生物必修二《遺傳與進化》總復習課件1(396張)

1、第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第1節(jié) 孟德爾豌豆雜交實驗（一）高莖的花矮莖的花正交高莖的花矮莖的花反交一、 一對相對性狀的遺傳試驗二、 對分離現(xiàn)象的解釋 在體細胞中, 基因成對 存在。DD高莖矮莖ddP 相對性狀是由遺傳因 子(現(xiàn)稱基因)決定的 相對性狀是由遺傳因 子(現(xiàn)稱基因)決定的二、 對分離現(xiàn)象的解釋 在體細胞中, 基因成對 存在。DD高莖矮莖ddP 相對性狀是由遺傳因 子(現(xiàn)稱基因)決定的 配子形成時, 成對的基 因分開, 分別進入不同 的配子。配子Dd二、 對分離現(xiàn)象的解釋 在體細胞中, 基因成對 存在。DD高莖矮莖ddP 相對性狀是由遺傳因 子(現(xiàn)稱基因)決定的 配子形成時, 成對的基 因

2、分開, 分別進入不同 的配子。配子Dd 受精時, 雌雄配子隨機結 合, 基因恢復成對, 顯性基因(D)對隱性基 因(d)有顯性作用, 所以F1表現(xiàn)顯性性狀F1(受 精)Dd高莖F1Dd配子DdDdDd二、 對分離現(xiàn)象的解釋 F1形成配子時, 成對的基因分 離, 每個配子中 基因成單。F1Dd配子DdDdDdDDDdDddd高莖高莖高莖矮莖 1 2 13 1F2 F1形成配子時, 成對的基因分 離, 每個配子中 基因成單。 F1形成的配子種 類、比值都相等, 受精機會均等, 所以F2性狀分離, 性狀比為3:1, 基 因型比為1:2:1。二、 對分離現(xiàn)象的解釋 測交試驗 雜種子一代 隱性純合子 高

3、莖 矮莖 測交 三、 驗證試驗測交試驗 雜種子一代 隱性純合子 高莖 矮莖 Dddd測交 三、 驗證試驗測交試驗 雜種子一代 隱性純合子 高莖 矮莖 Dddd測交 配子Ddd三、 驗證試驗測交試驗 雜種子一代 隱性純合子 高莖 矮莖 Dddd測交 配子DddDddd測交后代 三、 驗證試驗測交試驗 雜種子一代 隱性純合子 高莖 矮莖 Dddd測交 配子DddDddd高莖 矮莖 測交后代 三、 驗證試驗測交試驗 雜種子一代 隱性純合子 高莖 矮莖 Dddd測交 配子DddDddd高莖 矮莖 1 1測交后代 三、 驗證試驗總結：孟德爾的基因分離定律 在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在

4、，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同配子中，隨配子遺傳給后代。四、基因分離定律的實質： 在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。為什么用豌豆做實驗容易取得成功？為什么用豌豆做實驗容易取得成功？1.豌豆是自花傳粉植物，而且是閉花受粉。自交（產生純種）為什么用豌豆做實驗容易取得成功？1.豌豆是自花傳粉植物，而且是閉花受粉。自交（產生純種）2.豌豆具有易于區(qū)分的性狀。 十.分離定律在指導雜交育種中的應用若優(yōu)良性狀為隱性性狀：一旦

5、出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳。若優(yōu)良性狀為顯性性狀：應連續(xù)自交，直到不再發(fā)生性狀分離為止。PAAaaF1AaF2AA2AaaaaaF3AA2AaAAaaAAaa雜合子自交n代后，純合子與雜合子所占比例的計算：第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第2節(jié) 孟德爾豌豆雜交實驗（二）一.兩對相對性狀的雜交實驗個體數(shù) 315 101 108 32比值 9 ： 3 ： 3 ： 1F1黃色圓粒F1F1綠色皺粒P黃色圓粒黃色圓粒P黃色圓粒P黃色圓粒P黃色圓粒F2黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒F2黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒F2第2節(jié) 孟德爾的豌豆雜交實驗(二)二.對自由組合現(xiàn)象的解釋測交 雜種子一代 雙隱性類型 黃色圓粒 綠色皺

