2018年醫(yī)學統(tǒng)計學試卷與答案

1、醫(yī)學統(tǒng)計學試題及答案醫(yī)學統(tǒng)計學第二版（五年制臨床醫(yī)學等本科生用）醫(yī)學統(tǒng)計學第二版（五年制臨床醫(yī)學等本科生用）3 .抽樣的目的是（b 3 .抽樣的目的是（b ）。A.研究樣本統(tǒng)計量B.由樣本統(tǒng)計量推斷總體參數(shù)D.個體D.研究指標組（一）單項選擇題.觀察單位為研究中的（d ）。A.樣本B.全部對象C .影響因素.總體是由（c ）。A.個體組成B.研究對象組成C .同質(zhì)個體組成成C.研究典型案例研究誤差D.研究總體統(tǒng)計量.參數(shù)是指（b ）。A.參與個體數(shù)A.參與個體數(shù)B.總體的統(tǒng)計指標C.樣本的統(tǒng)計指標D.樣本的總和.關于隨機抽樣，下列那一項說法是正確的（a ）。A.抽樣時應使得總體中的每一個個體都

2、有同等的機會被抽取B.研究者在抽樣時應精心挑選個體，以使樣本更能代表總體C.隨機抽樣即隨意抽取個體D.為確保樣本具有更好的代表性，樣本量應越大越好.各觀察值均加（或減）同一數(shù)后（ b ）。A.均數(shù)不變，標準差改變B.均數(shù)改變，標準差不變C.兩者均不變D.C.兩者均不變.比較身高和體重兩組數(shù)據(jù)變異度大小宜采用（a ）。A.變異系數(shù)B.差 C, 極差D.標準差8.以下指標中（d）可用來描述計量資料的離散程度。A.算術均數(shù)B.幾何均數(shù)C. 中位數(shù)D.標準差.偏態(tài)分布宜用（c）描述其分布的集中趨勢。A.算術均數(shù)B.標準差 C. 中位數(shù)D.四分位數(shù)間距.各觀察值同乘以一個不等于0的常數(shù)后，（b）不變。A

3、.算術均數(shù)B.標準差 C. 幾何均數(shù)D.中位數(shù).（ a）分布的資料，均數(shù)等于中位數(shù)。A.對稱B.左偏態(tài) C. 右偏態(tài)D.偏態(tài).對數(shù)正態(tài)分布是一種（c ）分布。goA.正態(tài)B.近似正態(tài)C. 左偏態(tài)D.右偏態(tài).最小組段無下限或最大組段無上限的頻數(shù)分布資料，可用（c ）描述其集中趨勢。A.均數(shù)B.標準差 C. 中位數(shù)D.四分位數(shù)間距.（ c）小，表示用該樣本均數(shù)估計總體均數(shù)的可靠性大。A.變異系數(shù)B.標準差 C. 標準誤D.極差.血清學滴度資料最常用來表示其平均水平的指標是（c）。A,算術平均數(shù)B.中位數(shù) C.幾何均數(shù)D.平均數(shù).變異系數(shù)CV的數(shù)值（ c）。A. 一定大于1B. 一定小于1 C. 可

4、大于1，也可小于1 D. 一定比標準差小.數(shù)列 8、-3、5、0、1、4、-1 的中位數(shù)是（b）。A. 2B. 1 C. 2.5D. 0.5.關于標準差，那項是錯誤的（D）。A.反映全部觀察值的離散程度B.度量了一組數(shù)據(jù)偏離平均數(shù)的大小C.反映了均數(shù)代表性的好壞D.不會小于算術均數(shù).中位數(shù)描述集中位置時，下面那項是錯誤的（C ）。A.適合于偏態(tài)分布資料B.適合于分布不明的資料C.不適合等比資料D.分布末端無確定值時，只能用中位數(shù). 5人的血清抗體滴度分別為1:20、1:40、1:80、1:160、1:320。欲描述其抗體滴度的平 均水平，用那種指標較好（B）。A.平均數(shù)B.幾何均數(shù)C,算術均數(shù)

