2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試測驗?zāi)芰Π胃哂柧氁唬◣Т鸢福?

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試測驗?zāi)芰Π胃哂柧氁唬◣Т鸢福┮?綜合考核題庫(共40題)1.不符合處方書寫規(guī)則的是A、中藥飲片應(yīng)當單獨開具處方B、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品C、中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當按照君、臣、佐、使的順序排列D、藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當注明原因并再次簽名E、除特殊情況外，應(yīng)當注明臨床診斷正確答案:B2.下列是粉碎的意義的是A、有利于藥物穩(wěn)定B、有利于提高難溶性藥物的溶出度C、不利于混合均勻D、不利于天然藥物的提取E、不利于固體藥物在液體中的分

2、散正確答案:B3.A.氟利昂B.液狀石蠟C.十二烷基硫酸鈉D.山梨醇E.苯扎溴銨乳化劑正確答案:C保濕劑正確答案:D增稠劑正確答案:B拋射劑正確答案:A防腐劑正確答案:E4.A.國家中醫(yī)藥管理局B.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局C.國家食品藥品監(jiān)督管理局D.衛(wèi)生部E.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局負責全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的機構(gòu)是正確答案:D主管全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測制度的是正確答案:C負責全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的機構(gòu)是正確答案:B批準并頒發(fā)醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的部門是正確答案:E5.藥材常用的浸出溶劑是A、乙醚B、乙醇C、氯仿D、石油醚E、非極性溶劑正確答案:B6.藥品不良反應(yīng)

3、事件報告表的填報內(nèi)容要求是A、真實、詳細、準確B、詳細、完整、準確C、真實、完整、準確D、真實、完整、詳細E、真實、詳細、準確正確答案:C7.跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)A、縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準C、國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準D、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準正確答案:E8.注射劑的質(zhì)量要求不包括A、無菌B、無熱原C、澄明度D、pHE、溶化性正確答案:E9.膜劑的物理狀態(tài)為A、膜狀固體B、膠狀溶液C、混懸溶液D、乳濁液E、凝膠態(tài)正確答

4、案:A10.海關(guān)放行進口藥品的依據(jù)是A、藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品通關(guān)單B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書D、海關(guān)總署出具的進口藥品通關(guān)單E、當?shù)厮幤窓z驗機構(gòu)出具的進口藥品通關(guān)單正確答案:A11.關(guān)于藥品標簽的說法錯誤的是A、由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準B、由省級藥品監(jiān)督管理局予以核準C、藥品的標簽應(yīng)當以說明書為依據(jù)D、藥品的標簽內(nèi)容不得超出說明書的范圍E、藥品的標簽不得印有暗示療效、誤導使用和不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識正確答案:B12.下列不是粉碎目的的是A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、有利于

5、提高固體藥物在液體中的分散度C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定正確答案:E13.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B、水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性C、O/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，常需加防腐劑，而不需加保濕劑D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用在O/W 型乳劑基質(zhì)中正確答案:C14.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須指定專(兼)職人員負責本單位使用藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作B、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須指定專職人員負責本單位使用藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作C、發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)詳細記錄、調(diào)查D、發(fā)現(xiàn)可能與

6、用藥有關(guān)的不良反應(yīng)詳細分析、評價、處理E、寫藥品不良反應(yīng)/事件報告表正確答案:B15.膜劑的組成主要有藥物和A、基質(zhì)B、乳化劑C、成膜材料D、賦形劑E、致孔劑正確答案:C16.A.一級管理B.二級管理C.三級管理D.四級管理E.五級管理麻醉藥品和毒性藥品的原料藥實行正確答案:A精神藥品，貴重藥品及自費藥品實行正確答案:B普通藥品實行正確答案:C17.淀粉在片劑中的用途不包括A、填充劑B、黏合劑C、崩解劑D、潤滑劑E、稀釋劑正確答案:D18.關(guān)于藥品采購管理，說法不正確的是A、藥學部（科）必須健全檢驗制度，對進庫的藥品應(yīng)按規(guī)定進行驗收，必要時抽樣檢查B、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原

7、則、有效性原則、經(jīng)濟性原則和保障性原則。C、藥品采購管理是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療、科研所需藥品的供應(yīng)渠道、采購程序、采購方式、采購計劃及采購文件的管理D、藥品采購管理目標是依法、規(guī)范、按需、適時購進質(zhì)量優(yōu)良、價格合理的藥品E、采購前掌握醫(yī)院用藥動態(tài)，根據(jù)上一年同期藥品消耗，合理確定庫存量制定采購計劃正確答案:B19.氣霧劑的特點敘述錯誤的是A、速效、定位B、清潔無菌穩(wěn)定性好C、使用方便D、使用劑量難控E、可避免肝的首關(guān)效應(yīng)正確答案:D20.藥師的職業(yè)道德準則是A、規(guī)范藥師行為的唯一標準B、藥師專業(yè)性和技術(shù)性的體現(xiàn)C、藥師共同的行為規(guī)范和標準D、藥師專業(yè)能力的判定標準E、藥師的職業(yè)準入標準正確答案:C2

