![2023學(xué)年重慶市江津區(qū)高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題(含解析)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/fbb2ca1e82557af004e0ddb2063f68bc/fbb2ca1e82557af004e0ddb2063f68bc1.gif)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列物質(zhì)中不能由鐵跟非金屬單質(zhì)直接結(jié)合而成的是A.四氧化三鐵 B.硫化亞鐵 C.氯化鐵 D.氯化亞鐵2、下列敘述正確的是()A.烯烴中的碳碳雙鍵由l個(gè)δ鍵和l個(gè)π鍵組成B.2s軌道可以和3p軌道形成sp2雜化軌道C.由極性鍵組成的分子,一定是極性分子D.甲烷中sp3雜化軌道的構(gòu)型是平面正方形3、0.1mol/L的K2S溶液中,有關(guān)粒子的濃度大小關(guān)系正確的是A.c(K+)+c(H+)=c(S2—)+c(HS—)+c(OH—)B.c(K+)+c(S2—)=0.3mol/LC.c(K+)=c(S2—)+c(HS—)+c(H2S)D.c(OH-)=c(H+)+c(HS—)+2c(H2S)4、臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應(yīng)為2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),若反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是()A.升高溫度,平衡常數(shù)減小B.0-3s內(nèi),反應(yīng)速率v(NO2)=0.2
mol?L-1C.
t1時(shí)僅加入催化劑,平衡正向移動(dòng)D.達(dá)到平衡時(shí),僅改變X,則X為c(O2)5、下列醇不能在銅的催化下發(fā)生氧化反應(yīng)的是()A. B.CH3CH2CH2CH2OHC. D.6、測(cè)定0.1mol·L-1Na2SO3溶液先升溫再降溫過(guò)程中的pH,數(shù)據(jù)如下。時(shí)刻①②③④溫度/℃25304025pH9.669.529.379.25實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,取①④時(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比試驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.Na?SO3溶液中存在水解平衡:SO32-+H2OHSO-3+OH-B.④的pH與①不同,是由于SO32-濃度減小造成的C.①→③的過(guò)程中,溫度和濃度對(duì)水解平衡移動(dòng)方向的影響一致D.①與④的Kw值相等7、某+2價(jià)離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9,該元素在周期表中所屬的族是()A.ⅠB B.ⅡA C.Ⅷ D.ⅡB8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.常溫、常壓下,4.6gNO2和N2O4混合氣體中含有的氧原子數(shù)目為0.2NAB.1mol的羥基與1mol的氫氧根離子所含電子數(shù)均為10NAC.將0.1molFeCl3溶于1L水中,所得溶液含F(xiàn)e3+離子數(shù)目為0.1NAD.在高溫下,1molFe與足量的水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3NA9、下圖為海水利用的部分過(guò)程。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.粗鹽提取精鹽的過(guò)程只發(fā)生物理變化B.用澄清的石灰水可鑒別Na2CO3產(chǎn)品是否含有NaHCO3C.在第②、④步驟中,溴元素均被還原D.制取NaHCO3的反應(yīng)是利用其溶解度小于NaCl10、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)說(shuō)法正確的是A.可與銀氨溶液反應(yīng),不與FeCl3溶液反應(yīng)顯色B.可以與H2反應(yīng),Imol該物質(zhì)最多消耗5molH2C.1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng),最多產(chǎn)生2molH2D.1mol物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOH11、下列關(guān)于乙炔的說(shuō)法不正確的是()A.燃燒時(shí)有濃厚的黑煙B.實(shí)驗(yàn)室制乙炔時(shí)可用除雜質(zhì)氣體C.為了減緩電石和水的反應(yīng)速率,可用飽和食鹽水來(lái)代替D.工業(yè)上常用乙炔制乙烯12、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確且能合理解釋事實(shí)的是A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+H2OB.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+D.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O===Al(OH)3↓+3H+13、中藥鉛霜[(CH3COO)2Pb]具有解毒斂瘡的作用,其制備方法在《本草圖經(jīng)》中有記載:“從鉛雜水銀十五分之一,合煉作片,置醋甕中密封,經(jīng)久成霜?!毕铝姓f(shuō)法錯(cuò)誤的是A.