![羧酸其衍生物習(xí)題_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/0445b3480338d1aa5b71c7b176df8e4d/0445b3480338d1aa5b71c7b176df8e4d1.gif)
![羧酸其衍生物習(xí)題_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/0445b3480338d1aa5b71c7b176df8e4d/0445b3480338d1aa5b71c7b176df8e4d2.gif)
![羧酸其衍生物習(xí)題_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/0445b3480338d1aa5b71c7b176df8e4d/0445b3480338d1aa5b71c7b176df8e4d3.gif)
![羧酸其衍生物習(xí)題_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/0445b3480338d1aa5b71c7b176df8e4d/0445b3480338d1aa5b71c7b176df8e4d4.gif)
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1、第十二章習(xí)題命名以下化合物(1)HCOOH(2)HOOCCHCOOH(3)n-C4H9CHCONH2(4)CH3CONHCH3CH3NH2(5)C6H5OCO2CH3(6)CH3COOCOC2H5(7)NC(CH2)4CN(8)PhCOCl(9)CO2H(10)CO2CH3NHCH3NH2按指定性質(zhì)排列以下各組化合物的次序。(1)沸點(diǎn):a.CH3CH2CO2Hb.CH3CO2CH3c.CH3CONHCH3(2)被NH3取代的活性:OOa.Clb.Clc.Cld.Cl(3)酸催化水解活性:a.CH3CONH2b.CH3COClc.CH3CO2C2H5d.(CH2CO)2O(4)酸性大小次序a.C
2、OOHb.COOHc.OHd.OHa.(CH3)2C=OHb.(CH3)2OHa.CH2=CHCOOHb.HCCCOOHc.CH3CH2COOHd.NCCOOHa.COOb.COO.COOH.(CH3)3C(CH3)3CCOOH以下化合物與2,4-二硝基苯肼反應(yīng),和與H2O18反應(yīng)的主要產(chǎn)物。(1)苯甲酰氯(2)乙酸酐(3)丁酸甲酯(4)苯甲醛化合物O,OO,OOO能否與以下試劑反應(yīng),寫(xiě)出反應(yīng)方程式。(1)NaOHH2O溶液(2)a.LiAlH4b.H3O(3)a.CH3MgBrb.H3O(4)CH3OH12.5寫(xiě)出以下反應(yīng)的主要產(chǎn)物(包括必要構(gòu)型)(1)CO2H+SOCl2(2)C2H5CO
3、Cl+N(CH3)3CO2C2H5(3)COOH(4)Br(CH2)4CO2HNaHCO3(5)PhCONH2HNO2(6)CH3CH2COCl+AlCl3H2O(7)CH3(CH2)3CO2H+Br2HgO(8)CH3CCH2CO2C2H5+C6H5HNNH2O(9)CH3COOHOCOCH3(10)PBr3ALiAlH4BHOHCH3(12)O(11)C2H5COCl+(CH3)2CdCO2HD2OEt(12)CH2(CO2C2H5)2+H2NCONH2NaOC2H5C2H5OHDC6H5SO2ClCH2(CO2Et)2H3O(14)HOH吡啶AEtONa/EtOHBC(C4H7DO2具光
4、活性CH3寫(xiě)出實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn)變的各步方程式。(1)由1-丁烯轉(zhuǎn)變?yōu)椋篴丁酸,b丙酸,c戊酸2)由苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸郊姿?)對(duì)溴甲苯對(duì)苯二甲酸O(4)BrBr合成OH提出合適的接受體和恩賜體進(jìn)行酯縮合以合成以下化合物。O(1)C2H5COCH(CH3)CO2C2H5(2)(3)PhCOCH2NO2COCO2C2H5寫(xiě)出以下反應(yīng)的合理機(jī)理。ArSO3HCH3OO(1)CH2=CHCH2CH2CO2HH(2)C6H5CO2HACH3O/CH3OHHOCO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH3ONaOCH(3)CH2(CO2CH3)2HOCH3OCO2CH33OO(4)CH3NaOCH3H3OCH3CO2C
5、H3CO2CH3HOCH312.9用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物。(1)COOH和OH(2)CH3CH2COOH和CH3CH2COCl(3)(CH3CO)2O和(C2H5)2O(4)CH3CO2CH3和C2H5COOH講解以下現(xiàn)象O1)雙環(huán)-酮酸COOH在一般脫羧條件下,不發(fā)生脫羧反應(yīng)。2)雙環(huán)內(nèi)酰胺比單環(huán)內(nèi)酰胺的水解更快。水解難易為:CH3CH3:CH3NOCH3NOCH3(3)苯甲酸的酸性大于對(duì)甲氧基苯甲酸,而乙酸的酸性卻小于甲氧基乙酸。COOHCOOHCH3OCH2COOHCH3COOHCH3OpKa4.214.484.753.484)加熱下脫羧,丙二酸與丁二酸哪個(gè)更簡(jiǎn)單為什么5)乙酰
6、苯胺與-氯乙酰氯在AlCl3存在下反應(yīng),為什么是生成?;a(chǎn)物為主,而不是烷化產(chǎn)物為主NHCOCH3NHCOCH3AlCl3+ClCH2COClCS2(80%)COCH2Cl以下轉(zhuǎn)變可以用三步或少于三步實(shí)現(xiàn),寫(xiě)出其試劑和條件。OOHCH2COOHCH2Br(1)(2)CO2HCO2CH3(3)(CH3)2C=CH2(CH3)2CHCOOH(4)OOHCH3OOH(5)C2H5CO2C2H5C2H5CHCHCO2C2H5(6)PhCH3PhCHOCOCH32OH(7)CH3NH(CH2)3CO2CH3NCH3用丙二酸二乙酯或乙酰乙酸乙酯作初步原料合成以下各化合物。(1)H(2)CH2=CCH2CH2COOHCOOHCH3OOO(3)CH3CCHCH2CH2CH3(4)CH3CCHCH2CH2CHCCH3CHCH3CH3CH32推測(cè)結(jié)構(gòu)(1)化合物A(C8H9Cl)用熱濃KMnO4辦理,得化合物B(C7H5ClO2)。A與金屬鎂在四氫呋喃溶液中反應(yīng),接著用干冰辦理,酸化后得化合物C(C91024氧化C,獲取間苯HO),KMnO二甲酸,寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)式及各步方程式。(2)蜂王的一種分泌物(C10H16O3),能溶于亞硫酸氫鈉溶液,與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成腙衍生物(結(jié)晶),A經(jīng)催化氫化后,用黃鳴龍法還原生成唯一的有機(jī)產(chǎn)品癸酸。A經(jīng)臭氧分解,過(guò)氧化氫辦理,得化合物B(C8H14
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