2023學(xué)年江蘇省南通市通州、海安化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關(guān)油脂的說法中,不正確的是A.油脂是高級脂肪酸的甘油酯B.油脂都不能使溴水褪色C.油脂堿性水解所得高級脂肪酸鈉(或鉀)鹽常用于生產(chǎn)肥皂D.液態(tài)的油通過催化加氫轉(zhuǎn)變?yōu)榘牍虘B(tài)脂肪的過程,稱為油脂的氫化2、蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法錯誤的是A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有2種B.蘋果酸能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.1mol蘋果酸最多可與1molNa2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)D.與蘋果酸官能團種類和個數(shù)均相同的同分異構(gòu)體還有兩種3、下列化合物命名正確的是A.2-乙基丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2,2,3-三甲基-3-丁烯4、若20g密度為ρg·cm-3的Ca(NO3)2溶液中含有2gCa2+,則溶液中NO的物質(zhì)的量濃度為()A.5ρmol·L-1B.2.5ρmol·L-1C.mol·L-1D.mol·L-15、下列化合物中的所有碳原子可以在同一平面上的是()A.B.C.CH2=CHCH=CHCH=CH2D.(CH3)2CH-C≡C-CH=CHCH36、歷史上最早使用的還原性染料是靛藍(lán),其結(jié)構(gòu)式如圖所示,下列關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中錯誤的是A.它的苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種 B.它的化學(xué)式是C14H10N2O2C.它不屬于高分子化合物 D.它可以使溴水褪色7、下列氯元素含氧酸酸性最強的是A.HClO B.HClO2 C.HClO3 D.HClO48、已知:一定條件下。向A、B兩個恒容密閉容器中分別加入等量的X,發(fā)生反應(yīng)2X(g)2y(g)+z(g)測得A、B容器中X的物質(zhì)的量n(X)隨時間t的變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.若A、B容積相同,但反應(yīng)溫度不同,且溫度:A>BB.若A、B反應(yīng)溫度相同,但容積不同,且容積:A<BC.a(chǎn),c兩點對應(yīng)的平均相對分子質(zhì)量:a>cD.t1?t2時間段內(nèi),A、B兩容器中平均反應(yīng)速率相等9、下列不是應(yīng)用了電解池原理的是()A.電鍍B.工業(yè)制鎂C.犧牲陽極的陰極保護法D.氯堿工業(yè)制Cl2等10、下列說法和結(jié)論正確的是選項項目結(jié)論A三種有機化合物:乙烷、氯乙烯、苯分子內(nèi)所有原子均在同一平面上B將石蠟油加強熱(裂解)所產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色產(chǎn)物不都是烷烴C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同D有機反應(yīng)中的鹵化、硝化、氫化均屬于取代反應(yīng)A.A B.B C.C D.D11、用下列裝置不能達(dá)到有關(guān)實驗?zāi)康牡氖茿.用甲圖裝置證明ρ(煤油)<ρ(鈉)<ρ(水)B.用乙圖裝置制備Fe(OH)2C.用丙圖裝置制取金屬錳D.用丁圖裝置比較NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性12、相同條件下,下列物質(zhì)在水中的溶解度最大的是A.HOCH2CH(OH)CH2OH B.CH3COOCH3C. D.C17H35COOH13、下列離子方程式書寫正確的是()A.將少量SO2氣體通入NaClO溶液中:SO2+2ClO﹣+H2O═SO42﹣+2HClOB.向FeBr2溶液中通入過量C12:2Fe2++2Br﹣+2Cl2═2Fe3++Br2+4Cl﹣C.FeO溶于足量稀硝酸:FeO+2H+═Fe2++H2OD.向Al2(SO4)3溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+14、下列各組物質(zhì)中,化學(xué)鍵類型相同,晶體類型也相同的是()A.C(金剛石)和CO2 B.NaBr和HBr C.CH4和H2O D.Cl2和KCl15、下列推論錯誤的是A.NaCl為離子晶體,可推測CsCl也為離子晶體B.CO2晶體是分子晶體,可推測CS2晶體也是分子晶體C.NH4+為正四面體結(jié)構(gòu),可推測PH4+也為正四面體結(jié)構(gòu)D.NCl3中N原子是sp3雜化,可推測BCl3中B原子也是sp3雜化16、下列敘述正確的是A.NH3是極性分子,分子中N原子處在3個H原子所組成的三角形的中心B.CCl4是非極性分子,分子中C原子處在4個Cl原子所組成的正方形的中心C.H2O是極性分子,分子中O原子不在2個H原子所連直線的中點處D.CO2是非極性分子,分子中C原子不在2個O原子所連直線的中點處二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物G(1,4-環(huán)己二醇)是重要的醫(yī)藥中間體和新材料單體,可通過以下流程制備。完成下列填空:(1)寫出C中含氧官能團名稱_____________。(2)判斷反應(yīng)類型:反應(yīng)①________;反應(yīng)②_______。(3)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式_______________。(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_________。(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,易取代、難加成。該產(chǎn)物屬于____(填有機物類別),說明該物質(zhì)中碳碳鍵的特點________________________。(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下反應(yīng)生成高分子物質(zhì)的化學(xué)方程式_____________。(7)1,3-丁二烯是應(yīng)用廣泛的有機化工原料,它是合成D的原料之一,它還可以用來合成氯丁橡膠().寫出以1,3-丁二烯為原料制備氯丁橡膠的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)_______________18、聚乳酸E在服裝、衛(wèi)生醫(yī)療制品等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。某有機化合物A在一定條件下通過一系列反應(yīng)可合成E;同時還可得到C和D等重要有機化合物。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:完成下列填空:(1)B→E反應(yīng)類型:____________,D→G實驗室中反應(yīng)條件:_______________。(2)A的分子式:_____________。(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和_______(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。(4)寫出實驗室中判斷D中有G生成的方法______________________________________________(5)石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑可合成丙烯酸,設(shè)計合成路線如下:。已知:i.請完成合成路線中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙______。19、制備苯甲酸的反應(yīng)原理及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:名稱相對分子質(zhì)量性狀熔點沸點溶解度甲苯92無色液體-95℃110℃不溶于水苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122℃248℃微溶于水高錳酸鉀158易溶于水實驗過程如下:①將高錳酸鉀、水和氫氧化鈉溶液混合搖勻后,加入甲苯,采用電磁攪拌,加熱(但溫度不要太高),冷凝回流2h。如仍有高錳酸鉀的紫色存在,則加數(shù)滴乙醇。②將混合液過濾后冷卻。③濾液用鹽酸酸化,析出白色晶體過濾,洗滌,干燥,得到苯甲酸的粗產(chǎn)品,最后測定其熔點?;卮鹣铝袉栴}:(1)①中反應(yīng)易暴沸,本實驗中采用______方法防止此現(xiàn)象;乙醇的作用是____________________。(2)②中過濾出的沉淀是____________________。(3)③中測定熔點時,發(fā)現(xiàn)到130℃時仍有少量不熔,推測此不熔物的成分是____________________。(4)提純苯甲酸粗產(chǎn)品的方法是____________________。20、請完成下列物質(zhì)的分離提純問題。Ⅰ.現(xiàn)有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,選擇適當(dāng)?shù)脑噭┏ト芤褐械腘aCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液。相應(yīng)的實驗過程可用下圖表示:請回答下列問題:(1)寫出實驗流程中下列物質(zhì)的化學(xué)式:試劑X_______。(2)證明AgNO3溶液加過量的實驗方法是_______________________________。(3)按此實驗方案得到的溶液3中肯定含有__________(填化學(xué)式)雜質(zhì);為了解決這個問題,可以向溶液3中加入適量的___________(填化學(xué)式),之后若要獲得固體NaNO3需進行的實驗操作是___________(填操作名稱)。Ⅱ.某同學(xué)欲用CCl4萃取較高濃度的碘水中的碘,操作過程可以分解為如下幾步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈中;B.把50ml碘水和15mlCCl4加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;C.檢驗分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D.倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩,并不時旋開活塞放氣,最后關(guān)閉活塞,把分液漏斗放正E.旋開活塞,用燒杯接收溶液;F.從分液漏斗上口倒出上層液體;G.將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽與漏斗上口的小孔對準(zhǔn);H.靜置、分層。(1)萃取過程正確操作步驟的順序是:(填編號字母)_________________。(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,還需要經(jīng)過蒸餾,觀察下圖所示實驗裝置指出其錯誤有_________處。(3)進行上述蒸餾操作時,最后晶態(tài)碘在____________(填儀器名稱)里聚集。21、乙炔是一種重要的有機化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題:(1)正四面體烷的分子式為_____________,其二氯取代產(chǎn)物有_____________種。(2)乙烯基乙炔分子中所含官能團的電子式為____________________________。(3)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是_____________(填序號)。a.能使KMnO4酸性溶液褪色,發(fā)生氧化反應(yīng),b.乙烯基乙炔使Br2水褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)c.等質(zhì)量的乙烯與乙烯基乙炔完全燃燒時生成的水的質(zhì)量為1∶1(4)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式:_____________。(5)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(舉兩例):____________、____________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【答案解析】

