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文檔簡介
1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )A2 molNO2與水充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAB含0.1molH3PO4的水溶液中PO43的數(shù)目為0
2、.1NAC0.5molNa2O2中O的數(shù)目為NAD標(biāo)況下,42g丙烯和丁烯混合物含C數(shù)目為3NA2、某化學(xué)小組設(shè)計了如圖甲所示的數(shù)字化實驗裝置,研究常溫下,向1L0.1mol/LH2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液時的pH變化情況,并繪制出溶液中含A元素的粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖乙所示,則下列說法中正確的是( )ApH=4.0時,圖中n(HA-)約為0.0091molB0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/LC該實驗應(yīng)將左邊的酸式滴定管換成右邊堿式滴定管并加酚酞作指示劑D常溫下,等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合
3、后溶液pH=3.03、下列關(guān)于NH4Cl的描述正確的是()A只存在離子鍵B屬于共價化合物C氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D的電子式:4、下列實驗操作及現(xiàn)象,不能得出對應(yīng)結(jié)論的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A將甲烷與氯氣在光照下反應(yīng),反應(yīng)后的混合氣體通入紫色石蕊試液中紫色石蕊試液變紅且不褪色反應(yīng)產(chǎn)生了HClB鍍鋅鐵片出現(xiàn)刮痕后部分浸入飽和食鹽水中,一段時間后鐵片附近滴入K3Fe(CN)6溶液無藍色沉淀鍍鋅鐵沒有發(fā)生原電池反應(yīng)C向 2mL 0.l mol/L 醋酸溶液和 2mL0.l mol/L 硼酸溶液中分別滴入少量0.lmol/LNaHCO3 溶液只有醋酸溶液中產(chǎn)生氣體酸性:醋酸碳酸硼酸D向 FeCl3 溶液與
4、 NaCl 溶液中分別滴入 30% H2O2 溶液只有FeCl3 溶液中迅速產(chǎn)生氣體Fe3+能催H2O2分解AABBCCDD5、分子式為C4H8Br2的有機物同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))為( )A9B10C11D126、新型冠狀病毒是一種致病性很強的 RNA 病毒,下列說法錯誤的是A新型冠狀病毒組成元素中含有 C、H、OB用“84 消毒液”進行消毒時,消毒液越濃越好C3M 防顆粒物口罩均使用 3M 專有高效過濾材料聚丙烯材質(zhì),聚丙烯屬于高分子D不去人群聚集處、勤洗手可預(yù)防新型冠狀病毒7、大規(guī)模開發(fā)利用鐵、銅、鋁,由早到晚的時間順序是( )A鐵、銅、鋁B鐵、鋁、銅C鋁、銅、鐵D銅、鐵、鋁8、分別
5、由下表中的實驗和現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是選項實 驗現(xiàn) 象結(jié) 論A用熔融氯化鋁做導(dǎo)電性實驗電流指針不偏轉(zhuǎn)氯化鋁是共價化合物B向FeBr2溶液中加入少量氯水,再加 CCl4振蕩CCl4層無色Fe2的還原性強于BrC相同的鋁片分別與同溫同體積,且c(H)=1molL1的鹽酸、硫酸反應(yīng)鋁與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氣泡較快可能是Cl對該反應(yīng)起到促進作用D向盛有2mL0.l mol/L的AgNO3溶液中加入10滴0.1mol/L的NaCl溶液,振蕩,再加入10滴0.1 mol/L的NaI溶液,再振蕩先生成白色沉淀,后產(chǎn)生黃色沉淀Ksp(AgI)Ksp(AgCl)AABBCCDD9、25時,0.1molL-1的3種溶液
6、鹽酸氨水CH3COONa溶液下列說法中,不正確的是()A3種溶液中pH最小的是B3種溶液中水的電離程度最大的是C與等體積混合后溶液顯酸性D與等體積混合后c(H+)c(CH3COO-)c(OH-)10、下列說法正確的是A2018年10月起,天津市開始全面實現(xiàn)車用乙醇汽油替代普通汽油,向汽油中添加乙醇,該混合燃料的熱值不變B百萬噸乙烯是天津濱海新區(qū)開發(fā)的標(biāo)志性工程,乙烯主要是通過石油催化裂化獲得C天津堿廠的“紅三角”牌純堿曾享譽全世界,侯氏制堿法原理是向飽和食鹽水先通氨氣,再通二氧化碳,利用溶解度的差異沉淀出純堿晶體D天津是我國鋰離子電池研發(fā)和生產(chǎn)的重要基地,廢舊鋰離子電池進行放電處理有利于鋰在正
