建筑工學(xué)理學(xué)

1、PAGE PAGE 43Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.核桃粕發(fā)酵飲料預(yù)實驗（2）一、順利完成核桃粕發(fā)酵飲料的基本制作流程，發(fā)酵后的核桃乳放冰箱中冷藏，為測定指標(biāo)待用二、通過預(yù)預(yù)實驗后后工藝過過程有所所修改核桃粕篩篩選預(yù)處理理磨（打打）漿過濾前調(diào)配配殺菌冷卻接種發(fā)酵澄清、過過濾后調(diào)配配均質(zhì)冷卻灌裝成品操作要點：1.篩選2.預(yù)處理理：去皮：采用用堿液去去皮法，在在901000，1%的NaOOH溶液液中燙漂漂2.553分分鐘后，立立即冷卻卻，用清清水反復(fù)復(fù)漂洗并并手工去去皮。3.磨（打打）漿：

2、林業(yè)樓樓1177攪拌機(jī)機(jī) 之后后 生物物樓2006高剪剪切乳化化機(jī) 4.過濾：將磨漿漿后的漿漿液用1100目目的濾布布過濾33至4次，進(jìn)進(jìn)行漿渣渣分離，即即制得核核桃乳。5.前調(diào)配配：白砂砂糖 77%，增增加乳酸酸菌發(fā)酵酵糖源。6.殺菌：采用巴巴氏滅菌菌法，將將均質(zhì)后后的核桃桃乳在水水浴鍋中中60655下滅菌菌3Ommin，備備用。7.發(fā)酵：殺菌后后迅速冷冷卻400左右，接接種量33%，發(fā)發(fā)酵溫度度發(fā)酵溫溫度為440,發(fā)酵時時間為88h,酸酸度達(dá)到到778T時終止止發(fā)酵。8.澄清、過過濾：核核桃粕中中的脂肪肪含量過過多，發(fā)發(fā)酵過后后脂肪上上浮現(xiàn)象象嚴(yán)重，也也有未添添加穩(wěn)定定劑和未未均質(zhì)的的原因

3、。用用澄清方方式（如如何操作作的？）去除脂肪層，而后再過濾一次9.后調(diào)配配：黃原原膠009%，CMCC-Naa 009%，單甘甘酯020%，蔗糖糖酯010%與核桃桃乳混合合攪拌均均勻。10.均質(zhì)質(zhì)：于220MPPa330MPPa下高高壓均質(zhì)質(zhì)兩次。由由于實驗驗室沒有有小型均均質(zhì)機(jī)，故故不要這這一步，可以由生物樓206高剪切乳化機(jī)代替。去實驗室學(xué)學(xué)習(xí)凱氏氏定氮法法測蛋白白質(zhì)含量量四、計劃確確定基本本測定指指標(biāo)后，用用預(yù)實驗驗樣品聯(lián)聯(lián)系測定定法方法法，以及及分析測測定數(shù)據(jù)據(jù)。實驗步驟寫寫得很詳詳細(xì)，很很好！后面需要檢檢測哪些些活性指指標(biāo)，也也可以列列出來考考慮一下下。 苗苗組組 1.完成抗抗氧化實

4、實驗剩余余的部分分，并作作數(shù)據(jù)結(jié)結(jié)果分析析。（見見附錄11）2.設(shè)計提提取的正正交試驗驗（見附附錄2）3. 完善善論文（更更新內(nèi)容容見附錄錄3）4. 抗血血栓實驗驗結(jié)果分分析附錄1 抗抗氧化實實驗數(shù)據(jù)據(jù)結(jié)果Tablee 2 Thee reelattionn off thhe cconccenttrattionn off Viitammin C/GGLA andd thheratioo off sccaveengiing DPPPH(Scavvenggingg raatioo=(AAsammplee-Abblannk)/Abllankk*1000%)Conceentrratiion of VC(

5、mg/LL)Inhibbitiion rattio(%) Conceentrratiion of GLAA(mg/LL)Inhibbitiion rattio(%)10013.1880.10.2220024.28811.4540058.966102.1260072.0221003.4580091.33310004.46這幾個表中中的結(jié)果果值都需需要以mmeann SE表示示。一般統(tǒng)計方方法中都都會說以以下類似似的話：Meaasurremeentss weere perrforrmedd inn trripllicaate 三次或或多次aand exppresssedd ass meean SS

6、D或 SSE，即即 staandaard devviattionn 或sstanndarrd eerroor。也就是說，試試驗要重重復(fù)（嚴(yán)嚴(yán)格地說說是多個個樣本分分別檢測測，而不不是同一一個樣本本檢測多多次），結(jié)結(jié)果值須須以平均均值標(biāo)準(zhǔn)差差或標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)誤差表表示，以以表現(xiàn)出出統(tǒng)計學(xué)學(xué)意義。SE相對于于SD來來說更表表現(xiàn)出檢檢測手段段的結(jié)果果精確度度（Thhe sstanndarrd eerroor oof aa meethood oof mmeassureemennt oor eestiimattionn iss thhe sstanndarrd ddeviiatiion of thee saam

