寶石學(xué)大型儀器原理總結(jié)

1、寶石學(xué)大型儀器原理總結(jié)寶石學(xué)大型儀器原理總結(jié)17/17寶石學(xué)大型儀器原理總結(jié)要點(diǎn)儀器(80%)次重點(diǎn)儀器(15%)非重點(diǎn)5）現(xiàn)代寶石測試儀器總復(fù)習(xí)儀器名稱1基本見解2基本源理3儀器的用途4優(yōu)缺點(diǎn)5測試方法6使用范圍7數(shù)據(jù)形式紫外可見汲取光譜儀2紅外汲取光譜儀3拉曼光譜儀4X熒光光譜儀5X射線粉晶衍射儀激光引誘離解光譜儀陰極發(fā)光儀掃描電鏡電子探針10緒論節(jié)余儀器紫外可見汲取光譜儀1.1基本見解分子擁有的三種不一樣樣能級：電子能級、振動能級和轉(zhuǎn)動能級。分子光譜：在輻射能作用下，由分子能級間的躍遷產(chǎn)生的光譜。能級躍遷:電子能級間躍遷的同時，總陪伴著振動和轉(zhuǎn)動能級間的躍遷。即電子光譜中中包含有振動能級

2、和轉(zhuǎn)動能級間躍遷產(chǎn)生的若干譜線而表現(xiàn)寬譜帶。量子化：選擇性汲取，汲取曲線與最大汲取波長入max，用不一樣樣波長的單色光照耀，測汲取光度。1.2基本理論基本源理紫外可見汲取光譜是在電磁輻射作用下，由寶石中原子、離子、分子的價電子和分子軌道上的電子在電子能級間的躍遷而產(chǎn)生的一種分子汲取光譜。具不一樣樣晶體構(gòu)造的各樣彩色寶石，其內(nèi)所含的致色雜質(zhì)離子對不一樣樣波長的入射光擁有不一樣樣程度的選擇性汲取，由此構(gòu)成測試基礎(chǔ)。按所汲取光的波長地域不一樣樣，分為紫外分光光度法和可見分光光度法，合稱為紫外一可見分光光度法。在寶石晶體中，電子是處在不一樣樣的狀態(tài)下，而且散布在不一樣樣的能級組中，若晶體中一個雜質(zhì)離子

3、的基態(tài)能級與激發(fā)態(tài)能級之間的能量差，恰巧等于穿過晶體的單色光能量時，晶體便汲取該波長的單色光，使位于基態(tài)的一個電子躍遷到激發(fā)態(tài)能級上，結(jié)果在晶體的汲取光譜中產(chǎn)生一個汲取帶，便形成紫外可見汲取光譜。寶石測試中常有三種紫外可見汲取光譜種類：ad電子躍遷汲取光譜過渡金屬離子為d電子在不一樣樣d軌道能級間的躍遷，汲取紫外和可見光能量而形成紫外可見汲取光譜。這些汲取譜峰受配位場影響較大。dd躍遷光譜有一個重要特色，即配位體場的強(qiáng)度對d軌道能級分裂的大小影響很大，進(jìn)而也就決定了光譜峰的地點(diǎn)。如紅寶石、祖母綠的紫外可見汲取光譜。bf電子躍遷汲取光譜與過渡金屬離子的汲取顯然不一樣樣，鑭系元素離子擁有特色的汲取

4、銳譜峰。這些銳譜峰的特色與線狀光譜特別相像。這是因?yàn)?f軌道屬于較內(nèi)層的軌道，因?yàn)橥鈱榆壍赖恼媳巫饔?，?f軌道上的廠電子所產(chǎn)生的f-f躍遷汲取光譜受外界影響：相對較小所致。如藍(lán)綠色磷灰石、人造釔鋁榴石(見圖2-2-26)、稀土紅玻璃等。c.電荷轉(zhuǎn)移(遷徙)汲取光譜在光能激發(fā)下，分子中原定域在金屬M(fèi)軌道上的電荷轉(zhuǎn)移到配位體L的軌道，或朝相反方向轉(zhuǎn)移。這種致使寶石中的電荷發(fā)生從頭散布，使電荷從寶石中的一部分轉(zhuǎn)移至另一部分而產(chǎn)生的汲取光譜稱為電荷轉(zhuǎn)移光譜。電荷轉(zhuǎn)移所需的能量比dd躍遷所需的能量多，因此汲取譜帶多發(fā)生在紫外區(qū)或可見光區(qū)。如山東藍(lán)寶石。1.3儀器的用途可用于構(gòu)造的判斷，定量分析以及顏色