A項、油脂是高級脂肪酸和甘油形成的甘油酯,屬于酯類化合物,故A正確;B項、油脂中混有不飽和脂肪酸的甘油酯時,會與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,故B錯誤;C項、油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽與甘油,油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng),工業(yè)上就是利用皂化反應(yīng)來制取肥皂的,故C正確;D項、液態(tài)的油脂分子中有不飽和雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng)易變質(zhì),為了便于運輸和儲存,通常與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)改變油脂的結(jié)構(gòu),使其轉(zhuǎn)變?yōu)榘牍虘B(tài)脂肪,這個過程稱為油脂的氫化或硬化,故D正確;故選B?!敬鸢更c睛】本題考查油脂的性質(zhì),注意依據(jù)油脂的官能團分析油脂的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。2、C【答案解析】試題分析:A、蘋果酸中含有羥基和羧基,2種官能團都能發(fā)生酯化反應(yīng),A正確;B、蘋果酸中的羧基和羥基能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)、羥基能發(fā)生消去反應(yīng),B正確;C、1mol蘋果酸含有2mol羧基,最多可與2molNa2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成NaHCO3,C錯誤;D、與蘋果酸官能團種類和個數(shù)均相同的同分異構(gòu)體還有和2種,D正確。考點:考查了有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識。3、B【答案解析】

