2021-2022學(xué)年吉林省長春北師大附屬學(xué)校高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(解析版)_第1頁
2021-2022學(xué)年吉林省長春北師大附屬學(xué)校高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(解析版)_第2頁
2021-2022學(xué)年吉林省長春北師大附屬學(xué)校高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(解析版)_第3頁
2021-2022學(xué)年吉林省長春北師大附屬學(xué)校高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(解析版)_第4頁
2021-2022學(xué)年吉林省長春北師大附屬學(xué)校高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(解析版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、試卷第 =page 18 18頁,共 =sectionpages 19 19頁試卷第 =page 19 19頁,共 =sectionpages 19 19頁吉林省長春北師大附屬學(xué)校2021-2022學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題學(xué)校:_姓名:_班級:_考號:_一、單選題1下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)的是A鋅粒與稀硫酸的反應(yīng)BBa(OH)28H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)C甲烷在氧氣中的燃燒反應(yīng)D灼熱的木炭與CO2反應(yīng)【答案】D【詳解】A.鋅粒與稀硫酸的反應(yīng)時放出熱量,屬于放熱反應(yīng),故A不符合題意;B. Ba(OH)28H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)沒有化合價變化,屬于非氧化還原

2、反應(yīng),故B不符合題;C.甲烷在氧氣中的燃燒反應(yīng)時放出熱量,屬于放熱反應(yīng),故C不符合題意;D.灼熱的木炭與CO2反應(yīng)有化合價變化,屬于氧化還原反應(yīng),反應(yīng)時吸收熱量,屬于吸熱反應(yīng),故D符合題意;故選D。2要增大鐵與鹽酸反應(yīng)的速率,所采取的下列措施中無效的是A增大鹽酸的濃度B提高反應(yīng)的溫度C增大壓強D用鐵粉代替鐵片【答案】C【詳解】A增大鹽酸的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,A錯誤;B提高反應(yīng)的溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,B錯誤;C增大壓強,對于反應(yīng)物無氣體的反應(yīng)來說,壓強改變,速率不變,C正確;D用鐵粉代替鐵片,固體的表面積增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,D錯誤;故合理選項為C。3下列電離方程式正確的是AH2CO3=

3、2H+COBCH3COONH4=CH3COO-+ NHCNaHCO3=Na+H+CODNa2CO32Na+CO【答案】B【詳解】AH2CO3是二元弱酸,分兩步電離,電離方程式為:H2CO3H+HCO、HCOH+CO,故A錯誤;BCH3COONH4屬于鹽類,完全電離,電離方程式為:CH3COONH4=CH3COO-+NH,故B正確;CNaHCO3完全電離出一個鈉離子和一個碳酸氫根離子,電離方程式為:NaHCO3=Na+ HCO,故C錯誤; DNa2CO3為強電解質(zhì),完全電離,電離方程式為Na2CO3=2Na+CO ,故D錯誤;故選:B。4下列粒子能影響水的電離平衡,且能使水的電離平衡向右移動的是

4、ACH3COOHBOH-CCODCl-【答案】C【詳解】A醋酸電離得到氫離子,增大了氫離子濃度,抑制了水電離,水的電離平衡向左移動,A錯誤;B增大OH-的濃度,抑制了水電離,水的電離平衡向左移動,B錯誤;CCO水解,促進了水電離,水的電離向右移動,C正確;DCl-不水解不電離,不影響水的電離,D錯誤;故選C。5常溫下,在pH=5的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,溫度不變時,對于該電離平衡下列敘述正確的是A加入少量NaOH固體,平衡向右移動,c(H+)減小B加少量CH3COONa固體于醋酸溶液中,故醋酸的電離平衡向右移動C加入水時,平衡向右移動,CH3C

5、OOH電離常數(shù)增大D加入少量pH=5的硫酸,溶液中c(H+)增大【答案】A【詳解】A加入少量NaOH固體,氫氧化鈉電離的氫氧根離子與CH3COOH電離生成的H+反應(yīng)生成水,導(dǎo)致溶液中氫離子濃度減小,故A正確;B加入少量CH3COONa固體,c(CH3COO-)增大,該電離電離平衡向左移動,故B錯誤;C加水促進弱電解質(zhì)的電離,則電離平衡正向移動,由于溫度不變,則醋酸的電離平衡常數(shù)不會變化,故C錯誤;DpH=5的CH3COOH溶液中,氫離子濃度為110-5molL-1,pH=5的硫酸溶液中氫離子濃度為110-5molL-1,兩溶液中氫離子濃度相等,平衡不移動,則混合液中c(H+)不變,故D錯誤。答

