非內(nèi)分泌患者的血糖管理課件

1、目 錄糖尿病病因概述糖尿病患者應(yīng)激期血糖管理心血管疾病住院患者降糖方案目 錄糖尿病病因概述糖尿病的認(rèn)識不斷加深從“消渴癥”到“八重奏 ”黃帝內(nèi)經(jīng)（公元前500年公元前400年）最早記載， 漢代金匱要略（公元前206年公元前220年）:“其人消渴，小便反多，一日飲水一斗，小便一斗?！惫?00年，古印度醫(yī)學(xué)文件記載“蜜糖味的尿”羅馬時代（公元130201）的醫(yī)學(xué)書籍中第一次使用“糖尿病”這個詞Diabetes （希臘語）“排尿如虹吸管”Mellitus （拉丁語）“甘甜如蜜” 糖尿病的認(rèn)識不斷加深從“消渴癥”到“八重奏 ”黃帝內(nèi)高血糖腸促進(jìn)胰素分泌減少神經(jīng)傳導(dǎo)異常肝糖產(chǎn)生增加胰島素分泌減少葡萄

2、糖攝取減少脂解作用增加腎臟葡萄糖重吸收增加糖尿病的認(rèn)識不斷加深從“消渴癥”到“八重奏 ”Ralph DeFronzo, 2008 ADA Banting Lecture胰高糖素生成增加高血糖腸促進(jìn)胰素分泌減少神經(jīng)傳導(dǎo)異常肝糖產(chǎn)生增加胰島素分泌減細(xì)胞功能減退是2型糖尿病進(jìn)展的主要原因 多數(shù)常規(guī)治療方法無法改變細(xì)胞功能Lebovitz, Diabetes Reviews 1999;7:13953 (data are from the UKPDS population: UKPDS 16. Diabetes 1995;44:124958); DeFronzo. Presented at the Ba

3、nting lecture, ADA 20080204010046108620248060128診斷后時間 （年）細(xì)胞功能 (%, HOMA-B)診斷時患者50%的細(xì)胞功能已經(jīng)喪失 診斷前細(xì)胞功能推算細(xì)胞功能減退是2型糖尿病進(jìn)展的主要原因 多數(shù)常規(guī)治療方法1980年 30萬全人群蘭州標(biāo)準(zhǔn)0.67%1994年 21萬 2564歲WHO19852.28%2002年 10萬 18歲WHO1999城市4.5% 農(nóng)村1.8 %糖尿病患病率2010中國2型糖尿病防治指南，Yang WY, et al. NEJM 2010;362:1090-1012007-08年 4.6萬20歲WHO19999.7%中國糖

4、尿病發(fā)展迅速最新調(diào)研顯示：中國糖尿病患者的人數(shù)接近1個億1980年 0.67%1994年 2.28%2002年 城Sep 4th, 2013Presentation titleDate6Diabetes prevalence: 11.6% Prediabtes prevalence: 50.1%Sep 4th, 2013Presentation tit2 型糖尿病自然史和并發(fā)癥風(fēng)險DeFronzo R. Diabetes Care. 1992;15:318-368. Haffner S, et al. Diabetes Care. 1999;22:562-568. Haffner S, et

5、al. N Engl J Med. 1998;339:229-234. 符合 2 型糖尿病的 ADA診斷標(biāo)準(zhǔn)餐后血糖空腹血糖時間（年）PG 200 mg/dLPG 126 mg/dL胰島素抵抗-細(xì)胞功能2 型糖尿病自然史和并發(fā)癥風(fēng)險DeFronzo R. Dia在胰島素抵抗的人群中，胰島素信號傳導(dǎo)缺陷和動脈粥樣硬化的加快之間的關(guān)系Defronzo R. Diabetes 2009, 58: 773在胰島素抵抗的人群中，胰島素信號傳導(dǎo)缺陷和動脈粥樣硬化的加快 2 型糖尿病和代謝綜合征胰島素 抵抗大血管疾病Matfin G. Ther Adv Endocrinol Metab 2010; 1: 3

