性別決定和伴性遺傳練習(xí)

1、精品資源第十一周檢測(cè)性別決定與伴性遺傳內(nèi)容提要 ：本試卷供檢測(cè)3 2 、3 X 和 3 綜合的考生第一輪復(fù)習(xí)使用，具體內(nèi)容如下：本部分介紹性別決定與伴性遺傳兩方面的初步知識(shí)。關(guān)于性別決定，講述生物的性別主要是由性染色體來控制的，性染色體的概念以及性染色體的類型；伴性遺傳是指性染色體上的基因所表現(xiàn)出來的特殊遺傳現(xiàn)象，以人的色盲遺傳為例講述了伴性遺傳的規(guī)律。性別決定與伴性遺傳的知識(shí)，與人類的生活和生產(chǎn)都有密切關(guān)系，對(duì)于防止伴性遺傳病的發(fā)生、保持種族的優(yōu)良性具重要意義。一、選擇題1果蠅紅眼 A 對(duì)白眼 a 顯性，基因均位于 x 染色體上，如果雙親一方為紅眼，另一方為白眼，后代中雌雄個(gè)體均為紅眼，則親

2、本基因型為A x AxA xa yB.xaxa xAyC.xAxAxAyD.xAxa xAy答案： A2遺傳方式與性別相聯(lián)系的基因一定位于A X 染色體上BY 染色體上C常染色體上D 性染色體上答案： D3血友病受隱性基因控制并位于X 染色體上，正常情況下，下列哪種遺傳方式不存在A母親把致病基因傳給女兒B母親把致病基因傳給兒子C父親把致病基因傳給女兒D父親把致病基因傳給兒子答案： D4有一種嚴(yán)重的精神病是由一對(duì)隱性基因引起的，一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子，這個(gè)兒子攜帶致病基因的可能性為A13B24C23D14答案： C5一對(duì)色覺正常的夫婦，他們所生的孩子中A不可能有色盲兒子

3、B可能有色盲兒子C一定有色盲兒子D可能有色盲女兒答案： B6一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)他們生一個(gè)白化病男孩的幾率是A 12.5 B 25C50D75答案： A7如果一對(duì)夫婦一方正常，一方色盲，子女中，女兒表現(xiàn)型與父親相同，兒子表現(xiàn)型與母親相同，則母親的基因型為A xBxBB.xBx bC.xbx bD.xBx B 或 x bx b答案： C8一對(duì)夫婦都患家族性多發(fā)性腸息肉，他們生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，預(yù)計(jì)他們生第二個(gè)小孩患此病的幾率是歡下載精品資源A 50B75C25D 12.5 答案： B9一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩

4、。這個(gè)女孩的基因型是純合體的幾率為A 14B 16C18D1 16答案： B10某男子患鐘擺型眠球震顫這種遺傳病，他與正常女子結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，則此遺傳病屬于A常染色體上的顯性遺傳病B常染色體上的隱性遺傳病C X 性染色體上的顯性遺傳病DX 性染色體上的隱性遺傳病答案： C11下圖示幾個(gè)家族的遺傳系譜，肯定不是色盲遺傳的是答案： C12據(jù)觀察，體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為47 的人，性染色體組成為xxy ，為男性，但睪丸發(fā)育不全，不能產(chǎn)生精子。這說明對(duì)男女性別起決定作用的是A x 染色體Bx 與 y 染色體的比例C卵細(xì)胞中的性染色體組成D y 染色體答案： D13某男子色覺正常，其父

5、母、祖父母和外祖父母色覺也都正常，但其弟弟是色盲，則其弟弟的色盲基因來自A外祖父母親弟弟B外祖母母親弟弟C祖父父親弟弟D祖母父親弟弟答案： B14下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一對(duì)等位基因控制），其最可能的遺傳方式是A x 染色體上顯性遺傳B 常染色體上顯性遺傳Cx 染色體上隱性遺傳D 常染色體上隱性遺傳答案： B15一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦, 生下一個(gè)患某種遺傳病的女兒，該遺傳病一定不可能是歡下載精品資源A伴性遺傳B常染色體上基因的遺傳C顯性遺傳D隱性遺傳答案： C16下列關(guān)于性染色體的敘述，不正確的是A性染色體上的基因，遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系B XY型的生物體細(xì)胞中如果含有兩條同型性染色體，可表

