙烯經(jīng)過加成、水解、氧化再氧化制得D.將濃H2SO4滴加到乙二酸上使之脫水分解,分解產(chǎn)物是CO2和H2O12、某烴的相對分子質(zhì)量為72,則該烴的一氯取代物最多可能有(不考慮立體異構(gòu))A.9種 B.8種 C.7種 D.6種13、某化工廠由于操作失誤,反應(yīng)釜中殘留大量金屬鈉,危險性極大。請選擇最合理、最安全的處理方案()A.打開反應(yīng)釜,用工具將反應(yīng)釜內(nèi)金屬鈉取出B.向反應(yīng)釜內(nèi)加水,通過化學(xué)反應(yīng)使鈉轉(zhuǎn)化成溶液流出C.向反應(yīng)釜中加入乙醇,放出產(chǎn)生的氣體和溶液D.通入氧氣,將鈉氧化成氧化鈉,再加水溶解除去14、現(xiàn)代以石油化工為基礎(chǔ)的三大合成材料是⑴合成氨;⑵塑料;⑶醫(yī)藥;⑷合成橡膠;⑸合成尿素;⑹合成纖維;⑺合成洗滌劑。A.⑵⑷⑺ B.⑵⑷⑹ C.⑴⑶⑸ D.⑷⑸⑹15、下列物質(zhì)中既能跟稀H2SO4反應(yīng),又能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是①NaHCO3