6、9-45. 2 型糖尿病和代謝綜合征胰島素 大血管疾病Matfi2 型糖尿病患者與無糖尿病患者心血管疾病死亡率的比較Krolewski et al. Am J Med. 1991;90(suppl 2A):56S-61S. 隨訪年數(shù)女性45 x60504030201000347 8111215 1619202360男性504030201000347 811121516192023糖尿病 千人死亡率 千人死亡率隨訪年數(shù)無糖尿病2x2 型糖尿病患者與無糖尿病患者心血管疾病死亡率的比較Krol隨著HbA1c升高，并發(fā)癥危險明顯增加DCCT研究：伴隨HbA1C的升高，視網(wǎng)膜病變、腎損害、神經(jīng)病變和微量

7、白蛋白尿相對風(fēng)險升高Skyler. Endocrinol Metab Clin.1996;25:243-54.視網(wǎng)膜病變腎損害神經(jīng)病變微量白蛋白尿151311975316789101112HbA1C(%)相對危險(RR)隨著HbA1c升高，并發(fā)癥危險明顯增加DCCT研究：伴隨Hb糖尿病并發(fā)癥令人擔(dān)憂 糖尿病腎病增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變糖尿病足動脈粥樣硬化 動脈橫斷面1.International Diabetes Federation (IDF), Diabetes Atlas, 3rd edition. 2.Hurst and Lee. Ann Intern Med 2003;139:8243

8、4.3.LEA Study Group. Diabet Med 1995;12, pp. 148. 4.Sheetz and King. JAMA 2002;288:257988.糖尿病并發(fā)癥令人擔(dān)憂 糖尿病腎病增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變動物胰島素磺脲類雙胍類人胰島素噻唑烷二酮類-糖苷酶抑制劑人胰島素類似物格列奈類GLP-1受體激動劑DDP-4抑制劑新型糖尿病治療藥物不斷涌現(xiàn)動物胰島素磺脲類雙胍類人胰島素噻唑烷二酮類-糖苷酶抑制劑人強(qiáng)化降糖治療對大血管并發(fā)癥的效果各異研究CVD死亡率UKPDSACCORDADVANCEVADTSteno-2ADDITION-EU ？ ？主要研究期隨訪期UK Pro

9、spective Diabetes Study (UKPDS) Group. Lancet. 1998;352:854-865 Holman RR. N Engl J Med. 2008 Oct 9;359(15):1577-1589Gerstein HC, et al. N Engl J Med. 2008;358:2545-2559Patel A, et al. N Engl J Med. 2008;358:2560-2572Duckworth W et al. N Engl J Med 2009;360Gaede P, et al. N Engl J Med 2008;358:580-5

10、91Griffin SJ, et al. Lancet. 2011 Jul 9;378(9786):156-167強(qiáng)化降糖治療對大血管并發(fā)癥的效果各異研究CVD死亡率UKPDUKPDS的歷史151977198219881991199419972007招募（5個中心）（15個中心）血糖研究 血壓研究（1987）（8個中心）血糖研究 阿卡波糖研究隨訪研究（前5年為門診隨訪,后5年為問卷隨訪）前期由Pro. Robert Turner領(lǐng)導(dǎo)后期由Rury Holman領(lǐng)導(dǎo)血壓研究1148例高血壓胡奧這隨機(jī)分為“嚴(yán)格”和“次嚴(yán)格”進(jìn)行血壓控制葡萄糖研究 （早期聯(lián)合治療）1027例患者，若磺脲類藥物最大劑

