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1、 (完整word版)基因突變及其他變異測(cè)試題-答案(1)甲病的致病基因位于染色體上,是性遺傳病。(2)乙病的致病基因位于染色體上,是性遺傳病。(3)醫(yī)師通過咨詢得知,該夫婦各自族族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方(填“不帶有或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因.TOC o 1-5 h z(4)丈夫的基因型是,妻子的基因型是.(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是,女孩患病的概率是。(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為的卵細(xì)胞或的精子或正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。(7)通過對(duì)上述問題的分析,為了達(dá)到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有:;。答案(1)常隱(2)X
2、隱(3)不帶有(4)AAXbY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23+X23+Y(7)禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”進(jìn)行產(chǎn)前診斷解析(1)甲病“無中生有”,是隱性遺傳病,由于女性患者n5的父親表現(xiàn)正常,因此甲病的基因位于染色體上。(2)乙病“無中生有,也是隱性遺傳病,由于印11不帶有乙病的致病基因。因此IV13的致病基因只能來自其母親印12,由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(4)由于該夫婦不帶有對(duì)方家庭的致病基因,因此可以判斷丈夫的基因型是AAXbY或AaXBY,妻子的基因型是AAXbXb。(5)該夫婦所生子女都不患甲??;生男孩患乙病概率為1/2,生女孩患乙病概率為0。(6)21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含47條染色體,可能是由染色體組成為23+X的
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