7、極的回收是因為放電過程中,鋰離子向正極運動并進入正極材料11、對于2SO2(g)O2(g) 2SO3(g),H0,根據(jù)下圖,下列說法錯誤的是( )At2時使用了催化劑Bt3時采取減小反應(yīng)體系壓強的措施Ct5時采取升溫的措施D反應(yīng)在t6時刻,SO3體積分?jǐn)?shù)最大12、下列關(guān)于古籍中的記載說法不正確的是A本草綱目“燒酒”條目下寫道自元時始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上其清如水,味極濃烈,蓋酒露也”。這里所用的“法”是指蒸餾B呂氏春秋別類編中“金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛” 體現(xiàn)了合金硬度方面的特性C本草經(jīng)集注中關(guān)于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”
8、,該方法應(yīng)用了顯色反應(yīng)D抱樸子金丹篇中記載:“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又成丹砂”,該過程發(fā)生了分解、化合、氧化還原反應(yīng)13、將一定質(zhì)量的Mg和Al混合物投入到200 mL稀硫酸中,固體全部溶解后,向所得溶液中滴加NaOH溶液至過量,生成沉淀的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示。則下列說法錯誤的是A最初20 mL NaOH溶液用于中和過量的稀硫酸BNaOH溶液物質(zhì)的量濃度為CMg和Al的總質(zhì)量為9gD生成的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2 L14、利用右圖所示裝置可以將溫室氣體CO2轉(zhuǎn)化為燃料氣體CO。下列說法中,不正確的是A電極b表面發(fā)生還原反應(yīng)B該裝置工作時,H+從a極區(qū)向b
9、極區(qū)移動C該裝置中每生成1molCO,同時生成0.5molO2D該過程是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程15、下列有關(guān)實驗操作的敘述正確的是A制備乙酸乙酯時,將乙醇和乙酸依次加入到濃硫酸中B用苯萃取溴水中的溴時,將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出C在蒸餾操作中,應(yīng)先通入冷凝水后加熱蒸餾燒瓶D向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體時,引流用的玻璃棒不可以接觸容量瓶內(nèi)壁16、如圖是一種可充電鋰電池,反應(yīng)原理是4LiFeS2Fe2Li2S,LiPF6是電解質(zhì),SO(CH3)2是溶劑。下列說法正確的是()A放電時,電子由a極經(jīng)電解液流向b極B放電時,電解質(zhì)溶液中PF6-向b極區(qū)遷移C充電時,b極反應(yīng)式為Fe2Li2S4e-=FeS2
10、4Li+D充電時,b極消耗5.6gFe時在a極生成0.7gLi二、非選擇題(本題包括5小題)17、茉莉酸甲酯的一種合成路線如下:(1) C中含氧官能團名稱為_。(2) DE的反應(yīng)類型為_。(3) 已知A、B的分子式依次為C6H10O4、C12H18O4,A中不含甲基,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:_。(4) D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后兩種分子中均只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5) 寫出以和CH2(COOCH3)2為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干
11、)_。18、中國科學(xué)家運用穿山甲的鱗片特征,制作出具有自我恢復(fù)性的防彈衣,具有如此神奇功能的是聚對苯二甲酰對苯二胺(G)。其合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)B中含有的官能團名稱為_,BC的反應(yīng)類型為_。(3)BD的化學(xué)反應(yīng)方程式為_。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體,符合下列條件的H的結(jié)構(gòu)共有_種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_。能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)參照上述合成路線,設(shè)計以為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:_。19、二氯化二硫(S2Cl2)是一種無色液體,有刺激性、窒息性惡臭