7、pllingg diistrribuutioon aassoociaatedd wiith thee esstimmatiion metthodd.）。Tablee 3 Hyddroxxyl raddicaal sscavvenggingg acctivvityy off vaarioous conncenntraatioons(Inhiibittionn raatioo=AAs-Au/Au-Am*1100%)Conceentrratiion of VC(mg/LL)Inhibbitiion rattio(%)Conceentrratiion of GLAA(mg/LL)Inhibbitiio

8、n rattio(%)5013.8440.00114.7210023.1330.016.1920032.9000.18.4740049.67719.4580063.688109.93Tablee 4 lippid perroxiidattionn innhibbitoory acttiviity of varriouus cconccenttrattionns(Inhiibittionn raatioo = ( AAc-AAs/AAc) x1000%)Conceentrratiion of VC(mg/LL)Inhibbitiion rattio(%)Conceentrratiion of G

9、LAA(mg/LL)Inhibbitiion rattio(%)1023.6110.00117.465028.3660.0115.13310046.0550.124.93350068.499136.111100081.7331047.677Fig.44 Thhe iinhiibittionn off 100mg/L GGLA andd 1000mgg/L VC in diffferrentt siituaatioons附錄2 單因素素實驗初初篩結(jié)果果物料比 (w/vv)gla/DDB (wtt %)1:80.621:100.651:120.691:150.701:180.72提取時間 (mii

10、n)gla/DDB (wt %)溶料比 (w/vv)300.651:12600.631:12900.691:121200.701:121500.721:12提取溫度 ()gla/DDB (wt %)物料比 (w/vv)提取時間 (miin)300.231:1290400.331:1290500.371:1290600.671:1290700.831:1290800.451:1290正交設(shè)計試試驗方案案3因素3水水平水平因素提取料溶比比提取時間（mmin）提取溫度（）ABC11:10606021:12907031:1512080料液比的間間隔不能能取成一一樣嗎？利用正交表表安排試試驗 4：正交表

11、表列數(shù)（最最多可安安排的因因素數(shù)）3：因素的的水平數(shù)數(shù)9：正交表表行數(shù)（試試驗次數(shù)數(shù)）處理號ABC空GLA提取取率（%）111112122231333421235223162312731328321393321附錄3 論論文inntroo部分這一部分改改得很好好，體現(xiàn)現(xiàn)了邏輯輯思路。結(jié)結(jié)果和討討論部分分類似，按按照論述述邏輯引引用恰當(dāng)當(dāng)?shù)膭e人人結(jié)果或或論點來來比較、支支持自己己的結(jié)果果或論點點。具體修改待待你們最最后論文文統(tǒng)一、完完善后從從頭修改改。文中的引用用及參考考文獻(xiàn)列列表須嚴(yán)嚴(yán)格按照照相應(yīng)雜雜志要求求撰寫。-liinolleniic aacidd (GGLA) iss onne oof

12、 tthe esssenttiall poolyuunsaaturrateed ffattty aacidds (PUFFA) inn huumann meetabboliism andd a preecurrsorr off prrosttagllanddin E1, whhichh iss noot ssyntthessizeed bby hhumaans butt muust be connsummed in dieet. Acccorddingg too thhe rreceent stuudy of Yanng-YYi FFanYang-Yi Fan et al., 1998. Im

13、portance of Dietary Linolenic Acid in Human Health and Nutrition. The Journal of Nutrition. 128(9), 1411-1414 (19998), ddiettaryy GLLA iincrreassed thee coonteent of itss ellonggatee prroduuctss, ssuchh ass diihommo-liinolleniic aacidd (DGLLA) annd aaracchiddoniic (AA), aand theen cconvvertted to on

14、ee paartiicullar typpe oof pprosstagglanndinn E11. SSuchh prroceessees aare of siggnifficaatioon bbecaausee alll tthesse ccomppounnds posssesss mmanyy phharmmacoologgicaal aappllicaatioons. Itt haas bbeenn reeporrtedd thhat GLAA haas aa sppeciial vallue forr reeducctioon oof llow-dennsitty llipoopro

15、oteiin iin hhypeer-cchollestteroolemmic pattiennts by IshhikaawaIshikawa T, et al., 1989. Effects of gammalinolenic acid on plasma lipoproteins and apolipoproteins. Atherosclerosis 75:95104. in 19889. It alsso eexhiibitted anttiviirall acctioon sstuddiedd byy NaaiduuNaidu MRC, et al., 1992. Intratum

16、oral gamma-linolenic acid therapy of human gliomas. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 45:1814. qrr Ziibohh inn 19992. Bessidees, othher bennefiiciaal mmediicall vaaluees ssuchh ass annti-diaabetticssCameron NE, et al., 1996. Comparion of the effects of ascorbyl gamma-linolenic acid and gamma

17、-linolenic acid in the correction of neurovascular deficits in diabetic rats. Diabetologia, 39: 1047-1054. (Caamerron, ett all., 19996), annti-lippid perroxiidattionnZHAO Peng, et al., 2004. Experimental study on the effect of- linolenic acid in reducing blood lipids in animals (in Chinese). China T

