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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()A.明礬凈水與自來水的殺菌清毒原理相同B.醫(yī)學(xué)上常采用碳酸鋇作為鋇餐C.鋼鐵析氫腐蝕和吸氧腐蝕的速率一樣快D.泡沫滅火劑利用了硫酸鋁溶液與碳酸氫鈉溶液混合后能發(fā)生雙水解反應(yīng)2、下列化合物,按其晶體的熔點由高到低排列正確的是()A.SiO2、CsCl、CBr4、CF4 B.SiO2、CsCl、CF4、CBr4C.CsCl、SiO2、CBr4、CF4 D.CF4、CBr4、CsCl、SiO23、下列實驗方案不能達到相應(yīng)目的的是ABCD目的比較碳酸根與碳酸氫根水解程度研究濃度對化學(xué)平衡的影響比較不同催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響比較碳酸、醋酸和硼酸的酸性強弱實驗方案A.A B.B C.C D.D4、向某碳酸鈉溶液中逐滴加1mol·L─1的鹽酸,測得溶液中Cl─、HCO3─的物質(zhì)的量隨加入鹽酸體積的關(guān)系如圖所示,其中n2:n1=3:2,則下列說法中正確的是()A.Oa段反應(yīng)的離子方程式與ab段反應(yīng)的離子方程式相同B.該碳酸鈉溶液中含有1molNa2CO3C.b點的數(shù)值為0.6D.b點時生成CO2的物質(zhì)的量為0.3mol5、甲、乙、丙三種物質(zhì)均含有同一種中學(xué)常見元素X,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下,下列說法不正確的是A.若A為硝酸,X為金屬元素,則甲與丙反應(yīng)可生成乙B.若乙為NaHCO3,則丙一定是CO2C.若A為NaOH溶液,X為短周期的金屬元素,則乙一定為白色沉淀D.若A為金屬單質(zhì),乙的水溶液遇KSCN溶液變紅,則甲可能為非金屬單質(zhì)6、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物??茖W(xué)家最近在-100℃的低溫下合成一種螺環(huán)烴X,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列關(guān)于X的敘述錯誤的是A.X分子中所有原子均在同一平面上B.生成lmolC5H12至少需要4molH2C.X與乙烯含有相同的官能團,可發(fā)生氧化反應(yīng)D.充分燃燒等物質(zhì)的量的X和甲烷,X消耗氧氣較多7、唐代中藥學(xué)著作《新修本草》中,有關(guān)于“青礬”的記錄為“本來綠色,新出窟未見風者,正如琉璃,……,燒之赤色”。據(jù)此推測,“青礬”的主要成分為A.CuSO4·5H2OB.FeSO4·7H2OC.KAl(SO4)2·12H2OD.ZnSO4·7H2O8、下列關(guān)于有機物性質(zhì)的說法正確的是A.乙烯和甲烷在一定條件下均可以與氯氣反應(yīng)B.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色C.乙烯和苯都能通過化學(xué)反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.乙酸能與鈉產(chǎn)生氫氣,而乙醇不可以9、已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法錯誤的是A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面C.異丙苯的沸點比苯高D.異丙苯的和苯為同系物10、已知常溫下,HCOOH(甲酸)比NH3?H2O電離常數(shù)大。向10mL0.1mol/LHCOOH中滴加同濃度的氨水,有關(guān)敘述正確的是()A.滴加過程中水的電離程度始終增大B.當加入10mLNH3?H2O時,c(NH4+)>c(HCOO-)C.當兩者恰好中和時,溶液pH=7D.滴加過程中n(HCOOH)與n(HCOO-)之和保持不變11、298K時,N2與H2反應(yīng)的能量變化曲線如圖,下列敘述正確的是A.形成6molN—H鍵,吸收600kJ能量B.b曲線是加入催化劑時的能量變化曲線C.該反應(yīng)的ΔH=-92kJ?mol-1D.加入催化劑,能提高N2的轉(zhuǎn)化率12、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實是①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯分子中碳原子間的距離均相等③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)已烷④經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng),但不因化學(xué)變化而使溴水褪色A.②③④⑤ B.①②③④ C.①②④⑤ D.①③④⑤13、下列關(guān)于同系物的說法中,錯誤的是()A.同系物具有相同的最簡式B.同系物能符合同一通式C.同系物中,相鄰的同系物彼此在組成上相差一個CH2原子團D.同系物的化學(xué)性質(zhì)基本相似,物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)增加而呈規(guī)律性變化14、某烴的相對分子質(zhì)量為86,分子中含有1個一CH2一、1個和若干個一CH3,該烴的一氯代物有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種15、已知在堿性溶液中可發(fā)生如下反應(yīng):2R(OH)3+3ClO-+4OH-=2RO42-+3Cl-+5H2O。