生物工業(yè)下游技術(shù)選擇題復(fù)習(xí)要點(diǎn)

1、PAGE PAGE 20 第二章發(fā)酵液預(yù)處理一、選擇題1、在發(fā)酵液中常加入B，以除去發(fā)酵液中的鈣離子。A. 硫酸B. 草酸C. 鹽酸D. 硝酸2、在發(fā)酵液中加入草酸，其作用是ABCD。A. 去除鈣離子B. 去除部分鎂離子C. 改善發(fā)酵液的過濾性能D. 有助于目標(biāo)產(chǎn)物轉(zhuǎn)入液相。3、在發(fā)酵液中加入三聚磷酸鈉，它和B形成可溶性絡(luò)合物，可消除對(duì)離子交換的影響。A. Ca2+B. Mg2+C.Zn2+D. Fe3+4、環(huán)絲氨酸的發(fā)酵液中，加入磷酸鹽的主要目的是去除AD。A. Ca2+B. Fe3+C. Zn2+D. Mg2+5、在發(fā)酵液中加入黃血鹽，可去除C，使其形成普魯士藍(lán)沉淀。A. Ca2+B. Z

2、n2+C. Fe3+D. Mg2+6、關(guān)于陽離子對(duì)帶負(fù)電荷的發(fā)酵液膠體粒子凝聚能力，以下說法正確的是ABCD。A. Al3+Fe3+B. H+Ca2+Mg2+C. K+Na+Li+D. Fe3+H+K+7、酵母絮凝的FLO1型只被以下A抑制。A. 甘露糖B. 葡萄糖C. 麥芽糖D. 蔗糖E. 半乳糖8、酵母絮凝的NEW FLO型只被以下E抑制。A. 甘露糖B. 葡萄糖C. 麥芽糖D. 蔗糖E. 半乳糖9、發(fā)酵液中，細(xì)胞絮凝機(jī)理有A。A. 膠體理論B. 高聚物架橋理論C. 雙電層理論D. 鹽析理論10、在生物產(chǎn)品分離中，C技術(shù)可代替或改善離心和過濾方法，富集或除去發(fā)酵液中的細(xì)胞或細(xì)胞碎片。A.

3、凝聚B. 雙水相萃取C. 絮凝D. 色譜11、下列物質(zhì)屬于絮凝劑的有 AC 。A、明礬 B、石灰 C、聚丙烯酸類 D、硫酸亞鐵 第三章細(xì)胞破碎技術(shù)一、選擇題1、高壓勻漿法提高細(xì)胞破碎率的方法有 ABC 。A. 適當(dāng)?shù)卦黾訅毫?B. 增加通過勻漿器的次數(shù)C. 適當(dāng)?shù)卦黾訙囟?D. 提高攪拌器的轉(zhuǎn)速2、下列 AB 可采用高壓勻漿法進(jìn)行細(xì)胞破碎。A. 大多數(shù)細(xì)菌 B. 酵母 C. 放線菌和霉菌 D. 含有亞細(xì)胞器（如包涵體）的微生物細(xì)胞3、珠磨法提高細(xì)胞破碎率的方法有 BCD 。A. 適當(dāng)?shù)脑黾訅毫?B. 增加裝珠量C. 延長破碎時(shí)間 D. 提高轉(zhuǎn)速4、下列 ABCD 可采用珠磨法進(jìn)行細(xì)胞破碎。A.

4、 大多數(shù)細(xì)菌 B. 酵母菌 C. 放線菌和霉菌 D. 含有亞細(xì)胞器（如包涵體）的微生物細(xì)胞5、下列 AC 可采用滲透壓沖擊法進(jìn)行破碎。A. 動(dòng)物細(xì)胞 B. 酵母菌C. 革蘭氏陰性細(xì)菌 D. 革蘭陽性細(xì)菌6、下列 AC 可采用冷凍融化法進(jìn)行破碎。A. 動(dòng)物細(xì)胞 B. 酵母菌C. 革蘭氏陰性細(xì)菌 D. 革蘭陽性細(xì)菌7、下列 C 可采用EDTA法進(jìn)行破壁。A. 動(dòng)物細(xì)胞 B. 酵母菌C. 革蘭氏陰性細(xì)菌 D. 革蘭陽性細(xì)菌8、關(guān)于用化學(xué)滲透法破壁的優(yōu)點(diǎn)，下列說法正確的是 ABC 。A. 對(duì)產(chǎn)物釋放具有一定的選擇性B. 細(xì)胞外形保持完整、碎片少，有利于后分離C. 核酸釋出量少，漿液粘度低，可簡化后處理

5、步驟D. 化學(xué)試劑不影響產(chǎn)物活性9、關(guān)于用化學(xué)滲透法破壁的缺點(diǎn)，下列說法正確的是 ABC 。A. 作用時(shí)間長，效率低B. 化學(xué)試劑通用性差C. 試劑價(jià)格昂貴且有毒性，易污染產(chǎn)物D. 所需的設(shè)備比較復(fù)雜10、可進(jìn)行細(xì)胞破壁的抗生素有 AD 。A. 青霉素B. 鏈霉素C. 頭孢菌素D. 多粘菌素11、可進(jìn)行細(xì)胞破壁的表面活性劑有 ABCDE 。A. SDSB. CTABC. triton-XD. sarkosylE. 牛黃膽酸鈉 第四章萃取一、選擇題1、化學(xué)萃取中，通常用煤油、已烷、四氯化碳和苯等有機(jī)溶劑溶解萃取劑，改善萃取相的物理性質(zhì)，此時(shí)的有機(jī)溶劑稱為B。A. 改良劑B. 稀釋劑C. 助溶劑D

6、. 帶溶劑2、萃取劑對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物和雜質(zhì)的分離能力可用A來表征。A. 分離因數(shù)B. 萃取因素C. 分配系數(shù)D. 活度系數(shù)3、優(yōu)良的萃取溶劑具有的特點(diǎn)有 ACD 。A. 經(jīng)濟(jì)、安全B. 化學(xué)性質(zhì)活潑C. 萃取容量大、選擇性好D. 易回收和再生4、對(duì)于多級(jí)逆流萃取，下列說法正確的是 BD 。A. 溶劑消耗量大B. 溶劑消耗量小C. 萃取液平均濃度較稀，萃取完全D. 萃取液平均濃度較高5、對(duì)于多級(jí)錯(cuò)流萃取，下列說法正確的是 AC 。A. 溶劑消耗量大B. 溶劑消耗量小C. 萃取液平均濃度較稀，萃取完全D. 萃取液平均濃度較高6、根據(jù)萃取目標(biāo)產(chǎn)物的A，尋找極性相接近的溶劑作為萃取溶劑，是溶劑選擇的重要方法

7、之一。A. 介電常數(shù)B. 表面特性系數(shù)C. 波爾茲曼常數(shù)D. 活度系數(shù)7、在溶劑萃取中，水相pH影響萃取的 ABCD 。A. 選擇性B. 分配系數(shù)C. 萃取收率D. 乳化程度8、在溶劑萃取中，在水相中加入無機(jī)鹽，其目的是 ABC 。A. 由于鹽析作用，使產(chǎn)物在水中的溶解度下降，而有利于轉(zhuǎn)入有機(jī)相B. 增加兩相間密度差，減少有機(jī)溶劑和水之間的互溶度C. 減輕乳化現(xiàn)象，使其容易分離D. 沉淀雜質(zhì)9、在溶劑萃取中，關(guān)于水相的溫度對(duì)萃取的影響，下列說法正確的是 ABC 。A. 溫度高，分配系數(shù)和萃取速率高B. 萃取一般在室溫或低溫下進(jìn)行C. 低溫條件下，料液黏度高，傳質(zhì)速率慢，故萃取速率慢D. 無影響

8、10、在溶劑萃取中，乳化現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是 C 。A. 料液pHB. 料液中的無機(jī)鹽C. 料液中的蛋白質(zhì)和固體顆粒D. 有機(jī)溶劑過量11、對(duì)于雙水相萃取，下列說法正確的是 ABCD 。A. 易于連續(xù)操作和放大B. 選擇性高C. 不會(huì)使產(chǎn)物失活D. 萃取速率高12、雙水相系統(tǒng)相圖中，系線反映信息有 ABC 。A. 兩相體積近似服從杠桿規(guī)則B. 兩相性質(zhì)差異C. 臨界點(diǎn)D. 雙節(jié)線的形狀與位置13、雙水相系統(tǒng)相圖中，雙節(jié)線的位置和形狀反映的信息有 BCD 。A. 兩相的密度B. 兩相的體積比C. 兩相聚合物分子量差異D. 兩相的質(zhì)量分?jǐn)?shù)14、下列 ABC 組合可形成雙水相系統(tǒng)。A. PEG/ Dex

