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文檔簡介

1、1、加快藥物溶解速度的方法有()A.加熱B.攪拌C.以上均對D.以上均錯2、表面活性劑毒性大小排列順序是()A.非離子型陰離子型陽離子型兩性離子型B.陽離子型陰離子型兩性離子型非離子型C.陰離子型陽離子型兩性離子型非離子型D.兩性離子型陰離子型陽離子型非離子型E.非離子型兩性離子型陰離子型陽離子型3、常與凡士林合用以改善凡士林吸水性的物質是( )A.羊毛脂B.乙醇C.聚乙二醇D.明膠4、關于濕顆粒干燥的敘述,錯誤的是()A.溫度要逐漸升高B.濕顆粒不宜堆積過厚C.溫度應適宜D.溫度要達到1005、醇羥基的紅外光譜特征吸收峰為()A.1000cm-1B.2000-2500cm-1C.2000cm

2、-1D.3600-3650cm-16、壓片前整粒常用的篩網(wǎng)一般為()目A.1020B.1420C.1220D.10167、壓片力過大,黏合劑過量,疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質量問題()A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.硬度過小8、不具備粘合作用的是()A.水B.淀粉漿C.糖漿D.膠漿9、可用于表示藥物安全性的參數(shù)()A.閾劑量B.效能C.效價強度D.治療指數(shù)E.LD5010、應用()制備注射用水A.蒸餾法B.離子交換法C.反透析法D.以上都不對11、腎上腺素受體屬于( )A.G蛋白偶聯(lián)受體B.含離子通道的受體C.具有酪氨酸激酶活性的受體D.細胞內受體E.以上均不是12、糖漿劑

3、的加入蛋白粉的目的是( )A.增加蔗糖的溶解度B.防止糖的轉化C.防止糖的焦化D.使糖漿劑易于濾清13、下列關于腸溶片的敘述錯誤的是()A.強烈剌激胃的藥物可包腸溶衣B.胃內不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣C.在胃內不崩解,而在腸中必須崩解D.腸溶衣片服用時不宜嚼碎E.必要時也可將腸溶片粉碎服用14、藥品生產質量管理規(guī)范新修定于()年A.1998年B.1999年C.2000年D.2001年15、Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是( )A.11.43B.10.71C.7.86D.3.55E.3.2116、甘油明膠栓劑中,水:明膠:甘油的配比應該

4、是( )A.10:20:70B.20:30:50C.20:20:60D.10:30:6017、從事易燃易爆化學危險品生產和使用的崗位人員應經(jīng)()方準上崗A.人民法院批準B.單位領導批準C.消防安全培訓合格D.審查達到規(guī)定年令18、用于生產各種制劑的有效成分,是制劑的原料藥物是()A.成品B.半成品C.原料藥D.藥物E.藥物制劑19、藥品GMP認證可分為( )A.標準認證和安全認證B.標準認證和企業(yè)認證C.企業(yè)認證和計量認證D.企業(yè)認證和品種認證E.產品認證和計量認證20、制藥企業(yè)一般采用哪種過濾器除菌()A.普通濾紙過濾器B.板框過濾器C.3號垂容玻璃濾器D.0.22m的微孔濾膜濾器E.砂濾棒

5、21、糖衣片的包衣過程中可能發(fā)生的問題有()A.糖漿不沾鍋B.色澤不勻C.片面不平D.以上均對22、制備空膠囊時,加入glycerin的作用是()A.延緩明膠溶解B.制成腸溶膠囊C.作為preservativeD.增加可塑性E.起矯味作用23、利用壓縮氣體增加溫度原理的蒸餾水器是( )?A.塔式蒸餾水器B.ZC-1型蒸餾水器C.熱壓式蒸餾水器D.多效蒸餾水器24、某病人應用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,結果病人的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短,這是因為()A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人對雙香豆素產生了耐

6、藥性E.苯巴比妥抗血小板聚集25、用司盤60(HLB=4.7)和吐溫60(HLB=14.9)組成混合表面活性劑的HLB值10.31,故司盤60的所占比例為()。A.35%B.45%C.55%D.65%E.75%26、下列哪種不屬于乳劑不穩(wěn)定表現(xiàn)( )A.分層B.沉降C.破裂D.轉相E.酸敗27、中國藥典規(guī)定,能全部通過四號篩,但混有能通過五號篩不超過60%的粉末,稱為:()A.粗粉B.細粉C.中粉D.最細粉E.極細粉28、藥品生產企業(yè)應建立三級質量分析制度為()A.車間、班組、崗位三級B.廠、車間、工序三級C.廠、科室、車間三級D.劑型、品種、崗位三級29、某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解

7、離百分率約( )A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%30、清場結束后,由車間的哪類人員復查合格發(fā)給“清場合格證”()A.工藝員B.質檢員C.質量管理員D.車間技術主任E.車間主任31、在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是()A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞32、在易燃易爆化學危險品的生產現(xiàn)場,禁止穿()以防止產生靜電A.S棉織物品B.麻織物品C.絲織物品D.藥纖織品33、濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外,還有()A.射線滅菌法B.濾過滅菌法C.火焰滅菌法D.干熱空氣滅菌法E.熱壓滅菌法34、酸度計()A.強制檢定計量器具B