制鉛霜時(shí),用加汞制成的片狀鉛與食醋反應(yīng)的速率比用純鉛快B.反應(yīng)中每生成1mol(CH3COO)2Pb,轉(zhuǎn)移2mol電子C.汞為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-D.將醋酸加入燒杯中,再投入PbO,攪勻,微熱,也可以制得(CH3COO)2Pb14、鎂鋁合金質(zhì)優(yōu)體輕,又不易銹蝕,已大量用于航空工業(yè)、造船工業(yè)、日用化工等領(lǐng)域。下列關(guān)于鎂鋁合金的性質(zhì)的敘述中,正確的是()A.此合金的熔點(diǎn)比鎂和鋁的熔點(diǎn)都高B.此合金的硬度比鎂和鋁的硬度都小C.此合金能全部溶解于氫氧化鈉溶液中D.此合金能全部溶解于稀鹽酸中15、200℃、101kPa時(shí),在密閉容器中充入1molH2和1molI2,發(fā)生反應(yīng)I2(g)+H2(g)2HI(g)ΔH=-14.9kJ/mol。反應(yīng)一段時(shí)間后,能說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.放出的熱量小于14.9kJB.反應(yīng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化C.HI生成的速率與HI分解的速率相等D.單位時(shí)間內(nèi)消耗amolH2,同時(shí)生成2amolHI16、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液中:K+、Na+、CO32-、NO3-B.澄清透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-C.c(Fe2+)=1mol/L的溶液中:Na+、NH4+、AlO2-、SO42-D.能使甲基橙變紅的溶液中:K+、NH4+、SO42-、HCO3-17、下列能層中,有f能級(jí)的是A.K B.L C.M D.N18、草酸亞鐵(FeC2O4)可作為生產(chǎn)電池正極材料磷酸鐵鋰的原料,受熱容易分解,為探究草酸亞鐵的熱分解產(chǎn)物,按下面所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B、F中石灰水變渾濁,E中固體變?yōu)榧t色,則證明分解產(chǎn)物中有CO2和COB.反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液無(wú)顏色變化,證明分解產(chǎn)物中不含F(xiàn)e2O3C.裝置C的作用是除去混合氣中的CO2D.反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫19、藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體D.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚20、酸性高錳酸鉀溶液能將醇氧化成一系列產(chǎn)物,反應(yīng)中KMnO4被還原為Mn2+。用0.5mol·L-1的酸性高錳酸鉀溶液滴定20.0mL0.25mol·L-1的乙二醇溶液,當(dāng)用去20.0mL高錳酸鉀溶液時(shí),再加一滴高錳酸鉀溶液恰好呈紫色,振蕩后不褪色。則乙二醇被氧化為A.HOCH2-CHO B.OHC-CHO C.HOOC-CHO D.CO221、在2KMnO4+16HCl(濃)2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O反應(yīng)中()A.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5∶2B.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2∶5C.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶8D.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5∶122、下列溶液和100mL
0.5mol/L
CaCl2溶液所含的A.500mL
0.1mol/L
MgCl2溶液B.C.50mL1mol/L二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知
X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數(shù)依次增大,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。請(qǐng)根據(jù)信息回答有關(guān)問(wèn)題:元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y原子核外的L層有3個(gè)未成對(duì)電子Z在元素周期表的各元素中電負(fù)性僅小于氟M單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子R第四周期過(guò)渡元素,其價(jià)電子層各能級(jí)處于半充滿狀態(tài)(1)元素M的原子核外有______種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;(2)五種元素中第一電離能最高的是_______寫(xiě)元素符號(hào);(3)在Y形成的單質(zhì)中,鍵與鍵數(shù)目之比為_(kāi)_____,在中Z原子的雜化方式為_(kāi)____,其分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_____;(4)R的一種配合物的化學(xué)式為。已知在水溶液中用過(guò)量硝酸銀溶液處理,產(chǎn)生
AgCl沉淀,此配合物最可能是______填序號(hào)。A.B.C.