A.烷烴命名時,應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,從離支鏈最近的一端開始編號,故名稱為3-甲基戊烷,故A錯誤;B.鹵代烴命名時,應(yīng)選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個碳原子,從離官能團近的一端開始編號,則在2號碳原子上有一個甲基和一個氯原子,故名稱為:2-甲基-2-氯丙烷,故B正確;C.醇命名時,應(yīng)選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團近的一端開始編號,則2號碳上羥基,表示出官能團的位置,故名稱為:2-丁醇,故C錯誤;D.烯烴命名時,應(yīng)選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團近的一端開始編號,并用官能團兩端編號較小的碳原子表示出官能團的位置,故名稱為:2,3,3-三甲基-1-丁烯,故D錯誤;故選B。【答案點睛】1.烷烴命名時,應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈最近的一端開始編號;

2.鹵代烴命名時,應(yīng)選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端開始編號;

3.醇命名時,應(yīng)選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端開始編號,并表示出官能團的位置;

4.烯烴命名時,應(yīng)選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端開始編號,并用官能團兩端編號較小的碳原子表示出官能團的位置。4、A【答案解析】本題考查物質(zhì)的量濃度的計算。解析:20克密度為ρg/cm

3的硝酸鈣溶液的體積為20g/ρg/cm

3

=(20/ρ)×10

-3

L,2克Ca

2+的物質(zhì)的量為2g/40(g/mol)=0.05mol,則Ca

2+的物質(zhì)的量濃度為0.05mol/[((20/ρ)×10

-3

L)=2.5ρmol/L,由硝酸鈣的化學(xué)式Ca(NO3)2可知NO3-離子的濃度為2.5ρmol/L×2=5ρmol/L。故選A。點睛:明確鈣離子的物質(zhì)的量的計算是解答的關(guān)鍵,鈣離子的質(zhì)量與鈣原子的質(zhì)量可近似相等。5、C【答案解析】分析:甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯是平面結(jié)構(gòu)、乙炔是直線形結(jié)構(gòu)、苯是平面結(jié)構(gòu),根據(jù)甲烷、乙烯、乙炔、苯的結(jié)構(gòu)確定這幾種物質(zhì)中所有原子是否共面,據(jù)此分析解答。詳解:A.該分子中直接連接兩個苯環(huán)的C原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點,甲烷是四面體結(jié)構(gòu),根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知,該分子中所有C原子不可能共面,故A錯誤;B.該分子中的C原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點,根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知,該分子中所有C原子不可能共面,故B錯誤;C.該分子中含有三個碳碳雙鍵,乙烯是平面型結(jié)構(gòu),根據(jù)乙烯結(jié)構(gòu)知,前三個C原子共面、后三個C原子共面,且中間兩個C原子共面,所以這六個C原子都共面,故C正確;D.該分子中含有,亞甲基C原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點,根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知,該分子中所有C原子不可能共面,故D錯誤;故選C。點睛:本題主要考查有機化合物的結(jié)構(gòu)特點。由于甲烷是四面體結(jié)構(gòu),只要含有或中的一種,分子中的碳原子就不可能處于同一平面內(nèi)。6、B【答案解析】

