其他衛(wèi)生法律制度課件

1、其他法律制度主講： 突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急法律制度(P218)一、依據(jù)法律： 突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例 2003年5月7日國(guó)務(wù)院第七次常務(wù)會(huì)議通過(guò)突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例，于2003年5月9日公布與施行。標(biāo)志著我國(guó)突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理工作納入法制化軌道 突發(fā)公共衛(wèi)生事件是指突然發(fā)生，造成或者可能造成社會(huì)公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的重大傳染病疫情、群體性不明原因疾病、重大食物和職業(yè)中毒以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的事件。 二、突發(fā)公共衛(wèi)生事件概念突發(fā)公共衛(wèi)生事件特征： 第一、具有突發(fā)性，突然發(fā)生、突如其來(lái)、不易預(yù)測(cè)；(突發(fā)性) 第二、具有公共衛(wèi)生屬性，針對(duì)的不是特定的人，而是不特定的社會(huì)群體； (公共性）

2、第三、對(duì)公眾健康的損害和影響要達(dá)到一定程度。（危險(xiǎn)性）四、突發(fā)公共衛(wèi)生事件的分類（1）重大傳染病疫情出現(xiàn)大量的病人或死亡病例；遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)常年的發(fā)病率；暴發(fā)和流行（2）群體性不明原因疾病 群體性不明原因疾病是指一定時(shí)間內(nèi)（通常是指2周內(nèi)），在某個(gè)相對(duì)集中的區(qū)域（如同一個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、自然村、社區(qū)、建筑工地、學(xué)校等集體單位）內(nèi)同時(shí)或者相繼出現(xiàn)3例及以上相同臨床表現(xiàn)，經(jīng)縣級(jí)及以上醫(yī)院組織專家會(huì)診，不能診斷或解釋病因，有重癥病例或死亡病例發(fā)生的疾病。 重大食物中毒事件： 一次食物中毒人數(shù)超過(guò)100人并出現(xiàn)死亡病例；出現(xiàn)10例及以上死亡病例；有證據(jù)證明中毒范圍或可能引起中毒的食品或者其它引起中毒的可疑物質(zhì)已擴(kuò)

3、散超過(guò)發(fā)生地（州、市）行政區(qū)域; 省級(jí)以上衛(wèi)生行政主管部門認(rèn)定的其它重大食物中毒事件。 特別重大食物中毒事件： 重大食物中毒事件有證據(jù)證明食物中毒范圍或可能引起中毒的食品或其它引起中毒的可疑物質(zhì)已擴(kuò)散超過(guò)發(fā)生地省級(jí)行政區(qū)域，并在社會(huì)上引起一定程度的恐慌；國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門認(rèn)定的其它特別重大食物中毒事件。（4）其他嚴(yán)重影響公眾健康事件（1）有下列情形之一的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告小時(shí)內(nèi)，向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門報(bào)告： A、發(fā)生或者可能發(fā)生傳染病暴發(fā)、流行的； B、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)不明原因的群體性疾病的； C、發(fā)生傳染病菌種、毒種丟失的； D、發(fā)生或者可能發(fā)生重大食物和職業(yè)中毒事

4、件的。 五、報(bào)告的時(shí)限和程序 縣級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告后小時(shí)內(nèi)向設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府或者上一級(jí)人民政府報(bào)告； 設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告后小時(shí)內(nèi)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府報(bào)告。突發(fā)公共衛(wèi)生事件報(bào)告程序及時(shí)限 藥品管理法律制度 (P172) 1、藥品管理法和藥品的概念 藥品管理法是調(diào)整藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人體健康和用藥合法權(quán)益活動(dòng)中產(chǎn)生的各種社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總稱。 藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血