D.24、(12分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①②回答下列問(wèn)題:(1)A中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______。由F生成H的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(2)E生成F化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。(3)G為甲苯的同分異構(gòu)體,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______(寫(xiě)鍵線式)。(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。(5)寫(xiě)出甲苯合成A的合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)__________。25、(12分)Na2O2具有強(qiáng)氧化性,可以用來(lái)漂白紡織類物品、麥桿、纖維等。(1)如下圖所示實(shí)驗(yàn),反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,向試管所得溶液中滴加酚酞溶液,現(xiàn)象是___________________________。(2)若用嘴通過(guò)導(dǎo)管向附著少量Na2O2粉末的棉花吹氣,棉花燃燒。原因是Na2O2與H2O和CO2反應(yīng),其中與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。若標(biāo)準(zhǔn)狀況下反應(yīng)生成了5.6LO2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)_____mol。過(guò)氧化鈣(CaO2)是一種白色、無(wú)毒、難溶于水的固體,能殺菌消毒,廣泛用于果蔬保鮮、空氣凈化、污水處理等方面。工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程如下:①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2;②在第①步的生成的產(chǎn)物中加入30%H2O2,反應(yīng)生成CaO2?8H2O沉淀;③經(jīng)過(guò)陳化、過(guò)濾,水洗得到CaO2?8H2O,再脫水干燥得到CaO2。完成下列填空:(3)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。(4)生產(chǎn)中可循環(huán)使用的物質(zhì)是_____________________。(5)檢驗(yàn)CaO2?8H2O是否洗凈的方法是___________。(6)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。如圖是實(shí)驗(yàn)室測(cè)定產(chǎn)品中CaO2含量的裝置(夾持裝置省略)。若所取產(chǎn)品質(zhì)量是mg,測(cè)得氣體體積為VmL(標(biāo)況),產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______(用字母表示)。過(guò)氧化鈣的含量也可用重量法測(cè)定,需要測(cè)定的物理量有______________________。26、(10分)1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體。實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g1-丙醇及20mL水,在冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24gNaBr。步驟2:緩慢加熱,直到無(wú)油狀物餾出為止。步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分離出有機(jī)相。步驟4:將分離出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用H2O、5%的Na2CO3溶液洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進(jìn)一步提純得1-溴丙烷。已知:①1-溴丙烷沸點(diǎn)為71℃,密度為1.36g/cm3;②反應(yīng)過(guò)程中,在儀器A中可以觀察到A的上方出現(xiàn)紅棕色蒸氣(Br2)。回答下列問(wèn)題:(1)儀器A的名稱是______;加入攪拌磁子的目的是攪拌和______。(2)儀器A中主要發(fā)生反應(yīng)為:NaBr+H2SO4===HBr+NaHSO4和______。(3)步驟2中需向接收瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______,同時(shí)可以觀察到的現(xiàn)象是______。(4)步驟4中的兩次洗滌,依次洗去的主要雜質(zhì)是______、_________。(5)步驟4中的Na2CO3溶液還可以用下列中的______試劑代替。A.NaOH溶液B.NaI溶液C.Na2SO3溶液D.CCl427、(12分)某同學(xué)為探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反應(yīng)過(guò)程,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完成以下問(wèn)題。(1)寫(xiě)出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的離子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盤天平、藥匙、燒杯、量筒、玻璃棒等儀器外,還必須用到的玻璃儀器是__________________。(3)將KMnO4溶液逐滴滴入一定體積的酸性H2C2O4溶液中(溫度相同,并振蕩),記錄的現(xiàn)象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的時(shí)間先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s請(qǐng)分析KMnO4溶液褪色時(shí)間變化的可能原因_________________。28、(14分)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是____________________________________。(2)A、B能否與NaOH溶液反應(yīng):A________(填“能”或“不能”,下同),B________。(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型是____________________。(4)A、B各1mol分別加入足量溴水,完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是________mol、________mol。