11、量治療后FPG6.0mmol/L，則加上胰島素治療阿卡波糖研究1946例患者隨機(jī)進(jìn)行為期3年的阿卡波糖或安慰劑雙盲治療，不考慮血糖和血糖控制隨訪研究（3277例患者）10年隨訪分為2個階段，前5年患者每年至門診進(jìn)行復(fù)查，采集臨床和生物學(xué)數(shù)據(jù)，而后5年，則通過調(diào)查問卷（歐洲五維度健康量表和衛(wèi)生資源問卷調(diào)查表）向患者及其醫(yī)師了解相關(guān)情況UKPDS的歷史1519771982198819911994小結(jié)2型糖尿病是進(jìn)展性疾病隨HbA1C升高并發(fā)癥危險明顯增高糖尿病患者的血糖控制個體化小結(jié)2型糖尿病是進(jìn)展性疾病目 錄糖尿病病因概述糖尿病患者應(yīng)激期血糖管理心血管疾病住院患者降糖方案目 錄糖尿病病因概述應(yīng)激

12、期的血糖管理相對復(fù)雜胰島素拮抗激素分泌增加應(yīng)激誘因患者的焦慮狀態(tài)糖原分解 ，肝糖輸出炎癥因子過度釋放血管加壓素泌乳素蛋白質(zhì)、脂肪分解圍手術(shù)期禁食手術(shù)創(chuàng)傷低血糖發(fā)生率高應(yīng)激期的血糖管理相對復(fù)雜胰島素拮抗激素分泌增加術(shù)前糖代謝因素評估的重要性發(fā)現(xiàn)未診斷的DM患者控制高血糖可改善不良預(yù)后24hU-Alb和U-Pro定量預(yù)防糖尿病急性并發(fā)癥發(fā)生DKA高血糖高滲狀態(tài)低血糖乳酸性酸中毒 術(shù)前糖代謝因素評估的重要性發(fā)現(xiàn)未診斷的DM患者手術(shù)患者圍手術(shù)期血糖控制目標(biāo)擇期手術(shù)者，血糖控制在7-10mmol/L；眼科手術(shù)者，血糖控制在5.8-6.7mmol/L;老年患者、急性心肌梗死患者、腦出血或腦梗死急性期患者應(yīng)

13、適當(dāng)放寬目標(biāo)；FBG10.0mmol/L或隨機(jī)血糖13.9mmol/L或術(shù)前糖化血紅蛋白9%的非急診手術(shù)應(yīng)予推遲；酮癥酸中毒、高滲性高血糖狀態(tài)者禁忌手術(shù)手術(shù)患者圍手術(shù)期血糖控制目標(biāo)擇期手術(shù)者，血糖控制在7-10m小結(jié)評估糖代謝指標(biāo)應(yīng)激期胰島素治療為主視患者病程、年齡和并發(fā)癥情況制定個體化血糖控制范圍2021/3/13小結(jié)評估糖代謝指標(biāo)2021/3/13目 錄糖尿病病因概述糖尿病患者應(yīng)激期血糖管理心血管疾病住院患者降糖方案2021/3/13目 錄糖尿病病因概述2021/3/13非急診住院患者高血糖的監(jiān)測建議對所有有糖尿病病史的患者在入院時進(jìn)行評估。無糖尿病病史但入院血糖大于7.8 mmol/L者

14、監(jiān)測末梢血糖2448小時。若血糖始終高于7.8 mmol/L應(yīng)持續(xù)監(jiān)測并干預(yù)。非糖尿病患者因藥物或治療引發(fā)的高血糖（如接受糖皮質(zhì)激素、奧曲肽，腸內(nèi)或腸外營養(yǎng)）建議監(jiān)測末梢血糖2448小時，若血糖始終高于7.8 mmol/L應(yīng)持續(xù)監(jiān)測并干預(yù)。建議所有已確診的糖尿病患者和高血糖患者檢測HbA1c。2012年美國內(nèi)分泌學(xué)會臨床實(shí)踐指南解讀2021/3/13非急診住院患者高血糖的監(jiān)測2012年美國內(nèi)分泌學(xué)會臨床實(shí)踐指非急診住院患者的血糖控制目標(biāo)一般來說，血糖目標(biāo)為餐前血糖低于7.8mmol/L，隨機(jī)血糖或餐后兩小時血糖低于10.0mmol/L。根據(jù)具體的臨床情況可適當(dāng)調(diào)整血糖目標(biāo)。在血糖控制穩(wěn)定且不發(fā)