6、案選A。6關(guān)于pH的測定下列說法正確的是ApH試紙在使用之前應(yīng)用蒸餾水潤濕B用廣泛pH試紙測得某鹽酸的pH23C利用酸堿指示劑可以測溶液的pHDpH計是精確測定溶液pH的儀器【答案】D【詳解】A、pH試紙在使用之前用蒸餾水潤濕,測定溶液pH會稀釋溶液濃度,測定結(jié)果可能會產(chǎn)生誤差,選項A錯誤;B、廣泛pH試紙是粗略測定溶液酸堿性,測定數(shù)值為整數(shù),不能為小數(shù),選項B錯誤;C、酸堿指示劑只能測定溶液酸堿性和溶液pH范圍,不能測定溶液pH,選項C錯誤;D、pH計是精確測定溶液pH的儀器,用于測定溶液pH,選項D正確。答案選D。7室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是ApH=2的溶液:Na+、F

7、e2+、I-、Bc(NaAlO2)=0.1molL-1的溶液:K+、OH-、Cl-、C=0.1molL-1的溶液:Na+、K+、ClO-Dc(Fe3+)=0.1molL-1的溶液:Al3+、SCN-【答案】B【詳解】A的溶液顯酸性,和均能被氧化,不能大量共存,故A錯誤;B的溶液中、均能大量存在,且離子組間不發(fā)生離子反應(yīng),故B正確;C=0.1molL-1的溶液呈酸性,H+與ClO反應(yīng)生成弱酸而不能大量共存,故C錯誤;D. 的溶液中,F(xiàn)e3+與生成配合離子,不能大量共存,故D錯誤;8已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中,下列排序正確的

8、是Ac(OH)c(HA)c(HB)c(H+)B c(OH-)c(A-)c(B-)c(H+)C c(OH-)c(B-)c(A-)c(H+)D c(OH-)c(HB)c(HA)c(H+)【答案】A【詳解】根據(jù)“越弱越水解”的原則,NaA的水解比NaB水解程度大,所以溶液中的c(HA)c(HB),c(A)c(B);再根據(jù)“誰強顯誰性”可知溶液中的c(OH)c(H);由于溶液中離子的水解畢竟是微弱的,所以c(OH)c(A)和c(B)。在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中,c(Na+) c(B) c(A)c(OH-)c(HA)c(HB)c(H+),故A正確,答案選A。9以MnO2

9、為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2、Pb2、Cd2等金屬離子,通過添加過量難溶電解質(zhì)MnS,可使這些金屬離子形成硫化物沉淀,經(jīng)過濾除去包括MnS在內(nèi)的沉淀,再經(jīng)蒸發(fā)、結(jié)晶,可得純凈的MnCl2。根據(jù)上述實驗事實,可推知MnS具有的相關(guān)性質(zhì)是()。A具有吸附性B溶解度與CuS、PbS、CdS等相同C溶解度大于CuS、PbS、CdSD溶解度小于CuS、PbS、CdS【答案】C【詳解】添加過量的難溶電解質(zhì)MnS可使MnCl2溶液中的Cu2、Pb2、Cd2形成硫化物沉淀,根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化的一般原則,說明MnS轉(zhuǎn)化為更難溶的CuS、PbS、CdS,即MnS的溶解度大于CuS、PbS、CdS;答案選C。

10、10下列敘述正確的是A室溫下,某溶液由水電離出來的H+的濃度為1.010-10 molL-1,則該溶液的pH=4B100 時,將pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合,溶液顯中性C一定溫度下,pH=a的氨水,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1D25 時,c(H+)= molL-1=1.010-7 molL-1的溶液一定呈中性【答案】D【詳解】A某溶液由水電離出來的H+的濃度為1.010-10 molL-1,說明水的電離被抑制,溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,A錯誤;B100時,Kw=10-12,pH=2的HCl中c(H+)=10-2 mol/L,但pH=12的NaOH溶液中c(O