6、示為XXC體細(xì)胞內(nèi)的X 和 Y 是一對(duì)同源染色體D XY型生物體細(xì)胞內(nèi)含兩條異型性染色體答案 D：17一對(duì)膚色正常的夫婦，共生了四個(gè)孩子，男女各半。其中一男孩色盲，另一男孩患白化??；女兒之一患色盲。那么這對(duì)夫婦的基因型為bB bbB bC.AaXBb bD.aaXBbbA AaXY、 aaX X B.AaXy、AaXXY、AaXXY、AaX x答案： B18下列細(xì)胞一定含有X 染色體的是A人的體細(xì)胞B生物的體細(xì)胞C 人的精子D生物的卵細(xì)胞答案： A19某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在A兩個(gè) Y 染色體，兩個(gè)色盲基因B一個(gè) X，一個(gè) Y，一個(gè)色盲基因C兩個(gè) X 染色體，兩個(gè)色盲

7、基因D一個(gè) Y，一個(gè) X，兩個(gè)色盲基因答案： C20基因型為 AaB 的個(gè)體產(chǎn)生的配子是A精子： AXB、 aXBB精子： AXB、aXB、 AY、 aYC卵細(xì)胞：BBDBBAX、aX卵細(xì)胞： AX、aX 、AY、aY答案： B21下列哪項(xiàng)不是伴X 染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)A患者的雙親中至少有一個(gè)是患者B患者女性多于男性C男性患者的女兒全部患病D此病表現(xiàn)為隔代遺傳答案： D22偏頭痛是一種遺傳病，若父母均患偏頭痛，則子女患病的可能性為75；若父母有一方患病，則子女患病的可能性為50。據(jù)此推斷偏頭痛是A常染色體上的隱性遺傳B常染色體上的顯性遺傳C X 染色體上的隱性遺傳DX 染色體上的顯性遺傳答案

8、： B23猴的下列各組細(xì)胞中，肯定有Y 染色體的是A受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞B受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞C初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元D精子和雄猴的神經(jīng)元答案： C24人的精細(xì)胞中的染色體可能為A 44 條常染色體 XY性染色體B22 條常染色體 XY性染色體C 11 條常染色體 Y 性染色體D 22 條常染色體 X 性染色體歡下載精品資源答案： D25一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他們的兒子是色盲的幾率是A1B12C14D18答案： C26某種牛，基因型AA 的個(gè)體是紅褐色，aa 的個(gè)體是紅色，基因型Aa 的個(gè)體，雄牛是紅褐色，雌牛是紅色?，F(xiàn)有一頭紅褐色母牛生了2 頭紅色小牛，此2

9、 頭小牛的性別是A全為雄牛B全為雌牛C一雌一雄D無(wú)法確定答案： B27一個(gè)患白化病的女性（其父是血友病患者）與一正常男性（其母是白化病患者）婚配，計(jì)劃生一個(gè)孩子，生出同時(shí)患兩種遺傳的孩子的幾率為A12B116C14D18答案： D28下圖示某家族慢性腎炎遺傳圖譜，此病可能屬于A常染色體上顯性遺傳BX 染色體上顯性遺傳C常染色體上隱性遺傳DX 染色體上隱性遺傳答案： B29一對(duì)夫婦共有三個(gè)子女，男孩、女孩中各有一個(gè)血友病患者。這對(duì)夫婦的基因型是A X hX h 和 X H YB X HX h 和 X H YCX HX h 和 X hYD.X HX H 和 X H Y答案： C30性染色體成對(duì)存在

10、的細(xì)胞是A 體細(xì)胞B 次級(jí)精母細(xì)胞C次級(jí)卵母細(xì)胞D 精子答案： A31一對(duì)夫婦都正常，他們的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。他們生了一個(gè)兒子，則兒子患色盲的幾率為A18B14C12D1答案： B32外耳道多毛癥是限雄遺傳，父親是患者，則兒子全是患者，女兒全正常。此遺傳病基因是A 位于 X 染色體上的顯性基因B 位于 Y 染色體上的隱性基因C位于常染色體上的顯性基因D位于常染色體上的隱性基因答案： B33上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病，某男性患者父母都正常，該男性上眼瞼下垂的性狀最可能是歡下載精品資源A 伴性遺傳的結(jié)果B顯性遺傳的結(jié)果C基因突變的結(jié)果D隱性遺傳的結(jié)果答案： C二、非選擇題34色盲這種

11、遺傳病具有兩大特點(diǎn)：（1）就男女患病率而言，；（2）就患者在各代出現(xiàn)的情況而言，遺傳，即男性患者的致病的基因通過傳給。答案：（ 1）男性高于女性（2 ）隔代；女兒；外孫35血友病是遺傳??；血友病的遺傳方式是；血友病的遺傳遵循基因的規(guī)律。答案：性染色體上的隱性；伴性遺傳；分離36關(guān)于人類遺傳病特征的分析：（1）致病基因是隱性基因的遺傳特征是：雙親正常，子女中患者。（2）伴 X 隱性遺傳病和常染色體上隱性遺傳病的遺傳特征的區(qū)別是：母親若是患者， 兒子；若女兒是患者，則父親；患者中男性。（3）致病基因是顯性基因的遺傳特征是：若雙親患病，子女中正常者。（4）伴 X 顯性遺傳病和常染色體顯性遺傳病的遺傳

