紙尿褲行業(yè)質(zhì)量檢驗手冊

1、第59頁 共59頁嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲中SAPP含量的測定定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法1批準：SAP含量的測測定目的 為了更好地地統(tǒng)一公司的的檢測方法，確確保公司質(zhì)量量控制和產(chǎn)品品檢測的準確確性。職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品質(zhì)量量。確實做好好產(chǎn)品檢測的的準確性，并并做問題反饋饋適用范圍 本標準適適用于公司成成品SAP含含量的測定定義SAP 具有被適度度鏈接成的三三維空間網(wǎng)眼眼構(gòu)造的水溶溶性高分子。 雖然可以吸吸收數(shù)百倍千倍的水，但但是本身并不不溶于水。 一量吸水后后，即使對

2、其其施加一定的的壓力也不會會脫水。實驗設(shè)備、儀器器、試劑 離子子濃度測定儀儀（離子電極極加參比電極極）、鐵架臺臺、吸收體、漏漏斗、塑料杯杯、酸液測定6.1準備相同同的塑料杯33個,再將等等量的吸收體體分別浸泡在在加酸液的杯杯內(nèi)6.2浸泡300分鐘后通過過濾紙進行過過濾6.3過濾后的的的樣品再用用離子濃度測測定儀進行測測定7 記錄數(shù)據(jù)據(jù)8 報告嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲中SAPP分布的測定定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法2批準：SAP分布的測測定1 目的 為了更好好地統(tǒng)一公司司的檢測方法法，確保公司司質(zhì)量控制和和產(chǎn)品

3、檢測的的準確性。2 職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品質(zhì)量量。確實做好好產(chǎn)品檢測的的準確性，并并做問題反饋饋3 適用范圍圍 本標準適適用于公司成成品SAP分分布的測定4 定義SAP 具有被適度度鏈接成的三三維空間網(wǎng)眼眼構(gòu)造的水溶溶性高分子。 雖然可以吸吸收數(shù)百倍千倍的水，但但是本身并不不溶于水。 一量吸水后后，即使對其其施加一定的的壓力也不會會脫水。5 設(shè)備、儀儀器、試劑托盤（可放入紙紙尿褲大?。┘舻督饘倬W(wǎng)10%硫酸銅溶溶液測定方法將紙尿褲的松緊緊褶皺部分用用剪刀剪下，將將吸收體部分分作為測定用用樣品。將樣品放入裝有有10%硫酸酸銅溶液的托托盤中浸泡110分鐘。將浸泡

4、后的樣品品從托盤中取取出，放在金金屬網(wǎng)上，使使其傾斜約330度，從金金屬網(wǎng)上方用用自來水進行行沖洗。當(dāng)過量的硫酸銅銅溶液補水沖沖凈，棉絮開開始轉(zhuǎn)白時停停止沖洗，放放置滴水100分鐘。10分鐘后將紙紙尿被展開，目目視判定被著著成藍色或綠綠色聚合物的的分布情況，根據(jù)需要拍攝照照片。如有需要，烘干干后SAP分分布更明顯。注意 不要接觸觸到硫酸銅溶溶液。嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲吸收量和和保水量測定定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法3批準：紙尿褲吸收量和和保水量的測測定1 目的 為了更好好地統(tǒng)一公司司的檢測方法法，確保公司司

5、質(zhì)量控制和和產(chǎn)品檢測的的準確性。2 職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品質(zhì)量量。確實做好好產(chǎn)品檢測的的準確性，并并做問題反饋饋3 適用范圍圍 本實驗方方法適用于沒沒定紙尿褲的的保水量。4 裝置及及器具 （1）托托盤（可放入入紙尿褲大小小） （2）離離心脫水機 不限定機種種，但需要滿滿足以下條件件。可達到150360G重重力約2030秒秒時間重力即即可達到15503600G。離心脫水機內(nèi)可可容納吸水后后的紙尿褲。 （3）天天平：可測小小數(shù)點后1位位數(shù)字。5 試劑 生理鹽鹽水（0。99%的氯化鈉鈉水溶液），將將9。00gg氯化鈉（試試劑1級）溶溶解于去離子子水中，總量量共1

6、0000ml。測定方法將紙尿褲的松緊緊褶皺處剪開開，折疊式或或粘貼式紙尿尿褲應(yīng)全部展展開，作成實實驗樣品。稱量測定前紙尿尿褲重量（WW。g）將紙尿褲在托盤盤中展開將生理鹽水注入入托盤，將紙紙尿褲全部浸浸濕。浸泡60分鐘后后將紙尿褲取取出，滴水115分鐘。記記錄紙尿褲質(zhì)質(zhì)量W1。放入離心脫水機機中以1500G脫水1008鈔。記錄錄紙尿褲W22。 回轉(zhuǎn)數(shù)按按以下公式計計算回轉(zhuǎn)數(shù)=（G900回轉(zhuǎn)半徑）的的平方根回轉(zhuǎn)半徑=0111m稱量脫水后的紙紙尿褲重量（WW1g）.計算，報告按以下公式計算算紙尿褲吸收收量和保水量量。 紙尿褲吸吸收量（g/片）=（WW1W0）。 紙尿褲吸吸收量（g/片）=（WW2W

7、0）注意事項現(xiàn)有機器1500G即11550rpm。嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲回滲及吸吸收速度測定定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法4批準：紙尿褲回滲及吸吸收速度測定定（加壓）1 目的 為了更好好地統(tǒng)一公司司的檢測方法法，確保公司司質(zhì)量控制和和產(chǎn)品檢測的的準確性。2 職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品質(zhì)量量。確實做好好產(chǎn)品檢測的的準確性，并并做問題反饋饋3 適用范圍圍 本實驗驗方法適用于于加壓下測定定紙尿褲的回回滲及吸收速速度、擴散長長度。裝置及器具 1.量筒筒（容量 ） 2.秒表表 3.丙稀