11、H-)=,故等體積混合時NaOH過量,溶液顯堿性,B錯誤;CNH3H2O屬于弱電解質(zhì),稀釋時NH3H2O會繼續(xù)電離補充OH-,故稀釋10倍后,OH-濃度大于原本,故ba-1,即ab+1,C錯誤;DKw=c(H+)c(OH-),c(H+)=,說明溶液中c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,D正確;故選D。11常溫下,AgCl和AgI在水中的溶解平衡曲線如下圖所示,下列說法錯誤的是A曲線表示AgI的溶解平衡B常溫下,Ksp(AgCl)=110-10C常溫下,飽和AgCl溶液與飽和AgI溶液中D常溫下,向等濃度NaCl和NaI的混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液,先產(chǎn)生AgI沉淀【答案】C【詳解】AA

12、gCl溶解度大于AgI,溶液中的離子濃度也是AgCl溶解度大于AgI,所以II線表示AgCl,I線表示AgI,故A正確;BII線表示AgCl,常溫下,Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=10-510-5=110-10,故B正確;C由圖知Ksp(AgCl)= 110-10,Ksp(AgI)= 110-18,飽和AgCl溶液電離出等濃度的Ag+和Cl-,則c(Cl-)=mol/L,同理c(I-)=mol/L,則,故C錯誤;D由于Ksp(AgI) Ksp(AgCl),Ksp小的先沉淀,則先產(chǎn)生AgI沉淀,故D正確;故選:C。120.1 molL-1氨水10 mL,加蒸餾水稀釋到1 L后,下

13、列變化中正確的是電離程度增大c(NH3H2O)增大NH數(shù)目增多c(OH-)增大導(dǎo)電性增強增大ABCD【答案】A【詳解】因加水促進弱電解質(zhì)的電離,電離程度增大,故正確;加水促進電離,溶液的體積增大,所以c(NH3H2O)減小,故錯誤;加水促進電離,NH數(shù)目增多,故正確;堿性變?nèi)酰琧(OH)減小,故錯誤;加水稀釋時,溶液中離子的濃度減小,則導(dǎo)電性減弱,故錯誤;加水促進電離,c(OH)減小,=K/c(OH)增大,故正確;正確;答案選A。13工業(yè)上常利用CO2和NH3合成尿素CO(NH2)2,該可逆反應(yīng)分兩步進行,整個過程中的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是ANH2COONH4為合成尿素反應(yīng)的中間產(chǎn)

14、物B反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能反應(yīng)正反應(yīng)的活化能C逆反應(yīng)過程快于過程D2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(1)+H2O(1)的焓變H=El-E2【答案】D【詳解】A從圖像可知,合成尿素的過程中生成了NH2COONH4,其為合成尿素反應(yīng)的中間產(chǎn)物,A正確;B活化能是指化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物分子到達活化分子所需的最小能量,由圖像可知,反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能反應(yīng)正反應(yīng)的活化能,B正確;C逆反應(yīng)過程中為放熱反應(yīng),是吸熱反應(yīng),且過程活化能較小,反應(yīng)速率塊,C正確;D2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(1)+H2O(1)為放熱反應(yīng),H=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量溴化銀碘化銀隨Ksp的減小,應(yīng)先出現(xiàn)碘

15、化銀沉淀、再出現(xiàn)溴化銀,最后才沉淀氯化銀所以不符合滴定實驗的目的和作用,不能測定氯化物的含量,故B錯誤C硫化銀的Ksp很小,計算得到需要的銀離子濃度,通過計算得出硫化銀也比氯化銀先沉淀,故C錯誤;D氯化銀、溴化銀、碘化銀的組成都是11,依據(jù)Ksp可以直接比較溶解性大小為氯化銀溴化銀碘化銀隨Ksp的減小,應(yīng)先出現(xiàn)碘化銀沉淀、再出現(xiàn)溴化銀,最后才沉淀氯化銀所以不符合滴定實驗的目的和作用,不能測定氯化物的含量,故D錯誤故選A。18向15 mL 0.1 mol/L H2A二元弱酸溶液中逐滴滴加0.1 mol/L NaOH溶液,混合溶液中H2A、HA-和A2-的物質(zhì)的量分數(shù)()隨pH變化的關(guān)系如圖所示。

