2023學(xué)年甘肅省武威市武威十八中化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年甘肅省武威市武威十八中化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年甘肅省武威市武威十八中化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題(含解析)_第3頁
2023學(xué)年甘肅省武威市武威十八中化學(xué)高二下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題(含解析)_第4頁
已閱讀5頁,還剩21頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、將足量的CO2不斷通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀的物質(zhì)的量與所通入CO2的體積關(guān)系如圖所示。下列關(guān)于整個反應(yīng)過程中的說法錯誤的是()A.e點(diǎn)溶液中c(HCO3-)>c(K+)B.bc段反應(yīng)的離子方程式是AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-C.d點(diǎn)溶液中c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.Oa段與de段所消耗CO2的體積相同2、三位分別來自法國、美國、荷蘭的科學(xué)家,因研究“分子機(jī)器的設(shè)計與合成”而獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎。納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注,機(jī)器的“車輪”常用組件如下,下列說法正確的是A.①④互為同分異構(gòu)體B.①②③④均屬于烴C.①③均能發(fā)生加成反應(yīng)D.①②③④的一氯代物均只有1種3、某溶液含有①NO3-②HCO3-③SO32-④CO32-⑤SO42-等五種陰離子,向其中加入少量的過氧化鈉固體后,溶液中的離子濃度基本保持不變的是(忽略溶液體積變化)()A.① B.①⑤ C.①④⑤ D.①③⑤4、下列關(guān)于膠體制備及膠體性質(zhì)敘述正確的是A.電泳實(shí)驗(yàn)證明膠體帶電B.用激光筆檢驗(yàn)淀粉溶液的丁達(dá)爾效應(yīng)C.Fe(OH)3膠體粒子既可以通過濾紙又可以通過半透膜D.向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3飽和溶液制備Fe(OH)3膠體5、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙烯含有的共用電子對數(shù)為5NAB.1molNaHSO4中的陽離子數(shù)為2NAC.通常狀況下,1molNO和0.5molO2在密閉容器中混合,生成NO2分子數(shù)為NAD.制取漂白粉時,標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCl2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA6、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述錯誤的是()A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種B.有機(jī)物C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有6種C.立體烷的二氯代物有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為,它的一硝基取代物有5種7、以玉米(主要成分是淀粉)為原料制備乙醇的流程如下:下列說法中不正確的是A.C12H22O11屬于二糖 B.可采取分液的方法分離乙醇和水C.可用碘水檢驗(yàn)淀粉是否完全水解 D.葡萄糖可以在酒曲酶作用下分解生成乙醇8、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-1.6kJ/mol,則氫氣的燃燒熱為-2.8kJ/molB.已知4P(紅磷,s)=P4(白磷,s)的ΔH>0,則白磷比紅磷穩(wěn)定C.含3.0gNaOH的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出4.7kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為NaOH(aq)+1/2H2SO4(ag)=1/2Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-5.4kJ/molD.已知C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1;C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH2;則ΔH1>ΔH29、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是()A.用鐵粉作食品袋內(nèi)的脫氧劑B.食用一定量的油脂能促進(jìn)人體對某些維生素的吸收C.明礬水解時產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子,可作凈水劑D.自行車鋼架生銹主要是化學(xué)腐蝕所致10、在0.lmol·L-1的CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+對于該平衡,下列敘述正確的是A.加入少量CH3COONH4固體,平衡不移動,c(H+)不變B.加入少量NaOH固體,平衡向正向移動,溶液中c(H+)減小C.加水,平衡向正向移動,c(CH3COOH)/c(CH3COO-)增大D.通入少量HCl氣體,平衡逆向移動,溶液中c(H+)減少11、下列說法中正確的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中沒有一個分子中原子的最外層電子都滿足了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.P4和CH4都是正四面體分子且鍵角都為109o28ˊ;C.CO2、SO2都是直線形的分子D.CH2=CH2分子中共有五個σ鍵和一個π鍵12、下列屬于化學(xué)變化的是A.淀粉遇I2變藍(lán) B.海水曬鹽C.石油分餾得到柴油 D.從煤焦油獲得苯、甲苯13、只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A.苯、乙酸、四氯化碳 B.乙醇、乙醛、乙酸C.乙醛、乙二醇、硝基苯 D.苯酚、乙醇、甘油14、關(guān)于乙炔分子中的共價鍵說法正確的是A.sp雜化軌道形成σ鍵屬于極性鍵,未雜化的2p軌道形成π鍵屬于非極性鍵B.C-H之間是sp-s形成σ鍵,與s-pσ鍵的對稱性不同C.(CN)2與乙炔都屬于直線型分子,所以(CN)2分子中含有3個σ鍵和2個π鍵D.由于π鍵的鍵能比σ鍵的鍵能小,乙炔分子三鍵的鍵能小于C-C單鍵的鍵能的3倍,所以乙炔化學(xué)性質(zhì)活潑易于發(fā)生加成反應(yīng)15、欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),不能達(dá)到目的的是A.乙烷(乙烯):通入溴的四氯化碳溶液,洗氣B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸餾C.溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振蕩靜置后,分液D.苯(苯酚):加入飽和溴水,過濾16、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。科學(xué)家最近在-100℃的低溫下合成一種螺環(huán)烴X,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列關(guān)于X的敘述錯誤的是A.X分子中所有原子均在同一平面上B.生成lmolC5H12至少需要4molH2C.X與乙烯含有相同的官能團(tuán),可發(fā)生氧化反應(yīng)D.充分燃燒等物質(zhì)的量的X和甲烷,X消耗氧氣較多17、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%C2H5OH溶液中所含O—H數(shù)目約為7NAB.質(zhì)量為12g的12C含有的中子數(shù)為12NAC.將0.1molCH3COONa溶于稀醋酸中使溶液呈中性,溶液中CH3COO-數(shù)目小于0.1NAD.氫氧燃料電池正極消耗22.4L氣體時,電路中通過的電子數(shù)目為4NA18、下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡式、沸點(diǎn)及熔點(diǎn)如下表所示:異丁醇叔丁醇結(jié)構(gòu)簡式沸點(diǎn)/℃10882.3熔點(diǎn)/℃-10825.5下列說法不正確的是A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是1∶2∶6C.用降溫結(jié)晶的方法可將叔丁醇從二者的混合物中結(jié)晶出來D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后得到同一種烯烴19、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是A.蒸餾操作時,應(yīng)使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的底部B.定容時,因不慎使液面高于容量瓶的刻度線,可用滴管將多余的液體吸出C.焰色反應(yīng)時,先用稀鹽酸洗滌鉑絲并在酒精燈火焰上燃燒至無色,然后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)D.過濾時,為加快過濾速率,可用玻璃棒快速攪拌漏斗中的懸濁液20、一種化學(xué)名為2,4,4—三氯—2—羥基—二苯醚的物質(zhì)(如下圖),被廣泛應(yīng)用于肥皂、牙膏等日用化學(xué)品之中,有殺菌消毒等作用。則下列有關(guān)說法中正確的是()A.該物質(zhì)與FeCl3溶液混合后不顯色B.該物質(zhì)中所有原子一定處于同一平面C.該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴取代物有6種D.物質(zhì)的分子式為C12H6Cl3O221、實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過程如圖所示。下列分析錯誤的是A.操作I中苯作萃取劑B.苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大C.通過操作II苯可循環(huán)使用D.三步操作均需要分液漏斗22、下列關(guān)于金屬的說法正確的是()A.所有金屬都是銀白色的固體B.鈉和鉀的合金常用作原子反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑C.工業(yè)常用電解熔融態(tài)的AlCl3冶煉鋁D.在船舶外殼上加一塊銅,可以減慢鐵的腐蝕速率二、非選擇題(共84分)23、(14分)某強(qiáng)酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)(氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)如下(1)步驟①中生成氣體的離子方程式:________________________。(2)步驟②生成沉淀Ⅰ的離子方程式:________________________。