②Al2O3

③Al(OH)3

④Al⑤(NH4)2CO3A.③④ B.②③④ C.①③④ D.全部16、[Co(NH3)5Cl]2+配離子,中心離子的配位數(shù)是A.1 B.2 C.4 D.617、A1-MnO4?電池是一種高能電池,以Ga2O3為緩蝕劑,其示意圖如圖所示。已知電池總反應(yīng)為Al+MnO4?═AlO2-+MnO2.下列說法正確的是()A.電池工作時,K+向負極移動B.電池工作時,電子由Al經(jīng)電解質(zhì)溶液流向NiC.負極反應(yīng)為Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2OD.電池工作時,Ni電極周圍溶液pH減小18、下列物質(zhì)見光不會分解的是()A.HNO3B.AgNO3C.HClOD.NaHCO319、下列反應(yīng)中有機物化學(xué)鍵斷裂只涉及π鍵斷裂的是()。A.CH4的燃燒 B.C2H4與Cl2的加成 C.CH4與Cl2的取代 D.C2H4的燃燒20、在一密閉容器中充入1molH2和1molBr2,在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng):H2(g)+Br2(g)2HBr(g),達到化學(xué)平衡狀態(tài)后進行如下操作,有關(guān)敘述錯誤的是A.保持容器容積不變,向其中加入1molH2,正反應(yīng)速率增大,平衡正向移動,但H2的轉(zhuǎn)化率比原平衡低B.保持容器容積不變,向其中加入1molHe,不改變各物質(zhì)的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率不變,平衡不移動C.保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molHe,反應(yīng)物濃度下降,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,平衡逆向移動D.保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molH2和1molBr2,平衡正向移動,但H2最終的轉(zhuǎn)化率與原平衡一樣21、下列說法不正確的是A.金剛石、NaCl、H2O、HCl晶體的熔點依次降低B.I2低溫下就能升華,說明碘原子間的共價鍵較弱C.硫酸鈉在熔融狀態(tài)下離子鍵被削弱,形成自由移動的離子,具有導(dǎo)電性D.干冰和石英晶體的物理性質(zhì)差別很大的原因是所屬的晶體類型不同22、硼氫化物NaBH4(B元素的化合價為+3價)燃料電池(DBFC),由于具有效率高、產(chǎn)物清潔無污染和燃料易于儲存和運輸?shù)葍?yōu)點,被認(rèn)為是一種很有發(fā)展?jié)摿Φ娜剂想姵?。其工作原理如下圖所示,下列說法正確的是A.電池的負極反應(yīng)為BH4-+2H2O-8e-=BO2-+8H+B.放電時,每轉(zhuǎn)移2mol電子,理論上需要消耗9.5gNaBH4C.電池放電時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)D.電極a采用MnO2,MnO2既作電極材料又有催化作用二、非選擇題(共84分)23、(14分)A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:,RCOOH(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為____;D→E的反應(yīng)類型為____。(2)E→F的化學(xué)方程式為____。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____;檢驗的碳碳雙鍵的方法是____(寫出對應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。24、(12分)已知A是芳香族化合物,其分子式為C9H11Cl,利用A合成2-甲基苯乙酸,其合成路線如下:(1)A結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(2)A→B反應(yīng)類型為_______;C中所含官能團的名稱為______________。(3)C→D第①步的化學(xué)方程式為____________。(4)在NaOH醇溶液并加熱的條件下,A轉(zhuǎn)化為E,符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有___種,任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式____________。i,苯環(huán)上僅有一個取代基;ii.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。25、(12分)I硼位于ⅢA族,三鹵化硼是物質(zhì)結(jié)構(gòu)化學(xué)的研究熱點,也是重要的化工原料。三氯化硼(BCl3)可用于制取乙硼烷(B2H6),也可作有機合成的催化劑。查閱資料:①BCl3的沸點為12.5℃,熔點為-107.3℃;②2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑;③硼與鋁的性質(zhì)相似,也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。設(shè)計實驗:某同學(xué)設(shè)計如圖所示裝置利用氯氣和單質(zhì)硼反應(yīng)制備三氯化硼:請回答下列問題:(1)常溫下,高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸發(fā)生的反應(yīng)可替代A裝置中的反應(yīng),而且不需要加熱,兩個反應(yīng)的產(chǎn)物中錳的價態(tài)相同。寫出高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸反應(yīng)的離子方式:___________________。(2)E裝置的作用是_______________。如果拆去B裝置,可能的后果是__________________________。(3)三氯化硼遇水劇烈反應(yīng)生成硼酸(H3BO3)和白霧,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________;(4)為了順利完成實驗,正確的操作是________(填序號).①先點燃A處酒精燈,后點燃D處酒精燈②先點燃D處酒精燈,后點燃A處酒精燈③同時點燃A、D處酒精燈(5)請你補充完整下面的簡易實驗,以驗證制得的產(chǎn)品中是否含有硼粉:取少量樣品于試管中,滴加濃_____________(填化學(xué)式)溶液,若有氣泡產(chǎn)生,則樣品中含有硼粉;若無氣泡產(chǎn)生,則樣品中無硼粉。II.實驗室現(xiàn)有3種酸堿指示劑,其pH的變色范圍如下:甲基橙:3.1~4.4石蕊:5.0~8.0酚酞:8.2~10.0用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液,反應(yīng)恰好完全時,下列敘述正確的是_____________________________A.溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑B.溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑C.溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑D.溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑(6)使用酸堿中和滴定的方法,用0.01moL/L鹽酸滴定錐形瓶中未知濃度的NaOH溶液,下列操作能夠使測定結(jié)果偏高的是___________________A用量筒量取濃鹽酸配制0.01mol/L稀鹽酸時,量筒用蒸餾水洗凈后未經(jīng)干燥直接量取濃鹽酸B配制稀鹽酸定容時,俯視容量瓶刻度線C滴定結(jié)束時,讀數(shù)后發(fā)現(xiàn)滴定管下端尖嘴處懸掛有一滴液滴D滴定過程中用少量蒸餾水將錐形瓶內(nèi)壁附著的鹽酸沖下26、(10分)如圖是用于簡單有機化合物的制備、分離、提純常見的簡易裝置。請根據(jù)該裝置回答下列問題:(1)若用C3H8O(醇)與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物,則在燒瓶A中加入C3H8O(醇)與乙酸外,還應(yīng)加入的試劑是___________,試管B中應(yīng)加入____________,虛線框中的導(dǎo)管作用是______________(2)分子式為C3H8O的有機物在一定條件下脫水生成的有機物可能有________種;(3)若用該裝置分離乙酸和1-丙醇,則在燒瓶A中加入1-丙醇與乙酸外,還應(yīng)先加入適量的試劑____(填化學(xué)式),加熱到一定溫度,試管B中收集到的是(填寫結(jié)構(gòu)簡式)_____,冷卻后,再向燒瓶中加入試劑______(填名稱),再加熱到一定溫度,試管B中收集到的是_____(填寫分子式)。27、(12分)綠礬(FeSO4?7H1O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.某化學(xué)興趣小組同學(xué)采用以下方法測定某綠礬樣品純度。實驗步驟如下:a.稱取1.853g綠礬產(chǎn)品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待測溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為13.33mL。(1)a步驟中定容時,如果仰視會使所配溶液濃度___________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。(1)滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為______(填儀器名稱)。(3)判斷此滴定實驗達到終點的方法是

