無菌及微生物限度考核試卷（40單10判）

1、無菌檢（化）驗員職業(yè)技能鑒定無菌檢查、微生物限度檢查培訓(xùn)考試試卷姓名:身份證號：單位名稱:分數(shù)：姓名:身份證號：單位名稱:分數(shù)：一、選擇題（80分，每小題2分，單選）1、無菌檢查應(yīng)在中進行。（）A、B級背景下的A級單向流潔凈區(qū)域B、C級背景下的A級單向流潔凈C、置于一般區(qū)的隔離系統(tǒng)D、C級潔凈區(qū)域2、無菌檢查中厭氧菌檢查的首選培養(yǎng)基為:。（）A、胰酪大豆腺液體培養(yǎng)基B、硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基C、胰酪大豆腺瓊脂培養(yǎng)基D、0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基3、熱力滅菌法分干熱和濕熱滅菌兩類，并在同一溫度下濕熱滅菌效力較干熱滅菌效力要強這是因為 （ ）A、可迅速提高溫度B、濕熱有一定潛熱、穿透力大，促進菌體蛋白

2、凝固C、迅速破壞細菌的酶系統(tǒng)D、使細菌迅速失活4、無菌檢查法的培養(yǎng)體系不包括方法所規(guī)定的：。（）A、培養(yǎng)箱 B、培養(yǎng)基 C、培養(yǎng)溫度D、培養(yǎng)時間5、無菌方法適用性檢查試驗所用菌株不包括下列哪個？（）A、金黃色葡萄球菌B、銅綠假單胞菌 C、枯草芽砲桿菌、D、白色念珠菌E、生鞄梭菌G大腸埃希6、潔凈實驗室內(nèi)的相對溫濕度最好應(yīng)控制在（）A、2025C, 4060%B、1030C, 5070%C、1525C, 5070%D、1826C, 4565% TOC o 1-5 h z 7、培養(yǎng)基加入有供試品的平皿時的溫度不宜超過（）A、45C B、50C C、48CD、60C8、生物安全柜主要原理（）A、干燥

3、 B、空氣經(jīng)濾膜除菌后定向流動C、空氣定向流動 D、除濕9、培養(yǎng)基靈敏度檢查所用的菌株傳代次數(shù)不得超過（）。A、5代 B、3代 C、0代 D、1代10、無菌檢查培養(yǎng)結(jié)束后培養(yǎng)基氧化層（粉紅色）不超過培養(yǎng)基深度的（）A、1/5 B、1/3 C、1/2 D、1/411、培養(yǎng)基的適用性檢查無菌性檢查每批培養(yǎng)基隨機取不少于5支（瓶）規(guī)定的溫度培養(yǎng)（）天A、14 天 B、7 天 C、10 天 D、5 天12、從菌種保存中心獲得的冷凍干燥菌種為第（）。A、5代B、0代 C、1代 D、3代13、薄膜過濾法所用濾膜孔徑應(yīng)不大于（）umA、0.45 um B、0.50 um C、0.22 um D、0.44 u

4、m14、操作間或凈化工作臺的潔凈空氣對環(huán)境的相對正壓為（）,操作間與緩沖間的相對正壓為（）A、不低于10帕，不低于5帕 B、不高于10帕，不低于5帕C、不低于10帕，不高于5帕 D、不低于5帕，不低于10帕15、檢査結(jié)果如各稀釋級的平板均無菌落生長或僅最低稀釋級的平板有菌落生長，但平均菌落數(shù)小于1時，應(yīng)報告（）A、VI乘以最低稀釋倍數(shù)的值B、1 cfu C、Ocfu D、0個16、微生物限度檢査法系檢査非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法，檢查項目包括（）檢查A、需氧菌總數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌B、細菌數(shù)和霉菌數(shù)C、細菌數(shù)、霉菌數(shù)及酵母菌數(shù)D、細菌數(shù)、霉菌數(shù)、控制菌數(shù)17供試

5、品無菌檢查時檢驗數(shù)量是指一次試驗所用供試品（）容器的數(shù)量。A最小包裝B、1個樣品 C、1包 D、不少于1包1&供試品無菌檢查時，應(yīng)取相應(yīng)溶劑和稀釋液、沖洗液同法操作，作為（）對照。A、陰件對昭 B、陽件對昭 C、咋白対昭D、參昭19、陽性對聶應(yīng)根據(jù)供試品拓生選擇陽:性對照禽：無抑菌作曲及抗革蘭陽性菌為主的供試品，以什么 TOC o 1-5 h z 菌為對照菌（）。A、金黃色葡萄球菌B、白色念珠菌C、生砲梭菌D、大腸埃希菌20、菌懸液若在室溫下放置，一般應(yīng)在（）小時內(nèi)使用；若保存在2-8C可在（）小時內(nèi)使用（）A、 lh;2h B、2h; lh C、lh;3h D、2h;3h21、采用薄膜過濾法