A.該分子呈中心對稱,故其苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種,A正確;B.根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可以確定其分子式是C16H10N2O2,B錯誤;C.根據(jù)其分子式可以判斷它不屬于高分子化合物,C正確;D.該分子中有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,D正確。綜上所述,關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中錯誤的是B,選B.7、D【答案解析】

非羥基氧原子個數(shù)越多,酸性越強,則酸性為HClO4>HClO3>HClO2>HClO,故選D。8、D【答案解析】

A.向A、B兩個恒容密閉容器中分別加入等量的X,根據(jù)圖像,A建立平衡需要的時間短,反應(yīng)速率快,若A、B容積相同,但反應(yīng)溫度不同,則溫度:A>B;正確;B.向A、B兩個恒容密閉容器中分別加入等量的X,根據(jù)圖像,A建立平衡需要的時間短,反應(yīng)速率快,若A、B反應(yīng)溫度相同,但容積不同,則容積:A<B,正確;C.向A、B兩個恒容密閉容器中分別加入等量的X,發(fā)生分解反應(yīng),該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),a,c兩點對應(yīng)X的分解量為c>a,氣體的總的物質(zhì)的量為c>a,氣體的質(zhì)量不變,對應(yīng)的平均相對分子質(zhì)量:a>c,正確;D.根據(jù)圖像,t1?t2時間段內(nèi),A中反應(yīng)處于平衡狀態(tài),X的濃度變化值為0,反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0,而B中反應(yīng)正在進行,平均反應(yīng)速率≠0,錯誤;綜上所述,本題正確答案為D。9、C【答案解析】A項,電鍍是利用電解原理在某些金屬表面上鍍上一薄層其它金屬或合金的過程,故A不符合題意;B項,工業(yè)用電解熔融MgCl2的方法制取金屬鎂,故B不符合題意;C項,犧牲陽極的陰極保護法,又稱犧牲陽極保護法,是防止金屬腐蝕的一種方法,即將還原性較強的金屬與被保護金屬相連構(gòu)成原電池,還原性較強的金屬作為負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)而消耗,被保護的金屬作為正極就可以避免腐蝕,故C符合題意;D項,氯堿工業(yè)通過電解飽和NaCl溶液來制Cl2等,故D不符合題意。10、B【答案解析】

A.乙烷中C原子與另外4個相連的原子形成四面體結(jié)構(gòu),所以乙烷分子內(nèi)所有原子不在同一平面上,A錯誤;B.將石蠟油加強熱(裂解)所產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色,說明產(chǎn)生的氣體中含有不飽和烴(如烯烴等),反應(yīng)后仍有氣體剩余,烷烴不能和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),B正確;C.乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),苯與溴水不反應(yīng),苯能使溴水褪色,是發(fā)生了萃取,屬于物理過程,C錯誤;D.有機反應(yīng)中氫化是指含有不飽和鍵(如碳碳雙鍵或碳碳三鍵)有機物與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),不是取代反應(yīng),而硝化、鹵化均屬于取代反應(yīng);D錯誤。正確選項B?!敬鸢更c睛】含有碳碳雙鍵、三鍵的烴類有機物,都能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色;而烷烴,苯及苯的同系物都不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),但是都能發(fā)生萃取過程。11、D【答案解析】

A.鈉塊浮在水和煤油的界面,說明ρ(煤油)<ρ(鈉)<ρ(水),A正確;B.該方案可行,煤油的作用是隔絕空氣,防止生成Fe(OH)2被氧化,B正確;C.該裝置為鋁熱反應(yīng)的裝置,C正確;D.比較NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性,應(yīng)將NaHCO3置于小試管(內(nèi)管、受熱溫度低)、將Na2CO3置于大試管(外管、受熱溫度高)中,D錯誤;故合理選項為D。12、A【答案解析】