_______________。(4)寫出酸性高錳酸鉀滴定Fe1+的離子反應(yīng)方程式:_____________。(5)計算上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。28、(14分)溴乙烷是有機合成中的重要原料。實驗室制備溴乙烷(C2H5Br,沸點38.4℃)的裝置如圖所示,其實驗步驟為:①檢查裝置的氣密性,向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水;②向儀器a中加入10mL95%乙醇、28mL92%濃硫酸,然后加入適量溴化鈉和幾粒碎瓷片;③在45~50℃加熱2h,使其充分反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱是________。(2)在大燒杯中加入冰水的目的是________。(3)加入碎瓷片的作用是________。(4)為了更好的控制溫度,選擇常用的加熱方式為________。(5)反應(yīng)時若溫度過高,可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體分子式為________,生成的無色刺激性氣味氣體的分子式為________。(6)U形管內(nèi)可觀察到的現(xiàn)象是_____________。(7)反應(yīng)結(jié)束后,U形管內(nèi)粗制的C2H5Br呈棕黃色。為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),可以選擇下列試劑中的________(填序號)。A.Na2SO3溶液B.H2OC.NaOH溶液D.苯(8)檢驗溴乙烷中溴元素的實驗步驟是:取少量溴乙烷于試管中,加入NaOH溶液,加熱煮沸一段時間,冷卻,________。29、(10分)實驗室制乙酸乙酯的主要裝置如圖A所示,主要步驟如下:①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)A裝置中使用球形干燥管的作用除了冷凝還有___________,步驟⑤中分離乙酸乙酯的操作名稱是_____________。(2)步驟④中可觀察到b試管中的現(xiàn)象為______________,同時有細小氣泡產(chǎn)生。(3)為探究濃硫酸在該反應(yīng)中起的作用,某化學(xué)興趣小組同學(xué)利用上圖A所示裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩小試管b,再測有機層的厚度,實驗記錄如下:實驗編號試管a中試劑試管b中試劑測得有機層的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、6mL6mol·L-1鹽酸1.2①由實驗B、C、D的記錄可得出結(jié)論___________________;②分析實驗_________(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________;③濃硫酸和加熱都有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)濃硫酸過多或溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是____________________;④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_______(填字母)。A.NaOH固體B.無水CaCl2C.濃硫酸