5、D.中位數(shù). 一組變量的標準差將（ C ）。A.隨變量值的個數(shù)n的增大而增大B.隨變量值的個數(shù)n的增加而減小C.隨變量值之間的變異增大而增大D.隨系統(tǒng)誤差的減小而減小.頻數(shù)表計算中位數(shù)要求（D）。A.組距相等B.原始數(shù)據(jù)分布對稱C.原始數(shù)據(jù)為正態(tài)分布或近似正態(tài)分布D.沒有條件限制. 一組數(shù)據(jù)中20%為3,60%為2,10%為1,10%為0,則平均數(shù)為（B ）。A. 1.5B. 1.9 C. 2.1D.不知道數(shù)據(jù)的總個數(shù)，不能計算平均數(shù).某病患者8人的潛伏期如下:2、3、3、3、4、5、6、30則平均潛伏期為（D ）。A.均數(shù)為7天，很好的代表了大多數(shù)的潛伏期B. 中位數(shù)為3天C.中位數(shù)為4天D

6、.中位數(shù)為3.5天，不受個別人潛伏期長的影響.某地調(diào)查20歲男大學生100名，身高標準差為4.09cm,體重標準差為4.10kg,比較兩者的 變異程度，結(jié)果（D ）。goA.體重變異度大B.身高變異度較大C.兩者變異度相同D.由單位不同，兩者標準差不能直接比較27.標準正態(tài)分布的均數(shù)與標準差分別為0 與 11 與 0D. 1 與 128.正態(tài)分布有兩個參數(shù)）相應的正態(tài)曲線的形狀越扁平。29.30.31.AA.越大B.越小D.越小對數(shù)正態(tài)分布是一種A.體重變異度大B.身高變異度較大C.兩者變異度相同D.由單位不同，兩者標準差不能直接比較27.標準正態(tài)分布的均數(shù)與標準差分別為0 與 11 與 0D

7、. 1 與 128.正態(tài)分布有兩個參數(shù)）相應的正態(tài)曲線的形狀越扁平。29.30.31.AA.越大B.越小D.越小對數(shù)正態(tài)分布是一種D ）分布。A.正態(tài)B.近似正態(tài)C.左偏態(tài)D.右偏正態(tài)曲線下、橫軸上95%從均數(shù) -1.96倍標準差到均數(shù)的面積為（標準正態(tài)分布曲線下中間-1.64 到 +1.6445%C. 97.5%90%的面積所對應的橫軸尺度的范圍是（C到 +1.28）。D . 47.5%）。D -1.28 到+1.2832 .標準誤的英文縮寫為:A. SA. SCD SD33 .通?？刹捎靡韵履欠N方法來減小抽樣誤差:A.減小樣本標準差B A.減小樣本標準差B .減小樣本含量.擴大樣本含量D.

8、以上都不對34 .配對設計的目的:A.提高測量精度B.A.提高測量精度B.操作方便C為了可以使用t檢驗D.提高組間可比性35 .關于假設檢驗，下列那一項說法是正確的AA單側(cè)檢驗優(yōu)于雙側(cè)檢驗BC檢驗結(jié)果若P值大于0.05，則接受H0犯錯誤的可能性很小DBC檢驗結(jié)果若P值大于0.05，則接受H0犯錯誤的可能性很小D用u檢驗進行兩樣本總體均數(shù)比較時，要求方差齊性36 .兩樣本比較時，分別取以下檢驗水準下列何者所取第二類錯誤最小A. =0.05B . =0.01C. =0.10D =0.20采用配對t檢驗還是成組t檢驗是由實驗設計方法決定的37 .統(tǒng)計推斷的內(nèi)容是 DA.用樣本指標推斷總體指標A.用樣

9、本指標推斷總體指標B.檢驗統(tǒng)計上的“假設”C. A、B均不是均是38 .甲、乙兩人分別從隨機數(shù)字表抽得30個（各取兩位數(shù)字）隨機數(shù)字作為兩個樣本，求 得，則理論上A.=，B.作兩樣本t檢驗，必然得出無差別的結(jié)論goC.作兩方差齊性的F檢驗，必然方差齊D.分別由甲、乙兩樣本求出的總體均數(shù)的95%可信區(qū)間，很可能有重疊39 .以下關于參數(shù)點估計的說法正確的是CA. CV越小，表示用該樣本估計總體均數(shù)越可靠B.越小，表示用該樣本估計總體均數(shù)越準確C.越大，表示用該樣本估計總體均數(shù)的可靠性越差D. S越小，表示用該樣本估計總體均數(shù)越可靠.兩樣本均數(shù)的比較，可用（C ）。A.方差分析B. t檢驗 C.兩