18、ropical Medicine. 04(05): 722-728 (ZHHAO Penng, et al., 220044), annti-thrrombbusKernoff, P.B.A., Willis, A. L., Stone, K. J., Davies, J. A. & McNicol, G. P. ,1977. Antithrombotic potential of dihomo-gamma-linolenic acid in man. British Medicine Journal. 2: 14411444. (Kernnofff, eet aal., 19977) acc

19、tivvitiies havve aalsoo beeen asssertted reccentt yeearss. The traadittionnal souurcees oof GGLA aree maany veggetaablee seeedss suuch as eveeninng pprimmrosse aand borragee oiil. It aalsoo fooundd inn coonsiiderrablle qquanntittiess inn allgaeeDe B.K, et al., 1999. Effect ofnitrogen sources on -lin

20、olenic acid accumulation in Spirulina platensi. Journal of the American Oil Chemists Society.76: 153-156. (Dee ett all., 19999.) annd MMucooralles funngallGandhi S.R., Weete J.D. 1991. Production of the polyunsaturated fatty acids arachidonic acid and eicosapentaenoic acid by the fungus Pythium ulti

21、mum. Journal ofYang-Yi Fan et al., 1998. Importance of Dietary Linolenic Acid in Human Health and Nutrition. The Journal of Nutrition. 128(9), 1411-1414Ishikawa T, et al., 1989. Effects of gammalinolenic acid on plasma lipoproteins and apolipoproteins. Atherosclerosis 75:95104.Naidu MRC, et al., 199

22、2. Intratumoral gamma-linolenic acid therapy of human gliomas. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 45:1814.Cameron NE, et al., 1996. Comparion of the effects of ascorbyl gamma-linolenic acid and gamma-linolenic acid in the correction of neurovascular deficits in diabetic rats. Diabetologia, 39

23、: 1047-1054.ZHAO Peng, et al., 2004. Experimental study on the effect of- linolenic acid in reducing blood lipids in animals (in Chinese). China Tropical Medicine. 04(05): 722-728 Kernoff, P.B.A., Willis, A. L., Stone, K. J., Davies, J. A. & McNicol, G. P. ,1977. Antithrombotic potential of dihomo-g

24、amma-linolenic acid in man. British Medicine Journal. 2: 14411444.De B.K, et al., 1999. Effect ofnitrogen sources on -linolenic acid accumulation in Spirulina platensi. Journal of the American Oil Chemists Society.76: 153-156.Gandhi S.R., Weete J.D. 1991. Production of the polyunsaturated fatty acid

25、s arachidonic acid and eicosapentaenoic acid by the fungus Pythium ultimum. Journal of Generaland AppliedMicrobiology, 137: 1825-1830.Spiruulinna pplattenssis (SPP) hhas beeen wwelll reecoggnizzed as a hheallthyy foood uniiverrsallly forr prroduucinng llargge vvariietyy off nuutriitioonall coompoosi

26、ttionns, succh aas pphyccocyyaniin, vittamiins andd miinerralss. PPartticuularrly , aas tthe onlly nnatuurall auutottropph rrichh inn poolyuunsaaturrateed ffattty aacidds (Mannabee, 119922Manabe E. -linolenic Acid Production by Microalgae. Onoda Kenkyu Hokoku,1992,44(1):15-2l.), tthe -liinolleniic a

27、acidd (GGLA) coonteent in SP is up to 8%-25% of tottal fattty aciid (Cohhen, 19993Cohen Z. Production and Partial Purification of -linolenic Acid and some Pigmentsfrom irulina spltensis. Journal of Applied Phycology,1993,5(1):109-115.), wwhicch iis ffar morre tthann thhe ttradditiionaal ssourrcess s

28、uuch as eveeninng pprimmrosse, blaack currrannt aand borragee (Jaamess, 119955James C Phillips, Yung-sheng Huang. Natural sources and biosynthesis of linolenic acid: An overview(A). The United States of America: AOCS Press,1995:1-6.). Beesiddes, thhe SSpirruliina is revvealled to be nonn-tooxicc ann

29、d ssafee byy Saalazzar et al. (119988)Salazar M., et al., 1998. Subchronic toxicity study in mice fed Spirulina. Journal of Ethnopharmacology, 62, 235-241., whiich conntriibutted to SP to be a vvaluuablle ssourrce Manabe E. -linolenic Acid Production by Microalgae. Onoda Kenkyu Hokoku,1992,44(1):15-

30、2l.Cohen Z. Production and Partial Purification of -linolenic Acid and some Pigmentsfrom irulina spltensis. Journal of Applied Phycology,1993,5(1):109-115.James C Phillips, Yung-sheng Huang. Natural sources and biosynthesis of linolenic acid: An overview(A). The United States of America: AOCS Press,

31、1995:1-6.Salazar M., et al., 1998. Subchronic toxicity study in mice fed Spirulina. Journal of Ethnopharmacology, 62, 235-241.The ccurrrentt meethoods of exttracctinng uunsaaturrateed ffattty aacidd frrom algga iinclludee orrgannic sollvennt, supperccritticaal ffluiid eextrracttionn (SSCE), uureaa i