9、B. PEG/Inorganic saltC. 乙醇/硫酸鹽D. 磷酸鹽/硫酸鹽15、對(duì)雙水相萃取系統(tǒng)，下列說法正確的是 AD 。A. 降低聚合物的相對(duì)分子量，蛋白質(zhì)易在該相中的分配系數(shù)增大，蛋白質(zhì)的相對(duì)量越大，這種影響也就越大。B. 聚合物濃度越大，蛋白質(zhì)在該相中的分配系數(shù)越大。C. 對(duì)于聚合物/無機(jī)鹽系統(tǒng)，增加無機(jī)鹽濃度，蛋白質(zhì)在聚合物相中的分配系數(shù)增大。D. 增加聚合物濃度，溶質(zhì)有可能吸附在兩相界面上，給萃取操作帶來因難。16、關(guān)于無機(jī)鹽種類和濃度對(duì)雙水相萃取的影響，下列正確的是 ABCD 。A. 增加兩相間的電位差B. 適用于帶相反電荷的兩種蛋白質(zhì)分離C. 鹽類濃度較大時(shí)，由于鹽析作用

10、，蛋白質(zhì)易分配于下相D. 改變兩相中成物質(zhì)的組成和相體積比17、關(guān)于溫度對(duì)雙水相萃取的影響，下列正確的是 C 。A. 在臨界點(diǎn)附近，對(duì)蛋白質(zhì)分配系數(shù)影響較小B. 遠(yuǎn)離臨界點(diǎn)時(shí)，對(duì)蛋白質(zhì)分配系數(shù)影響較大C. 影響雙水相黏度和密度，從而影響蛋白質(zhì)的分配系數(shù)D. 大規(guī)模的雙水相萃取操作需在冷卻狀態(tài)下進(jìn)行18、關(guān)于pH對(duì)雙水相萃取的影響，下列正確的是 ABC 。A. 影響蛋白質(zhì)解離度，改變蛋白質(zhì)的表面電荷數(shù)B. 影響緩沖物質(zhì)磷酸鹽的解離程度，從而影響相間的電位差C. 改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，影響蛋白質(zhì)分配系數(shù)D. 實(shí)際上對(duì)于許多蛋白質(zhì)而言，相間電位為零時(shí)，分配系數(shù)不受pH影響19、在雙水相萃取中，關(guān)于

11、細(xì)胞對(duì)蛋白質(zhì)分配系數(shù)影響因素，下列正確的是 ABCD 。A. 細(xì)胞濃度B. 細(xì)胞破碎程度C. 細(xì)胞壁化學(xué)結(jié)構(gòu)D. 細(xì)胞膜化學(xué)結(jié)構(gòu)20、關(guān)于親和雙水相萃取技術(shù)，下列說法正確的是 ABCD 。A. 聚合物連有親和配基B. 直接處理發(fā)酵液及細(xì)胞破碎液C. 萃取處理量大、分離效率高、易于放大D. 萃取目標(biāo)產(chǎn)物專一性強(qiáng)21、關(guān)于雙水相萃取與膜分離技術(shù)結(jié)合，下列說法正確的是 ABC 。A. 傳質(zhì)面積大、萃取速率高B. 解決了雙水相乳化問題C. 解決了生物大分子在兩相界面吸附的問題D. 傳質(zhì)系數(shù)增大22、關(guān)于帶配基的吸附微粒的雙水相萃取，下列說法正確的是 ABCD 。A. 微?？膳悸?lián)多個(gè)配基B. 微粒的分離

12、與再生較容易C. 在聚合物相中，微粒比雜蛋白分配系數(shù)大D. 用于分離某些難以分離的生物大分子23、關(guān)于雙水相電泳技術(shù)，下列選項(xiàng)正確的是 ABC 。A. 適用于兩性生物大分子的分離B. 生物大分子不易失活C. 傳質(zhì)速率快D. 傳質(zhì)面積增大24、雙水相萃取技術(shù)與生物轉(zhuǎn)化過程結(jié)合，其優(yōu)勢(shì)在于 ABC 。A. 消除產(chǎn)物反饋抑制B. 細(xì)胞（酶）可循環(huán)使用C. 生產(chǎn)能力、收率及分離效率高D. 傳質(zhì)面積增大25、反膠團(tuán)萃取的優(yōu)勢(shì)有 ABCD 。A. 成本低，有機(jī)溶劑可反復(fù)使用B. 萃取率和反萃取率較高C. 蛋白質(zhì)穩(wěn)定，不易失活D. 不需破壁，直接從完整細(xì)胞中提取胞內(nèi)酶和蛋白。26、關(guān)于反膠團(tuán)，下列選項(xiàng)正確的

13、是 ABCD 。A. 是熱力學(xué)穩(wěn)定體系B. 微小界面具有半透膜功能C. 微水相能保持蛋白質(zhì)生物活性D. 反膠團(tuán)的形成是表面活性劑分子在有機(jī)相自動(dòng)聚集的結(jié)果27、在反膠團(tuán)萃取中，有關(guān)AOT/異辛烷體系，下列選項(xiàng)正確的是 ABC 。A. AOT是指琥珀酸二酯磺酸鈉B. 形成的反膠團(tuán)較大C. 形成反膠團(tuán)時(shí)不需加助表面活性劑D. AOT濃度越大，蛋白質(zhì)萃取率越大28、在反膠團(tuán)萃取中，對(duì)于某些陽離子型表面活性劑，常加適量的助溶劑，其目的是 ABC 。A. 降低表面活性劑親水基團(tuán)陽離子間的相互排斥作用B. 促進(jìn)反膠團(tuán)形成C. 增加親水性表面活性劑在有機(jī)相中的溶解度D. 增大反膠團(tuán)萃取的操作pH范圍29、在

14、有機(jī)相中添加 D ，在表面活性劑總濃度不變的情況下可以提高反膠團(tuán)尺寸，增大反膠團(tuán)萃取的操作pH范圍。A. 助溶劑B. 帶溶劑C. 稀釋劑D. 助表面活性劑30、在反膠團(tuán)萃取時(shí)，當(dāng)AOT為表面活性劑時(shí)，下列選項(xiàng)萃取率由大到小排列正確的是 B 。A. Na K Ca2Mg2B. Mg2 Na Ca2 KC. Na KMg2Ca2 D. Mg2 Ca2 Na K31、在反膠團(tuán)萃取時(shí)，當(dāng)AOT為表面活性劑時(shí)，下列選項(xiàng)萃取率由大到小排列正確的是 AD 。A. SCN Cl Br B. F Cl BrC. SCN Cl Br D. F Cl Br32、應(yīng)用反膠團(tuán)萃取蛋白時(shí)，提高溫度對(duì)萃取有何影響？ ABC

15、 。A. 反膠團(tuán)含水率下降B. 蛋白萃取率下降C. 實(shí)現(xiàn)反萃取D. 蛋白萃取率提高33、應(yīng)用反膠團(tuán)萃取蛋白時(shí)，下列選項(xiàng)正確的是 BC 。A. 蛋白分子量越大，萃取率越高B. 蛋白分子量越大，萃取率越低C. 蛋白濃度越高，萃取率越低D. 蛋白濃度越高，萃取率越高34、在超臨界萃取中，為提高萃取效果常常在超臨界萃取劑中加入 D 。A. 帶溶劑B. 助溶劑C. 助表面活性劑D. 夾帶劑35、超臨界萃取的特點(diǎn)有 ABCD。A. 萃取操作溫度低B. 萃取選擇性強(qiáng)C. 萃取工藝簡單D. 萃取效率高且無污染36、超臨界萃取的局限性有 ABC 。A. 設(shè)備昂貴B. 工藝設(shè)計(jì)不好把握C. 對(duì)原料粉碎度要求較高D

