湖南省湘西州2023學(xué)年高三第四次模擬考試化學(xué)試卷含解析

1、2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)：1 答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A該有機(jī)物的分子式為C12H12O4B1 mol該有機(jī)物最多能與4 mol H2反應(yīng)C該有機(jī)物

2、可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，生成2.24 L CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）需要0.1 mol該有機(jī)物D該有機(jī)物可發(fā)生氧化、取代、加成和還原反應(yīng)2、化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過下列路線制得：下列說法正確的是AX的分子式為C7H6O2BY分子中的所有原子可能共平面CZ的一氯取代物有6種DZ能與稀硫酸發(fā)生水解反應(yīng)3、設(shè) NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A常溫下，1 L 0.5 mol/L CH3COONH4 溶液的 pH7，則溶液中 CH3COO與 NH4的數(shù)目均為 0.5NAB10 g 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 46%的乙醇溶液中含有氫原子的數(shù)目為 0.6 NAC16g 氨基(NH

3、2)中含有的電子數(shù)為 7 NAD在密閉容器中將 2 mol SO2 和 1 mol O2 混合反應(yīng)后，體系中的原子數(shù)為 8 NA4、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)對(duì)冶金硅進(jìn)行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關(guān)電解裝置如圖所示，用Cu-Si合金作硅源，在950利用三層液熔鹽進(jìn)行電解精煉，有關(guān)說法正確的是A在該液相熔體中Cu優(yōu)先于Si被氧化，Si4+優(yōu)先于Cu2+被還原B液態(tài)Cu-Si合金作陽極，固體硅作陰極C電流強(qiáng)度的大小不會(huì)影響硅提純速率D三層液熔鹽的作用是增大電解反應(yīng)接觸面積，提高硅沉積效率5、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A常溫常壓下,3.6g D2O2含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.3NAB0.2mol

4、/L K2SO3溶液中SO32的離子總數(shù)小于0.2NAC實(shí)驗(yàn)室采用不同方法制得lmol O2，轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定是4NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下將2.24LSO3溶于水，溶液中SO42的數(shù)目為0.1NA6、有關(guān)鋁及其化合物的用途正確的是()A氫氧化鋁：治療胃酸過多B氧化鋁：鋁熱劑C明礬：消毒凈水D鋁槽車：裝運(yùn)稀硫酸7、阿斯巴甜（Aspartame，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖）具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍下列關(guān)于阿斯巴甜的錯(cuò)誤說法是A在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)B酸性條件下的水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸C一定條件下既能與酸反應(yīng)、又能與堿反應(yīng)D分子式為C14H18N2O3，屬于蛋白質(zhì)8、實(shí)驗(yàn)室利用乙醇催化氧化法制取

5、并提純乙醛的實(shí)驗(yàn)過程中，下列裝置未涉及的是（ ）ABCD9、利用下圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是( )AABBCCDD10、下列物質(zhì)屬于氧化物的是ACl2OBH2SO4CC2H5OHDKNO311、某藥物中間體的合成路線如下：下列說法正確的是A對(duì)苯二酚和互為同系物B1 mol該中間體最多可與7 mol氫氧化鈉反應(yīng)C2，5二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、水解等反應(yīng)D該中間體分子含有羰基和羥基兩種含氧官能團(tuán)12、利用含碳化合物合成燃料是解決能源危機(jī)的重要方法，已知CO(g)2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng)過程中的能量變化情況如圖所示，曲線和曲線分別表示不使用催化劑和使用催化劑的兩種情況。下

6、列判斷正確的是（ ）A該反應(yīng)的H91 kJmol1B加入催化劑，該反應(yīng)的H變小C反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量D如果該反應(yīng)生成液態(tài)CH3OH，則H增大13、下列各項(xiàng)反應(yīng)對(duì)應(yīng)的圖像正確的是( )A圖甲為25時(shí)，向亞硫酸溶液中通入氯氣B圖乙為向NaAlO2溶液中通入HCl氣體C圖丙為向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉D圖丁為向BaSO4飽和溶液中加入硫酸鈉14、為達(dá)到下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法以及相關(guān)解釋均正確的是（ ）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法相關(guān)解釋A測(cè)量氯水的pHpH試紙遇酸變紅B探究正戊烷(C5H12) 催化裂解C5H12裂解為分子較小的烷烴和烯烴C實(shí)驗(yàn)溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響2NO2(g)N2O4(g