32、nncluusioon aand fraactiionaal disstilllattionn. SSupeercrritiicall iss faavorred by prooduccingg soolveent-freee eextrracttionns; howweveer, thee yiieldd off GLLA ffromm SPP wiith SCEE allonee waas lloweer ccomppareed tto uusinng eethaanoll ass a co-sollvennt (M.GG. SSajiilatta, 20007M.G. Sajilata,

33、 et al., 2007. Supercritical CO2 extration of linoenic acid(GLA) from Spirulina platensis ARM 740 using response surface methodology. Journal of Food Engineering. 84: 321-326). Thhe uureaa inncluusioon mmethhod is eassilyy too haave ureea rremaainiing, whhichh coouldd foorm a ccarccinoogennic subbst

34、aancee naamedd caarciinoggen ethhyl carrbammatee (AAlkiio, et al., 220000Alkio M, et al., 2000. Purification of polyunsaturated fatty acids esters from Tuna with supercritical fluid J. Chromatography. Journal of the American Oil Chemists Society. 77(3): 315-321.). Fraactiionaal ddisttilllatiion is n

35、eww teechnnoloogy supppossed to be avooidiing thee deegraadattionn off thhermmallly llabiile commponnentts bbut demmanddingg hiighlly ffor thee eqquippmennt, whiich is nott suuitaablee foor iinduustrriall prroduuctiion (Chhen Fanng, et al., 220055Chen Fang, et al., 2005. Effect of Pocess Parameters

36、on the refining of higher fatty alcohol extracts during molecular distillation (in Chinese). Transactions of the CSAE. 21(9):189-191.). Thuus, to sattisffy tthe inccreaasinng nneedd annd cconssumpptioon oof -liinolleniic aacidd annd tto iimprrovee thhe eexplloittatiion andd uttiliizattionn off SPP,

37、optiimizzingg soolveent exttracctioon pparaametterss annd aappllyinng tto ppraccticcal prooducctioon iis M.G. Sajilata, et al., 2007. Supercritical CO2 extration of linoenic acid(GLA) from Spirulina platensis ARM 740 using response surface methodology. Journal of Food Engineering. 84: 321-326Alkio M

38、, et al., 2000. Purification of polyunsaturated fatty acids esters from Tuna with supercritical fluid J. Chromatography. Journal of the American Oil Chemists Society. 77(3): 315-321.Chen Fang, et al., 2005. Effect of Pocess Parameters on the refining of higher fatty alcohol extracts during molecular

39、 distillation (in Chinese). Transactions of the CSAE. 21(9):189-191.Our ppressentt sttudyy iss aiiminng aat ccarrryinng oout exttracctioon pproccesss off GLLA ffromm SPP wiith orgganiic ssolvventt annd aasseessiing thee efffecct oof pparaametterss suuch as thee saamplle-ssolvventt raatioo, eextrract

40、tionn teempeeratturee annd ttimee. SSubssequuenttly opttimiize thee exxtraactiion proocesss. Meaanwhhilee, wwe ccondductt twwo sstuddiess evvaluuatiing thee annti-oxiidattivee annd tthe antti-thrrombbotiic aactiivittiess inn orrderr too innvesstiggatee thhe bbioaactiivittiess off -linoolennic aciid

41、iin vvitrro ffurttherr moore.附錄 4 抗血栓栓結(jié)果（加加分析）上圖中的結(jié)結(jié)果需要要以meean SE表示示。下面的討論論參考簡簡介部分分意見以以及前幾幾次在你你們論文文中的修修改意見見，多參參考英文文文獻(xiàn)，比比較、分分析、討討論討論：國外學(xué)者研研究（這這是一般般中文文文章的引引用方法法，英文文論文中中避免使使用，需需客觀、平平等地引引用他人人結(jié)果或或觀點，加加以論述述），GGLA可可明顯抑抑制體內(nèi)內(nèi)血小板板的凝集集和血栓栓素A22：(TTXA22)合成成。TXXA2：是最強(qiáng)強(qiáng)烈的內(nèi)內(nèi)源性血血小板聚聚集劑和和血管收收縮劑，而而前列腺腺素是最最強(qiáng)烈的的血管擴(kuò)擴(kuò)張劑（這

42、這些定性性的論述述需要有有事實和和數(shù)據(jù)加加以支持持，即討討論中的的引用不不能僅有有泛泛的的推論，也也就是言言之有據(jù)據(jù)）。二二者都來來源于AAA，一一旦兩者者失去平平衡，TTXA22的合成成增多，前前列腺素素生成減減少，則則血小板板的聚集集作用便便增強(qiáng)。GGLA作作為前列列腺素的的前體，一一方面通通過直接接產(chǎn)生前前列腺素素抑制血血小板的的聚集，另另一方面面通過衍衍生成DDGLAA減少AAA產(chǎn)生生，抑制制血小板板TXAA，合成成酶的活活性，調(diào)調(diào)整TXXA2：和前列列腺素的的比值以以改善心心腦血管管狀況。本實驗結(jié)果果表明GGLA在在ADPP的誘導(dǎo)導(dǎo)下對體體外血小小板聚集集有抑制制作用，并并且隨著著G