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】

A.在氫氧化鈉醇溶液作用下,鹵代烴脫水生成烯烴,醇脫水生成烯烴的條件是濃硫酸加熱,故A錯誤;B.煤的干餾和石油裂化都是化學(xué)變化,而石油分餾是物理變化,故B錯誤;C.由葡萄糖為多羥基的醛,果糖為多羥基的酮,但果糖在堿性條件下結(jié)構(gòu)異構(gòu)化后也能產(chǎn)生醛基,則不可用與新制的氫氧化銅(堿性條件下)加熱區(qū)分二者,故C錯誤;D.淀粉、纖維素的分子式都寫成(C6H10O5)n,在酸作用下水解,最終產(chǎn)物為葡萄糖,故D正確;故答案為D。2、C【答案解析】A.醋酸為弱酸,應(yīng)該保留分子式,方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO-,故A錯誤;B.用惰性電極電解飽和食鹽水的總反應(yīng)為:2C1-+2H2O=H2↑+Cl2↑+2OH-,故B錯誤;C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2,因為Fe2+的還原性比Br-強,故離子方程式為:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故C正確;D.鉛蓄電池放電時的負極反應(yīng)式為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4↓,故D錯誤;本題選C。點睛:在書寫離子方程式時注意弱酸、弱堿、沉淀、氣體要寫成分子形式,不能拆開。3、C【答案解析】A、蛋白質(zhì)屬于天然高分子化合物,而糖類不一定是高分子化合物,例如葡萄糖,油脂則不是天然高分子化合物,選項A錯誤;B、丁基有4種,故有C4H9Cl只有4種同分異構(gòu)體,但C4H10O屬于醇的有4種,屬于醚的有3種,共有7種同分異構(gòu)體,選項B錯誤;C、鹽析是一個可逆的過程,不改變蛋白質(zhì)的性質(zhì),鹽析可提純蛋白質(zhì)并保持其生理活性,選項C正確;B、石油裂解能獲得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等,獲得更多乙烯等短鏈不飽和烴,但無法得到苯酚,選項D錯誤。答案選C。4、C【答案解析】

A.人造材料中,塑料、合成纖維和合成橡膠號稱20世紀(jì)三大有機合成技術(shù),則塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料,A正確;B.聚氯乙烯由氯乙烯加聚反應(yīng)生成,則其單體是CH2=CHCl,可制成薄膜、軟管等,B正確;C.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,C錯誤;D.合成順丁橡膠的單體是CH2=CH﹣CH=CH2,D正確;答案為C。5、D【答案解析】

由于最左邊的碳氫之間一定是單鍵,所以左起第一個和第二個碳之間應(yīng)該是三鍵,之后為單鍵三鍵交替,則A、①處的化學(xué)鍵只能是三鍵,A錯誤;B、③原子不是氧原子,故不該物質(zhì)不是含氧衍生物,錯誤;C、③處原子與碳原子形成三鍵,應(yīng)該為第五主族元素,一定不是氯或氟,故C錯誤;D、②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵,故D正確;答案選D。6、B【答案解析】

A項稀釋時,促進醋酸的電離,所以pH<(a+1);B項加入醋酸鈉,抑制醋酸的電離,pH可以增大為(a+1);C、D項均會使溶液的pH減小。答案選B。7、D【答案解析】A錯,ClO2的分子結(jié)構(gòu)呈V型,屬極性分子;B錯,ClO2中氯元素顯+4價,具有很強的氧化性,其消毒效率(以單位體積得電子的數(shù)目表示)是Cl2的2.6倍;D正確;8、B【答案解析】

A、乙醇可以先氧化為乙醛,乙醛再氧化為乙酸,乙醇、乙酸都能發(fā)生酯化反應(yīng),故A正確;B、乙醇易燃燒,污染小,乙醇除在實驗室作燃料外,,還可用于生產(chǎn)乙醇汽油,故B錯誤;C、煤油有特殊氣味,所以常在燃料乙醇中添加少量煤油用于區(qū)分食用乙醇和燃料乙醇,故C正確;D、乙酸與CaO反應(yīng)生成離子化合物醋酸鈣,蒸餾時乙醇以蒸氣形式逸出,得到純凈乙醇,故D正確;故選B。9、C【答案解析】分析:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,把握羧酸和酚的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意HOCOOH為碳酸,碳酸為無機酸。詳解:題給的5種基團兩兩組合后能與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)有:CH3COOH,C6H5COOH,CHOCOOH,C6H5OH,HOCHO,HOCOOH共6種,其中HOCOOH為碳酸,所以能與氫氧化鈉反應(yīng)的有機物有5種。故選B。點睛:本題注意苯酚有弱酸性,能與氫氧化鈉反應(yīng),碳酸是無機酸,不符合條件。10、D【答案解析】

