北京版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)專題十四有機(jī)化學(xué)基本概念（試題練）教學(xué)講解

1、高中化學(xué)專項(xiàng)復(fù)習(xí)PAGE PAGE 24機(jī)會(huì)只留給有準(zhǔn)備的人，加油哦！專題十四有機(jī)化學(xué)基本概念探考情悟真題【考情探究】考點(diǎn)內(nèi)容解讀5年考情預(yù)測(cè)熱度考題示例難度關(guān)聯(lián)考點(diǎn)有機(jī)化學(xué)基本概念1.掌握研究有機(jī)化合物的一般方法。2.知道有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特征,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象及其普遍存在的本質(zhì)原因。3.了解有機(jī)化合物的分類并能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。2018北京理綜,25(1)2017北京理綜,9,25 (1) (2)2016北京理綜,9,25 (1) (4)2015北京理綜,10,25 (2) (6)2014北京理綜,10,25(1)(2)中有機(jī)合成同系物和同分異構(gòu)

2、體1.根據(jù)官能團(tuán)、同系物、同分異構(gòu)體等概念,掌握有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)。2.判斷和正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。2015北京理綜,10,25(2)(6)2014北京理綜,25 (6)較難有機(jī)合成分析解讀 高考對(duì)本部分知識(shí)的考查主要有書寫重要官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱,結(jié)合有機(jī)物成鍵特點(diǎn),書寫、判斷其分子式和同分異構(gòu)體,應(yīng)用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名,確定有機(jī)物的一般過(guò)程與方法等,其中有機(jī)物分子中官能團(tuán)的種類判斷和限定條件的同分異構(gòu)體的書寫是考查的重點(diǎn)?？疾榭忌C據(jù)推理與模型認(rèn)知的學(xué)科核心素養(yǎng)?！菊骖}探秘】破考點(diǎn)練考向【考點(diǎn)集訓(xùn)】考點(diǎn)一有機(jī)化學(xué)基本概念1.下列有機(jī)化合物的分類正確的

3、是()A.乙烯(CH2 CH2)、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B.苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()同屬于芳香烴C.乙烯(CH2 CH2)、乙炔()同屬于烯烴D.同屬于環(huán)烷烴答案D2.下列物質(zhì)的分類中,不符合“X包含Y、Y包含Z”關(guān)系的是()選項(xiàng)XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物(苯酚)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴(苯甲醇)答案D3.某防曬產(chǎn)品中含水楊酸乙基己酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)、丙烯酸(CH2CHCOOH)、甘油(丙三醇)、水等物質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.甘油具有保濕作用B.水楊酸乙基己酯結(jié)構(gòu)中所有的碳原子均可共面C.水楊

4、酸乙基己酯苯環(huán)上的一氯代物有4種D.丙烯酸可發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)答案B考點(diǎn)二同系物和同分異構(gòu)體4.下列各組物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是()A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D5.某只含有C、H、O、N的有機(jī)物的簡(jiǎn)易球棍模型如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()A.該有機(jī)物屬于氨基酸B.該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C.該有機(jī)物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D.該有機(jī)物的一氯代物有3種答案C6.已知C8H11N的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有很多種(不考慮立體異構(gòu)),苯環(huán)上有一個(gè)側(cè)鏈和兩個(gè)側(cè)鏈的種數(shù)分別是()A.

5、59B.56C.39D.46答案A7.網(wǎng)絡(luò)表情包“苯寶寶裝純(醇)”,該分子由“苯寶寶”拿一個(gè)氫原子換了個(gè)羥基形成。下列說(shuō)法不正確的是()A.苯寶寶只想安靜地裝醇,說(shuō)明該物質(zhì)不是醇B.該分子中所有原子一定共面C.該物質(zhì)能和Na發(fā)生置換反應(yīng)生成H2D.該分子苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被C4H9取代所得的同分異構(gòu)體有12種答案B煉技法提能力【方法集訓(xùn)】方法1研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法1.有機(jī)物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水,元素組成分析發(fā)現(xiàn),該物質(zhì)中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.00%,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.33%,它的核磁共振氫譜有4組明顯的吸收峰。下列關(guān)于有機(jī)物X的說(shuō)法不正確的是()A.含有C、H、

