2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）歷年真題精選一含答案8

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.有些藥物代謝生成產(chǎn)物的藥效高于未代謝的藥物（難度：1）正確答案:正確2.醫(yī)院制劑的走向是規(guī)范化、規(guī)模減小萎縮、地區(qū)性制劑中心的出現(xiàn)及中藥制劑的研發(fā)。（難度：3）正確答案:正確3.在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，下列不屬于陽的功能的是(，難度：2)A、靜止B、推動(dòng)C、溫煦D、興奮E、上升正確答案:A4.藥學(xué)活動(dòng)的基本任務(wù)為提供藥品、實(shí)現(xiàn)藥品合理使用。（難度：1）正確答案:正確5.藥物和受體的結(jié)合方式有（）和物理方式。（ 難度：4）正確答案:化學(xué)方式6.屬于藥品研究流通的工作為（）(，難度：

2、2)A、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化B、臨床前藥學(xué)研究C、藥品調(diào)劑D、原料藥生產(chǎn)E、藥品供應(yīng)正確答案:E7.常用于表示藥物安全性的參數(shù)是(，難度：3)A、閾劑量B、效能C、效價(jià)強(qiáng)度D、治療指數(shù)E、LD50正確答案:D8.簡述國外高等藥學(xué)教育發(fā)展趨勢？（ 難度：5)正確答案:培養(yǎng)模式職業(yè)化；重視實(shí)踐技能培養(yǎng)；實(shí)踐領(lǐng)域人員融入師資隊(duì)伍9.在與供試品鑒別試驗(yàn)完全相同的條件下，除不加供試品外，其他試劑均同樣加入而進(jìn)行的試驗(yàn)稱為（）實(shí)驗(yàn)（ 難度：1）正確答案:空白10.III 期臨床試驗(yàn)（）(，難度：2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于300例D、不少于2000例E、以上均不是正確答案:C11.I

3、II期臨床試驗(yàn)的對(duì)象主要是目標(biāo)適應(yīng)癥的特殊人群。（難度：2）正確答案:錯(cuò)誤12.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括(，難度：2)A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測定D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏正確答案:E13.GLP是指(，難度：3)A、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范E、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范正確答案:C14.屬于藥品研究使用的工作為（）(，難度：3)A、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化B、臨床前藥學(xué)研究C、藥品調(diào)劑D、原料藥生產(chǎn)E、藥品供應(yīng)正確答案:B15.生物利用

4、度試驗(yàn)的對(duì)象常為健康成年男性，例數(shù)要求大于18例。（難度：3）正確答案:正確16.臨床試驗(yàn)顯示安全性極高的藥物，可以不進(jìn)行上市后評(píng)價(jià)。（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤17.下列說法正確的而是（）（，難度：4）A、水是生物系統(tǒng)的基本溶劑B、藥物要轉(zhuǎn)運(yùn)擴(kuò)散至血液或體液，需要溶解在水中C、藥物要通過脂質(zhì)的生物膜D、生物膜包括各種細(xì)胞膜、線粒體和細(xì)胞核的外膜等E、以上均正確正確答案:A,B,C,D,E18.中國藥典附錄內(nèi)容包括 （）（，難度：5）A、紅外光譜圖B、制劑通則C、對(duì)照品（標(biāo)準(zhǔn)品）色譜圖D、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定E、物理常數(shù)測定法正確答案:B,D,E19.受試者權(quán)益保護(hù)的主要措施是（，難度：4）A、

5、倫理委員會(huì)B、知情同意書C、自主維權(quán)D、雙盲試驗(yàn)E、隨機(jī)化入組正確答案:A,B20.(national essential medicines的中文全稱是（）（ 難度：5）正確答案:國家基本藥物21.知情同意書需符合（）規(guī)定的受試者權(quán)利和義務(wù)。（ 難度：5）正確答案:赫爾辛基宣言22.具足夠樣本量的多中心隨機(jī)盲法對(duì)照性試驗(yàn)屬于（）(，難度：3)A、I 期臨床試驗(yàn)B、II 期臨床試驗(yàn)C、III 期臨床試驗(yàn)D、IV 期臨床試驗(yàn)E、以上均不是正確答案:C23.藥學(xué)監(jiān)護(hù)階段是以人為本在醫(yī)院藥學(xué)中的充分體現(xiàn)。（難度：1）正確答案:正確24.關(guān)于特異性結(jié)構(gòu)藥物說法正確的是（）（，難度：4）A、依賴于藥物分

6、子的特異的化學(xué)結(jié)構(gòu)B、主要存在某種特異的空間關(guān)系C、活性與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系密切D、作用與體內(nèi)特定的受體的相互作用有關(guān)E、以上均正確正確答案:A,B,C,D,E25.日本藥局方與 USP 的正文內(nèi)容均不包括（ ）(，難度：5)A、作用與用途B、性狀C、參考標(biāo)準(zhǔn)D、貯藏E、確認(rèn)試驗(yàn)正確答案:A26.毒性反應(yīng)（難度：2）正確答案:毒性反應(yīng)一般是用量過大或用藥時(shí)間過久引起的對(duì)機(jī)體的有害作用。27.特異質(zhì)反應(yīng)（難度：3）正確答案:特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)機(jī)體對(duì)藥物所表現(xiàn)出的與一般個(gè)體在質(zhì)的方面不同的效應(yīng)。28.NF(，難度：3)A、日本藥局方B、英國藥典C、美國藥典D、國際藥典E、美國國家處方集正確答案:E29

7、.仿制藥已在國外上市但國內(nèi)未上市的原料藥。（難度：1）正確答案:正確30.負(fù)責(zé)全國的藥品監(jiān)督管理工作的是(，難度：2)A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、發(fā)改委C、國家中醫(yī)藥管理局D、衛(wèi)生部E、社會(huì)保障部正確答案:A31.紫外光譜的英文縮寫（）(，難度：2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:A32.鑒別是對(duì)（）進(jìn)行判斷(，難度：3)A、藥品的真?zhèn)沃笜?biāo)B、藥品的純度指標(biāo)C、藥品的療效指標(biāo)D、藥品的生產(chǎn)指標(biāo)E、藥品的雜質(zhì)指標(biāo)正確答案:A33.關(guān)于長期實(shí)驗(yàn)第二年每（）個(gè)月取樣檢測一次。(，難度：3)A、1個(gè)月B、3個(gè)月C、6個(gè)月D、9個(gè)月E、12個(gè)月正確答案:C34.（）是由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨(dú)立組織，確保受試者的安全、健康和權(quán)益得到保護(hù)。（ 難度：4）正確答案:倫理委員會(huì)35.什么是原料藥？（ 難度：3)正確答案:藥品中發(fā)揮藥理作用的活性成分，與輔料共同組成臨床應(yīng)用的藥物制劑，是藥物研發(fā)的起點(diǎn)。36.藥理效應(yīng)的質(zhì)反應(yīng)包括（）（，難度：2）A、驚厥B、血壓C、尿量D、死亡E、睡眠正確答案:A,D,E37.藥學(xué)專業(yè)相近的專業(yè)有（）（，難度：4）A、中藥學(xué)B、化工與制藥C、生物工程D、藥物制劑E、藥物分析正確答案:A,B,C,D,E38.藥品上市后評(píng)價(jià)的合理用