6、粒 YyRr yyrr配子YR Yr yR yryr遺傳因子組成性狀表現(xiàn)YyRr YyrryyRryyrr黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒比例 1 ： 1 ： 1 ： 1 三.對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證.推測測交的結果：四.自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的遺傳因子，決定不同性狀的遺傳因子?；虻淖杂山M合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。彼此分離自由組合.順推類：1.先確定此題遵循基因的自由組合規(guī)律。2.分解：將所涉及的

7、兩對(或多對)基因或性狀分離開來，一對對單獨考慮，用基因的分離規(guī)律進行研究。 3.組合：將用分離規(guī)律研究的結果按一定方式進行組合或相乘。.逆推類：五.基因自由組合規(guī)律的常用解法親代遺傳因子組成、親代性狀表現(xiàn)及比例后代遺傳因子組成、后代性狀表現(xiàn)及比例順推類逆推類組別親本組合后代基因型種類后代表現(xiàn)型種類后代表現(xiàn)型比例舉例1YYRRyyrr11=111=1全為顯性（11）2YyRrYyRr3YyRryyrr4YYRryyrr5YyRRYyrr6YyRrYyrr兩對相對性狀的交配情況歸納 33=922=4(3:1)2=9:3:3:122=422=4(1:1)2=1:1:1:112=212=2(1:1)

8、1=1:131=321=2(3:1)1=3:132=622=4(3:1)(1:1)=3:1:3:1說明：9：3：3：1的活用：（根據(jù)題干信息，9：3：3：1 的偏離，如：9：6：1；致死基因的影響等）33=922=412=231=332=622=433=922=412=231=332=622=412=221=222=422=433=922=412=231=332=6第二章基因和染色體的關系第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用一、減數(shù)分裂進行有性生殖的生物原始生殖細胞 成熟生殖細胞細胞連續(xù)分裂兩次，而染色體只復制一次對象:時期:特點:結果:1.減數(shù)分裂的概念成熟生殖細胞中的染色體比原始生殖細胞中的染色體數(shù)

9、目減少一半睪丸精原細胞 (原始生殖細胞)(一)精子形成的過程睪丸1.場所:2.過程:3. 特點:1個精原細胞（染色體數(shù):2n）1個初級精母細胞（染色體數(shù):2n）2個次級精母細胞（染色體數(shù):n）4個精子細胞（染色體數(shù):n）體細胞（染色體數(shù):2n）有絲分裂細胞分化間期：細胞體積增大、染色體復制前期：聯(lián)會、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中期：同源染色體排列在赤道板兩側后期：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期：形成2個次級精母細胞著絲點分裂，染色單體分離4個2種精子（染色體數(shù):n）變形減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂4條染色體2對同源染色體4條染色體8條染色單體2對同源染色體2個四分體1、同源染

10、色體：（對）配對的兩條染色體形狀和大小一般都相同一條來自父方，一條來自母方體細胞中有無同源染色體？2、聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象a ab bccddA A B B3、四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體 含有四條染色單 體，叫做四分體1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體X、Y四分體中的非姐妹染色單體常常發(fā)生交叉互換體細胞中有無同源染色體？2、聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象3、四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體 含有四條染色單 體，叫做四分體四分體中的非姐妹染色單體常常發(fā)生交叉互換(一)精子形成的過程睪丸1.場所:2.過程及其特點:1個精原細胞（染色體數(shù):2n）1個初級精母細胞（染色體