6、O三種元素B.相對(duì)分子質(zhì)量為60C.分子組成為C3H8OD.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCH3答案D2. (2018北京朝陽(yáng)期末,5)結(jié)合下表數(shù)據(jù)分析,下列關(guān)于乙醇、乙二醇的說(shuō)法,不合理的是()物質(zhì)分子式沸點(diǎn)/溶解性乙醇C2H6O78.5與水以任意比混溶乙二醇C2H6O2197.3與水和乙醇以任意比混溶A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關(guān)B.可以采用蒸餾的方法將二者進(jìn)行分離C.丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn) D.二者組成和結(jié)構(gòu)相似,互為同系物答案D3.化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余為氧,質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)

7、構(gòu)有以下兩種方法。方法一核磁共振儀可以測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,其面積之比為321,如下圖所示?，F(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為12223。方法二利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖所示:已知A分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,試填空。(1)A的分子式為_。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)A的芳香族同分異構(gòu)體有多種,其中分子中不含甲基的芳香酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。答案(1)C9H10O2(2)或或(3)方法2同分異構(gòu)體的書寫4.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出

8、氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))()A.5種B.6種C.7種D.8種答案D5.(2018北京石景山期末,6)有關(guān)化合物(a)、(b)、(c),下列說(shuō)法不正確的是()A.a、b、c互為同分異構(gòu)體B.b的二氯代物有三種C.只有a不能發(fā)生加聚反應(yīng)D.只有c的所有原子可能處于同一平面答案B6.(2017北京海淀二模,10)多巴胺的一種合成路線如下圖所示:甲乙丙多巴胺下列說(shuō)法正確的是()A.原料甲與苯酚互為同系物B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構(gòu)體D.1 mol甲最多可以和2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)答案B【五年高考】考點(diǎn)一有機(jī)化學(xué)基本概念A(yù)組自主命題北京卷

9、題組1.(2013北京理綜,25,17分)可降解聚合物P的合成路線如下:已知:.(R為烴基)(1)A的含氧官能團(tuán)名稱是_。(2)羧酸a的電離方程式是_。(3)BC的化學(xué)方程式是_。(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)EF中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是_。(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。答案(1)羥基(2)CH3COOH CH3COO-+H+(3)+HNO3(4)(5)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(6)(7)B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組2.(2019課標(biāo),8,6分)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3-丁二烯答案D3

10、.(2018天津理綜,3,6分)下列敘述正確的是()A.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解常數(shù))越小B.鐵管鍍鋅層局部破損后,鐵管仍不易生銹C.反應(yīng)活化能越高,該反應(yīng)越易進(jìn)行D.不能用紅外光譜區(qū)分C2H5OH和CH3OCH3答案B4.(2016課標(biāo),8,6分)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體答案A5.(2019課標(biāo),36,15分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)A中的官能團(tuán)名稱是_。(2)碳原子上連有4個(gè)不同的

11、原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,用星號(hào)(*)標(biāo)出B中的手性碳_。(3)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(不考慮立體異構(gòu),只需寫出3個(gè))。(4)反應(yīng)所需的試劑和條件是_。(5)的反應(yīng)類型是_。(6)寫出F到G的反應(yīng)方程式_。(7)設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線_。答案(1)羥基(2)(3) (4)C2H5OH/濃H2SO4、加熱(5)取代反應(yīng)(6)(7)C6H5CH3 C6H5CH2BrCH3COCH2COOC2H5 6.(2017天津理綜,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備

12、流程圖如下:ACE已知:回答下列問(wèn)題:(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種,共面原子數(shù)目最多為_。(2)B的名稱為_。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B,其目的是_。(4)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式:_,該步反應(yīng)的主要目的是_。(5)寫出的反應(yīng)試劑和條件:_;F中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。目標(biāo)化合物答案(18分)(1)413(2)2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯和(3)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子

13、被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位)(4)+HCl保護(hù)氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)7.(2015山東理綜,34,12分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:+ A B C D已知:+RMgBr RCH2CH2OH+(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_,A中所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是_,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_。(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3

14、COOCH2CH3答案(1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)CH3COCH3(3)+H2O(4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH8.(2015課標(biāo),38,15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下:已知:烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì)R1CHO+R2CH2CHO回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3

15、)由E和F生成G的反應(yīng)類型為_,G的化學(xué)名稱為_。(4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為_;若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000,則其平均聚合度約為_(填標(biāo)號(hào))。a.48b.58c.76d.122(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu));能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為611的是_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是_(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀答案(15分)(1)(2分)(2)(2分)(3)加成

16、反應(yīng)3-羥基丙醛(或-羥基丙醛)(每空1分,共2分)(4)b(2分,1分,共3分)(5)5c(3分,2分,1分,共6分)C組教師專用題組9.(2014天津理綜,8,18分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫-非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下:已知:(1)H的分子式為_。(2)B所含官能團(tuán)的名稱為_。(3)含兩個(gè)COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有_種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)BD,DE的反應(yīng)類型分別為_、_。(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為_。(7)寫出EF的

