基因和染色體的關系(基因在染色體上+伴性遺傳)課件

1、第2節(jié) 基因在染色體上第2節(jié) 基因在染色體上類比推理 由兩個或兩類對象在某些屬性上相同的現象，推斷出它們在另外的屬性上也相同的一種推理方法。 加拿大外交官朗寧曾在競選省議員時，由于他幼兒時期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統。朗寧反駁說：“你們是喝牛奶長大的，你們身上一定有牛的血統了。” 類比推理 由兩個或兩類對象在某些屬性上相同的現象，推斷該題目給出一對相關詞，請同學們在備選答案中找出一對與之在邏輯關系上最為貼近或相似的詞。1、努力：成功 A.生根：發(fā)芽 B.耕耘：收獲 C.城市：鄉(xiāng)村 D.原告：被告該題目給出一對相關詞，請同學們在備選答案中找出一對與之在邏輯回到

2、19世紀 孟德爾發(fā)現了遺傳 兩大定律人們意識到遺傳因子（基因）是客觀存在的。問題探討？回到19世紀 孟德爾發(fā)現了遺傳 兩大定律基因，你究竟在哪呢？基因，你究竟在哪呢？1903年，美國遺傳學家 薩頓 用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程。一、薩頓的假說1903年，美國遺傳學家 薩頓 用蝗蟲細胞作材料，研究精子和孟德爾假設的一對遺傳因子，即等位基因的分離與減數分裂中同源染色體的分離非常相似?；蚴怯扇旧w攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因位于染色體上?；蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關系。發(fā)現：推論：理由：研究方法：類比推理法孟德爾假設的一對遺傳因子，即等位基因的分離與減數分裂中同源染基因

3、的行為染色體的行為體細胞中的存在形式配子中的存在形式在體細胞中的來源形成配子時的組合方式傳遞中的性質成對成對成單成單一個來自父方，一個來自母方一個來自父方，一個來自母方自由組合非同源染色體自由組合雜交過程保持完整性獨立性在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性類比:基因和染色體之間具有平行關系薩頓假說的內容P27基因的行為染色體的行為體細胞中的存在形式配子中的存在形式在體推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見D dD d推理推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見D dD d推理薩頓經類比推理得出的結論基因在染色體上究竟是否正確？由于缺少實驗證據美國科學家摩爾根等對此持懷疑態(tài)度薩頓經類比推理得出

4、的結論基因在染色體上究竟是否正確？由于科學家:摩爾根實驗材料:果蠅二、基因位于染色體上的實驗證據科學家:摩爾根實驗材料:果蠅二、基因位于染色體上的實驗證據基因和染色體的關系(基因在染色體上+伴性遺傳)課件基因和染色體的關系(基因在染色體上+伴性遺傳)課件果蠅的特點： 易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多、相對性狀多而明顯、染色體數目少果蠅的特點： 易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多、相對性狀多而明顯(一) 實驗現象如何解釋出現的問題呢?PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）可能是突變體顯性性狀是？比值說明什么？(一) 實驗現象如何解釋出現的問題呢?PF1F2紅眼（雌、雄性別決定的方式：XY型：其中

5、雌性為XX，雄性為XY。ZW型：其中雌性為ZW，雄性為ZZ。性染色體的類型性別決定：是指雌雄個體決定性別的方式。常染色體：與決定性別無關的染色體。性染色體：決定性別的染色體。同型異型性別決定的方式：XY型：其中雌性為XX，雄性為XY。性染色體女：22對(常)+XX(性)男 22對(常)+XY(性)女：22對(常)+XX(性)男 22對(常)+XY(XY是特殊的同源染色體XY是特殊的同源染色體常染色體性染色體對：，雌性同型：雄性異型：果蠅體細胞染色體常染色體性染色體對：，雌性同型：果蠅理論依據（已有知識）：1、基于對果蠅體細胞染色體的認識2、基于對薩頓假說的認識基因在染色體上理論依據（已有知識）

6、：1、基于對果蠅體細胞染色體的認識2、基討論與猜想:如果按照薩頓的理論:基因在染色體上，那么，控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?如果在性染色體上，那又有哪些可能呢？討論與猜想:如果按照薩頓的理論:基因在染色體上，那么，控制白提出假設：假設二：控制白眼的基因在X、Y染色體上。假設一：控制白眼的基因是在Y染色體 上， 而X染色體上沒有它的等位基因。假設三：控制白眼的基因在X染色體上， 而Y上不含有它的等位基因。提出假設：假設二：控制白眼的基因在X、Y染色體上。假設一：控雌果蠅種類：紅眼（）紅眼（w）白眼（WW）雄果蠅種類：紅眼（）白眼（w）(二) 經過推理、想象提出假說:控制白眼的基