11、數(shù):2n）2個次級精母細胞（染色體數(shù):n）4個精子細胞（染色體數(shù):n）體細胞（染色體數(shù):2n）有絲分裂細胞分化間期：細胞體積增大、染色體復制前期：聯(lián)會、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中期：同源染色體排列在赤道板兩側后期：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期：形成2個次級精母細胞著絲點分裂，染色單體分離4個2種精子（染色體數(shù):n）變形減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂1.場所:2.過程及其特點:1個精原細胞（染色體數(shù):2n）1個初級精母細胞（染色體數(shù):2n）體細胞（染色體數(shù):2n）2個次級精母細胞（染色體數(shù):n）減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂1.場所:2.過程及其特點:1個精原細胞（染色體數(shù):2

12、n）1個初級精母細胞（染色體數(shù):2n）體細胞（染色體數(shù):2n）4個精子細胞（染色體數(shù):n）2個次級精母細胞（染色體數(shù):n）減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂1.場所:2.過程及其特點:1個精原細胞（染色體數(shù):2n）1個初級精母細胞（染色體數(shù):2n）體細胞（染色體數(shù):2n）(二)卵細胞形成的過程卵巢1.場所:2.過程:卵原細胞聯(lián)會四分體初級卵母細胞第一極體第二極體卵細胞次級卵母細胞 3. 特點:1個卵原細胞（染色體數(shù):2n）1個初級卵母細胞（染色體數(shù):2n）1個次級卵母細胞+1個第一極體（染色體數(shù):n）1個卵細胞+3個第二極體（染色體數(shù):n）體細胞（染色體數(shù):2n）有絲分裂細胞分化間期：細胞體積增大、

13、染色體復制前期：聯(lián)會、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中期：同源染色體排列在赤道板兩側后期：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期：形成1個次級卵母細胞和1個第一極體著絲點分裂，染色單體分離受精精子和卵細胞融合成受精卵的過程。精子卵細胞僅有一個精子能和卵細胞結合卵原細胞精原細胞減數(shù)分裂與受精作用的 意義返回意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。高等動物(2N)受精卵(2N)卵細胞(N)精子(N)(母本)減數(shù)分裂(父本)減數(shù)分裂有絲分裂受精作用高等動物的有性生殖細胞形成與受精作用：（一）配子中染色體組合的多樣性.減數(shù)分裂

14、過程中非同源染色體的自由組合（）一個含n對同源染色體的精原細胞，經(jīng)減數(shù)分裂產生的精子類型有2種；（）一個含n對同源染色體的卵原細胞，經(jīng)減數(shù)分裂產生的卵細胞類型有1種；（）體細胞含有n對同源染色體的生物個體，經(jīng)減數(shù)分裂產生的配子類型有2n種。.四分體時期有非姐妹染色單體的交叉互換。二 受精作用一、減數(shù)分裂過程中的幾組概念 一、減數(shù)分裂過程中的幾組概念 1. 染色體和染色單體：一、減數(shù)分裂過程中的幾組概念 1. 染色體和染色單體：（1）染色體的條數(shù)等于著絲點數(shù)，有幾個著絲點就有幾條染色體。染色單體是染色體復制后，一個著絲點上連接著兩條相同單體，這兩單體被稱為姐妹染色單體，其整體是一條染色體。存在時

15、期是染色體復制之后著絲點分裂之前。（2）圖說見下表 圖形說明無染色單體有兩個染色單體1個DNA分子2個DNA分子相同點：1一個著絲點；2一條染色體（2）圖說見下表 五、細胞分裂圖像的判斷1三看識別法：3圖像識別：圖像見表后面的圖有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期與的主要區(qū)別在于同源染色體的排列方式不同；與、與的主要區(qū)別在于有無同源染色體3圖像識別：圖像見表后面的圖有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂中期與的主要區(qū)別在于同源染色體的行為特點不同；與、與的主要區(qū)別在于有無同源染色體3圖像識別：圖像見表后面的圖有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂后期與比較：中染色單體分離，中同源染色體分離；與