12、。人們使用它作橡膠的低溫硫化劑和黏結(jié)劑。向熔融的硫中通入限量的氯氣即可生成S2Cl2,進一步氯化得SCl2。S2Cl2、SCl2、S的某些性質(zhì)如下:實驗室可用如圖所示裝置制備少量S2Cl2。(1)儀器M的名稱是_。(2)實驗室中用高錳酸鉀與濃鹽酸制取Cl2的化學(xué)方程式為_。(3)欲得到較純凈的S2Cl2,上述儀器裝置的連接順序為e_f(按氣體流出方向)。D裝置中堿石灰的作用是_。(4)S2Cl2粗品中可能混有的雜質(zhì)是_(填化學(xué)式),從S2Cl2粗品中提純S2Cl2的操作方法是_(填操作名稱)。.(5)若產(chǎn)物S2Cl2中混入少量水,則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(6)對提純后的產(chǎn)品進行測定:取mg
13、產(chǎn)品,加入50mL水充分反應(yīng)(SO2全部逸出),過濾,洗滌沉淀并將洗滌液與濾液合并,用100mL容量瓶定容,取20.00mL溶液與濃度為0.4000molL-1的硝酸銀溶液反應(yīng),消耗硝酸銀溶液20.00mL,則產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(用含有m的式子表示)。20、硝酸亞鐵可用作媒染劑、分析試劑、催化劑等。(1)硝酸亞鐵可用鐵屑在低溫下溶于稀硝酸制得,還原產(chǎn)物為NO。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)某小組為探究硝酸亞鐵晶體的熱分解產(chǎn)物,按下圖所示裝置進行實驗。儀器B的名稱是_,實驗中無水CuSO4變藍,由此可知硝酸亞鐵晶體含有_。實驗中觀察到A裝置的試管中有紅棕色氣體生成,檢驗熱分解后固體為氧化鐵
14、的實驗方案為:實驗步驟 現(xiàn)象取少量固體加適量稀硫酸,振蕩,將溶液分成兩份固體溶解得黃色溶液一份滴入_溶液變成紅色另一份滴入12滴K3 Fe(CN)6溶液_A中硝酸亞鐵晶體Fe(NO3)2xH2O分解的化學(xué)方程式為_ 。(3)繼續(xù)探究mg硝酸亞鐵晶體中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)取A中熱分解后的固體放入錐形瓶,用稀硫酸溶解,加入過量的KI溶液,滴入2滴_作指示劑。用a mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),滴定至終點時用去bmLNa2S2O3溶液,則硝酸亞鐵晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。21、NVCO化學(xué)式可表示為(NH4)a(VO)b(CO3)c
15、(OH)d10H2O能用于制取VO2,實驗室可由V2O5、N2H42HCl、NH4HCO3為原料制備NVCO。(1)原料NH4HCO3中HCO3-水解的離子方程式為_。(2) N2H42HCl是N2H4的鹽酸鹽。已知N2H4在水中的電離方式與NH3相似,25 時,K1=9.5510-7。該溫度下,反應(yīng)N2H4+HN2H5+的平衡常數(shù)K=_(填數(shù)值)。(3)為確定NVCO的組成,進行如下實驗:稱取2.130 g樣品與足量NaOH充分反應(yīng),生成NH3 0.224 L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。另取一定量樣品在氮氣氛中加熱,樣品的固體殘留率(固體樣品的剩余質(zhì)量/固體樣品的起始質(zhì)量100%)隨溫度的變化如
16、下圖所示(分解過程中各元素的化合價不變)。根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù)計算確定NVCO的化學(xué)式(寫出計算過程)_。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A選項,3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO,3molNO2與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,因此2 molNO2與水充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為,故A錯誤;B選項,H3PO4是弱酸,弱電解質(zhì),因此含0.1molH3PO4的水溶液中PO43的數(shù)目為小于0.1NA,故B錯誤;C選項,0.5molNa2O2中含有過氧根離子,數(shù)目為0.5NA,故C錯誤;D選項,標(biāo)況下,丙烯和丁烯混合物通式為CnH2n,42g丙烯和丁烯混合物含C數(shù)目,故D正確。