7、)為放熱反應(yīng)，升溫平衡逆向移動(dòng)D用AlCl3溶液制備AlCl3晶體AlCl3沸點(diǎn)高于溶劑水AABBCCDD15、己知AgCl在水中的溶解是吸熱過程。不同溫度下，AgCl在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。己知T1溫度下Ksp(AgCl)=1.610-9,下列說法正確的是AT1T2Ba =4.010-5CM點(diǎn)溶液溫度變?yōu)門1時(shí)，溶液中Cl-的濃度不變DT2時(shí)飽和AgCl溶液中，c(Ag+)、c(Cl-)可能分別為2.010-5mol/L、4.010-5mol/L16、實(shí)驗(yàn)測(cè)得濃度均為0.5 molL-1的Pb(CH3COO)2溶液的導(dǎo)電性明顯弱于Pb(NO3)2溶液，又知PbS是不溶于水及稀酸的黑

8、色沉淀，下列離子方程式書寫錯(cuò)誤的是APb(NO3)2溶液與 CH3COONa 溶液混合：Pb2+2CH3COO-= Pb(CH3COO)2BPb(NO3)2 溶液與K2S溶液混合：Pb2+S2-=PbSCPb(CH3COO)2 溶液與K2S溶液混合：Pb2+S2- =PbSDPb(CH3COO)2 在水中電離： Pb(CH3COO)2Pb2+ +2CH3COO-17、硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S，其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。下列敘述正確的是A在轉(zhuǎn)化過程中化合價(jià)不變的元素只有Cu和ClB由圖示的轉(zhuǎn)化可

9、得出氧化性的強(qiáng)弱順序：O2Cu2+SC在轉(zhuǎn)化過程中能循環(huán)利用的物質(zhì)只有FeCl2D反應(yīng)中當(dāng)有34gH2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí)，保持溶液中Fe3+的量不變，需要消耗O2的質(zhì)量為16g18、屬于非電解質(zhì)的是A二氧化硫B硫酸鋇C氯氣D冰醋酸19、下列物質(zhì)的制備方法正確的是( )A實(shí)驗(yàn)室用1體積酒精和3體積濃度為6mol/L的硫酸制乙烯B用鎂粉和空氣反應(yīng)制備Mg3N2C2mL10%的NaOH溶液中滴加2%的CuSO4溶液5滴得新制Cu(OH)2懸濁液D用電解熔融氯化鋁的方法制得單質(zhì)鋁20、將下列物質(zhì)分別加入溴水中，不能使溴水褪色的是ANa2SO3晶體B乙醇CC6H6DFe21、X、Y、Z、W是四種原子序數(shù)依

10、次增大的短周期元素，Z、W可以形成兩種重要化合物ZW2、Z2W2，X、Y的原子半徑依次減小，X、Y、Z組成的一種化合物(ZXY)2：的結(jié)構(gòu)式為YX-Z-Z-XY。下列說法正確的是( )A化合物Z2W2中含有離子鍵B簡(jiǎn)單離子半徑大小順序：ry rw rzC元素W的氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Y的強(qiáng)DX和Z組成的化合物中可能所有原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)22、W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，最外層電子數(shù)之和為18。X、Z同一主族，Z的一種氧化物的水化物為具有還原性且不穩(wěn)定的二元酸；Y的周期數(shù)是族序數(shù)的3倍。下列說法錯(cuò)誤的是A簡(jiǎn)單離子半徑：WXYBX、Z的最高化合價(jià)不相同C簡(jiǎn)單氫化物的熱

11、穩(wěn)定性：XWDY與其他三種元素分別形成的化合物中均只含離子鍵二、非選擇題(共84分)23、（14分）貝諾酯臨床主要用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感冒發(fā)燒等。合成路線如下：（1）貝諾酯的分子式_。（2）AB的反應(yīng)類型是_；G+HI的反應(yīng)類型是_。（3）寫出化合物C、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C_，G_。（4）寫出滿足下列條件的F同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫3種）_。a不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；c能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；d苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結(jié)構(gòu)（5）根據(jù)題給信息，設(shè)計(jì)從A和乙酸出發(fā)合成的合理線路（其他試劑任選，用流程圖表示：寫出反應(yīng)物、產(chǎn)物及主要反應(yīng)條件）_24、（12分

12、）有機(jī)物M的合成路線如下圖所示： 已知：RCH=CH2RCH2CH2OH。請(qǐng)回答下列問題： （1）有機(jī)物B的系統(tǒng)命名為_。（2）F中所含官能團(tuán)的名稱為_，F(xiàn)G的反應(yīng)類型為_。（3）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（4）BC反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（5）X是G的同系物，且相對(duì)分子質(zhì)量比G小14，X有多種同分異構(gòu)體，滿足與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色的有_種。其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1126的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（6）參照M的合成路線，設(shè)計(jì)一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線_（無機(jī)試劑任選）。25、（12分）實(shí)驗(yàn)室模擬“間接電化學(xué)氧化法”處理氨氮廢水。以硫酸銨和去離子水配制成初