15、生低血糖的前提下，可采用更低的血糖目標(biāo)值；而對于低血糖風(fēng)險高或預(yù)期壽命有限的患者，可放寬目標(biāo)值（11.1 mmol/L）。當(dāng)血糖水平低于5.6mmol/L時，應(yīng)重新評估降糖方案，而血糖水平3.9mmol/L時應(yīng)考慮改變降糖策略。2012年美國內(nèi)分泌學(xué)會臨床實(shí)踐指南解讀2021/3/13非急診住院患者的血糖控制目標(biāo)一般來說，血糖目標(biāo)為餐前血糖低于非急診住院患者的血糖控制目標(biāo)非妊娠、非手術(shù)住院患者對于新診斷、病程較短、無并發(fā)癥或嚴(yán)重伴發(fā)疾病的非老年（65歲）糖尿病患者，如其治療依從性好，既往降糖治療期間無低血糖與增重等不良反應(yīng)發(fā)生，且有醫(yī)療條件和健康需求者，建議采用嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。 嚴(yán)格控制： FBG

16、4.4-6.0mmol/L PBG 6.0-8.0mmol/L 2021/3/13非急診住院患者的血糖控制目標(biāo)非妊娠、非手術(shù)住院患者對于新診斷非急診住院患者的血糖控制目標(biāo)對于低血糖高?；颊撸悄虿〔〕?5年、有無感知性低血糖病史、有嚴(yán)重伴發(fā)疾?。ㄈ绺文I功能不全或全天血糖波動較大，并反復(fù)出現(xiàn)低血糖癥狀）者，已患有心腦血管疾病的患者，超老年（80歲）患者，預(yù)期壽命5年患者，建議采用寬松目標(biāo) 寬松控制：FBG 8-10mmol/L PBG 8-13.9mmol/L2021/3/13非急診住院患者的血糖控制目標(biāo)對于低血糖高?；颊?，糖尿病病程非急診住院患者的血糖控制目標(biāo)低血糖與ACS患者的不良預(yù)后密切相

17、關(guān)住院期間一次血糖水平低于3mmol/L者遠(yuǎn)期死亡的相對危險度增加93%入院時存在低血糖者其30天死亡率與心肌梗死發(fā)生率均顯著增加2021/3/13非急診住院患者的血糖控制目標(biāo)低血糖與ACS患者的不良預(yù)后密切非急診住院患者的血糖控制目標(biāo)對于疑似或確診的ACS患者，首次就診時應(yīng)檢測其血糖水平。血糖水平超過10mmol/L的ACS患者應(yīng)盡快啟動降糖治療，ICU內(nèi)患者應(yīng)將血糖控制在5-7.8mmol/L，但應(yīng)注意避免低血糖發(fā)生。2021/3/13非急診住院患者的血糖控制目標(biāo)對于疑似或確診的ACS患者，首次冠心病患者合并高血糖診療流程圖2021/3/13冠心病患者合并高血糖診療流程圖2021/3/13

18、 治療原則 1、飲食控制醫(yī)學(xué)營養(yǎng)治療（medical nutrition therapy，MNT） 作為糖尿病與高血糖住院患者血糖管理的一部分，貫穿整個住院期 間的治療措施。2、入院過渡期 可延續(xù)住院前治療方案，根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)調(diào)整劑量或稍作調(diào)整。3、藥物治療4、出院過渡期 若患者住院前血糖控制較好且無禁忌證，出院后可繼續(xù)原方案。 至少在出院前一天開始啟用過渡期的胰島素治療方案，以便評估該 方案的效果和安全性。 出院后內(nèi)分泌科隨診。2012年美國內(nèi)分泌學(xué)會臨床實(shí)踐指南解讀2021/3/13 治療原則 1、飲食控制醫(yī)學(xué)營養(yǎng)治療（medic2021/3/132021/3/132013版中國糖尿病防