8、1.煤酚皂的制備所利用的原理是A、增溶作用B、助溶作用C、改變?nèi)軇〥、制成鹽類E、利用同離子效應(yīng)正確答案:A22.有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告，下列說法中不正確的是A、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)應(yīng)主動收集本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況。獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行詳細記錄、調(diào)查，按附表要求填寫并按規(guī)定報告B、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對本企業(yè)生產(chǎn)藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行定期匯總分析，匯總國內(nèi)外安全性信息，進行風險和效益評估，撰寫定期安全性更新報告C、醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)發(fā)現(xiàn)嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，于15個工作日內(nèi)向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告D、防疫藥品、

9、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例，于15個工作日內(nèi)向衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告E、個人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴重的藥品不良反應(yīng)，可以向經(jīng)治醫(yī)師報告，也可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或者當?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告，必要時提供相關(guān)的病歷資料正確答案:D23.有關(guān)滲漉法的敘述中錯誤的是A、適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備B、應(yīng)使用滲漉器進行浸出C、適用于低濃度浸出制劑的制備D、浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過藥材向下流動浸出有效成分的過程E、粉粒過細溶劑的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低正確答案:C24.當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4

10、g時，其裝量差異限度為A、10.0%B、7.5%C、5.0%D、2.0%E、1.0%正確答案:B25.鑒定醫(yī)療保險藥品目錄的制定部門是A、藥品監(jiān)督管理部門B、公安部C、社會發(fā)展與改革委員會D、勞動保障部門E、工商行政管理部門正確答案:D26.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨不包括A、加強上市藥品的安全監(jiān)管B、規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告C、保障公眾用藥安全D、規(guī)范藥品退市E、規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的管理正確答案:D27.下列敘述中正確的是A、所有劑型的制備，都必須經(jīng)過制顆粒的過程B、制粒的主要目的在于改善粉體的理化性質(zhì)，使之具較好的流動性與可壓性C、片劑處方中的揮發(fā)油或揮發(fā)性物質(zhì)應(yīng)該早點加入，以免揮

11、發(fā)造成損失D、所有的片劑都必須作崩解時限檢查E、若片劑超過了規(guī)定的崩解時限，即為崩解超速正確答案:B28.A.干熱滅菌法B.煮沸滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.微波滅菌法E.紫外線滅菌法在干燥環(huán)境中進行滅菌的技術(shù)正確答案:A將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法正確答案:B常壓下，采用100流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法正確答案:C采用微波照射產(chǎn)生的熱能殺滅微生物和芽孢的方法正確答案:D采用紫外線照射殺滅微生物和芽孢的方法正確答案:E29.下列關(guān)于栓劑的敘述錯誤的是A、油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效慢B、栓劑基質(zhì)應(yīng)具有適宜的硬度，塞入腔道時不易變形、不破碎C、栓劑基質(zhì)在體溫下應(yīng)能軟化、融化，能與體

12、液混合或溶于體液D、基質(zhì)的熔點和凝固點的間距不宜過大E、栓劑只能起局部治療作用正確答案:E30.制成新劑型能增加對淋巴的趨向性，以下劑型錯誤的是A、高分子復(fù)合物B、W/O乳劑C、脂質(zhì)體D、微球E、水溶液正確答案:E31.關(guān)于麻醉藥品與精神藥品專用賬冊的建立和保存期限，說法正確的是A、麻醉藥品和精神藥品的使用單位建立儲存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊B、麻醉藥品和精神藥品的使用單位對麻醉藥品和精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)不少于5年C、第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)對第二類精神藥品建立專用賬冊，保存時限自藥品有效期滿之日起不少于5年D、麻醉藥品和精神藥品需要專人管理E、麻醉藥品和精神藥品需要專用賬冊正確答案

13、:C32.在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求，通常分子量范圍是A、分子量大于500B、分子量1000以下C、分子量20006000D、分子量10000以下E、分子量10000以上正確答案:B33.處方中藥品名稱可使用A、規(guī)范的中文或英文名稱書寫B(tài)、藥品商品名C、自行編制藥品縮寫名稱D、自行編制藥品代號E、醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定的藥品代碼正確答案:A34.在混懸劑中加入聚山梨酯類可作A、乳化劑B、助懸劑C、絮凝劑D、反絮凝劑E、潤濕劑正確答案:E35.關(guān)于處方保管規(guī)定錯誤的是A、麻醉藥品處方應(yīng)單獨存放B、醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年后經(jīng)批準統(tǒng)一銷毀C、麻醉藥和精神藥品處方一起保管D、麻醉藥品處方保存3年后經(jīng)批準統(tǒng)一銷毀E、每日處方應(yīng)分類裝訂成冊，并加封面，妥善保存正確答案:C36.下述片劑成形的影響因素錯誤的是A、物料的壓縮成形性B、壓片時間C、藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)D、壓力E、水分正確答案:B37.必須測含量均勻度的片劑是A、小劑量藥物B、吸濕性藥物C、風化性藥物D、刺激性藥物E、難溶性藥物正確答案:A38.下列關(guān)于麻醉藥品使用的說法正確的是A、醫(yī)師應(yīng)當按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方B、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