43、LAA濃度的的增加，其其對血小小板聚集集的抑制制作用更更加明顯顯，由上上圖知。該該實驗是是對GLLA抑制制體內(nèi)血血小板聚聚集作用用的補(bǔ)充充，完善善了其抗抗血栓功功能，也也為今后后的抗凝凝血研究究提供更更豐富的的資源。 王菲 小鼠急性毒毒性實驗驗1、0.11ml0.99ml/只 雞冠花花籽油毒毒性預(yù)實實驗。（雄雄10只，雌雌10只，進(jìn)進(jìn)行標(biāo)號號）。日期4月12號號13號14號15/166/177號編號雄1雄2雄3雄4雄5雌1雌2所有灌胃鼠鼠灌胃量0.90狀態(tài)正常正常正常正常正常正常正常正常灌胃當(dāng)天觀觀察三小小時，都都正常。小小鼠灌胃胃最大量量0.99時，小小鼠

44、都正正常，則則進(jìn)行長長期毒性性試驗。2、 0.8mll灌胃量量長期毒毒性試驗驗日期18號19號20號雄8/9/10號號 雌8/9/10號號 新買10只只雄0.800 新買10只只雌0.800 好的。 張琨 查閱文獻(xiàn)：富油微微藻的篩篩選與培培養(yǎng)富油微藻光光生物反反應(yīng)器1.1 光光生物反反應(yīng)器的的類型1.1.11 開放放式反應(yīng)應(yīng)器工業(yè)級實驗驗室使用用的各種種封閉式式反應(yīng)器器，比開開放式反反應(yīng)器具具有更好好的海藻藻培養(yǎng)和和控制條條件。封封閉式反反應(yīng)器可可以使藻藻細(xì)胞的的密度提提高6-12倍倍，總體體積相對對減少，分分離成本本大大降降低，各各種生長長參數(shù)及及工藝采采

45、用自動動化、集集約化控控制和管管理，提提高了生生產(chǎn)效率率和產(chǎn)品品質(zhì)量可避免免受其它它生物和和非生物物物質(zhì)的的污染。1.1.22 封閉閉式光生生物反應(yīng)應(yīng)器 封閉式式光生物物反應(yīng)器器結(jié)構(gòu)介介紹光生物反應(yīng)應(yīng)器生長長系統(tǒng)單單元，是是由相對對獨立的的反應(yīng)器器裝置組組合而成成的培養(yǎng)養(yǎng)海藻的的基本單單元。要要在反應(yīng)應(yīng)器管道道內(nèi)培養(yǎng)養(yǎng)海藻必須配配有儲存存適合海海藻生長長的各種種物質(zhì)和和對海藻藻各種生生長參數(shù)數(shù)進(jìn)行檢檢測和控控制的裝裝置。.1 營營養(yǎng)液儲儲罐系統(tǒng)統(tǒng)營養(yǎng)液控制制參數(shù)主主要有HH3PO4、COO2、NaaOH、氨氨水、NNaHCCO3、鹽度度和導(dǎo)電電率等。在在儲罐需需

46、要配制制營養(yǎng)液液時。控控制系統(tǒng)統(tǒng)根據(jù)已已確定的的配料參參數(shù)，控控制原料料添加裝裝置自自動定量量添加液液料和粉粉料，同同時定量量輸送水水到儲罐罐并啟動動攪拌裝裝置。.2 混混合藻液液儲罐系系統(tǒng)為了提高富富集反應(yīng)應(yīng)器的效效率，當(dāng)當(dāng)反應(yīng)器器生長單單元的海海藻密度度達(dá)到收收獲密度度時。將將反應(yīng)器器生長單單元中220-30的藻液液定量泵泵入藻液液過濾器器，過濾濾器濾掉掉大部分分藻液將過濾濾后的海海藻送入入反應(yīng)器器富集單單元。由由于要將將過濾后后的藻液液送回生生長反應(yīng)應(yīng)器，因因此一個個海藻生生長系統(tǒng)統(tǒng)模塊需需要一個個混合藻藻液儲罐罐。.3 富富集液儲儲罐系統(tǒng)統(tǒng)一個富集液液儲

47、罐向向反應(yīng)器器生長系系統(tǒng)內(nèi)的的所有反反應(yīng)器富富集單元元輸送配配制好的的不含氮氮源的富富集液，由由于每次次向富集集反應(yīng)器器加入的的富集液液為富集集反應(yīng)器器總?cè)莘e積的800990。所所需富集集液數(shù)量量很大，為為減少儲儲罐容積積，配制制的富集集液采用用濃縮液液，經(jīng)富富集液稀稀釋裝置置稀釋后后通過恒恒壓裝置置輸送到到各富集集反應(yīng)器器。通過過控制閥閥門開啟啟時間，控控制輸送送量。.4 ppH值調(diào)調(diào)節(jié)液儲儲罐系統(tǒng)統(tǒng)一個pH值值調(diào)節(jié)液液儲罐向向所有生生長系統(tǒng)統(tǒng)中的混混合藻液液儲罐和和反應(yīng)器器輸送配配制好的的pH值值調(diào)節(jié)液液?；旌虾显逡簝?、生生長反應(yīng)應(yīng)器和富富集反應(yīng)應(yīng)器對ppH調(diào)節(jié)節(jié)液輸入

