實驗室檢驗試驗管理制度

實驗室檢驗和試驗管理制度一、目的為了規(guī)范檢驗、試驗序次和行為，實現(xiàn)生產解析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，正確供應質量數(shù)據(jù)，達到質量系統(tǒng)吻合性要求，特擬定本管理制度。二、范圍本管理制度適用于化驗室所有檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。三、管理要求1、檢驗程序按規(guī)定要求采用樣品，并做好登記和表記。關于外購化工料，依據(jù)質量安全環(huán)保部質檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實物，按規(guī)定采樣。對外購大宗原資料和內部互供料，接到生產調換或相關裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。關于過程檢驗和試驗，按《解析頻率》的規(guī)定到生產裝置現(xiàn)場采樣。對成品檢驗和試驗，按《解析頻率》或質量管理要求到生產裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。接到生產裝置或調換臨時生產加樣通知時，按要求到指定部位采樣。采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。爾后，按要求備好保留樣品，并做好表記。檢驗過程中要嚴格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗結果正確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要親近注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品辦理的安全性和操作安全性以及儀器的矯捷性和牢固性。操作時，不得擅自走動工作崗位。檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結果應吻合方法精美度要求。數(shù)據(jù)辦理與結果計算要依據(jù)數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。若發(fā)現(xiàn)檢測結果異?；驅嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必定使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、正確、完滿。嚴禁用鉛筆錄錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用"-"注銷，并在"-"上方由自己更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內情況印上"作廢"、"檢修"、"停運"等印章。質量記錄分為解析檢驗原始記錄、解析檢驗報告單、解析檢驗日報表、質量督查日報表和產質量量合格證五種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。解析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄，需計算的解析結果應在確認無誤后填寫，解析檢驗原始記錄必定由解析者自己填寫，在崗其他解析人員復核(兩檢制)，確認無誤后，報告給組長。解析者對付原始記錄的真實性和檢驗結果的正確性負責，復核人員對付計算公式及計算結果的正確性負責。組長接收到解析數(shù)據(jù)，經審察確認無誤后(三檢制)，馬上用電話報告給生產裝置或相關部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好表記。組長要對數(shù)據(jù)報告的及時性、正確性和完滿性負責，對報告單的質量負責。2、質量記錄要按月、季或年編目成冊，做好表記，歸檔保留。質量記錄一般可在解析站保留三個月，超期后將記錄送交化驗室質量記錄存放室歸檔保留。3、嚴格執(zhí)行國家關于質量記錄和文件管理相關規(guī)定，穩(wěn)當保留質量記錄，中控分析原始記錄一般保留一年，原料和產品解析原始記錄、解析檢驗報告單、解析檢驗日報表、質量督查月報表和產質量量合格證一般保留3年。4、質量記錄在保留過程中，應防范潤濕、霉變、蟲蛀；扔掉和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量系統(tǒng)程前言件的規(guī)定。5、遵守化驗室解析檢驗、試驗工作基本規(guī)則。6、