(3)一般用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)溶液中是否存在______離子,請寫出涉及的離子方程式:__________________;請設(shè)計實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,則不需計算)(5)通過上述實(shí)驗(yàn),溶液中除外,一定存在的離子是____________;一定不存在的離子是____________。(6)若測得溶液中,則溶液中______。24、(12分)有機(jī)物G(1,4-環(huán)己二醇)是重要的醫(yī)藥中間體和新材料單體,可通過以下流程制備。完成下列填空:(1)寫出C中含氧官能團(tuán)名稱_____________。(2)判斷反應(yīng)類型:反應(yīng)①________;反應(yīng)②_______。(3)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式_______________。(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_________。(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,易取代、難加成。該產(chǎn)物屬于____(填有機(jī)物類別),說明該物質(zhì)中碳碳鍵的特點(diǎn)________________________。(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下反應(yīng)生成高分子物質(zhì)的化學(xué)方程式_____________。(7)1,3-丁二烯是應(yīng)用廣泛的有機(jī)化工原料,它是合成D的原料之一,它還可以用來合成氯丁橡膠().寫出以1,3-丁二烯為原料制備氯丁橡膠的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)_______________25、(12分)Ⅰ、實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與溴反應(yīng)制1,2-二溴乙烷。在制備過程中部分乙醇被濃硫酸氧化,產(chǎn)生CO2、SO2,并進(jìn)而與溴反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接?,正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③接_______接_____接_____接______。(2)裝置C的作用是________________;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________;Ⅱ、某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1-溴丁烷,設(shè)計了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(其中的夾持儀器沒有畫出)。請回答下列問題:(1)兩個裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從_________(填字母代號)進(jìn)入,B裝置中冷水從________(填字母代號)進(jìn)入。(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先稍須進(jìn)行稀釋,其目的是________。(填字母)a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成c.水是反應(yīng)的催化劑(3)為了進(jìn)一步提純1-溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃1-丁醇-89.5117.31-溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41-丁烯-185.3-6.5則用B裝置完成此提純實(shí)驗(yàn)時,實(shí)驗(yàn)中要迅速升高溫度至_________收集所得餾分。(4)有同學(xué)擬通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。請評價該同學(xué)設(shè)計的鑒定方案是否合理?________為什么?答:________。26、(10分)化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(圖甲)和1﹣溴丁烷(圖乙),涉及化學(xué)反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr?C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr?CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br﹣被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g?cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2111.6請回答下列問題:(1)圖乙中儀器A的名稱為_____。(2)乙醇的沸點(diǎn)高于溴乙烷的沸點(diǎn),其原因是_____。(3)將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在_____(填“上層”、“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,其目的是_____。(填字母)A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成B.減少Br2的生成C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制備溴乙烷(圖甲)時,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于_____;但制備1﹣溴丁烷(圖乙)時卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是_____。27、(12分)現(xiàn)有一份含有FeCl3和FeCl2的固體混合物,某化學(xué)興趣小組為測定各成分的含量進(jìn)行如下兩個實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)1①稱取一定質(zhì)量的樣品,將樣品溶解;②向溶解后的溶液中加入足量的AgNO3溶液,產(chǎn)生沉淀;③將沉淀過濾、洗滌、干燥得到白色固體28.7g實(shí)驗(yàn)2①稱取與實(shí)驗(yàn)1中相同質(zhì)量的樣品,溶解;②向溶解后的溶液中通入足量的Cl2;③再向②所得溶液中加入足量的NaOH溶液,得到紅褐色沉淀;④將沉淀過濾、洗滌后,加熱灼燒到質(zhì)量不再減少,得到固體Fe2O36.40g根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題:(1)溶解過程中所用到的玻璃儀器有________(2)實(shí)驗(yàn)室保存FeCl2溶液時通常會向其中加入少量的鐵粉,其作用是_________(3)用化學(xué)方程式表示實(shí)驗(yàn)2的步驟②中通入足量Cl2的反應(yīng):___________(4)用容量瓶配制實(shí)驗(yàn)所用的NaOH溶液,下列情況會使所配溶液濃度偏高的是(填序號)_______。a.未冷卻溶液直接轉(zhuǎn)移b.沒用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次并轉(zhuǎn)入容量瓶c.加蒸餾水時,不慎超過了刻度線d.砝碼上沾有雜質(zhì)e.容量瓶使用前內(nèi)壁沾有水珠(5)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)2的步驟④中沉淀洗滌干凈的方法是___________(6)該小組每次稱取的樣品中含有FeCl2的質(zhì)量為_________g28、(14分)(1)在①CO2,②NaCl,③Na,④Si,⑤CS2,⑥金剛石,⑦(NH4)2SO4,⑧乙醇中,由極性鍵形成的非極性分子有_______(填序號,以下同),含有金屬離子的物質(zhì)是__,分子間可形成氫鍵的物質(zhì)是________,屬于離子晶體的是__,屬于原子晶體的是__,①~⑤五種物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序是__。(2)A,B,C,D為四種晶體,性質(zhì)如下:A.固態(tài)時能導(dǎo)電,能溶于鹽酸B.能溶于CS2,不溶于水C.固態(tài)時不導(dǎo)電,液態(tài)時能導(dǎo)電,可溶于水D.固態(tài)、液態(tài)時均不導(dǎo)電,熔點(diǎn)為3500℃試推斷它們的晶體類型:A.__;B.__;C.__;D.__。(3)下圖中A~D是中學(xué)化學(xué)教科書上常見的幾種晶體結(jié)構(gòu)模型,請?zhí)顚懴鄳?yīng)物質(zhì)的名稱:A.__;B.__;C.__D.____。.29、(10分)(1)近年來,隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長。因此,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)?;卮鹣铝袉栴}:Deacon直接氧化法可按下列催化過程進(jìn)行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)ΔH1=83kJ·mol?1CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)ΔH2=?20kJ·mol?1CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=?121kJ·mol?1則4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________kJ·mol?1。其中O2的電子式為__________(2)硅粉與HCl在300℃時反應(yīng)生成1molSiHCl3氣體和H2,放出225KJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________________________。SiHCl3中含有的化學(xué)鍵類型為__________(3)將SiCl4氫化為SiHCl3有三種方法,對應(yīng)的反應(yīng)依次為:①SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g)ΔH1>0②3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)ΔH2<0③2SiCl4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)3SiHCl3(g)ΔH3則反應(yīng)③的ΔH3______(用ΔH1,ΔH2表示)。(4)二氧化氯是目前國際上公認(rèn)的第四代高效、無毒的廣譜消毒劑,它可由KClO3在H2SO4存在下與Na2SO3反應(yīng)制得.請寫出反應(yīng)的離子方程式________________________(5)氯化銨常用作焊接.如:在焊接銅器時用氯化銨除去銅器表面的氧化銅以便焊接,其反應(yīng)為:_______CuO+______NH4Cl______Cu+______CuCl2+______N2↑+______H2O①配平此氧化還原反應(yīng)方程式___________________________②此反應(yīng)中若產(chǎn)生0.2mol的氣體,則有__________mol的電子轉(zhuǎn)移.