羥基和羧基在水中可以與水分子形成氫鍵,所以含有羥基和羧基的物質(zhì)往往在水中的溶解度較大,而含烴基等非極性基團的物質(zhì)在水中因極性不同,溶解度很小,被稱為憎水基或疏水基。分子中有羥基、羧基或二者比例較大的物質(zhì)在水中的溶解度較大?!绢}目詳解】A、HOCH2CH(OH)CH2OH分子中含有三個羥基,易溶于水;B、CH3COOCH3屬于酯類,難溶于水;C、屬于硝基化合物,難溶于水;D、C17H35COOH分子中有羧基,但烴基比例較大,不溶于水;故溶解度最大的為HOCH2CH(OH)CH2OH,即選A?!敬鸢更c睛】本題考查有機物在水中的溶解度,注意有機物所含官能團對溶解度的影響是解答關(guān)鍵。13、D【答案解析】

離子方程式正誤判斷常用方法為檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合原化學(xué)方程式等?!绢}目詳解】A項、次氯酸具有強氧化性,能夠?qū)喠蛩岣x子氧化成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為3ClO-+SO2+H2O=SO42-+2HClO+Cl-,故A錯誤;B項、氯氣過量,溶液中亞鐵離子和溴離子完全被氧化生成三價鐵離子和單質(zhì)溴,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故B錯誤;C項、FeO與足量稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為3FeO+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+5H2O,故C錯誤;D項、Al2(SO4)3溶液與過量氨水反應(yīng)生成硫酸銨和氫氧化鋁沉淀,一水合氨為弱堿,不會溶解氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,故D正確;故選D?!敬鸢更c睛】本題考查了離子方程式書寫,涉及復(fù)分解反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)的書寫,明確反應(yīng)實質(zhì)及離子方程式書寫方法是解題關(guān)鍵。14、C【答案解析】

根據(jù)晶體的類型和所含化學(xué)鍵的類型分析,離子晶體含有離子鍵,可能含有共價鍵,共價化合物只含共價鍵,雙原子分子或多原子分子含有共價鍵。【題目詳解】A、金剛石是共價鍵結(jié)合的原子晶體,干冰是含有共價鍵的分子晶體,選項A不符合題意;B、溴化鈉是離子晶體,含有離子鍵,溴化氫是分子晶體,含有共價鍵,選項B不符合題意;C、CH4和H2O都是分子晶體,都只含共價鍵,選項C符合題意;D、氯氣是分子晶體,含有共價鍵,氯化鉀是離子晶體,含有離子鍵,選項D不符合題意;答案選C。15、D【答案解析】

A.Cs和Na均為活潑金屬元素,與Cl形成離子鍵,所以NaCl、CsCl均是離子晶體,A正確;B.CO2晶體由分子間作用力結(jié)合而成,CS2晶體也是由分子間作用力結(jié)合而成,都是分子晶體,B正確;C.N、P為同主族元素,NH4+和PH4+中,中心N、P原子孤對電子數(shù)==0,σ鍵電子對數(shù)==4,價層電子對數(shù)=4+0=4,所以NH4+和PH4+中心原子皆為sp3雜化,空間構(gòu)型均是正四面體,C正確;D.NCl3中N原子孤對電子數(shù)==1,σ鍵電子對數(shù)==3,價電子對數(shù)=3+1=4,所以NCl3中N原子是sp3雜化,BCl3中B原子孤對電子數(shù)==0,σ鍵電子對數(shù)==3,價層電子對數(shù)=3+0=3,所以BCl3中B原子是sp2雜化,D錯誤。答案選D。16、C【答案解析】

A.氨氣分子中N與3個H原子形成σ鍵,孤對電子數(shù)為(5-3)/2=1,為三角錐形分子,故A錯誤;B.CCl4中C與4個Cl形成4個σ鍵,孤對電子數(shù)為0,為正四面體結(jié)構(gòu),非極性分子,故B錯誤;C.H2O中O與2個H形成σ鍵,孤對電子數(shù)為(6-2)/2=2,為V形分子,所以C選項是正確的;D.CO2是非極性分子,C與2個O形成σ鍵,孤對電子數(shù)為(4-2,為直線形分子,故D錯誤;所以C選項是正確的。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基消去取代.芳香烴所有的碳碳鍵鍵長相等,是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵【答案解析】