5、液制品和診斷藥品等。 一、藥品管理法的概念2、藥品是防病治病的特殊商品。 主要表現(xiàn)在： (一)藥品作用的兩重性 用之得當(dāng)，能治病數(shù)人，保護(hù)健康。反之，則可能危害人體健康和生命安全。 (二)藥品質(zhì)量的重要性 符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，才能保證療效。 (三)藥品鑒定的科學(xué)性 必須由專門的技術(shù)人員和專門機(jī)構(gòu)，依據(jù)法定的標(biāo)準(zhǔn)，運(yùn)用合乎要求的儀器設(shè)備和科學(xué)方法，才能作出鑒定和評(píng)價(jià)。 (四)藥品使用的專屬性 人們只能在醫(yī)生的指導(dǎo)下甚至還要在醫(yī)藥專業(yè)人員的監(jiān)護(hù)下才能合理用藥。 3、法律依據(jù)： 1984年9月20日，六屆全國(guó)人大常委會(huì)第7次會(huì)議通過(guò)了中華人民共和國(guó)藥品管理法。這是建國(guó)以來(lái)我國(guó)第一部藥品管理法律。 2

6、001年2月28日，九屆全國(guó)人大常委會(huì)第20次會(huì)議審議通過(guò)了經(jīng)過(guò)修改的藥品管理法，并自2001年12月1日起施行。 2002年8月4日國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)頒布了中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例，自2002年9月15日起施行。其他法律法規(guī)有： 麻醉藥品管理辦法、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法、精神藥品管理辦法、放射性藥品管理辦法、新藥審批辦法、新生物制品審批辦法、新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定、仿制藥品審批辦法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)、戒毒藥品管理辦法、藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法、處方藥與非處方藥分類管理辦法、藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)、藥品注冊(cè)管理辦法、藥品進(jìn)口管理辦法、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物

7、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范和藥品監(jiān)督行政處罰程序。 一些省、自治區(qū)、直轄市人民政府也相應(yīng)制定了地方法規(guī)，形成了具有中國(guó)特色的藥品監(jiān)督管理法律體系。二、藥品生產(chǎn)企業(yè)管理為了保證藥品質(zhì)量，藥品管理法規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)組織生產(chǎn)。四、藥品標(biāo)準(zhǔn) 我國(guó)實(shí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制度。藥品管理法明確規(guī)定，藥品必須符合國(guó)家的藥品標(biāo)準(zhǔn)。只有符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品才是合格藥品，方可銷售使用。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)：中華人民共和國(guó)藥典和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)。 五、處方藥與非處方藥分類管理 藥品管理法規(guī)定，國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。 處方藥是指必須憑具有處方資格的醫(yī)師開具

8、的處方方可調(diào)配、購(gòu)買和使用，并須在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)和監(jiān)控下使用的藥品。 非處方藥是指由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。 麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品，包括：阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門指定的其他易成癮的藥品、藥用原植物及其制劑。 精神藥品是指直接用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。 醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。 放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。它包括裂變制

9、品、堆照制品、加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫測(cè)定盒等。 興奮劑是指國(guó)務(wù)院體育主管部門會(huì)同食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門、商務(wù)主管部門和海關(guān)總署制定的興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)，包括蛋白同化制劑、肽類激素等。麻醉藥品、精神藥品的處方管理：1、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為“淡紅色”，處方右上角分別標(biāo)注“麻”“精一”。2、第二類精神藥品處方的印刷用紙為“白色”，處方右上角標(biāo)注“精二”。3、麻醉藥品處方至少保存3年；精神藥品處方至少保存2年麻醉藥品、精神藥品的處方劑量控制：1、麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┮话悴怀^(guò)2日常用量，片劑、酊劑糖漿劑等不超過(guò)3日常用量，連續(xù)使用不