10、者均可D.方差齊性檢驗.配伍組設計的方差分析中，配伍等于（D ）。A.總-誤差B.總-處理C .總-處理+誤差D.總-處理-誤差.在均數(shù)為 口，標準差為。的正態(tài)總體中隨機抽樣，（B ）的概率為5%。 TOC o 1-5 h z A. 1.96 。B.C.D.當自由度（1,2）及顯著性水準都相同時，方差分析的界值比方差齊性檢驗的界值（B）。A.大B.小C .相等D .不一定.方差分析中變量變換的目的是（D ）。A.方差齊性化B.曲線直線化C.變量正態(tài)化D.以上都對.下面說法中不正確的是（D ）。A .方差分析可以用于兩個樣本均數(shù)的比較B .完全隨機設計更適合實驗對象變異不太大的資料C.在隨機區(qū)組

11、設計中，每一個區(qū)組內(nèi)的例數(shù)都等于處理數(shù)D.在隨機區(qū)組設計中，區(qū)組內(nèi)及區(qū)組間的差異都是越小越好.隨機單位設計要求（A ）。A.單位組內(nèi)個體差異小，單位組間差異大B.單位組內(nèi)沒有個體差異，單位組間差異大C.單位組內(nèi)個體差異大，單位組間差異小D.單位組內(nèi)沒有個體差異，單位組間差異小.完全隨機設計方差分析的檢驗假設是（B ）。A.各處理組樣本均數(shù)相等B.各處理組總體均數(shù)相等C.各處理組樣本均數(shù)不相等D.各處理組總體均數(shù)不相等.完全隨機設計、隨機區(qū)組設計的SS和及自由度各分解為幾部分（B ）。A. 2, 2B. 2, 3C. 2, 4D. 3, 3.配對t檢驗可用哪種設計類型的方差分析來替代（ B ）。

12、goA.完全隨機設計B.隨機區(qū)組設計C.兩種設計都可以D. AB都不行.某病患者120人，其中男性114人，女性6人，分別占95%與5%，則結(jié)論為（D ）。A.該病男性易得B.該病女性易得 C.該病男性、女性易患率相等D.尚不能得出結(jié)論.甲縣惡性腫瘤粗死亡率比乙縣高，經(jīng)標準化后甲縣惡性腫瘤標化死亡率比乙縣低，其原因最有可能是（D ）。A.甲縣的診斷水平高B.甲縣的腫瘤防治工作比乙縣好C.甲縣的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤纫铱h小D.甲縣的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤纫铱h大.已知男性的鉤蟲感染率高于女性。今欲比較甲乙兩鄉(xiāng)居民的鉤蟲感染率，但甲鄉(xiāng)人口女 多于男，而乙鄉(xiāng)男多于女，適當?shù)谋容^方法是（D

13、）。A.分別進行比較B.兩個率比較的x2檢驗A.分別進行比較B.兩個率比較的x2檢驗C.不具備可比性，不能比較D.對性別進行標準化后再比較53 .經(jīng)調(diào)查得知甲乙兩地的冠心病粗死亡率為40/10萬，按年齡構(gòu)成標化后，甲地冠心病標化死亡率為45/10 萬；乙地為38/10萬，因此可以認為（A,甲地年齡別人口構(gòu)成較乙地年輕B.乙地年齡別人口構(gòu)成較甲地年輕C.甲地冠心病的診斷較乙地準確化死亡率為45/10 萬；乙地為38/10萬，因此可以認為（A,甲地年齡別人口構(gòu)成較乙地年輕B.乙地年齡別人口構(gòu)成較甲地年輕C.甲地冠心病的診斷較乙地準確D.甲地年輕人患冠心病較乙地多55 .某部隊夏季拉練，發(fā)生中暑21

14、例其中北方籍戰(zhàn)士為南方籍戰(zhàn)士的2.5倍，則結(jié)論為D ）。A.A.北方籍戰(zhàn)士容易發(fā)生中暑.南方籍戰(zhàn)士容易發(fā)生中暑C.北方、南方籍戰(zhàn)士都容易發(fā)生中暑.尚不能得出結(jié)論57 .相對比包括的指標有（）。A.對比指標B.計劃完成指標關系指標D.以上都是.已知某高校學生近視眼的患病率為從該高校隨機挑選3名學生其中 2人患近視眼的概率為（B）。A.0.125C.北方、南方籍戰(zhàn)士都容易發(fā)生中暑.尚不能得出結(jié)論57 .相對比包括的指標有（）。A.對比指標B.計劃完成指標關系指標D.以上都是.已知某高校學生近視眼的患病率為從該高校隨機挑選3名學生其中 2人患近視眼的概率為（B）。A.0.125B. 0.375. 0