A、只能表示最外層電子數(shù),故A錯誤;B、只表示核外電子的分層排布情況,故B錯誤;C、具體到亞層的電子數(shù),故C錯誤;D、包含了電子層數(shù)、亞層數(shù)以及軌道內(nèi)電子的自旋方向,故D正確;故選D?!敬鸢更c睛】原子軌道排布式不僅能表示電子在核外的排布情況,還能表示電子在原子軌道上的自旋情況,對電子運動狀態(tài)描述最詳盡。11、C【答案解析】

A.多元弱酸的電離是分步進行的,電離方程式為H2C2O4H++HC2O4-,故A錯誤;B.高錳酸鉀本身就是紫紅色,不需要指示劑,該反應(yīng)是氧化還原滴定,故B錯誤;C.乙烯和氯氣加成生成1,2-二氯乙烷,上述產(chǎn)物水解成乙二醇,乙二醇催化氧化為乙二醛,乙二醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙二酸,故C正確;D.乙二酸在酸和受熱的條件下易分解出甲酸和二氧化碳,故D錯誤;故選C。12、B【答案解析】

某烴的相對分子質(zhì)量為72,由商余法:該烴含有的碳原子數(shù)目為=5…12,該烴的分子式為C5H12,該烴屬于烷烴,為戊烷,戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷,含有的H原子種類分別為3、4、1,共8種,則一氯取代物最多可能有8種,故選B。13、C【答案解析】

本題主要考查的是實驗室安全及鈉的相關(guān)化學(xué)知識。金屬鈉性質(zhì)很活潑,反應(yīng)釜中存在金屬鈉,說明反應(yīng)釜中一定存在有機物;金屬鈉能與和氧氣和水劇烈反應(yīng)且放出大量熱;甲醇和鈉反應(yīng)較緩慢?!绢}目詳解】由于金屬鈉量大,取出過程中,與空氣中氧氣或水蒸氣反應(yīng),反應(yīng)放熱可能會引燃保存金屬鈉的有機物,發(fā)生危險,A錯誤;鈉很活潑,遇水立即發(fā)生劇烈反應(yīng)同時生成氫氣,導(dǎo)致反應(yīng)釜中氣體壓強增大,能產(chǎn)生爆炸,B錯誤;鈉與乙醇反應(yīng),反應(yīng)速度相對緩慢,若能導(dǎo)出氫氣和熱量,則應(yīng)更安全、更合理,C正確;通入氧氣,將鈉氧化成氧化鈉會放出大量的熱,可能會引燃保存金屬鈉的有機物,發(fā)生危險,D錯誤。故選C?!敬鸢更c睛】該題側(cè)重對實驗基礎(chǔ)知識的檢驗和訓(xùn)練,學(xué)會在實驗過程中處理常見意外事故的方法是解題的關(guān)鍵。14、B【答案解析】

石油化工是20世紀(jì)興起的一種綜合利用石油產(chǎn)品的工業(yè)?;瘜W(xué)科技工作者把燃料油中較大的分子裂解成含二個、三個、四個碳原子等的小分子,然后把它們加工制成各種產(chǎn)品,如塑料、合成纖維、合成橡膠、藥物、農(nóng)藥、炸藥、化肥等等,其中塑料、合成纖維、合成橡膠為三大合成材料,所以②④⑥正確,故合理選項是B。15、D【答案解析】

①NaHCO3屬于弱酸酸式鹽,能與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化碳與水,能與氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉與水,故①符合;②Al2O3是兩性氧化物,能與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁與水,與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與水,故②符合;③Al(OH)3是兩性氫氧化物,能與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁與水,與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與水,故③符合;④Al與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁與氫氣,與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與氫氣,故④符合;⑤(NH4)2CO3,加熱條件下能與氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉、氨氣和水,能與硫酸反應(yīng)生成硫酸銨、二氧化碳和水,故⑤符合。答案選D。16、D【答案解析】