16、. 不能萃取脂溶性溶質(zhì)37、超臨界萃取適合于 A 的萃取。A. 脂溶性、小分子物質(zhì)B. 脂溶性、大分子物質(zhì)C. 水溶性、小分子物質(zhì)D. 水溶性、大分子物質(zhì)38、下列 D 不是影響超臨界萃取的因素。A. 操作條件，如溫度、壓力、時(shí)間、溶劑流量等B. 萃取劑及夾帶劑種類C. 原料性質(zhì)，如粉碎度、水分、組分極性等 D. pH、離子強(qiáng)度等39、有關(guān)凝膠萃取，下列選項(xiàng)不正確的是 BC 。A. 萃取小分子物質(zhì)和無機(jī)鹽B. 使用疏水性凝膠C. 萃取大分子物質(zhì)D. 常用于蛋白溶液的濃縮和純化第五章膜分離技術(shù)一、選擇題1、根據(jù)膜的材質(zhì)，可將膜分為AB。A. 固體膜B. 液體膜C. 天然膜D. 合成膜2、根據(jù)膜的

17、結(jié)構(gòu)，可將膜分為cd。A. 反滲透膜B. 超濾膜C. 多孔膜D. 致密膜3、下列膜分離技術(shù)中，膜過濾分離機(jī)理為篩分效應(yīng)的是BD。A. ROB. UFC. NFD. MF 4、下列膜分離技術(shù)中，截留物質(zhì)為菌體、大病毒、細(xì)胞、微粒是D。A. ROB. UFC. NFD. MF 5、下列膜分離技術(shù)中，截留物質(zhì)為生物大分子（如蛋白質(zhì)、病毒），膠體物質(zhì)的是B。A. ROB. UFC. NFD. MF6、下列膜分離技術(shù)中，透過物質(zhì)為水、單價(jià)鹽、非游離酸的是C。A. ROB. UFC. NFD. MF7、下列膜分離技術(shù)中，透過物質(zhì)僅為水的是A。A. ROB. UFC. NFD. MF8、RO和NF的區(qū)別是B

18、CD。A. 膜結(jié)構(gòu)B. 壓力差C. 分離機(jī)理D. 截留和透過物質(zhì)9、下列膜分離技術(shù)中，傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)力為壓力差的有AB。A. RO和UFB. NF和MFC. ED和DLD. Pervaporation10、下列膜分離技術(shù)中，傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)力為電位差的有C。A. ROB. NFC. EDD. Pervaporation11、下列膜分離技術(shù)中，傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)力為濃度差的有BD。A. ROB. DLC. EDD. Pervaporation12、C表征膜對(duì)某一大分子溶質(zhì)的截留能力。A. 孔道特征B. 水通量C. 截留率D. 截留分子量（MWCO）13、表征膜性能的參數(shù)有ABCD。A. 孔道特征和水通量B. 截留率和截

19、留分子量C. pH適用范圍和膜的抗壓能力D. 對(duì)熱和溶劑的穩(wěn)定性14、關(guān)于濃差極化，下列選項(xiàng)說法正確的是BCD。A. 濃差極化是不可逆的，影響膜的壽命B. 提高滲透壓，降低水通量C. 降低膜的截留率D. 產(chǎn)生結(jié)垢現(xiàn)象，造成物理阻塞，使膜逐漸失去透水能力15、關(guān)于溫度對(duì)膜過濾的影響，下列說法正確的是ABCD。A. 溫度升高，料液黏度下降，過濾速率較快B. 溫度應(yīng)控制在生物分子和膜的穩(wěn)定范圍內(nèi)C. 一般為1520和室溫D. 對(duì)低于10的料液，應(yīng)適當(dāng)預(yù)熱。16、在膜過濾中，關(guān)于水通量，下列說法正確的是AC。A. 溫度升高，水通量增加B. 料液濃度增加，水通量增加C. 流速提高，水通量增加D. 膜兩側(cè)

20、平均壓力差增大，水通量增加17、在膜過濾中，關(guān)于料液在系統(tǒng)中進(jìn)行循環(huán)的推動(dòng)力P和膜兩側(cè)平均壓力差Pt對(duì)料液水通量的影響，下列說法正確的是ABCD。A. 當(dāng)PP較低時(shí)，通量較小，膜面上尚未形成濃差極化層，此時(shí)通量隨壓差成正比增大B. 當(dāng)P逐漸增大時(shí)，膜面上開始形成濃差極化層，通量隨壓差而增大的速度開始減慢C. 當(dāng)P繼續(xù)增大時(shí)，濃差極化層濃度達(dá)到凝膠層濃度時(shí)，通量不隨壓差而改變。D. Pt對(duì)通量的影響與P一致18、引起膜的致密作用的主要原因是BD。A. 料液濃度B. 壓力C. 料液流速D. 溫度19、引起膜的水解作用的主要原因是AD。A. pHB. 料液中的酶C. 料液中的微生物D. 溫度20、預(yù)

21、防或減輕膜污染的方法有ABCD。A. 根據(jù)膜污染的因素，對(duì)料液進(jìn)行預(yù)處理B. 選擇對(duì)溶質(zhì)吸附較少的膜C. 改變膜的表面極性和電荷D. 改變操作條件，如pH、溫度、壓力、溶質(zhì)濃度21、B所引起的通量衰減往往是不可逆的，只能通過清洗的處理方式消除，包括物理方法沖洗和化學(xué)藥品溶液清洗等。A. 膜的濃差極化B. 膜的污染C. 膜的凝膠極化D. 膜的致密作用22、關(guān)于液膜分離技術(shù)，下列說法正確的是ABCD。A. 傳質(zhì)推動(dòng)力大，速率高，且試劑消耗量少B. 液膜的選擇性好，分離效果顯著C. 液膜強(qiáng)度低，破損率高，難以穩(wěn)定操D. 液膜分離過程與設(shè)備復(fù)雜23、液膜分離中的液膜是由 ABCD 構(gòu)成。A. 膜溶劑B

22、. 表面活性劑C. 流動(dòng)載體（萃取劑）D. 膜增強(qiáng)劑24、陰離子交換膜 AC 。A. 屬于對(duì)稱膜B. 屬于非對(duì)稱膜C. 可交換的為陰離子D. 可交換的為陽離子25、在液膜制備中，關(guān)于膜溶劑的要求，以下說法正確的是 ABC 構(gòu)成。A. 要求黏度適中B. 對(duì)載體或產(chǎn)物有較大的溶解度，有利于萃取過程的優(yōu)化C. 水應(yīng)有一定的相對(duì)密度差，以利于操作后期膜相與料液的分離D. 化學(xué)性質(zhì)活潑26、在液膜萃取中，關(guān)于表面活性劑的濃度，下列說法正確的是 ABD 構(gòu)成。A. 表面活性劑濃度適當(dāng)，可增加液膜穩(wěn)定性B. 表面活性劑濃度適當(dāng)，對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物萃取率提高C. 表面活性劑濃度過高，液膜的厚度和黏度降低，對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物萃

23、取率下降。D. 需通過試驗(yàn)確定合適的表面活性劑濃度27、在液膜分離技術(shù)中， C 對(duì)目標(biāo)物質(zhì)具有選擇性輸送作用，是實(shí)現(xiàn)分離傳質(zhì)的關(guān)鍵因素。A. 膜溶劑B. 表面活性劑C. 流動(dòng)載體（萃取劑）D. 膜增強(qiáng)劑28、非對(duì)稱膜的支撐層 CD 。A. 與分離層材料不同B. 影響膜的分離性能C. 只起支撐作用D. 與分離層材料相同29、復(fù)合膜的支撐層 AC 。A. 與分離層材料不同B. 影響膜的分離性能C. 只起支撐作用D. 與分離層材料相同30、在液膜分離技術(shù)中，關(guān)于單純擴(kuò)散遷移，下列說法正確的是 BCD 。A. 分離具有選擇性B. 分離速率取決于溶質(zhì)間的分配系數(shù)C. 推動(dòng)力為濃度差D. 無濃縮效應(yīng)31、