17、綜上所述,答案為D?!军c睛】過氧化鈉中含有鈉離子和過氧根離子,離子個數(shù)有3個。2、A【解析】ApH3時A2、HA的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,所以二者的濃度相等,則Ka2c(H)0.001mol/L,由同一溶液中,pH4時該酸的第二步電離常數(shù)不變,且原溶液中n(HA)n(A2)0.1mol,據(jù)此計算n(HA);B該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以NaHA溶液中不存在H2A;C根據(jù)圖知,滴定終點時溶液呈酸性;DpH3時,溶液中不存在H2A,說明該酸第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA只電離不水解,Na2A能水解,且c(A2)c(HA)。【詳解】ApH3時A2、HA的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,所以二
18、者的濃度相等,則Ka2c(H)0.001mol/L,由同一溶液中,pH4時該酸的第二步電離常數(shù)不變,且原溶液中n(HA)n(A2)0.1mol,Ka2c(H)0.0001mol/L0.001mol/L,n(HA)約為0.0091mol,故A正確;B該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以NaHA只能電離不能水解,則溶液中不存在H2A,根據(jù)物料守恒得c(A2)c(HA)0.1mol/L,故B錯誤;C根據(jù)圖知,滴定終點時溶液呈酸性,應(yīng)該選取甲基橙作指示劑,故C錯誤;DpH3時,溶液中不存在H2A,說明該酸第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA只電離不水解,Na2A能水解,且c(A2)=c(
19、HA);等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合,因為電離、水解程度不同導(dǎo)致c(A2)、c(HA)不一定相等,則混合溶液的pH不一定等于3,故D錯誤;故答案選A。【點睛】正確判斷該二元酸“第一步完全電離、第二步部分電離”是解本題關(guān)鍵,注意電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液中溶質(zhì)及其濃度無關(guān)。3、D【解析】A項、氯化銨為離子化合物,既存在離子鍵又存在共價鍵,故A錯誤;B項、氯化銨含有離子鍵,為離子化合物,故B錯誤;C項、氯離子核內(nèi)有17個質(zhì)子,核外有18個電子,則氯離子結(jié)構(gòu)示意圖:,故C錯誤;D項、NH4+是多原子構(gòu)成的陽離子,電子式要加中括號和電荷,電子式為,故D正確;故選D。4、B【解
20、析】A. 將甲烷與氯氣在光照下反應(yīng),反應(yīng)后的混合氣體通入紫色石蕊試液中,紫色石蕊試液變紅且不褪色,說明生成了HCl,故A不符合題意;B. 鍍鋅鐵片出現(xiàn)刮痕后部分浸入飽和食鹽水中,一段時間后鐵片附近滴入K3Fe(CN)6溶液,無藍色沉淀,鋅作負(fù)極,鐵作正極,鐵受到了保護,鍍鋅鐵發(fā)生了原電池反應(yīng),故B符合題意;C. 向 2mL 0.l molL1醋酸溶液和 2mL0.l molL1硼酸溶液中分別滴入少量0.l molL1 NaHCO3溶液,只有醋酸溶液中產(chǎn)生氣體,說明醋酸和碳酸氫鈉反應(yīng),硼酸不與碳酸氫鈉反應(yīng),則得出酸性:醋酸碳酸硼酸,故C不符合題意;D. 向FeCl3溶液與NaCl溶液中分別滴入
21、30% H2O2 溶液,只有FeCl3溶液中迅速產(chǎn)生氣體,說明Fe3+對H2O2分解起催化作用,故D不符合題意。綜上所述,答案為B。5、A【解析】分子式為C4H8Br2的同分異構(gòu)體有主鏈有4個碳原子的:CHBr2CH2CH2CH3;CH2BrCHBrCH2CH3;CH2BrCH2CHBrCH3;CH2BrCH2CH2CH2Br;CH3CHBr2CH2CH3;CH3CHBrCHBrCH3;主鏈有3個碳原子的:CHBr2CH(CH3)2;CH2BrCBr(CH3)2;CH2BrCHCH3CH2Br;共有9種情況答案選A。6、B【解析】A. 新型冠狀病毒成分為蛋白質(zhì),組成元素為C、H、O、N等,故A
