高中有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)題(附答案)

1、高中有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題1.朋友圈中一個(gè)叫“福氟祿氯雙全醛”的物質(zhì)構(gòu)造簡式如圖火了起來。該物質(zhì)屬于()A羥基的電子式：B甲醇的球棍模型：C3甲基1,3丁二烯的鍵線式DA羥基的電子式：B甲醇的球棍模型：C3甲基1,3丁二烯的鍵線式D聚丙烯的構(gòu)造簡式：ACHACH3CHOBCH3CH2OHCCH3CH2BrDA取代反響A取代反響B(tài)CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl 置換反響CCH2=CH H O22CH CH OH加成反響32D2CH3CHOO22CH3COOH 氧化反響以下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是() A紅磷和白磷互為同位素 B丁烯和丙烯互為同素異形體CCH3CH2CH2CH3 與

2、CH(CH3)3 互為同分異構(gòu)體D16O18O互為同系物提純以下物質(zhì)括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)，所選用的除雜試劑和分別方法不對的()AABCD被提純物質(zhì)乙烷乙烯乙酸乙酯乙酒精水 溴苯溴酸除雜試劑酸性高錳酸鉀溶液飽和碳酸鈉溶液生石灰氫氧化鈉溶液分別方法A.A洗氣B.B分液C.C蒸餾分液D.D以下試驗(yàn)裝置能到達(dá)試驗(yàn)?zāi)康氖?夾持儀器未畫出)()用于制備乙酸乙酯C用于試驗(yàn)室制硝基苯用于石油的分餾 D可證明酸性：鹽酸碳酸苯酚以下有關(guān)石油的煉制工藝中,屬于獲得汽油的主要途徑的是()裂化B.裂解C.常壓分餾D.減壓分餾9.以下化學(xué)用語或有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的描述正確的選項(xiàng)是()A2-甲基戊烷也稱異戊烷D治療瘧疾的青蒿素的構(gòu)

3、造簡式為，分子式是C HOl5205X、Y、D治療瘧疾的青蒿素的構(gòu)造簡式為，分子式是C HOl5205某氣態(tài)烴20mL 完全燃燒時(shí)消耗同溫同壓下的氧氣100mL。則該烴是() A.C2H4B. C3H8C. C4H8D. C5H10異丙苯的構(gòu)造簡式如圖，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()異丙苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色異丙苯的沸點(diǎn)比苯高異丙苯中全部碳原子不行能都處于同一平面異丙苯和苯乙烯互為同系物取碘水四份于試管中，編號為、，分別參加直餾汽油、苯、酒精NaBr 溶液，振蕩后靜置，現(xiàn)象正確的選項(xiàng)是()中溶液分層，下層呈紫紅色中溶液分層，上層呈紫紅色中溶液分層，下層呈黃褐色中溶液不分層，溶液由黃褐色變成黃綠

4、色維生素P 的構(gòu)造如下圖，其中R 為烷烴基。以下關(guān)于維生素P 的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基 B假設(shè)R 為甲基，則該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H12O7C1mol 該化合物最多可消耗NaOH 5molD1mol 5mol以下物質(zhì)：乙烷；1,3-丁二烯；聚丙烯；丙炔；苯；乙苯；乙醇；乙醛乙酸。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水因發(fā)生化學(xué)反響而褪色的是()ABCD15.以下有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的推斷，正確的選項(xiàng)是()C萘環(huán)上一個(gè)氫原子被丁基(-C4H9)所取代的同分異構(gòu)體不考慮立體異構(gòu)有8 種A丁烷C4H10)的二氯代物有 10 種C萘環(huán)上一個(gè)氫原子被丁基(-

5、C4H9)所取代的同分異構(gòu)體不考慮立體異構(gòu)有8 種D分子式為C5H12O4種16.某羧酸酯分子式為C20H28O4，1mol 該酯完全水解得到1mol 羧酸和2mol 乙醇，該羧酸的分子式為()17.試驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是2C6H5CHONaOHC6H5CH2OHC6H5COONa，C6H5COONaHClC 17.試驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是2C6H5CHONaOHC6H5CH2OHC6H5COONa，C6H5COONaHClC 6H5COOHNaCl。苯甲醛易被空氣氧化；苯甲醇的沸點(diǎn)為 205.3，微溶于水，易溶于乙醚；苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7，沸點(diǎn)為 249，微溶于

6、水，易溶于34.8 ，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下圖，依據(jù)以上信息推斷，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A操作是萃取分液 C操作過濾得到的產(chǎn)品乙是苯甲酸鈉18.以下鑒別方法不行行的是()用水鑒別甲醇、乙苯和硝基苯用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳B操作蒸餾得到的產(chǎn)品甲是苯甲醇 D乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇C.用飽和碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高錳酸鉀鑒別苯、甲苯和環(huán)己烯烯烴在肯定條件下發(fā)生氧化反響時(shí)C=C 鍵發(fā)生斷裂， RCH=CHR可以氧化成RCHO 和RCHO, 在該條件下，以下烯烴分別被氧化后產(chǎn)物可產(chǎn)生乙二醛的是(ACH3CH=CHCH3BCH2=CHCH2CH