24、在液膜分離技術(shù)中，關(guān)于內(nèi)相化學(xué)反應(yīng)促進(jìn)遷移，下列說法正確的是 BC 。A. 分離具有選擇性B. 分離速率取決內(nèi)相化學(xué)試劑與溶質(zhì)反應(yīng)速率C. 推動(dòng)力為濃度差D. 無濃縮效應(yīng)32、在液膜分離技術(shù)中，關(guān)于膜相載體促進(jìn)遷移，下列說法正確的是ABCD。A. 分離具有選擇性B. 載體具有能量泵作用C. 逆濃度梯度進(jìn)行D. 分離效率高33、在液膜分離技術(shù)中，關(guān)于膜相載體促進(jìn)反向遷移，下列說法不正確的是 B 。A. 載體常用離子交換劑，如季銨鹽、磷酸烴脂等B. 內(nèi)相為水，供能離子存在于外相C. 供能離子與目標(biāo)產(chǎn)物電性相同D. 運(yùn)輸單一離子34、在液膜分離技術(shù)中，關(guān)于膜相載體促進(jìn)正向遷移，下列說法不正確的是 C

25、 。A. 載體常用大環(huán)多元醚和叔胺B. 內(nèi)相為水，供能離子存在于外相C. 供能離子與目標(biāo)產(chǎn)物電性相同D. 運(yùn)輸中性鹽35、在液膜分離技術(shù)中，從膜相的循環(huán)使用、節(jié)能及分離效率角度看，破乳化最適宜的方法是 D 。A. 高速離心法B. 加熱法C. 化學(xué)破乳法D. 靜電破乳法36、乳化液膜的制備中強(qiáng)烈攪拌 CD 。A. 是為了讓濃縮分離充分B. 應(yīng)用在被萃取相與W/O的混合中C. 使內(nèi)水相的尺寸變小D. 應(yīng)用在膜相與反萃取相的乳化中37、在液膜分離青霉素時(shí)，膜相含有流動(dòng)載體，內(nèi)相含有碳酸鈉溶液，外相（料液）含有檸檬酸溶液。關(guān)于青霉素萃取率，下列說法正確的是 AC 。A. 萃取率隨碳酸鈉濃度升高而增大B

26、. 萃取率隨碳酸鈉濃度升高而降低C. 萃取率隨檸檬酸濃度升高而增大D. 萃取率隨檸檬酸濃度升高而降低 第六章結(jié)晶一、選擇題1、關(guān)于溶質(zhì)飽和度，下列說法正確的是C。A. 在某一溫度下，飽和度是恒定的B. 當(dāng)溶質(zhì)濃度超過飽和度時(shí)，立即析出晶體C. 在相同條件下，溶質(zhì)晶體的半徑越小，飽和濃度越大D. 飽和度隨溫度升高而顯著增大2、關(guān)于溶質(zhì)的過飽和度，下列說法正確的是BCD。A. 是指溶質(zhì)過飽和溶液的濃度B. 是指溶質(zhì)過飽和溶液的濃度與飽和溶液的濃度之比C. 過飽和溶液可維持在一定的過飽和度范圍內(nèi)無晶體析出D. 當(dāng)過飽和度超過某一特定值時(shí)，過飽和溶液中就會(huì)自發(fā)形成大量晶核3、在飽和與過飽和溫度曲線上，

27、自發(fā)成核區(qū)域是D。A. 穩(wěn)定區(qū)B. 第一介穩(wěn)區(qū)C. 第二介穩(wěn)區(qū)D. 不穩(wěn)定區(qū)4、在飽和與過飽和溫度曲線上，無晶體析出的區(qū)域是ABC。A. 穩(wěn)定區(qū)B. 第一介穩(wěn)區(qū)C. 第二介穩(wěn)區(qū)D. 不穩(wěn)定區(qū)5、在飽和與過飽和溫度曲線上，不會(huì)自發(fā)成核，但加入晶種時(shí)，結(jié)晶會(huì)生長，不會(huì)產(chǎn)生新晶核的區(qū)域是B。A. 穩(wěn)定區(qū)B. 第一介穩(wěn)區(qū)C. 第二介穩(wěn)區(qū)D. 不穩(wěn)定區(qū)6、在飽和與過飽和溫度曲線上，不會(huì)自發(fā)成核，但加入晶種后，在結(jié)晶生長的同時(shí)會(huì)有新晶核產(chǎn)生的區(qū)域是C。A. 穩(wěn)定區(qū)B. 第一介穩(wěn)區(qū)C. 第二介穩(wěn)區(qū)D. 不穩(wěn)定區(qū)7、在飽和與過飽和溫度曲線上，為了產(chǎn)品質(zhì)量控制和提高晶體回收率，工業(yè)結(jié)晶操作應(yīng)在B進(jìn)行。A. 穩(wěn)定

28、區(qū)B. 第一介穩(wěn)區(qū)C. 第二介穩(wěn)區(qū)D. 不穩(wěn)定區(qū)8、對(duì)于溶質(zhì)溶解度隨溫度變化不顯著的體系， 主要采用B進(jìn)行操作。A. 濃縮結(jié)晶B. 等電點(diǎn)結(jié)晶C. 化學(xué)反應(yīng)結(jié)晶D. 鹽析結(jié)晶9、在青霉素醋酸丁酯提取液中加入乙醇醋酸鉀溶液后，有晶體析出，這種方法為B。A. 等電點(diǎn)結(jié)晶B. 化學(xué)反應(yīng)結(jié)晶C. 鹽析結(jié)晶D. 濃縮結(jié)晶10、在卡那霉素脫色液中，加入95%乙醇，有晶體析出，這種方法為C。A. 等電點(diǎn)結(jié)晶B. 化學(xué)反應(yīng)結(jié)晶C. 鹽析結(jié)晶D. 濃縮結(jié)晶11、結(jié)晶過程中，溶質(zhì)過飽和度大小 A 。A. 不僅會(huì)影響晶核的形成速度，而且會(huì)影響晶體的長大速度B. 只會(huì)影響晶核的形成速度，但不會(huì)影響晶體的長大速度C.

29、不會(huì)影響晶核的形成速度，但會(huì)影響晶體的長大速度D. 不會(huì)影響晶核的形成速度，而且不會(huì)影響晶體的長大速度12、結(jié)晶初級(jí)成核速度NAeGmax/(RT)，Gmax16V2m3/3(RTln)2，從公式可得到AD。A. 在溫度不變的情況下，飽和溶液不能自動(dòng)成核B. 過飽和度越高，成核中速度越高C. 溫度越高，成核速度也越高D. 成核速度受溫度和過飽和度綜合影響13、結(jié)晶初級(jí)成核速度公式NAeGmax/(RT)，Gmax16V2m3/3(RTln)2可知在溫度不變情況下，越高，成核速度越高。但在實(shí)際發(fā)現(xiàn)，隨著升高，成核速度呈先上升高后降低的現(xiàn)象，其原因是D。A. 結(jié)晶溶液中含有雜質(zhì)B. 溶質(zhì)擴(kuò)散推動(dòng)力

30、變小C. 溶質(zhì)表面反應(yīng)推動(dòng)力變小D. 系統(tǒng)黏度變大，分子運(yùn)動(dòng)減慢，成核速度下降14、在飽和與過飽和溫度曲線上，結(jié)晶二次成核出現(xiàn)在C。A. 穩(wěn)定區(qū)B. 第一介穩(wěn)區(qū)C. 第二介穩(wěn)區(qū)D. 不穩(wěn)定區(qū)15、在飽和與過飽和溫度曲線上，結(jié)晶初級(jí)成核出現(xiàn)在D。A. 穩(wěn)定區(qū)B. 第一介穩(wěn)區(qū)C. 第二介穩(wěn)區(qū)D. 不穩(wěn)定區(qū)16、根據(jù)結(jié)晶動(dòng)力學(xué)理論，結(jié)晶溶液過飽和度高，結(jié)晶速率越快，在工業(yè)結(jié)晶操作時(shí)，應(yīng)選擇AD的最高過飽和度。A. 不影響結(jié)晶密度（質(zhì)量）B. 結(jié)晶成核速率C. 結(jié)晶生長速率D. 不易產(chǎn)生晶垢17、結(jié)晶溶液中，雜質(zhì)對(duì)結(jié)晶的影響有C。A. 雜質(zhì)濃度低，對(duì)結(jié)晶無明顯影響B(tài). 雜質(zhì)濃度高，影響結(jié)晶純度C. 雜

31、質(zhì)濃度高，改變晶習(xí)D. 雜質(zhì)濃度高，影響結(jié)晶的理化性質(zhì)和生物活性第七章沉淀技術(shù)一、選擇題1、根據(jù)stern雙電層理論，有關(guān)蛋白質(zhì)表面特性，下列說法正確的是ACD。A. 雙電層分為緊密層和擴(kuò)散層B. 擴(kuò)散層厚度越小，z 電勢(shì)越大。C. z電勢(shì)是指帶有溶劑化層的滑動(dòng)界面與溶液本體之間的電勢(shì)差D. 帶電蛋白質(zhì)間的靜電相互作用取決于z電勢(shì)大小2、在蛋白質(zhì)鹽析中，無機(jī)鹽的作用是BD。A. 降低蛋白質(zhì)表面雙電層中的緊密層B. 中和蛋白質(zhì)的電性C. 增加蛋白質(zhì)表面雙電層中的擴(kuò)散層D. 破壞蛋白質(zhì)表面的水化層3、關(guān)于無機(jī)鹽種類對(duì)蛋白質(zhì)鹽析的影響，下列說法正確的是ABC。A. 半徑小的高價(jià)離子的鹽析作用較強(qiáng)B.