15、.25D. 0.5.某自然保護區(qū)獅子的平均密度為每平方公里100只，隨機抽查其中一平方公里范圍內(nèi)獅子的數(shù)量，若進行100次這樣的抽查，其中的95次所得數(shù)據(jù)應在以下范圍內(nèi)（A.5 195B. 80.4 119.6 C.95 105D . 74.2 125.863.關于樣本率p的分布正確的說法是：CA.服從正態(tài)分布B .服從分布C.當n足夠大，且p和1-p均不太小，pC.D.服從t分布A.以下說法正確的是:goA.兩樣本率比較可用 u檢驗 B .兩樣本率比較可用 t檢驗C.兩樣本率比較時，有D.兩樣本率比較時，有.率的標準誤的計算公式是： DA.B.C.D.以下關于檢驗的自由度的說法，正確的是：D

16、A.擬合優(yōu)度檢驗時，（n為觀察頻數(shù)的個數(shù)）B.對一個 表進行檢驗時，C.對四格表檢驗時，=4 D .若，則.用兩種方法檢查某疾病患者120名，甲法檢出率為 60%，乙法檢出率為50%，甲、乙法一致的檢出率為35%，問兩種方法何者為優(yōu)？AA.不能確定B .甲、乙法一樣C .甲法優(yōu)于乙法 D.乙法優(yōu)于甲法.已知男性的鉤蟲感染率高于女性。今欲比較甲乙兩鄉(xiāng)居民的鉤蟲感染率，適當?shù)姆椒ㄊ牵海―）A.分性別比較B.兩個率比較的 檢驗C.不具可比性，不能比較D .對性別進行標準化后再做比較.以下說法正確的是A.兩個樣本率的比較可用u檢驗也可用 檢驗AB.兩個樣本均數(shù)的比較可用u檢驗也可用 檢驗C.對于多個率

17、或構(gòu)成比的比較，u檢驗可以替代 檢驗D.對于兩個樣本率的比較，檢驗比u檢驗可靠.以下檢驗方法之中，不屬于非參數(shù)檢驗法的是（A）。A. t 檢驗B .符號檢驗C . Kruskal-Wallis 檢驗D . Wilcoxon檢驗 71.以下對非參數(shù)檢驗的描述哪一項是錯誤的（ D ）。A.參數(shù)檢驗方法不依賴于總體的分布類型B.應用非參數(shù)檢驗時不考慮被研究對象的分布類型C.非參數(shù)的檢驗效能低于參數(shù)檢驗D. 一般情況下非參數(shù)檢驗犯第二類錯誤的概率小于參數(shù)檢驗.符合方差分析檢驗條件的成組設計資料如果采用秩和檢驗，則（ B ）。A. 一類錯誤增大B .第二類錯誤增大C .第一類錯誤減小D,第二類錯誤減小.

18、等級資料的比較宜用（B）。A. t檢驗B.秩和檢驗 C . F檢驗D.四格表X2檢驗.在進行成組設計兩樣本秩和檢驗時，以下檢驗假設正確的是（ C ）。A. H0：兩樣本對應的總體均數(shù)相同B. H0：兩樣本均數(shù)相同C. H0：兩樣本對應的總體分布相同D. H0：兩樣本的中位數(shù)相同75.在進行Wilcoxon配對法秩和檢驗時，以下檢驗假設正確的是（D）。goA. H0：兩樣本對應的總體均數(shù)相同B . H0：兩樣本的中位數(shù)相同C. H0：兩樣本對應的總體分布相同D .以上都不正確.兩個小樣本比較的假設檢驗，應首先考慮（ D ）。A. t檢驗B.秩和檢驗C.任選一種檢驗方法D.資料符合哪種檢驗的條件.