8、.非強制檢定計量器具C.兩者均是D.兩者均不是35、片劑包糖衣工序的先后順序為()。A.隔離層粉衣層糖衣層有色糖衣層B.隔離層糖衣層粉衣層有色糖衣層C.粉衣層隔離層糖衣層有色糖衣層D.粉衣層糖衣層隔離層有色糖衣層E.糖衣層隔離層粉衣層有色糖衣層36、時量曲線的峰值濃度表明( )A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完成C.藥物在體內分布已達到平衡D.藥物消除過程才開始E.藥物的療效最好37、藥液過濾后PH值發(fā)生改變可能原因是()A.濾器清洗操作不當B.助濾劑用量過大C.A+BD.以上均錯38、由于人類活動具有(),根據(jù)其活動而生產三種道德A.獨立性B.社會性C.實踐性D.創(chuàng)造性39、

9、中國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定,下列敘述錯誤的是( )A.取20片,精密稱定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%C.片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%D.超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍40、根據(jù)中國藥典規(guī)定,60目篩是指( )。A.五號篩B.六號篩C.七號篩D.三號篩E.四號篩41、包糖衣時的工序為()A.粉衣層隔離層糖衣層有色糖衣層打光B.有色糖衣層粉衣層糖衣層隔離層打光C.隔離層粉衣層有色糖衣層糖衣層打光D.隔離層粉衣層糖衣層有色糖衣層打光42、中藥材的人工制成品屬于新藥哪一類( )A.第一類B.第二類C.第三類D

10、.第四類43、使用前需要在12%硝酸鈉硫酸液中浸泡1224小時的是( )A.砂濾棒B.垂熔玻璃濾器C.鈦濾器D.微孔濾膜44、硅酸鹽玻璃中含有下列哪種金屬氧化物的耐水性最強( )A.ZnO2B.Al2O3C.MgOD.CaO45、緩沖室、傳遞柜、傳遞窗等緩沖設施的兩門應保持的狀態(tài)是()A.只有在物料傳遞時才可同時打開,在不工作時,注意關閉傳遞柜(或)窗的門B.不能同時打開,在不工作時,注意關閉傳遞柜(窗)的門C.不能同時打開,在不工作時,注意至少關閉傳遞柜(窗)一側的門D.只有在物料傳遞時才可同時打開,在不工作時,注意至少關閉傳遞柜(窗)一側的門E.只有在物料傳遞時才可同時打開,在不工作時,只

11、要關閉傳遞柜(窗)一側的即可46、生物制品藥物一般應采取的貯存方法是( )A.密封B.陰涼處C.暗涼處D.冷處47、采用化學測定法檢查浸出藥劑的質量是理化標準中哪一項檢查()A.含量控制B.含醇量測定C.鑒別與檢查D.PH值測定48、輸液灌封區(qū)域的潔凈度應達到()A.100級B.10000級C.10萬級D.以上均不對49、疏散門必須是( )A.向外開啟式門B.卷簾門C.轉門D.吊門50、散劑按醫(yī)療用途可分為()A.倍散與普通散劑B.內服散劑與外用散劑C.單散劑與復散劑D.分劑量散劑和不分劑量散劑E.一般散劑與泡騰散劑51、道德主要是依靠人們自覺的( )來維持A.社會論B.傳統(tǒng)習慣C.內心信念D

12、.共同約定52、六號藥篩是()目的篩A.100B.120C.80D.6553、具有臨界膠團濃度是()A.溶液的特性B.膠體溶液的特性C.表面活性劑的一個特性D.高分子溶液的特性E.親水膠的特性54、苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是()A.加速藥物從尿液的排泄B.加速藥物從尿液的代謝滅活C.加速藥物由腦組織向血漿的轉移D.A和E.A和B55、按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應在多長時間內崩解( )A.15分鐘B.30分鐘C.60分鐘D.20分鐘E.10分鐘56、按混合物兩相得( )不同,分離時應采用沉降的方法A.密度B.粘度C.質量D.粒度57、試劑按純度分為三個級別,不屬于的是( )A.化學純

13、B.分析純C.色譜純D.物理純58、目前片劑多采用()制粒A.濕法B.干法C.滾壓法D.重壓法59、藥物的零級動力學消除是指( )A.藥物完全消除至零B.單位時間內消除恒量的藥物C.藥物的吸收量與消除量達到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時間內消除恒定比例的藥物60、采用化學測定法檢查浸出藥劑的質量是理化標準中哪一項檢查()A.含量控制B.含醇量測定C.鑒別與檢查D.PH值測定61、下列不屬于生產計劃的內容是()A.銷售量指標B.品種指標C.質量指標D.產值指標62、宜制成膠囊劑的藥物是()A.易溶性藥物B.吸濕性藥物C.風化性藥物D.對光敏感的藥物63、硬膠囊的八種規(guī)格中,較少使用的有