32、 半徑大的低價(jià)離子作用較弱C. 陰離子鹽析效果大于陽離子D. 分子量大的鹽析效果大于分子量小的4、無機(jī)鹽對(duì)蛋白質(zhì)鹽析效果，下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是C。A. 檸檬酸鹽磷酸鹽硫酸鹽B. 硫酸鹽醋酸鹽鹽酸鹽C. 鹽酸鹽硝酸鹽硫氰酸鹽 D. 鹽酸鹽硝酸鹽硫氰酸鹽5、無機(jī)鹽對(duì)蛋白質(zhì)鹽析效果，下列選項(xiàng)正確的是CD。A. Al3+Ca2+Mg2+B. NH4+K+Na+C. Al3+Ca2+Mg2+ D. NH4+K+Na+ 6、在蛋白質(zhì)鹽析時(shí)，無機(jī)鹽的濃度范圍是C。A. 目標(biāo)蛋白不出現(xiàn)沉淀的最小飽和度目標(biāo)蛋白完全沉淀的最小飽和度B. 目標(biāo)蛋白不出現(xiàn)沉淀的最大飽和度目標(biāo)蛋白完全沉淀的最大飽和度C. 目標(biāo)蛋白不出現(xiàn)沉

33、淀的最大飽和度目標(biāo)蛋白完全沉淀的最小飽和度 D. 目標(biāo)蛋白不出現(xiàn)沉淀的最小飽和度目標(biāo)蛋白完全沉淀的最大飽和度7、在蛋白質(zhì)鹽析時(shí)，有關(guān)蛋白質(zhì)溶液的pH和溫度，下列說法正確的是AD。A. 鹽析時(shí)pH多采用pI值B. 鹽析時(shí)pH多采用遠(yuǎn)離pI值C. 在保證蛋白質(zhì)不變性情況下，適當(dāng)降低溫度，加快沉淀進(jìn)行 D. 在保證蛋白質(zhì)不變性情況下，適當(dāng)提高溫度，加快沉淀進(jìn)行8、在蛋白質(zhì)鹽析時(shí)，有關(guān)蛋白質(zhì)溶液的濃度，下列說法正確的是B。A. 蛋白質(zhì)濃度提高，鹽加量減少，收率降低，故常適當(dāng)降低濃度B. 濃度過高會(huì)導(dǎo)致沉淀中雜質(zhì)增多，發(fā)生共沉淀作用C. 一般認(rèn)為5.5%7.0%的蛋白質(zhì)濃度較適宜 D. 濃度對(duì)鹽析效果基

34、本無影響9、在2L的某一蛋白質(zhì)溶液中，使用500ml的2mol/LKAl(SO4)2?12H2O和300ml的4mol/L(NH4)2SO4進(jìn)行鹽析操作，則該鹽析體系的陽離子強(qiáng)度為Cmol/L。A. 2.7778 B. 1.3889C. 3.4444 D. 1.222210、在鹽析范圍內(nèi)，蛋白質(zhì)溶解度與鹽離子強(qiáng)度之間關(guān)系符合Cohn經(jīng)驗(yàn)公式：lgS=KsI，下列說法正確的是A。A. 蛋白質(zhì)種類影響和KsB. 溫度和pH影響和KsC. 鹽種類影響I，對(duì)和Ks無影響 D. 鹽濃度與鹽離子強(qiáng)度成比11、離子強(qiáng)度對(duì)蛋白質(zhì)等電點(diǎn)沉淀的影響，下列說法正確的是B。A. 離子強(qiáng)度對(duì)等電點(diǎn)基本無影響B(tài). 離子強(qiáng)

35、度增大，蛋白質(zhì)的最低溶解度增大C. 離子強(qiáng)度增降低，蛋白質(zhì)的最低溶解度增大 D. 離子強(qiáng)度對(duì)蛋白質(zhì)的最低溶解度基無影響12、關(guān)于蛋白質(zhì)等電點(diǎn)沉淀，下列說法正確的是A。A. 適合于疏水性較大的蛋白質(zhì)B. 適合于親水性較大的蛋白質(zhì)C. 適合于球狀蛋白質(zhì) D. 適合于纖維狀蛋白質(zhì)13、有機(jī)溶劑沉淀蛋白質(zhì)的機(jī)理是A。A. 降低溶液介電常數(shù)降低，增加蛋白質(zhì)分子間靜電引力B. 減小水的極性，使蛋白質(zhì)在溶液中的溶解度降低C. 降低蛋白質(zhì)表面水化層的厚度和親水性 D. 破壞蛋白質(zhì)的某種鍵，使其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變形，原來包在內(nèi)部的疏水基團(tuán)結(jié)合形成疏水層14、在有機(jī)溶劑沉淀蛋白質(zhì)時(shí)，中性鹽對(duì)沉淀效果影響有ABCD。A

36、. 增加蛋白質(zhì)在有機(jī)溶劑中的溶解度B. 中性鹽離子強(qiáng)度較高，增加有機(jī)溶劑用量量C. 中性鹽離子強(qiáng)度適量，對(duì)蛋白質(zhì)有保護(hù)作用并防止其變性D. 中性鹽離子強(qiáng)度較高，有時(shí)鹽會(huì)析出從而增加沉淀物中鹽的夾帶15、在有機(jī)溶劑沉淀技術(shù)中，有機(jī)溶劑的選擇，下列說法正確的是BC。A. 介電常數(shù)大、沉淀作用強(qiáng)B. 對(duì)生物分子變形作用小C. 毒性小、揮發(fā)性適中D. 不溶于水16、非離子型聚合物沉淀法的機(jī)理是ABD。A. 聚合物與被分離物質(zhì)共沉B. 被分離物質(zhì)在水相和聚合物間分配系數(shù)的差異C. 聚合物與被分離物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D. 被分離物與聚合物形成復(fù)合物17、在用PEG沉淀技術(shù)中，離子強(qiáng)度和pH對(duì)PEG濃度的影響有

37、AC。A. 在固定pH下，溶液的鹽離子強(qiáng)度高，所需的PEG濃度低B. 在固定pH下，溶液的鹽離子強(qiáng)度高，所需的PEG濃度高C. 在一定的離子強(qiáng)度下，溶液的pH越接近等電點(diǎn)，所需的PEG濃度越低D. 在一定的離子強(qiáng)度下，溶液的pH越接近等電點(diǎn)，所需的PEG濃度越高18、在用PEG沉淀技術(shù)中，PEG相對(duì)分子量和濃度對(duì)沉淀蛋白質(zhì)的影響有BD。A. 相對(duì)分子量在20006000之間，相對(duì)分子量低，沉淀效果好B. 相對(duì)分子量6000時(shí)，相對(duì)分子量越高，沉淀效果好C. 濃度越高，沉淀效果好D. 濃度超過20%，會(huì)使溶液黏度增大，造成沉淀的回收困難 第八章 電泳分離技術(shù)一、選擇題1、在自由電泳中，關(guān)于帶電粒

38、子遷移率，下列說法正確的是ABD。A. 與帶電粒子的凈電荷數(shù)成正比B. 與電場強(qiáng)度成正比C. 分子半徑成正比D. 與緩沖液黏度反比2、在自由電泳中，關(guān)于離子強(qiáng)度，下列說法正確的是AD。A. 離子強(qiáng)度應(yīng)適當(dāng)B. 離子強(qiáng)度太高，起不到緩沖效果C. 離子強(qiáng)度太低，干擾分離組分的遷移D. 離子強(qiáng)度一般在0.010.2mol/L 3、帶電粒子在毛細(xì)管電泳（CE）中的遷移速度為C。A. 陽離子陰離子中性粒子B. 陰離子陽離子中性粒子C. 陽離子中性粒子陰離子D. 陰離子中性粒子陽離子4、關(guān)于毛細(xì)管電泳（CE），下列說法正確的是B。A. 電滲流的速度約一般小于離子電泳速度B. 改變電滲流的大小和方向可改變分