則RO42-中R的化合價是A.+3 B.+4 C.+5 D.+616、下列關(guān)于有機物的說法中不正確的是()A.正丁烷和異丁烷的熔、沸點不相同B.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上C.C7H16的烷烴中,含有3個甲基的同分異構(gòu)體有3種D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A,B,C,D,E五種元素,其中A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同;C原子的價電子構(gòu)型為csccpc+1,D元素的原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個,D的陰離子與E的陽離子電子層結(jié)構(gòu)相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一電離能最小的元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__;D的價電子排布圖為__;(2)下列分子結(jié)構(gòu)圖中的●和○表示上述元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,小黑點表示沒有形成共價鍵的最外層電子,短線表示共價鍵.則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的是__(填寫分子的化學(xué)式);在③的分子中有__個σ鍵和__個π鍵.(3)A,C,D可形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物,其化學(xué)式可能為__;足量的C的氫化物水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物,其化學(xué)式為__,請說出該配合物中中心原子與配位體及內(nèi)界與外界之間的成鍵情況:__.18、有機物A為天然蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物,含有C、H、N、O四種元素。某研究小組為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進行了如下實驗:實驗步驟實驗結(jié)論(1)將A加熱使其氣化,測其密度約為相同條件下空氣密度的4.6倍。A的相對分子質(zhì)量為_____(2)將26.6gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰、灼熱的銅網(wǎng)(假設(shè)每次氣體被完全吸收),前兩者分別增重12.6g和35.2g,通過銅網(wǎng)后收集到的氣體為2.24L(標準狀況下)。A的分子式為_______(3)另取13.3gA,與足量的NaHCO3粉末完全反應(yīng),生成氣體4.48L(標準狀況下)。A
中含有的官能團名稱為____(4)A的核磁共振氫譜顯示五組峰且峰面積比為1:1:1:2:2。A的結(jié)構(gòu)簡式為_______(5)兩分子A反應(yīng)生成一種六元環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式為_________19、乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:+CH3COOH+H2O注:刺形分餾柱的作用相當于二次蒸餾,用于沸點差別不太大的混合物的分離。實驗步驟:步驟1:在圓底燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,安裝儀器,加入沸石,調(diào)節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃左右,反應(yīng)約60~80min,反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出。步驟2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結(jié)晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步驟3:將此粗乙酰苯胺進行重結(jié)晶,晾干,稱重,計算產(chǎn)率。(1)步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號)。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)實驗中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)從化學(xué)平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號)。a.用少量冷水洗b.用少量熱水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,欲用重結(jié)晶進行提純,步驟如下:熱水溶解、_______________、過濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.冷卻結(jié)晶c.趁熱過濾d.加入活性炭(6)該實驗最終得到純品8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________%。