8、稀板（） 4.帶量量筒的丙稀板板（重量 約350、構(gòu)成與大大小如下） 構(gòu)成帶帶量筒的丙稀稀板 量筒(丙稀稀制) 外徑 內(nèi)內(nèi)徑 長長度 （量筒位于于丙稀板的正正中央） 5. 濾紙：o.、 6. 荷重；.、個 試劑劑 人工尿尿組成尿尿素 . 氯化鈉 . 硫酸鎂(水鹽) . 氯化鈣(水鹽) . 離子交換水水 . 合計計 . 5 試樣的形形成 剪去紙尿褲的的皺褶部位，而而對有翻折的的紙尿褲要展展開為平面制制成試樣。6 測定方法法在試樣的正中央央放置帶量筒筒的丙稀板并并在兩側(cè)各放放置5KG的的荷重。（合計20g/cm2（00.3psii）嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PA

9、APER CCO.,LTTD.紙尿褲回滲及吸吸收速度測定定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法4批準：2.從量筒注入入預(yù)先稱好的的人工尿S號號40ml，MM號60mll，L、XLL號，測定直至至全部吸收完完的時間，作作為第一次的的吸收速度(sec)。 3.在加荷重的的情況下，靜靜置5分鐘。4.在尿褲的正正中央()放置預(yù)先稱稱好重量的濾濾紙50g()、在濾濾紙上壓上丙丙稀板后加上上荷重.。5.加上荷重33分鐘后，取取去荷重和丙丙稀板，稱量量濾紙的重量量()。6.計算濾紙增增加的重量( )，作為為第一次的回回滲量( )。7.靜置2分鐘鐘。8.在操作過上上述1-5步步驟的紙尿褲褲上，再重復(fù)復(fù)上述1-5

10、5的操作，測測定第二次的的吸收速度和和回滲量（ ）。9.再同樣地操操作上述1-5步驟，測測定第三次的的吸收速度和和回滲量( )。10做好每一一項記錄進行行吸收速度、擴擴散長度、反反滲對比。7 報告嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲回滲及吸吸收速度測定定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法5批準：紙尿褲回滲及吸吸收速度測定定（常壓）1 目的 為了更好好地統(tǒng)一公司司的檢測方法法，確保公司司質(zhì)量控制和和產(chǎn)品檢測的的準確性。2 職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品質(zhì)量量。確實做好好產(chǎn)品檢測的的準確性，并并做問題反

11、饋饋3 適用范圍圍 本實實驗方法適用用于常壓下測測定紙尿褲的的回滲及吸收收速度、擴散散長度裝置及器具秒表刻度尺樹脂板：1000mm100mmm4mm天平金屬圈 外外徑70mmm，內(nèi)徑600mm，高440mm濾紙：100mmm100mmm、重量500g負重：3。5kkg試劑 人工尿組成尿尿素 . 氯化鈉 . 硫酸鎂(水鹽) . 氯化鈣(水鹽) . 離子交換水水 . 合計計 . 測定方法將紙尿褲的松緊緊褶皺處剪開開，折疊式或或粘貼式尿褲褲應(yīng)全部展開開，作成實驗驗樣品。將金屬圈放置于于實驗樣品中中心處。向金屬圈中注入入事先用天平平稱量好的人人工尿S號440ml，MM號60mll，L、XLL號，記錄到

12、達達全量被吸收收的時間，作作為第一次的的吸收速度。靜置5分鐘（包包括吸收時間間在內(nèi)），在在4分鐘時測測量一下擴散散距離 。在紙尿褲中央部部位放置500g左右事先先已稱量好重重量的濾紙（DD0g），在在濾紙上加上上樹脂板扣，再再加上3。55 kg負重重物。加上負重物3分分鐘后，除去去負重物、樹樹脂板稱量濾濾紙重量（WW1g）計算濾紙重量的的增加量（WW1D0），作作為第一次的的順滲量（WWB1g）。靜置2分鐘。（99） 重復(fù)（11）（5）的的操作，分別別記錄。嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲吸收體重重量測定編制：許金釵審核：Y

13、SQ檢測方法法6批準：紙尿褲吸收體重重量測定1 目的 為了更好好地統(tǒng)一公司司的檢測方法法，確保公司司質(zhì)量控制和和產(chǎn)品檢測的的準確性。2 職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品質(zhì)量量。確實做好好產(chǎn)品檢測的的準確性，并并做問題反饋饋3 適用范圍圍 本實實驗方法適用用于紙尿褲吸吸收體重量的的測定。裝置、器具及試試劑剪刀電子天平（0。0001g）丙酮測定方法稱量所選紙尿褲褲，記錄重量量W。將紙尿褲吸收部部分用剪刀剪剪開。將SAP和絨毛毛漿從紙尿褲褲中摳除，丟丟棄。保留吸吸收體以外的的部分。噴灑丙酮，去除除粘在衛(wèi)生紙紙上的SAPP和絨毛漿。待丙酮揮發(fā)后，稱稱量（D）。計算方法 吸收

14、收體重量=WWD注意 戴戴防護器具，不不要讓丙酮接接觸到皮膚。嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲漏液試驗驗的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法7批準：紙尿褲漏液分析析方法1 目的 為了更好好地統(tǒng)一公司司的檢測方法法，確保公司司質(zhì)量控制和和產(chǎn)品檢測的的準確性。2 職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品質(zhì)量量。確實做好好產(chǎn)品檢測的的準確性，并并做問題反饋饋3 適用范圍圍 本實實驗方法適用用天紙尿褲是是否漏液的分分析。裝置及器具鐵架臺通液管樹脂板（比樣品品紙尿褲偏長長）45度斜木頭濾紙試劑 人人工尿組成尿尿