5、成因分析?？梢垣@取寶玉石的紫外可見汲取光譜。檢測人工優(yōu)化辦理寶石比方，利用直接透射法或反射法，能有效地區(qū)分天然藍(lán)色鉆石與人工輻照辦理藍(lán)色鉆石。前者由雜質(zhì)B原子致色，紫外可見汲取光譜表征為，從540nm至長波方向，可見汲取光譜的汲取率遞加。后者則出現(xiàn)GR1心741nm(輻射損害心)，并伴有N2+N3415nm(雜質(zhì)N原子心)汲取光譜。又比方，利用反射法，能有效地區(qū)分天然綠松石與人工染色辦理綠松石，前者由Fe、Cu水合離子致色，在可見汲取光譜中顯示寬緩的汲取譜帶(Cu2+：2E2T2;Fe3+：6A14E+4A，)，后者則無或略微。區(qū)分某些天然與合成寶石比方，水熱法合成紅色綠柱石顯示特色的Co、F

6、e元素致可見汲取光譜。反之，天然紅色綠柱石僅顯示Fe及Mn元素致可見汲取光譜。商討寶石呈色機(jī)理比方,山東黃色藍(lán)寶石中Fe3+為主要的致色離子，在其紫外可見汲取光譜中，O2-Fe3+電荷轉(zhuǎn)移帶尾部顯然位移至可見光紫區(qū)內(nèi)，并與Fe3+晶體場譜帶部分疊加。據(jù)此以為，山東黃色藍(lán)寶石的顏色，主要?dú)w因?yàn)镺2-Fe3+電荷轉(zhuǎn)移與Fe3+的dd電子躍遷結(jié)合作用所致。1.4優(yōu)缺點(diǎn)簡單，低價，無損。1.5測試方法用于寶石的測試方法可分為兩類，即直接透射法和反射法。直接透射法將寶石樣品的光面或戒面(讓光束從寶石戒面的腰部一側(cè)穿過)直接置于樣品臺上，獲取天然寶石或某些人工辦理寶石的紫外可見汲取光譜。直接透射法雖屬無損

7、測試方法，但從中獲取有關(guān)寶玉石的有關(guān)信息十分有限，特別在遇到不透明寶石或底部包鑲的寶石飾品時，則難以測其汲取光譜。由此限制了紫外可見汲取光譜的進(jìn)一步應(yīng)用。反射法利用紫外一可見分光光度計(jì)的反射附件(如鏡反射和積分球裝置)，有助于解決直接透射法在測試過程中所遇到的問題，由此拓展紫外可見汲取光譜的應(yīng)用范圍。1.6使用范圍紫外汲取光譜:：分子間電子能級躍遷。波長范圍：100-800nm。遠(yuǎn)紫外區(qū)：100-200nm，近紫外區(qū)：200-400nm?？梢姽鈪^(qū)：400-800nm。1.7數(shù)據(jù)形式物質(zhì)對光的選擇性汲取及汲取曲線。以汲取曲線的形式表示出來。對于汲取曲線的討論：a)同一種物質(zhì)對不一樣樣波長光的汲取

