2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一含答案試卷10

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.Wagner-Nelson法是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)的(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、達(dá)峰時(shí)間B、吸收速度常數(shù)KaC、達(dá)峰濃度D、分布容積E、總清除率正確答案:B2.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：2)A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/h正確答案:A3.影響藥物胎

2、盤轉(zhuǎn)運(yùn)因素（章節(jié)：第四章 藥物分布，難度：4）A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度、分子量等C、藥物蛋白結(jié)合率D、胎盤生理狀況如血流量、代謝E、藥物在孕婦體內(nèi)的分布特征正確答案:A,B,C,D,E4.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：2)A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、水解反應(yīng)正確答案:C5.靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度時(shí)間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時(shí)間t的單位是h。請(qǐng)計(jì)算：分布容積A、14LB、578LC、41LD、42LE、43LF、40L正確答案:A6.下述描述自身酶抑制作用正確的是（章

3、節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：2）A、時(shí)間依賴藥物動(dòng)力學(xué)B、米曼性動(dòng)力學(xué)C、產(chǎn)物抑制D、非線性藥物動(dòng)力學(xué)E、產(chǎn)物促進(jìn)正確答案:A,C,D7.不影響藥物吸收的最大粒徑為（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3）正確答案:臨界粒徑8.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3)A、胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程為胃排空B、胃空速率慢，藥物在胃中停留的時(shí)間延長(zhǎng)，弱酸性藥物吸收增加C、固體食物的胃空速率慢于流體食物D、阿托品會(huì)加快胃排空速率正確答案:D9.具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其血藥濃度與AUC和劑量呈正比。（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度

4、：2）正確答案:錯(cuò)誤10.大多數(shù)藥物代謝的反應(yīng)場(chǎng)所(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3)A、微粒體B、線粒體C、溶酶體D、肝細(xì)胞正確答案:D11.某藥靜脈注射后，定時(shí)收集尿液，已知平均尿藥排泄速度與中點(diǎn)時(shí)間關(guān)系式為為lgx /t=0.0299t +0.6211.以知該藥屬單室模型，X01000 mg ,V=30L 求 keA、0.0042/hB、0.0040/hC、0.0044/hD、0.0045/hE、0.0041/hF、0.0039/h正確答案:A12.某藥t1/2 = 15.0min，恒速靜脈滴注達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需 min。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:49.813

5、.藥物氧化的主要包括（章節(jié)：第五章 藥物的代謝，難度：3）A、飽和烴氧化B、含O，S，N有機(jī)物脫烴C、醇類氧化D、醛類氧化E、芳香烴氧化正確答案:A,B,C,D,E14.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(shí)（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：2）A、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)間等于單劑量的達(dá)峰時(shí)間B、穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥時(shí)周期的等單劑量給藥曲線下的總面積C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進(jìn)預(yù)防給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)正確答案:B,C15.小腸液的pH(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、1.52.5

6、B、5.56.5C、57D、5.87.4正確答案:C16.藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法有（章節(jié)：第九章 多室模型，難度：2）A、圖形法B、擬合度法C、AIC判別法D、虧量法E、F檢驗(yàn)正確答案:A,B,C,E17.藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：2)A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Ficks方程D、Higuchi方程正確答案:A18.抗菌藥的PK/PD結(jié)合參數(shù)包括（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、TMICB、AUICC、AUCD、Cmax/MICE、AUMC正確答案:A,B,D19.第一相反

7、應(yīng)包括氧化、還原和結(jié)合，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)（章節(jié)：第五章 藥物的代謝難度：2）正確答案:錯(cuò)誤20.主要發(fā)生氧化反應(yīng)的藥物有(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3)A、非那西丁B、普魯卡因C、水合氯醛D、二甲基亞砜正確答案:A21.對(duì)于水溶性藥物而言，崩解是藥物吸收的限速過程（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確22.水合氯醛在體內(nèi)代謝成三氯乙醇，其反應(yīng)的崔化酶為(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：5)A、細(xì)胞色素P-450B、還原酶C、單胺氧化酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶正確答案:B23.肝微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng)又稱單加氧酶。該酶系催化的氧化反應(yīng)特異性不強(qiáng)，是

8、藥物體內(nèi)代謝的主要途徑。（章節(jié)：第五章 藥物的代謝難度：3）正確答案:正確24.BCS是依據(jù)藥物的（）和溶解性，將藥物分成（）類，并可根據(jù)這兩個(gè)特征參數(shù)預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)外的相關(guān)性（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1）正確答案:滲透性四25.藥物透過胎盤屏障類似于下列(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3)A、BBBB、紅細(xì)胞膜C、血管壁D、淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:A26.藥物經(jīng)皮滲透的主要屏障是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：1)A、角質(zhì)層B、藥物分子量大小C、藥物的脂溶性D、生理因素正確答案:A27.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個(gè)敘述是正確的(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3)A、藥物或其代謝物在

9、小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門靜脈B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過程D、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝正確答案:B28.血漿蛋白結(jié)合率大于多少為高度結(jié)合率(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3)A、0.8B、0.9C、0.7D、0.85正確答案:A29.下列哪種因素不屬于影響口服藥物吸收的理化因素(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3)A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度C、藥物制成不同劑型D、藥物的不同晶型正確答案:C30.新生兒的藥物半衰期延長(zhǎng)是因?yàn)?章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：2)A、蛋白結(jié)合率較高B、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全C

10、、微粒體酶的誘導(dǎo)作用D、藥物吸收完全E、通常藥物以靜脈注射給藥正確答案:B31.抗菌藥物的給藥方案設(shè)計(jì)：明確致病病原體的前提下，主要考慮給藥劑量和給藥間隔兩因素，結(jié)合抗菌藥物的性質(zhì)、藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)以及患者本身的生理病理特點(diǎn)（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2）正確答案:正確32.影響隔室判別的因素有（章節(jié)：第九章 多室模型，難度：3）A、給藥途徑B、藥物的吸收速度C、采樣點(diǎn)時(shí)間安排D、血藥濃度測(cè)定分析方法的靈敏度E、采樣周期的時(shí)間安排正確答案:A,B,C,D,E33.某些藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度（），導(dǎo)致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢(shì)，稱為（）（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：2）正確答案:慢蓄積34.影響胃空速率的因素（章節(jié)