7、因在X染色體上，并且Y染色體不含有它的等位基因。雌果蠅種類：紅眼（）紅眼（w）白眼（WW）PF1F2（三）對實驗現象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）PF1F2（三）對實驗現象的解釋XWXWXwYXWYXw配(四) 根據假說進行演繹推理（測交）:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4F1XWXwXwY(四) 根據假說進行演繹推理（測交）:紅眼（雌、雄）白眼（雌(五) 實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結果如下：證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄12613

8、2120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！(五) 實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結果如下：摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯系起來，從而用實驗證明了：基因在染色體上。摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特人的體細胞只有23對染色體，卻有33.5萬個基因，基因與染色體可能有怎樣的對應關系呢？基因在染色體上呈線性排列思考？一條染色體上有許多個基因。結論：人的體細胞只有23對染色體，卻有33.5萬個基因，基因與染基因和染色體的關系(基因在染色體上+伴性遺傳)課件減數分裂減數分裂高莖矮莖：配子：F1：任務：

9、完成圖中染色體上的基因標注減數分裂減數分裂高莖矮莖：配子：F1：任務：完成圖中染色基因分離定律的實質是： 在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現代解釋基因分離定律的實質是：三、孟德爾遺傳規(guī)律的現代解釋基因和染色體的關系(基因在染色體上+伴性遺傳)課件 基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。 基因的自由

10、組合定律的實質是：基因和染色體的關系(基因在染色體上+伴性遺傳)課件DdeE同源染色體上的非等位基因，能自由組合嗎？DdeE同源染色體上的非等位基因，任務2：利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關系？任務2：利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關系？薩頓基因在染色體上證據現象假說演繹推理實驗論證結論類比推理摩爾根實驗孟德爾遺傳規(guī)律的現代解釋應用學習收獲：薩頓基因在染色體上證據現象假說演繹推理實驗論證結論類比推理摩1、下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是（ ）A、染色體是基因的主要載體B、基因在染色體上呈線性排列C、一條染色體上有多個基因D、染色體就是由基因組成的D 練 習1、下列關

11、于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是（ ）D 2、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 （ ）A、雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B、白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅白眼雄果蠅 B 練 習2、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組常染色體性染色體對：，雌性同型：雄性異型：果蠅體細胞染色體常染色體性染色體對：，雌性同型：果蠅雌果蠅種類：紅眼（）紅眼（w）白眼（WW）雄果蠅種類：紅眼（）白眼（w）雌果蠅種類：紅眼（）紅眼（w）白眼（WW）P 紅眼 白眼F1 XXXYwXXXYw白眼F1 XX

12、XYwXXXYw白眼卵原細胞卵原細胞48BbXWXw48BbXWXw任務1：兩對相對性狀（獨立遺傳）的生物體的配子如何產生的呢？以AaBb為例，畫出細胞的減數分裂圖。任務1：兩對相對性狀（獨立遺傳）的生物體的配子如何產生的呢？AaBbABABABababab精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞ABABababaABbAaBbABABABababab精原細胞初級精母細胞次級精母AaBbABABababAAbbaaBBAaBb精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞AaBbABABababAAbbaaBBAaBb精原細胞初級基因和染色體的關系(基因在染色體上+伴性遺傳)課件來測試一下我們的色覺吧！

13、來測試一下我們的色覺吧！ 在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？ 在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝數字五十八，黃5紅8數字五十八，黃5紅8數字一百二十八數字一百二十八紅綠色盲檢查圖 你的 色覺 正常嗎？紅綠色盲檢查圖 你的 紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者關于紅綠色盲的解釋 紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能伴性遺傳第節(jié)伴性遺傳第節(jié)帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點？3、伴性遺傳在實

14、踐中有什么應用？帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？ 位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯系，這種現象叫做伴性遺傳。（性染色體上基因所控制的性狀的遺傳，常常與性別相關聯）病例：人類紅綠色盲癥 伴性遺傳的概念 位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯系，這色盲癥（道爾頓癥）的發(fā)現色盲癥（道爾頓癥）的發(fā)現1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 特點問題1問題2一個典型的色盲家族系譜圖1 2 1 看圖答問：家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關？代1號是否將自己的色盲基因傳給了代2號？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體

15、上？代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了代的幾號？看圖答問：家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性基因？如何得知？為什么代3號和5號有色盲基因而沒有表現出色盲癥？控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性基因？如何得知？ 經研究發(fā)現，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，Y染色體由于過于短小而沒有相應的等位基因。 經研究發(fā)現，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（性染色體性染色體動動筆：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型的情況有哪些？女 性 男 性基因型表現型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲從家系圖中看出，只有男性才表現為紅綠色盲，對嗎？