29、(10分)2018年4月,美國(guó)公布301征稅建議清單,對(duì)包括銅、鋅等賤金屬及其制品在內(nèi)的1300種中國(guó)商品加征高達(dá)25%的關(guān)稅,請(qǐng)回答下列有關(guān)鋅、銅及其化合物的問(wèn)題:(1)寫(xiě)出基態(tài)Zn原子的外圍電子排布式__________________。(2)新型農(nóng)藥松脂酸銅具有低殘留的特點(diǎn),下圖1是松脂酸銅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:松脂酸銅結(jié)構(gòu)中π鍵的個(gè)數(shù)為_(kāi)__________;加“*”碳原子的雜化方式為_(kāi)_______________。(3)銅能與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,類鹵素(SCN)2對(duì)應(yīng)的酸有兩種,硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點(diǎn),其原因是________________________________。(4)工業(yè)上在用黃銅礦冶煉銅時(shí)會(huì)產(chǎn)生副品SO2,SO2分子的幾何構(gòu)型為_(kāi)___________,比較第一電離能:S__________O(填“>”“=”或“<”)(5)ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖2所示,在ZnS晶胞中,與每個(gè)Zn2+最近且等距離的Zn2+有______個(gè)。(6)銅與金形成的金屬互化物結(jié)構(gòu)如下圖3,晶胞邊長(zhǎng)為anm,該金屬互化物的密度為_(kāi)_________g·cm-3(用含“a、NA的代數(shù)式”表示)。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】
A.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,A不選;B.鐵在硫蒸汽中燃燒生成硫化亞鐵,B不選;C.鐵在氯氣中燃燒生成氯化鐵,C不選;D.鐵在氯氣中燃燒生成氯化鐵,氯化亞鐵不能由鐵跟非金屬單質(zhì)直接結(jié)合而成,D選。答案選D。2、A【答案解析】
A.烯烴中的雙鍵碳原子是2sp2雜化,故烯烴中的碳碳雙鍵由l個(gè)δ鍵和l個(gè)π鍵組成,A正確;B.2s軌道只能和2p軌道形成sp2雜化軌道,B不正確;C.由極性鍵組成的分子,不一定是極性分子,例如甲烷是非極性分子,C不正確;D.甲烷中sp3雜化軌道的構(gòu)型是正四面體,D不正確。所以答案選A。3、D【答案解析】
A、根據(jù)電荷守恒可知c(K+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-),A錯(cuò)誤;B、根據(jù)物料守恒可知c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=0.2mol/L,所以c(K+)+c(S2-)<0.3mol/L,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)物料守恒可知c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=0.2mol/L,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)質(zhì)子守恒可知c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),D正確。答案選D。4、A【答案解析】
A、由圖可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,A正確;B、由圖可知,0-3s內(nèi),二氧化氮的濃度變化量=1mol/L-0.4mol/L=0.6mol/L,故v(NO2)=0.6mol/L÷3s=0.2mol/(L?s),單位錯(cuò)誤,B錯(cuò)誤;C、t1時(shí)刻,改變條件,反應(yīng)速率加快,平衡不移動(dòng)。該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量減小,不可能是增大壓強(qiáng),只能是使用催化劑,但催化劑不影響平衡的移動(dòng),C錯(cuò)誤;D、達(dá)平衡時(shí),僅增大c(O2),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),二氧化氮轉(zhuǎn)化率降低,由圖可知,二氧化氮的轉(zhuǎn)化率隨x增大而增大,x可以代表O3濃度、壓強(qiáng),D錯(cuò)誤。答案選A。5、D【答案解析】
醇類有機(jī)物發(fā)生催化氧化反應(yīng),生成醛或者酮,條件為與羥基相連的碳原子上至少存在一個(gè)氫原子?!绢}目詳解】A.羥基所在碳原子上有1個(gè)氫原子,可以發(fā)生催化氧化反應(yīng),A不選;B.羥基所在碳原子上有2個(gè)氫原子,可以發(fā)生催化氧化反應(yīng),B不選;C.羥基所在碳原子上有2個(gè)氫原子,可以發(fā)生催化氧化反應(yīng),C不選;D.羥基連在叔碳原子上,碳原子上沒(méi)有多余氫原子,不能發(fā)生催化氧化,D選,答案為D。6、C【答案解析】分析:A項(xiàng),Na2SO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,SO32-存在水解平衡;B項(xiàng),?、佗軙r(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)過(guò)程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①與④溫度相同,④與①對(duì)比,SO32-濃度減小,溶液中c(OH-),④的pH小于①;C項(xiàng),鹽類水解為吸熱過(guò)程,①→③的過(guò)程,升高溫度SO32-水解平衡正向移動(dòng),c(SO32-)減小,水解平衡逆向移動(dòng);D項(xiàng),Kw只與溫度有關(guān)。詳解:A項(xiàng),Na2SO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,SO32-存在水解平衡:SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),?、佗軙r(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)過(guò)程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①與④溫度相同,④與①對(duì)比,SO32-濃度減小,溶液中c(OH-),④的pH小于①,即④的pH與①不同,是由于SO32-濃度減小造成的,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),鹽類水解為吸熱過(guò)程,①→③的過(guò)程,升高溫度SO32-水解平衡正向移動(dòng),c(SO32-)減小,水解平衡逆向移動(dòng),溫度和濃度對(duì)水解平衡移動(dòng)方向的影響相反,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),Kw只與溫度有關(guān),①與④溫度相同,Kw值相等;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查鹽類水解離子方程式的書(shū)寫(xiě)、外界條件對(duì)鹽類水解平衡的影響、影響水的離子積的因素、SO32-的還原性。