15、素 . 氯化鈉 . 硫酸鎂(水鹽) . 氯化鈣(水鹽) . 離子交換水水 . 合計計 . 測定方法將紙尿褲置于傾傾斜度為455度的樹脂板板上。取紙尿褲上端向向下10cmm處作為加液液點。每隔5分鐘加入入8080mml人工尿，直直至尿褲下方方開始漏液為為止。（加液液速度設(shè)定為為10鈔鐘加加入80mll。）記錄加尿回數(shù)，漏漏液量，開始始漏液時間，每每回的擴散長長度和紙尿褲褲增加的重量量。7 報告嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲橡筋膠回回縮比編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法8批準：橡筋膠回縮比1 目的 為了更好好地統(tǒng)一公司司的檢

16、測方法法，確保公司司質(zhì)量控制和和產(chǎn)品檢測的的準確性。2 職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品質(zhì)量量。確實做好好產(chǎn)品檢測的的準確性，并并做問題反饋饋3 適用范圍圍 本實驗驗方法適用于于橡筋膠回縮縮比的測試定義 在一一定的張力下下，橡筋加縮縮比實驗裝置及器具具硬紙板訂書機直尺記號筆烘箱操作步驟將紙尿褲樣品以以最大尺寸展展開固定在紙紙板上。在中中間部分取長長20厘米（如如果橡筋長度度不夠，可在在中問截取適適當(dāng)距離），作作上標記，注注意標記距離離橡筋端頭不不小于3厘米米，并標記左左右邊。用黑黑色簽字筆在在20厘米標標記處將橡筋筋涂黑B，確確保黑色墨水水滲透到橡筋筋里。將制備好的

17、樣放放在37度的的烘箱內(nèi)放置置4小時。黑色標記遷移，表表示橡筋回縮縮。測量A的的長度，同時時重測B的長長度。橡筋回縮比（BBA）/B*100%7 報告嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲的交貨水水份的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法9批準：紙尿褲的交貨水水份的測定1 目的 為為了更好地統(tǒng)統(tǒng)一公司的檢檢測方法，確確保公司質(zhì)量量控制和產(chǎn)品品檢測的準確確性。2 職責(zé) 品品管部負責(zé)檢檢測方法的收收集、編寫、審審核，確保產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量。確確實做好產(chǎn)品品檢測的準確確性，并做問問題反饋。3 適用范圍 本本方法適用于于紙尿褲交貨貨水份的測定定

18、。儀器 烘箱箱，電子天平平，金屬網(wǎng)定義 交交貨水份：即即紙尿褲中的的含水量，是是以紙尿褲中所含水水份的重量，與與紙尿褲的重量作作百分比表示示。操作步驟 取三個以上上的樣品（對對比取平均值值），先稱量量其原重m11，記錄。再再將樣品平鋪鋪固定在金屬屬網(wǎng)上，后將將樣品放入11001005C的烘烘箱中2小時時后，取出放放在干燥器內(nèi)內(nèi)30mimm冷卻后再進進行稱量，記記錄重量。再再次同一樣品品再次烘干11小時，稱量量恒重m22（桓重即是是指連續(xù)兩次次的量重，樣樣本的重量相相差在萬分之之二以下）。計算 X(m1-mm2)/m11100注：X：樣本中中的水份含量量（） mm1：烘干前樣本的質(zhì)質(zhì)量（g） m

19、2：烘干干后樣本的質(zhì)質(zhì)量（g） 8 結(jié)果報告告 嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲的PH值值的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法10批準：紙尿褲的PH值值的測定1 目的 為為了更好地統(tǒng)統(tǒng)一公司的檢檢測方法，確確保公司質(zhì)量量控制和產(chǎn)品品檢測的準確確性。2 職責(zé) 品品管部負責(zé)檢檢測方法的收收集、編寫、審審核，確保產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量。確確實做好產(chǎn)品品檢測的準確確性，并做問問題反饋。3 適用范圍 本本方法適用于于紙尿褲交貨貨水份的測定定。儀器與試劑5.1 儀器a）帶復(fù)合電極極的pH計11臺；b) 精確度為為0.1的水銀溫度度計1支；c)

20、容量為1100mL的的燒杯2個；d）容量為500 mL的量量筒1個；e) 不銹鋼剪剪刀1把；f) 10000mL容量瓶瓶1個。5.2 試劑5.2.1 蒸蒸餾水或去離離子水，pHH為6.57.2；5.2.2 標標準緩沖溶液液：25時pH為66.86的緩緩沖溶液（磷磷酸二氫鉀和和磷酸氫二鈉鈉混合液）。所所用試劑應(yīng)為為分析純，緩緩沖溶液至少少一個月重新新配制一次。（配制方法：稱稱取磷酸二氫氫鉀（KH22PO4）33.39g和和磷酸氫二鈉鈉（Na2HHPO4）33.54g，置置于10000mL容量瓶瓶中，用蒸餾餾水溶解并稀稀釋至刻度，搖搖均即可。）6 操作步驟驟6.1 燒杯浸浸漬法在室溫下，抽取取一片

21、試樣，提取棉芯后從其中部稱取1g（稱準至0.001g）試樣，置于一個100mL燒杯內(nèi)，加入50mL去離子水（或蒸餾水）以玻璃棒用力攪拌10min，將復(fù)合電極放入燒杯中讀取pH數(shù)值。6.2 表面法法（直接浸漬漬法）在室溫下，抽取取一片試樣，將將樣品正面平鋪鋪在測試臺上上，將50mmL去離子水水（或蒸餾水水）緊貼試樣樣中部表面在在1min內(nèi)內(nèi)慢慢浸入試試樣內(nèi)部，待待50mL水水全部滲入后后開始計時，33min時將將平面復(fù)合電電極緊緊貼住住試樣浸水面面，電極與試試樣接觸1mmin時讀取取pH數(shù)值。（注: 對于含含有高分子吸吸水樹脂的試試樣，應(yīng)在11min內(nèi)多多加入適量的的水，直至有有少量的游離離水出

