紅外分光光度法 (4)課件

1、關(guān)于紅外分光光度法 (4)1第一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2第二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月3 紅外光譜通常是指中紅外吸收光譜, 由振動(dòng)能級躍遷產(chǎn)生，同時(shí)伴隨轉(zhuǎn)動(dòng)能級的變化。二、紅外吸收光譜的表示方法圖6-1 聚苯乙烯薄膜的紅外光柵光譜（T-曲線）第三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月4第四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月5 IR UV起源 分子振動(dòng)能級伴隨 分子外層價(jià)電子能級 轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷 躍遷適用 所有有機(jī)化合物 具n-*、-*躍遷 有機(jī)化合物特征性光譜復(fù)雜，特征性強(qiáng) 光譜簡單、特征性不強(qiáng)用途 鑒定化合物類別 定量 鑒定官能團(tuán) 推測有

2、機(jī)化合物共軛骨架 推測結(jié)構(gòu) 三、IR與UV的區(qū)別第五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月6第二節(jié) 基本原理一、振動(dòng)能級與振動(dòng)頻率雙原子分子振動(dòng)可以近似地看作為簡諧振動(dòng)1振動(dòng)能級 第六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月7在振動(dòng)過程中，位能和動(dòng)能不斷轉(zhuǎn)化，但總能量不變,在A、B兩原子距離平衡位置最遠(yuǎn)時(shí),T=0，EV=U（最大）.第七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月8 雙原子分子位能(U=EV)曲線a-a/諧振子 b-b/真實(shí)分子第八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月9應(yīng)用量子力學(xué)理論，振動(dòng)能量 是分子振動(dòng)頻率，V是振動(dòng)量子數(shù)。V=0,1,2,3。當(dāng) V=0時(shí)

3、，分子振動(dòng)能級處于基態(tài)，其振動(dòng)能量為零點(diǎn)能；當(dāng)V0時(shí)，分子的振動(dòng)能級處于激發(fā)態(tài)。 分子吸收適當(dāng)頻率的紅外輻射后，可以由振動(dòng)基態(tài)躍遷至振動(dòng)激發(fā)態(tài)，其所吸收的光子能量必須等于分子振動(dòng)能量之差，即第九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月10 當(dāng)分子吸收某一頻率的紅外輻射后，由基態(tài)（V=0）躍遷到第一激發(fā)態(tài)（V=1）時(shí)所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰。 基頻峰的頻率等于分子振動(dòng)頻率，是紅外光譜主要吸收峰。2.振動(dòng)頻率第十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月11振動(dòng)頻率 為化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率；k為化學(xué)鍵的力常數(shù)，即兩原子由平衡位置伸長0.1nm后的恢復(fù)力；為雙原子的折合質(zhì)量，即根據(jù)經(jīng)典力學(xué)的虎克定

4、律：第十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月12 用原子A、B的折合相對原子質(zhì)量 （簡稱原子量） 代替折合質(zhì)量 雙原子基團(tuán)的基本振動(dòng)頻率（波數(shù)）取決于鍵兩端原子的折合原子量和鍵力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征. 第十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月13 化學(xué)鍵越強(qiáng)（即鍵的力常數(shù)k越大）原子折合質(zhì)量越小，化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。例C=C鍵的K 為9.6，計(jì)算波數(shù)值。正己烯中C=C鍵伸縮振動(dòng)頻率實(shí)測值為1652cm-1。第十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月14 鍵分子k鍵分子k H-FHF9.7H-CCH2=CH25.1 H-ClHCl4.