8、光度不一樣樣，汲取最大處對應(yīng)的波長稱為最大汲取波長入max。b)不一樣樣濃度的同一物質(zhì)，其汲取曲線形狀相像，入max不變。而對于不一樣樣物質(zhì)，他們的汲取曲線形狀和入max則不一樣樣。汲取曲線可以供給物質(zhì)的構(gòu)造信息，并作為物質(zhì)定性分析的依據(jù)之一。不一樣樣濃度的同一物質(zhì)，在某必定的波長下汲取光度A有差別。在入max處吸光度A的差別度最大，此特色可以作為物質(zhì)定量分析的依據(jù)。在入max處吸光度A隨濃度變化的幅度最大，因此測定最敏捷。汲取曲線是定量分析中選擇入射光波長的重復(fù)依據(jù)。紅外汲取光譜儀2.1基本見解紅外光譜：寶石在紅外光的照耀下，惹起晶格（分子）、絡(luò)陰離子團(tuán)和配位基的振動能級發(fā)生躍遷而汲取相對應(yīng)

9、的紅外光產(chǎn)生的光譜稱為紅外光譜。紅外光：電磁波譜中介于可見光與無線電波（微波）之間的波段。波長范圍：0.78m-100m或波數(shù)：12820cm-1-10cm-1,波數(shù)：單位長度內(nèi)所含的波的數(shù)目。表達(dá)為波長的倒數(shù)，如1/780nm=107/780cm=12820cm-1。波長分類：近紅外：12820-4000cm-1,中紅外：400-4000cm-1,遠(yuǎn)紅外：400-10cm-1.寶石學(xué)中，中紅外范圍的波長應(yīng)用較廣。基頻峰：分子汲取紅外輻射后，由基態(tài)振動能級（v=0）躍遷至第一振動激發(fā)態(tài)（v=1）時，所產(chǎn)生的汲取峰稱為基頻峰。泛頻峰：振動能級由基態(tài)（v=0）躍遷至第二激發(fā)態(tài)（v=2）、第三激發(fā)態(tài)

10、（v=3）、所產(chǎn)生的混淆汲取峰稱為泛頻峰。包含倍頻峰,合頻峰,差頻峰。2.2基本理論基本源理紅外線的能量與物質(zhì)分子或基團(tuán)振動或轉(zhuǎn)動的能量相當(dāng)，當(dāng)物質(zhì)遇到紅外光的輻射時，分子即汲取輻射能由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷，進(jìn)而造成特定波長的紅外光被汲?。ǚ肿蛹橙。?，將透過物質(zhì)的紅外光用單色器色散，再按波長或波數(shù)擺列，測出紅外波段內(nèi)各處的汲取強(qiáng)度，即得紅外光譜，縱座標(biāo)用透過率或吸光度表示，橫座標(biāo)常用波數(shù)表示。在傅里葉變換紅外光譜儀中，第一是把光源發(fā)出的光經(jīng)過邁克爾遜干預(yù)儀變?yōu)楦深A(yù)光，再讓干預(yù)光照耀樣品，經(jīng)過檢測器（探測器放大器濾波器）獲取干預(yù)圖，由計(jì)算機(jī)將干預(yù)圖進(jìn)行傅里葉變換獲取的光譜。紅外光譜產(chǎn)生的條件：輻射

11、應(yīng)擁有能知足物質(zhì)產(chǎn)生振動躍遷所需的能量；輻射與物質(zhì)間有互相巧合作用。例對稱分子沒有偶極矩，輻射不可以惹起共振，無紅外活性，如N2、O2、Cl等。而非對稱分子有偶極矩，具紅外活性。多原子分子的振動多原子分子因?yàn)樵訑?shù)目增加，構(gòu)成分子的鍵或基團(tuán)和空間構(gòu)造不一樣樣，其分子真切振動光譜比雙原子分子要復(fù)雜，但在必定條件下作為很好的近似，分子全部可能的隨意復(fù)雜的振動方式都可以看作是有限數(shù)目的且互相獨(dú)立的和比較簡單的振動方式的疊加，這些相對簡單的振動稱為簡正振動。簡正振動的基本形式一般將簡正振動形式分紅兩類：伸縮振動和曲折振動(變形振動)。伸縮振動指原子間的距離沿鍵軸方向發(fā)生周期性變化，而鍵角不變的振動稱為