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】

在各個階段發(fā)生的反應(yīng)是:O~a:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O;a~b段:2KOH+CO2=K2CO3+H2O;b~c:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-;c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解;據(jù)此分析。【題目詳解】只要通入CO2,立刻就有沉淀BaCO3產(chǎn)生,首先發(fā)生反應(yīng)Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,將Ba(OH)2消耗完畢,接下來消耗KOH,發(fā)生反應(yīng)2KOH+CO2=K2CO3+H2O,因而此段沉淀的量保持不變,然后沉淀量增大,發(fā)生反應(yīng)2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,沉淀量達(dá)最大后,再發(fā)生K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3,最后發(fā)生反應(yīng)BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解。A、根據(jù)反應(yīng)c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,故e點(diǎn)溶液中c(HCO3-)>c(K+),選項(xiàng)A正確;B、b~c段反應(yīng)的離子方程式是:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,選項(xiàng)B錯誤;C、d點(diǎn)為KHCO3溶液,根據(jù)物料守恒有c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),選項(xiàng)C正確;D、由上述分析可知,Oa發(fā)生反應(yīng)為:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,de段發(fā)生反應(yīng)BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,根據(jù)反應(yīng)可知,消耗CO2的體積相同,選項(xiàng)D正確;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查離子濃度大小關(guān)系及溶液中三大守恒的應(yīng)用,易錯點(diǎn)為選項(xiàng)C,應(yīng)先分析d點(diǎn)為KHCO3溶液,再根據(jù)物料守恒進(jìn)行判斷。2、C【答案解析】①分子式是C20H14、④分子式是C10H16,①④分子式不同,故A錯誤;①②④都只含C、H元素,屬于烴,③(富勒烯)只含C元素,是碳的一種同素異形體,故B錯誤;①③分子中都含有碳碳雙鍵,均能發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;三碟烯的一氯代物有3種,金剛烷的的一氯代物有2種,故D錯誤。點(diǎn)睛:同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物;同素異形體是同種元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì),C60、金剛石、石墨互為同素異形體。3、A【答案解析】