解題時(shí)注意從溫度和濃度兩個(gè)角度進(jìn)行分析。7、A【答案解析】某+2價(jià)離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9,該元素原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,處于元素周期表中ds區(qū),最外層電子數(shù)為族序數(shù),電子層數(shù)等于周期數(shù),所以該元素處于第四周期第IB族,故答案選A。8、A【答案解析】
A、NO2和N2O4的最簡(jiǎn)式都是NO2,4.6gNO2和N2O4混合氣體中含有的氧原子的物質(zhì)的量是,個(gè)數(shù)是0.2NA,故A正確;B.1個(gè)羥基含9個(gè)電子,1mol的羥基含電子數(shù)為9NA,故B錯(cuò)誤;C.將0.1molFeCl3溶于1L水中,F(xiàn)e3+水解,所得溶液含F(xiàn)e3+離子數(shù)小于0.1NA,故C錯(cuò)誤;D.在高溫下,F(xiàn)e與足量的水蒸氣反應(yīng)生成Fe3O4,1molFe與足量的水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA,故D錯(cuò)誤。9、D【答案解析】
A,粗鹽中含有SO42-、Mg2+、Ca2+等雜質(zhì)離子,需要加入BaCl2、NaOH、Na2CO3等除雜試劑除去,粗鹽提取精鹽的過(guò)程中發(fā)生了化學(xué)變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B,Na2CO3、NaHCO3都能與澄清石灰水產(chǎn)生白色沉淀,無(wú)論Na2CO3產(chǎn)品中是否含NaHCO3加入澄清石灰水都會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,用澄清石灰水不能鑒別Na2CO3中是否含有NaHCO3,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C,第②、④步驟中,需要加入氧化劑將Br-氧化成Br2,溴元素被氧化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D,由精鹽制備NaHCO3的反應(yīng)方程式為:NH3+H2O+CO2+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl,該反應(yīng)發(fā)生的原因是NaHCO3的溶解度小于NaCl、NH4HCO3,D項(xiàng)正確。答案選D。10、D【答案解析】分析:有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì),根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析所具備的性質(zhì)。詳解:A.含有醛基可與銀氨溶液反應(yīng),含有酚羥基可與FeCl3溶液反應(yīng)顯色,A錯(cuò)誤;B.可以與H2反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多消耗4molH2,B錯(cuò)誤;C.1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng),最多產(chǎn)生1.5molH2,C錯(cuò)誤;D.1mol物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOH,D正確;答案選D.11、D【答案解析】
A.乙炔分子中含碳量較高,燃燒時(shí)常伴有濃烈的黑煙,故正確;B.硫酸銅能吸收硫化氫,實(shí)驗(yàn)室制乙炔時(shí)可用除雜質(zhì)氣體,故正確;C.由于電石與水反應(yīng)比較劇烈,容易發(fā)生危險(xiǎn),而在飽和食鹽水中,水的含量降低,可以減緩電石和水的反應(yīng)速率,故正確;D.工業(yè)上由石油的裂解來(lái)生產(chǎn)乙烯,不能由乙炔制乙烯,故錯(cuò)誤;故答案為D。12、B【答案解析】A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢,反應(yīng)的離子方程式為:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-,選項(xiàng)B正確;C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。13、C【答案解析】
A.制鉛霜時(shí),用加汞制成的片狀鉛與食醋形成原電池,能加快反應(yīng)速率,反應(yīng)的速率比用純鉛快,A正確;B.反應(yīng)中每生成1mol(CH3COO)2Pb,Pb的化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),轉(zhuǎn)移2mol電子,B正確;C.汞為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+=2H2O,C錯(cuò)誤;D.將醋酸加入燒杯中,再投入PbO,PbO為堿性氧化物,與醋酸反應(yīng)生成鹽和水,攪勻,微熱,也可以制得(CH3COO)2Pb,D正確;答案為C。【答案點(diǎn)睛】鉛與汞(水銀)和醋酸形成原電池,可加快Pb的消耗。14、D【答案解析】分析:根據(jù)合金是指在一種金屬中加熱熔合其它金屬或非金屬而形成的具有金屬特性的物質(zhì);合金的硬度比組成它的純金屬的硬度大,合金的熔點(diǎn)比組成它的純金屬的熔點(diǎn)低,結(jié)合金屬的化學(xué)性質(zhì),進(jìn)行分析判斷。詳解:A.合金的熔點(diǎn)比各成分金屬的低,故A錯(cuò)誤;
B.合金的硬度比組成它的純金屬的硬度大,故B錯(cuò)誤;C.此合金屬于鎂和鋁的混合物,鎂與氫氧化鈉不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.此合金的主要成分是鎂和鋁,均能與稀鹽酸反應(yīng),能全部溶解于稀鹽酸中,所以D選項(xiàng)是正確的;所以D選項(xiàng)是正確的。15、C【答案解析】
