患者知情同意告知制度

1、關(guān)于患者知情同意告知制度第1頁，共10頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)49分，星期三一、患者知情同意即是患者對(duì)病情、診療（手術(shù)）方案、風(fēng)險(xiǎn)益處、費(fèi)用開支、臨床試驗(yàn)等真實(shí)情況有了解與被告知的權(quán)利，患者在知情的情況下有選擇、接受 與拒絕的權(quán)利。二、履行患者知情同意可根據(jù)操作難易程度、可能發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)與后果等情 況，決定是口頭告知或是同時(shí)履行書面同意手續(xù)。第2頁，共10頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)49分，星期三三、由患者本人或其監(jiān)護(hù)人、委托代理人行使知情同意權(quán)，對(duì)不能完全具備自主 行為能力的患者，應(yīng)由符合相關(guān)法律規(guī)定的人代為行使知情同意權(quán)。四、醫(yī)院需要列出對(duì)患者執(zhí)行書面“知情同意”的目錄

2、，并對(duì)臨床醫(yī)師進(jìn)行相關(guān) 培訓(xùn)，由主管醫(yī)師用以患者易懂的方式和語言充分告知患者，履行簽字同意手續(xù)。第3頁，共10頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)49分，星期三五、對(duì)急診、危重患者，需實(shí)施搶救性手術(shù)、有創(chuàng)診療、輸血、血液制品、麻醉 時(shí)，在患者無法履行知情同意手續(xù)又無法與家屬聯(lián)系或無法在短時(shí)間內(nèi)到達(dá)，病 情可能危及患者生命安全時(shí)，應(yīng)緊急請(qǐng)示報(bào)告科主任、醫(yī)務(wù)部，院總值班批準(zhǔn)。第4頁，共10頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)49分，星期三六、臨床醫(yī)師在對(duì)病人初步診斷后要向病人進(jìn)行告知疾病特點(diǎn)及檢查、治療方法、治療的后果、可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)等，對(duì)于特殊檢查、特殊治療應(yīng)在取得病人的 理解同意后，方可實(shí)施。

3、第5頁，共10頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)49分，星期三七、如果病人對(duì)檢查、治療有疑慮，拒絕接受醫(yī)囑或處理，主管醫(yī)師應(yīng)在病程記 錄中作詳細(xì)記錄，向病人做出進(jìn)一步的解釋，病人仍拒絕接受處理等情況，也應(yīng) 在病程記錄中說明，并向上級(jí)醫(yī)師或科主任報(bào)告。八、如果病人執(zhí)意不同意接受應(yīng)該施行的檢查或治療，則不可實(shí)行，但應(yīng)告知可 能產(chǎn)生的后果，由病人或委托人在知情同意書上簽字。第6頁，共10頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)49分，星期三九、手術(shù)、麻醉前必須簽署手術(shù)、麻醉知情同意書。主管醫(yī)師應(yīng)告知病人擬施手術(shù)、麻醉的相關(guān)情況，由病人或家屬簽署同意手術(shù)、麻醉的意見。十、進(jìn)行臨床試驗(yàn)、藥品試驗(yàn)、醫(yī)療器械試驗(yàn)、輸血以及其他特殊檢查或治療前 必須簽署特殊檢查、特殊治療知情同意書。主管醫(yī)師應(yīng)向病人及家屬告知特殊檢 查、特殊治療的相關(guān)情況，由病人及家屬簽署同意檢查、治療的意見。第7頁，共10頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)49分，星期三十一、施行器官移植手術(shù)必須遵循國家法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門的規(guī)定執(zhí)行。十二、死亡病人進(jìn)行尸體解剖病理檢查前，必須有病人直系親屬的簽字同意；國家有法規(guī)規(guī)定需行尸檢（如傳染病）及因司法工作需要進(jìn)行尸檢者除外。第8頁，共10頁，2022年，5月20日，16點(diǎn)49分，星期三THANK YOU!第9頁，共10頁，2022年，5月2