Na2O2具有強(qiáng)氧化性,能將SO32-氧化成SO42-,故SO32-的濃度減小,SO42-的濃度增大。同時Na2O2溶于水后生成NaOH,NaOH可與HCO3-反應(yīng)生成CO32-,因此CO32-的濃度增大,HCO3-的濃度減小。而NO3-不與Na2O2反應(yīng),則NO3-濃度基本不變,故A正確。故選A。4、B【答案解析】本題考查膠體制備及性質(zhì)。解析:膠體是電中性的,膠體粒子是帶電的,電泳實(shí)驗(yàn)可以證明膠體中的膠粒帶電,A錯誤;淀粉溶液是膠體,膠體有丁達(dá)爾效應(yīng),B正確;膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子直徑在1-100nm之間,F(xiàn)e(OH)3膠體粒子可以通過濾紙,但不可以通過半透膜,C錯誤;向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3溶液可制備Fe(OH)3沉淀,不能制備Fe(OH)3膠體,D錯誤。故選B。5、D【答案解析】

A、1個乙烯分子含有6對共用電子對,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙烯含有的共用電子對數(shù)為6NA,故A錯誤;B、NaHSO4固體含有、,1molNaHSO4中的陽離子數(shù)為NA,故B錯誤;C、體系中存在2NO2N2O4,生成NO2分子數(shù)X小于NA,故C錯誤;D、制取漂白粉時氯氣與氫氧化鈣生成氯化鈣和次氯酸鈣,氯氣既是氧化劑又是還原劑,標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCl2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故D正確。答案選D。6、B【答案解析】

等效H的判斷方法是同一碳原子上的氫原子是等效的;同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的;處于同一對稱位置的碳原子上的氫原子是等效的。【題目詳解】A項(xiàng)、甲苯苯環(huán)上有3種H原子,含3個碳原子的烷基有正丙基、異丙基兩種,所以甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物,故A正確;B項(xiàng)、分子式為C7H8O,且屬于芳香族化合物,由分子式可知含有1個苯環(huán),若側(cè)鏈有1個,則側(cè)鏈為-OCH3或-CH2OH,同分異構(gòu)有2種;若側(cè)鏈有2個,則側(cè)鏈為-CH3和-OH,存在鄰、間、對三種,故符合條件的同分異構(gòu)體為5種,故B錯誤;C項(xiàng)、立體烷中氫原子只有1種類型,一氯代物只有1種,立體烷的一氯代物中有與氯原子在一條邊上、面對角線上和體對角線上3類氫原子,故二氯代物有3種,C正確;D項(xiàng)、菲為對稱結(jié)構(gòu),有如圖所示的5種H原子,則與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物,故D正確;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查同分異構(gòu)體,注意一氯代物利用等效氫判斷,二元取代采取定一移一法,注意不要重復(fù)、漏寫是解答關(guān)鍵。7、B【答案解析】

玉米淀粉水解生成麥芽糖,麥芽糖水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下反應(yīng)生成乙醇,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.玉米淀粉在酸性條件下水解生成麥芽糖,1分子麥芽糖水解生成2分子葡萄糖,所以麥芽糖屬于二糖,故A正確;B.乙醇與水相互溶解,不能通過分液的方法分離,二者沸點(diǎn)不同,應(yīng)用蒸餾法分離,故B錯誤;C.淀粉遇碘變藍(lán)色,所以可以用碘水檢驗(yàn)淀粉是否完全水解,故C正確;D.葡萄糖可以在酒曲酶作用下分解生成乙醇和二氧化碳,且1mol葡萄糖分解生成2mol乙醇和2mol二氧化碳,故D正確;答案選B。8、C【答案解析】試題分析:A、燃燒熱是在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,則根據(jù)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-1.6kJ·mol-1不能得出氫氣的燃燒熱為2.8kJ·mol-1,A錯誤;B、已知4P(紅磷,s)=P4(白磷,s)的ΔH>6,這說明紅磷的總能量低于白磷,能量越低越穩(wěn)定,則紅磷比白磷穩(wěn)定,B錯誤;C、中和熱是在一定條件下,稀溶液中,強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時所放出的熱量,含3.6gNaOH即6.5mol氫氧化鈉的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出4.7kJ的熱量,則HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-5.4kJ/mol,C正確;D、碳完全燃燒放熱多,放熱越多,△H越小,則已知C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1,C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH2,因此ΔH1<ΔH2,D不正確,答案選C??键c(diǎn):考查燃燒熱、中和熱的判斷9、D【答案解析】

A.用鐵粉作食品袋內(nèi)的脫氧劑,是用Fe易被氧氣氧化的特點(diǎn),所以可以直接做脫氧劑,A項(xiàng)正確;B.有些維生素屬于脂溶性維生素,因?yàn)橛椭瑢儆邗ヮ?,可以溶于油脂中,所以可以促進(jìn)維生素的吸收,B項(xiàng)正確;C.明礬中的鋁離子水解時生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體是具有吸附性的膠體粒子,可作凈水劑,C項(xiàng)正確;D.自行車鋼架屬于鐵的合金,易形成原電池腐蝕,所以生銹主要是電化學(xué)腐蝕所致,D項(xiàng)錯誤;答案選D。10、B【答案解析】