48、入量的要要求是不不同的。通通過控制制pH調(diào)調(diào)節(jié)液儲儲罐管道道閥門的的開啟時時間控制制輸送量量。.5 光光生物反反應(yīng)器檢檢測、控控制系統(tǒng)統(tǒng)反應(yīng)器主要要控制參參數(shù)：ppH、PPO2、COO2、COO2流通率率、密度度、藻液液傳導(dǎo)率率、O22、鹽度度、溫度度、管道道內(nèi)混合合氣體壓壓力等。每每個生長長系統(tǒng)模模塊為一一個控制制單元，檢檢測控制制系統(tǒng)可可對所有有模塊進(jìn)進(jìn)行自動動檢測和和控制。就就整個生生產(chǎn)海藻藻和藻油油萃取系系統(tǒng)而言言需要要檢測和和控制的的參數(shù)不不多，技技術(shù)上實實現(xiàn)不復(fù)復(fù)雜。 封閉式式光生物物反應(yīng)器器的分類類.1 垂垂直式光光生物反反應(yīng)器美國

49、亞利桑桑那州立立大學(xué)研研制的氣氣升垂直直式反應(yīng)應(yīng)器，由由32個個丙烯酸酸制作的的圓柱體體管子組組成每每個反應(yīng)應(yīng)器管柱柱內(nèi)徑為為15.24 cm，高高1822888 cmm。整個個裝置分分為4排排，每排排有8個個反應(yīng)器器管，每每個管容容積為332 LL，反應(yīng)應(yīng)器總?cè)萑莘e超過過10000 LL。采用用這種設(shè)設(shè)計，反反應(yīng)器系系統(tǒng)的擴(kuò)擴(kuò)展性是是有限的的。因為為當(dāng)反應(yīng)應(yīng)器管柱柱彼此接接近時，管管柱產(chǎn)生生的投影影會相互互影響。除除反應(yīng)器器管柱相相互之間間須要有有較大的的間距以以避免“自我陰陰影”外，還還須要解解決每個個管柱的的內(nèi)壁自自動清洗洗問題在技術(shù)術(shù)實施上上非常困困難，維維護(hù)上也也不方便便。目前前尚無

50、海海藻生物物柴油公公司采用用這種設(shè)設(shè)計。.2 水水平式多多層管道道光生物物反應(yīng)器器增加水平式式管道光光生物反反應(yīng)器的的層數(shù)，使使單位面面積內(nèi)反反應(yīng)器容容積和反反應(yīng)器受受光面積積分別達(dá)達(dá)到最大大，是研研究人員員常會考考慮到的的設(shè)計方方案。如如德國AAstaaxa公公司采用用水平式式多層管管道反應(yīng)應(yīng)器進(jìn)行行海藻培培養(yǎng)研究究；以色色列Allgattechh公司在在阿拉瓦瓦沙漠建建造了管管道總長長度為11500000 km水水平式多多層反應(yīng)應(yīng)器進(jìn)行行試驗；德國BBBI公公司建造造了有效效容積為為7000 m33，管道道總長度度為50000000 kkm的水水平式多多層反應(yīng)應(yīng)器進(jìn)行行研究

51、試試驗。此此外，美美國的JJacoobs大大學(xué)和德德國Saalatta等多多個公司司也都研研究過類類似的多多層管道道反應(yīng)器器目前。全全球采用用封閉式式光生物物反應(yīng)器器的生物物燃料公公司，均均沒有采采用小內(nèi)內(nèi)徑多層層管道結(jié)結(jié)構(gòu)的反反應(yīng)器作作為生產(chǎn)產(chǎn)海藻的的裝置。.3 水水平式管管道光生生物反應(yīng)應(yīng)器戶外管道式式光生物物反應(yīng)器器用玻璃璃或塑料料管建造造，被認(rèn)認(rèn)為是最最適合于于進(jìn)行戶戶外大規(guī)規(guī)模的海海藻培養(yǎng)養(yǎng)，反應(yīng)應(yīng)器與泵泵組合構(gòu)構(gòu)成培養(yǎng)養(yǎng)海藻的的循環(huán)系系統(tǒng)。藻藻液在反反應(yīng)器內(nèi)內(nèi)循環(huán)流流動，使使大部分分海藻能能夠有效效吸收陽陽光進(jìn)行行光合作作用，光光合作用用產(chǎn)生的的氧氣在在藻液循循環(huán)過