12、伸縮振動，平時分為對稱伸縮振動和不對稱伸縮振動。對同一基團(tuán)，不對稱伸縮振動的頻次要稍高于對稱伸縮振動，而官能團(tuán)的伸縮振動一般出此刻高波數(shù)區(qū)。曲折振動(又稱變形振動)指擁有一個共有原子的兩個化學(xué)鍵鍵角的變化，或與某一原子團(tuán)內(nèi)各原子間的互相運(yùn)動沒關(guān)的、原子團(tuán)整體相對于分子內(nèi)其余部分的運(yùn)動。多表現(xiàn)為鍵角發(fā)生周期變化而鍵長不變。變形振動又分為面內(nèi)變形和面外變形振動。面內(nèi)變形振動又分為剪式和平面搖晃振動。面外變形振動又分為非平面搖擺和歪曲振動。紅外光區(qū)的區(qū)分紅外光譜位于可見光和微波區(qū)之間，即波長約為0781000m范圍內(nèi)的電磁波，平時將整個紅外光區(qū)分為以下三個部分：遠(yuǎn)紅外光區(qū)波長范圍為251000m，波

13、數(shù)范圍為40010cm-1。該區(qū)的紅外汲取譜帶主假如由氣體分子中的純轉(zhuǎn)動躍遷、振動轉(zhuǎn)動躍遷、液體和固體中重原子的伸縮振動、某些變角振動、骨架振動以及晶體中的晶格振動所惹起的。在寶石學(xué)中應(yīng)用很少。中紅外光區(qū)波長范圍為2525m，波數(shù)范圍為4000400cm-1。即振動光譜區(qū)。它波及分子的基頻振動，絕大部分寶石的基頻汲取帶出此刻該區(qū)。基頻振動是紅外光譜中汲取最強(qiáng)的振動種類，在寶石學(xué)中應(yīng)用極為寬泛。平時將這個區(qū)間分為兩個地域，即稱基團(tuán)頻次區(qū)和指紋區(qū)?；l振動區(qū)(又稱官能團(tuán)區(qū))，在40001500cm-1地域出現(xiàn)的基團(tuán)特色頻次比較堅(jiān)固，區(qū)內(nèi)紅外汲取譜帶主要由伸縮振動產(chǎn)生。可利用這一地域特色的紅外汲取譜

14、帶，去鑒識寶石中可能存在的官能團(tuán)。指紋區(qū)散布在1500400cm-1地域，除單鍵的伸縮振動外，還有因變形振動產(chǎn)生的紅外汲取譜帶。該區(qū)的振動與整個分子的構(gòu)造有關(guān)，構(gòu)造不一樣樣的分子顯示不一樣樣的紅外汲取譜帶，因此這個地域稱為指紋區(qū)，可以經(jīng)過該地域的圖譜來鑒識特定的分子構(gòu)造。近紅外光區(qū)波長范圍為07825m，波數(shù)范圍為12820-4000cm-1，該區(qū)汲取譜帶主假如由低能電子躍遷、含氫原子團(tuán)(如OH、NH、CH)伸縮振動的倍頻汲取所致。如綠柱石中OH的基頻伸縮振動在3650cm-1，伸彎振動合頻在5250cm-1，一級倍頻在7210cm-1處。2.3儀器的用途紅外汲取光譜是寶石中晶體（分子）構(gòu)造的

15、詳細(xì)反應(yīng)。構(gòu)成寶石中分子的各樣基團(tuán)或官能團(tuán)分別擁有其特定的紅外光譜汲取區(qū)，并與寶石晶體中由晶格（分子）、絡(luò)陰離子團(tuán)和配位基的振動相對應(yīng)。依據(jù)紅外汲取帶的數(shù)目、波數(shù)、譜形、譜帶強(qiáng)度、普帶分裂狀態(tài)等項(xiàng)內(nèi)容，有助于對寶石紅外汲取光譜進(jìn)行定性表征，并從中獲取與寶石判斷有關(guān)的重要信息。寶石中的羥基、水分子基頻振動(中紅外區(qū))作為紅外汲取光譜中汲取最強(qiáng)的振動種類，在寶石學(xué)中的應(yīng)用最為寬泛。平時將中紅外區(qū)分為基頻區(qū)(又稱官能團(tuán)區(qū)，40001500cm-)和指紋區(qū)(1500400cm-1)兩個地域。自然界中，含羥基和H2O的天然寶石居多，與之對應(yīng)的伸縮振動致使的中紅外汲取譜帶主要集中散布在官能團(tuán)區(qū)380030