22、現(xiàn)，立立即開始計時時。）7 試驗結(jié)果果的計算每種樣品取兩份份試樣同時進進行測定，取取其算術(shù)平均均值作為測定定結(jié)果，準確確至0.1ppH單位。8 注意事項項每次使用pH計計前均應(yīng)使用用標準緩沖溶溶液對儀器進進行校準，詳詳見儀器使用用說明書。每每個試樣測試試完畢應(yīng)立即即用去離子水水沖洗電極，并并用濾紙將電電極上去離子子水吸干后備備測試下一試試樣用。嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲膠顯影的的測試編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法11批準：紙尿褲背膠結(jié)構(gòu)構(gòu)膠顯影的測測試目的 為了更好地地控制用膠量量，確保膠的的粘合牢固。職責(zé) 公司品

23、管部部負責(zé)檢驗方方法的收集、制制定，實施。適用范圍 本方法適適用開背膠結(jié)結(jié)構(gòu)膠的顯影影測試。裝置、藥品成品紙尿褲20升的塑料桶桶（帶桶蓋）固態(tài)碘白紙制樣和實驗步驟驟取成品紙尿褲樣樣品5個。取碘5克放在220升的塑料料桶底，碘上上放一張白紙紙將待測試樣放在在白紙上，蓋蓋上桶蓋密封封放置24小時后后，反轉(zhuǎn)樣品品面，蓋上桶桶蓋密封密封放置12小小時后取出樣樣品于通風(fēng)櫥櫥內(nèi)涼置4小小時觀測顯影圖實驗報告樣品來源、類型型實驗結(jié)果結(jié)果分析嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲中細菌菌菌數(shù)總數(shù)測定定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法13批準：細

24、菌菌數(shù)總數(shù)的的測定目的 為了更好地地統(tǒng)一公司的的檢測方法，確確保公司質(zhì)量量控制和產(chǎn)品品檢測的準確確性。職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品和環(huán)環(huán)境衛(wèi)生。確確實做好產(chǎn)品品檢測的準確確性，并做問問題反饋適用范圍 本方法適用用于細菌菌數(shù)數(shù)總數(shù)的測定定。儀器和試劑 10ml移移液管、1mml移液管、115cm平皿皿、破碎器、00。9%生理理鹽水、營養(yǎng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基基，250mml三角瓶、試試管定義 菌落總數(shù)：每每L或每mll樣檢中所含含細菌菌落的的總數(shù)。 無菌操作：所所用玻璃器皿皿必須是完全全滅菌的，不不得殘留有細細菌或抑菌物物質(zhì)。所用剪剪刀、鑷子等等器具也必須須進行消毒處處理。

25、樣品如如果有包裝，應(yīng)應(yīng)用75%乙乙醇在包裝開開口處擦拭后后取樣。操作應(yīng)當(dāng)當(dāng)在超凈工作作臺或經(jīng)過消消毒處理的無無菌室進行。瓊瓊脂平板在工工作臺暴露115分鐘，每每個平板不得得超過15個個菌落。檢驗程序 檢樣作成幾個適適當(dāng)倍數(shù)的稀稀釋液選擇233個適宜稀釋釋液各以1mll之量加入滅滅菌平皿內(nèi)每平皿內(nèi)加加入適量瓊脂脂放置在3661的培養(yǎng)箱中中培養(yǎng)48小小時菌落計數(shù)報告操作步驟（一）樣品的處處理和稀釋： 操作方法：（1）以無菌菌操作取檢樣樣25g，放放于225mmL滅菌生理理鹽水的滅菌菌玻璃瓶內(nèi)（瓶瓶內(nèi)預(yù)置適當(dāng)當(dāng)數(shù)量的玻璃璃珠)，稀釋液后，最最好置滅菌均均質(zhì)器中以88000110000rr/min的的

26、速度處理11min，制制成1：100的均勻稀釋釋液。 （2）用1mml滅菌吸管管吸取1：110稀釋液11ml，沿管管壁徐徐注入入含有9mll滅菌生理鹽鹽水或其他稀稀釋液的試管管內(nèi)，振搖試試管混合均勻勻，制成1：100的稀稀釋液。 （3）另取11ml滅菌吸吸管，按上項項操作順序，制制10倍遞增增稀釋液，如如此每遞增稀稀釋一次即換換用1支1mml滅菌吸管管。 （為減少樣品品稀釋誤差，在在連續(xù)遞次稀稀釋時，每一一稀釋液應(yīng)充充分振搖，使使其均勻，同同時每一稀釋釋度應(yīng)更換一一支吸管。 ）（二）傾注注培養(yǎng) 操作方法：（1）根據(jù)標標準要求或?qū)ξ廴厩闆r的的估計，選擇擇23個適適宜稀釋度，分分別在制100倍遞

27、增稀釋釋的同時，以以吸取該稀釋釋度的吸管移移取1ml稀稀釋液于滅菌菌平皿中，每每個稀釋度做做兩個平皿。 （2）將涼至46營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15ml，并轉(zhuǎn)動平皿，混合均勻。同時將營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1ml稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對照。 （3）待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置361溫箱內(nèi)培養(yǎng)482h，取出計算平板內(nèi)菌落數(shù)目，乘以稀釋倍數(shù)，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總數(shù)。 （為了防止樣品顆粒與菌落混淆不清，可在營養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別。 ）（三）計數(shù)操作方法：培養(yǎng)養(yǎng)到時間后，計計數(shù)每個平板板上的菌落數(shù)數(shù)?？捎萌庋垩塾^察，必要要時用放大鏡鏡檢