5、8C-ClCH3Cl3.4 H-BrHBr4.1C-C4.55.6 H-IHI3.2C=C9.59.9 H-OH2O7.8CC1517 H-SH2S4.3C-O5.05.8 H-NNH36.5C=01213 C-HCH3X4.7.0CN16表6-2某些鍵的伸縮力常數(shù)(N/cm)第十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月15C-C C=C CC 相同: 1429 cm-11667 cm-12222cm-1C-C C-N C-O 1429 cm-11330 cm-11280cm-1k相近: 二、振動(dòng)形式與振動(dòng)自由度（一）振動(dòng)形式第十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月16第十六張

6、，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月17AX2AX31、伸縮振動(dòng)（stretching vibration） 對稱伸縮振動(dòng) 不對稱伸縮振動(dòng) （ 或 ） （ 或 ） 第十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月182、彎曲振動(dòng) bending vibration 面內(nèi)彎曲（）面外彎曲（）剪式搖擺搖擺蜷曲AX2第十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月19對稱變形振動(dòng)不對稱變形振動(dòng)AX3(二）振動(dòng)自由度 自由度就是分子獨(dú)立運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的數(shù)目.振動(dòng)自由度就是獨(dú)立振動(dòng)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的數(shù)目。第十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月20f總f振+f平+f轉(zhuǎn)3N f振3N f平f轉(zhuǎn) 分子

7、總自由度等于該分子中各原子在空間坐標(biāo)的總和。在空間確定一原子的位置需三個(gè)坐標(biāo)(x.y.z)，故一原子有三個(gè)自由度.含N個(gè)原子的分子總自由度為3N, 而分子作為一個(gè)整體,其運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可分為平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng),、振動(dòng)三類. 分子總自由度應(yīng)該等于平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)自由度的總和，即: 振動(dòng)自由度 基本振動(dòng)數(shù)目 基頻峰峰數(shù) 第二十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月21 對于線形分子,可繞X,Y軸轉(zhuǎn)動(dòng)，沿第三個(gè)軸(z軸)或者說繞鍵軸方向轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí),原子空間位置不發(fā)生變化,故不產(chǎn)生自由度.即線形分子只有兩個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)自由度.所以線形分子振動(dòng)自由度 f振 =3N32 =3N5 對于非線形分子，繞任一軸轉(zhuǎn)動(dòng)，其原子在空間位

8、置均有變化，故有三個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)自由度，所以非線形分子自由度 f振 =3N33 =3N6 無論是線形分子還是非線形分子其平動(dòng)的自由度都等于3第二十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月22水分子非線性分子第二十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月23CO2分子 線性分子第二十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月24 三、基頻峰與泛頻峰 1、基頻峰 分子吸收一定頻率的紅外線，由振動(dòng)基態(tài)（V=0)躍遷到第一振動(dòng)激發(fā)態(tài)（V=1)產(chǎn)生的吸收峰。因?yàn)閂=1，所以特點(diǎn)：強(qiáng)度較大，容易識別，主要的特征峰 伸縮振動(dòng)基頻峰的峰位，可用下式進(jìn)行預(yù)測 彎曲振動(dòng)產(chǎn)生的基頻峰不能用上式預(yù)測。第二十四

9、張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月25基頻峰分布圖第二十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月262.泛頻峰倍頻峰：分子的振動(dòng)能級從基態(tài)躍遷至第二振動(dòng)激發(fā)態(tài)、第三振動(dòng)激發(fā)態(tài)等高能態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收峰（即V=0V=2，3- - -產(chǎn)生的吸收峰）泛頻峰強(qiáng)度較弱，難辨認(rèn)，但增加了光譜特征性二倍頻峰三倍頻峰合頻峰差頻峰第二十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月27四、特征峰與相關(guān)峰（一）特征峰： 由官能團(tuán)振動(dòng)吸收而產(chǎn)生，可用于鑒別官能團(tuán)存在 圖6-7 正癸烷、正癸腈、正癸烯1的紅外吸收光譜第二十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月28用一組相關(guān)峰確定一個(gè)官能團(tuán)的存在