7、3CCH3CH=CHCH=CHCH3DCH3CH=CHCH2CH3：丙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為丙酸。ClCH2CH=CHCH2Cl 可經(jīng)三步反響制取HOOCCHClCH2COOH，發(fā)生反響的類型依次是 水解反響、氧化反響、加成反響C水解反響、加成反響、氧化反響加成反響、水解反響、氧化反響D加成反響、氧化反響、水解反響某混合物里有一種飽和一元醇和一種飽和一元醛共6g,和足量銀氨溶液反響后,復(fù)原出 32.4g 銀,以下說法正確的選項(xiàng)是()混合物中的醛不肯定是甲醛C.混合物中醇與醛的質(zhì)量之比為5:322.寫出22.寫出中含氧官能團(tuán)的名稱；23.屬于類化合物；混合物中的醇只能是乙醇D.混合物中醇與醛的質(zhì)量

8、之比為1:3CH2=CHCH3 在催化劑加熱條件下生成聚合物的反響方程式為；寫出試驗(yàn)室制乙炔的化學(xué)反響方程式；答復(fù)以下問題：稱取3.4g 某有機(jī)化合物A，完全燃燒后生成1.8g H2O 和8.8g CO2，該有機(jī)物的蒸氣對氫氣的相對密度為 68，則該有機(jī)物的分子式為；該有機(jī)物A 的核磁共振氫譜和紅外光譜如下：試推想有機(jī)物A 的構(gòu)造簡式為；與A 屬于同類有機(jī)物的同分異構(gòu)體包括A 共有種。氯苯的合成工藝分為液相法和氣相法兩種，試驗(yàn)室模擬液相法的裝置如以下圖其中夾持儀器、加熱裝置及尾氣處理裝置已略去,有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如表所示名稱相對分子質(zhì)量沸點(diǎn)/()密度/(g/mL)苯78780.88氯苯112.51

9、32.21.1鄰二氯苯147180.41.3答復(fù)以下問題：1A 反響器是利用試驗(yàn)室法制取氯氣，裝置中中空導(dǎo)管B 的作用是。2把枯燥的氯氣通入裝有50.0mL 枯燥苯、少量鐵屑的三頸燒瓶C 中制備氯苯，寫出本方法制備氯苯的化學(xué)方程式。3C 的反響溫度不宜過高，緣由為溫度過高，反響得到二氯苯;，D出口的主要尾氣成分有。提純粗產(chǎn)品過程如下：凈化過程中參加無水CaCl2的目的是。試驗(yàn)中最終得到產(chǎn)品 22.5mL，產(chǎn)率為。2氣相法制氯苯是將空氣、氯化氫氣體混合物與苯在溫度為210，迪肯型催化劑CuCl 、2FeCl3 附在三氧化鋁上存在下進(jìn)展氯化，發(fā)生反響生成氯苯。其反響方程式為： 。以鏈烴A 為原料合

10、成兩種高分子材料的路線如以下圖所示：以下信息：分子式A(C6H14)、B(C6H12) 、C(C6H6) 、D(C6H5Cl) 、E(C8H10) 、F(C8H8)B(C6H12)1 組峰，G 為一氯代烴；MO4 H RCOOH( R R 、R 代表烴基)。31MO4 H RCOOH( R R 、R 代表烴基)。31231請答復(fù)以下問題：B 的化學(xué)名稱為。由G 生成H 的化學(xué)方程式為。(3)由C 生成D 的反響類型為。(4)F的構(gòu)造簡式為。 (5)的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下條件的共有種(不含立體異構(gòu))。能與飽和NaHCO3 溶液反響產(chǎn)生氣體；既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生水解反響。其中核磁共振氫

11、譜中有4 組峰，且峰面積之比為6:2:1:1 的是(寫出其中一種的構(gòu)造簡式)。(6)參照上述合成路線，以 2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備化合物E 的合成路線。高分子材料PET 聚酯樹脂和PMMA 的合成路線如以下圖所示：.：.A 的分子式是；E 的構(gòu)造簡式是，反響的反響類型是。等物質(zhì)的量的G 分別與足量Na、NaHCO3溶液反響，生成的氣體在一樣狀況積比為 。J中官能團(tuán)的名稱為 寫出反響的化學(xué)方程式：。寫出一種符合以下條件的PMAA 單體的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式： 。具有的全部官能團(tuán)能與制銀氨溶液反響產(chǎn)生銀鏡c.3 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子參考答案答案：A解析：答案：B解析：答案：D解析：答案：B解析：C解析：答案：A解析：C解析：答案：A解析：A. 石油的催化裂化是獲得汽油的主要途徑，能提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量，故A 正確；石油的催化裂解的目的是獲得乙烯，提高乙烯的產(chǎn)量和質(zhì)量，故B 錯(cuò)誤；石油的常壓分餾能獲得汽油，但不是汽油的主要獲得途徑，故C 錯(cuò)誤；減壓分餾不能獲得汽油，故D 錯(cuò)誤。應(yīng)選：AC解析：答案：B解析：答案：D解析：答案：B解析：答案：B解析：答案：D解析：解析：答案：A解析：答案：C解析：答案：D解析：答案：C解析：答案：C解析：答案：C解析：答案：醛基解析：24.答案：24.答案：解析：25.答案：CaC2+2H2OCa(OH)2+