16、下列敘述正確的是A曲線代表的微粒是A2-BpH=3至pH=4的過程中n(H2A)、n(A2)、n(HA)之和不變C0.01mol/LNaHA溶液中存在:c(Na+)c(HA)c(H2A)c(A2)D向pH=4.2的溶液中持續(xù)滴加NaOH溶液,水的電離程度持續(xù)變大【答案】B【詳解】A.由圖可知,曲線代表H2A、曲線代表HA-、曲線代表A2-,故A錯誤;B.由物料守恒可知,滴加0.1 mol/L NaOH溶液過程中n(H2A)、n(A2)、n(HA)之和不變,則pH=3至pH=4的過程中n(H2A)、n(A2)、n(HA)之和不變,故B正確;C.由圖可知,pH=1.2時,溶液中c(HA)=c(H2

17、A),則Ka1= c(H+)=1101.2,同理pH=4.2時,溶液中c(HA)= c(A2),Ka1= c(H+)=1104.2,由NaHA的水解常數(shù)Kh=11012.8可知,HA的電離大于水解,則溶液中c(A2)c(H2A),故C錯誤;D.向pH=4.2的溶液中持續(xù)滴加NaOH溶液,HA與OH反應(yīng)生成A2和H2O,A2在溶液中水解促進水的電離,水的電離程度增大,當HA與OH完全反應(yīng)后,氫氧化鈉溶液過量,氫氧化鋁電離出的OH會抑制水的電離,導(dǎo)致水的電離程度減小,則滴加NaOH溶液的過程中水的電離程度先增大后減小,故D錯誤;故選B。19常溫下,將NaOH溶液滴入某一元酸(HA)溶液中,測得混合

18、溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如圖所示已知:。下列敘述不正確的是AKa(HA)的數(shù)量級為10-5B滴加NaOH溶液的過程中,保持不變Cm點所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(HA)+c(OH-)Dn點所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)【答案】D【分析】根據(jù)圖像,溶液中含有HA,說明HA為弱酸,即存在HAHA,加入NaOH溶液,發(fā)生NaOHHA=NaAH2O,c(A)/c(HA)比值增大,即,減小,然后依據(jù)溶液中三個“守恒”進行分析;【詳解】A、HA為弱酸,即存在HAHA,Ka=c(H)c(A)/c(HA),時,Ka=c(H)=104.76=1050.24,即數(shù)量級為105,故

19、A說法正確;B、,Ka和Kw只受溫度的影響,因此該比值保持不變,故B說法正確;C、根據(jù)電荷守恒,m點所示溶液中:c(H)c(Na)=c(OH)c(A),由A選項分析,m點時,c(A)=c(HA),因此有c(H)=c(HA)c(OH)c(Na),故C說法正確;D、n點時溶液pH=2,HA的物質(zhì)的量大于NaOH的物質(zhì)的量,則此時溶液中:c(Na) c(CH3COO-)=c(OH-) c(H+)【答案】C【詳解】A、圖象可知氫氧化鈉溶液濃度為0.1mol/L,點時NaOH溶液恰好被中和消耗醋酸溶液20mL,根據(jù)酸堿中和規(guī)律,醋酸的濃度為0.1mol/L,故A正確;B、圖中點到點所示溶液中隨著醋酸逐漸

20、滴入,氫氧化鈉不斷被消耗,水的電離被抑制程度逐漸減小,即水的電離程度增大;恰好反應(yīng)點,水的電離程度最大,從此以后繼續(xù)滴加醋酸,對水電離起到抑制作用,所以圖中點到點所示溶液中,水的電離程度先增大后減小,故B正確;C、點所示溶液是醋酸和醋酸鈉溶液,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-),故C錯誤;D、滴定過程中的某點,醋酸鈉和氫氧化鈉混合溶液中會有c(Na+)c(CH3COO-)=c(OH-)c(H+),故D正確;故選C。二、填空題21