52、程程中氣液液分離。美美國Diiverrsiffiedd公司反反應(yīng)器設(shè)設(shè)計原理理和AllgaeeLinnk公司司基本相相同，采采用水平平式管道道反應(yīng)器器。使反反應(yīng)器受受光面積積最大?？伎紤]到未未來技術(shù)術(shù)的發(fā)展展，管道道式光生生物反應(yīng)應(yīng)器培養(yǎng)養(yǎng)海藻的的效率會會大幅度度提高，管管道內(nèi)徑徑在200-355 cmm較為合合適。.4 軟軟管式反反應(yīng)器目前。世界界上使用用軟管式式反應(yīng)器器生產(chǎn)海海藻的公公司主要要有美國國的Soolixx Biiofuuelss公司、VVerttigrro pproccesss公司、GGreeenFuuel Tecchnoologgy公司司、A22BE Carr

53、bonn Caaptuure公公司和德德國的PPhyttoluutioons公公司等。海海藻極易易附生在在反應(yīng)器器內(nèi)壁上上附壁壁海藻密密度增加加，光線線穿透能能力降低低，長期期使用均均存在塑塑料軟管管老化破破裂問題題。因此此必須定定時更換換塑料軟軟管耗耗費大量量的人力力和時間間，造成成管理成成本增高高。.5 罐罐式反應(yīng)應(yīng)器美國OriiginnOill公司的的罐式反反應(yīng)器，采采用沉浸浸式螺旋旋式燈管管作為光光源，罐罐的內(nèi)壁壁和燈管管也會產(chǎn)產(chǎn)生海藻藻附壁問問題。罐罐式反應(yīng)應(yīng)器缺點點：海藻極極易附生生在燈管管壁上，必必須定時時取出燈燈管進(jìn)行行清洗；人工光光源耗能能高；控制系系統(tǒng)復(fù)雜雜

54、。.6 其其他幾種種光生物物反應(yīng)器器平板式光生生物反應(yīng)應(yīng)器、浮浮式薄膜膜袋光生生物反應(yīng)應(yīng)器、環(huán)環(huán)形管式式反應(yīng)器器和螺旋旋盤繞管管式反應(yīng)應(yīng)器等是是在實驗驗室和小小試中常常用的反反應(yīng)器，將將這類反反應(yīng)器用用于工業(yè)業(yè)化生產(chǎn)產(chǎn)，同樣樣存在清清洗反應(yīng)應(yīng)器內(nèi)壁壁技術(shù)上上的難題題。.7 美美國宇航航局開發(fā)發(fā)出藻類類生物反反應(yīng)器用用作可持持續(xù)能源源來源美國宇航局局(NAASA)科學(xué)家家發(fā)明了了一種微微藻光生生物反應(yīng)應(yīng)器，它它可使藻藻類在城城市污水水中生長長，以生生產(chǎn)生物物燃料和和其他各各種產(chǎn)品品。該生生物反應(yīng)應(yīng)器是一一種用于于藻類生生長的海海上膜附附件(OOMEGGA)，這這將

55、不與與農(nóng)田生生長的農(nóng)農(nóng)作物、化化肥或新新鮮水相相競爭。OOMEGGA系統(tǒng)統(tǒng)由帶有有前行運運動反滲滲透膜的的大型塑塑料袋構(gòu)構(gòu)成，反反滲透膜膜可使廢廢水被處處理，微微藻藉助助新鮮水水通過光光合成作作用生長長。利用用太陽能能源，海海藻吸收收大氣中中的COO2，以及及來自廢廢水的營營養(yǎng)物質(zhì)質(zhì)而產(chǎn)生生生物質(zhì)質(zhì)和O22。隨著著藻類的的生長，營營養(yǎng)物被被包含在在外殼中中，而被被凈化的的新鮮水水，通過過前行運運動的反反滲透膜膜被釋放放到周圍圍的海洋洋中。美美國航天天局成功功開發(fā)的的這項技技術(shù)將有有助于支支撐新的的藻類基基生物燃燃料工業(yè)業(yè)和廢水水處理的的商業(yè)化化開發(fā)。1.2. 生物反反應(yīng)器生生產(chǎn)廠家家及其產(chǎn)產(chǎn)品

56、1.2.11 新奧奧科技發(fā)發(fā)展有限限公司 光生物物反應(yīng)器器該光生物反反應(yīng)器包包括緩沖沖/收集集系統(tǒng)、檢檢測裝置置、反應(yīng)應(yīng)區(qū)域以以及氣體體交換裝裝置，所所述緩沖沖/收集集系統(tǒng)為為錐形底底部的透透明圓通通，連接接兩條管管路分別別用于循循環(huán)培養(yǎng)養(yǎng)和藻體體收集，檢檢測裝置置從緩沖沖/收集集系統(tǒng)上上部接入入；所述述反應(yīng)區(qū)區(qū)域由多多根圓形形透明光光反應(yīng)管管構(gòu)成，氣氣體交換換裝置接接于反應(yīng)應(yīng)區(qū)域內(nèi)內(nèi)部。該該光生物物反應(yīng)器器通過蠕蠕動泵實實現(xiàn)培養(yǎng)養(yǎng)體系的的循環(huán)，通通過氣泵泵和多個個氣閥調(diào)調(diào)節(jié)各個個光反應(yīng)應(yīng)管的通通氣量，操操作簡便便、傳質(zhì)質(zhì)效率高高，十分分適于微微藻快速速大量培培養(yǎng)。1.2.11

