sy3一輪復習基因在染色體上和伴性遺傳課件

1、第二講 基因在染色體上 與伴性遺傳【學習目標】1.用假說演繹法證明基因位于染色體上，總結證明基因位于染色體上的位置的方法2.利用伴性遺傳的方式及特點解決遺傳系譜圖問題，并總結解題思路和方法考點一基因在染色體上1.提出者： ：(1)研究方法：_。(2)推論內容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據：基因和染色體行為存在著明顯的_關系。如課本P27類比推理染色體薩頓平行薩頓證明基因位于染色體上了嗎？這種結論具有邏輯的必然性嗎？類別比較項目基因染色體生殖過程在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，_相對穩(wěn)定存在體細胞成對_配子_形態(tài)結構成對成單成單體細胞

2、中來源成對基因，一個來自_，一個來自_一對同源染色體，一條來自_，一條來自_形成配子時_自由組合_自由組合父方母方父方母方非同源染色體上非等位基因非同源染色體薩頓證明基因位于染色體上了嗎？這種結論具有邏輯的必然性嗎？二、基因位于染色體上的實驗證據：1、證明者：_。2、研究方法：_?？茖W家選用果蠅做實驗的原因？摩爾根假說-演繹法如何區(qū)分雌雄？有幾個染色體組？有絲分裂后期染色體組數(shù)目？生殖細胞染色體組數(shù)目呢？染色體數(shù)目最多的時期？提出假說，進行解釋。a.假設：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于_染色體上，_染色體上無相應的等位基因。XYb.用遺傳圖解進行解釋(如圖所示)：實驗驗證：進行_實驗。得出結論

3、：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于_染色體上?；蚺c染色體的關系：一條染色體上有_基因，基因在染色體上_。測交X多個呈線性排列【思維拓展】基因的位置性別決定1、染色體分類性染色體與性別決定有關的染色體，如XY型。性別決定于生物體細胞中的X染色體和Y染色體 常染色體與性別決定無關的染色體 雌雄異體的生物決定性別的方式叫性別決定。一般是由性染色體決定的。2、性別決定的類型最常見是以下方式(二)、性別決定：（一）方式：1.XY型：染色體：雄性：常染色體XY（異型）；雌性：常染色體XX（同型）。生物類型：哺乳動物、大部分高等植物、果蠅、菠菜、大麻等。2.ZW型：染色體：雄性：常染色體ZZ（同型）；雌性

4、：常染色體ZW（異型）。生物類型：鳥類、蛾蝶類等。思考：易錯點辨析1、性別都是由性染色體決定的嗎？2、性染色體上的基因都與性別決定有關嗎？3、玉米也有X、Y染色體？4、性別的傳遞是否遵循基因分離定律？5、男女的性別是1：1的原因？6、精子細胞中都含有Y染色體？7、細胞中的基因都位于染色體上嗎？8、性染色體只位于生殖細胞中？9、人有46條染色體，基因組測序的話應該測多少條？玉米由20條，測序應該測多少條？規(guī)律？10、性別分化后的分化發(fā)育對表現(xiàn)型和基因型的影響？1.你能設計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據眼色來判斷雌雄嗎？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼 雌白眼 雄考點三伴性

5、遺傳1.概念：性染色體上的基因控制的性狀與_相關聯(lián)的遺傳方式。性別2.X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關系：(1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X染色體和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分基因_(填“成對”或“成單”)存在；另一部分是非同源的(圖中_、_區(qū)段)，該部分基因是X染色體或Y染色體獨具的。成對-1-2(2)基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關系：假設控制某相對性狀的基因為B(顯性基因)和b(隱性基因) 基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYB_XBXB、XBXb_-1伴Y遺傳XYB_-2伴X遺傳)_XbYXBXB、XBXb

6、_XbYbXbXbXYbXBYXbXb親代女性正常男性色盲XBXBXbY配子XBXbY子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1 : 1男性的色盲基因只能傳給女兒不能傳給兒子。3.伴X染色體隱性遺傳：(1)遺傳圖解(以紅綠色盲為例)：交叉遺傳：子代XBXb的個體中XB來自_，Xb來自_；子代XBY個體中XB來自_母親父親母親親代女性攜帶者男性正常XBXbXBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 : 1 : 1 : 1男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是1412應用：也可用于判斷基因位于常染色體上還是X

7、染色體上隔代遺傳：由上述兩圖分析知，如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是_。隔代遺傳親代女性攜帶者男性色盲XBXbXbY配子XBXbXbY子代XBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1 : 1 : 1 : 1女兒色盲父親一定色盲該種交配方式不能判斷是在常還是X染色體上應用：若后代只有雄性最可能的原因是？伴X染色體隱性遺傳病的特點：1. 男性患者多于女性患者： 2.通常為交叉遺傳 、隔代遺傳典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。血友病先天性凝血障礙性疾病，缺乏凝血因子特點：出血。X隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上。伴X染色體顯性遺傳病的特點二.抗

8、維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）3)男性患者的母親和女兒一定是患者。(2)女性X、X的遺傳規(guī)律：女性個體的X、X染色體中，一條X染色體來自母親，則另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)姐妹染色體組成分析：若一對夫婦生兩個女兒，則兩個女兒中來自父親的一條X染色體應是相同的，但來自母親的一條X染色體不一定相同。 【深化探究】根據上圖思考問題：(1)如果致病基因在Y染色體的非同源區(qū)段，則致病基因的遺傳特點是_。(2)如果某顯性致病基因在X染色體的非同源區(qū)段，則致病基因的遺傳特點是_。 父傳子，子傳孫，男性全患