39、離效率和選擇性C. 帶電粒子的遷移速度等于電泳和電滲流兩種速度的和D. 可一次完成陽離子、陰離子、中性粒子的分離，而對(duì)同一種離子無法分離5、A是毛細(xì)管電泳（CE）的最基本模式，并且毛細(xì)管與電極槽內(nèi)的緩沖液相同。A. CZEB. CITPC. CGED. CIEF6、C是分離效率最高的一種毛細(xì)管電泳（CE）模式。A. CECB. MECCC. CGED. CZE7、能分離各種中性溶質(zhì)的毛細(xì)管電泳模式有CD。A. CITPB. CIEFC. MECCD. CGE8、在緩沖液中加入離子型表面活性劑的毛細(xì)管電泳模式是B。A. CITPB. MECCC. CIEFD. CGE9、在毛細(xì)管內(nèi)加pH梯度介質(zhì)

40、的毛細(xì)管電泳模式是C。A. CITPB. MECCC. CIEFD. CGE10、能測定蛋白質(zhì)等電點(diǎn)，分離異構(gòu)體的毛細(xì)管電泳模式是A。A. CIEFB. MECCC. CITPD. CGE11、毛細(xì)管電泳與高效液相色譜（HPLC）相結(jié)合的毛細(xì)管電泳模式是B。A. CITPB. CECC. CIEFD. CGE12、屬于連續(xù)電泳的選項(xiàng)是BC。A. 樣品先經(jīng)濃縮膠，再經(jīng)分離膠分離B. pH恒定C. 樣品、凝膠、電極緩沖液相同D. 有濃縮效應(yīng)13、屬于不連續(xù)電泳的選項(xiàng)是AD。A. 樣品先經(jīng)濃縮膠，再經(jīng)分離膠分離B. pH恒定C. 樣品、凝膠、電極緩沖液相同D. 有濃縮效應(yīng)14、可測定蛋白質(zhì)亞基分子量

41、以及未知蛋白質(zhì)分子量的電泳技術(shù)有D。A. CEB. HPLCC. IEFD. SDS、下列哪些蛋白分子量測定，不適合用SDSABD。A. 糖蛋白B. 組蛋白C. 免疫球蛋白D. 極端酸性蛋白質(zhì)16、下列哪些蛋白分子量測定，適合用SDSC。A. 胃蛋白酶B. 木瓜蛋白酶C. 異丙基蘋果酸脫氫酶D. 葡萄糖氧化酶17、D是分辨率最高的電泳技術(shù)。A. CGEB. PAGEC. SDSPAGED. IEF18、可用于了解蛋白組成，蛋白分子和等電點(diǎn)的電泳技術(shù)是D。A. 凝膠電泳B. 等電點(diǎn)聚焦電泳C. 毛細(xì)管電泳D. 雙向電泳第9章吸附分離技術(shù)一、選擇題1、正吸附的特點(diǎn)有D。A. 主要吸附雜質(zhì)B. 產(chǎn)物

42、純度低C. 無濃縮效應(yīng)D. 適用于稀溶液2、負(fù)吸附的特點(diǎn)有AD。A. 主要吸附雜質(zhì)B. 有濃縮效應(yīng)C. 產(chǎn)物純度高D. 適用于濃溶液3、工業(yè)上強(qiáng)酸型和強(qiáng)堿型離子交換樹脂在使用時(shí)為了減少酸堿用量且避免設(shè)備腐蝕，一般先將其轉(zhuǎn)變?yōu)镃。A. 鈉型和磺酸型B. 銨型和磺酸型C.鈉型和氯型 D. 銨型和氯型4、強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的功能基團(tuán)是A。A. 一SO3HB. 一PO(OH)2C. COOHD. OH5、弱酸性陽離子交換樹脂的功能基團(tuán)是CD。A. 一SO3HB. 一PO(OH)2C. COOHD. OH6、強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂的功能基團(tuán)是AB。A. 三甲胺基B. 二甲基-羥基-乙基胺基團(tuán)C. 伯胺D

43、. 二乙基氨基乙基（DEAE）7、強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂的功能基團(tuán)是AB。A. 三甲胺基B. 二甲基-羥基-乙基胺基團(tuán)C. 吡啶基D. 二乙基氨基乙基（DEAE）9、離子交換樹脂的總交換容量與A有關(guān)。A. 樹脂種類B. 溶液的pHC. 溶液的溶質(zhì)濃度D. 溶液中溶質(zhì)的電荷數(shù)10、離子交換樹脂的工作交換容量與ABCD有關(guān)。A. 樹脂種類B. 溶液的pHC. 溶液的溶質(zhì)濃度D. 溶液中溶質(zhì)的電荷數(shù)11、依離子價(jià)或水化半徑不同，離子交換樹脂對(duì)不同離子親和能力不同。樹脂對(duì)下列離子親和力排列順序正確的有 AC 。 A. Fe3+Ca2+Na+ B. Na+ Ca2+ Fe3+C. 檸檬酸根硫酸根硝酸根D.

44、 硝酸根硫酸根檸檬酸根12、鈉型強(qiáng)酸性樹脂常用 B 再生。A. NaOH溶液B. NaCl溶液C. Na2SO4溶液D. NaNO3溶液13、氫型強(qiáng)酸性樹脂常用 B 再生。A. NaOH溶液B. NaCl溶液C. H2SO4溶液D. CH3COOH溶液14、氯型強(qiáng)堿性樹脂常用 B 再生。A. NaOH溶液B. HCl溶液C. NaCl溶液D. MgCl溶液15、羥型強(qiáng)堿性樹脂常用 A 再生。A. NaOH溶液B. HCl溶液C. H2SO4溶液D. （NH4）2SO4溶液16、在采用離子交換技術(shù)時(shí)，強(qiáng)堿性產(chǎn)物宜選用A樹脂。A. 弱酸性B. 強(qiáng)酸性C. 強(qiáng)堿性D. 弱堿性17、在采用離子交換技術(shù)

45、時(shí)，弱堿性產(chǎn)物宜選用B樹脂。A. 弱酸性B. 強(qiáng)酸性C. 強(qiáng)堿性D. 弱堿性18、在采用離子交換技術(shù)時(shí)，強(qiáng)酸性產(chǎn)物宜選用D樹脂。A. 弱酸性B. 強(qiáng)酸性C. 強(qiáng)堿性D. 弱堿性19、在采用離子交換技術(shù)時(shí)，弱酸性產(chǎn)物宜選用C樹脂。A. 弱酸性B. 強(qiáng)酸性C. 強(qiáng)堿性D. 弱堿性20、在采用離子交換技術(shù)時(shí)，對(duì)弱酸性樹脂pH應(yīng)選擇B。A. pHpK產(chǎn)物pK樹脂B. pK產(chǎn)物pHpK樹脂C. pK產(chǎn)物pK樹脂pHD. pK樹脂pHpK物質(zhì)21、在采用離子交換技術(shù)時(shí)，對(duì)弱堿性樹脂pH應(yīng)選擇D。A. pHpK產(chǎn)物pK樹脂B. pK產(chǎn)物pHpK樹脂C. pK樹脂pK產(chǎn)物pHD. pK樹脂pHpK物質(zhì)22、溶

46、質(zhì)分子在吸附劑表面達(dá)到飽和時(shí)生成了單分子層，其吸附等溫表現(xiàn)為A。A. 凸形B. 凹形C. S形D. 階梯形23、在低濃度下已吸附的被吸附分子又能吸附在液相中的分子，其吸附等溫表現(xiàn)為B。A. 凸形B. 凹形C. S形D. 階梯形24、若最初吸附不強(qiáng)，但被吸附分子與未吸附分子作用力卻十分強(qiáng)烈，其吸附等溫表現(xiàn)為C。A. 凸形B. 凹形C. 正S形D. 反S形25、當(dāng)溶質(zhì)濃度增加時(shí)，分子在固相表面逐漸吸附，趨于穩(wěn)定后被吸附的分子又吸附其他分子，其吸附等溫表現(xiàn)為D。A. 凸形B. 凹形C. 正S形D. 反S形26、被吸附的分子在吸附劑表面隨液相中溶質(zhì)濃度的增加會(huì)發(fā)生吸附取向的變化或吸附狀態(tài)的改變，其吸附