16、00cm-1波數(shù)范圍內(nèi)。而曲折振動致使的紅外汲取譜帶則變化較大，多半寶石的紅外汲取譜帶的位140017000cm-1波數(shù)范圍內(nèi)。平時情況下，羥基或水分子的詳細(xì)波數(shù)地點(diǎn)，亦受控于寶石中氫鍵力的大小。至于詳細(xì)的波數(shù)位，則主要取決于各樣寶石內(nèi)的氫鍵力的大小。與結(jié)晶水或構(gòu)造水比較，吸附水的對稱和不對稱伸縮振動致使的紅外汲取寬譜帶中心主要位3400cm-1處。鉆石中雜質(zhì)原子的存在形式及種類區(qū)分鉆石主要由C原子構(gòu)成，當(dāng)其晶格中存在少許的N、B、H等雜質(zhì)原子時，可使鉆石的物理性質(zhì)如顏色、導(dǎo)熱性、導(dǎo)電性等發(fā)生顯然的變化。鑒于紅外汲取光譜表征，有助于確立雜質(zhì)原子的成分及存在形式，并作為鉆石分類的主要依據(jù)之一(見

17、下表)。人工充填辦理寶玉石的鑒識由兩個或兩個以上環(huán)氧基，并以脂肪族、脂環(huán)族或芬芳族等官能團(tuán)為骨架，經(jīng)過與固化劑反應(yīng)生成三維網(wǎng)狀構(gòu)造的聚合物類的環(huán)氧樹脂，多以充填物的形式，寬泛應(yīng)用在人工充填辦理翡翠、綠松石及祖母綠等寶玉石中。充填辦理綠松石的紅外汲取光譜。官能團(tuán)區(qū)內(nèi)，除綠松石中羥基、水分子伸縮振動致紅外汲取譜帶外，在2930cm-1、2857cm-1處顯示由外來高分子聚合物中vas(CH2)、vs(CH2)的不對稱和對稱伸縮振動，其苯環(huán)伸縮振動致紅外譜帶多被（MOH）汲取譜帶所包絡(luò)。B貨翡翠：3000-3100cm-1范圍特色汲取峰（常在3050cm-1周邊），表現(xiàn)為3040、3060cm-1汲

18、取（樹脂苯分子C6H6）；白蠟汲取峰（CH8、CH2），2854，2926，2961cm-1（羥基峰）；不可以簡單地將2600-3200有汲取峰就定為B貨。相像寶石種類的鑒識不一樣樣種屬的寶石，在其晶體構(gòu)造、分子配位基構(gòu)造及化學(xué)成分上存在必定的差別，依據(jù)各樣寶石特色的紅外汲取光譜有助于鑒識之。平時檢測過程中，查驗(yàn)人員經(jīng)常會遇到一些不透明或表面拋光較差的翡翠及其相像玉石的鑒識難題，而紅外反射光譜則供給了一個快速無損的測試手段。利用紅外反射光譜指紋區(qū)內(nèi)硬玉礦物中SiOnb伸縮振動和SiObrSi及OSiO曲折振動致紅外汲取譜帶(經(jīng)KK變換)的波數(shù)地點(diǎn)及位移、譜形及譜帶強(qiáng)度、譜帶分裂狀態(tài)等特色，極易

19、將它們區(qū)分開。仿古玉的紅外汲取光譜一些仿古玉器在制作過程中，常采納諸如強(qiáng)酸(如HF酸)腐化或高溫烘烤等方法進(jìn)行老化做舊辦理。經(jīng)上述方法辦理的玉器表面或呈白(渣)化、或酸蝕殘化(斑)、或呈牛毛網(wǎng)紋狀，對其玉質(zhì)的正確鑒識經(jīng)常帶來必定的難度。利用“漫反射紅外附件”有助于對這種老化做舊辦理玉器進(jìn)行鑒識。圖2-2-21顯示，由指紋區(qū)內(nèi)SiO、SiOSi的伸縮振動和曲折振動致紅外汲取譜帶，足以證明該玉器的主礦物成分為透閃石(表記為軟玉)。2.4優(yōu)缺點(diǎn)掃描速度快，合適儀器連用；不需要分光，信號強(qiáng)，敏捷度很高。簡捷、正確、無損。2.5測試方法用于寶石的紅外汲取光譜的測試方法可分為兩類，即透射法和反射法。透射法

