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1、生物醫(yī)藥行業(yè)分析報告 前研究到上市,一般需要 510 年時間,期間需要大量的研發(fā)投入。因此,生物醫(yī)藥 術密集型的特點,決定了股權融資是生物醫(yī)藥企 (一)生物醫(yī)藥行業(yè)簡介。生物技術產(chǎn)業(yè)主要包括:基因工 醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、海洋、環(huán)境、能源、化工等多個領 產(chǎn)業(yè)雖然興起較晚,但隨著我國經(jīng)濟發(fā) 2 RO 及 CMO 機構)也逐漸興起。我國也先后成立了較多生物醫(yī)藥外包企業(yè),例如廣 床研究中心和江蘇亞邦醫(yī)藥研究所有限公司等都成為國內該領域 視。未來,隨著我國醫(yī)用需求的增 的資料進行全面系統(tǒng)的整理和分 發(fā)展過程,或橫向類別分析提出論 點、分析論據(jù),進行論證。中國生物醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀調查分析及市場前景預測報告(20 15
2、 年版)如實地反映了生物醫(yī)藥行業(yè)客觀情況,一切敘述、說明、推斷、引用恰如其 3(二) 老齡化進程的加快等因素影響,與人類生活質量 反映了全球醫(yī)藥市場強勁的整體增長 用的增長,但由于新藥開發(fā)、人口結構變化及人 總局(CFDA )南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所發(fā)布的數(shù)據(jù), 2014 年至 2017 年,我國生物醫(yī)藥 4(二)生物醫(yī)藥行業(yè)的生命周期與財務特點一般需要 510 年時間。因此,對于處于研發(fā)階段的新生物醫(yī)藥品種和企的階段,生物醫(yī)藥企業(yè)往往需要大量的資有 5(三)生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展趨勢潛力最大的市場。未來我國人口老齡化加深 醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)增長重要動力。目前,我國用藥水 然趨勢。未來醫(yī)療體制改革和行業(yè)結構調
3、整將是 面因素。根據(jù)國家“十二五規(guī)劃”綱要,未來五年我國將健全 中西醫(yī)并重,加強中藥資源保護、研究開發(fā)和合 越多的重視。生物技術藥物產(chǎn)業(yè)具有較 (一) A 股上市生物醫(yī)藥企業(yè)情況 6A(二)生物醫(yī)藥企業(yè)的成長路徑與融資需求 7 一般需要 510 年時間,導致生物醫(yī)藥企業(yè)前期資金投入大、盈利周期長。然而,一 業(yè)收入,固定資產(chǎn)比重也不 藥企業(yè)在創(chuàng)立初期最需要風 集中在場外市場,但部分研發(fā)團隊能力強、產(chǎn)品 法充分發(fā)揮資本市場支持新興產(chǎn)業(yè)的能 在香港、美國、新加坡、英國等境外交 (三)生物醫(yī)藥企業(yè)的投資風險 8技術高度密集的高新技術行 要投入巨額資金,具有很大的不確定性和不穩(wěn)定 臨的政策風險主要來源于
4、以下兩個方面:一是產(chǎn) 扶持的態(tài)度,不管是國家長遠性規(guī)劃或國家級大 優(yōu)先考慮項目。但這并不意味著生物醫(yī)藥行業(yè)內 策的照顧,部分技術含量低、產(chǎn)能過剩的細分行 到人民的生命健康和福利,因此政 缺少的。在我國,藥品的制造、出售和使用等環(huán) 以此來對醫(yī)藥企業(yè)進行約束。當前,中國實施藥 過藥品生產(chǎn)許可證和 GMP ,才可以進 口的醫(yī)藥公司需獲得質量規(guī)范的認證和出口國的 9研發(fā)、廠房和設備方面的支出。全球十大藥 驚人,例如基因項目的新品研究費用大多在 13 億美金,隨著新藥品研制的復雜程 產(chǎn)階段、市場商品化階段和嚴格監(jiān)督。每個 環(huán)節(jié)都需通過藥政審批程序,所以開發(fā)一種新藥周期較長,一般需要810 年、甚至 10
5、12 年的時間。如此長的周期,加上實驗結果的不可預測性,將使投資面臨不能 業(yè)的自身利益關系密切。發(fā)達國家的專 國仿制一種新藥的費用只需幾百萬人民 般是 35 億元美金,研發(fā)時間大 多需要 710 年。不過我國類似“免費午餐”似的開發(fā)模式可持續(xù)性較差,并且其他公 10研、中試和臨床三個階段才能確有可能被否決。一個新類型的藥品從研制定性試驗、生物利試驗等過程。新藥研發(fā)的成功率很烈,部分仿制藥在競爭壓力下難以達成預期銷售國家都存在較大差距。中國加入了WTO 后,開放流通的經(jīng)濟環(huán)境受到了國際產(chǎn)品的競爭影響,生物醫(yī)藥行業(yè)的市場風含金量高于普通營養(yǎng)品,但從經(jīng)營角能高于保健營養(yǎng)品。對于新技術的藥品投資,必 11(一)發(fā)行上市是生物醫(yī)藥企業(yè)在成長期的重要融
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