57、.2. 微藻藻培養(yǎng)的的光生物物反應(yīng)器器一種微藻培培養(yǎng)的光光生物反反應(yīng)器，包包括固定定在架子子上的光光生物反反應(yīng)系統(tǒng)統(tǒng)、通氣氣裝置、檢檢測裝置置。光生生物反應(yīng)應(yīng)系統(tǒng)為為環(huán)形管管狀，在在環(huán)形管管頂部伸伸出幾個個接口，通通氣裝置置和檢測測裝置與與光生物物反應(yīng)系系統(tǒng)頂部部接口連連接。通通過氣體體流動調(diào)調(diào)節(jié)培養(yǎng)養(yǎng)液流動動，并且且沒有死死角。該該環(huán)形管管式光生生物反應(yīng)應(yīng)器結(jié)構(gòu)構(gòu)簡單、光光利用率率高，反反應(yīng)條件件易控制制，適于于培養(yǎng)微微藻。 一種光光生物反反應(yīng)器一種光生物物反應(yīng)器器，包括括曝氣系系統(tǒng)，用用于控制制所述箱箱體中培培養(yǎng)液的的溫度的的控溫系系統(tǒng)，反反應(yīng)器控控制系統(tǒng)統(tǒng)和至少少一個反反

58、應(yīng)器單單元；其其反應(yīng)器器單元包包括箱體體及其支支撐框架架；箱體體頂部是是開放式式開口，內(nèi)內(nèi)腔整體體貫通，至至少一個個長側(cè)面面是透明明的，橫橫向相對對的兩端端側(cè)面和和底面為為圓弧形形面；支支撐框架架成梯形形，垂直直地面，兩兩支撐框框架立柱柱間固夾夾箱體。這這種光生生物反應(yīng)應(yīng)器有效效解決了了存在的的死角問問題，且且便于整整體收獲獲，從培培養(yǎng)到收收獲的過過程中不不需要所所有培養(yǎng)養(yǎng)液的泵泵出，從從而大大大降低了了過程能能耗，實實現(xiàn)了連連續(xù)培養(yǎng)養(yǎng)。用本發(fā)明的的光生物物反應(yīng)器器培養(yǎng)小小球藻，培培養(yǎng)基為為：NaaNO33 0.25gg、K22HPOO43H2O 00.0775g、MMgSOO47H2O 00

59、.0775g、CCaCll22H2O 00.0225g，KKH2PO4 0.0155g、NNaCll 0.0255g、FFeCll36H2O 00.0005g，接接種量為為10%，溫度度控制在在25，曝氣氣氣速為為1m33/h，連連續(xù)培養(yǎng)養(yǎng)20天天，通過過進(jìn)行整整體貫通通打撈式式收獲，不不比循環(huán)環(huán)培養(yǎng)液液，產(chǎn)量量達(dá)到118g/(m22d)。 一種微微藻培養(yǎng)養(yǎng)方法及及其光生生物反應(yīng)應(yīng)器系統(tǒng)統(tǒng)一種培養(yǎng)微微藻的新新式的光光生物反反應(yīng)器系系統(tǒng)，以以及用所所述光生生物反應(yīng)應(yīng)器系統(tǒng)統(tǒng)培養(yǎng)微微藻的方方法。在在培養(yǎng)微微藻的不不同階段段用不同同的光生生物反應(yīng)應(yīng)器，每每一階段段反應(yīng)器器的設(shè)計計都合

60、理理地考慮慮到了該該階段的的微藻最最佳培養(yǎng)養(yǎng)條件，以以實現(xiàn)微微藻的高高密度培培養(yǎng)和產(chǎn)產(chǎn)品快速速積累，從從而為微微藻的規(guī)規(guī)?；B(yǎng)養(yǎng)殖提供供新的工工藝和裝裝置。對三步培養(yǎng)養(yǎng)法和氮氮脅迫在在牟氏角角毛藻培培養(yǎng)中的的應(yīng)用進(jìn)進(jìn)行了詳詳盡的介介紹。 工業(yè)級級光生物物反應(yīng)器器遠(yuǎn)程監(jiān)監(jiān)測控制制系統(tǒng)一種工業(yè)級級光生物物反應(yīng)器器遠(yuǎn)程監(jiān)監(jiān)測控制制系統(tǒng)。該該遠(yuǎn)程監(jiān)監(jiān)測控制制系統(tǒng)包包括探測測器、在在線pHH分析儀儀、在線線溶解氧氧分析儀儀、在線線二氧化化碳分析析儀等檢檢測分析析終端以以及遠(yuǎn)程程控制平平臺，各各個檢測測分析終終端通過過通訊網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)與遠(yuǎn)遠(yuǎn)程控制制平臺通通訊。所所述遠(yuǎn)程程檢測控控制系統(tǒng)統(tǒng)的各檢檢