10、，可靠性更高（二）相關(guān)峰： 由一個(gè)官能團(tuán)引起的一組具有相互依存關(guān)系的特征峰，互稱為相關(guān)峰。第二十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月291. 紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件 五、吸收峰峰數(shù)紅外活性振動(dòng)： 偶極矩發(fā)生變化的振動(dòng) 產(chǎn)生紅外吸收紅外非活性振動(dòng)：偶極矩不發(fā)生變化的振動(dòng) 不產(chǎn)生紅外吸收 N2、O2、Cl2、H2 沒有紅外活性 。第二十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月302.吸收峰峰數(shù) 實(shí)際觀察到的紅外吸收峰數(shù)目并不等于分子振動(dòng)自由度即基本振動(dòng)數(shù)，其主要原因是： 泛頻峰的出現(xiàn)與振動(dòng)的偶合使峰數(shù)增加 紅外非活性振動(dòng)使峰數(shù)減少 吸收峰簡并使峰數(shù)減少 儀器的靈敏度和分辨率不夠高使

11、峰數(shù)減少 儀器的測量波數(shù)范圍不夠?qū)捠狗鍞?shù)減少 CO2第三十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月31六、吸收峰的峰位 吸收峰（基頻峰）的峰位決定于振動(dòng)能級差，對于某一基團(tuán)，通常峰位順序伸縮振動(dòng)吸收峰峰位可由化學(xué)鍵兩端的原子質(zhì)量和化學(xué)鍵的鍵力常數(shù)來預(yù)測 （一）吸收峰的基本位置第三十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月32第三十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月33（二）影響峰位的因素1、內(nèi)部結(jié)構(gòu)因素 （1）誘導(dǎo)效應(yīng) 吸電子基團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng)，使吸收峰向高頻方向移動(dòng)羰基 1715 cm-1 1735 cm-1 1780 cm-1 雙鍵性增加，力常數(shù)增大第三十三張，PPT共一

12、百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月34不飽和基團(tuán)的共軛效應(yīng)，使吸收峰向低頻方向移動(dòng)羰基 1715 cm-1 1690 cm-1 共軛使鍵離域，雙鍵性減弱，伸縮振動(dòng)力常數(shù)減小。（2）共軛效應(yīng) 第三十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月35 氫鍵的形成使鍵力常數(shù)K減小，吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng)2-羥基-4-甲氧基苯乙酮羥基伸縮振動(dòng)：2835 cm-1（正常3705-3200 cm-1） 羰基伸縮振動(dòng)：1623 cm-1（正常1700-1650 cm-1）分子內(nèi)氫鍵不受濃度影響（3） 氫鍵 第三十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月36例：羧酸分子間氫鍵受濃度影響空間因素對基團(tuán)振動(dòng)頻率

13、的影響 (4)空間效應(yīng)第三十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月37環(huán)張力增大，環(huán)外雙鍵增強(qiáng)，環(huán)內(nèi)雙鍵減弱。空間位阻C=OCH3C=OCH3CH3C=OCH3CH3CH3CH3vC=O1663 cm-11686 cm-11693 cm-1環(huán)張力OOOvC=O1716 cm-11745 cm-11775 cm-1環(huán)外雙鍵環(huán)內(nèi)雙鍵vC=C1639 cm-11623 cm-11566 cm-1SP2雜化，120度，無張力第三十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月38(5) 雜化影響 C原子S成分增加，鍵能增加，鍵長變短，K增大，伸縮振動(dòng)頻率增加鍵-C-H雜化SP3-1SSP2-1

14、SSP-1S鍵長nm0.1120.1100.108鍵能KJ/moL423444506CH（cm-1） 290031003300(6)振動(dòng)偶合與Fermi共振第三十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月39當(dāng)兩個(gè)相同的基團(tuán)在分子中靠的很近或共用一個(gè)原子時(shí)，兩種振動(dòng)互相作用，吸收峰發(fā)生分裂，這種現(xiàn)象稱為振動(dòng)偶合 兩個(gè)基頻羰基振動(dòng)的偶合，使羰基分裂成雙峰。第三十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月40 當(dāng)倍頻峰位于某強(qiáng)的基頻峰附近時(shí)，由于相互偶合，弱的倍頻峰強(qiáng)度增大，或譜峰發(fā)生分裂，這稱現(xiàn)象為費(fèi)米（ Fermi ）共振2720（M）2820（M）（二）外部因素1）物質(zhì)狀態(tài)及制樣方法