16、有沒有其他情況？X XBbX XBBX XbbX YBX Yb動動筆：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型的情況有哪些？ 男性只要X染色體上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有兩條X染色體，必須兩條X染色體上同時含有色盲基因b才會患色盲(XbXb) 。（7）（0.5）紅綠色盲患者男性多于女性的原因？ 男性只要X染色體上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有人類紅綠色盲的婚配方式：女男BBBbbbBb123456人類紅綠色盲的婚配方式：女男BBBbbbB 女性正常 男性色盲親代 配子 子代 女性正常與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解BB bYBbYBbBY男性正常 1女性攜帶者 1 ： 女性正

17、常 女性攜帶者 男性正常親代X XB bX YB配子BX b子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bXBXBYX XX XBBBbbBX YX Y女性攜帶者 男性正常親代X XB bX XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲XBXb X XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常 XbXb 色盲(伴X隱性遺傳病)的特點：1.患者男性多于女性 2.通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是:外公 女

18、兒 外孫。XbYXBXbXbY色盲(伴X隱性遺傳病)的特點：1.患者男性多于女性 2.通 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.女性色盲，她的父XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考：1、第1組合中的色盲男子與第2組合子代中的色盲男孩是什么關系？2、色盲男孩的色盲基因是誰遺傳給他的？3、分析第3組合，母親色盲會生出正常的兒子嗎？4、分析第4組合，女兒是色盲，可以斷定她的親代哪一方一定是色盲？兒子是色盲，其

19、色盲基因是父親還是母親傳給的？XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXB鞏固練習填空題： （1）伴性遺傳是指基因位于 ， 所以遺傳上總是和 相關聯的現象。 （2）紅綠色盲基因只位于 染色體上， 是 性基因。 （3）男性紅綠色盲基因只能從 那里 傳來，以后只能傳給 。這種遺傳特點，在遺傳學上叫做 。性染色體上性別X隱母親女兒交叉遺傳鞏固練習填空題： （1）伴性遺傳是指基因位于 某男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。這個男孩的色盲基因來自 ( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D(2)一對色覺正常的夫婦，妻子的父親是色盲患 者。試問，他們所生的兒

20、子是色盲的概率（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B選擇題：某男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。(3)女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？( ) A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子D判斷題： （1）母親色盲,兒子一定是色盲。( )（2）父親色盲,女兒一定是色盲。( )（3）外祖父色盲,外孫一定是色盲。( )（4）祖母色盲,孫女一定是色盲。( ) (3)女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？( ) D判斷題：圖中III代3號的基因型是_，III代2號的可能基因型是 _。 (2) IV1是色盲基因攜帶者的概率是_。IIIIIIIV1

21、234121231XbYXBXB或XBXb下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。據圖回答問題。男性正常女性正常男性色盲1/4圖中III代3號的基因型是_，III代2號的可能基因如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點又是怎樣的？ 病例：抗維生素D佝僂病 1、寫出基因型 2、歸納遺傳特點如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點又是怎樣的？ 病抗維生素D佝僂病患兒抗維生素D佝僂病： 受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDYX染色體上的顯性遺傳病特點：女性患者多于男性抗維生素D佝僂病患兒抗維生素D佝僂病：X染色體上的顯性遺傳病 女 性男 性基因型表現型佝僂病

22、患者佝僂病患者正常佝僂病 患者 正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病 患者 正常X小練習： 寫出抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性結婚，后代的表現型與基因型，并畫出遺傳圖解。小練習：歸納遺傳的特點抗維生素D佝僂病的遺傳特點1）女性患者多于男性患者； 2）父患女必患、子患母必患； 3）患者的雙親中必有一個是患者；4）具有世代連續(xù)性（代代有患者）。歸納遺傳的特點抗維生素D佝僂病的遺傳特點1）女性患者多于男性伴性遺傳在自然界中是普遍存在的。如，人類中血友病的遺傳，致病基因是 。動物中果蠅眼色的遺傳，白眼基因為 。雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳

23、)，控制披針形葉的基因為 ，控制狹披針形的基因為 。X hX BX wX b其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的。如，X hX BX wX b患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。 伴Y遺傳?。?外耳道多毛癥患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。 蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋伴性遺傳在生產實踐中的應用蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋伴性遺傳在生產實踐中的應用1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb 1.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ ZBW ZbZbP蘆花 雌非蘆花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄1.蘆花雞的性別決定方式是