47、等溫表現(xiàn)為D。A. 凸形B. 凹形C. S形D. 階梯形27、在應(yīng)用吸附分離技術(shù)時(shí)，根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，吸附劑孔徑等于溶質(zhì)分子直徑的D較適合。A. 1倍B. 2倍C. 4倍D. 6倍28、在吸附分離技術(shù)中，無機(jī)鹽對(duì)吸附的影響有BC。A. 低濃度無機(jī)鹽干擾吸附B. 低濃度無機(jī)鹽不會(huì)干擾吸附C. 高濃度無機(jī)鹽有利于吸附D. 高濃度無機(jī)鹽有不利于吸附29、在吸附分離技術(shù)中，洗脫劑應(yīng)選擇與吸附劑AB相近的。A. 溶解度參數(shù)B. 內(nèi)聚能密度C. 解離常數(shù)D. 分配系數(shù)30、在吸附分離技術(shù)中，洗脫劑應(yīng)選擇AB。A. 洗脫劑與吸附劑溶解度參數(shù)接近B. 洗脫劑對(duì)被吸附物有較大的溶解度C. 洗脫劑與吸附劑溶解度參數(shù)差異較

48、大的D. 洗脫劑對(duì)被吸附物有較小的溶解度附錄資料：不需要的可以自行刪除 竹材重點(diǎn)知識(shí)1竹材及非木質(zhì)材料作為原料的應(yīng)用特點(diǎn)與局限A非木質(zhì)原料應(yīng)用中具有的優(yōu)點(diǎn)來源廣泛，價(jià)格低廉；原料單一，對(duì)穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量有利，生產(chǎn)工藝易于控制；備料工段設(shè)備簡單（竹材除外）；工業(yè)生產(chǎn)中動(dòng)力消耗較木質(zhì)原料少（加工、干燥等）。B不利因素原料收獲季節(jié)性強(qiáng)。為保證常年生產(chǎn)，工廠需儲(chǔ)備8-9個(gè)月的原料，而該類原料體積蓬松，占用地面與空間很大，造成儲(chǔ)存場地之困難；原料收購局限性強(qiáng)。非木質(zhì)原料質(zhì)地松散，造成收集與運(yùn)輸上的不便，為降低成本，收集半徑一般不超過100公里；非木質(zhì)原料儲(chǔ)藏保管較難。非木質(zhì)原料所含糖類、淀粉及其它易分解的物

49、質(zhì)較木質(zhì)材料高，易于蟲蛀或產(chǎn)生霉變與腐爛（采取的措施：高密度打包儲(chǔ)存，切段堆積儲(chǔ)存，干燥后儲(chǔ)存，噴灑藥劑儲(chǔ)存等，但增加了工序和成本）；非木質(zhì)原料含雜雜物多（蔗渣含20%以上的蔗髓，棉桿含殘花和泥沙，蘆葦有葦髓和葉鞘，稻殼含米坯等），對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有影響，生產(chǎn)前應(yīng)分離，增加了工序與成本；其它尚未解決的問題：棉桿皮韌性大，纏繞設(shè)備造成堵塞、起火；原料易水解，濕法生產(chǎn)中造成的污染大；稻殼板硬度大，對(duì)刀具磨損十分嚴(yán)重等，目前尚無參考模式，有待進(jìn)一步研究克服。2.分布概況： 竹子是森林資源之一。中國竹類資源分為四個(gè)區(qū)：黃河-長江竹區(qū)、長江-南嶺竹區(qū)、華南竹區(qū)、西南高山竹區(qū)。3地下莖：竹類植物在土中橫向生長的

50、莖部，有明顯的分節(jié)，節(jié)上生根，節(jié)側(cè)有芽，可萌發(fā)而為新的地下莖或發(fā)筍出土成竹，俗稱竹鞭，亦名鞭莖。因竹種不同，地下莖有下列三種類型：單軸型、合軸型、復(fù)軸型。4.竹稈：竹稈是竹子的主題部分，分為稈柄、稈基和稈莖三部分。1）稈柄：竹稈的最下部分，與竹鞭或母竹的稈基相連，細(xì)小、短縮、不生根，俗稱螺絲釘或龍眼雞頭，是竹子地上和地下系統(tǒng)連接輸導(dǎo)的樞紐。2）稈基：竹稈的入土生根部分，由數(shù)節(jié)至10數(shù)節(jié)組成，節(jié)間短縮而粗大。稈基各節(jié)密集生根，稱為竹根，形成竹株獨(dú)立根系。稈基、稈柄和竹根合稱為竹蔸。3）稈莖：竹稈的地上部分，端正通直，一般形圓而中空有節(jié)，上部分枝著葉。每節(jié)有兩環(huán)，下環(huán)為籜環(huán)，又叫鞘環(huán)，是竹籜脫落后

51、留下的環(huán)痕；上環(huán)為稈環(huán)，是居間分生組織停止生長后留下的環(huán)痕。兩環(huán)之間稱為節(jié)內(nèi)，兩節(jié)之間稱為節(jié)間。相鄰兩節(jié)間有一木質(zhì)橫隔，稱為節(jié)隔，著生于節(jié)內(nèi)。竹稈的節(jié)、節(jié)間形狀和節(jié)間長度因竹種而有變化。5.竹子各部位之間的關(guān)系 竹連鞭，鞭生芽，芽孕筍，筍長竹，竹又養(yǎng)鞭，循環(huán)增殖，互為因果，鞭竹息息相關(guān)的統(tǒng)一有機(jī)整體。6竹林的采伐竹林采伐時(shí)必須做到“采育兼顧”，才能達(dá)到竹林永續(xù)利用、資源永不枯竭之目的。正確確定伐竹年齡、采伐強(qiáng)度、采伐季節(jié)、采伐方法四個(gè)技術(shù)環(huán)節(jié)是竹林采伐的關(guān)鍵所在。7.采伐竹齡：竹林為異齡林，一般只能采取齡級(jí)擇伐方式，根據(jù)竹類植物的生長發(fā)育規(guī)律，竹筍成竹后，稈形生長基本結(jié)束，體積不再有變化，但材

52、質(zhì)生長仍在進(jìn)行，密度和力學(xué)強(qiáng)度仍在增長和變化，根據(jù)其變化情況可分為三個(gè)階段，即材質(zhì)增進(jìn)期，材質(zhì)穩(wěn)定期和材質(zhì)下降期。竹子的采伐年齡最好在竹材材質(zhì)穩(wěn)定期，遵循“存三（度）砍四（度）不留七（度）”的原則。8.伐竹季節(jié)：春栽夏劈秋冬伐。 一般竹林應(yīng)該在冬季采伐，應(yīng)在出筍當(dāng)年的晚秋或冬季（小年春前）?；曛窳?，應(yīng)砍伐竹葉發(fā)黃、即將換葉的小年竹，而不應(yīng)砍伐竹葉茂密正在孵筍的大年竹；叢生竹林，一般夏秋季節(jié)出筍，采伐季節(jié)選在晚秋或早春，使新竹能發(fā)枝展葉。 原因：a.該季節(jié)竹子處于休眠狀態(tài)，竹液流動(dòng)慢，同化作用較弱； b.可溶性物質(zhì)變成復(fù)雜的有機(jī)物儲(chǔ)存，竹材力學(xué)性質(zhì)好，不易蟲蛀； c.冬季，林地中主要害蟲處于越

53、冬狀態(tài)，不會(huì)對(duì)采伐后的竹林造成傷害； d.該季節(jié)新竹尚未發(fā)出，可避免采伐時(shí)造成損傷。9.竹材的儲(chǔ)藏與保管具體要求：1）按照不同質(zhì)量分類保管；2）按照規(guī)格大小，分別存放；3）先進(jìn)先出，推陳出新；4）防蟲防蛀，噴熏藥物。10.竹材的缺陷及其發(fā)生規(guī)律：1）蟲蛀和霉腐一般發(fā)生規(guī)律如下：a.竹黃較竹青嚴(yán)重；b.6-7年生竹材較輕，3-5年生以下較重；c.冬季采伐的較輕，秋季次之，春季采伐的較重；e.山地生長的較平地生長的輕；f.通風(fēng)透光儲(chǔ)藏遭受損害的較少，陰暗不透風(fēng)的則多。11.竹壁：竹稈圓筒狀的外殼。一般根部最厚，至上部遞減，自內(nèi)向外分為竹青、竹肉和竹黃三個(gè)部分。 12.影響竹材密度的因素：竹種：與其

