保證質(zhì)量承諾書

1、第 PAGE5 頁 共 NUMPAGES5 頁保證質(zhì)量承諾書保證質(zhì)量承諾書1致：_有限公司：若我單位在新建車間1.5厚環(huán)氧地坪等項(xiàng)目招標(biāo)中，有幸成交，在該項(xiàng)目實(shí)施過程中，我方對(duì)質(zhì)量做如下承諾：1、依法取得相應(yīng)等級(jí)的資質(zhì)證書，并在資質(zhì)等級(jí)許可的范圍內(nèi)承攬，不轉(zhuǎn)包或違法分包。2、建立質(zhì)量責(zé)任制，對(duì)施工質(zhì)量負(fù)責(zé)，按照甲方圖紙劃分的區(qū)域和施工技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)施工，不擅自更改施工方案，不偷工減料，施工過程中發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)提出意見和建議，以一流的施工，創(chuàng)一流的質(zhì)量，確保本次施工質(zhì)量達(dá)到優(yōu)良標(biāo)準(zhǔn)3、按照設(shè)計(jì)要求、施工技術(shù)要求和合同約定，對(duì)進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)的原材料、用具、機(jī)械設(shè)備等進(jìn)行檢驗(yàn)，未經(jīng)檢驗(yàn)或檢驗(yàn)不合格的，不得使用。4

2、、建立、健全質(zhì)量檢驗(yàn)制度，嚴(yán)格工序管理，做好分項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收及記錄工作。5、建立、健全教育培訓(xùn)制度，加強(qiáng)對(duì)職工的教育培訓(xùn)工作未經(jīng)教育培訓(xùn)及考核不合格的人員，不得上崗作業(yè)。6、嚴(yán)格依法履行建筑質(zhì)量保修義務(wù)，（質(zhì)量保修期至竣工驗(yàn)收合格之日起計(jì)算）。以上是我單位對(duì)該的質(zhì)量承諾，若驗(yàn)收我方達(dá)不到承諾的優(yōu)良標(biāo)準(zhǔn)，我方愿接受造價(jià)的5%作為懲罰。嚴(yán)重時(shí)，甘愿受法律法規(guī)處罰，并自動(dòng)撤出現(xiàn)場(chǎng)。承諾單位（公章）：_法定代表人或其授權(quán)委托人（簽字）：_日期：_年_月_日保證質(zhì)量承諾書2 甲方：(供貨方)_ 法定代表人：_住所地：_乙方：(購貨方)_法定代表人：_住所地：_為保證藥品質(zhì)量，維護(hù)企業(yè)形象，根據(jù)中華人民共和國

3、藥品管理法. 中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法等法律法規(guī)和上級(jí)有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證和營業(yè)執(zhí)照和gsp(gmp)證書復(fù)印件并加蓋原印章。二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時(shí)，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，藥品的包裝、標(biāo)識(shí)、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量。四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品

4、合格證明。五、甲方供應(yīng)藥品的同時(shí)，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報(bào)告書，供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí)，須提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證及同批號(hào)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供生物制品進(jìn)口批件和同批號(hào)的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件。中國香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證及同批號(hào)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。六、甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對(duì)

5、藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí)，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。九、乙方在向甲方購進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章)十、在銷售過程中，因市場(chǎng)原因造成藥品批號(hào)陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中，乙方未銷藥品的有效期小于三個(gè)月(含三個(gè)月)，甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用ems特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄)，負(fù)有處理剩余庫存的義務(wù)，其因此造成的損失由甲方自行負(fù)責(zé)。藥品有效期小于一個(gè)月(含一個(gè)月)，甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負(fù)責(zé)。十一、甲方通過鐵路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨;藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。十二、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市區(qū);本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式，向協(xié)議履行地法院提起訴訟。十四、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方