16、比較：中有同源染色體，中無同源染色體；與、比較：中有染色單體，中無染色單體五、細胞分裂圖像的判斷1三看識別法： 2染色體、DNA數(shù)量變化曲線（左為有絲分裂，右為減數(shù)分裂）： 第二章基因和染色體的關系第2節(jié) 基因在染色體上第二章 基因和染色體的關系第2節(jié) 基因在染色體上一、薩頓的假說發(fā)現(xiàn)問題：用蝗蟲作材料，研究精子和卵細胞的形成過程，發(fā)現(xiàn)孟德爾定律中基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。推論：基因位于染色體上。理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。減數(shù)分裂受 精減數(shù)分裂高 莖減數(shù)分裂高 莖高 莖高 莖矮 莖P配子F1F1配子d dD DdDD ddDDdD dD dd dD D高

17、莖矮莖F2類比推理思考討論二、基因位于染色體上的證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）1926年發(fā)表基因論創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學的基因學說。 注：常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上( 例DD、dd)，而性染色體上的基因需標明（性染色體要大寫）紅眼（雌）白眼（雄）XWXWXwY練習：寫出純合親本中紅眼（雌）和白眼（雄）雜交產生F1的遺傳圖解XWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）PF2F1配子XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）摩爾根設想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。XWXW紅眼（雌）摩爾根設想，

18、控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。配子PXWXW紅眼（雌）配子XWPXWXW紅眼（雌）配子測交XWXwXwYXWXwYXw配子XWXwXW YXwXwXwY測交后代紅眼 ： 白眼 1 : 1 實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結果如下：證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！ 摩爾根首次把一個特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，從而用實驗證明了基因在染色體上（染色體是基因的載體。）三、新的疑問？ 人只有23對染色體，卻有幾萬個基因，基因與染色體之間可能有

19、對應關系嗎？一條染色體上有很多個基因基因在染色體上呈線性排列四、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 基因分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。 基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第二章基因和染色體的關系第3節(jié) 伴性遺傳一、人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病三、伴Y遺傳四、伴 性 遺 傳五、伴性遺傳在實踐中的運用想一想

20、，男性與女性的性染色體，有什么不同呢？男性：XY性染色體女性：XX異型同型男性：男性：異型男性：Y異型男性：XY異型男性：女性：XY異型男性：X女性：XY異型男性：XX女性：XY異型男性：同型XX女性：XY異型男性：分析人類紅綠色盲癥無中生有2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？隱2、基因型分析-人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男性基因型 表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXb XbXBYXbY思考與討論 根據(jù)上表內容和性染色體X、Y的結構特點，同學們能否分析得出紅綠色盲男患者多于女患者的原因呢？ 主要原因：1.Y染色體很短，所以Y上面沒有紅綠色盲的等位基因，男

21、性只要有一個紅綠色盲基因就會表現(xiàn)出紅綠色盲的癥狀。2.女性只有純合子時才會表現(xiàn)出紅綠色盲的癥狀，而攜帶有紅綠色盲基因的女性仍表現(xiàn)正常。上一頁下一頁思考與討論 根據(jù)上表內容和性染色體X、Y的結構特點，同學們能否分析得出紅綠色盲男患者多于女患者的原因呢？ 主要原因：1.Y染色體很短，所以Y上面沒有紅綠色盲的等位基因，男性只要有一個紅綠色盲基因就會表現(xiàn)出紅綠色盲的癥狀。2.女性只有純合子時才會表現(xiàn)出紅綠色盲的癥狀，而攜帶有紅綠色盲基因的女性仍表現(xiàn)正常。3.遺傳特點 紅綠色盲除了男患者多于女患者之外，在遺傳上還有什么特點或規(guī)律呢？我們一起來分析一下下面的病例。上一頁下一頁 XBXB XbY親代XBXb

22、女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代 歸納: 男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒。XBY上一頁下一頁 XBXb XBY親代女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代 配子 歸納：男孩的色盲基因只能來自于母親XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解上一頁下一頁女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常 女兒一定正常；母親色盲 兒子一定色盲。XbXb XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代XbY上一頁下一頁XBXb XbY親代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女