54、地理分布有一定的關(guān)系，分布在氣溫較低、雨量較少的北部地區(qū)的竹材（如剛竹）密度較大，反之，則密度較小。竹齡：隨著年齡的增長，密度不斷的提高和變化（因竹材細(xì)胞壁和內(nèi)容物是隨竹齡的增加而逐漸充實(shí)和變化的），可根據(jù)其規(guī)律性作為確定竹材合理采伐年齡的理論依據(jù)之一。立地條件：氣候溫暖多濕，土壤深厚肥沃的條件下生長好，竹竿粗大，但組織疏松，維管束密度小，從而密度小，反之密度大。竹稈部位：同一竹種，自基部至稍部，密度逐漸增大，同一高度上，竹壁外側(cè)高于內(nèi)側(cè)，有節(jié)部分大于無節(jié)部分。13竹材特性竹材與木材相比，具有強(qiáng)度高、韌性大，剛性好、易加工等特點(diǎn)，使竹材具有多種多樣的用途，但這些特性也在相當(dāng)程度上限制了其優(yōu)越性

55、的發(fā)揮，竹材的基本特性如下：1）易加工，用途廣泛：剖篾、編織、彎曲成型、易染色漂白、原竹利用等；2）直徑小，壁薄中空，具有尖削度：強(qiáng)重比高，適于原竹利用，但不能像木材一樣直接進(jìn)行鋸切、刨切和旋切，經(jīng)過一定的措施可以獲得高得率的旋切竹單板和紋理美觀的刨切竹薄木；3）結(jié)構(gòu)不均勻：給加工利用帶來很多不利影響（如竹青、竹黃對(duì)膠粘劑的濕潤、膠合性能幾乎為零，而竹肉則有良好的膠合性能；4）各向異性明顯：主要表現(xiàn)在縱向強(qiáng)度大，橫向強(qiáng)度小，容易產(chǎn)生劈裂5）易蟲蛀、腐朽和霉變：竹材比木材含有更多的營養(yǎng)物質(zhì)造成；6）運(yùn)輸費(fèi)用大，難以長期保存：壁薄中空，體積大，車輛實(shí)際裝載量小，不宜長距離運(yùn)輸；易蟲蛀、腐朽和霉變，

56、不宜長時(shí)間保存；砍伐季節(jié)性強(qiáng)，規(guī)?；a(chǎn)與原竹供應(yīng)之間矛盾較為突出。14. 竹材人造板的構(gòu)成原則：以克服竹材本身固有的某些缺陷，使竹材人造板具有幅面大且不變形、不開裂等特點(diǎn)為出發(fā)點(diǎn)的，主要遵循以下兩個(gè)原則：對(duì)稱原則：對(duì)稱中心平面兩側(cè)的對(duì)應(yīng)層，竹種、厚度、層數(shù)、纖維方向、含水率、制造方法相互對(duì)應(yīng)。奇數(shù)性原則：主要針對(duì)非定向結(jié)構(gòu)的多層人造板15.竹材人造板的結(jié)構(gòu)特性：1）結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性：盡可能的克服各向異性2）強(qiáng)度的均齊性：材料在各個(gè)方向強(qiáng)度大小的差異，以均齊系數(shù)表達(dá)（竹纖維板、碎料板趨于1）。 3）材質(zhì)的均勻性：能提高板材外觀質(zhì)量，也可減少應(yīng)力集中造成的破壞。(板材優(yōu)于竹材，結(jié)構(gòu)單元越小的板材均勻

57、性越好).16.膠層厚度：不產(chǎn)生缺膠的情況下，越薄越好（2050微米）？1）薄膠層變形需要的應(yīng)力比厚膠層大2）隨著膠層厚度的增加，流動(dòng)或蠕變的幾率增大3）膠層越厚，由膨脹差而引起界面的內(nèi)應(yīng)力與熱應(yīng)力大4）堅(jiān)硬的膠粘劑，膠合界面在彎曲應(yīng)力的作用下，薄膠層斷裂強(qiáng)度高5）膠層越厚，氣泡或其他缺陷數(shù)量增加，早期破壞幾率增加17. 竹材膠合板：是將竹材經(jīng)過高溫軟化展平成竹片毛坯，再以科學(xué)的、比較簡便的、連續(xù)化的加工方法和盡可能少改變竹材厚度和寬度的結(jié)合形式獲得最大厚度和寬度的竹片，減少生產(chǎn)過程中的勞動(dòng)消耗和膠粘劑用量，從而生產(chǎn)出保持竹材特性的強(qiáng)度高、剛性好、耐磨損的工程結(jié)構(gòu)用竹材人造板。竹材的高溫軟化-

58、展平是該項(xiàng)工藝的主要特征。A原竹截?cái)嘟財(cái)啵合热バ鳖^；由基至稍，分段截?。唤貜澊嬷?，提高等級(jí)；留足余量。B竹片軟化的目的：將半圓形的竹筒展平，則竹筒的外表面受壓應(yīng)力，內(nèi)表面受拉應(yīng)力，其應(yīng)力大小為：=ES/2r減小E值是減小竹材展平時(shí)反向應(yīng)力的有效手段，從而可以減少展平時(shí)竹材內(nèi)表面的裂縫的寬度和深度。減小竹材彈性模量的方法和措施統(tǒng)稱為竹材軟化。C.軟化方法 ：在目前的技術(shù)條件下，提高竹筒含水率和溫度是提高竹材本身塑性、減小竹材彈性模量，從而達(dá)到減小展開過程中方向彎曲時(shí)拉伸應(yīng)力的有效措施。D.刨削加工目的：1）去青去黃，改善竹材表面性能，提高膠粘效果； 2）使竹片全長上具有同一厚度，以獲得較高膠粘性

59、能和較小的厚度偏差。E.竹片干燥: 實(shí)踐證明，使用PF時(shí)，竹片的含水率應(yīng)低于8%，而使用UF時(shí)，應(yīng)小于12%，才能獲得理想的膠合強(qiáng)度。預(yù)干燥：目的為了提高竹片的干燥效率，主要設(shè)備是高效螺旋燃燒爐竹片干燥窯，干燥周期較長，一般10-12小時(shí)，終含水率由35-50%降至12-15%。定型干燥：因竹片是由圓弧狀經(jīng)水煮、高溫軟化、展平而成平直狀，但在自然狀態(tài)中仍具有較大的彈性恢復(fù)力，故需采用加壓的干燥和設(shè)備。F組坯：將面、背板竹片和涂過膠的芯板竹片組合成板坯的過程成為組坯。1）板坯厚度的確定：s=100s合/（100-）式中：s為板坯厚度（各層竹片厚度之和，mm），s合為竹材膠合板厚度（mm），為板坯

60、熱壓時(shí)的壓縮率（%）。板坯的壓縮率與熱壓時(shí)的溫度、壓力和竹材的產(chǎn)地、竹齡等多種因素有關(guān)。通常溫度為140-145，單位壓力為3.0-3.5Mpa時(shí)，板坯的壓縮率為13.0%-16.0%。2）組坯操作注意事項(xiàng)：a. 面、背板竹片應(yīng)預(yù)先區(qū)分好。b.組坯時(shí)芯板與面、背板竹片纖維方向應(yīng)互相垂直。面板與背板竹片組坯時(shí)，竹青面朝外，竹黃面朝內(nèi)；芯板竹片組坯時(shí)，為防止竹材膠合板由于結(jié)構(gòu)不對(duì)稱而產(chǎn)生變形，應(yīng)將每張竹片的竹青、竹黃的朝向依次交替排列。c.竹片厚度較大，寬度較?。ㄆ骄?00毫米左右），涂膠量不大，因而其吸水膨脹值（絕對(duì)值）不大，故芯板組坯時(shí)不必留有吸水膨脹后的間隙，只需將竹片涂膠后緊靠排列即可。d