A.加入少量CH3COONH4固體,溶液中c(CH3COO-)增大,平衡應(yīng)逆向移動,但NH4+在溶液中要水解產(chǎn)生H+,結(jié)合CH3COONH4溶液顯中性,則溶液中c(H+)基本不變,故A錯誤;B.加入少量NaOH固體,中和H+,電離平衡正向移動,溶液中c(H+)減小,故B正確;C.加水,促進(jìn)電離,平衡向正向移動,溶液中CH3COOH分子數(shù)減小,CH3COO-數(shù)增大,則c(CH3COOH)/c(CH3COO-)減小,故C錯誤;D.通入少量HCl氣體,c(H+)增大,平衡逆向移動,結(jié)合平衡移動原理,最終溶液中c(H+)增大,故D錯誤;故答案為B。11、D【答案解析】A,NO2中N元素的化合價為+4價,N元素化合價的絕對值+5=9,NO2中N原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),SO2中S元素的化合價為+4價,S元素化合價的絕對值+6=10,SO2中S原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),BF3中B元素的化合價為+3價,B元素化合價的絕對值+3=6,BF3中B原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),NCl3的電子式為,NCl3分子中N原子、Cl原子的最外層電子都滿足8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A項(xiàng)錯誤;B,P4為正四面體結(jié)構(gòu),4個P原子處于正四面體的4個頂點(diǎn),鍵角為60o,CH4為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角為109o28′,B項(xiàng)錯誤;C,SO2中S上的孤電子對數(shù)為(6-22)=1,S的價層電子對數(shù)為1+2=3,SO2的VSEPR模型為平面三角形,由于S上有1對孤對電子,SO2是V形分子,CO2是直線形分子,C項(xiàng)錯誤;D,CH2=CH2中有4個C-H鍵,1個C=C鍵,單鍵全為σ鍵,雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵,CH2=CH2分子共有五個σ鍵和一個π鍵,D項(xiàng)正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷、分子的空間構(gòu)型、σ鍵和π鍵的判斷。含H原子的分子不可能所有原子都滿足8e-,對ABn型分子可用下列方法判斷分子中原子是否滿足8e-:元素化合價的絕對值與該元素原子最外層電子數(shù)之和為8時該原子滿足8e-,反之不滿足。注意P4與CH4分子結(jié)構(gòu)的區(qū)別。12、A【答案解析】

A、淀粉遇碘變藍(lán)色,有新的物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,選項(xiàng)A正確;B、海水曬鹽的過程中沒有生成新物質(zhì),屬于物理變化,選項(xiàng)B錯誤;C、石油分餾后得到汽油、煤油、柴油等組分利用的也是不同組分之間沸點(diǎn)不同的性質(zhì),同理,其中涉及的物態(tài)變化沒有生成新物質(zhì),屬于物理變化,而非化學(xué)變化,選項(xiàng)C錯誤;D、從煤焦油獲得苯、甲苯利用的也是不同組分之間沸點(diǎn)不同的性質(zhì),同理,其中涉及的物態(tài)變化沒有生成新物質(zhì),屬于物理變化,而非化學(xué)變化,選項(xiàng)D錯誤;答案選A。13、A【答案解析】

A、乙酸能溶于水,與水互溶;而苯、四氯化碳難溶于水,但苯的密度比水小,而四氯化碳的密度比水大,故可用水來鑒別這三種物質(zhì),A正確;B、三種物質(zhì)都溶于水,故不能用水來鑒別這三種物質(zhì),B錯誤;C、用水僅能鑒別出硝基苯,乙醛和乙二醇能與水互溶,無法用水鑒別出后兩種物質(zhì),C錯誤;D、苯酚在低溫條件下水溶性不好,而乙醇和甘油可以與水互溶,故無法用水鑒別出后兩種物質(zhì),D錯誤;故選A。14、D【答案解析】

A.碳碳三鍵由1個σ鍵和2個π鍵構(gòu)成,這兩種化學(xué)鍵都屬于非極性鍵,A錯誤;B.s電子云為球?qū)ΨQ,p電子云為軸對稱,但σ鍵為鏡面對稱,則sp-sσ鍵與s-pσ鍵的對稱性相同,B錯誤;C.(CN)2的結(jié)構(gòu)簡式為:,即該分子中含有兩個碳氮三鍵和一個碳碳單鍵,則該分子含有3個σ鍵和4個π鍵,C錯誤;D.由于π鍵的鍵能比σ鍵的鍵能小,乙炔分子三鍵的鍵能小于C-C單鍵的鍵能的3倍,則乙炔分子的三鍵中的π鍵易斷裂,所以乙炔化學(xué)性質(zhì)活潑,易發(fā)生加成反應(yīng),D正確;故合理選項(xiàng)為D。15、D【答案解析】分析:A.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng);B.加CaO與水反應(yīng),增大與乙醇的沸點(diǎn)差異;C.溴與NaOH溶液反應(yīng)后,與溴苯分層;D.三溴苯酚以及溴均能溶于苯中。詳解:A.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能,則乙烷中的乙烯可以通入溴的四氯化碳溶液,洗氣,A正確;B.加CaO與水反應(yīng),增大與乙醇的沸點(diǎn)差異,然后蒸餾即可除雜,B正確;C.溴與NaOH溶液反應(yīng)后,與溴苯不互溶,然后充分振蕩靜置后分液可除雜,C正確;D.苯酚能與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚,但三溴苯酚能溶于苯中,達(dá)不到除雜目的,應(yīng)該用氫氧化鈉溶于,D錯誤。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的分離、提純方法的選擇和應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)差異及混合物分離提純方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重混合物除雜的考查,注意除雜的原則,題目難度不大。16、A【答案解析】分析:本題考查的是有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),難度較小。詳解:A.X分子中中心的碳原子形成四個共價鍵,不可能是平面結(jié)構(gòu),故錯誤;B.該物質(zhì)分子式為C5H4,所以與氫氣加成生成lmolC5H12,至少需要4mol氫氣,故正確;C.根據(jù)每個碳原子形成4個共價鍵分析,該分子中除了中心的碳原子外,其余的碳原子都要形成一個碳碳雙鍵,與乙烯含有相同的官能團(tuán),能發(fā)生氧化反應(yīng),故正確;D.充分燃燒等物質(zhì)的量的該物質(zhì)和甲烷,因?yàn)槠涮荚觽€數(shù)多,所以消耗氧氣較多,故正確。故選A。點(diǎn)睛:烴類物質(zhì)燃燒時,烴種碳?xì)湓訑?shù)越大,燃燒等物質(zhì)的量物質(zhì)時耗氧量越大。燃燒等質(zhì)量的烴時,含氫量越高,耗氧量越大。17、A【答案解析】