19、對于配對比較的秩和檢驗，其檢驗假設為（）。A.樣本的差數(shù)應來自均數(shù)為 0的正態(tài)總體C B .樣本的差數(shù)應來自均數(shù)為0的非正態(tài)總體C.樣本的差數(shù)來自中位數(shù)為0的總體 D.樣本的差數(shù)來自方差齊性和正態(tài)分布的總體.在配對比較的差數(shù)秩和檢驗中，如果有兩個差數(shù)為 0,則（D ）。A.對正秩和有0.5和1,對負秩和有-0.5和-1 B.對正秩和有2，對負秩和有-2C.對正秩和有3，對負秩和有-3D.不予考慮若隨機化成組設計資料來自于正態(tài)總體，分別采用秩和檢驗與t檢驗、u檢驗，則它們檢驗效率關系正確的是（D ）。A. t檢驗u檢驗 秩和檢驗B. u檢驗 秩和檢驗t檢驗C. t檢驗 秩和檢驗u檢驗D. t檢驗

20、，u檢驗 秩和檢驗79.配對比較的秩和檢驗的基本思想是：如果檢驗假設成立，則對樣本來說（C）。A.正秩和的絕對值小于負秩和的絕對值B.正秩和的絕對值大于負秩和的絕對值C.正秩和的絕對值與負秩和的絕對值不會相差很大D.正秩和的絕對值與負秩和的絕對值相等80.按等級分組資料的秩和檢驗中，各等級平均秩次為（ C ）。A.該等級的秩次范圍的上界A.該等級的秩次范圍的上界BC.該等級的秩次范圍的上界、下界的均數(shù).該等級的秩次范圍的下界D .該等級的秩次范圍的上界、下界的之和81.非參數(shù)統(tǒng)計應用條件是（81.非參數(shù)統(tǒng)計應用條件是（D ）。A.總體是正態(tài)分布BC.不依賴于總體分布D.若兩組比較，要求兩組的總

21、體方差相等.要求樣本例數(shù)很大82.下述哪些不是非參數(shù)統(tǒng)計的特點（D ）。A.不受總體分布的限定CA.不受總體分布的限定C.適用于等級資料D .檢驗效能總是低于參數(shù)檢驗.設配對設計資料的變量值為X1和X2，則配對資料的秩和檢驗（A ）。A.把X1與X2的差數(shù)絕對值從小到大編秩B.把X1和X2綜合從小到大編秩C.把X1和X2綜合按絕對值從小到大編秩D.把X1與X2的差數(shù)從小到大編秩.秩和檢驗和t檢驗相比，其優(yōu)點是（A ）。A.計算簡便，不受分布限制B .公式更為合理C .檢驗效能高D.抽樣誤差小.配對設計差值的符號秩檢驗，對差值編秩時，遇有差值絕對值相等時（B ）。goA.符號相同，則取平均秩次B

22、 .符號相同，仍按順序編秩C.符號不同，仍按順序編秩D .不考慮符號，按順序編秩.配對設計的秩和檢驗中，其H0假設為（B ）。A.差值的總體均數(shù)為0B.差值的總體中位數(shù)為 0 C .口 d#0D. Md#0. 一組n1和一組n2 （ n2n1 ）的兩個樣本資料比較，用秩和檢驗，有（ C ）。A. n1個秩次1, 2，n1 B . n2個秩次1, 2,，n2C. n1+n2 個秩次 1, 2,，n1+n2 D . n1-n2 個秩次 1, 2,，n1-n2.成組設計兩樣本比較的秩和檢驗中，描述不正確的是（ C）。A.將兩組數(shù)據(jù)統(tǒng)一由小到大編秩B.遇有相同數(shù)據(jù)，若在同一組，按順序編秩C.遇有相同數(shù)

23、據(jù)，若不在同一組，按順序編秩D.遇有相同數(shù)據(jù)，若不在同一組，取其平均秩次.成組設計的兩小樣本均數(shù)比較的假設檢驗（ D ）。A. t檢驗B.成組設計兩樣本比較的秩和檢驗C. t檢驗或成組設計兩樣本比較的秩和檢驗 TOC o 1-5 h z D.資料符合t檢驗條件還是成組設計兩樣本比較的秩和檢驗條件C90.對兩樣本均數(shù)作比較時，已知n1、n2均小于30，總體方差不齊且分布呈偏態(tài)，宜用（）。A. t檢驗B. u檢驗 C.秩和檢驗D . F檢驗91.等級資料兩樣本比較的秩和檢驗中，如相同秩次過多，應計算校正uc值，校正的結(jié)果使（）。A. u值增加，P值減小B. u值增加，P值增加C. u值減小，P值增