28、查，以防防遺漏。在記記下各平板的的菌落總數(shù)后后，求出同稀稀釋度的各平平板平均菌落落數(shù)，計算處處原始樣品中中每克（或每每ml）中的的菌落數(shù)，進進行報告。 （到達規(guī)定培培養(yǎng)時間，應(yīng)應(yīng)立即計數(shù)。如如果不能立即即計數(shù)，應(yīng)將將平板放置于于04，但不得超超過24h。） 注：（1）計數(shù)時應(yīng)選取菌落數(shù)在30300之間的平板（SN標準要求為25250個菌落），若有二個稀釋度均在30300之間時，按國家標準方法要求應(yīng)以二者比值決定，比值小于或等于2取平均數(shù)，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小，均以平均數(shù)報告）。 （2）若所有稀釋度均不在計數(shù)區(qū)間。如均大于300，則取最高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)

29、報告之。如均小于30，則以最低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告之。如菌落數(shù)有的大于300，有的又小于30，但均不在30300之間，則應(yīng)以最接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如所有稀釋度均無菌落生長，則應(yīng)按小于1乘以最低稀釋倍數(shù)報告之。有的規(guī)定對上述幾種情況計算出的菌落數(shù)按估算值報告。 （3）不同稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)與稀釋倍數(shù)成反比（同一稀釋度的二個平板的菌落數(shù)應(yīng)基本接近），即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少，稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，則應(yīng)視為檢驗中的差錯，不應(yīng)作為檢樣計數(shù)報告的依據(jù)。 （4）當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長時，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限，則應(yīng)作為一個菌落計，如存在

30、有幾條不同來源的鏈，則每條鏈均應(yīng)按一個菌落計算，不要把鏈上生長的每一個菌落分開計數(shù)。如有片狀菌落生長，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻，則可以半個平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。 （5）當(dāng)計數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于300時），但分布很均勻，可取平板的一半或1/4計數(shù)。再乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)。 （四）結(jié)果報告菌落數(shù)的報告，按按國家標準方方法規(guī)定菌落落數(shù)在11100時，按按實有數(shù)字報報告，如大于于100時，則則報告前面兩兩位有效數(shù)字字，第三位數(shù)數(shù)按四舍五入入計算。固體體檢樣以克（gg)為單位報報告，液體檢檢樣以毫升（mml）為單位位報

31、告，表面面涂擦則以平平方厘米（ccm2）報告告。嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲中真菌菌菌落總數(shù)測定定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法14批準：真菌菌落總數(shù)測測定目的 為了更好地地統(tǒng)一公司的的檢測方法，確確保公司質(zhì)量量控制和產(chǎn)品品檢測的準確確性。職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品和環(huán)環(huán)境衛(wèi)生。確確實做好產(chǎn)品品檢測的準確確性，并做問問題反饋適用范圍 本方法適用用于真菌菌落落總數(shù)的測定定。儀器和試劑 10ml移移液管、1mml移液管、115cm平皿皿、破碎器、00。9%生理理鹽水、沙氏氏瓊脂培養(yǎng)基基，

32、250mml三角瓶、試試管定義 真菌菌落總數(shù)數(shù)：每L或每每ml樣檢中中所含真菌菌菌落的總數(shù)。 無菌操作：所所用玻璃器皿皿必須是完全全滅菌的，不不得殘留有細細菌或抑菌物物質(zhì)。所用剪剪刀、鑷子等等器具也必須須進行消毒處處理。樣品如如果有包裝，應(yīng)應(yīng)用75%乙乙醇在包裝開開口處擦拭后后取樣。操作應(yīng)當(dāng)當(dāng)在超凈工作作臺或經(jīng)過消消毒處理的無無菌室進行。瓊瓊脂平板在工工作臺暴露115分鐘，每每個平板不得得超過15個個菌落。檢驗程序 檢樣作成幾個適適當(dāng)倍數(shù)的稀稀釋液選擇233個適宜稀釋釋液各以1mll之量加入滅滅菌平皿內(nèi)每平皿內(nèi)加加入適量沙氏氏瓊脂放置在2881的培養(yǎng)箱中中培養(yǎng)5天菌落計數(shù)報告操作步驟（一）樣品

33、的處處理和稀釋： 操作方法：（1）以無菌菌操作取檢樣樣25g，放放于225mmL滅菌生理理鹽水的滅菌菌玻璃瓶內(nèi)（瓶瓶內(nèi)預(yù)置適當(dāng)當(dāng)數(shù)量的玻璃璃珠)，稀釋液后，最最好置滅菌均均質(zhì)器中以88000110000rr/min的的速度處理11min，制制成1：100的均勻稀釋釋液。 （2）用1mml滅菌吸管管吸取1：110稀釋液11ml，沿管管壁徐徐注入入含有9mll滅菌生理鹽鹽水或其他稀稀釋液的試管管內(nèi)，振搖試試管混合均勻勻，制成1：100的稀稀釋液。 （3）另取11ml滅菌吸吸管，按上項項操作順序，制制10倍遞增增稀釋液，如如此每遞增稀稀釋一次即換換用1支1mml滅菌吸管管。 （為減少樣品品稀釋誤差，

34、在在連續(xù)遞次稀稀釋時，每一一稀釋液應(yīng)充充分振搖，使使其均勻，同同時每一稀釋釋度應(yīng)更換一一支吸管。 ）（二）傾注注培養(yǎng) 操作方法：（1）根據(jù)標標準要求或?qū)ξ廴厩闆r的的估計，選擇擇23個適適宜稀釋度，分分別在制100倍遞增稀釋釋的同時，以以吸取該稀釋釋度的吸管移移取1ml稀稀釋液于滅菌菌平皿中，每每個稀釋度做做兩個平皿。 （2）將涼至46左右沙氏瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15ml，并轉(zhuǎn)動平皿，混合均勻。同時將沙氏瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1ml稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對照。 （3）待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置281溫箱內(nèi)培養(yǎng)5天，取出計算平板內(nèi)菌落數(shù)目，乘以稀釋倍數(shù)，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總