A.乙醇溶液中,乙醇、水分子都含有O-H鍵,所以100g46%乙醇溶液含有乙醇46g,物質(zhì)的量為1mol,含有1molO-H鍵,含有水54g,物質(zhì)的量為3mol,含有O-H鍵6mol,所以共含O-H數(shù)目7NA,故A正確;B.12g的12C的物質(zhì)的量為:=1mol,含有中子的物質(zhì)的量為:1mol×6=6mol,含有的中子數(shù)為6NA

,故B錯誤;C.將0.1molCH3COONa

溶于稀醋酸中使溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒有:n(CH3COO-)+n(OH-)=n(Na+)+n(H+),而由于溶液顯中性,故n(OH-)=n(H+),則有n(CH3COO-)=n(Na+)=0.1mol,即醋酸根的個數(shù)為NA個,故C錯誤;D.氧氣所處的狀態(tài)不明確,故其物質(zhì)的量無法計算,故D錯誤;故答案為A?!敬鸢更c(diǎn)睛】阿伏伽德羅常數(shù)的常見問題和注意事項(xiàng):①物質(zhì)的狀態(tài)是否為氣體;②對于氣體注意條件是否為標(biāo)況;③注意溶液的體積和濃度是否已知;④注意同位素原子的差異;⑤注意可逆反應(yīng)或易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;⑥注意物質(zhì)的結(jié)構(gòu):如Na2O2是由Na+和O22-構(gòu)成,而不是有Na+和O2-構(gòu)成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結(jié)構(gòu)中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結(jié)構(gòu),1molSiO2中含有的共價鍵為4NA,1molP4含有的共價鍵為6NA等。18、B【答案解析】

用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物進(jìn)行命名時,應(yīng)先選含官能團(tuán)最長的碳鏈做為主鏈、再從離官能團(tuán)最近的一側(cè)開始編號,因此異丁醇可命名為:2-甲基-1-丙醇;叔丁醇可命名為:2-甲基-2-丙醇。從已知中可看出叔丁醇的熔沸點(diǎn)與異丁醇相差較大,且叔丁醇25.5℃以下即為固體,因此可利用降溫結(jié)晶的方法將二者進(jìn)行分離?!绢}目詳解】A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名:主碳鏈上有3個碳原子,故為丙醇;從距離官能團(tuán)-OH最近的一側(cè)開始編號,甲基在第2個碳上,故該有機(jī)物可命名為:2-甲基-1-丙醇,A項(xiàng)正確;B.由于異丁醇上的兩個甲基化學(xué)環(huán)境相同,因此該物質(zhì)共有4種氫原子,核磁共振氫譜應(yīng)有四組峰,面積之比是1∶2∶1∶6,B項(xiàng)錯誤;C.由于叔丁醇的熔沸點(diǎn)與異丁醇相差較大,且叔丁醇25.5℃以下即為固體,因此可利用降溫結(jié)晶的方法將其從二者的混合物中結(jié)晶出來,C項(xiàng)正確;D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后得到的烯烴均為,D項(xiàng)正確;答案應(yīng)選B。19、C【答案解析】

A、蒸餾時,測定餾分的溫度,則應(yīng)使溫度計水銀球位于燒瓶支管口處,A錯誤;B、定容時不慎使液面高于容量瓶的刻度線,實(shí)驗(yàn)失敗,應(yīng)重新配制,B錯誤;C、鹽酸清洗,灼燒時不會造成干擾,則先用稀鹽酸洗滌鉑絲并在酒精燈火焰上灼燒至無色,然后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),C正確;D、過濾時不能攪拌,將濾紙搗破,過濾操作失敗,D錯誤;正確選項(xiàng)C。20、C【答案解析】

A、2,4,4—三氯—2—羥基—二苯醚含有酚羥基,具有酚的性質(zhì),能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A錯誤;B、該物質(zhì)中醚鍵和苯環(huán)之間的化學(xué)鍵能旋轉(zhuǎn),所以該物質(zhì)中所有原子不一定處于同一平面,B錯誤;C、該物質(zhì)中苯環(huán)上H原子有6種,所以其苯環(huán)上的一溴代物有6種,C正確;D、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知不飽和度為8,由此可確定分子式為C12H7Cl3O2,D錯誤。故選C。21、B【答案解析】

A.苯酚容易溶于有機(jī)溶劑苯,而難溶于水,水與苯互不相溶,因此可用苯作萃取劑將含有苯酚的廢水中的苯萃取出來,操作I中苯作萃取劑,A正確;B.苯酚鈉容易溶于水,而難溶于苯,因此在苯中的溶解度比在水中的小,B錯誤;C.向萃取分液后的含有苯酚的溶液中加入NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng):NaOH+C6H5OH→C6H5ONa+H2O,C6H5ONa易溶于水,而與苯互不相溶,然后分液,得到的苯可再應(yīng)用于含有苯酚的廢水的處理,故通過操作II苯可循環(huán)使用,C正確;D.再向含有苯酚鈉的水層加入鹽酸,發(fā)生:C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl,苯酚難溶于水,密度比水大,在下層,通過分液與水分離開,通過上述分析可知在三步操作中都要進(jìn)行分液操作,因此要使用分液漏斗,D正確。答案選B。22、B【答案解析】