21、回答下列問題:(1)FeSO4可轉(zhuǎn)化為FeCO3,F(xiàn)eCO3在空氣中加熱可制得鐵系氧化物材料。已知25,101kPa時:4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) H=-1648kJ/molC(s)+O2(g)=CO2(g) H=-393kJ/mol2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)=2FeCO3(s) H=-1480kJ/molFeCO3在空氣中加熱反應(yīng)生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式為_。(2)某溫度時水的離子積Kw=1.010-13,則該溫度時純水的pH_7(填“”、“”或“=”)。該溫度下,pH=2的CH3COOH溶液中,水電出的c(H+)=_。(3)25 時,pH=5的鹽酸和pH

22、=9的氫氧化鈉溶液以體積比119混合,混合液的pH=_。(4)利用反應(yīng)2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O可制備CuSO4,若將該反應(yīng)設(shè)計為原電池。負極材料是_ (寫名稱)。正極電極反應(yīng)式為_。溶液中SO向_極移動?!敬鸢浮?1)4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)H=260kJmol1(2) 1.01014,說明溶液中氫離子濃度大于107molL1,所以該純水的pH小于7,該溫度下,pH2的CH3COOH溶液中,氫氧根離子都是水電離的,則;故答案為:1.01011molL1;(3)pH=5的鹽酸,pH=9的氫氧化鈉溶液,物質(zhì)的量濃度相等,體積比11

23、:9混合,則酸過量,則混合液的pH: ;(4)由2CuO22H2SO4=2CuSO42H2O可知,該反應(yīng)中Cu元素化合價由0價變?yōu)?2價、O元素化合價由0價變?yōu)?2價,要將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,銅作負極;負極電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),又因為在酸性條件下,所以氧氣得電子和氫離子反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為4H+O2+4e-2H2O;原電池工作是時,陰離子向負極(銅)移動,即向負極移動。22已知:H2CO3HFHCNK或Ka14.310-77.210-44.910-10Ka25.610-11(1)在相同濃度的H2CO3和HF的溶液中,用“”“”或“=”填空。c(H+

24、):H2CO3_HF;c(F-)_c(CO)。(2)HCO、CO、F-、CN-結(jié)合質(zhì)子能力:_。(3)H2CO3、HCO、HF、HCN酸性由強到弱的順序為:_。(4)將足量的二氧化碳通入到NaCN溶液中的離子方程式為_?!敬鸢浮?1) (2)COCN-HCOF-(3)HFH2CO3HCNHCO(4)CN-+H2O+CO2=HCN+HCO【解析】(1)由表格中的數(shù)據(jù)可知,HF的電離常數(shù)大,故c(H+):H2CO3c(CO);(2)電離常數(shù)越小,其電離出陰離子結(jié)合氫離子的能力越強,根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知HCO、CO、F-、CN-結(jié)合質(zhì)子能力:COCN-HCOF-;(3)對于弱酸來說,電離常數(shù)越大,其

25、酸性越強,根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知,H2CO3、HCO、HF、HCN酸性由強到弱的順序為:HFH2CO3HCNHCO;(4)由表格中的數(shù)據(jù)可知,碳酸的一級電離常數(shù)大于HCN的電離常數(shù),碳酸的二級電離常數(shù)小于HCN的電離常數(shù),則將足量的二氧化碳通入到NaCN溶液中的離子方程式為:CN-+H2O+CO2=HCN+HCO。三、原理綜合題23按要求回答下列問題:(1)配制FeCl3溶液時,需將固體溶于較濃的鹽酸后按需要進行稀釋,用離子方程式解釋其原因_ 。(2)常溫下,濃度均為0.1mol/L的下列五種溶液的PH值如下表所示:溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNpH8.89.71

26、1.610.311.1根據(jù)表中數(shù)據(jù),將濃度均為0.01mol L-1的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最小的是_。A HCNB HClOC H2CO3D CH3COOH根據(jù)以上數(shù)據(jù),判斷下列反應(yīng)可以成立的是_。A CH3COOH+Na2CO3NaHCO3+CH3COONaB CH3COOH+NaCNCH3COONa+HCNC CO2+H2O+2NaClONa2CO3+2HClOD NaHCO3+HCNNaCN+H2O+CO2III.已知在Cu2、Mg2、Fe2濃度相同的溶液中,其開始沉淀時的pH如下:離子Fe2+Cu2+Mg2+pH7.65.210.4(1)若向該溶液中滴加NaOH溶

