村衛(wèi)生室藥品管理制度

村衛(wèi)生室品管理制村衛(wèi)生室藥品管理制度范文村衛(wèi)室藥品理制篇1一、村衛(wèi)生室藥品必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)代購(gòu)，不得自行采購(gòu)。采購(gòu)藥品應(yīng)遵照區(qū)縣)衛(wèi)生局規(guī)定的用藥目錄品種。二、購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)、外觀(guān)性狀進(jìn)行檢查，并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄和配送清單應(yīng)保存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品應(yīng)拒收。三、藥品必須儲(chǔ)存在村衛(wèi)生室藥房()內(nèi)，不得存放于其他場(chǎng)所。藥品存放應(yīng)符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。冷藏藥品放置冰箱，溫度控制在2—10℃，陰涼處存放藥品控制在℃以下，常溫存放藥品控制在30℃以下，藥房相對(duì)濕度控制在45─75%。每天做好溫濕度和冰箱溫度監(jiān)測(cè)記錄。四、藥品做到分類(lèi)陳列并有分類(lèi)標(biāo)志，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味與一般藥品分開(kāi)存放，如有二類(lèi)精神藥品必須專(zhuān)柜加鎖。不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有紅色“不合格”標(biāo)志。五、藥箱保持清潔，拆零藥品必須保留原包裝及其標(biāo)簽，不得重復(fù)使用舊藥瓶及其標(biāo)簽。藥箱內(nèi)不得存放冷藏藥品，需要使用時(shí)隨用隨取，使用后及時(shí)按要求存放。拆零藥袋必須注明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)。六、定期檢查所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時(shí)報(bào)損。不合格藥品必須交由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)統(tǒng)一銷(xiāo)毀和處理。七、藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志，并做好記錄。八、憑處方調(diào)配藥品應(yīng)嚴(yán)格審核處方，詳細(xì)告知用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng)，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。九、不得使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。十、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng)，并填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表》，填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報(bào)告，

其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起日內(nèi)報(bào)告，死亡病例及時(shí)報(bào)告。村衛(wèi)室藥品理制篇2一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強(qiáng)藥品管理，為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的藥物。二、村衛(wèi)生室必須按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)制定的基本用藥目錄，規(guī)范藥品的采購(gòu)、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。三、藥房獨(dú)立設(shè)置，布局科學(xué)、合理，符合衛(wèi)生學(xué)要求，方便病人取藥。四、藥房管理規(guī)范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管。五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送，建立藥品入庫(kù)驗(yàn)收登記簿。藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)存放不得少于5年。六、堅(jiān)持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥，認(rèn)真核實(shí)、查對(duì)，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。八、定期清查藥房，做到藥賬相符。及時(shí)清除變質(zhì)、過(guò)期、失效藥品。九、按規(guī)定使用合格的一次性無(wú)菌器械，使用后毀形、消毒，統(tǒng)一銷(xiāo)毀，并有記錄。十、主動(dòng)配合藥品監(jiān)督部門(mén)的檢查與技術(shù)指導(dǎo)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。村衛(wèi)室藥品理制篇3藥品質(zhì)量管理制度:1藥房藥品質(zhì)量主要由質(zhì)量藥師負(fù)責(zé)，加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的管理，掌握藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告。2加強(qiáng)藥品效期管理：2.1注意藥品效期，嚴(yán)禁過(guò)期藥品售出窗口，對(duì)于到期限三個(gè)月內(nèi)的藥品做好登記并通知臨床科室。