35、數(shù)。 （為了防止樣品顆粒與菌落混淆不清，可在營養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別。 ）（三）計數(shù)操作方法：培養(yǎng)養(yǎng)到時間后，計計數(shù)每個平板板上的菌落數(shù)數(shù)?？捎萌庋垩塾^察，必要要時用放大鏡鏡檢查，以防防遺漏。在記記下各平板的的菌落總數(shù)后后，求出同稀稀釋度的各平平板平均菌落落數(shù)，計算處處原始樣品中中每克（或每每ml）中的的菌落數(shù)，進進行報告。 （到達規(guī)定培培養(yǎng)時間，應(yīng)應(yīng)立即計數(shù)。如如果不能立即即計數(shù)，應(yīng)將將平板放置于于04，但不得超超過24h。） 注：計數(shù)方法與細菌菌落的計數(shù)一致。8 結(jié)果報告告嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER

36、CCO.,LTTD.紙尿褲中大腸菌菌群的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法15批準：大腸菌群的測定定目的 為了更好地地統(tǒng)一公司的的檢測方法，確確保公司質(zhì)量量控制和產(chǎn)品品檢測的準確確性。職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品和環(huán)環(huán)境衛(wèi)生。確確實做好產(chǎn)品品檢測的準確確性，并做問問題反饋適用范圍 本本方法法適于大腸桿桿菌的檢測。儀器與試劑 110ml25525試管，11ml 15515試管，99cm平皿，110ml移液液管，1mll移液管，00.9生理理鹽水，2550ml三角角瓶，溫箱：361，恒溫水?。?4.50.5，天平，顯顯微鏡，均質(zhì)器，載玻玻片，酒精燈燈，試管架，乳

37、乳糖膽鹽發(fā)酵酵管，伊紅美美藍瓊脂平板板，乳糖發(fā)酵酵管，EC肉肉湯，磷酸鹽鹽緩沖稀釋液液，生理鹽水水，革蘭氏染染色液5 定義 大大腸菌群：大腸菌群系系指一群能發(fā)發(fā)酵乳糖、產(chǎn)產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需需氧和兼性厭厭氧的革蘭氏氏陰性無芽胞胞桿菌。該菌菌主要來源于于人畜糞便，故故以此作為糞糞便污染指標標來評價食品品的衛(wèi)生質(zhì)量量，推斷樣品品中有否污染染腸道致病菌菌的可能。6操作步驟6.1檢樣稀釋6.1.1以無菌操作作將檢樣255mL(或gg)放于含有有225mLL滅菌生理鹽鹽水的滅菌均質(zhì)器器，以8 0000100000r/min的速速度處理1mmin，做成成110的均勻勻稀釋液。6.1.2用1mL滅滅菌移液管吸取11

38、10稀釋液液1mL，注注入含有9mmL滅菌生理理鹽水的試管管內(nèi)，振搖試試管混勻，做做成1100的稀稀釋液。6.1.3另取1mLL滅菌吸管，按按上條操作依依次做10倍倍遞增稀釋液液，每遞增稀稀釋一次，換換用1支1mmL滅菌吸管管。6.1.4根據(jù)衛(wèi)生標準準要求或?qū)z檢樣污染情況況的估計，選選擇三個稀釋釋度，每個稀稀釋度接種33管。6.2乳糖發(fā)酵試試驗將待待檢樣品接種種于乳糖膽鹽鹽發(fā)酵管內(nèi)，接接種量在1mmL以上者，用用雙料乳糖膽膽鹽發(fā)酵管，11mL及1mmL以下者，用用單料乳糖膽膽鹽發(fā)酵管。每每一稀釋度接接種3管，置置361溫箱內(nèi)，培培養(yǎng)242h，如所所有乳糖膽鹽鹽發(fā)酵管都不不產(chǎn)氣，則可可報告為大

39、腸腸菌群陰性，如如有產(chǎn)氣者，則則按下列程序序進行。6.3分分離培養(yǎng)將產(chǎn)氣的發(fā)發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)種在伊紅美美藍瓊脂平板板上，置3661溫箱內(nèi)，培培養(yǎng)18224h，然后后取出，觀察察菌落形態(tài)，并并做革蘭氏染染色和證實試試驗。6.4證實試驗在上述平平板上，挑取取可疑大腸菌菌群菌落12個進行革革蘭氏染色，同同時接種乳糖糖發(fā)酵管，置置361溫箱內(nèi)培養(yǎng)養(yǎng)242h，觀察察產(chǎn)氣情況。凡凡乳糖管產(chǎn)氣氣、革蘭氏染染色為陰性的的無芽胞桿菌菌，即可報告告為大腸菌群群陽性。6.5報報告根據(jù)據(jù)證實為大腸腸菌群陽性的的管數(shù)，查MMPN檢索表表，報告每1100mL(g)大腸菌菌群的MPNN值。7 糞大腸菌群群(faeccal c

40、ooliforrm)7.1用接接種環(huán)將所有有產(chǎn)氣的乳糖糖膽鹽發(fā)酵管管培養(yǎng)物,轉(zhuǎn)種于ECC肉湯管內(nèi)，置置44.50.2水浴箱內(nèi)(水浴箱內(nèi)的的水面應(yīng)高于于EC肉湯液液面)，培養(yǎng)養(yǎng)242h，經(jīng)培培養(yǎng)后，如所所有EC肉湯湯管均不產(chǎn)氣氣，則可報告告為陰性；如如有產(chǎn)氣者，則則將所有產(chǎn)氣氣的EC肉湯湯管分別轉(zhuǎn)種種于伊紅美藍藍瓊脂平板上上，置361培養(yǎng)1824h，凡凡平板上有典典型菌落者，則則證實為糞大大腸菌群陽性性。7.2結(jié)果報告根據(jù)證實實為糞大腸菌菌群的陽性管管數(shù)，查MPPN檢索表，報報告每1000mL(g)糞大腸菌群群的MPN值值。最后結(jié)果報告嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN

41、）PAAPER CCO.,LTTD.紙尿褲中綠膿桿桿菌的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法16批準：綠膿桿菌的測定定目的 為了更好地地統(tǒng)一公司的的檢測方法，確確保公司質(zhì)量量控制和產(chǎn)品品檢測的準確確性。職責(zé) 品管部負責(zé)責(zé)檢測方法的的收集、編寫寫、審核，確確保產(chǎn)品和環(huán)環(huán)境衛(wèi)生。確確實做好產(chǎn)品品檢測的準確確性，并做問問題反饋適用范圍 本方法適于于綠膿桿菌的的測定。儀器與試劑 10ml22525試管，11ml 15515試管，99cm平皿，110ml移液液管，1mll移液管，00.9生理理鹽水，2550ml三角角瓶，溫箱：361，天平，顯微微鏡，均質(zhì)器，載玻玻片，酒精燈燈，試管架，SCDLP和葡萄

42、糖肉湯培養(yǎng)基(綠膿菌素培養(yǎng)基)，血平板和十六烷三甲基溴化銨,磷酸鹽緩沖稀釋液，生理鹽水，革蘭氏染色液定義 綠膿桿菌：綠膿桿菌在在自然界中分分布廣泛，空空氣、水、土土壤中均有存存在。常引起起人體皮膚化化膿感染，特特別是燒傷、燙燙傷及眼部疾疾病患者感染染綠膿桿菌后后，常使病情情惡化，嚴重重者可引發(fā)敗敗血癥。綠膿膿桿菌為條件件致病菌，是是革蘭氏陰性性桿菌感染中中最常見的細細菌，通常造造成繼發(fā)性感感染，如燒傷傷病人的傷面面感染、手術(shù)術(shù)創(chuàng)口和傷口口感染、泌尿尿道感染、菌菌群失調(diào)引起起的感染、嬰嬰幼兒和年老老體弱者及患患有慢性消耗耗性疾病病人人的感染。操作步驟6.1檢樣稀稀釋6.1.1以無菌操作作將檢樣2

43、55mL(或gg)放于含有有225mLL滅菌生理鹽鹽水的滅菌均質(zhì)器器，以8 0000100000r/min的速速度處理1mmin，做成成110的均勻勻稀釋液。6.1.2用1mL滅滅菌移液管吸取1110稀釋液液1mL，注注入含有9mmL滅菌生理理鹽水的試管管內(nèi)，振搖試試管混勻，做做成1100的稀稀釋液。6.1.3另取1mLL滅菌吸管，按按上條操作依依次做10倍倍遞增稀釋液液，每遞增稀稀釋一次，換換用1支1mmL滅菌吸管管。6.1.4根據(jù)衛(wèi)生標準準要求或?qū)z檢樣污染情況況的估計，選選擇三個稀釋釋度，每個稀稀釋度接種33管。6.2 SCDLPP和葡萄糖肉肉湯增菌培養(yǎng)將待待檢樣品接種種于SCDLLP和

44、葡萄糖糖肉湯發(fā)酵管管內(nèi)，每一稀稀釋度接種33管，置3661溫箱內(nèi)，培培養(yǎng)242h，如所所有SCDLLP和葡萄糖糖肉湯培養(yǎng)基增菌菌培養(yǎng)后均呈呈黃綠色混濁濁，表面有菌菌膜。則進行行下一培養(yǎng).6.3分離培培養(yǎng)挑取菌膜膜下培養(yǎng)物劃劃線接種血平平板和十六烷烷三甲基溴化化銨平板進行行分離培養(yǎng)。如果，血平板板上生長菌落落扁平無定型型、表面濕潤潤且向周邊蔓蔓延。再進行行革蘭氏染色色，顯微鏡檢查查后判定結(jié)果為為革蘭氏陰性性桿菌。如，十六烷三三甲基溴化銨銨平板上生長長的菌落呈灰灰白色扁平無無定型、略有有蔓延。染色色鏡檢判定結(jié)果為革革蘭氏陽性桿菌。6.4 生化化試驗 如果再次進行十十六烷三甲基基溴化銨平板板培養(yǎng)后所

45、生長長的菌落用氧化酶試驗驗，結(jié)果顯陽性性，再在42生長，綠膿膿菌素、硝酸酸鹽還原產(chǎn)氣氣及明膠液化化試驗均為陽陽性。證實樣樣品內(nèi)含有綠綠膿桿菌。7 結(jié)果報告告嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.SAP吸收生理理鹽水的吸收收速度編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法17批準：生理鹽水吸收速速度目的 為為了更好地統(tǒng)統(tǒng)一公司的檢檢測方法，對對公司原材料料進行規(guī)范把把關(guān)。職責(zé) 公司品品管部負責(zé)檢檢測方法的收收集、編寫，確確保入庫原材材料合格，衛(wèi)衛(wèi)生，好壞。適用范圍 本實驗方法法適用于沒定定SAP吸收收生理鹽水的的吸水速度。裝置及器具 （1）1000

46、ml燒杯杯 （2）磁力力攪拌器 （3）秒表表 （4）分析析天平5 試劑 09%的的生理鹽水6 定義SAP 具有被適度度鏈接成的三三維空間網(wǎng)眼眼構(gòu)造的水溶溶性高分子。 雖然可以吸吸收數(shù)百倍千倍的水，但但是本身并不不溶于水。 一量吸水后后，即使對其其施加一定的的壓力也不會會脫水。7 測定方法法 （1）用1100ml燒燒杯稱量500克溫度調(diào)整整在252的生理鹽水水。 （2）向上上述燒杯中加加入磁力棒，放放在磁力攪拌拌器上以600rpm的回回轉(zhuǎn)數(shù)進行攪攪拌。 （3）精確確稱量2。000克試樣，一一次性全部倒倒入旋渦中。投投入后，開始始計時。在試試 樣吸收生理理鹽水的同時時，中間的旋旋渦開始消失失。旋渦