19、治指南初始胰島素治療建議2021/3/132013版中國糖尿病防治指南初始胰島素治療建議2021/3/ 應(yīng)用指征1型糖尿病2型糖尿病口服藥物無效成人遲發(fā)性自身免疫性糖尿病糖尿病合并妊娠或妊娠糖尿病繼發(fā)性糖尿?。阂仍葱蕴悄虿　⒏卧葱蕴悄虿〉群喜?yán)重慢性并發(fā)癥、肝腎功能不全應(yīng)激情況下，如大型手術(shù)、外傷、嚴(yán)重感染等一、胰島素2021/3/13 應(yīng)用指征一、胰島素2021/3/13胰島素的發(fā)展史已有80余年1923 動物胰島素1920193019401950196019701980199020001973 單組分胰島素1987 人胰島素1996 胰島素類似物1938 NPH insulin1953 長

20、效胰島素2021/3/13胰島素的發(fā)展史已有80余年1923 動物胰島素1920193不同物種胰島素氨基酸組成上的差別B30A8A10人胰島素蘇氨酸蘇氨酸異亮氨酸豬胰島素丙氨酸蘇氨酸異亮氨酸牛胰島素丙氨酸丙氨酸纈氨酸GLyLIeValGluGLnCysThrSerLleCysSerLeuTyrGlnLeuGluAsnTyrCysAsn15101521PheValAsnGlnHisLeuCysGlySerHisLeuValGluAlaLauTyrCysLeuValCysGlyGluArgGlyPhePheTyrThrProLysThr151015202530SSSSSS2021/3/13不同物種

21、胰島素氨基酸組成上的差別B30A8A10人胰島素蘇氨ThrLysAspThrTyrPhePheGlyArgGluGlyGluCysValLeuTyrLeuAlaValLeuHisSerGlyCysLeuHisGlnAsnValPheB1AsnCysTyrAsnGluLeuGlnTyrLeuSerCysIleSerThrCysCysGlnGluValIleGlyA21A1B28B30AspPro門冬胰島素類似物2021/3/13ThrLysAspThrTyrPhePheGlyArgGluThrGluLysValPheAsnGluLeuGlnTyrLeuSerCysIleSerCysCysGlnG

22、luValIleGlyTyrCysAsnLysProThrTyrPhePheArgGlyGluGlyCysValLeuTyrLeuAlaValLeuHisSerGlyCysAsnGlnLeuHisB1A21A1B29C14 脂肪酸鏈(Myristic acid)ThrInsulin detemir 2021/3/13ThrGluLysValPheAsnGluLeuGlnTyr注射用制劑口服制劑噴霧劑滴鼻劑栓劑胰島素制劑種類2021/3/13注射用制劑胰島素制劑種類2021/3/13包腸溶衣制劑加酶抑制劑或保護(hù)劑加入吸收促進(jìn)劑微球或毫微囊脂質(zhì)體微乳口服胰島素2021/3/13包腸溶衣制劑口服胰島

23、素2021/3/13動物胰島素（牛、豬、牛-豬混合胰島素）基因重組的人胰島素基因重組的人胰島素類似物超短效胰島素(諾和銳、優(yōu)泌樂)短效胰島素(諾和靈R、優(yōu)泌林R、RI)中效胰島素(諾和靈N、優(yōu)泌林N、NPH)長效胰島素(甘精胰島素、地特胰島素、PZI) 預(yù)混胰島素(諾和靈30R或50R、諾和銳30、優(yōu)泌樂25、 優(yōu)泌林70/30、甘舒霖30R等)按作用時間：按來源：胰島素制劑分類2021/3/13動物胰島素（牛、豬、牛-豬混合胰島素）超短效胰島素(諾和銳、 每日1次方案(1) 適用人群生活方式干預(yù)與兩種或兩種以上口服降糖藥最大有效劑量治療后HbA1c7.0%的患者 長效胰島素類似物 - 甘精胰