23、性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY上一頁下一頁X XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點：紅綠色盲遺傳家族系譜圖上一頁下一頁伴X染色體隱性遺傳特點1、交叉遺傳 、隔代相傳 2、男性患者多于女性患者3、女病，其父、子必病上一頁下一頁 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 二、抗維生素D佝僂病（X染色體上的顯性遺

24、傳病）上一頁下一頁女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示) 患者基因是顯性的(用D表示) 抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者正?；颊哒?、基因型分析伴 性 遺 傳 之 伴 X 顯 性 遺 傳上一頁下一頁一抗維生素D佝僂病家系圖伴 性 遺 傳 之 伴 X 顯 性 遺 傳上一頁下一頁伴X染色體顯性遺傳的特點1.女患者多于男患者2.世代相傳3.男病，其母、女必病上一頁下一頁人類外耳道多毛癥三、伴Y遺傳上一頁下一頁某伴Y遺傳系譜圖:特點:1.患者都是男性；2.世代相傳；3.傳男不傳女,傳內不傳外。上一頁下一頁性染色體上基因所控制的

25、性狀的遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1 、概念:2、類型伴染色體遺傳伴染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳四、伴 性 遺 傳上一頁下一頁（1） 性 別 決 定的方式XY型性別決定XX(雌)、XY（雄）ZW型性別決定ZW（雌）ZZ（雄）五、伴性遺傳在實踐中的運用 蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因B決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。即蘆花對非蘆花為顯性。 用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，它們的后代雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌雞和雄雞區(qū)分開。（2）實踐運用上一頁下一頁ZBW ZbZb非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花

26、雌雞 1 ： 1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子上一頁下一頁第三章 基因的本質第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質S型細菌兩種肺炎雙球菌R型細菌菌落粗糙(rough)無莢膜菌落光滑(smooth)有莢膜菌落粗糙(rough)無莢膜菌落光滑(smooth)有莢膜1. 將R型活細菌注射到小鼠體內, 小鼠不死亡。1. 將R型活細菌注射到小鼠體內, 小鼠不死亡。分析：R菌不致死，無毒。2. 將S型活細菌注射到小鼠體內, 小鼠死亡。2. 將S型活細菌注射到小鼠體內, 小鼠死亡。分析：S菌使小鼠致死，有毒性。3. 將加熱殺死后的S型細菌注射到 小鼠體內，小鼠不死亡3. 將加熱殺死后的S型細菌注射到 小

27、鼠體內，小鼠不死亡分析: S菌死亡后失去毒性, 不致死。4. 將無毒的R型活菌與加熱殺死后 的S型菌混合后，注射到小鼠體 內, 小鼠死亡, 并分離出S活菌。4. 將無毒的R型活菌與加熱殺死后 的S型菌混合后，注射到小鼠體 內, 小鼠死亡, 并分離出S活菌。R活菌 S活菌轉化+S死細菌(有毒有莢膜)在殺死的S型細菌中含有哪些物質？多糖 脂類 蛋白質 RNA DNA加熱殺死的S型細菌艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗S菌的DNA+R菌 S菌艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗S菌的蛋白質+R菌 S菌(RNA、多糖)艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗S菌的DNA+DNA酶+

28、R菌 S菌艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗 DNA是遺傳物質; 蛋白質不是遺傳物質。結論：(1)加熱殺死S型細菌的過程中，其蛋白質變性失活，但是其內部的DNA在加熱結束后隨溫度的恢復又逐漸恢復其活性。(2)R型細菌轉化成S型菌的原因是S型菌DNA進入R型細菌內，與R型菌DNA實現(xiàn)重組，表現(xiàn)出S型菌的性狀，此變異屬于基因重組。病毒病毒成份：主要為蛋白質、DNA或RNA特點：寄生性、專一性病毒成份：主要為蛋白質、DNA或RNA分類：動物病毒、植物病毒、細菌病毒 即噬菌體特點：寄生性、專一性病毒成份：主要為蛋白質、DNA或RNA大腸桿菌T2噬菌體頭部尾部DNA蛋白質C、H、O、N、PC、H、O、N 、S頭