配合物也叫絡(luò)合物,為一類具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱中心原子)和圍繞它的稱為配位體(簡稱配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結(jié)合形成,配合物中中心原子提供空軌道,配體提供孤電子對,配合物[Co(NH3)5Cl]2+中,Co2+為中心離子提供空軌道,電荷數(shù)為+2,Cl、NH3為配體提供孤電子對,有一個氯離子和五個氨分子做配體,配位數(shù)為6,答案選D。17、C【答案解析】分析:該電池的負極是Al,Ni是正極,在正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即MnO4-+2H2O+3e-═MnO2+4OH-,負極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,據(jù)此分析解答。詳解:A.電池工作時,陽離子向正極移動,即K+向正極移動,故A錯誤;B.電池工作時,電子由負極流向正極,但是不會經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故B錯誤;C.負極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,故C正確;D.電池工作時,負極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al+4OH-═Al(OH)4-,Al電極周圍溶液pH減小,故D錯誤;故選C。18、D【答案解析】分析:濃硝酸、硝酸銀、次氯酸見光都易分解,而NaHCO3加熱分解,見光不分解,據(jù)此進行解答。詳解:A.HClO見光分解為HCl與氧氣,故A不選;

B.AgNO3見光分解Ag、二氧化氮、氧氣,故B不選;

C.HClO見光分解為二氧化氮、氧氣與水,故C不選;

D.NaHCO3加熱分解生成碳酸鈉、水和CO2,而見光不分解,所以D選項是正確的;

所以D選項是正確的。19、B【答案解析】

A、CH4不存在π鍵,只存在σ鍵,燃燒后四個碳氫σ鍵全部斷裂,A錯誤;B、C2H4與Cl2的加成,是碳碳雙鍵中的π鍵斷裂,與氯氣中氯氯σ鍵發(fā)生加成反應(yīng),但是氯氣為無機物,與題意相符,B正確;C、CH4與Cl2的取代是甲烷中碳氫σ鍵斷裂和氯氣中氯氯σ鍵斷裂發(fā)生取代反應(yīng),不涉及π鍵斷裂,C錯誤;D、C2H4的燃燒,4個碳氫σ鍵、1個碳碳σ鍵和1個碳碳π鍵全部斷裂,與題意不符,D錯誤;正確選項B。20、C【答案解析】

A.保持容器容積不變,向其中加入1molH2,正反應(yīng)速率增大,平衡正向移動,但為增肌溴的量,導(dǎo)致H2的轉(zhuǎn)化率比原平衡低,A正確;B.保持容器容積不變,向其中加入1molHe,不改變各物質(zhì)的濃度,各反應(yīng)量的化學(xué)反應(yīng)速率不變,平衡不移動,B正確;C.保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molHe,反應(yīng)體積增大,導(dǎo)致反應(yīng)物濃度下降,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,但平衡不移動,C錯誤;D.保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molH2和1molBr2,平衡正向移動,但H2濃度不變,最終的轉(zhuǎn)化率與原平衡一樣,D正確;答案為C【答案點睛】反應(yīng)中,左右兩邊氣體的計量數(shù)相同時,改變壓強化學(xué)平衡不移動。21、B【答案解析】

A.晶體熔沸點:原子晶體>離子晶體>分子晶體,金剛石為原子晶體、NaCl是離子晶體;H2O、HCl

為分子晶體,含有氫鍵的分子晶體熔沸點較高,H2O中含有氫鍵、HCl

不含氫鍵,則金剛石、NaCl、H2O、HCl

晶體的熔點依次降低,故A正確;B.碘升華與分子間作用力有關(guān),與化學(xué)鍵無關(guān),故B錯誤;C.含有自由移動離子的離子化合物能導(dǎo)電,硫酸鈉為離子晶體,熔融狀態(tài)下離子鍵被削弱,電離出自由移動陰陽離子,能導(dǎo)電,故C正確;D.干冰和石英都是共價化合物,但是干冰為分子晶體、石英為原子晶體,所屬的晶體類型不同,導(dǎo)致其物理性質(zhì)差異性較大,故D正確;故選B。22、B【答案解析】