根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,據(jù)此解答。【題目詳解】A、可逆反應(yīng)不可能完全轉(zhuǎn)化,未平衡和平衡放出的熱量都小于14.9kJ,A錯(cuò)誤;B、隨著反應(yīng)的進(jìn)行體系壓強(qiáng)一直保持不變,不能說(shuō)明達(dá)平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C、HI生成的速率與HI分解的速率相等,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),C正確;D、都體現(xiàn)的正反應(yīng)方向,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,D錯(cuò)誤;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,難度不大,注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為0。解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。16、A【答案解析】
離子之間能夠大量共存是指離子之間既不發(fā)生反應(yīng)生成沉淀、氣體、水、弱電解質(zhì)等,也不發(fā)生氧化還原反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)等,據(jù)此進(jìn)行分析解答?!绢}目詳解】A.的溶液呈堿性,這幾種離子相互間不反應(yīng)且都不與氫氧根離子反應(yīng),所以能大量共存,A選項(xiàng)符合題意;B.Fe3+、SCN?發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,B選項(xiàng)不符合題意;C.Fe2+、NH4+與AlO2-發(fā)生雙水解而不能大量共存,C選項(xiàng)不符合題意;D.能使甲基橙溶液變紅色,說(shuō)明溶液呈酸性,HCO3?能和氫離子反應(yīng)生成二氧化碳和水而不能大量共存,D選項(xiàng)不符合題意;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】離子共存問(wèn)題,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)離子反應(yīng)發(fā)生的條件及其實(shí)質(zhì)的理解能力,題型不難,需要注意的是,溶液題設(shè)中的限定條件,如無(wú)色透明,則常見(jiàn)的有顏色的離子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72-、CrO42-等不符合題意;還有一些限定條件如:常溫下與Al反應(yīng)生成氫氣的溶液時(shí),該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題D項(xiàng)限定條件:能使甲基橙溶液變紅色,說(shuō)明溶液呈酸性;還有一些限定條件如:常溫下水電離出來(lái)的H+和OH-濃度為1×10-10,小于1×10-7時(shí),該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題A項(xiàng)的溶液,說(shuō)明溶液呈堿性;做題時(shí)只要多加留意,細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn),便可快速選出正確答案。17、D【答案解析】試題分析:K層只有s能級(jí),L層只有s和p能級(jí);M層有s、p、d三個(gè)能級(jí),N層有s、p、d、f四個(gè)能級(jí),選D??键c(diǎn):考查原子核外電子排布。18、B【答案解析】
A選項(xiàng),實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B中石灰水變渾濁,說(shuō)明產(chǎn)生了分解產(chǎn)物中有CO2,E中固體變?yōu)榧t色,F(xiàn)中石灰水變渾濁,則證明分解產(chǎn)物中有CO,故A正確;B選項(xiàng),因?yàn)榉磻?yīng)中生成有CO,CO會(huì)部分還原氧化鐵得到鐵,因此反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1~2滴KSCN溶液,溶液無(wú)顏色變化,不能證明分解產(chǎn)物中不含F(xiàn)e2O3,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),為了避免CO2影響CO的檢驗(yàn),CO在E中還原氧化銅,生成的氣體在F中變渾濁,因此在裝置C要除去混合氣中的CO2,故C正確;D選項(xiàng),反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫避免生成的銅單質(zhì)被氧化,故D正確;綜上所述,答案為B?!敬鸢更c(diǎn)睛】驗(yàn)證CO的還原性或驗(yàn)證CO時(shí),先將二氧化碳除掉,除掉后利用CO的還原性,得到氧化產(chǎn)物通入澄清石灰水中驗(yàn)證。19、D【答案解析】
A.貝諾酯分子中只含兩種含氧官能團(tuán):酯基和肽鍵,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,兩個(gè)酯基和—NH—CO—均能水解,最終生成、、CH3COONa三種有機(jī)物,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與Na2CO3溶液反應(yīng),但由于酸性—COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3-,因此只有乙酰水楊酸能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基能使FeCl3溶液顯紫色,而乙酰水楊酸沒(méi)有酚羥基,不能使FeCl3溶液顯色,可以鑒別,D選項(xiàng)正確;答案選D。20、D【答案解析】
乙二醇中碳元素的化合價(jià)是-1價(jià),設(shè)氧化產(chǎn)物中碳元素的化合價(jià)是n,則根據(jù)得失電子守恒可知,20.0mL×0.25mol·L-1×2×(n+1)=20.0mL×0.5mol·L-1×(7-2),解得n=+4,所以生成物是CO2,答案選D。21、A【答案解析】試題分析:判斷氧化還原反應(yīng),確定答案A正確,本題考點(diǎn)基礎(chǔ),難度不大??键c(diǎn):氧化還原反應(yīng)。22、C【答案解析】分析:分別計(jì)算各溶液中Cl-物質(zhì)的量濃度,然后對(duì)比。詳解:100mL0.5mol/LCaCl2溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為1mol/L。A項(xiàng),500mL0.1mol/LMgCl2溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為0.2mol/L;B項(xiàng),100mL0.5mol/LAlCl3溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為1.5mol/L;C項(xiàng),50mL1mol/LNaCl溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為1mol/L;D項(xiàng),25mL0.5mol/LHCl溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查電解質(zhì)溶液中所含離子物質(zhì)的量濃度的計(jì)算,計(jì)算離子物質(zhì)的量濃度與溶液體積無(wú)關(guān),與溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度和1mol溶質(zhì)電離出離子的物質(zhì)的量有關(guān)。二、非選擇題(共84分)23、17N1:2V型B【答案解析】
