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文檔簡介
1、有機化學試驗試題及答案 2有機化學試驗試題二一、儀器和裝置25 分識別儀器:將圖中各儀器的名稱填入下邊 中10 分1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.以下裝置都在今年有機化學試驗中使用過,請分別寫出各裝置的名稱要能完整反映該裝置的主要功能和在今年有機化學試驗中使用過此裝置的試驗名稱三個以上試驗,只寫三個,并分別指出各裝置的裝配和操作中存在的錯誤。15裝置名稱:裝置名稱:稱:試驗名稱:試驗名稱:試驗名稱:錯誤:錯誤:錯誤:二、填空25 分 乙醚1.8536;(C) 氫氣474;(D)一氧化碳12.574.2;(E)乙炔2.580.0。其中爆炸
2、危急性最大的是。使用水蒸氣蒸餾裝置蒸餾產物,可使產物在低于的狀況下被蒸出。分餾操作的加熱強度應當穩(wěn)定均衡并實行適當?shù)谋卮胧┮员WC柱內形成穩(wěn)定梯度梯度和梯度。4.測定熔點用的毛細管直徑約為,樣品在其中裝載的高度約為。5.油泵減壓蒸餾的裝置比較簡單大體上可分為三大局部局部分。液體有機化合物的枯燥方法有枯燥法和法兩種,枯燥劑用量一般為產物重量的,視的多少而定,至少枯燥h,蒸餾前必需。把握加熱速度是熔點測定準確與否的關鍵操作開頭時加熱速度待升溫至熔點以下1015時,應調整火焰使每分鐘上升。薄層層析點樣時,用內徑小于的平口毛細管點樣,其樣點的直徑應不超過同一快板上點兩個以上樣點,樣點間應相距。在重結晶
3、時往往需要參加脫色劑煮沸以除去其中的雜質和。脫色作用的原理是,脫色劑的用量一般為粗樣品重量的。在制備三苯甲醇的試驗中,格氏反響所用溶劑通常為方面是由于可借排開大局部空氣,削減的接觸;另一方面是 可與格氏試劑配位絡合,以的形式溶于。重結晶的濾集晶體步驟中常需用穎溶劑洗去晶粒外表粘附的母液正確的洗滌方法是再參加少量穎溶劑,留神地用刮匙將晶體,使溶劑浸潤全部晶體,然后。12.芳香醛與羧酸酐在弱堿催化下生成的反響稱為反響。三、名詞解釋25 分熔程硬板前餾分蒸餾液泛引發(fā)劑相轉移催化劑回流比Rf值增塑劑本體聚合淋洗劑升華吸附四、答復以下問題25 分做重結晶時應如何把握溶劑的使用量?在一般蒸餾或減壓蒸餾中,
4、能否用磁力攪拌代替沸石或毛細管?為什么?3.與常規(guī)操作相比,微型試驗的好處是什么?相轉移催化劑在化學反響中的作用是什么?在合成苯妥因的試驗中,苯甲醛中為什么不能含有大量苯甲酸?假設含有大量苯甲酸,應當如何處理?50%醋酸溶液和飽和氯化鈉溶液的目的何在?鹽酸混合,再滴加亞硝酸鈉溶液進展重氮化反響,可以嗎?為什么?0.38g鎂屑來制備三苯甲醇,需要多少溴苯、多少二苯酮,這樣做的理論產量是多少?mol.wt.d.鎂24.31溴苯157.021.4950苯甲酸乙酯150.181.0458二苯酮182.21.146三苯甲醇260.341.188有機化學試驗試題二參考答案一、儀器和裝置25 分識別儀器:將