15、 通常，物質(zhì)由固態(tài)向氣態(tài)變化，其波數(shù)將增加。 如: 丙酮 液態(tài)時(shí)： C=O=1718cm-1; 氣態(tài)時(shí)： C=O=1742cm-1，第四十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月41正己酸在液態(tài)和氣態(tài)的紅外光譜a 蒸氣（134）b 液體（室溫） 第四十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月422）溶劑效應(yīng) 極性基團(tuán)的伸縮振動(dòng)頻率通常隨溶劑極性增加而降低。 如： 羧酸中的C=O： 氣 態(tài)： C=O=1780cm-1 非極性溶劑： C=O=1760cm-1 乙 醚 溶 劑： C=O=1735cm-1 乙 醇 溶 劑： C=O=1720cm-1 因此紅外光譜通常需在非極性溶劑中測量。第四

16、十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月43七、吸收峰強(qiáng)度 1、吸收峰強(qiáng)的表示方法 2、影響峰強(qiáng)度的因素強(qiáng)峰 =20100中強(qiáng)峰 =1020弱峰 =110極弱峰 s , 第四十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月46一、脂肪烴類（一）烷烴 1. C-H伸縮振動(dòng) 第三節(jié) 有機(jī)化合物典型光譜 3000cm-1 2. C-H彎曲振動(dòng)第四十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月47 異丙基 1380(M) ,1370(M) 2個(gè)或3個(gè)CH3同連一個(gè)C時(shí)， 分裂為雙峰叔丁基 1395(M)，1370(S)第四十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月48138014567

17、253. C-C骨架振動(dòng)第四十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月49第四十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月50（二）烯烴1C-H振動(dòng)兩個(gè)強(qiáng)峰: 990 cm-1 910 cm-1700附近有一個(gè)強(qiáng)峰970附近有強(qiáng)吸收第五十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月512C=C骨架振動(dòng) 順式反式 取代基完全對稱時(shí)，峰消失共軛效應(yīng)將使吸收峰位移向低波數(shù)區(qū)1030cm-1890附近有強(qiáng)峰815附近有一中等強(qiáng)峰第五十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月52-CH=CH2 700第五十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月53965 cm-1 反-2-辛烯第

18、五十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月54（三）炔烴1C-H振動(dòng)完全對稱時(shí)，峰消失2CC骨架振動(dòng) 第五十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月55末端炔C-H伸縮振動(dòng)3300cm-1 末端炔C-H面外彎曲振動(dòng)625cm-1 CC伸縮振動(dòng)2100cm-1 -CH3對稱變形振動(dòng) 1370cm-1n5720cm-1面內(nèi)搖擺-CH2-剪式振動(dòng) 1470cm-1辛炔-1第五十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月56第五十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月57二、芳香烴類 1芳?xì)渖炜s振動(dòng)形成數(shù)個(gè)吸收峰 2芳環(huán)骨架伸縮振動(dòng)當(dāng)芳環(huán)與不飽和基團(tuán)共軛或含n電子基團(tuán)相連時(shí)，

19、在1600、1580，1500、1450出現(xiàn)24個(gè)峰（其中1450可能與甲基as 和亞甲基重疊）3芳?xì)鋸澢駝?dòng)第五十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月58-H峰常用來鑒別芳環(huán)的取代情況 單取代 710690 770 730 鄰二取代 770735 間二取代 710690 750810 860900（次要） 對二取代 800860 4.泛頻峰 出現(xiàn)在20001667 cm-1（W） 也是苯環(huán)的特征峰，峰形與取代基的位置、數(shù)目相關(guān) 第五十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月59次要第五十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月60第六十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于20

20、22年6月61乙苯的紅外光譜圖苯環(huán)的=C-H伸縮振動(dòng)烷基-C-H伸縮振動(dòng)C-H彎曲振動(dòng)750700第六十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月62三、醇、酚、醚1O-H伸縮振動(dòng)：2C-O伸縮振動(dòng)：（一）醇、酚 第六十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月63（二）醚1脂肪醚 醚不具有OH峰，是與醇的主要區(qū)別。 注：酚還具有苯環(huán)特征3.面內(nèi)彎曲OH 142013302芳醚第六十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月64第六十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月65（）OH：3330 cm1； （）CO：1220 cm1；（）OH（面內(nèi)）：1360cm1； ()