(7)如圖的裝置有1處錯誤,請指出錯誤之處____________________________________。20、碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等.實驗室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料可制備碘化鈉。資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑.回答下列問題:(1)水合肼的制備有關(guān)反應(yīng)原理為:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl①用下圖裝置制取水合肼,其連接順序為_________________(按氣流方向,用小寫字母表示).②開始實驗時,先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液時不能過快的理由_________________________________________。(2)碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質(zhì),開動磁力攪拌器,保持60~70℃至反應(yīng)充分;ii.繼續(xù)加入稍過量的N2H4·H2O(水合肼),還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時釋放一種空氣中的氣體;iii.向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時,然后將溶液與活性炭分離;iv.將步驟iii分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得產(chǎn)品24.0g.③步驟i反應(yīng)完全的現(xiàn)象是______________________。④步驟ii中IO3-參與反應(yīng)的離子方程式為________________________________________。⑤步驟iii“將溶液與活性炭分離”的方法是______________________。⑥本次實驗產(chǎn)率為_________,實驗發(fā)現(xiàn),水合肼實際用量比理論值偏高,可能的原因是_____________。⑦某同學(xué)檢驗產(chǎn)品NaI中是否混有NaIO3雜質(zhì).取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍.得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì).請評價該實驗結(jié)論的合理性:_________(填寫“合理”或“不合理”),_________(若認為合理寫出離子方程式,若認為不合理說明理由).21、氫氣是一種清潔能源,又是合成氨工業(yè)的重要原料.(1)已知:CC甲烷和H2O(g)反應(yīng)生成H2(2)工業(yè)合成氨的反應(yīng)原理為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1.某溫度下,把10mol
N2與28mol
H2置于容積為10L的密閉容器內(nèi),
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】
分析:A.
明礬凈水,是利用膠體的吸附性,自來水是用強氧化性物質(zhì)來消毒的;
B.碳酸鋇能夠溶于鹽酸;C.吸氧腐蝕速率小于析氫腐蝕速率;
D.泡沫滅火器裝有碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳。詳解:A.明礬溶于水形成的氫氧化鋁膠體能吸附不溶性固體雜質(zhì)小顆粒,形成大顆粒,易于沉降,所以明礬凈水,是利用膠體的吸附性,自來水是用強氧化性物質(zhì)來消毒的,故A錯誤;B.碳酸鋇能夠溶于鹽酸生成可溶性氯化鋇溶液,鋇為重金屬離子有毒,故B錯誤;C.酸性條件下鋼鐵被腐蝕快,析氫腐蝕速率快于吸氧腐蝕,故C錯誤;
D.泡沫滅火器裝有碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳,所以D選項是正確的;
所以D選項是正確的?!敬鸢更c睛】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)及用途,性質(zhì)決定用途,熟悉碳酸鋇、明礬、碳酸氫鈉等的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意金屬的電化學(xué)防護原理,題目難度不大,注意對相關(guān)知識的積累。2、A【答案解析】
比較固體物質(zhì)的熔點時,首先是區(qū)分各晶體的類型:SiO2為原子晶體,CsCl為離子晶體,CBr4、CF4分別為分子晶體;這幾類晶體的熔點高低一般為:原子晶體>離子晶體>分子晶體;在結(jié)構(gòu)相似的分子晶體中,分子的相對分子質(zhì)量越大,熔點越高:CBr4>CF4;故它們的熔沸點:SiO2>CsCl>CBr4>CF4,故選A。3、A【答案解析】