24、島素 - 地特胰島素預(yù)混胰島素的選擇低預(yù)混人胰島素低預(yù)混胰島素類似物中預(yù)混人胰島素中預(yù)混胰島素類似物 2021/3/13 每日1次方案(1) 適用人群2021/3/13每日1次方案(2)起始劑量0.2u/(kg.d)晚餐前注射根據(jù)患者情況作適當(dāng)調(diào)整注意事項(xiàng)若HbA1c或空腹血糖仍不達(dá)標(biāo)，可改為每日2次治療方案或參考1-2-3次方案預(yù)混人胰島素應(yīng)在餐前30分鐘皮下注射，預(yù)混胰島素類似物可在餐前即刻注射或餐后立即注射根據(jù)患者具體情況選擇預(yù)混胰島素，中預(yù)混胰島素主要針對餐后血糖升高明顯的患者可根據(jù)患者具體情況調(diào)整口服降糖藥 2021/3/13每日1次方案(2)起始劑量2021/3/13每日1次預(yù)混胰

25、島素類似物注射患者的SMBG*方案血糖監(jiān)測空腹早餐后午餐前午餐后晚餐前晚餐后睡前未達(dá)標(biāo) 每周3天 復(fù)診前1天已達(dá)標(biāo) 每周3次 復(fù)診前1天*SMBG：自我血糖監(jiān)測注：“”表示需測血糖的時間2021/3/13每日1次預(yù)混胰島素類似物注射患者的SMBG*方案血糖監(jiān)測空腹每日2次方案(1)適用人群新診斷T2DM患者，HbA1c9.0%同時合并明顯臨床癥狀生活方式干預(yù)與兩種或兩種以上口服降糖藥次大有效劑量治療后HbA1c9.0%的患者口服降糖藥聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素治療后HbA1c7%而空腹血糖已達(dá)標(biāo)的患者預(yù)混胰島素的選擇低預(yù)混人胰島素低預(yù)混胰島素類似物中預(yù)混人胰島素中預(yù)混胰島素類似物 2021/3/13每日2

26、次方案(1)適用人群2021/3/13每日2次方案(2)起始劑量適用人群前2種，0.2-0.4u/(kg.d)或10-12u/d，按1：1分配到早餐前和晚餐前 適用人群第3種，基礎(chǔ)胰島素與預(yù)混胰島素以1：1.3的比例進(jìn)行劑量轉(zhuǎn)換，按1：1分配到早餐前和晚餐前 注意事項(xiàng)用預(yù)混胰島素每日2次治療方案時，不建議同時使用胰島素促泌劑 可繼續(xù)使用二甲雙胍或葡萄糖苷酶抑制劑，視患者個體情況決定是否停用TZD類藥物按時、定量進(jìn)餐與規(guī)律運(yùn)動，預(yù)混人胰島素應(yīng)在早晚餐前30分鐘皮下注射，預(yù)混胰島素類似物可在餐前即刻注射或餐后立即注射 中預(yù)混胰島素主要針對餐后血糖升高明顯的患者若低預(yù)混人胰島素每日2次治療的患者餐后