20、透射法又可分為粉末透射法和直接透射法。粉末透射法屬一種有損測試方法，詳細(xì)方法是將樣品研磨成2FAm以下的粒徑，用溴化鉀以1：1001：200的比率與樣品混淆并壓制成薄片，即可測定寶石礦物的透射紅外汲取光譜。直接透射法是將寶石樣品直接置于樣品臺上，因?yàn)閷毷瘶悠泛穸容^大，表現(xiàn)出2000cm-之外波數(shù)范圍的全汲取，因此難以獲取寶石指紋區(qū)這一重要的信息。直接透射技術(shù)雖屬無損測試方法(見圖2-216)，但從中獲取有關(guān)寶玉石的構(gòu)造信息十分有限，由此限制丁紅外汲取光譜的進(jìn)一步應(yīng)用。特別對于一些不透明寶玉石、圖章石和底部包鑲的寶玉石飾品進(jìn)行鑒準(zhǔn)時，則難以具體實(shí)行。反射法紅外反射光譜是紅外光譜測試技術(shù)中一個重要

21、的分支，當(dāng)前在寶玉石的測試與研究中備受矚目，依據(jù)采納的反射光的種類和附件分為：鏡反射、漫反射、衰減全反射和紅外顯微鏡反射法。紅外反射光譜(鏡、漫反射)在寶石判斷與研究領(lǐng)域中擁有較廣闊的應(yīng)用遠(yuǎn)景。依據(jù)透明或不透明寶石的紅外反射光譜表征，有助于獲取寶石礦物晶體構(gòu)造中羥基、水分子內(nèi)、外振動，陰離子、絡(luò)陰離子的伸縮或曲折振動，分子基團(tuán)構(gòu)造單元及配位體對稱性等重要的信息，特別是為某些充填辦理的寶玉石中有機(jī)高分子充填資料的判斷供給了一種便利、正確、無損的測試方法?？紤]到寶石的紅外反射光譜中，因?yàn)檎凵渎试诩t外光譜頻次范圍的變化(異樣色散作用)而致使紅外反射譜帶產(chǎn)生畸變(似微分譜形)，要將這種畸變的紅外反射光

22、譜校訂為正常的并為珠寶判斷人員所熟習(xí)的紅外汲取光譜，可經(jīng)過Dispersion校訂或KramersKronig變換的程序予以除去。（多限于4000-1400cm范圍）。2.6使用范圍透射法：光、戒面，波數(shù)范圍：2000-8000cm-1、KBr壓片，波數(shù)范圍：4000-400cm-1。反射法：擁有一拋光面的任何性質(zhì)樣品，鏡、漫反射，波數(shù)范圍：4000-400cm-1。測試對象：適應(yīng)于幾乎全部的不透明或透明寶玉石，2.7數(shù)據(jù)形式紅外光譜儀測定的是分子或基團(tuán)振動、轉(zhuǎn)動的能量汲取特色。以紅外光譜汲取或透過曲線圖譜形式表示，縱座標(biāo)用透過率或吸光度表示，橫座標(biāo)常用波數(shù)表示。3激光拉曼光譜儀3.1基本見解

23、1928年，印度物理學(xué)家發(fā)現(xiàn)：當(dāng)光照耀到物體時，有按幾何規(guī)律（反射、折射、汲?。┝鱾鞯墓饷?；還有散射光，包含瑞利散射、拉曼散射等；激光光子和分子碰撞過程中，除了被分子汲取之外，還會發(fā)生散射。因?yàn)榕鲎卜绞讲灰粯訕?，光子和分子之間存在多種散射形式：瑞利(Rayleigh)散射：又稱彈性散射；散射光強(qiáng)與入射光的波長成反比；頻次不變；光子和分子之間沒有能量互換，僅改變了光子的運(yùn)動方向，其散射頻次等于入射頻次，這各樣類的散射在光譜上稱為瑞利(Rayleigh)散射。拉曼(Raman)散射：光子和分子之間在碰撞時發(fā)生了能量互換，即改變了光子的運(yùn)動方向，也改變了能量，使散射頻次和入射頻次有所不一樣樣。散射光