5、圖中各儀器的名稱填入下邊中10 分。1.研缽2.蒸餾頭3.磨口恒壓滴液漏斗4.油水分別器5.Y6.三口燒瓶7.直形冷凝管8.空氣冷凝管9.枯燥塔10.錐形瓶11.磨口枯燥管12.枯燥器13.提勒管14.抽濾瓶15.尾接收16.圓底燒瓶17.蒸發(fā)皿18.水蒸氣發(fā)生器檢查裝置和在本學年有機化學試驗中使用過此裝置的試驗名稱三個以上試驗,只寫三個,并分別指出各裝置的裝配和操作中存在的錯誤。15、脂肪提取器試驗名稱:從茶葉中提取咖啡因錯誤:水浴乙醇多無沸石茶葉高裝置名稱:帶磁力攪拌、滴液和枯燥管的回流反響裝置 試驗名稱:三苯甲醇錯誤:用錯冷凝管 進出水反了裝置名稱:簡潔分餾裝置試驗名稱:乙酰苯胺、環(huán)己烯
6、錯誤:二、填空25 分(B1.8536。(C)474;(D)12.574.2;( E2.580.0。則其中爆炸危急性最大的是E。使用水蒸氣蒸餾裝置蒸餾產物,可使產物在低于100的狀況下被蒸出。溫度濃度梯度和壓力梯度。測定熔點用的毛細管直徑約為0.91.1mm,樣品在其中裝載的高度約為23mm。蒸餾局部、減壓局部、保護和測壓局部。液體有機化合物的枯燥方法有化學枯燥法和物理枯燥法兩種,枯燥劑用量一般約為產物重量的510%,視含水量的多少而定,至少枯燥0.5h,蒸餾前必需濾除。稍快時,應調整火焰使每分鐘上升12。1mm的平口毛細管點樣,其樣點的直徑應不超過2mm,假設在同一快板上點兩個以上樣點,樣點
7、間應相距10mm。在重結晶時往往需要參加脫色劑煮沸以除去其中的有色雜質和樹脂狀雜質。脫色作用的原理是物理吸附,脫色劑的用量一般為粗樣品重量的15%。無水乙醚乙醚揮發(fā)性大可借乙醚蒸汽排開大局部空氣,削減格氏試劑與空氣的接觸;另一方面是乙醚可與格氏試劑配位絡合,以()的形式溶于乙醚。重結晶的濾集晶體步驟中常需用穎溶劑洗去晶粒外表粘附的母液。正確的洗滌方法是先解除真 空挑松重開頭抽氣芳香醛與羧酸酐在弱堿催化下生成 , -不飽和酸的反響稱為Perkin 或佩金反響。三、名詞解釋25 分熔程:從消滅第一滴液體到剛剛全部變成均一透亮的液體時所經受的溫度變化范圍。硬板:用加有粘合劑的吸附劑鋪制成的薄層層析板
8、。前餾分:在到達液體沸點之前被蒸餾出來的液體。蒸餾:將液體加熱氣化以及將蒸氣冷凝液化并收集的聯(lián)合操作過程。液泛:由于蒸氣壓強過高,造成液體在柱中滯留過多的現(xiàn)象。引發(fā)劑:在某種條件下可以分解產生自由基并引發(fā)化學反響的物質。相轉移催化劑:將試劑活性局部從一相“攜帶”到另一相的催化劑?;亓鞅龋悍逐s過程冷凝下來的液體在單位時間內流回柱內的量與收集的量之比。Rf值:樣點移動的距離/溶劑前沿移動的距離。增塑劑:增加聚合物可塑性的助劑。本體聚合:單體在不加任何溶劑或稀釋劑的狀況下發(fā)生的聚合反響。淋洗劑:在柱層析中,用來將樣品從固定相上洗脫下來的溶劑。過程。吸附:一種或幾種物質附著在一種固體外表的現(xiàn)象。四、答
9、復以下問題25 分做重結晶時應如何把握溶劑的使用量?答:依據(jù)該物質的溶解度或書上給的大約量,先少加一局部溶劑,加熱至沸,觀看溶解狀況,如未全溶,1020的溶劑即可。在一般蒸餾或減壓蒸餾中,能否用磁力攪拌代替沸石或毛細管?為什么?答:能。由于磁力攪拌既可將液面以下的液體攪到液面,防止產生過熱液體;又可將液面的液體攪到液面以下帶入氣泡,引進沸騰中心。所以磁力攪拌完全能代替沸石或毛細管起到防止暴沸和助沸的作用。與常規(guī)操作相比,微型試驗的好處是什么?答:微型試驗不僅可以學到常規(guī)試驗的原理和操作,而且大大節(jié)約原料,削減環(huán)境污染,還可適當節(jié)約時間,使在有限的試驗課時里可以做較多的試驗;由于藥品用量和產量都