以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價為+3價)和H2O2作原料的燃料電池,電解質(zhì)溶液呈堿性,由工作原理裝置圖可知,負極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,正極H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,電極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-,結(jié)合原電池的工作原理和解答該題【題目詳解】A.負極發(fā)生氧化反應(yīng)生成BO2-,電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,故A錯誤;B.負極發(fā)生氧化反應(yīng)生成BO2-,電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,每轉(zhuǎn)移2mol電子,理論上需要消耗0.25mol即9.5gNaBH4,故B正確;C.原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,則Na+從a極區(qū)移向b極區(qū),故C錯誤;D.電極b采用MnO2,為正極,H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,MnO2既作電極材料又有催化作用,故D錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】本題考查原電池工作原理,涉及電極判斷與電極反應(yīng)式書寫等問題,做題時注意從氧化還原的角度判斷原電池的正負極以及電極方程式的書寫,本題中難點和易錯點為電極方程式的書寫,注意化合價的變化。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)1:1加入溴水,溴水褪色【答案解析】

B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A的分子式為C3H6,A是基本有機化工原料,A與CH3OH、CO在Pd催化劑作用下反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3;發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C的結(jié)構(gòu)簡式為;A與Cl2高溫下反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式推知D為CH2=CHCH2Cl;E與發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)生成F,結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡式為,以此來解答?!绢}目詳解】(1)含有羧基和醇羥基,能發(fā)生縮聚生成聚合酯,所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為;D→E是鹵代烴的水解,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(2)E→F的化學(xué)方程式為;(3)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和醇羥基,只有羧基能與NaOH、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;檢驗碳碳雙鍵可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液,但由于醇羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以向中滴加溴水,溴水褪色,即說明含有碳碳雙鍵。24、取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))醛基3或或)【答案解析】

根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,A堿性水解發(fā)生取代反應(yīng)得B,B氧化得C,C發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成D,根據(jù)C的名稱和A的分子式為C9H11Cl,可知B為,可反推知A為,C為,D為。據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上面的分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(2)根據(jù)上面的分析可知,轉(zhuǎn)化關(guān)系中A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),B→C發(fā)生氧化反應(yīng),將羥基氧化為醛基,C中官能團為醛基,故答案為取代反應(yīng);醛基。(3)反應(yīng)C→D中的第①步的化學(xué)方程式為,故答案為;(4)在NaOH醇溶液并加熱的條件下,A發(fā)生消去反應(yīng)生成E:,E的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有且僅有一個取代基,且能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),說明有碳碳雙鍵,則苯環(huán)上的取代基可以是-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2或-C(CH3)=CH2,所以符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或或)故答案為或或)。25、2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑冷卻和收集三氯化硼硼粉遇氯化氫反應(yīng),產(chǎn)生氫氣,加熱條件下氫氣和氯氣的混合氣體易爆炸BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑①NaOHDAC【答案解析】