A.比較兩種離子的水解程度,需要使用相同離子濃度的溶液;室溫下,Na2CO3的溶解性比NaHCO3大,則二者的飽和溶液中,兩種物質(zhì)的濃度不同,對應(yīng)的陰離子濃度也不相同,因此本實驗不合理,A錯誤;B.本實驗中,左側(cè)試管中又加入了KSCN溶液,右側(cè)試管中加入了水,則對比左右兩只試管,相當于加入試劑前后,溶液的體積都沒有變化,左側(cè)試管中KSCN的物質(zhì)的量增加,所以左側(cè)試管中KSCN的濃度增大,而右側(cè)試管中KSCN的濃度沒有變化,因此本實驗合理,B正確;C.本實驗中,只有催化劑不同,其他的物質(zhì)及其對應(yīng)的物理量均相同,符合“單一變量”原則,因此本實驗合理,C正確;D.本實驗中,醋酸可以和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,硼酸不行,可以說明酸性:醋酸>碳酸>硼酸,D正確;故合理選項為A。【答案點睛】化學(xué)對比實驗,采用“單一變量”原則,在A選項中,兩種物質(zhì)的溶解度不同,且兩種物質(zhì)的適量也不同,導(dǎo)致兩種溶液的物質(zhì)的量濃度也不同,該組實驗存在兩個變量,故該組實驗不合理。在應(yīng)答此類題目時,一定要注意圖中的描述。4、C【答案解析】Oa段反應(yīng)的離子方程式為CO32-+H+===HCO3-,ab段反應(yīng)的離子方程式為HCO3-+H+===CO2↑+H2O,HCO3-的物質(zhì)的量最多為0.5mol,說明原溶液中Na2CO3的物質(zhì)的量為0.5mol,a點時消耗的HCl的物質(zhì)的量為0.5mol。假設(shè)ab段加入了mmolHCl,由題意可知,=,解得m=0.1,由化學(xué)方程式可知b點時共消耗HCl0.6mol,其體積為0.6L,生成CO2為0.1mol。5、B【答案解析】
A.若A為HNO3,則甲為Fe,乙為Fe(NO3)2,丙為Fe(NO3)3,甲與丙反應(yīng)可生成乙,A正確;B.若乙為NaHCO3,A為NaOH,則甲為CO2,丙可以為Na2CO3,所以丙不一定是CO2,B錯誤;C.若A為NaOH溶液,X為短周期的金屬元素,則甲為AlCl3,乙為Al(OH)3,丙為NaAlO2,C正確;D.若A為金屬單質(zhì),乙的水溶液遇KSCN溶液變紅,則A為Fe,甲可以為Cl2,乙為FeCl3,丙為FeCl2,D正確;故合理選項為B。6、A【答案解析】分析:本題考查的是有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),難度較小。詳解:A.X分子中中心的碳原子形成四個共價鍵,不可能是平面結(jié)構(gòu),故錯誤;B.該物質(zhì)分子式為C5H4,所以與氫氣加成生成lmolC5H12,至少需要4mol氫氣,故正確;C.根據(jù)每個碳原子形成4個共價鍵分析,該分子中除了中心的碳原子外,其余的碳原子都要形成一個碳碳雙鍵,與乙烯含有相同的官能團,能發(fā)生氧化反應(yīng),故正確;D.充分燃燒等物質(zhì)的量的該物質(zhì)和甲烷,因為其碳原子個數(shù)多,所以消耗氧氣較多,故正確。故選A。點睛:烴類物質(zhì)燃燒時,烴種碳氫原子數(shù)越大,燃燒等物質(zhì)的量物質(zhì)時耗氧量越大。燃燒等質(zhì)量的烴時,含氫量越高,耗氧量越大。7、B【答案解析】“青礬”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風者,正如瑠璃…燒之赤色…”,青礬是綠色,經(jīng)煅燒后,分解成粒度非常細而活性又很強的Fe2O3超細粉末為紅色,則A為藍色晶體,B為FeSO4?7H2O是綠色晶體,C為KAl(SO4)2·12H2O是無色晶體,D為ZnSO4·7H2O為無色晶體,所以判斷“青礬”的主要成分為FeSO4?7H2O,答案選B。點睛:本題考查了物質(zhì)性質(zhì)、物質(zhì)顏色的掌握,掌握基礎(chǔ)是解題的關(guān)鍵,主要是亞鐵鹽和鐵鹽轉(zhuǎn)化的顏色變化,信息理解是關(guān)鍵。8、A【答案解析】
A.乙烯與氯氣能發(fā)生加成反應(yīng),甲烷在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),A正確;B.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,B不正確;C.苯不能通過化學(xué)反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C不正確;D.乙酸和乙醇都能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,D不正確;故選A。9、B【答案解析】
A、根據(jù)有機物碳原子的特點,分子式為C9H12,A正確;B、苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),當異丙基中的“CH2”碳原子形成四個單鍵,碳原子不都在一個平面,B錯誤;C、碳原子數(shù)越多,熔沸點越高,故沸點比苯高,C正確;D、異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差3個CH2原子團,屬于同系物,D正確;答案選B。10、D【答案解析】
A.HCOOH溶液中水的電離被抑制,向HCOOH溶液中加氨水時,HCOOH濃度逐漸減小,HCOOH對水的抑制作用減弱,水的電離程度逐漸增大,隨后生成的HCOONH4的水解反應(yīng),也促進水的電離,繼續(xù)加過量的氨水,氨水電離的OH-使水的電離平衡左移,水的電離程度減小,所以整個過程中水的電離程度先增大后減小,A項錯誤;B.當加入10mLNH3·H2O時,HCOOH+NH3·H2O=HCOONH4+H2O,恰好反應(yīng),所得溶液是HCOONH4溶液,溶液中存在水解平衡:HCOO-+H2OHCOOH+OH-,NH4++H2ONH3·H2O+H+,因HCOOH比NH3·H2O電離常數(shù)大,NH4+的水解程度比HCOO-大,所以c(NH4+)<c(HCOO-),B項錯誤;C.