2022-2023年（備考資料）住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)-住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)(皮膚科)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）7

1、2022-2023年（備考資料）住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)-住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)(皮膚科)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.我國傳染病實行分類管理，分為( )A、3類B、4類C、6類D、8類E、10類正確答案:A2.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)違反醫(yī)療廢物管理條例規(guī)定，導(dǎo)致傳染病傳播，給他人造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)A、行政責(zé)任B、行政賠償責(zé)任C、刑事責(zé)任D、刑事賠償責(zé)任E、民事賠償責(zé)任正確答案:E3.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時，對病源攜帶者、疑似病人的密切接觸者，應(yīng)依法及時采取的措施是( )A、在指定場所進行醫(yī)學(xué)觀察B、進行醫(yī)學(xué)觀察C、采取預(yù)防措施D、予以隔離治療E、確診前在指定場所進行單獨

2、隔離治療正確答案:A4.下列按照假藥論處的是A、超過有效期的藥品B、所標明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品C、更改有效期的藥品D、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品E、未注明有效期的藥品正確答案:B5.甲醫(yī)院是某市三級甲等醫(yī)療機構(gòu)，下列是甲醫(yī)療機構(gòu)用血的一些做法，除了哪項外都符合獻血法的規(guī)定A、甲醫(yī)療機構(gòu)在供血充足的情況將無償獻血者的血液出售給血液制品生產(chǎn)單位B、甲醫(yī)療機構(gòu)積極推行按血液成分針對醫(yī)療實際需要輸血C、甲醫(yī)療機構(gòu)對臨床用血進行核查，將不符合國家規(guī)定標準的血液棄之不用D、甲醫(yī)療機構(gòu)制定臨床用血計劃，并由市衛(wèi)生局指定的血站供給E、甲醫(yī)療機構(gòu)臨床用血的包裝、儲存、運輸符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準

3、和要求正確答案:A6.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得超過A、2日極量B、3日極量C、4日極量D、5日極量E、7日極量正確答案:A7.定期考核不合格的醫(yī)師暫停執(zhí)業(yè)活動期滿，再次考核仍不合格的A、試用3年B、再次接受培訓(xùn)C、在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下從事執(zhí)業(yè)活動D、暫停執(zhí)業(yè)活動3年E、注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書正確答案:E8.增加甲類傳染病病種由以下哪個部門決定( )A、國務(wù)院B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C、省級政府D、省級衛(wèi)生行政部門E、省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)正確答案:A9.某醫(yī)生在門診值班時發(fā)現(xiàn)一霍亂患者，必須在哪一個規(guī)定時限內(nèi)報告A、城鎮(zhèn)于12小時內(nèi)，農(nóng)村于24小時內(nèi)B、城鎮(zhèn)于6小時內(nèi)，

4、農(nóng)村于12小時內(nèi)C、城鎮(zhèn)于6小時內(nèi)，農(nóng)村于24小時內(nèi)D、城鎮(zhèn)于12小時內(nèi)，農(nóng)村于12小時內(nèi)E、城鎮(zhèn)于12小時內(nèi)，農(nóng)村于36小時內(nèi)正確答案:B10.各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)對傳染病預(yù)防控制的職責(zé)，除了A、收集、分析和報告?zhèn)魅静”O(jiān)測信息，預(yù)測傳染病的發(fā)生、流行趨勢B、開展對傳染病疫情和突發(fā)公共衛(wèi)生事件的流行病學(xué)調(diào)查、現(xiàn)場處理及其效果評價C、實施免疫規(guī)劃D、發(fā)布疫情信息E、負責(zé)預(yù)防性生物制品的使用管理，正確答案:D11.下列關(guān)于參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試條件的表述正確的是A、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中試用期滿6個月B、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中試用期滿18個月C

5、、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中試用期滿1年D、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中試用期滿2年E、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中試用期滿3年正確答案:C12.負責(zé)中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊管理的部門是( )A、衛(wèi)生部B、省級衛(wèi)生行政部門C、中醫(yī)藥主管部門D、地方政府E、地方衛(wèi)生行政部門正確答案:C13.衛(wèi)生行政部門決定不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的。申請人有異議時A、只能申請復(fù)議B、只能向人民法院起訴C、可隨時申請復(fù)議或向人民法院起訴D、可自收到通知之日起10日內(nèi)申請復(fù)議或向人民法院起訴E、可自收到不予注冊通知之日起15日內(nèi)，申請復(fù)議或向人民法院起訴正確答案

6、:E14.醫(yī)療機構(gòu)必須配備藥學(xué)技術(shù)人員，配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過A、學(xué)歷認定B、資歷認定C、資格認定D、資質(zhì)認定E、執(zhí)業(yè)認定正確答案:C15.產(chǎn)婦鄭某住院分娩，分娩過程中由于醫(yī)護人員操作錯誤，造成鄭某大出血死亡。此后其家屬所采取的下列哪項行為是不恰當(dāng)?shù)腁、要求醫(yī)院方就患者死亡給出合理解釋B、要求死者家屬在場的情況下封存病歷C、要求將死者尸體凍存在醫(yī)院停尸房，待5天后進行尸檢D、要求死者生前的主治醫(yī)生先行賠付E、要求進行醫(yī)療事故鑒定正確答案:D16.2004年8月28日修訂通過中華人民共和國傳染病防治法，開始施行日期A、2004年9月1日B、2004年10月1日C、2004年11月1日D、20