(1)在A裝置中用高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)可以制取氯氣,反應(yīng)的方程式為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑;(2)由于濃鹽酸有揮發(fā)性,所以在氯氣中含有HCl氣體,用飽和NaCl溶液除去HCl雜質(zhì),用濃硫酸進行干燥,在D中發(fā)生反應(yīng):3Cl2+2B2BCl3;在E裝置的作用是冷卻和收集三氯化硼;如果拆去B裝置,可能會發(fā)生反應(yīng)2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑,在D中加熱氫氣與氯氣的混合氣體,易發(fā)生爆炸;(3)三氯化硼遇水劇烈反應(yīng)生成硼酸(H3BO3)和白霧,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑;因此在實驗室保存三氯化硼的注意事項要密封保存,防止受潮水解;(4)①先點燃A處酒精燈,待整套裝置中都充滿Cl2后再點燃D處酒精燈,使之發(fā)生反應(yīng),故正確。②若先點燃D處酒精燈,這時B就與裝置中的空氣發(fā)生反應(yīng)得到B2O3,再點燃A處酒精燈也不能產(chǎn)生BCl3了,故錯誤。③同時點燃A、D處酒精燈也會導(dǎo)致產(chǎn)生B2O3,影響制備BCl3,故錯誤,答案選①;(5)由于B的性質(zhì)與Al相似,既能與強酸反應(yīng),也能與強堿反應(yīng)放出氫氣,所以取少量樣品于試管中,滴加濃NaOH溶液,若有氣泡產(chǎn)生,則樣品中含有硼粉;II.A、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應(yīng)恰好完全時,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,即酚酞,選項A錯誤;B、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應(yīng)恰好完全時,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,即酚酞,選項B錯誤;C、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應(yīng)恰好完全時,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,即酚酞,選項C錯誤;D、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應(yīng)恰好完全時,生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,即酚酞,選項D正確;答案選D;(6)A、用量筒量取濃鹽酸配制0.01mol/L稀鹽酸時,量筒用蒸餾水洗凈后未經(jīng)干燥直接量取濃鹽酸,則濃鹽酸被稀釋,所配鹽酸濃度偏低,滴定時消耗的鹽酸體積偏大,測得氫氧化鈉的濃度偏高;B、配制稀鹽酸定容時,俯視容量瓶刻度線,則所加蒸餾水偏少,鹽酸濃度偏高,滴定時消耗的鹽酸體積偏小,測得氫氧化鈉的濃度偏低;C、滴定結(jié)束時,讀數(shù)后發(fā)現(xiàn)滴定管下端尖嘴處懸掛有一滴液滴,則消耗鹽酸體積偏大,所測氫氧化鈉溶液濃度偏高;D、滴定過程中用少量蒸餾水將錐形瓶內(nèi)壁附著的鹽酸沖下,不影響滴定結(jié)果。答案選AC。26、濃硫酸飽和碳酸鈉溶液導(dǎo)氣兼冷凝4CaOCH3CH2CH2OH濃硫酸C2H4O2【答案解析】

(1)C3H8O(醇)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)要用濃硫酸作催化劑;生成的乙酸丙酯蒸汽中含有丙醇和乙酸,要用飽和碳酸鈉溶液分離混合物;長導(dǎo)管起到導(dǎo)氣和冷凝乙酸丙酯蒸汽的作用,故答案為:濃硫酸;飽和碳酸鈉溶液;導(dǎo)氣兼冷凝;(2)C3H8O對應(yīng)的醇有兩種:CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,兩種醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成同一種物質(zhì)丙烯;任意兩分子的醇可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,則這兩種醇任意組合,可生成3種醚,所以生成的有機物可能有4種,故答案為:4;(3)在乙酸和1-丙醇的混合液中加入CaO,把乙酸轉(zhuǎn)化為鹽溶液,加熱蒸餾,試管B中收集到的餾分為丙醇,燒瓶中剩余的為乙酸鈣的水溶液,再加濃硫酸得到乙酸,通過蒸餾分離得到乙酸,故答案為:CaO;CH3CH2CH2OH;濃硫酸;C2H4O2?!敬鸢更c睛】本題考查了有機物的制備、分離和提純,側(cè)重于基本實驗操作的考查,注意把握有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。本題的易錯點為(2),要注意醇的脫水,可能是分子內(nèi)脫水生成烯烴,也可能是分子間脫水生成醚。27、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O3.975或97.5%【答案解析】分析:(1)仰視時液面超過刻度線;(1)根據(jù)高錳酸鉀具有強氧化性,一般用硫酸酸化分析;(3)根據(jù)高錳酸鉀溶液顯紅色分析;(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子為氧化鐵離子,自身被還原為錳離子;(5)根據(jù)方程式計算。詳解:(1)a步驟中定容時,如果仰視,則液面超過刻度線,因此會使所配溶液濃度偏低;(1)高錳酸鉀溶液具有強氧化性,一般用硫酸酸化,所以滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管;(3)高錳酸鉀溶液顯紅色,因此判斷此滴

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