27、液,則離子沉淀先后順序是 _(填離子符號),(2)已知KspCu(OH)2=2.510-20,若向該溶液中加入生石灰調(diào)節(jié)其pH,當pH=_時,溶液中Cu2+沉淀完全。已知1g2=0.3(3)下列說法不正確的是_(填序號)。用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl少一般地,物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加,故物質(zhì)的溶解大多是吸熱的對于Al(OH)3(s) Al(OH)3(aq)Al33OH,前者為溶解平衡,后者為電離平衡除去溶液中的Mg2,用OH沉淀比用CO好,說明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3的大沉淀反應(yīng)中常加過量的沉淀劑,其目的是使沉淀更完全【答案】 Fe3+3H2OFe(OH)3+

28、3H+ A AB Cu2+、Fe2+、Mg2+ 6.7 【詳解】(1)因Fe3+極易發(fā)生水解,配制FeCl3溶液時,將氯化鐵固體溶解在濃鹽酸中,再加水稀釋,可抑制鐵離子水解,水解方程式為:Fe3+3H2OFe(OH)3+3H+,故答案為:Fe3+3H2OFe(OH)3+3H+;(2)加水稀釋促進弱酸電離,相同濃度的不同酸稀釋相同的倍數(shù),酸的酸性越弱,酸的pH變化越小,酸性最弱的酸是HCN,則pH變化最小的是HCN,故選A;HCN、HClO、CH3COOH、H2CO3四種酸的酸性大小順序是CH3COOHH2CO3HC1OHCNHCO,根據(jù)強酸制取弱酸知;A酸性CH3COOHH2CO3HCO,所以

29、二者反應(yīng)為CH3COOH+Na2CO3NaHCO3+CH3COONa,故正確;B醋酸酸性大于HCN,所以二者反應(yīng)為CH3COOH+NaCNCH3COONa+HCN,故正確;C酸性CH3COOHHC1OHCO,所以二者反應(yīng)為CO2+H2O+2NaClONaHCO3+HClO,故錯誤;D酸性H2CO3HC1OHCN,所以NHCO3、HCN二者不反應(yīng),故錯誤;故選AB;III.(1)Cu2+開始沉淀的pH最小,所以Cu2+最先沉淀,Mg2+開始沉淀的pH最大,所以Mg2+最后沉淀,所以離子的沉淀先后順序為:Cu2+、Fe2+、Mg2+,故答案為:Cu2+、Fe2+、Mg2+;(2)溶液中Cu2+沉淀

30、完全時,其濃度小于110-5 mol/L,則KspCu(OH)2=c2(OH-)c(Cu2+)=2.510-20,解得c(OH-)=510-8 mol/L,此時溶液中c(H+)=210-7 mol/L,pH=7-lg2=6.7,故答案為:6.7;(3)氯化銀沉淀溶解平衡中存在溶度積常數(shù),K=c(Ag+)c(Cl-),銀離子濃度增大,平衡向沉定方向進行,用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小,故正確;物質(zhì)的溶解度大部分隨溫度的升高而增加,大部分物質(zhì)的溶解是吸熱的,故正確;氫氧化鋁是難溶物質(zhì),存在沉淀溶解平衡和電離平衡,故正確;Mg(OH)2的溶解度比MgCO3的小,故錯誤;為使離子完全

31、沉淀加入過量的沉淀劑能使離子沉淀完全,故正確;故選;四、實驗題24回答下列問題:(1)準確量取25.00mL高錳酸鉀溶液,可選用的儀器是_。A50mL量筒B10mL量筒C50mL酸式滴定管D50mL堿式滴定管(2)進行中和滴定時,事先不應(yīng)該用所盛溶液潤洗的儀器是_。A酸式滴定管B堿式滴定管C錐形瓶D量筒某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的雜質(zhì),為了測定其純度,進行以下滴定操作:A在托盤天平上準確稱取燒堿樣品Wg,在燒杯中用蒸餾水溶解;B在250mL的容量瓶中定容配制250mL燒堿溶液;C用堿式滴定管量取25mL燒堿溶液于錐形瓶中,并滴入幾滴甲基橙作指示劑;D將物質(zhì)的量濃度為c molL1的標準硫酸溶液裝入已潤洗過的酸式滴定管中,調(diào)整液面并記下起始讀數(shù)為V1mL;E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至終點,記下讀數(shù)為V2m

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論