A.多數(shù)的金屬都是銀白色的固體,但有些金屬不是銀白色固體,如銅為紅色,A錯誤;B.鈉和鉀的合金常溫時為液態(tài),常用作原子反應(yīng)堆的導(dǎo)熱劑,B正確;C.工業(yè)常用電解熔融態(tài)的Al2O3冶煉鋁,熔融態(tài)的AlCl3不導(dǎo)電,C錯誤;D.在船舶外殼上加一塊銅,鐵作原電池的負(fù)極,加快鐵的腐蝕速率,D錯誤;答案為B?!敬鸢更c(diǎn)睛】保護(hù)船舶外殼可采用犧牲陽極的陰極保護(hù)法和外加電流的陰極保護(hù)法。二、非選擇題(共84分)23、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【答案解析】

強(qiáng)酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-與Fe2+不能同時存在;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X溶液中加入過量硝酸鋇溶液,反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液,則溶液中一定含還原性離子Fe2+,不含NO3-,則氣體A為NO、D為NO2、E為HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol;沉淀C為硫酸鋇,則溶液中一定含SO42-,由硫酸鋇的質(zhì)量可知溶液中SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol;B溶液和過量氫氧化鈉反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液則原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,氣體F為NH3,由NH3的體積可知溶液中NH4+的物質(zhì)的量為0.015mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由溶液H通入過量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,則原溶液中一定含有Al3+,沉淀J為Al(OH)3,由Al(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Al3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由電荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,綜上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-?!绢}目詳解】(1)步驟①的反應(yīng)為為在強(qiáng)酸性溶液中加入過量硝酸鋇,鋇離子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,亞鐵離子具有還原性,硝酸具有氧化性,酸性條件下,亞鐵離子與硝酸根發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成三價鐵離子、一氧化氮和水,則生成一氧化氮的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步驟②的反應(yīng)為過量二氧化碳和偏鋁酸鈉容易的反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)鐵氰化鉀溶液與亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;檢驗(yàn)溶液B中是否含有Cl-,應(yīng)選用酸化的硝酸銀溶液,具體操作為取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-,故答案為:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-;(4)由題意NO的體積為224mL,則由由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量為4.28g,可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol,物質(zhì)的量濃度為1mol/L,故答案為:含;1;(5)通過上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案為:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通過上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)為5mol/L,H+的物質(zhì)的量為0.05mol,由電荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,則c(Cl-)為14.5mol/L,故答案為:14.5?!敬鸢更c(diǎn)睛】紅棕色氣體是解答本題的突破口,由紅棕色可知,加入過量硝酸鋇,發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液中一定由亞鐵離子;應(yīng)用電荷守恒確定氯離子是解答關(guān)鍵。24、羥基消去取代.芳香烴所有的碳碳鍵鍵長相等,是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵【答案解析】

由流程可知,①為環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成D為,②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,③是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成B為,與氫氣加成生成F,④是F在堿性條件下水解生成。由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2?!绢}目詳解】(1)由結(jié)構(gòu)可知C中含氧官能團(tuán)名稱為:羥基,故答案為:羥基;(2)反應(yīng)①發(fā)生醇的消去反應(yīng),②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);加成反應(yīng);(3)由F的結(jié)構(gòu)可知,和溴發(fā)生1,4?加成反應(yīng)生成B為,故答案為:;(4)③是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,化學(xué)方程式。答案為:;(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,易取代、難加成,該產(chǎn)物為,屬于芳香烴,說明該物質(zhì)中所有碳碳鍵的鍵長相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵,故答案為:芳香烴;碳碳鍵的鍵長相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵;(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子物質(zhì),化學(xué)方程式。答案為:(7)由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2,合成路線流程圖為:25、CFEG作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Brbcab101.6℃不合理產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3【答案解析】