10、能超過(guò)7天。2、醫(yī)生不能為自己開處方使用麻醉藥品。3、危重病人經(jīng)診斷確需使用麻醉藥止痛，患者憑專用卡到指定的醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。4、第一類精神藥品的處方不得超過(guò)3日常用量；第二類精神藥品的處方不得超過(guò)7日常用量.七、禁止生產(chǎn)和銷售假藥、劣藥 (一)禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷售假藥 假藥，是指藥品所含成分名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不合的，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 有下列情形之一的按假藥論處： 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； 依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的； 變質(zhì)的； 被污染的； 使用依法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料

11、藥生產(chǎn)的； 所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 (二)禁止生產(chǎn)、銷售劣藥 劣藥，是指藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： 未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； 不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的； 超過(guò)有效期的； 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的： 其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。 母嬰保健法律制度（P64）一、母嬰保健法的概念 母嬰保健法是調(diào)整保障母親和嬰兒健康、提高出生人口素質(zhì)活動(dòng)中產(chǎn)生的各種社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總稱。 母嬰保健是指醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)運(yùn)用醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)，為公民提供婚前保健、孕產(chǎn)期保健和嬰兒保健服務(wù)，保障母嬰

12、健康，提高出生人口素質(zhì)。 我國(guó)在憲法和婚姻法、婦女權(quán)益保障法等法律中均規(guī)定了保護(hù)婦女兒童的專門條款。 1994年八屆全國(guó)人大常委會(huì)第10次會(huì)議通過(guò)了中華人民共和國(guó)母嬰保健法，自1995年6月1日起施行。這是我國(guó)第一部保護(hù)婦女和兒童健康、提高出生人口素質(zhì)的法律。2001年6月20日，國(guó)務(wù)院發(fā)布了母嬰保健法實(shí)施辦法。二、法律依據(jù) 1994年八屆全國(guó)人大常委會(huì)第10次會(huì)議通過(guò)了中華人民共和國(guó)母嬰保健法，自1995年6月1日起施行。這是我國(guó)第一部保護(hù)婦女和兒童健康、提高出生人口素質(zhì)的法律。 2001年6月20日，國(guó)務(wù)院發(fā)布了母嬰保健法實(shí)施辦法。三、母嬰保健法的適用范圍 凡在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事母嬰保

13、健服務(wù)活動(dòng)的機(jī)構(gòu)及其人員應(yīng)當(dāng)遵守母嬰保健法及其相配套實(shí)施的法律、規(guī)章和規(guī)范性文件。三、母嬰保健工作方針 母嬰保健工作以保健為中心，以保障生殖健康為目的，實(shí)行保健和臨床相結(jié)合，面向群體、面向基層和預(yù)防為主的工作方針。四、嚴(yán)禁采用技術(shù)手段對(duì)胎兒進(jìn)行性別鑒定 母嬰保健法規(guī)定，嚴(yán)禁采用技術(shù)手段對(duì)胎兒行性別鑒定。 對(duì)懷疑胎兒可能為伴性遺傳病，需要進(jìn)行性別鑒定的，由省級(jí)衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)按照衛(wèi)生部的規(guī)定進(jìn)行鑒定。五、產(chǎn)前診斷 產(chǎn)前診斷，是指對(duì)胎兒進(jìn)行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)孕婦有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)對(duì)其進(jìn)行產(chǎn)前診斷： 羊水過(guò)多或過(guò)少； 胎兒發(fā)育異?；蛱河锌梢苫?； 孕早期接

14、觸過(guò)可能導(dǎo)致胎兒先天缺陷的物質(zhì)； 有遺傳病家族史或曾經(jīng)分娩過(guò)先天性嚴(yán)重缺陷的嬰兒； 初產(chǎn)婦年齡超過(guò)35周歲的。六、終止妊娠 經(jīng)產(chǎn)前檢查和產(chǎn)前診斷，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)胎兒有下列嚴(yán)重缺陷或者孕婦患有嚴(yán)重疾病和嚴(yán)重遺傳性疾病的，應(yīng)當(dāng)向夫妻雙方說(shuō)明情況，并提出采取終止妊娠措施的醫(yī)學(xué)意見： 無(wú)腦畸形、腦積水、脊柱裂、腦脊膜膨出等； 內(nèi)臟膨出或內(nèi)臟外翻； 四肢短小畸形； 其他嚴(yán)重的胎兒畸形。 食品衛(wèi)生法律制度（P152）一、食品衛(wèi)生法的概念 食品衛(wèi)生法是指調(diào)整食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和食品衛(wèi)生監(jiān)督管理活動(dòng)中產(chǎn)生的各種社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總稱。 食品，是指各種供人食用或者飲用的成品和原料，以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品，但是