2.2藥品進(jìn)藥房后，應(yīng)嚴(yán)格按照效期的遠(yuǎn)近，按批號(hào)分別存放，嚴(yán)格執(zhí)行“近期先出，易變先出”的原則，防止過(guò)期失效。3嚴(yán)格遵守貯存條件，保管好藥品。根據(jù)藥品性質(zhì)做到密閉、低溫、避光保存，以保證貯存期藥品質(zhì)量。4經(jīng)常對(duì)藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)停止使用，并報(bào)告質(zhì)量管理小組，確認(rèn)合格后方可繼續(xù)使用。5做好藥品衛(wèi)生工作，保證藥品整潔有序。人員健康狀況管理制度:1凡直接接觸藥品的藥劑人員每年應(yīng)在本院進(jìn)行健康體檢。2凡發(fā)現(xiàn)患有皮膚病，傳染病，精神病的患者，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。如需重返崗位必須治療康復(fù)，并經(jīng)衛(wèi)生部門(mén)體檢合格后辦理相關(guān)手續(xù)方可上崗。3新進(jìn)藥劑人員在上崗前，應(yīng)有體檢合格證明。4凡體檢合格者應(yīng)建立健康檔案。藥品驗(yàn)收管理制度:1藥庫(kù)必須根據(jù)《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序，以防數(shù)量短缺和假、偽、劣藥品進(jìn)入藥房，保證入庫(kù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好。2驗(yàn)收人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，并具有一定的專(zhuān)業(yè)知識(shí)、業(yè)務(wù)能力和工作能力。應(yīng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成(生物制品必須做到貨到即驗(yàn)，一般也須當(dāng)天來(lái)貨當(dāng)天驗(yàn)收)。驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)同時(shí)檢查藥品的外觀(guān)性狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)識(shí)等內(nèi)容，每整件的包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。對(duì)特殊管理的藥品實(shí)行雙人逐件驗(yàn)收。驗(yàn)收率應(yīng)保持100%。藥品驗(yàn)收后及時(shí)錄入電腦，做到錄入完整、規(guī)范。3驗(yàn)收藥品時(shí)除核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)外應(yīng)同時(shí)檢查以下內(nèi)容。3.1藥品的包裝標(biāo)簽和所附說(shuō)明書(shū)應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址，有藥品的通用名、生產(chǎn)日期、有效期等，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及儲(chǔ)藏條件等。特殊藥品、外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。

3.2驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)核對(duì)隨貨同行同批號(hào)的口岸藥檢所出具的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》和加蓋供貨單位紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件。進(jìn)口藥品，其包裝標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)，主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)。3.3驗(yàn)收應(yīng)以批號(hào)為單位進(jìn)行物理外觀(guān)質(zhì)量檢查3.4藥品需經(jīng)驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品或包裝不符合規(guī)范要求及破損滲漏現(xiàn)象時(shí)應(yīng)及時(shí)向藥庫(kù)反映并等待處理。藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度:1藥品存儲(chǔ)管理制度1.1藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲(chǔ)存要求按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次分類(lèi)陳列和存放。1.2不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi)存放，包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開(kāi)存放特殊管理藥品應(yīng)專(zhuān)柜存放;危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專(zhuān)用場(chǎng)所，并有防暴設(shè)備。1.3應(yīng)有與藥品使用規(guī)模相適應(yīng)的庫(kù)房，陳列藥品的質(zhì)量、包裝應(yīng)符合規(guī)定。1.4有溫濕度儲(chǔ)存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲(chǔ)存在冷藏室2～10度)，陰涼庫(kù)(不高于20℃)的庫(kù)房?jī)?nèi)，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)保持10～30℃，相對(duì)濕度應(yīng)保持在～75%之間。應(yīng)每日2二次定時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)行記錄，如庫(kù)房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采取措施。1.5發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問(wèn)應(yīng)即停用，并交質(zhì)量管理部門(mén)審查。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)通過(guò)質(zhì)量管理部門(mén)做好完善的手續(xù)和記錄。退貨記錄應(yīng)保存3年。1.6儲(chǔ)存藥品每二個(gè)月進(jìn)行一次有效期檢查，對(duì)有效期在個(gè)月內(nèi)的藥品應(yīng)做好記錄并及時(shí)與臨床醫(yī)生聯(lián)系，盡早使用。1.7定期檢查儲(chǔ)存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視情況應(yīng)縮短檢查周期，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)及儲(chǔ)存日久的藥品應(yīng)及時(shí)反饋或送藥檢所檢驗(yàn)。1.8每季度應(yīng)對(duì)藥房設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告，盡快處理。2藥品養(yǎng)護(hù)管理制度