由流程可知,①為環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成D為,②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,③是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成B為,與氫氣加成生成F,④是F在堿性條件下水解生成。由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2?!绢}目詳解】(1)由結(jié)構(gòu)可知C中含氧官能團名稱為:羥基,故答案為:羥基;(2)反應(yīng)①發(fā)生醇的消去反應(yīng),②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);加成反應(yīng);(3)由F的結(jié)構(gòu)可知,和溴發(fā)生1,4?加成反應(yīng)生成B為,故答案為:;(4)③是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,化學(xué)方程式。答案為:;(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,易取代、難加成,該產(chǎn)物為,屬于芳香烴,說明該物質(zhì)中所有碳碳鍵的鍵長相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵,故答案為:芳香烴;碳碳鍵的鍵長相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵;(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子物質(zhì),化學(xué)方程式。答案為:(7)由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2,合成路線流程圖為:18、縮聚反應(yīng);Cu、加熱;C7H12O4;CH3CH2COOCH3;取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;【答案解析】

由流程和信息可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,B是,C是CH3COOH,D是CH3CH2OH,E是,F(xiàn)是CH3COOCH2CH3,G是CH3CHO。【題目詳解】(1)B是,E是,則B→E是縮聚反應(yīng)。D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,醇的催化氧化的反應(yīng)條件為:Cu或銀、加熱;(2)由分析可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,則A的分子式為C7H12O4;(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和CH3CH2COOCH3;(4)D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,判斷D中有G生成,可檢驗醛基,方法是:取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;(5)由于碳碳雙鍵易被氧化,應(yīng)先氧化引入羧基,再引入碳碳雙鍵,由信息可知,ClCH2CH=CH2先在堿性條件下水解,再與溴發(fā)生加成反應(yīng),再用酸性高錳酸鉀氧化得到羧基,合成路線如下:。19、電磁攪拌過量的高錳酸鉀可被乙醇還原成二氧化錳或除去過量的高錳酸鉀二氧化錳或MnO2氯化鉀或KCl重結(jié)晶【答案解析】分析:一定量的甲苯和KMnO4溶液和氫氧化鈉在加熱條件下反應(yīng)2h后停止反應(yīng),反應(yīng)混合物為苯甲酸鉀、氫氧化鉀、二氧化錳和剩余的高錳酸鉀,過量的高錳酸鉀可以用乙醇除去,經(jīng)過濾除去不溶物二氧化錳,濾液為苯甲酸鉀、氫氧化鉀溶液,加入鹽酸酸化,過濾得白色固體為苯甲酸和氯化鉀的混合物。詳解:(1)根據(jù)題干信息,甲苯和KMnO4溶液在加熱條件下反應(yīng),屬于溶液之間的反應(yīng),在加熱條件下進行,為了防止暴沸,必需加入碎瓷片,并進行不斷的攪拌,所以可以用電磁攪拌完成這一操作;乙醇易溶于水,被氧化為二氧化碳和水,所以過量的高錳酸鉀可以用乙醇除去,生成的二氧化錳通過過濾除去,所以乙醇的作用:除去過量的高錳酸鉀溶液,正確答案:電磁攪拌;除去過量的高錳酸鉀;(2)根據(jù)分析可知,過濾所得沉淀是二氧化錳,正確答案:二氧化錳;(3)通過測定白色固體苯甲酸的熔點,發(fā)現(xiàn)其在122℃開始熔化,達(dá)到130℃時仍有少量不熔,推測白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,所以不熔物的成分是氯化鉀,正確答案:氯化鉀;(4)利用苯甲酸和氯化鉀的溶解度不同,通過重結(jié)晶的方法分離苯甲酸和氯化鉀,除去苯甲酸中的氯化鉀,所以正確答案:重結(jié)晶。20、BaCl2或Ba(NO3)2取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量Na2CO3HNO3蒸發(fā)CBDAHGEF4蒸餾燒瓶【答案解析】Ⅰ.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液,由實驗流程可知,如先加入AgNO3,則會同時生成Ag2SO4和AgCl沉淀,則應(yīng)先加入過量的X為BaCl2[或Ba(NO3)2],生成沉淀A為BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入過量的AgNO3,使Cl-全部轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀,即沉淀B為AgCl,再向所得溶液2中加入過量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,沉淀C為碳酸鋇、碳酸銀,最后所得溶液3為NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后進行蒸發(fā)操作可得固體NaNO3。(1)由上述分析可知,X為BaCl2或Ba(NO3)2,故答案為BaCl2或Ba(NO3)2;(2)證明AgNO3加過量的實驗方法是取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量,故答案為取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量;(3)溶液3為NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀

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