22、錯誤;B. 用“84 消毒液”進行消毒時,消毒液過高對人體健康也會產(chǎn)生危害,故B錯誤;C. 聚丙烯材質(zhì)的成分為聚丙烯,聚丙烯屬于合成有機高分子,故C正確;D. .新型冠狀病毒主要通過飛沫和接觸傳播,為減少傳染性,不去人群聚集處、勤洗手可預(yù)防新型冠狀病毒,故D正確;故選B。7、D【解析】越活潑的金屬越難被還原,冶煉越困難,所以較早大規(guī)模開發(fā)利用的金屬是銅,其次是鐵,鋁較活潑,人類掌握冶煉鋁的技術(shù)較晚,答案選D。8、D【解析】A. 氯化鋁為分子晶體,熔融狀態(tài)下以分子存在,所以熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,是共價化合物,故A正確;B. 向FeBr2溶液中加入少量氯水,再加 CCl4振蕩,CCl4層無色,說明溴離子
23、沒有被氧化,從而可證明Fe2+的還原性強于Br,故B正確;C. 氫離子濃度相同,但陰離子不同,鋁與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氣泡較快,可能是Cl對該反應(yīng)起到促進作用,故C正確;D. 滴加10滴0.1mol/L的NaCl溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加入0.1mol/L的NaI溶液,硝酸銀過量,均為沉淀生成,則不能比較Ksp大小,故D錯誤;故答案選D。9、B【解析】鹽酸PH7,氨水電離呈堿性CH3COONa水解呈堿性,pH最小的是,故A正確;鹽酸電離出氫離子、氨水電離出氫氧根離子,抑制水電離,CH3COONa水解促進水電離,所以電離程度最大的是,故B錯誤;與等體積混合后恰好生成氯化銨,氯化銨水解呈酸性,故C正確;與等體
24、積混合后恰好完全反應(yīng)生成醋酸和氯化鈉,根據(jù)電荷守恒c(H+)+ c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+ c(Cl-),c(Na+)= c(Cl-),所以c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(H+)c(CH3COO-)c(OH-),故D正確。點睛:任意溶液中,陽離子所帶正電荷總數(shù)一定等于陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù);如醋酸和氯化鈉的混合溶液中含有H+、Na+、CH3COO-、OH-、Cl-,所以一定有c(H+)+ c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+ c(Cl-)。10、D【解析】A. 汽油和乙醇的熱值不同,所以向汽油中添加乙醇后,該混合燃料的熱值會改變,故A
25、錯誤;B. 石油催化裂化目的是使重質(zhì)油發(fā)生裂化反應(yīng),轉(zhuǎn)變?yōu)榱鸦瘹?、汽油和柴油等,而不是生產(chǎn)乙烯,目前生產(chǎn)乙烯的主要方法是石油裂解,故B錯誤;C. 侯氏制堿的原理是向飽和食鹽水中先通氨氣至飽和,再通入二氧化碳?xì)怏w(因氨氣溶解度大于二氧化碳,所以先讓氨氣飽和),析出碳酸氫鈉沉淀,將沉淀濾出,灼燒分解即得碳酸鈉,故C錯誤;D. 進行放電處理時,Li+從負(fù)極中脫出,經(jīng)由電解質(zhì)向正極移動并進入正極材料中,有利于鋰在正極的回收,故D正確。故選D。11、D【解析】A.t2時,正逆反應(yīng)速率同時增大,且速率相等,而所給可逆反應(yīng)中,反應(yīng)前后氣體分子數(shù)發(fā)生變化,故此時改變的條件應(yīng)為加入催化劑,A不符合題意;B.t3
26、時,正逆反應(yīng)速率都減小,由于逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆移,由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故不可能是降低溫度;反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減小,故此時改變的條件為減小壓強,B不符合題意;C.t5時,正逆反應(yīng)速率都增大,故改變的條件可能為升高溫度或增大壓強,由于逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆移,結(jié)合該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減小,故此時改變的條件為升高溫度,C不符合題意;D.由于t3、t5時刻,平衡都是發(fā)生逆移的,故達到平衡時,即t4、t6時刻所得的SO3的體積分?jǐn)?shù)都比t1時刻小,D說法錯誤,符合題意;故答案為:D12、C【解析】A由“蒸令氣”可知與混合物沸點有關(guān),則這里所用的“法”是指蒸餾,故