17、化學(xué)反應(yīng)方程式:_。(8)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_,A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有_種(不考慮立體異構(gòu))。答案(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4(4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)(5)(6)聚丙烯酸鈉(7)+2NaOH+NaBr+2H2O(8)310.(2015浙江理綜,26,10分)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RXROH;RCHO+CH3COORRCHCHCOOR請(qǐng)回答:(1)E中官能團(tuán)的名稱是_。(2)B+DF的化學(xué)方程式_。(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)對(duì)于化合物X,下列說(shuō)法正確的是_。A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)C

18、.能使Br2/CCl4溶液褪色D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是_。A.B.C.CH2 CHCH CHCH CHCH CHCOOHD.答案(1)醛基(2)CH3COOH+H2O(3)(4)AC(5)BC考點(diǎn)二同系物和同分異構(gòu)體A組自主命題北京卷題組1.(2014北京理綜,25,17分)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下: N(C13H8Cl4O2)已知:.+ .RCH CHR RCHO+RCHO(R、R代表烴基或氫)(1)CH2 CHCH CH2的名稱是_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是(選填字母)_。a.加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(

19、選填字母)_。a.b.c.(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。1 mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是_g。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。答案(1)1,3-丁二烯(2)a(3)b(4)2CH2CHCHCH2 6(5)2+HCHO +H2O(6)B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組2.(2019課標(biāo),13,6分)分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A.8種B.10種C.12種D.14種答案C3.(2018課標(biāo),11,6分)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺

20、2.2戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過(guò)兩種C.所有碳原子均處同一平面D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案C4.(2016課標(biāo),10,6分)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A.7種B.8種C.9種D.10種答案C5.(2016浙江理綜,10,6分)下列說(shuō)法正確的是()A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))B.CH3CH CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.與都是-氨基酸且互為同系物答案A6.(2015

21、課標(biāo),11,6分)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A.3種B.4種C.5種D.6種答案B7.(2018課標(biāo),36,15分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為_。(4)G的分子式為_。(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為11)_。(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線_(無(wú)機(jī)試劑任選)。答案(1)氯乙酸(2)取代反應(yīng)(

22、3)乙醇/濃硫酸、加熱(4)C12H18O3(5)羥基、醚鍵(6)(7)C組教師專用題組8.(2014課標(biāo),7,6分)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯答案A9.(2015福建理綜,32,13分)“司樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(1)下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是_(填序號(hào))。a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:AB(C7H6Cl2)C()D(C9H8O)已知:+H2O烴A的名稱為_。步驟中B的

23、產(chǎn)率往往偏低,其原因是_。步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。步驟的反應(yīng)類型是_。肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。C的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有_種。答案(1)a、c(2)甲苯反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成+2NaOH+2NaCl+H2O加成反應(yīng)910.(2014四川理綜,10,16分)A是一種有機(jī)合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A的合成路線如下圖,其中BH分別代表一種有機(jī)物。已知:R、R代表烴基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A中碳原子的雜化軌道類型有_;A的名稱(系統(tǒng)命名)是_;第步反應(yīng)的類型是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)C物質(zhì)與CH2C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比11反應(yīng),其

24、產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料I。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(5)寫出含有六元環(huán),且一氯取代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。答案(1)sp2、sp33,4-二乙基-2,4-己二烯消去反應(yīng)(2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O(3)(4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr(5)11.(2012全國(guó),30,15分)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問(wèn)題:(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成

25、D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_,該反應(yīng)的類型是_;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_;(2)C是芳香化合物,相對(duì)分子質(zhì)量為180。其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是_;(3)已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基。其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),則該取代基上的官能團(tuán)名稱是_,另外兩個(gè)取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_;(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。答案(1)CH3COOH(2分)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O(2分)酯化反應(yīng)(或

26、取代反應(yīng))(1分)、(2分)(2)C9H8O4(2分)(3)碳碳雙鍵、羧基(2分)(2分)(4)(2分)【三年模擬】時(shí)間:55分鐘分值:100分一、選擇題(每題6分,共48分)1.(2020屆北京牛欄山一中10月月考,12)一種用于隱形眼鏡材料的聚合物片段如圖所示,下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法不正確的是()A.利用加聚反應(yīng)合成該高分子B.氫鍵可以提高該高分子的沸點(diǎn)C.完全水解的產(chǎn)物有兩種,其中一種含有官能團(tuán)羧基和碳碳雙鍵D.完全水解會(huì)得到乙二醇,它有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子答案C2.(2019北京朝陽(yáng)二模,6)我國(guó)在物質(zhì)制備領(lǐng)域成績(jī)斐然,下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是()A.雙氫青蒿素B.全氮陰離子鹽C.聚