13、始的模擬廢水，并以NaCl調(diào)劑溶液中氯離子濃度，如圖所示進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)。（1）陽極反應(yīng)式為_。（2）去除NH4+的離子反應(yīng)方程式為_。26、（10分）向硝酸酸化的2mL0.1molL-1AgNO3溶液（pH=2）中加入過量鐵粉，振蕩后靜置，溶液先呈淺綠色，后逐漸呈粽黃色，試管底部仍存有黑色固體，過程中無氣體生成。實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)針對(duì)該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行如下探究。探究Fe2+產(chǎn)生的原因（1）提出猜想：Fe2+可能是Fe與_或_反應(yīng)的產(chǎn)物。（2）實(shí)驗(yàn)探究：在兩支試管中分別加入與上述實(shí)驗(yàn)等量的鐵粉，再加入不同的液體試劑，5min后取上層清液，分別加入相同體積和濃度的鐵氰化鉀溶液液體試劑加人鐵氰化鉀溶液1號(hào)試管2

14、mL.0.1molL-1AgNO3溶液無藍(lán)色沉淀2號(hào)試管_藍(lán)色沉淀2號(hào)試管中所用的試劑為_。資料顯示：該溫度下，0.1molL-1的AgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe2+。但1號(hào)試管中未觀察到藍(lán)色沉淀的原因可能為_。小組同學(xué)繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明了2號(hào)試管得出的結(jié)論正確。實(shí)驗(yàn)如下：取100mL0.1molL-1硝酸酸化的AgNO3溶液（pH=2），加入鐵粉井?dāng)嚢瑁謩e插入pH傳感器和NO3-傳感器（傳感器可檢測(cè)離子濃度），得到如圖圖示，其中pH傳感器測(cè)得的圖示為_（填“圖甲”或“圖乙”）。實(shí)驗(yàn)測(cè)得2號(hào)試管中有NH4+生成，則2號(hào)試管中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。探究Fe3+產(chǎn)生的原因查閱資料可知，反

15、應(yīng)中溶液逐漸變棕黃色是因?yàn)镕e2+被Ag+氧化。小組同學(xué)設(shè)計(jì)不同實(shí)驗(yàn)方案對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證。（3）方案一；取出少量黑色固體，洗滌后_（填操作和現(xiàn)象），證明黑色固體中有Ag。（4）方案二：按圖連接裝置，一段時(shí)間后取出左側(cè)燒杯溶液，加人KSCN溶液，溶液變F紅。該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_（填“能“或“不能“）證明Fe2+可被Ag+氧化，理由為_。27、（12分）圖A裝置常用于實(shí)驗(yàn)室制備氣體(1)寫出實(shí)驗(yàn)室用該裝置制備O2化學(xué)方程式 _。(2)若利用該裝置制備干燥NH3，試管中放置藥品是_(填化學(xué)式)；儀器 a中放置藥品名稱是_ 。(3)圖B裝置實(shí)驗(yàn)室可用于制備常見的有機(jī)氣體是_。儀器b名稱是_。有學(xué)生利用圖B裝置用濃

16、氨水和生石灰制備NH3，請(qǐng)說明該方法制取NH3的原因 。_(4)學(xué)生甲按圖所示探究氨催化氧化用一只錐形瓶倒扣在濃氨水試劑瓶口收集氨氣 ，然后將紅熱的螺旋狀銅絲插入錐形瓶中；片刻，錐形瓶中氣體變?yōu)榧t棕色。下列敘述正確的是_A如圖收集氨氣是利用氨水的密度較小 B錐形瓶必須干燥 C收集氨氣時(shí)間越長(zhǎng)，紅棕色現(xiàn)象越明顯 D銅絲能保持紅熱學(xué)生乙對(duì)學(xué)生甲的實(shí)驗(yàn)提出了異議，認(rèn)為實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的紅棕色氣體可能是空氣中的氮?dú)庋趸笤斐傻?，你認(rèn)為學(xué)生乙的說法合理嗎？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明學(xué)生乙的說法是否正確。_。28、（14分）機(jī)動(dòng)車排放的污染物主要有碳?xì)浠衔铩⒁谎趸己偷趸锏?。I汽油燃油車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器