14、()A.2B.3C.4D.00064、引起乳劑出現(xiàn)分層的原因是()A.分散相與分散媒密度差值大B.乳化劑HLB值發(fā)生變化C.分散濃度不當D.受光熱空氣影響65、乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為 ( )A.30%-70%B.1%-10%C.10%-20%D.75%-95%E.100%66、藥品不良反應是指( )A.使用不合格藥品后出現(xiàn)的有害反應B.使用合格藥品后出現(xiàn)的與治療目的有關的有害反應C.在正常用法與用量條件下使用合格藥品出現(xiàn)的有害反應D.在正常用法與用量條件下,使用合格藥品出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應67、下列情況可稱為首關消除()A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝,使血中濃度降低B.硝酸

15、甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低。C.青霉素口服后被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少D.普萘洛爾口服,經(jīng)肝代謝,使進入體循環(huán)的藥量減少68、一步制粒機可完成的工序是()A.粉碎、混合、制粒、干燥B.混合、制粒、干燥C.過篩、制粒、混合、干燥D.過篩、制粒、混合E.制粒、混合、干燥69、產品結構()A.內在特性B.外在特性C.兩者均是D.兩者均不是70、根據(jù)中華人民共和國藥品管理法規(guī)定,必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產工藝進行生產,生產記錄必須完整準確的藥品生產不包括( )A.血液制品生產B.中成藥的生產C.中藥飲片炮制D.生物制品生產E.化學原料藥生產71、

16、下列哪種藥物適用于煎煮法設備( )A.含成分較低的藥物B.含揮發(fā)性成份藥材C.含糖類及淀粉等較多的藥材D.含毒性成份藥材72、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.閾濃度E.中毒濃度73、所含成分與國家藥品標準不符的藥品是()A.假藥B.劣藥C.不合格藥品D.等外藥品74、交聯(lián)聚維酮(交聯(lián)PVP)一般可作片劑的哪類輔料()A.稀釋劑B.崩解劑C.粘合劑D.抗粘著劑E.潤滑劑75、制劑分析評價指標不包括()A.精密度B.準確度C.專屬性D.干擾性76、藥品生產質量管理規(guī)范是指:( )A.GMPB.GCPC.GSPD.GAP77、制備顆粒時,常用的黏

17、合劑不包括()A.膠漿B.淀粉漿C.糖漿D.乙醇78、某弱堿性藥在pH5時,非解離部分為90.9%,該藥pKa的接近數(shù)值()A.2B.3C.4D.5E.679、我國藥典規(guī)定片劑的重量差異限度,片重大于0.3克的片劑的重量差異限度為( )。A.7.5B.5.0C.9.0D.2.5E.8.580、片劑的質量控制點包括( )A.外觀B.片重C.硬度D.以上均對81、使用粉碎機粉碎藥物的正確操作是( )A.藥物粉碎越細越好B.植物藥不能與礦物藥一起粉碎C.粉碎機開動后立即加入要粉碎的藥物D.粉碎機轉速穩(wěn)定時再加藥物E.粉碎完一種藥物后,可直接粉碎另一種藥物82、我國藥典規(guī)定片劑的崩解時限,糖衣片的崩解

18、時限為( )。A.15分鐘B.30分鐘C.45分鐘D.60分鐘E.120分鐘83、列入國家藥品標準的藥品名稱為()A.藥品化學名稱B.藥品商品名稱C.藥品通用名稱D.藥品別名84、工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習慣上指()A.每厘米長度上篩孔數(shù)目B.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C.每英寸長度上篩孔數(shù)目D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E.每平方面積上篩孔數(shù)目85、藥品生產企業(yè)必須按依據(jù)藥品管理法制定的()組織生產A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP86、片劑受到振動易松散破碎的現(xiàn)象,稱()A.裂片B.松片C.疊片D.以上均不對87、易發(fā)生共熔現(xiàn)象的藥物是()A.安替比林與巴比妥B.樟腦與苯酚C.安替比林與碳酸氫

19、鈉D.乙酰水楊酸與巴比妥88、宜制成膠囊劑的藥物是()A.易溶性藥物B.吸濕性藥物C.風化性藥物D.對光敏感的藥物89、配溶液時,進行攪拌的目的是增加藥物的( )A.溶解度B.溶解速度C.穩(wěn)定性D.潤濕性90、已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑,不必再檢查( )A.崩解度B.重量差異C.溶解度D.硬度E.脆碎度91、濕法制粒的工藝流程為()A.原輔料粉碎混合制軟材制粒整粒壓片B.原輔料混合粉碎制軟材制粒整粒干燥壓片C.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片D.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥整粒壓片E.原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片92、濕熱滅菌效力與蒸氣性質有關,必須采用()A.濕飽和蒸氣B.飽和蒸氣C.過熱蒸氣D.不飽和蒸氣下9

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