當兩者恰好中和時,HCOOH+NH3·H2O=HCOONH4+H2O,所得溶液是HCOONH4溶液,溶液中存在水解平衡:HCOO-+H2OHCOOH+OH-,NH4++H2ONH3·H2O+H+,因HCOOH比NH3·H2O電離常數(shù)大,NH4+的水解程度比HCOO-大,溶液中c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,pH<7,C項錯誤;D.向HCOOH溶液中加氨水,HCOOH的初始物質(zhì)的量沒有變,根據(jù)物料守恒,滴加過程中n(HCOOH)+n(HCOO-)=0.01L×0.1mol/L=0.001mol,D項正確;答案選D?!敬鸢更c睛】HCOONH4屬于弱酸弱堿鹽,在溶液中弱酸陰離子和弱堿陽離子都發(fā)生水解,HCOOH的電離常數(shù)大,電離常數(shù)越大酸性越強,根據(jù)“誰強顯誰性”,所以HCOONH4溶液顯酸性。11、B【答案解析】
A.形成化學(xué)鍵釋放能量,故A錯誤;B.加入催化劑降低活化能,不改變反應(yīng)熱,故a曲線是加入催化劑,故B錯誤;C.ΔH=舊鍵斷裂吸收的總能量-新鍵形成釋放的總能量=508-600=92kJ?mol-1,故C正確;D.催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡移動,不能提高N2的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤。12、C【答案解析】
①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu);②苯分子中碳原子間的距離均相等,則苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu);③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,因為大π鍵和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu);④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個甲基夾C-C,另一種是兩個甲基夾C=C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu);⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)。綜上所述,可以作為證據(jù)的事實是①②④⑤,故C項正確。13、A【答案解析】
同系物是指結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個CH2原子團的同一類物質(zhì)。因此同系物的最簡式不相同(比如烷烴、炔烴等),也可能相同(比如單烯烴);由于結(jié)構(gòu)相似,化學(xué)性質(zhì)是相似的,因此選項A是錯誤的,答案選A。14、A【答案解析】
某烴的相對分子質(zhì)量為86,分子中含有1個—CH2—、1個、和若干個—CH3,則該烴是烷烴,根據(jù)CnH2n+2可得14n+2=86,解得n=6。其結(jié)構(gòu)簡式是,該物質(zhì)分子中含有3種不同的H原子,它們被分別取代得到三種不同的一氯代物,因此該烴的一氯代物有3種,故選A。15、D【答案解析】
RO42-該離子中O元素化合價為-2價,R、O元素化合價的代數(shù)和為-2,所以該離子中R元素化合價=-2-(-2)×4=+6,故合理選項是D。16、B【答案解析】
正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同,所以熔、沸點不相同;乙酸分子中存在甲基,所有原子不可能共平面;分子式是C7H16的烷烴中,含有3個甲基的同分異構(gòu)體有2-甲基己烷、3-甲基己烷、3-乙基戊烷;乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。【題目詳解】正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同,所以熔、沸點不相同,故A正確;乙酸分子中存在甲基,所有原子不可能共平面,故B錯誤;分子式是C7H16的烷烴中,含有3個甲基的同分異構(gòu)體有2-甲基己烷、3-甲基己烷、3-乙基戊烷,故C正確;乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能,故D正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4內(nèi)界中銅離子與氨分子之間以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨絡(luò)離子與硫酸根離子之間以離子鍵相結(jié)合【答案解析】
由于A,B,C,D為短周期元素,因A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A只能為氫元素;同一能層的不同能級的能量不同,符號相同的能級處于不同能層時能量也不同,即1s、2s、2p的軌道能量不同,2p有3個能量相同的軌道,由此可確定B;因s軌道最多只能容納2個電子,所以c=2,即C原子價電子構(gòu)型為2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,據(jù)此可確定D。再由D的陰離子電子數(shù)及在E2D中E的化合價,即可確定E。由此分析?!