17、，可有效降低汽車尾氣污染。（1）已知：C(s)+O2(g) = CO2(g) H1 393.5kJmol12C(s)+O2(g) = 2CO(g) H2 221.0 kJmol1 N2(g)+O2(g) = 2NO(g) H 3 +180.5 kJmol1CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2(g)的熱化學(xué)方程式是_。（2）研究CO和NO的催化反應(yīng)，用氣體傳感器測(cè)得在某溫度下、一定體積的密閉容器中，不同時(shí)間NO和CO濃度如下表：時(shí)間（s）012345c(NO)/(104molL1)10.04.502.501.501.001.00c(CO)/(103molL1)3.603.052.852.75

18、2.702.70前4 s內(nèi)的平均反應(yīng)速率(CO) _molL1s1。L、X可分別代表壓強(qiáng)或溫度。下圖表示L一定時(shí)，NO(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系。X代表的物理量是_。判斷L1、L2的大小關(guān)系，并簡(jiǎn)述理由：_。II柴油燃油車是通過尿素-選擇性催化還原（Urea-SCR）法處理氮氧化物。Urea-SCR的工作原理為：尿素CO(NH2)2水溶液通過噴嘴噴入排氣管中，當(dāng)溫度高于160時(shí)尿素水解，產(chǎn)生 NH3，生成的NH3與富氧尾氣混合后，加入適合的催化劑，使氮氧化物得以處理。（3）尿素水解的化學(xué)方程式是_。（4）下圖為在不同投料比n(尿素)/n(NO)時(shí)NO轉(zhuǎn)化效率隨溫度變化的曲線。 尿素與NO

19、物質(zhì)的量比a_b（填“”、“=”或“L1，該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)，壓強(qiáng)增大，NO轉(zhuǎn)化率增大 CO(NH2)2H2O2NH3CO2 隨著溫度升高，尿素水解釋放氨氣的速率加快，c(NH3)增大；溫度升高，催化劑活性增加，都導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率加快 當(dāng)溫度過高，發(fā)生反應(yīng) 4NH35O2 = 4NO6H2O，生成NO等 【答案解析】I（1）已知：C(s)+O2(g) = CO2(g) H1 393.5kJmol1，2C(s)+O2(g) = 2CO(g) H2 221.0 kJmol1 ，N2(g)+O2(g) = 2NO(g) H 3 +180.5 kJmol1，由蓋斯定律可知2-得2NO(g)+2

20、CO(g) = N2(g)+2CO2(g)，由此計(jì)算此反應(yīng)的H；（2）根據(jù)(CO)=計(jì)算前4 s內(nèi)的平均反應(yīng)速率(CO)；圖中L一定時(shí)，NO(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的增大，轉(zhuǎn)化率降低，說明逆向進(jìn)行，結(jié)合反應(yīng)2NO(g)+2CO(g) = N2(g)+2CO2(g) H=746.5 kJmol1升高溫度時(shí)平衡逆向進(jìn)行，增大壓強(qiáng)時(shí)平衡正向進(jìn)行分析；II（3）尿素CO(NH2)2水溶液溫度高于160時(shí)尿素水解，產(chǎn)生 NH3，根據(jù)質(zhì)量守恒可知，同時(shí)有CO2氣體生成，結(jié)合守恒法寫出尿素水解的化學(xué)方程式；（4）反應(yīng)中，增大一種反應(yīng)物的量可提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率；溫度升高有利于尿素水解生成NH3，且提高催化

21、劑的活性，催化效果好；NH3在加熱條件下催化氧化能生成NO?！绢}目詳解】I（1）已知：C(s)+O2(g) = CO2(g) H1 393.5kJmol1，2C(s)+O2(g) = 2CO(g) H2 221.0 kJmol1 ，N2(g)+O2(g) = 2NO(g) H 3 +180.5 kJmol1，由蓋斯定律可知2-得2NO(g)+2CO(g) = N2(g)+2CO2(g)，則H=2（H1）-（H2）-（H3）=2（ 393.5kJmol1）-（ 221.0 kJmol1）-（+180.5 kJmol1），故CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2(g)的熱化學(xué)方程式是2NO(g)

22、+2CO(g) = N2(g)+2CO2(g) H=746.5 kJmol1；（2）前4 s內(nèi)的平均反應(yīng)速率(CO)= molL1s12.25104molL1s1；圖中L一定時(shí)，NO(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的增大，轉(zhuǎn)化率降低，說明逆向進(jìn)行，結(jié)合反應(yīng)2NO(g)+2CO(g) = N2(g)+2CO2(g) H=746.5 kJmol1升高溫度時(shí)平衡逆向進(jìn)行，增大壓強(qiáng)時(shí)平衡正向進(jìn)行，可知X代表的物理量是溫度；當(dāng)溫度一定時(shí)，增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，NO的轉(zhuǎn)化率增大，故L2L1；II（3）尿素CO(NH2)2水溶液溫度高于160時(shí)尿素水解，產(chǎn)生 NH3，根據(jù)質(zhì)量守恒可知，同時(shí)有CO2氣體生成，則尿素水