2.1藥劑人員負(fù)責(zé)所領(lǐng)品的日常養(yǎng)護(hù)工作，每二個(gè)月對(duì)所保管的藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，有記錄可查。2.2藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”原則，儲(chǔ)存藥品的場(chǎng)所應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng);有安全、防霉、防蛀、防鼠、防蟲(chóng)、防潮、防污染等設(shè)施，應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。對(duì)庫(kù)存藥品要堅(jiān)持“碰一碰，動(dòng)一動(dòng)”。2.3藥劑人員須認(rèn)真檢查存儲(chǔ)場(chǎng)所的溫、濕度是否符合藥品儲(chǔ)存要求，每日定時(shí)做好記錄，有異常情況即采取相應(yīng)措施如：開(kāi)窗通風(fēng)或閉窗防濕電扇、空調(diào)機(jī)降溫、除濕。2.4質(zhì)量管理員不定時(shí)對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查，及時(shí)了解庫(kù)存藥品質(zhì)量狀況，采取相應(yīng)的防治措施。2.5對(duì)新領(lǐng)品種、易變質(zhì)藥品、近效期藥品、曾發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的相鄰批號(hào)的品種以及滯銷(xiāo)、貯存日久的品種應(yīng)加強(qiáng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)停止使用，并盡快通知質(zhì)量管理組織予以處理。處方管理制度:1處方，是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。2經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)點(diǎn)(醫(yī)院取得相應(yīng)處方權(quán)。3經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具的處方須經(jīng)本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效。4試用期的.醫(yī)師開(kāi)具處方，須經(jīng)本醫(yī)院有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核，并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效。5醫(yī)師須簽名留樣或者專(zhuān)用簽章備案后，方可開(kāi)具處方。6醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)，被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)后，其處方權(quán)即被取消。7醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。8麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品的處方權(quán)，按國(guó)務(wù)院頒布的條例和辦法規(guī)定執(zhí)行，需經(jīng)考核合格方有處方權(quán)。有關(guān)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品處方，遵照國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定辦理。9藥房不得擅自修改處方，如處方有錯(cuò)誤應(yīng)通知醫(yī)師更改并簽名及注明修改日期后配發(fā)。凡處方不合規(guī)定者藥房有權(quán)拒絕調(diào)配。

10處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)日用量;對(duì)于某些慢性病，老年病或特殊情況，處方用量適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師必須注明理由。11處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。12處方內(nèi)容應(yīng)包括以下幾項(xiàng)：病人姓名、性別、年齡、年、月、日、單位、詳細(xì)地址、電話(huà)號(hào)碼、臨床診斷、藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等，各項(xiàng)內(nèi)容均應(yīng)逐項(xiàng)完整、正確填寫(xiě)，醫(yī)師必須簽全名。處方書(shū)寫(xiě)一律采用橫書(shū)形式，中醫(yī)處方要有簡(jiǎn)要醫(yī)案，中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。麻醉藥品一類(lèi)精神藥品、二類(lèi)精神藥品分別用專(zhuān)用處方。13處方一律用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)。醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名或用代號(hào)。書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)，劑量，規(guī)格，用法，用量要準(zhǔn)確規(guī)范，不得使用“遵醫(yī)囑”，“自用”等含糊不清字句。處方字跡要清楚，不得涂改。如需修改醫(yī)師必須在修改處簽字并注明修改日期。14處方上藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克(g)、毫克mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國(guó)際單位IU)、單位(U);中藥飲片以克(g)為單位;片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及乳膏劑以支、盒為單位;注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量中藥飲片以劑為單位。藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。15藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱(chēng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào)。16西藥、中成藥處方，每一種藥品都應(yīng)另起一行。開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線(xiàn)以示處方完畢。除輸液處方和中藥飲片處方外，每一張?zhí)幏蕉疾坏贸^(guò)五種藥品。每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?7對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，必須在處方上注明皮試要求，皮試執(zhí)行人員應(yīng)寫(xiě)明皮試結(jié)果及簽名，無(wú)皮試結(jié)果標(biāo)記及無(wú)執(zhí)行者簽名的處方，藥房不得發(fā)藥。18一般處方保存一年，到期登記后由院長(zhǎng)或副院長(zhǎng)批準(zhǔn)銷(xiāo)毀。麻醉藥品處方保存三年，精神藥品藥品處方保存二年。19對(duì)違反規(guī)定，亂開(kāi)處方，濫用藥品的情況，藥房有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴(yán)重者應(yīng)報(bào)領(lǐng)導(dǎo)檢查處理。

20藥劑師有權(quán)監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)、合理用藥。藥房衛(wèi)生管理制度:1保持藥房?jī)?nèi)部環(huán)境整潔，日常衛(wèi)生由值班人員負(fù)責(zé)，大掃除全員參加。2庫(kù)房要保持物品堆放整齊有序，每次出、入庫(kù)后要及時(shí)清理，堅(jiān)持經(jīng)常清掃，保持庫(kù)內(nèi)整潔。3各部門(mén)要堅(jiān)持每月大掃除一次。4工作人員上崗時(shí)必須穿戴整齊干凈的工作衣，佩戴好工作牌。5在科室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙，不準(zhǔn)隨地吐痰。6嚴(yán)禁穿褲叉、背心、拖鞋上班，嚴(yán)禁打赤膊操作。藥品質(zhì)量信息管理制度:1重視患者對(duì)藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)，設(shè)立質(zhì)量信息反饋表，搞好意見(jiàn)反饋和處理。定期匯總分析，向藥事管理委員會(huì)報(bào)告。2信息員要深入實(shí)際，做好藥品