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文檔簡介
關(guān)于滴定分析法總結(jié)第1頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五
一.選擇合適的滴定方法:
1.具有酸堿性質(zhì)的待測物——酸堿滴定法;
2.含有金屬離子或能定量轉(zhuǎn)化為金屬離子的待測物——配位滴定法;
3.具有氧化還原性質(zhì)的待測物
——氧化還原滴定法;
4.含有Ag+或鹵素等的待測物
——沉淀滴定法。第2頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五二.準(zhǔn)確滴定的判斷2.配位滴定中,可否準(zhǔn)確滴定的依據(jù)是
casp'≥106
3.氧化還原滴定中,可否準(zhǔn)確滴定取決于兩電對的條件電勢之差1.酸堿滴定中,可否準(zhǔn)確滴定的依據(jù)是
cr
≥10-8
或cr
≥10-8
第3頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五4.沉淀滴定中,可否準(zhǔn)確滴定取決于
的大小,愈小,滴定反應(yīng)進行愈完全,滴定愈準(zhǔn)確。當(dāng)n1=n2=1時,≥0.36V
當(dāng)n1=n2=2時,≥0.18V
第4頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五
三.滴定曲線酸堿滴定法:NaOH→HA,pH~f(或V)配位滴定法:EDTA→Mn+
,
pM~f(或V)氧化還原滴定法:O→R,
~f(或V)沉淀滴定法:Ag+→X-,
pX~f(或V)第5頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五四.突躍范圍影響因素:(1)濃度;(2)()、、、1.酸堿滴定法:(1)NaOH→HCl滴定突躍僅受濃度的影響,上、下限均受影響。第6頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五0.1000mol·L-1強堿滴定同濃度強酸溶液的滴定突躍范圍為:pH:4.30~9.70(2)NaOH→HA影響上限影響下限第7頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五2.配位滴定法:EDTA→Mn+影響上限影響下限第8頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五3.氧化還原滴定法:與兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)及條件電極電勢有關(guān),與濃度無關(guān)。
突躍范圍為(氧化劑→還原劑):
氧化劑電對影響上限還原劑電對影響下限第9頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五4.沉淀滴定法:
Ag+→X-影響上限既影響下限,又影響上限第10頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五∴濃度擴大10倍,滴定突躍范圍變化最大的是強酸與強堿的滴定、沉淀滴定法其次是強酸滴定弱堿或強堿滴定弱酸、配位滴定無影響的是氧化還原滴定第11頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五(2)氧化還原滴定中,若n1=n2(11)
,則化學(xué)計量點處在突躍范圍的中點;若n1≠n2,則
化學(xué)計量點的位置偏向電子轉(zhuǎn)移數(shù)較大的一方。
五.化學(xué)計量點在突躍范圍內(nèi)的位置(1)酸堿、配位、沉淀(11)滴定中,化學(xué)計量點處在突躍范圍的中點;第12頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五六.指示劑:
(1)酸堿指示劑:指示劑的變色范圍應(yīng)部分或全部落在突躍范圍之內(nèi);
指示劑的理論變色點應(yīng)盡可能地與化學(xué)計量點接近。(2)氧化還原指示劑指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定突躍范圍內(nèi)。1.選擇原則:
理論變色點、變色范圍及理論變色范圍
第13頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五2.常用指示劑:
(1)酸堿指示劑:
甲基橙、甲基紅、酚酞
(2)金屬指示劑:鉻黑T(EBT)、鈣指示劑(NN)、二甲酚橙(XO)
顏色的變換、應(yīng)用范圍(3)氧化還原指示劑:二苯胺磺酸鈉
自身指示劑:KMnO4
特殊指示劑:可溶性淀粉(間接碘量法中加入時機)(4)沉淀滴定指示劑K2CrO4
、Fe3+(鐵銨礬)
第14頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五七.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定:
1.酸堿滴定法:NaOH、HCl(0.1mol·L-1)2.配位滴定法:EDTA(0.01或0.02mol·L-1)3.氧化還原滴定法:
KMnO4(0.02mol·L-1)、K2Cr2O7(0.017mol·L-1)、
I2(0.05mol·L-1)、Na2S2O3(0.1mol·L-1)4.沉淀滴定法:AgNO3(0.1mol·L-1)、
NH4SCN(0.1mol·L-1)配制方法、使用的試劑瓶、標(biāo)定常用基準(zhǔn)物質(zhì)、反應(yīng)方程式、指示劑、計量關(guān)系第15頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五且
(2)配位滴定中,通過控制酸度選擇滴定M,N不干擾的判據(jù):八.分別滴定
(1)多元酸(或多元堿)可準(zhǔn)確分步滴定的條件:lg{cr(M)Ks?(MY)}-
lg{cr(N)Ks?(NY)}≥5lg{cr(M)Ks?(MY)}≥6
lg{cr(M)Ks?(MY)}-
lg{cr(N)Ks?(NY)}≥5
選擇滴定M,N不干擾的酸度控制:第16頁,共18頁,2022年,5月20日,7點5分,星期五九.條件控制(1)酸堿滴定中主要控制濃度;(2)配位滴定中主要控制酸度:用緩沖溶液(3)KMnO4
法中:酸度、溫度、滴定速度
K2Cr2O7法中:酸度、測Fe2+時加入H3PO4的作用碘量法中,直接碘量法:弱酸性、中性或弱堿性間接碘量法:弱酸性或中性
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