23、解的化學(xué)方程式為CO(NH2)2H2O2NH3CO2；（4）增大尿素的量可提高NO的轉(zhuǎn)化率，即尿素與NO物質(zhì)的量比值越大，NO的轉(zhuǎn)化率越大，則圖象中ab；由圖可知，隨著溫度升高，尿素水解釋放氨氣的速率加快，c(NH3)增大，且溫度升高，催化劑活性增加，導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率加快，故溫度升高，NO轉(zhuǎn)化效率升高；但溫度過高，發(fā)生反應(yīng) 4NH35O2 = 4NO6H2O，生成NO，導(dǎo)致NO的濃度升高，NO轉(zhuǎn)化效率下降?！敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了利用蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱，熟悉已知反應(yīng)與目標(biāo)反應(yīng)的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。應(yīng)用蓋斯定律進(jìn)行簡(jiǎn)單計(jì)算的基本方法是參照新的熱化學(xué)方程式(目標(biāo)熱化學(xué)方程式)，結(jié)合原熱化學(xué)方程式(

24、一般23個(gè))進(jìn)行合理“變形”，如熱化學(xué)方程式顛倒、乘除以某一個(gè)數(shù)，然后將它們相加、減，得到目標(biāo)熱化學(xué)方程式，求出目標(biāo)熱化學(xué)方程式的H與原熱化學(xué)方程式之間H的換算關(guān)系。29、1s22s1 OCO 離子鍵、共價(jià)鍵、金屬鍵 氫負(fù)離子和鋰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)(或核外電子數(shù)，或電子層數(shù)和最外層電子數(shù)相同)，但是氫負(fù)離子的核電荷數(shù)(或核內(nèi)質(zhì)子數(shù))比鋰離子少，原子核對(duì)核外電子的吸引力比鋰離子弱，所以氫負(fù)離子的半徑比鋰離子大 玻璃棒 100mL容量瓶 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)NaOH溶液時(shí)，錐形瓶中的溶液由無色變?yōu)榉奂t色，且半分鐘內(nèi)不褪色 0.999 【答案解析】(1)根據(jù)鋰的原子序數(shù)確定核外電子排布式，根據(jù)二

25、氧化碳的電子式確定結(jié)構(gòu)式，根據(jù)物質(zhì)確定化學(xué)鍵的類型； (2)根據(jù)原子核外電子的排布，核電荷數(shù)，比較半徑的大??；(3)根據(jù)配置溶液的步驟，選擇定容時(shí)的儀器；根據(jù)酸堿中和滴定和指示劑的變色情況判定滴定終點(diǎn)；利用硫酸的總物質(zhì)的量減去與氫氧化鈉反應(yīng)的硫酸的物質(zhì)的量得到與碳酸鋰反應(yīng)的硫酸的物質(zhì)的量，根據(jù)與碳酸鋰反應(yīng)的的硫酸的物質(zhì)的量與碳酸鋰的關(guān)系計(jì)算出碳酸鋰的物質(zhì)的量，m=nM，計(jì)算出純碳酸鋰的質(zhì)量，利用樣品的純度=純碳酸鋰的質(zhì)量/樣品的質(zhì)量，進(jìn)行計(jì)算?！绢}目詳解】(1) 鋰是3號(hào)元素，質(zhì)子數(shù)為3，核外電子排布式為1s22s1，CO2 的中心原子為C，碳原子和氧原子形成兩對(duì)共用電子對(duì)，Li2O屬于離子晶體，含有離子鍵，C屬于混合晶體，含有共價(jià)鍵，CO屬于分子晶體，含有共價(jià)鍵， Li屬于金屬晶體，含有金屬鍵，結(jié)構(gòu)式為OCO；(2) 氫是1號(hào)元素，質(zhì)子數(shù)為1，鋰是3號(hào)元素，質(zhì)子數(shù)為3，氫負(fù)離子和鋰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)(或核外電子數(shù)，或電子層數(shù)和最外層電子數(shù)相同)，但是氫負(fù)離子的核電荷數(shù)(或核內(nèi)質(zhì)子數(shù))比鋰離子少，原子核對(duì)核外電子的吸引力比鋰離子弱，所以氫負(fù)離子的半徑比鋰離子大,故答案為氫負(fù)離子和鋰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)(或核外電子數(shù)，或電子層數(shù)和最外層電子數(shù)相同)，