47、消失失液面達到水水平，以 燒杯周圍SSAP凝膠停停止轉(zhuǎn)動為終終點，測定達達到終點所需需時間（單位位：秒） 終點觀察方方法：終點以以急速回轉(zhuǎn)的的液體突然減減速為界限，觀觀察判斷燒杯杯壁附 近液體的流流動。8 計算、報報告 將以上測定定得出的時間間（單位：秒秒）作為吸收收生理鹽水速速度進行報告告。注意事項以往所說的吸收收生理鹽水的的速度指的是是粒徑、吸水水速度終點的的改變。對裝有試樣的容容器進行充分分搖動，使粒粒徑（顆粒）大大小均勻后再再采取試樣。測定要進行2次次以上，如確確認誤差在55秒之內(nèi)的狀狀態(tài)，報告平平均。誤差達達到5秒以上上需得復(fù)測定定，報告誤差差在5秒之內(nèi)內(nèi)2點間的平平均值。嬰氏（福建

48、）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.SAP通液速度度的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法18批準：凝膠通液速度的的測定（簡易易）1 目的 為為了更好地統(tǒng)統(tǒng)一公司的檢檢測方法，對對公司原材料料進行規(guī)范把把關(guān)。2 職責(zé) 公司品品管部負責(zé)檢檢測方法的收收集、編寫，確確保入庫原材材料合格，衛(wèi)衛(wèi)生，好壞。適用范圍 本實驗方法法適用于SAAP的大致比比較，及大致致吸水速度。裝置及器具樹脂筒通液裝置置燒杯20g的砝碼試劑 SAP試樣樣、0。9%生理鹽水定義 SAP 具有被適度度鏈接成的三三維空間網(wǎng)眼眼構(gòu)造的水溶溶性高分子。 雖然可以吸吸收數(shù)百倍千倍的水，

49、但但是本身并不不溶于水。 一量吸水后后，即使對其其施加一定的的壓力也不會會脫水。測定方法稱量0。1gSSAP將SAP倒進燒燒杯中，加入入100g生生理鹽水使其其膨潤達到規(guī)定時間后后（30分鐘鐘），將膨潤潤的凝膠倒入入通液性測定定裝置內(nèi)（燒燒杯中有凝膠膠殘留時，請請用生理鹽水水沖洗至全部部加入。）將砝碼緩慢壓在在測定裝置內(nèi)內(nèi)的凝膠上，靜靜置1分鐘。靜置后，加入1100ml生生理鹽水，確確認液體流動動。抽出砝碼將100ml的的生理鹽水倒倒入通液裝置置內(nèi)，記時。注意 嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.SAP保水量的的測定編制：許金釵審核：

50、YSQ檢測方法法19批準：SAP保水量的的測定1 目的 為為了更好地統(tǒng)統(tǒng)一公司的檢檢測方法，對對公司原材料料進行規(guī)范把把關(guān)。2 職責(zé) 公司品品管部負責(zé)檢檢測方法的收收集、編寫，確確保入庫原材材料合格，衛(wèi)衛(wèi)生，好壞。適用范圍 本實驗方法法適用于測定定SAP的保保水量。裝置、器具濾袋（使用網(wǎng)眼眼為57umm的尼龍，長長20cm寬10cmm厚5mm）分析天平（精確確到小數(shù)點后后3位）離心脫水機（能能發(fā)揮1500G的離心力力，在2030秒達到到150G）試劑SAP試樣、00。9%的生生理鹽水定義 SAAP 具有被適度度鏈接成的三三維空間網(wǎng)眼眼構(gòu)造的水溶溶性高分子。 雖然可以吸吸收數(shù)百倍千倍的水，但但是

51、本身并不不溶于水。 一量吸水后后，即使對其其施加一定的的壓力也不會會脫水。測定方法 （11）用濾紙袋袋精確稱取11。0000.0055g試樣,均均勻裝入濾紙紙底部.(稱稱量時粘在濾濾紙, 內(nèi)壁壁的試樣要全全部倒入袋子子底部。） （22）將上述濾濾紙袋浸泡于于溫度調(diào)整在在255的生理鹽水水中，開口向向上從底部浸浸泡 約113cm，靜靜置1小時。 （33）1小時后后將濾袋取出出，開口向上上垂直放置進進行15分鐘鐘滴水。 （44）15分鐘鐘后，將尚未未析出凝膠的的濾紙袋的袋袋口折3次，保保持離心脫水水機的平衡放放 在其其對角線上，以以150G脫脫水90秒后后，取出濾袋袋測定全體重重量A（g）。 以上上操作進行NN=4次，作作為對比值（用用沒加入試料料的濾袋進行行空實驗，得得出的 重量量使用1。88g 。計算報告 保水量（gg/g）=（AA-1。8）/試劑用量注意 濾紙袋可重重復(fù)利用，清清洗時要將濾濾紙袋內(nèi)殘留留凝膠狀物清清洗干凈，防防止造成下次次測量誤差。嬰氏（福建）紙紙業(yè)有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.SAP吸水倍率率的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法法20批準：SAP吸水倍率率的測定1 目的 為為了更好地統(tǒng)統(tǒng)一公司的檢檢測方法，對對公司原材料料進行規(guī)范把把關(guān)。2 職責(zé) 公司品品管部負責(zé)檢檢測方法的收收集、編寫，確確保入庫原