12、特征的區(qū)別是：若父親是患者， 則女兒；若兒子患病，則母親；患者中女性。答案：（ 1）可能出現(xiàn)（2 ）全為患者必為患者多于女性（3 ）可能出現(xiàn)（4 ）全為患者必為患者多于男性37在研究果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀時(shí)，發(fā)現(xiàn)三個(gè)個(gè)體的基因組成是：甲GHh、乙 GgHH、丙 gHh。（1）位于常染色體上的等位基因是，位于性染色體上的等位基因是。（2）甲、乙和丙中，雌性個(gè)體是。（3）減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，甲形成種配了，乙形成種配子。答案：（ 1）H 和 hG 和 g（2）乙（3） 4 ；238己知色盲和血友病分別由位于X 染色體上隱性基因b 和 h 控制，甲、乙兩女的丈夫都正常，甲女人的子女中，女兒均正常，兩個(gè)兒子

13、，一個(gè)是血友病患者，一個(gè)是色盲患者。乙女人的女兒均正常，兩個(gè)兒子，一個(gè)完全正常，另一個(gè)表現(xiàn)為血友病兼色盲，則甲、乙女人的基因型分別為和。丈夫的基因型為。答案： X bH X BhX BH X bhXBHY39人類的褐眼（A）對(duì)藍(lán)眼（ a）顯性， A、a 位于常染色體上。有一個(gè)藍(lán)眼正常色覺的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲男孩，分析回答下列問題：（1）男子的基因型為，女子的基因型為。（2）他們子女中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率為。答案：（ 1）AaX ByaaX BXb（ 2 ）1 840血友病是由隱性致病基因控制的，該基因只位于上，而在上卻沒有。男性個(gè)體只要帶有致病基因就會(huì)出現(xiàn)血友

14、病。所以血友病患者總是。答案： X 染色體Y 染色體X 染色體男性多于女性41先天性并指與先天性聾啞分別由顯性基因R、隱性基因d 控制，它們分別位于不同對(duì)的常染色體上；歡下載精品資源色盲基因 b 位于 x 染色體上。有一個(gè)家庭，母親并指，父親正常，生了一個(gè)先天性聾啞并且色盲的兒子，分析這一家三口人的基因型：母親，父親，兒子。答案： RrDdX BXbrrDdX B YrrddX bY42右圖是某家族遺傳病系譜圖，設(shè)控制相對(duì)性狀的等位基因?yàn)锳、a，根據(jù)圖回答下列問題：（1）該遺傳病的致病基因是位于染色體上的性基因。（2） 4 和 8 和基因型分別是和。9 的可能基因型是，她是純合體的幾率為。（3

15、） 8 和 9 屬于結(jié)婚，他們的子女中患此病的幾率是。（4）若 8 與另一家族中純合正常的女性結(jié)婚，則后代中患此遺傳病的幾率為。（5）由（ 3）（4）可以看出婚配所生子女患性遺傳病的幾率較高，其原因是：。答案： (1) 常；隱（ 2）Aa ；aa ；AA 或 Aa1 3（3）近親1 3（ 4 ）0（ 5）近親隱近親婚配的雙方,可能從共同祖先哪里繼承相同的致病基因，從而使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加。43下圖是白化?。╝ ）色盲（ b）的遺傳示意圖，根據(jù)圖回答下列問題：（1）用號(hào)碼表示色盲基因的傳遞途徑。（2）分別寫出 2、 3 的基因型：、。（3） 5 是純合體的幾率為。（4）若 7 和 8

16、 再生一個(gè)孩子，其為色盲兼白化病的幾率為；若他們的第二個(gè)孩子是兒子，其基因型為 AaXBY 的幾率為。答案：（ 1） 2 7 10（ 2）AaX BX bAaX BY(3)1/6 (4)1/161/4歡下載精品資源44下列各圖分別是五個(gè)家族的遺傳系譜圖。其中圖示 x 染色體上顯性遺傳病的遺傳，圖示 X 染色體上隱性遺傳病的遺傳，圖示常染色體上顯性遺傳病的遺傳，圖示常染色體上隱性遺傳病的遺傳，圖示 Y 染色體上遺傳病的遺傳。答案：BCAED45一對(duì)正常的夫妻生下一個(gè)既是色盲又是血友病的孩子，從遺傳角度分析，這個(gè)孩子的性別應(yīng)是性，夫妻的基因型分別是：夫妻。答案：男H； X BH X bh； XBY46一對(duì)夫婦，妻子患白化病，其父色盲；丈夫正常，其母患白化病，分析回答：（1）預(yù)計(jì)