15、不包括以治療為目的的物品。二、法律依據(jù)1995年10月30日八屆全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)了修訂的中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法。 三、食品衛(wèi)生的法律規(guī)定 (一)食品的基本衛(wèi)生要求 食品應(yīng)當(dāng)無(wú)毒、無(wú)害。 符合應(yīng)當(dāng)有的營(yíng)養(yǎng)要求。 具有相應(yīng)的色、香、味等感官性狀。 (4)食品中不得加入藥物 按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的作為原料、調(diào)料或者營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑加入的除外。至今，衛(wèi)生部已公布了三批按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的品種名單；第一批包括八角茴香、刀豆、紫蘇等61種；第二批包括麥芽、黃芥子、鮮蘆根等8種；第三批包括蒲公英、益智、魚腥草等8種。 (5)專供嬰幼兒主輔食品的衛(wèi)生 必須確保嬰幼兒食用的主、輔食品的安全。三、對(duì)上崗人

16、員的規(guī)定 食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)從業(yè)人員每年必須進(jìn)行健康檢查，新參加工作和臨時(shí)參加工作的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)從業(yè)人員必須進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。 凡患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者)，活動(dòng)性肺結(jié)核，化膿性或者滲出性皮膚病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病，不得參加接觸直接人口食品的工作。獻(xiàn) 血 法(P113)一、獻(xiàn)血法的概念 血液是生命之源，自人類發(fā)現(xiàn)血型以來(lái)，輸血就成了臨床醫(yī)學(xué)重要的治療手段，是醫(yī)療搶救中不可缺少的，其功能和作用是藥物所不能替代的特殊物質(zhì)。自19世紀(jì)20年代英國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)生布倫德采用人血注入法開始，輸血已救治了無(wú)數(shù)人的生命，無(wú)償獻(xiàn)血事業(yè)也在持續(xù)發(fā)展。 獻(xiàn)血法是調(diào)

17、整保證臨床用血需要和安全，保證獻(xiàn)血者和用血者身體健康活動(dòng)中產(chǎn)生的各種社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總和。二、法律依據(jù) 1997年12月八屆全國(guó)人大第二十九次會(huì)議通過(guò)了中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法，并于1998年10月1日起施行。標(biāo)志著我國(guó)的血液管理已經(jīng)進(jìn)入了法治管理。三、我國(guó)獻(xiàn)血法立法目的根據(jù)獻(xiàn)血法第1條規(guī)定，我國(guó)獻(xiàn)血法立法的目的主要有以下三個(gè)方面：1、保證醫(yī)療臨床用血需要和安全。 2、保障獻(xiàn)血者和用血者的身體健康。 3、促進(jìn)社會(huì)主義物質(zhì)文明和精神文明建設(shè)。 四、無(wú)償獻(xiàn)血制度和無(wú)償獻(xiàn)血主體 （一）獻(xiàn)血法第2條明確規(guī)定：“國(guó)家實(shí)行無(wú)償獻(xiàn)血制度”。 （二）無(wú)償獻(xiàn)血主體的年齡和身體素質(zhì)要求 獻(xiàn)血法第2條規(guī)定：“國(guó)家提