24、的能量與入射光能量比較發(fā)生改變，光強(qiáng)很弱，反應(yīng)分子振動頻次的信息，散射譜為發(fā)射譜。此類散射在光譜上被稱為拉曼(Raman)散射。拉曼位移：拉曼散射光與入射光頻次。取決于分子振動能級的改變，因此他是特色的，對不一樣樣物質(zhì)：不一樣樣。對同一物質(zhì)：光頻次沒關(guān)，表征分振動轉(zhuǎn)動能級的特色物理量，定性與構(gòu)造分析的依據(jù)。拉曼散射的產(chǎn)生：拉曼光譜強(qiáng)渡與分子極化率的成正比關(guān)系。分子在光電場E中,分子產(chǎn)生引誘偶極矩u。u=aE。a為極化率。去偏正度：絕大部分的光譜只有兩個基本參數(shù)，即頻次和強(qiáng)度。但拉曼光譜還有一個參數(shù)，即去偏正度。在入射激光的垂直與平行方向置偏振器，分別測得散射光強(qiáng)，二者之比為去偏正度。紅外活性和

25、拉曼活性振動及三大原則。紅外活性振動：伴有偶極矩變化的振動可以產(chǎn)生紅外汲取光譜帶。拉曼活性振動：伴有極化率變化的振動。與入射互排原則：有對稱中心的分子其分子振動對紅外和拉曼一有活性，則另一非活性?；ピ试瓌t：無對稱中心的分子其分子振動對紅外和拉曼都是活性的?；ソ瓌t：少許分子的振動器紅外和拉曼都是非活性的。拉曼與紅外光譜之間的關(guān)系：紅外：合用于研究不一樣樣原子的極性鍵振動。拉曼：合用于研究同原子的非極性鍵振動?；パa(bǔ)：對分子的問題可以更周祥的研究。3.2基本理論基本源理依據(jù)拉曼效應(yīng)付分子構(gòu)造進(jìn)行研究，由此確立礦物成分。激光拉曼光譜是一種激光光子與寶石分子發(fā)生非彈性碰撞后，改變了原有入射頻次的一種分

26、子結(jié)合散射光譜，平時將這種非彈性碰撞的散射光譜稱之為拉曼光譜。拉曼散射的兩種躍遷能量差當(dāng)散射光的頻次低于入射光的頻次，分子能量損失，這各樣類的散射線稱為斯托克斯(Stokes)線；若散射光的頻次高于入射光的頻次，分子能量增加，將這種散射線稱之為反斯托克斯線。前者是分子汲取能量躍遷到較高能級，后者是分子放出能量躍遷到較低能級。因?yàn)槌叵路肿悠綍r都處在振動基態(tài)，因此拉曼散射中以斯托克斯線為主，反斯托克斯線的強(qiáng)度很低，一般很難察看到。斯托克斯線和反斯托克斯線統(tǒng)稱為拉曼光譜。一般狀況下，拉曼位移由寶石分子構(gòu)造中的振動能級所決定，而與其輻射光源沒關(guān)。拉曼光譜的分析方向定性分析：不一樣樣的物質(zhì)擁有不一樣樣的特色光譜，因此可以經(jīng)過光譜進(jìn)行定性分析。構(gòu)造分析：對光譜譜帶的分析，又是進(jìn)行物質(zhì)結(jié)果分析的基礎(chǔ)。定量分析：依據(jù)物質(zhì)對光譜的汲取光特色，可以對物質(zhì)的量有很好的分析能力。3.3儀器的用途拉曼光譜能快速定出分子振動的固有頻次，判斷分子的對稱性、分子內(nèi)部作使