29、部尾部DNA蛋白質大腸桿菌T2噬菌體C、H、O、N、P (標記32p)C、H、O、N 、S(標記35S)頭部尾部DNA蛋白質大腸桿菌T2噬菌體赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗 用含放射性同位素32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)細菌。赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗 用含放射性同位素32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)細菌。 用含放射性同位素32P和35S的細菌分別培養(yǎng)T2噬菌體。 用含放射性同位素32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)細菌。 用含放射性同位素32P和35S的細菌分別培養(yǎng)T2噬菌體。 用含32P的噬菌體和含35S的噬菌體分別去感染未被標記的大腸桿菌。赫爾希和蔡

30、斯的噬菌體侵染細菌的實驗上清液放射性很高，沉淀物放射性很低。 用含35S的噬菌體去感染未被標記的大腸桿菌。 用含32P的噬菌體去感染未被標記的大腸桿菌。上清液放射性很低，沉淀物放射性很高。結論：DNA是噬菌體的遺傳物質。煙草花葉病毒RNA蛋白質煙草花葉病毒RNA蛋白質侵染煙草得花葉病煙草花葉病毒RNA蛋白質侵染煙草得花葉病侵染煙草不得花葉病煙草花葉病毒RNA蛋白質侵染煙草得花葉病侵染煙草不得花葉病結論：RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質 DNA是噬菌體的遺傳物質。 RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質。 原核生物、真核生物均以DNA為遺傳物質。 絕大多數(shù)生物的DNA是遺傳物質,少數(shù)生物只有RNA一種核酸

31、，RNA是遺傳物質。DNA是主要的遺傳物質 DNA是噬菌體的遺傳物質。 RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質。 原核生物、真核生物均以DNA為遺傳物質。 絕大多數(shù)生物的DNA是遺傳物質,少數(shù)生物只有RNA一種核酸，RNA是遺傳物質。ATGCATGC氫鍵【模型建構3】DNA雙鏈DNA分子的結構特點:(1)穩(wěn)定性：空間構型相對穩(wěn)定。位于外側的基本骨架一定是由磷酸和脫氧核糖交替連接形成的，不會改變。兩條鏈間的堿基互補配對方式穩(wěn)定不變，總是A與T，G與C配對。堿基對及其側鏈基因對維持DNA分子的空間結構的穩(wěn)定有著重要的作用。(2)多樣性：不同的DNA分子中脫氧核苷酸的數(shù)目有差異，排列順序多種多樣。若某一個D

32、NA分子由n個堿基對構成，則可代表的遺傳信息就有4n種(3)特異性：不同的DNA分子具有其特定的堿基對排列順序，這就是DNA分子的特異性。任何兩個不同的基因(包括等位基因)其差異性就在于基因中脫氧核苷酸序列的不同，基因中脫氧核苷酸發(fā)生變化，該基因將可能會突變?yōu)樗牡任换颉NA的復制DNA的復制概念：DNA的復制就是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。1DNA2DNADNA的復制概念：DNA的復制就是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。1DNA2DNA時間體細胞: 有絲分裂的間期生殖細胞: 減數(shù)第一次分裂的間期DNA的復制概念：DNA的復制就是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。1DNA2DNA時間體細胞: 有絲分裂的間期生殖細胞: 減數(shù)第一次分裂的間期場所：主要在細胞核DNA的復制概念：DNA的復制就是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。1DNA2DNA時間體細胞: 有絲分裂的間期生殖細胞: 減數(shù)第一次分裂的間期場所：主要在細胞核新產生的DNA分子是一個全新的DNA分子嗎？DNA的復制過程DNA分子結構(片斷)DNA的復制過程解旋DNA的復制過程堿基互補配對DNA的復制條件模板：兩條鏈中的每一條(母鏈)DNA的復制條件模板：兩條鏈中的每一條(母鏈)DNA的復制條件原料：四種游離脫氧核苷酸模板：兩條鏈中的每一條(母鏈)ATPDNA的復制條件能