27、A正確;B金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛,則說明合金硬度大于各成分,故B正確;C鑒別KNO3和Na2SO4,利用鉀元素和鈉元素的焰色反應(yīng)不同,鈉元素焰色反應(yīng)為黃色,鉀元素焰色反應(yīng)為隔著鈷玻璃為紫色,故C錯誤;D丹砂( HgS)燒之成水銀,HgSHg+S,積變又還成丹砂的過程都是氧化還原反應(yīng),有單質(zhì)(水銀)生成,且單質(zhì)(水銀)重新生成化合物,故該過程包含分解、化合、氧化還原反應(yīng),故D正確;答案選C。【點睛】準(zhǔn)確把握詩句含義,明確相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵。本題的易錯點為C,要注意焰色反應(yīng)屬于物理變化,不是化學(xué)變化。13、D【解析】由圖象可以知道,從開始至加入NaOH溶液20mL,沒有沉淀生成,說明原
28、溶液中硫酸溶解Mg、Al后硫酸有剩余,此時發(fā)生的反應(yīng)為:.當(dāng)V(NaOH溶液)=200mL時,沉淀量最大,此時為和,二者物質(zhì)的量之和為0.35mol,溶液中溶質(zhì)為,根據(jù)鈉元素守恒可以知道此時等于200mL氫氧化鈉溶液中含有的n(NaOH)的0.5倍.從200mL到240mL,NaOH溶解,當(dāng)V(NaOH溶液)=240mL時,沉淀不再減少,此時全部為,物質(zhì)的量為0.15mol, 為0.15mol, 為0.35mol-0.15mol=0.2mol,因為從200mL到240mL,發(fā)生,所以該階段消耗,氫氧化鈉的濃度為.【詳解】A. 由上述分析可以知道,最初20mLNaOH溶液用于中和過量的稀硫酸,所
29、以A選項是正確的;B. 由上述分析可以知道,氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為5mol/L,所以B選項是正確的;C. 由元素守恒可以知道,,所以鎂和鋁的總質(zhì)量為,所以C選項是正確的;D. 由電子守恒可以知道,生成的氫氣為,若在標(biāo)況下,體積為,但狀況未知,故D錯誤;故答案選D。14、D【解析】試題分析:由圖示裝置可知,水在太陽光的作用下失去電子轉(zhuǎn)化為氧氣和氫離子,電子經(jīng)外電路流向b極,氫離子向b極定向移動,二氧化碳在b極上得到電子被還原為一氧化碳。A. 電極b表面發(fā)生還原反應(yīng),A正確;B. 該裝置工作時,H+從a極區(qū)向b極區(qū)移動,B正確;C. 該裝置中每生成1molCO時轉(zhuǎn)移2mol e-,所以一定同
30、時生成0.5molO2,C正確;D. 該過程是將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程,D不正確。本題選D。15、C【解析】A濃硫酸溶于水放出大量的熱,且密度比水大,為防止酸液飛濺,應(yīng)先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢加入濃硫酸,邊加邊振蕩,順序不能顛倒,故A錯誤;B苯的密度比水的密度小,分層后有機層在上層,則溴的苯溶液從分液漏斗上口倒出,故B錯誤;C蒸餾時,應(yīng)充分冷凝,則先通冷凝水后加熱蒸餾燒瓶,防止餾分來不及冷卻,故C正確;D引流時玻璃棒下端在刻度線以下,玻璃棒可以接觸容量瓶內(nèi)壁,故D錯誤;故答案為C。16、C【解析】由所給的反應(yīng)原理可判斷原電池時,Li易失電子作負(fù)極,所以a是負(fù)極、b是正極,負(fù)極反應(yīng)
31、式為Li-e-Li+,LiPF6是電解質(zhì),則正極反應(yīng)式為FeS2+4Li+4e-Fe+2Li2S?!驹斀狻緼.電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電子不經(jīng)過電解質(zhì)溶液,A錯誤;B.原電池中陰離子移向負(fù)極,電解質(zhì)溶液中PF6-應(yīng)向a極區(qū)遷移,B錯誤;C.充電時,原電池中負(fù)極變陰極,正極變陽極,則電解時b極為陽極,反應(yīng)式為Fe2Li2S4e-=FeS24Li+,C正確;D. 由所給原理4LiFeS2Fe2Li2S,可得關(guān)系式,b極消耗5.6gFe時在a極生成2.8gLi,D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羰基和酯基 消去反應(yīng) 【解析】(1)由結(jié)構(gòu)可知C中含氧官能團為:酯基、羰基;(2)對比