21、OH（面外）： 650 cm1第六十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月66四、羰基化合物 （一）酮 共軛效應(yīng)使吸收峰低波數(shù)區(qū)環(huán)酮：環(huán)張力，吸收峰高波數(shù)區(qū)共軛效應(yīng)使吸收峰低波數(shù)區(qū)（三）酰氯（二）醛 第六十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月67第六十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月68 羧酸在氣態(tài)或在稀溶液中，以單體存在；在濃度較高的溶液中，以二聚體存在或二聚體與多聚體并存。（四）羧酸游離單體二聚體2.c-o35603500cm-1 （強(qiáng)，尖）34002500cm-1 （中心3000,強(qiáng),寬）13201200cm-1 （中）1. VOH第六十八張，PPT共一百

22、零六頁，創(chuàng)作于2022年6月69955915Cm-1 寬，中強(qiáng)17601680 cm-1 （強(qiáng)） 形成氫鍵、共軛，向低波數(shù)移動(dòng)單體脂肪酸：1760，二聚體：17101700單體芳香酸：1745，二聚體：17051685系由二聚體產(chǎn)生，單體無此峰（五）酯第六十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月70（較弱）（六）酸酐第七十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月71第七十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月72（七）酰胺 注: 共軛 誘導(dǎo) 波數(shù)第七十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月73第七十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月74五、含氮有機(jī)化合物

23、（一）胺第七十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月75第七十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月76（二）硝基化合物第七十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月77（三）腈類化合物第七十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月78第四節(jié) 紅外分光光度計(jì)與制樣紅外吸收光譜儀主要部件有：光源、樣品池、單色器、檢測器、放大記錄系統(tǒng)根據(jù)紅外吸收光譜儀的結(jié)構(gòu)和工作原理不同可分為： 色散型紅外分光光度計(jì) 傅立葉變換紅外分光光度計(jì)（FI-IR）一、紅外分光光度計(jì)第七十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月79（一）色散型紅外吸收光譜儀濾波器 調(diào)制器 放大器可逆電機(jī)記

24、錄儀波長掃描電動(dòng)機(jī)光柵前置放大器相敏檢波器光源衰減器樣品池切光器M1M2M3M5M4M6第七十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月801. 光源 能斯特?zé)粲射?、釔、鈰或釷的氧化物混合加壓成型，工作溫度1800C。 特點(diǎn)：發(fā)射強(qiáng)度大，穩(wěn)定性較好；機(jī)械強(qiáng)度較差，價(jià)格較貴，壽命較短 硅碳棒由碳化硅燒結(jié)而成，工作溫度1300C。 特點(diǎn)：堅(jiān)固、壽命長，發(fā)光面積大，穩(wěn)定性好，結(jié)構(gòu)簡單，用的較多主要部件第八十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月812. 吸收池 玻璃、石英等對紅外光均有吸收 紅外吸收池窗口，一般用一些鹽類的單晶制作：如KBr 或 NaCl 等（它們極易吸濕，吸濕后會(huì)引起吸收

25、池窗口模糊，要求恒濕環(huán)境） 氣體池：將氣態(tài)樣品注入抽成真空的氣體樣品池 液體池：液體樣品可滴在可拆卸池兩窗之間形成薄的 液膜，易揮發(fā)液體樣品注入固定池（密封池） 中 固態(tài)樣品可與 KBr 研磨混勻后 壓成 1mm 厚的薄片第八十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月82 液體池鉛墊； 前窗片；鉛墊； 后窗片；鉛墊； 橡皮墊；塞子； 進(jìn)樣口； 固定螺帽； 窗片框； 窗片架座第八十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月83 3. 單色器 多采用光柵 4. 檢測器 常用的是真空熱電偶，它是用半導(dǎo)體電熱材料制成，裝在玻璃與金屬組成的外殼中，抽真空。真空熱電偶的靶面涂成金黑，當(dāng)靶吸收紅外