9、病，女性全正常連續(xù)幾代遺傳、交叉遺傳、女性患者多于男性考點四 、“四步法”分析遺傳病的遺傳方式第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病：(1)判斷依據：所有患者都為男性，無女性患者，且符合父傳子、子傳孫特點，則為伴Y染色體遺傳。第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：(1)雙親正常，子代有患者，則該病為隱性，即無中生有。(2)雙親患病，子代有正常，則該病為顯性，即有中生無。 (3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。第三步：確定是否是伴X染色體遺傳?。?1)隱性遺傳病。女性患者其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(2)顯性遺傳病。男性患者其母

10、或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據患者性別比例進一步確定。(2)典型圖解：上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳?？赡艿倪z傳方式？最可能的遺傳方式？若2號不攜帶致病基因則遺傳方式是？復習提問？1、提出基因位于染色體上的科學家是？運用的方法？基因和染色體行為上的關系？2、證明基因位于染色體上的科學家？運用的方法？基因和染色體上的關系？3、性別都是由性染色體決定的嗎？4、性染

11、色體上的基因的遺傳都與性別有關嗎？5、玉米也有X、Y染色體？6.伴隱性遺傳病有什么特點？伴顯性遺傳病呢？【思考】你判斷基因位于X染色體上的依據是什么？若基因位于常染色體上，眼色與性別有關嗎？X染色體上的基因與性別有關，雌雄表現(xiàn)有差異，常染色體上的基因與性別無關實驗二：已知雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型，如何用一次交配實驗證明紅眼（R）和白眼（r）這對基因位于X染色體上還是常染色體上？選擇的親本表現(xiàn)型應為實驗預期及相應結論為：白眼雌果蠅紅眼雄果蠅。1子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，這對基因位于X染色體上。2子代中雌雄果蠅全為紅眼，則這對基因位于常染色體上（親代紅眼雄果蠅為顯性純合子）。3子代中

12、雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體（親代紅眼雄果蠅為雜合子）。（3）方法二實驗設計：選多組顯性的雌性顯性的雄性（使用條件:知道顯隱性關系且顯隱性基因的基因頻率相等）結果預測及給論：A.若子代中的隱性性狀只出現(xiàn)在雄性中，則基因位于X染色體上。XAXAXAYXAXA 、XAYXAXaXAY XAXA、XAXa 、XAY、XaYB.若子代中的隱性性狀同時出現(xiàn)在雌性與雄性中，則基因位于常染色體上。AAAAAA AAAaAA、AaAaAaAA、Aa、aa AaAAAA、Aa如何證明基因位于常染色體上還是X染色體上？1、不知顯隱性的情況下利用正交和反交。2、知道顯隱性的情況下利用雄性的顯性

13、純合體和雌性的隱性純合體雜交，觀察后代的表現(xiàn)型。3、用F1的雜合子雌雄個體相互交配觀察后代的表現(xiàn)型。4、根據遺傳系譜圖判斷。5、圖表題和柱狀圖分別統(tǒng)計后代某種性狀中雌雄個體的比例看看是否是1：1？6、根據某種病在調查統(tǒng)計患病男女中的比例？【思維提升】若通過雜交實驗已證明該基因位于X染色體上，如何進一步判斷該基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上？思維提升 若后代中所有雄性個體表現(xiàn)出顯性性狀，說明基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段；若后代中所有雄性個體表現(xiàn)出隱性性狀，說明該基因僅位于X染色體上。1.首先確定顯隱性（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性六、人類遺傳病遺傳方式的判斷依據和

14、方法2.再確定致病基因的位置（1）伴Y遺傳:患者全為男性，且“父子孫”。（2）常染色體隱性遺傳： 無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳: 有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳: 女性患病，其父、子必患病（5）伴X顯性遺傳：男性患病，其母、女必患病。如何證明基因位于常染色體上還是X染色體上？1、不知顯隱性的情況下利用正交和反交。2、知道顯隱性的情況下利用雄性的顯性純合體和雌性的隱性純合體雜交，觀察后代的表現(xiàn)型。3、用F1的雜合子雌雄個體相互交配觀察后代的表現(xiàn)型。4、根據遺傳系譜圖判斷。5、圖表題和柱狀圖分別統(tǒng)計后代某種性狀中雌雄個體的比例看看是否是1：1？6、根據某種病在調查統(tǒng)計患病男女中的比例？遺傳病 伴性遺傳?。╔、Y染色體）常染色體遺傳病伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳病伴X隱性遺傳病外耳道多毛癥佝僂病到目前為止，僅發(fā)現(xiàn)10余種，主要因為Y染色體很小，其上基因有限原故。無顯、隱性的區(qū)別，只要Y染色體上有致病基因的男子，就會發(fā)病。 蹼趾 色盲血友病等目前發(fā)現(xiàn)有200種左右白化病等顯性遺傳病隱性遺傳病多指、并指等8、遺傳病的類型：常見病類型特點序號Y染色體遺傳病耳廓多毛癥患者全是男性，患者的父親和兒子均為患者X染色體顯性遺傳病常染色