32、D、E的結(jié)構(gòu),可知D分子中脫去1分子HCOOCH2CH=CH2形成碳碳雙鍵得到E;(3)A、B的分子式依次為C6H10O4、C12H18O4,A中不含甲基,結(jié)合C的結(jié)構(gòu),可知A為HOOC(CH2)4COOH、B為;(4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件:分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,說明還含有酯基,且酸化后兩種分子中均只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫;(5)由EFG轉(zhuǎn)化可知,可由加熱得到,而與CH2(COOCH3)2加成得到,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到,然后發(fā)生催化氧化得到,最后發(fā)生消去反應(yīng)得到。【詳解】由上述分析可知:A為HOOC(CH2)4
33、COOH;B為。(1)由C結(jié)構(gòu)簡式可知C中含氧官能團為:酯基、羰基;(2)對比D、E的結(jié)構(gòu),可知D分子中脫去1分子HCOOCH2CH=CH2形成碳碳雙鍵得到E,故D生成E的反應(yīng)屬于消去反應(yīng);(3)A、B的分子式依次為C6H10O4、C12H18O4,A中不含甲基,結(jié)合C的結(jié)構(gòu),可知A為HOOC(CH2)4COOH、B為;(4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件:分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,說明還含有酯基,且酸化后兩種分子中均只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,符合條件的同分異構(gòu)體為:;(5)與H2在Ni催化下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,與O2在Cu催化
34、下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生,與NaOH的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生,再與CH2(COOCH3)2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,該物質(zhì)在高溫下反應(yīng)產(chǎn)生,故合成路線流程圖為:。【點睛】本題考查有機物的合成的知識,涉及官能團的識別、有機反應(yīng)類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體的書寫、合成路線設(shè)計等,(4)中同分異構(gòu)體的書寫為易錯點、難點,關(guān)鍵是對比物質(zhì)的結(jié)構(gòu)理解發(fā)生的反應(yīng),題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運用能力。18、對二甲苯(或1,4-二甲苯) 羧基 取代反應(yīng) +2CH3OH+2H2O; 13 【解析】根據(jù)合成路線可知,經(jīng)氧化得到B,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可逆推得到B為,B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到D,D與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生
35、成E,E與次氯酸鈉反應(yīng)得到F,F(xiàn)與C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚對苯二甲酰對苯二胺(G),可推知G的結(jié)構(gòu)簡式為:,結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析作答?!驹斀狻浚?)根據(jù)A的結(jié)構(gòu),兩個甲基處在對位,故命名為對二甲苯,或系統(tǒng)命名為1,4-二甲苯,故答案為:對二甲苯(或1,4-二甲苯);(2)由D的結(jié)構(gòu)逆推,可知B為對苯二甲酸(),含有的官能團名稱為羧基,對比B與C的結(jié)構(gòu),可知BC的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:羧基;取代反應(yīng);(3)BD為酯化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:+2CH3OH+2H2O;故答案為:+2CH3OH+2H2O;(4)已知G為聚對苯二甲酰對苯二胺,可知C和F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)而得到,其結(jié)構(gòu)簡式