26、光后溫度升高，產(chǎn)生電位差。 5. 記錄器 計(jì)算機(jī)控制,譜圖 記錄處理顯示等第八十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月84凹面反射鏡樣品出口檢測器凹面反射鏡樣品入口分光板可移動(dòng)鏡M1固定鏡M2邁克遜干涉儀結(jié)構(gòu)（二） 傅立葉變換紅外吸收光譜儀（FI-IR）檢測器邁克爾遜干涉儀吸收池?cái)?shù)據(jù)處理儀器控制光源傅里葉變換干涉圖紅外吸收光譜圖第八十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月85二、制樣方法對試樣的要求： 純度大于98% 不含水分氣體氣體池液體液膜法難揮發(fā)液體(b.p.80C)溶液法液體池溶劑： CCl4 ，CS2常用。固體石臘糊法KBr壓片法薄膜法第八十五張，PPT共一百零六頁，

27、創(chuàng)作于2022年6月86第五節(jié) 結(jié)構(gòu)分析一、樣品來源與性質(zhì) 來源、純度、雜質(zhì) 物理化學(xué)常數(shù)：沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、折光率、旋光度等二、特征區(qū)與指紋區(qū)1特征區(qū)： 40001300cm-1的高波數(shù)區(qū)，包含各種單鍵、雙鍵和三鍵的伸縮振動(dòng)及面內(nèi)彎曲變形振動(dòng)吸收峰，主要特征峰常出現(xiàn)在特征區(qū)。 特點(diǎn)：吸收峰稀疏、較強(qiáng)，易辨認(rèn)分子式第八十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月87 2指紋區(qū) 1300400cm-1的低波數(shù)區(qū)，包含CX（X：O，N）單鍵的伸縮振動(dòng)及各種面外振動(dòng)吸收峰，相關(guān)峰常出現(xiàn)在指紋區(qū) 特點(diǎn)：吸收峰密集、難辨認(rèn)，能反映分子結(jié)構(gòu)的細(xì)微變化（指紋）第八十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6

28、月88波數(shù)/cm-1波長/m振動(dòng)類型375030002.73.3OH、NH330030003.03.4CHCHAr-H300027003.33.7CH (-CH3, -CH2及CH, -CHO)240021004.24.9CC、CN190016505.36.1CO (酸酐、酰氯、酯、醛、酮、羧酸、酰胺)167515005.96.2CC、CN147513006.87.7CH、OH (各種面內(nèi)彎曲或變形振動(dòng))130010007.710.0CO (酚、醇、醚、酯、羧酸)100065010.015.4CH (不飽和碳?xì)涿嫱鈴澢駝?dòng))，OH紅外光譜的九個(gè)重要區(qū)段第八十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于20

29、22年6月89三、紅外光譜解析（一）光譜解析的一般程序1、根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度不飽和度是表示有機(jī)分子中碳原子的不飽和程度,每缺2個(gè)一價(jià)元素時(shí)，不飽和度為一個(gè)單位（U=1）。第八十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月90苯甲醛（C7H6O）不飽和度的計(jì)算 計(jì)算正丁腈（C4H7N）的不飽和度。 2圖譜解析 四先四后相關(guān)法： 先特征后指紋，先強(qiáng)峰后弱峰 先粗查后細(xì)找，先否定后肯定 一組相關(guān)峰確認(rèn)一個(gè)官能團(tuán)第九十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月913.對照驗(yàn)證 對照標(biāo)準(zhǔn)光譜、標(biāo)準(zhǔn)品的紅外光譜、物理化學(xué)常數(shù)，進(jìn)行驗(yàn)證。（二）解析示例下列化合物能否用IR光譜區(qū)別？為什么？ 第九十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月92含有C、H和O的有機(jī)化合物紅外光譜圖，試問：（1） 該化合物是脂肪族還是芳香族？（2） 是醇嗎？（3） 是醛、酮、羧酸嗎？（4） 是否含有碳碳雙鍵或三鍵？第九十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2