绢}目詳解】由于A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A為氫元素;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同,則B的電子排布式為1s22s23p2,即B為碳元素;因s能級最多只能容納2個電子,即c=2,所以C原子價電子構(gòu)型為2s22p3,C為氮元素;短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,因D原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個,所以D的次外層只能是L層,D的最外層應(yīng)為6個電子,即D為16號元素硫;硫元素的陰離子(S2-)有18個電子,E陽離子也應(yīng)有18個電子,在E2D中E顯+1價,所以E為19號元素鉀。所以A、B、C、D、E分別為氫、碳、氮、硫、鉀。(1)上述五種元素中金屬性最強的是鉀元素,故它的第一電離能最小,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為。硫原子價電子層為M層,價電子排布式為3s23p4,其電子排布圖為。(2)①分子結(jié)構(gòu)圖中黑點表示的原子最外層有5個電子,顯然是氮原子,白球表示的原子最外層只有1個電子,是氫原子,所以該分子是NH3,中心N原子有3個σ鍵,1個孤電子對,故采用sp3雜化;②分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4個σ鍵,0個孤電子對,采用sp3雜化;③分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3個σ鍵,0個孤電子對,所以中心原子采用sp2雜化;④分子中黑球表示的原子最外層6個電子,是硫原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,該分子為H2S,中心S原子有2個σ鍵,2個孤電子對,所以中心原子采用sp3雜化。因此中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5個σ鍵和1個π鍵。(3)根據(jù)上面的分析知A、C、D分別為氫、氮、硫三種元素,形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物是硫氫化銨或硫化銨,其化學(xué)式為NH4HS或(NH4)2S,銨根與HS-或S2-之間是離子鍵,銨根中的N與H之間是共價鍵,HS-中H與S之間是共價鍵。C的氫化物是NH3,NH3的水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物是硫酸四氨合銅,其化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的內(nèi)界中Cu2+與NH3之間是以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨配離子[Cu(NH3)4]2+與硫酸根離子之間是以離子鍵相結(jié)合。18、133C4H7O4N羧基氨基HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH2HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH→+2H2O【答案解析】
(1)密度是相同條件下空氣的4.6倍,則相對分子質(zhì)量也為空氣的4.6倍;(2)濃硫酸增重的質(zhì)量就是水的質(zhì)量,堿石灰增重的質(zhì)量就是二氧化碳的質(zhì)量,灼熱的銅網(wǎng)的作用是除去里面混有的氧氣,這樣通過銅網(wǎng)后收集到的氣體為氮氣;(3)與碳酸氫鈉反應(yīng)放出氣體,說明有-COOH;(4)核磁共振氫譜顯示五組峰且峰面積比為1:1:1:2:2,說明有5中等效氫,且個數(shù)比為1:1:1:2:2?!绢}目詳解】(1)A加熱使其氣化,測其密度約為相同條件下空氣密度的4.6倍,所以A的相對分子質(zhì)量是空氣平均相對分子質(zhì)量的4.6倍,所以A的相對分子質(zhì)量=29×4.6≈133,故答案為:133;(2)由分析可知,該有機物燃燒產(chǎn)生水的質(zhì)量=12.6g,物質(zhì)的量==0.7mol,H原子的物質(zhì)的量=1.4mol。產(chǎn)生二氧化碳的質(zhì)量=35.2g,物質(zhì)的量==0.8mol,C原子的物質(zhì)的量=0.8mol。氮氣的物質(zhì)的量==0.1mol,N原子的物質(zhì)的量=0.2mol。結(jié)合(1)可知燃燒該有機物的物質(zhì)的量==0.2mol,所以該有機物分子中,C的個數(shù)==4,同理:H的個數(shù)=7,N的個數(shù)=1,設(shè)該有機物分子式為C4H7OxN,有12×4+7×1+14×1+16x=133,解得x=4,所以該有機物分子式為C4H7O4N,故答案為:C4H7O4N;(3)有機物的物質(zhì)的量==0.1mol,產(chǎn)生二氧化碳的物質(zhì)的量==0.2mol,根據(jù)-COOH~NaHCO3~CO2可知,每1mol羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol二氧化碳氣體,所以產(chǎn)生0.2mol二氧化碳對應(yīng)0.2mol羧基,所以該有機物含2個羧基,因為該有機物為蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物,所以還有1個氨基,故答案為:羧基;氨基;(4)核磁共振氫譜說明有5種氫,且個數(shù)比=1:1:1:2:2,所以該有機物結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH,故答案為:HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH;(5)兩分子該有機物可以發(fā)生反應(yīng)生成六元環(huán),該六元環(huán)只可能為,所以反應(yīng)的方程式為:2HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH→+2H2O,故答案為:2HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH→+2H2O?!