已知
X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<M<R,X元素原子原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),核外電子排布為,則X為C元素;Y元素原子核外的L層有3個(gè)未成對(duì)電子,核外電子排布為,則Y為N元素;Z元素在元素周期表的各元素中電負(fù)性僅小于氟,則Z為O元素;M元素單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子,原子核外電子排布為,則M為Cl;第四周期過(guò)渡元素,其價(jià)電子層各能級(jí)處于半充滿狀態(tài),應(yīng)為Cr元素,價(jià)層電子排布式為?!绢}目詳解】(1)M為Cl,原子核外電子排布為共有17種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有5種不同能級(jí)的電子;(2)同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,注意同一周期的第ⅡA元素的第一電離能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的,因?yàn)镹原子的2p能級(jí)電子為半充滿,為較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),則N的第一電能較大;(3)根據(jù)題意知Y的單質(zhì)為N2,其中氮氮之間存在1個(gè)鍵和2個(gè)鍵,因此鍵與鍵數(shù)目之比為1:2。中心氧原子有6個(gè)價(jià)電子,兩個(gè)Cl分別提供一個(gè)電子,所以中心原子價(jià)電子對(duì)數(shù),中心O原子雜化為雜化,空間構(gòu)型為V型;(4)Cr的最高化合價(jià)為+6,氯化鉻?和氯化銀的物質(zhì)的量之比是,根據(jù)氯離子守恒知,則?化學(xué)式中含有2個(gè)氯離子為外界離子,剩余的1個(gè)氯離子是配原子,所以氯化鉻?的化學(xué)式可能為??!敬鸢更c(diǎn)睛】24、醛基加成+CH3CH2OH+H2O、、、【答案解析】
結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件和加熱可知C為,C經(jīng)過(guò)的溶液加成生成D,D生成E的過(guò)程應(yīng)為鹵族原子在強(qiáng)堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為?!绢}目詳解】(1)A為苯甲醛,含有的官能團(tuán)為醛基,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)E經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)生成F,方程式為+CH3CH2OH+H2O;(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X也應(yīng)有7個(gè)不飽和度,其中苯環(huán)占4個(gè)不飽和度,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明X中含有-COOH,占1個(gè)不飽和度,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,可寫(xiě)出同分異構(gòu)體為、、、;(5)A為苯甲醛,可由苯甲醇催化氧化得來(lái),醇由鹵代烴水解得到,鹵代烴可由甲苯通過(guò)取代反應(yīng)得到,據(jù)此逆向分析可得到合成流程為。25、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑先變紅后褪色2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O20.52NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3?H2O+CaCl2NH4Cl取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀,如果產(chǎn)生白色沉淀就證明沒(méi)有洗滌干凈,否則洗滌干凈9V14m%或9V/1400m【答案解析】分析:(1)過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物來(lái)確定現(xiàn)象,氫氧化鈉有堿性,能使酚酞顯示紅色,且產(chǎn)生氧氣,紅色褪去;(2)過(guò)氧化鈉和水以及二氧化碳反應(yīng)都會(huì)生成氧氣,根據(jù)每生成1mol氧氣,轉(zhuǎn)移2mol電子計(jì)算生成了5.6LO2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量;(3)第①步中氯化銨和氫氧化鈣發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成一水合氨和氯化鈣;(4)第①步中氯化銨參加反應(yīng)、第②步中生成氯化銨;(5)實(shí)驗(yàn)室用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗(yàn)氯離子;(6)根據(jù)過(guò)氧化鈣和氧氣之間的關(guān)系式計(jì)算;過(guò)氧化鈣的含量也可用重量法測(cè)定,需要測(cè)定的物理量有樣品質(zhì)量和反應(yīng)后固體質(zhì)量。詳解:(1)過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,即2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,向試管所得溶液中滴加酚酞溶液,體系呈堿性,溶液變紅,產(chǎn)生氧氣,具有氧化性,故將溶液漂白,所以現(xiàn)象是先變紅后褪色;(2)因?yàn)檫^(guò)氧化鈉和水以及二氧化碳反應(yīng)都會(huì)生成氧氣,氧氣具有助燃性,其中過(guò)氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,即2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每生成1mol氧氣,轉(zhuǎn)移2mol電子,生成氧氣的物質(zhì)的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,因此轉(zhuǎn)移0.5mol電子;(3)第①步中氯化銨和氫氧化鈣發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成一水合氨和氯化鈣,反應(yīng