18、倡18周歲至55周歲的健康公民自愿獻(xiàn)血”。這是根據(jù)我國(guó)公民的身體素質(zhì)和滿足用血的需要等因素來(lái)確立的。 （三）國(guó)家鼓勵(lì)獻(xiàn)血的特殊主體獻(xiàn)血法第7條規(guī)定，國(guó)家鼓勵(lì)國(guó)家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學(xué)校在校學(xué)生率先獻(xiàn)血。五、無(wú)償獻(xiàn)血工作的組織和管理（一）地方各級(jí)人民政府的領(lǐng)導(dǎo)職責(zé)（二）衛(wèi)生行政部門的職責(zé) 獻(xiàn)血法規(guī)定我國(guó)縣級(jí)以上各級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門監(jiān)督管理獻(xiàn)血工作。（三）各級(jí)紅十字會(huì)的職責(zé) 無(wú)償獻(xiàn)血最初是由國(guó)際紅十字組織倡導(dǎo)的。中國(guó)紅十字會(huì)按照紅十字會(huì)法和獻(xiàn)血法的規(guī)定，依法參與、推動(dòng)獻(xiàn)血工作。（四）其他機(jī)關(guān)和社會(huì)組織的組織和宣傳職責(zé)六、采血與供血（一）采血與供血機(jī)構(gòu) 在我國(guó)，血站是最主要的采血與供血機(jī)構(gòu)。

19、它是不以營(yíng)利為目的，采集、提供臨床用血的公益性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。（二）無(wú)償獻(xiàn)血的采血量、時(shí)間間隔及用途的規(guī)定 血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為200毫升，最多不得超過(guò)400毫升，兩次采集間隔期不少于六個(gè)月。嚴(yán)格禁止血站違反規(guī)定對(duì)獻(xiàn)血者超量頻繁采集血液。 無(wú)償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買賣。七、無(wú)償獻(xiàn)血者的證書和補(bǔ)貼 對(duì)獻(xiàn)血者，發(fā)給國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制作的無(wú)償獻(xiàn)血證書。無(wú)償獻(xiàn)血證書是獻(xiàn)血者的榮譽(yù)證書。同時(shí)，在獻(xiàn)血者以后需要用血的時(shí)候，該證書還是優(yōu)惠用血的主要憑證。對(duì)無(wú)償獻(xiàn)血證書必須編號(hào)、加蓋公章，并且對(duì)其發(fā)放情況做好登記備案。郭明義獻(xiàn)血 郭明義從1990年到2010年上半年，已累計(jì)獻(xiàn)血6萬(wàn)毫升，相當(dāng)于

20、他身體全部血液量的10倍多。2008年12月，郭明義獲得國(guó)家衛(wèi)生部頒發(fā)的“全國(guó)無(wú)償獻(xiàn)血奉獻(xiàn)獎(jiǎng)金獎(jiǎng)”。 問(wèn)題：如果今天有學(xué)生開始獻(xiàn)血，20年能夠獻(xiàn)6萬(wàn)毫升嗎？練習(xí)題：1、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)( )天。A 、1 B 、3 C 、5 D、 22、國(guó)家實(shí)行無(wú)償獻(xiàn)血制度。國(guó)家提倡( )的健康公民自愿獻(xiàn)血。A、18-55周歲 B、18-50周歲C、16-55周歲 D、16-50周歲3、特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的，由( )級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。A、設(shè)區(qū)的市 B、縣 C、省 D 、國(guó)家4、血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為( )毫升，最多不得超過(guò)()毫升，兩次采集間隔期不少于( )個(gè)月。A、200；400；3 B、200；600；6 C、200；400；6 D、300；500；45、國(guó)家根據(jù)非處方藥的( )，將非處方藥分為甲類和乙類。A、質(zhì)量 B、有效性 C、安全性和有效性 D、安全性6、母嬰保健法自( )起施行。A 、 1994年10月27日 B 、 1995年6月1日C 、1992年10月27日 D 、 1993年6月1日7、經(jīng)產(chǎn)