7、04年12月1日E、1989年12月31日正確答案:D17.當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起幾日內(nèi)向有關(guān)單位申請復(fù)驗A、4日B、5日C、6日D、7日E、10日正確答案:D18.門診處方常用量一般為( )A、不得超過7日B、不得超過5日C、不得超過3日D、不得超過2日E、不得超過1日正確答案:A19.中華人民共和國藥品管理法規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須建立并執(zhí)行( )A、藥品購進計劃B、招標采購計劃C、不得在市場銷售的規(guī)定D、進貨檢查驗收制度E、藥品廣告管理規(guī)定正確答案:D20.中華人民共和國傳染病防治法規(guī)定，國家建立傳染病疫情( )A、預(yù)防接種制度B、全民預(yù)防措

8、施C、信息公布制度D、菌種運輸管理制度E、鑒定制度正確答案:C21.依照處方管理辦法規(guī)定，在全國一律使用新的處方格式和顏色的日期應(yīng)是( )A、2004年9月1日B、2004年12月31日C、2004年10月1日D、2005年1月1日E、2005年8月10日正確答案:D22.保護患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須( )A、重視的權(quán)利B、履行的法定義務(wù)C、告之患者的義務(wù)D、關(guān)注的社會責(zé)任E、審方配藥的內(nèi)容正確答案:B23.甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進入該市某三級甲等醫(yī)院，就給予該醫(yī)療機構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元，后被人舉報，此時工商行政管理部門對該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是A、

9、罰款5萬元B、罰款10萬元C、罰款5000元D、沒收違法所得E、罰款20萬元正確答案:C24.發(fā)生重大醫(yī)療過失行為，導(dǎo)致患者死亡的事故，醫(yī)療機構(gòu)在多少小時內(nèi)報告A、3hB、6hC、12hD、24hE、48h正確答案:C25.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的合法處方權(quán)( )A、大學(xué)畢業(yè)后即取得B、實習(xí)一年后即取得C、醫(yī)師資格考試合格后取得D、在經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)地點取得E、到任何聘用單位就有處方權(quán)正確答案:D26.根據(jù)藥品管理法規(guī)定按假藥論處的下列藥品中不包括A、變質(zhì)的B、被污染的C、所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D、未標明有效期或者更改有效期的E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的正確答案:D27.哪個機構(gòu)負

10、責(zé)全國處方的開具、調(diào)劑、保管等相關(guān)工作A、國務(wù)院B、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D、國務(wù)院疾病預(yù)防控制機構(gòu)E、國務(wù)院辦公廳正確答案:B28.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合哪個部門的規(guī)定A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門D、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門E、國務(wù)院正確答案:D29.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門或者配備專(兼)職人員，具體負責(zé)下列工作，除了A、監(jiān)督本醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)療服務(wù)工作B、檢查醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)情況C、接受患者對醫(yī)療服務(wù)的投訴D、向患者提供咨

11、詢服務(wù)E、對醫(yī)務(wù)人員進行培訓(xùn)正確答案:E30.按照處方管理辦法文件，處方是醫(yī)師為患者開具的一種( )A、醫(yī)療診斷證明B、患者用藥憑證的醫(yī)療文書C、用藥的標準規(guī)范D、用藥的技術(shù)規(guī)范E、資質(zhì)證明文件正確答案:B31.下列按照劣藥論處的是A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品B、變質(zhì)的藥品C、未注明有效期的藥品D、所標明的功能超出規(guī)定范圍的藥品E、被污染的藥品正確答案:C32.下列除了哪類人，均應(yīng)該追究刑事責(zé)任A、二級醫(yī)療責(zé)任事故B、一級醫(yī)療技術(shù)事故C、銷售假藥，致患者死亡的D、未通過執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格審定，擅自為他人進行節(jié)育復(fù)通手術(shù)的E、從事傳染病防治的政府衛(wèi)生行政部門的工作人員嚴重不負責(zé)任，導(dǎo)致

12、傳染病傳播或者流行，情節(jié)嚴重的正確答案:A33.麻醉藥品和精神藥品管理條例正式實施的時間是A、2003年10月1日B、2004年11月1日C、2005年10月1日D、2005年11月1日E、2006年11月1日正確答案:D34.有下列情形之一的，不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊，除了A、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿一年的B、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰，自處罰決定之日起不滿二年的C、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰，自處罰決定之日起滿二年不滿三年D、受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿一年的E、受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿二年的正確答案:C3

13、5.醫(yī)療事故處理條例第四十九條規(guī)定了醫(yī)療事故賠償應(yīng)當(dāng)考慮的因素。下列各項中，哪一項是在該條款中沒有規(guī)定，而在實行中又必須充分考慮A、醫(yī)療事故等級B、醫(yī)療事故損害后果C、醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責(zé)任程度D、醫(yī)療事故發(fā)生地的人均收入水平和個人收入水平E、醫(yī)療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關(guān)系正確答案:D36.修改后的中華人民共和國傳染病防治法的施行日期是A、1989年2月21日B、1989年12月21日C、1998年12月29日D、2004年8月28日E、2004年12月1日正確答案:E37.按照中華人民共和國傳染病防治法地方各級人民政府在傳染病暴發(fā)、流行時，履行以下職責(zé)，除了A、及時組織救治B、采取控制措施C、切斷傳染病的傳播途徑D、必要時，封閉可能造成傳染病擴散的場所E、決定并宣布跨省、自治區(qū)、直轄市的疫區(qū)正確答案:E38.對制售假藥行為的行政處罰有A、沒收藥品和違法所得B、并處違法制售藥品貨值金額5倍以上7倍以下的罰款C、情節(jié)嚴重的，責(zé)令停產(chǎn)，停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證D、情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動E、對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備、予以沒收，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假藥而為其提供運