敬鸢更c睛】1mol-COOH和1molNaHCO3反應(yīng)可產(chǎn)生1molCO2。19、b防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化不斷分離出反應(yīng)過程中生成的水,促進反應(yīng)正向進行,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率adcb60尾接管和錐形瓶密封【答案解析】
(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3;(2)根據(jù)苯胺具有還原性分析;(3)水的沸點是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過程中生成的水;(4)根據(jù)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺;(6)產(chǎn)率=實際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量×100%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封。【題目詳解】(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3,燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,所以圓底燒瓶的最佳規(guī)格是50mL,選b;(2)苯胺具有還原性,容易被空氣中的氧氣氧化,為防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化;加入還原劑Zn粉。(3)水的沸點是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過程中生成的水,促進反應(yīng)正向進行,提高生成物的產(chǎn)率。(4)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚,為減少乙酰苯胺損失,洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是用少量冷水洗,選a;(5)由于乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水,乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,用重結(jié)晶進行提純的步驟為:乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺,所以正確的操作是dcb;(6)n(苯胺)=(9.1mL×1.02g/mL)÷93g/mol=0.1mol;n(乙酸)=(17.4mL×1.05g/mL)÷60g/mol=0.305mol,大于苯胺的物質(zhì)的量,所以生成的乙酰苯胺的物質(zhì)的量要以不足量的苯胺計算,理論產(chǎn)量為0.1mol,而實際產(chǎn)量n(乙酰苯胺)=8.1g÷135g/mol=0.06mol,所以乙酰苯胺的產(chǎn)率為0.06mol÷0.1mol×100%=60%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封,錯誤之處是尾接管和錐形瓶密封。20、fabcde(ab順序可互換)過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率無固體殘留且溶液呈無色(答出溶液呈無色即給分)2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O趁熱過濾或過濾80%水合胼能與水中的溶解氧反應(yīng)不合理可能是I-在酸性環(huán)境中被O2氧化成I2而使淀粉變藍【答案解析】
(1)水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,裝置A為安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收;(2)加入氫氧化鈉,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮氣與NaI,得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI;⑥由碘單質(zhì)計算生成的NaI與NaIO3,再由NaIO3計算與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,由此計算得到理論生成的NaI,再計算產(chǎn)率可得;⑦NaIO3能夠氧化碘化鉀,空氣中氧氣也能夠氧化碘離子生成碘單質(zhì)。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)①水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置
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