27、血糖8 mmol/L，可等劑量改為低預(yù)混胰島素類似物；或根據(jù)具體情況改為中預(yù)混人胰島素或中預(yù)混胰島素類似物 2021/3/13每日2次方案(2)起始劑量2021/3/13每日2次預(yù)混胰島素注射患者的SMBG方案血糖監(jiān)測空腹早餐后午餐前午餐后晚餐前晚餐后睡前未達(dá)標(biāo) 每周3天 復(fù)診前1天已達(dá)標(biāo) 每周3次 復(fù)診前1天中國血糖監(jiān)測臨床應(yīng)用指南（2011年版）2021/3/13每日2次預(yù)混胰島素注射患者的SMBG方案血糖監(jiān)測空腹早餐后午每日1-2次預(yù)混胰島素劑量調(diào)整方案空腹/餐前血糖水平(mmol/L)劑量調(diào)整(U)10+6注：通常每35天調(diào)整1次，每次調(diào)整14u，直至血糖達(dá)標(biāo) 2021/3/13每日1

28、-2次預(yù)混胰島素劑量調(diào)整方案空腹/餐前血糖水平(mmo每日3次方案(1)適用人群預(yù)混胰島素每日2次治療后HbA1c7.0%的患者血糖控制不達(dá)標(biāo)，需要基礎(chǔ)+餐時胰島素強(qiáng)化治療，但不愿意接受該治療方案的患者 預(yù)混胰島素的選擇低預(yù)混胰島素類似物中預(yù)混胰島素類似物 2021/3/13每日3次方案(1)適用人群2021/3/13每日3次方案(2)起始劑量適用人群第1種，早晚餐前等劑量轉(zhuǎn)換，午餐前加2-4u或每天胰島素總量的10%，并可能需要減少早餐前的劑量2-4u 適用人群第2種，根據(jù)具體情況決定注意事項(xiàng)如果預(yù)混胰島素從每日2次增加至每日3次時，建議將預(yù)混人胰島素改為預(yù)混胰島素類似物若低預(yù)混胰島素每日2

29、次治療，HbA1c7.0%，早餐后血糖10mmol/L，可調(diào)整為低預(yù)混胰島素類似物每日3次；若早餐后血糖10mmol/L的患者，則可調(diào)整為中預(yù)混胰島素類似物每日3次治療預(yù)混胰島素類似物可在餐前即刻注射或餐后立即注射對于中預(yù)混胰島素類似物每日3次治療患者，如果餐后血糖控制好而空腹血糖6mmol/L時，可將晚餐前調(diào)整為低預(yù)混胰島素類似物 2021/3/13每日3次方案(2)起始劑量2021/3/13每日3次預(yù)混胰島素類似物注射患者的SMBG方案血糖監(jiān)測空腹早餐后午餐前午餐后晚餐前晚餐后睡前未達(dá)標(biāo) 已達(dá)標(biāo)注：“”表示可省去的測血糖時間2021/3/13每日3次預(yù)混胰島素類似物注射患者的SMBG方案血

30、糖監(jiān)測空腹早(1-2-3次)方案(2)起始劑量每日1次：10-12u，晚餐前注射，根據(jù)早餐前血糖調(diào)整劑量治療后HbA1c或餐前血糖不達(dá)標(biāo)，則早餐前加用預(yù)混胰島素類似物3-6u，根據(jù)晚餐前和空腹血糖調(diào)整早餐前和晚餐前劑量 如果治療后HbA1c或午餐后血糖不達(dá)標(biāo)，則午餐前加用預(yù)混胰島素類似物3u或?qū)⒃绮颓皠┝堪?：1分配到早午餐前，根據(jù)午餐后（或晚餐前）血糖調(diào)整午餐前劑量注：通常每35天調(diào)整1次，每次調(diào)整14u，直至血糖達(dá)標(biāo) 2021/3/13(1-2-3次)方案(2)起始劑量每日1次：10-12u，晚預(yù)混胰島素治療流程新診斷T2DMHbA1c9.0%HbA1c0.5U/kgd生 活 方 式 干 預(yù)HbA1c9.0%預(yù)混胰島素 BID*HbA1c7.0%PPG176.8umol/L