27、合氮D.砷化鈮納米帶答案A3.(2019北京豐臺(tái)二模,8)下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、沸點(diǎn)及熔點(diǎn)如下表所示:異丁醇叔丁醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)/10882.3熔點(diǎn)/-10825.5下列說(shuō)法不正確的是()A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是126C.用降溫結(jié)晶的方法可將叔丁醇從二者的混合物中結(jié)晶出來(lái)D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后得到同一種烯烴答案B4.(2019北京西城一模,9)有機(jī)物AB2、AB4、AB8均可形成枝狀高分子ABm。下列說(shuō)法不正確的是()A.AB2分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子B.AB4既能與強(qiáng)酸反應(yīng)也能與強(qiáng)堿反應(yīng)C.AB2

28、生成ABm是縮聚反應(yīng)D.ABm的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO n答案D5.(2019北京昌平期末,9)格列衛(wèi)是治療白血病和多種癌癥的一種抗癌藥物,在其合成過(guò)程中的一種中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表示如下:下列有關(guān)該中間產(chǎn)物的說(shuō)法不正確的是()A.分子中可以發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán)有兩種B.堿性條件下水解的產(chǎn)物之一,含有官能團(tuán)NH2C.堿性條件下水解的產(chǎn)物之一,經(jīng)酸化后自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上都有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子答案D6.2017年中國(guó)科學(xué)家合成了一種高能量密度材料,該成果發(fā)表在Nature上,合成該材料所需的主要原料為草酰二肼(結(jié)構(gòu)如圖):下列有關(guān)草酰二肼的說(shuō)法不正確的是()A.具有堿性B.

29、完全水解可得3種化合物C.含有的官能團(tuán)也存在于蛋白質(zhì)分子中D.與聯(lián)二脲()互為同分異構(gòu)體答案B7.(2019北京石景山一模,9)聚碳酸酯高分子材料PC的透光率好,可制作車、船、飛機(jī)的擋風(fēng)玻璃,以及眼鏡鏡片、光盤、唱片等,其合成反應(yīng)為+ 下列說(shuō)法不正確的是()A.合成PC的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B.W是甲醇C.和互為同系物D.的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰答案C8.(2019北京海淀零模,10)合成某種胃藥的核心反應(yīng)如下圖:下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)物只能發(fā)生取代、加成兩種反應(yīng)B.生成的原子利用率為100%C.反應(yīng)物中的兩個(gè)NH鍵的活性不同D.生成物的分子式為C22H23O2N4Cl答案C二、非選擇題(共

30、52分)9.(2019北京東城十一學(xué)校零模,25)(12分)聚酰亞胺是重要的特種工程材料,已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去)。已知:. . .CH3COOH (R代表烴基)(1)A所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(4)I的分子式為C9H12O2N2,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,的化學(xué)方程式是_。(6)1 mol M與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成4 mol CO2,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(7)P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。答案(1)碳碳雙鍵 +C2H5OH(3)取代反應(yīng)

31、(硝化反應(yīng))(4)(5)+2CH3Cl +2HCl(6)(7)10.(2019北京海淀二模,25)(12分)鍵線式是表示有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一種方式,如H2NCH2CH2OH用鍵線式可以表示為。吡喹酮(H)是一種治療血吸蟲病的藥物,合成路線如下圖所示:已知:.RCl+NaCN RCN+NaCl.+RNHR+NaOH +NaCl+H2O(R表示烴基或鹵代烴基,R表示烴基,R表示烴基或H)(1)A屬于芳香烴,其名稱是_。(2)的反應(yīng)類型是_。(3)B的一種同分異構(gòu)體,含苯環(huán)且核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)中1 mol C理論上需要消耗_mol H2生成D。(5)的化學(xué)方程式是_。(6)F中含氧官能團(tuán)是和_。(7)試劑a的結(jié)構(gòu)是_。(8)GH分為三步反應(yīng),J中含有3個(gè)六元環(huán),寫出I、J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。G I J H答案(1)甲苯(1分)(2)取代反應(yīng)(1分)(3)(1分)(4)2(1分)(5)+NaOH +NaCl+H2O(2分)(6)羥基(或OH)(