Ⅰ、在分析實(shí)驗(yàn)裝置的過程中要抓住兩點(diǎn),一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質(zhì),尤其是SO2氣體,以防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備;二是必須在理解的基礎(chǔ)上靈活組裝題給的不太熟悉的實(shí)驗(yàn)儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C),反應(yīng)管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā),儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G)。Ⅱ、兩個裝置燒瓶中,濃H2SO4和溴化鈉在加熱條件下生成溴化氫,在濃硫酸作用下,l-丁醇與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丁烷,A裝置中冷凝管起冷凝回流1-溴丁烷的作用,燒杯起吸收溴化氫的作用,B裝置中冷凝管和錐形瓶起冷凝收集1-溴丁烷的作用?!绢}目詳解】Ⅰ、(1)在濃硫酸作用下,乙醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O,由化學(xué)方程式可知制取乙烯時應(yīng)選用A、B、D組裝,為防止制取1,2-二溴乙烷時出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,為防止副反應(yīng)產(chǎn)物CO2和SO2干擾1,2-二溴乙烷的生成,應(yīng)在安全瓶后連接盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶F,除去CO2和SO2,為盡量減少溴的揮發(fā),將除雜后的乙烯通入冰水浴中盛有溴水的試管中制備1,2-二溴乙烷,因溴易揮發(fā)有毒,為防止污染環(huán)境,在制備裝置后應(yīng)連接尾氣吸收裝置,則儀器組裝順序?yàn)橹迫∫蚁怏w(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G),故答案為:C、F、E、G;(2)為防止制取1,2-二溴乙烷時出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,故答案為:作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)為乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)的方程式為CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故答案為:CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br;Ⅱ、(1)兩個裝置中都用到了冷凝管,為了增強(qiáng)冷凝效果,冷水都應(yīng)從下口進(jìn)上口出,則A裝置中冷水從b口進(jìn)入,B裝置中冷水從c口進(jìn)入,故答案為:b;c;(2)若硫酸濃度過大,l-丁醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生副反應(yīng),可能發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,也可能發(fā)生分子內(nèi)脫水生成1—丁烯CH2=CHCH2CH3,具有還原性的溴離子也可能被濃硫酸氧化成溴單質(zhì),則制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進(jìn)行稀釋,故答案為:ab;(3)提純1-溴丁烷,收集所得餾分為1-溴丁烷,所以須將1-溴丁烷先汽化,后液化,汽化溫度須達(dá)其沸點(diǎn),故答案為:101.6℃;(4)紅外光譜儀利用物質(zhì)對不同波長的紅外輻射的吸收特性,進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析,產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2Br也含有-CH2CH2CH2CH3,所以不能通過紅外光譜儀來確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3),故答案為:不合理,產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),注意把握制備實(shí)驗(yàn)的原理,能正確設(shè)計實(shí)驗(yàn)順序,牢固把握實(shí)驗(yàn)基本操作,注意副反應(yīng)發(fā)生的原因分析是解答關(guān)鍵。26、球形冷凝管C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵下層ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移動1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物【答案解析】

(1)儀器A為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高;(3)1﹣溴丁烷難溶于水,密度比水大;(4)根據(jù)可能發(fā)生的副反應(yīng)和反應(yīng)物的溶解性分析;(5)根據(jù)雜質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)分析;(6)根據(jù)化學(xué)平衡移動的原理分析?!绢}目詳解】(1)圖乙中儀器A為球形冷凝管,故答案為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高,C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵,所以乙醇的沸點(diǎn)比溴乙烷溴乙烷的高,故答案為C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵;(3)1﹣溴丁烷難溶于水,密度比水大,則將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,1﹣溴丁烷在下層,故答案為下層;(4)A、濃硫酸和1-丁醇反應(yīng)發(fā)生副反應(yīng)消去反應(yīng)生成烯烴、分子間脫水反應(yīng)生成醚,稀釋后不能發(fā)生類似反應(yīng)減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,故正確;B、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性能將溴離子氧化為溴單質(zhì),稀釋濃硫酸后能減少溴單質(zhì)的生成,故正確;C、反應(yīng)需要溴化氫和1-丁醇反應(yīng),濃硫酸溶解溶液溫度升高,使溴化氫揮發(fā),稀釋后減少HBr的揮發(fā),故正確;D.、水是產(chǎn)物不是反應(yīng)的催化劑,故錯誤;ABC正確,故答案為ABC;(5)A、NaI和溴單質(zhì)反應(yīng),但生成的碘單質(zhì)會混入,故錯誤;B、溴單質(zhì)和氫氧化鈉反應(yīng),溴代烷也和NaOH溶液中水解反應(yīng),故錯誤;C、溴單質(zhì)和NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可以除去溴單質(zhì),故正確;D、KCl不能除去溴單質(zhì),故錯誤;C正確,故選C;(6)根據(jù)題給信息知,乙醇和溴乙烷的沸點(diǎn)相差較大,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動,而1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,若邊反應(yīng)邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物;而1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,故答案為使平衡向生成溴乙烷的方向移動;1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的制備,注意反應(yīng)物和生成物的性質(zhì),明確試劑的作用和儀器選擇的依據(jù)是解答關(guān)鍵。27、燒杯、玻璃棒防止溶液里的Fe2+被氧化Cl2+2FeCl2=2FeCl3ad取少量最后一次的洗滌液于試管中,向試管中溶液加適量AgNO3溶液,如未出現(xiàn)白色沉淀說明已洗凈5.08【答案解析】

(1)溶解所用到的儀器為燒杯、玻璃棒;(2)FeCl2易被空氣中的氧氣氧化成FeCl3;(3)Cl2將FeCl2氧化生成FeCl3;(4)分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響,根據(jù)c=分析判斷;(5)氯化鈉和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀和硝酸鈉;(6)依據(jù)原子個數(shù)守恒建立方程組求解?!绢}目詳解】(1)溶解過程中所用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒,故答案為:燒杯、玻璃棒;(2)FeCl2易被空氣中的氧氣氧化成FeCl3,向溶液中加入少量鐵粉,使被氧氣氧化產(chǎn)生的FeCl3重新轉(zhuǎn)化為FeCl2,故答案為:防止溶液里的Fe2+被氧化;(3)實(shí)驗(yàn)2的反應(yīng)為Cl2將FeCl2氧化生成FeCl3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2FeCl2=2FeCl3,故答案為:Cl2+2FeCl2=2FeCl3;(4)a、NaOH溶解放熱,未冷卻溶液直接轉(zhuǎn)移,會導(dǎo)致溶液體積偏小,溶液濃度偏高;b、沒用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次并轉(zhuǎn)入容量瓶,會導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏低;c、加蒸餾水時,不慎超過了刻度線,導(dǎo)致溶液體積偏大,溶液濃度偏低;d、砝碼上沾有雜質(zhì),會導(dǎo)致溶質(zhì)的質(zhì)量偏大,溶液濃度偏高;e、容量瓶使用前內(nèi)壁沾有水珠,不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量和對溶液的體積,對溶液濃度無影響;ad正確,故答案為:ad;(5)檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈,檢驗(yàn)洗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論