)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3?H2O+CaCl2;(4)第②步反應(yīng)中,氯化鈣、雙氧水、一水合氨和水反應(yīng)生成CaO2?8H2O和氯化銨,反應(yīng)方程式為CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;第①步中氯化銨參加反應(yīng)、第②步中生成氯化銨,所以可以循環(huán)使用的物質(zhì)是NH4Cl;(5)實(shí)驗(yàn)室用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗(yàn)氯離子,如果沉淀沒(méi)有洗滌干凈,向洗滌液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液應(yīng)該有白色沉淀,其檢驗(yàn)方法是:取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀,如果產(chǎn)生白色沉淀就證明沒(méi)有洗滌干凈,否則洗滌干凈;(6)設(shè)超氧化鈣質(zhì)量為xg,則根據(jù)方程式可知2CaO22CaO+O2↑144g22.4Lxg0.001L144g:22.4L=xg:0.001L解得x=9V/1400其質(zhì)量分?jǐn)?shù)=9V/1400m×100%=9V/14m%;如果過(guò)氧化鈣的含量也可用重量法測(cè)定,則需要測(cè)定的物理量有樣品質(zhì)量和反應(yīng)后固體質(zhì)量。點(diǎn)睛:本題考查以實(shí)驗(yàn)形式考查過(guò)氧化鈉的化學(xué)性質(zhì)、制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查離子檢驗(yàn)、化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、物質(zhì)含量測(cè)定等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是題給信息的挖掘和運(yùn)用。26、蒸餾燒瓶防止暴沸CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O冷凝1-溴丙烷,減少其揮發(fā)溶液分層,下層為橙色的油狀液體1-丙醇Br2C【答案解析】
(1)儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;溶液受熱易發(fā)生暴沸;(2)儀器A中主要反應(yīng)為濃硫酸與溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫和硫酸氫鈉,反應(yīng)生成的溴化氫,在濃硫酸作用下,與1-丙醇共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丙烷和水;(3)1-溴丙烷沸點(diǎn)低,受熱易揮發(fā),不溶于水且比水密度大,單質(zhì)溴易溶于有機(jī)溶劑;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有揮發(fā)出的1-丙醇和單質(zhì)溴;(5)1-溴丙烷在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng);反應(yīng)生成的單質(zhì)碘溶于1-溴丙烷引入新雜質(zhì);單質(zhì)溴能與亞硫酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),且不與1-溴丙烷反應(yīng);1-溴丙烷與四氯化碳互溶?!绢}目詳解】(1)由圖可知,儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;加入攪拌磁子的目的是攪拌和防止溶液受熱暴沸,故答案為:蒸餾燒瓶;防止暴沸;(2)儀器A中主要反應(yīng)為濃硫酸與溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫和硫酸氫鈉,反應(yīng)生成的溴化氫,在濃硫酸作用下,與1-丙醇共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丙烷和水,有關(guān)化學(xué)方程式為NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4和CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,故答案為:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O;(3)由題給信息可知,1-溴丙烷沸點(diǎn)低,受熱易揮發(fā),則步驟2中需向接受瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是減少1-溴丙烷的揮發(fā);實(shí)驗(yàn)時(shí),濃硫酸和溴化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了單質(zhì)溴,單質(zhì)溴易溶于有機(jī)溶劑,1-溴丙烷不溶于水且比水密度大,溶液分層,溴溶于下層1-溴丙烷,使下層油狀液體呈橙色,故答案為:冷凝1-溴丙烷,減少其揮發(fā);溶液分層,下層為橙色的油狀液體;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有揮發(fā)出的1-丙醇和單質(zhì)溴,步驟4中用H2O洗去溶于水的1-丙醇,用5%的Na2CO3溶液洗去能與Na2CO3溶液反應(yīng)的單質(zhì)溴,故答案為:1-丙醇;Br2;(5)A、1-溴丙烷在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成1-丙醇,故錯(cuò)誤;B、單質(zhì)溴能與碘化鈉溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成單質(zhì)碘,單質(zhì)碘溶于1-溴丙烷引入新雜質(zhì),故錯(cuò)誤;C、單質(zhì)溴能與亞硫酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),且不與1-溴丙烷反應(yīng),故正確;D、1-溴丙烷與四氯化碳互溶,故錯(cuò)誤;C正確,故答案為:C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),側(cè)重分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,把握有機(jī)物的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)操作及技能為解答的關(guān)鍵。27、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、膠頭滴管反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反
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