6、過濾，沖洗，在最后一次的沖洗液中加入不大于（）的試驗菌，過濾。A、lOOcfu B、050cfuC 50cfu D、10 1 OOcfu22、無菌檢查接種供試品后的培養(yǎng)基容器分別按各培養(yǎng)基規(guī)定的溫度培養(yǎng)不少于（）。A、14 天 B、7 天 C、5 天 D、10 天23、硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基置30-35C培養(yǎng)。胰酪大豆淼液體培養(yǎng)基20-25C培養(yǎng)A、30-35#C； 20-25C B、20-25C； 30-35C； C、25C2； 35C2； D、35C2 25C2；24供試品的微生物計數(shù)方法應(yīng)進行方法適用性試驗，以（）所采用的方法適合于該產(chǎn)品的微主物計數(shù)（）。A、確認 B、保證 C、肯定 D、

7、通過25微生物計數(shù)用的成品培養(yǎng)基、山脫水培養(yǎng)基或按處方配制的培養(yǎng)基均應(yīng)進行（）。A、培養(yǎng)基適用性檢查B、適應(yīng)性驗證 C、方法驗證D、方法試驗26供試液制備若需加溫時，應(yīng)均勻加熱，且溫度不應(yīng)超過45Co供試液從制備至加入檢驗用培養(yǎng)基，不得超過（）小時。A、2 B、3 C 1 D、0.527計數(shù)方法適用性試驗中，試驗組菌落數(shù)減去供試品對照組菌落數(shù)的值與菌液對照組菌落數(shù)的比值應(yīng)在（）范圍內(nèi)：A、0.52 B、50%C、00.2D、0.51.028按計數(shù)方法適用性試驗確認的計數(shù)方法進行供試品中什么總數(shù)的測定（）A、需氧菌總數(shù)、礦菌和酵母菌B、需氧菌總數(shù)、控制菌C、細菌、孫菌和酵母菌 D、需氧菌總數(shù)、真

8、菌 TOC o 1-5 h z 29陰性對照試驗以稀釋液代替供試液進行陰性對照試驗，陰性對照試!撿應(yīng)（）。A、無菌生長 B、符合要求C、合格 D、陰性30平OIL法包括傾注法和涂布法，胰酪大豆腺瓊脂培養(yǎng)基平板培養(yǎng)條件是（）A、3035C , 35 天B、3737C , 23 天C、20259,23 天 D、30359,23 天31平皿法包括傾注法和涂布法，沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板培養(yǎng)條件是（）A、2025C, 57 天B、20259,23 天C、3035C , 23 天 D、30-35*0 , 23 天32若同稀釋級兩個平板的菌落數(shù)平均值不小于15,則兩個平板的菌落數(shù)不能相差（）A、1倍或以上

9、。 B、2倍 C、1.5倍 D、1倍33需氧菌總數(shù)測定宜選取平均菌落數(shù)小于多少菌落數(shù)的稀釋級（）An 300cfuB、lOOcfu C、200cfu D、30cfu34微生物汁數(shù)法系用于能在有氧條件下生長的嗜溫細菌和什么菌的計數(shù)（）oA、真菌 B、細菌 C、霉菌 D、酵母菌35霉菌和酵母菌總數(shù)測定宜選取平均菌落數(shù)小于多少的稀釋級（）A、lOOcfu B、lOcfu C、200cfu D、50cfu36如各稀釋級的平板均無菌落生長，或僅最低稀釋級的平板有菌落生長，但平均菌落數(shù)小于1時，以多少 的值報告菌數(shù)（）。A、1乘以最低稀釋倍數(shù)B、10倍稀釋倍數(shù)、C、1倍稀釋倍數(shù)D、最低倍稀釋倍數(shù)37需氧菌

10、總數(shù)是指胰酪大豆腺瓊脂培養(yǎng)基上生長的總菌落數(shù)還包括什么菌進行計數(shù)（）oA、真菌菌落數(shù)B、霉菌C、細菌 D、控制菌38若采用MPN法，是測定什么菌（）-A、需氧菌總數(shù)B、霉菌C、細菌總菌D、控制菌39霉菌和酵母菌總數(shù)是指沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上生長的總菌落數(shù)包括（）A、細菌菌落數(shù)B、需氧菌總數(shù)C、霉菌、酵母菌總菌D、計數(shù)真菌40玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基進行（）總數(shù)測定A、霉菌和酵母菌B、需氧菌總數(shù)C、酵母菌總菌D、細菌二、判斷題（20分，每題2分）融化培養(yǎng)基可以選擇用水浴或電爐直接加熱，一次未用完的封存好可以再次使用。（X）供試品微生物計數(shù)中所使用的培養(yǎng)基不需要進行適用性檢査，只需要微生物計數(shù)方法應(yīng)進行方法適 用性試驗。（7）濕熱滅菌條件就是指12PC15分鐘。（x）從事藥品微生物試驗工作的人員只要具備微生物學(xué)或相近專業(yè)知識的教育背景就可以直接上崗。（x）若同一稀釋級的兩個平板的菌落數(shù)小于15,則兩個平板的菌落數(shù)不能相差1倍或以上。（x）若營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上長有霉菌、酵母菌，玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基上長有細菌，則應(yīng)分別點計菌落數(shù)， 合并計算后報告菌數(shù)。（x）