36、為;故答案為:(4)芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體,能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有羧基和醛基,可能的結(jié)構(gòu)有一個苯環(huán)連有三個不同官能團:CHO、COOH、OH,有10種同分異構(gòu)體;還可能一個苯環(huán)連兩個不同官能團:HCOO、COOH,有鄰、間、對三種;共10+3=13種。其中核磁共振氫譜有四組峰的H的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:13;(6)設(shè)計以為原料,制備的合成路線,根據(jù)題目BD、DE、EF信息,可實現(xiàn)氨基的引入及碳鏈的縮短,具體的合成路線為。19、圓底燒瓶 jkhicdab 吸收剩余的氯氣,并防止空氣中的水蒸氣進入裝置B使S2Cl2水解 Cl2、SCl2、S 分餾(或蒸餾) 或 【解析】(
37、1)根據(jù)裝置圖分析儀器M的名稱;(2)高錳酸鉀與濃鹽酸在常溫下生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水;(3)欲得到較純凈的S2Cl2,氯氣先除雜、干燥,再與熔融的S反應(yīng),用冰水收集S2Cl2,最后用堿石灰收集多余氯氣,注意導(dǎo)氣管長進短出 ; (4)根據(jù)S2Cl2、SCl2、S、Cl2的沸點較低分析;(5)S2Cl2和水發(fā)生歧化反應(yīng)生成SO2、S、HCl;(6)滴定過程中反應(yīng)的離子方程式是 。【詳解】(1)根據(jù)裝置圖,儀器M的名稱是圓底燒瓶;(2)高錳酸鉀與濃鹽酸在常溫下生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,化學(xué)方程式為;(3)欲得到較純凈的S2Cl2,氯氣先除雜、干燥,再與熔融的S反應(yīng),用冰水收集S2Cl2,最
38、后用堿石灰收集氯氣;上述儀器裝置的連接順序為ej k h i c dabf。S2Cl2易水解,所以D裝置中堿石灰的作用是吸收剩余的氯氣,并防止空氣中的水蒸氣進入裝置B使S2Cl2水解;(4)氯氣和硫可能有剩余,均有可能混入產(chǎn)品中,氯氣過量時,會生成SCl2,因此S2Cl2粗品中可能混有的雜質(zhì)是SCl2、S、Cl2;根據(jù)S2Cl2、SCl2、S、Cl2的沸點不同,S2Cl2粗品中提純S2Cl2的操作方法是蒸餾(或分餾);(5)S2Cl2和水發(fā)生歧化反應(yīng)生成SO2、S、HCl,根據(jù)得失電子守恒配平反應(yīng)式為;(6)滴定過程中反應(yīng)的離子方程式是 ,則20.00mL溶液中氯離子的物質(zhì)的量是0.4molL
39、-10.02L=0.008mol,產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為= ;20、3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)2+2NO+4H2O 干燥管(或球形干燥管) 結(jié)晶水 l2滴KSCN溶液 無藍色沉淀生成 4Fe(NO3)2xH2O2Fe2O3+8NO2+O2+4xH2O 淀粉溶液 【解析】(1) 鐵在低溫下溶于稀硝酸,反應(yīng)生成硝酸亞鐵和NO,據(jù)此書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式;(2)無水CuSO4變藍,說明生成了水,據(jù)此解答;實驗中觀察到A裝置的試管中有紅棕色氣體生成,該氣體為二氧化氮,同時生成氧化鐵,據(jù)此書寫分解的化學(xué)方程式;將少量氧化鐵溶于稀硫酸,得到含有鐵離子的溶液,鐵離子遇到KSCN變紅色, K3 Fe(CN)6溶液是檢驗亞鐵離子的試劑,據(jù)此分析解答;(3)鐵離子具有氧化性,加入過量的KI溶液,能夠?qū)⒌怆x子氧化生成碘單質(zhì),據(jù)此選擇指示劑;根據(jù)發(fā)生的反應(yīng)2Fe3+2I-=2Fe2+I2,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-分析解答。【詳解】(1) 鐵在低溫下溶于稀硝酸,反應(yīng)生成硝酸亞鐵和NO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)2+2NO+4H2O,故答案為3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)2+2NO
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