10、很少,還能培育學生更認真認真的習慣。相轉移催化劑在化學反響中的作用是什么?答:能在兩相間轉移負正離子,并能提高化學反響的速度。在合成苯妥因的試驗中,苯甲醛中為什么不能含有大量苯甲酸?假設含有大量苯甲酸,應當如何處理?答:大量苯甲酸使合成安眠香的反響不能在堿性pH 為 910條件下進展,VB1 中噻唑環(huán)上無法產生碳負5%碳酸鈉水溶液將苯甲醛洗到pH8910%NaOHpH910。50%醋酸溶液和飽和氯化鈉溶液的目的何在?答:參加 50%醋酸溶液是使乙酰乙酸乙酯的鈉鹽成為乙酰乙酸乙酯而游離出來。參加飽和氯化鈉溶液,起鹽析的作用,盡量削減乙酰乙酸乙酯在水中的溶解量,提高乙酰乙酸乙酯的產量。鹽酸混合,再
11、滴加亞硝酸鈉溶液進展重氮化反響,可以嗎?為什么?答:對氨基苯磺酸變成鈉鹽易溶于水,對反響有利。不能先將對氨基苯磺酸與鹽酸混合,再滴加亞硝酸鈉溶液進展重氮化反響,由于對氨基苯磺酸是兩性化合物,酸性強于堿性,以酸性內鹽存在,只能與堿作用成鹽,而不能與酸作用成鹽。0.38g鎂屑來制備三苯甲醇,需要多少溴苯、多少二苯酮,這樣做的理論產量是多少?答:0.38g 鎂屑 0.0156mol0.0156157.02/1.4950=1.6mL二苯酮:0.0156182.2/1.146=2.8g三苯甲醇的理論產量:0.0156260.34=3.9g1.6mL2.4g溴苯,2.8g3.9g。一、填空毛細管法測定熔點
12、時,通常用毛細管的內徑為度為 。假設樣品未研細,填裝不嚴密,對測定結果有什么影響。格定義是。已測定的熔點管能否讓其冷卻后再用于測定?;緣由是。測定熔點時,溫度計的水銀球局部應放在什么位置定關鍵之一是加熱速度,當熱浴溫度到達距熔點15時,應度每分鐘上升 。當接近熔點時,加熱要,使溫度每分鐘上升。蒸餾操作是有機試驗中 的常用方法,純液態(tài)有機化合物在蒸餾過程中 很小,所以蒸餾可以用來測定沸點,當液體沸點高于130時應選用冷凝管,低于130時應選用。蒸餾燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的當被蒸餾物的沸點低于 80時,用,沸點在80-200時用加熱,不能用直接加熱。蒸餾裝置安裝挨次是裝,裝好后整個裝置要求
13、。承受重結晶提純樣品,要求雜質含量為假設雜質含量太高,可先用方法提純寫出二個以上,重結晶所用的條件應具備 5 個條件是。選擇溶劑是依據(jù)原理進展,選擇方法是在1-3 mL溶劑中參加g樣品,時完全溶解,時析出大量晶體,為良溶劑。重結晶溶劑一般過量,活性炭一般用量為。折疊濾紙的作用是:1,2。液體有機化合物枯燥的三原則是:用量,時間,方法燥劑有寫出二種以上。常用的干。使用時分液漏斗放在上,不能。開啟下面活塞前應,上層液體應由倒出。10水蒸氣蒸餾是用來分別和提純或有機化合物的一種方法,被提純物質必需具備三個條件是T 形管作用是的。水蒸氣蒸餾速度為。分液漏斗主要應用在哪四個方面。使用時分液漏斗放在上,不能。開啟下面活塞前應,上層液體應
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