24、加D. u值減小，P值減小.符號秩檢驗（Wilcoxon 配對法）中，秩和 T和P值的關系描述正確的是（A ）。T落在界值范圍內(nèi)，則 P值大于相應概率T落在界值范圍上界外，則P值大于相應概率T落在界值范圍下界外，則P值大于相應概率T落在界值范圍上，則 P值大于相應概率.配對設計資料的符號秩檢驗中，如相同秩次過多，未計算校正uc值，而計算u值，不拒絕H0時（A ）。A.第一類錯誤增加B.第一類錯誤減少C .第二類錯誤增加D,第二類錯誤減小.下列（D ）式可出現(xiàn)負值。A.E（ X ） 2B . E Y 2 （E Y ） 2/n C . E （Y ） 2D.E（ X）（Y）.Y=14+4X是1-7歲

25、兒童以年齡（歲）估計體重（市斤）的回歸方程，若體重換成國際單位kg，則此方程（C ）。A.截距改變B.回歸系數(shù)改變 C .兩者都改變D.兩者都不改變go TOC o 1-5 h z .已知r=1 ,則一定有（C ）。A. b=1B . a=1 C . SY. X=0D. SY. X= SY.用最小二乘法確定直線回歸方程的原則是各觀察點（B）。A.距直線的縱向距離相等B.距直線的縱向距離的平方和最小C.與直線的垂直距離相等D.與直線的垂直距離的平方和最小.直線回歸分析中，X的影響被扣除后，Y方面的變異可用指標（ C）表示。A.B.C.D.直線回歸系數(shù)假設檢驗，其自由度為（ C ）。A. nB.

26、n一 1C . n一 2D. 2n一 1.應變量Y的離均差平方和劃分，可出現(xiàn)（ D ）。B . SS 總=SSA. SS剩=SS回剩C . SS總=SS回 D .以上均可.下列計算SS剩的公式不正確的是（ B ）。A.B.C,D.直線相關系數(shù)可用（ D）計算。A.B. C .D. 以上均可.當r=0時， 回歸方程中有（D ）。A. a必大于零B. a必等于 C. a必等于零D. a必等于.可用來進行多元線性回歸方程的配合適度檢驗是：BA.檢驗B.檢驗 C .檢驗D. Ridit 檢驗.在多元回歸中，若對某個自變量的值都增加一個常數(shù)，則相應的偏回歸系數(shù)：AA.不變B .增加相同的常數(shù)C .減少相

27、同的常數(shù)D.增加但數(shù)值不定.在多元回歸中，若對某個自變量的值都乘以一個相同的常數(shù)k,則：BB.該偏回歸系數(shù)不變C.該偏回歸系數(shù)變?yōu)樵瓉淼?/k倍D.所有偏回歸系數(shù)均發(fā)生改變E .該偏回歸系數(shù)改變，但數(shù)值不定 TOC o 1-5 h z .作多元回歸分析時，若降低進入的界值，則進入方程的變量一般會：AA.增多B .減少 C .不變D .可增多也可減少.在下面各種實驗設計中，在相同條件下最節(jié)約樣本含量的是。（D ）A.完全隨機設計B.配對設計C.配伍組設計D.交叉設計.為研究新藥“胃靈丹”治療胃?。ㄎ秆?，胃潰瘍）療效，在某醫(yī)院選擇50例胃炎和胃潰瘍病人，隨機分成實驗組和對照組，實驗組服用胃靈丹治療

28、，對照組用公認有效的“胃蘇沖劑”。這種對照在實驗設計中稱為（D ）。A.實驗對照B.空白對照C.安慰劑對照D.標準對照.某醫(yī)師研究丹參預防冠心病的作用，實驗組用丹參，對照組用無任何作用的糖丸，這屬于（C ）。A.實驗對照B.空白對照C.安慰劑對照D.標準對照go.某醫(yī)師研究七葉一枝花治療胃潰瘍療效時，實驗組服用七葉一枝花與淀粉的合劑，對照組僅服用淀粉，這屬于（A ）。組僅服用淀粉，這屬于（A ）。A.實驗對照B.空白對照.實驗設計的三個基本要素是（A.受試對象、實驗效應、觀察指標C.齊同對比、均衡性、隨機化.實驗設計的基本原則（ D）。A.隨機化、盲法、設置對照C.隨機化、盲法、配對.實驗設計

29、和調(diào)查設計的根本區(qū)別是（A.實驗設計以動物為對象C.實驗設計可隨機分組C.安慰劑對照D.標準對照B.隨機化、重復、設置對照D.處理因素、受試對象、實驗效應B. 重復、隨機化、配對D.隨機化、重復、設置對照D）。B.調(diào)查設計以人為對象D.實驗設計可人為設置處理因素115.在（ BC115.在（ BC）中，研究者可以人為設置各種處理因素；而在（A）中則不能人為設置處理因素。A.調(diào)查研究B.社區(qū)干預試驗 C. 臨床試驗D.A.調(diào)查研究B.社區(qū)干預試驗 C. 臨床試驗D.實驗研究116 .在抽樣調(diào)查中，理論上樣本含量大小與（C ）大小有關。A.樣本極差B.樣本變異系數(shù) C .樣本方差D .樣本四分位間

30、距時，至少需要確定（C ）。117 時，至少需要確定（C ）。A.允許誤差，總體標準差，第二類錯誤B.第一類錯誤，總體標準差，總體均數(shù)C.允許誤差，總體標準差，第一類錯誤D.允許誤差，總體標準差，總體均數(shù).擬用放射免疫法檢測某人群（5000 人）血液中流腦特異免疫球蛋白含量，根據(jù)文獻報道，其標準差約為0.5mg/L，容許誤差為 0.1mg/L，則按單純隨機抽樣，需抽出的樣本例數(shù)為（ C ）人。A . 97B. 95C. 96D. 94.在抽樣調(diào)查中，理論上樣本含量大小會影響（B ）。A.樣本標準差的大小B.總體均數(shù)的穩(wěn)定性C.樣本標準差的穩(wěn)定性D .樣本中位數(shù)的大小.表示（ D）抽樣時均數(shù)的抽

31、樣誤差。A.整群B.系統(tǒng)C .分層D .簡單隨機.我們工作中常采用的幾種抽樣方法中，最基本的方法為（A ）；.操作起來最方便的為（ B ）；.在相同條件下抽樣誤差最大的為（C ）；.所得到的樣本量最小的為（ D ）。A .簡單隨機抽樣B .系統(tǒng)抽樣C .整群抽樣D.分層隨機抽樣go125 .調(diào)查用的問卷中，下面的四個問題中，（125 .調(diào)查用的問卷中，下面的四個問題中，（B ）是較好的一個問題。A.你和你的媽媽認為女孩幾歲結(jié)婚比較好B.如果只生1個孩子，你希望孩子的性別是：1.女；2.男；3 .隨便C.你1個月工資多少 。 D.你一個月吃鹽 一克。126 .原計劃調(diào)查1000名對象，由于種種非

32、主觀和非選擇的原因，只調(diào)查到600名，這樣的調(diào)查結(jié)果（A ）。A.可能有偏性，因為失訪者太多，可能這些失訪有偏性B.不會有偏性，因為這種失訪是自然的C.不會有偏性，因為這 400名失訪者不一定是某一種特征的人D.可能有偏性，因為600名對象不算多.出生率下降，可使（B ）。A.嬰兒死亡率下降B.老年人口比重增加C,總死亡數(shù)增加D.老年人口數(shù)下降.計算某年嬰兒死亡率的分母為（A ）。A.年活產(chǎn)總數(shù)B.年初0歲組人口數(shù) C .年中0歲組人口數(shù)D.年末0歲組 人口數(shù).自然增長率是估計一般人口增長趨勢的指標，它的計算是（B ）。A.A.出生數(shù)一死亡數(shù)C.標化出生率一標化死亡率130 .計算某年圍產(chǎn)兒死亡率的分母是（A.同年妊娠28周以上的婦女數(shù)C,同年死胎數(shù)+死產(chǎn)數(shù)+ 活產(chǎn)數(shù)131 .終生生育率是指（A）。B.粗出生率一粗死亡率D.年末人數(shù)一年初人數(shù)C ）。8.同年妊娠 28周以上出生的活產(chǎn)數(shù)D.同年出生后7天內(nèi)的新生兒數(shù)一批經(jīng)歷過整個