2022年度檢驗(yàn)科崗位職責(zé)和規(guī)章制度0001

1、Word 2022年度檢驗(yàn)科崗位職責(zé)和規(guī)章制度0001 下面是我為大家整理的2022年度檢驗(yàn)科崗位職責(zé)和規(guī)章制度0001【完整版】,供大家參考。 PAGE 檢驗(yàn)科崗位職責(zé) 科主任職責(zé) 在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、連續(xù)醫(yī)學(xué)教 育及行政管理工作。 制定本科工作方案及進(jìn)展規(guī)劃，并組織實(shí)施，按期總結(jié)匯報(bào)，達(dá)到醫(yī)院和 行業(yè)的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。 按醫(yī)院要求，參與或組織院內(nèi)外各類突發(fā)大事的應(yīng)急救治工作，并接受臨 時(shí)指令性任務(wù)。 在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育 和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。 貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度，必要時(shí)

2、可組織制定具有本科特點(diǎn)、 符合本 學(xué)科進(jìn)展規(guī)律的規(guī)章制度。 抓好科室質(zhì)量管理工作，根據(jù)試驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員 的工作質(zhì)量，努力開展各項(xiàng)試驗(yàn)室質(zhì)量掌握工作。 制定不同層次人員的再教育方案，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核， 提出調(diào)動(dòng)、任免、晉升、獎(jiǎng)懲看法。 組織本科人員學(xué)習(xí)、運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)閱歷，應(yīng)用新技術(shù)，開展科學(xué)討論。 樂觀督促本科人員申報(bào)各級(jí)各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān) 系。 確定本科人員的輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。 檢查平安措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。 與臨床科室聯(lián)系，征求看法，改進(jìn)工作。 科副主任幫助主任工作。在科主任長期外出時(shí)，經(jīng)院長或主管副院長同 意

3、，負(fù)責(zé)科室全面工作。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。 負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組，實(shí)施質(zhì)量掌握工作。 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立與運(yùn)行工作， 參與檢驗(yàn)科管理層對(duì)質(zhì)量方針、 質(zhì)量目 標(biāo)和試驗(yàn)室資源的決策活動(dòng)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有 效運(yùn)行。 負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)。 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、規(guī)章制度、SOP文件和各種質(zhì)量 文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁更改的申請(qǐng)和換版更改的組織實(shí)施。 負(fù)責(zé)支配和組織內(nèi)部審核，編制年度內(nèi)審方案并報(bào)主任審批。負(fù)責(zé)審 批內(nèi)審實(shí)施方案和內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告； 任命內(nèi)審組長并規(guī)定其職責(zé)；編 制全年質(zhì)量

4、體系運(yùn)行報(bào)告。 負(fù)責(zé)對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行整改，分析體系運(yùn)行中潛在的不合格因素：負(fù)責(zé)訂正、 預(yù)防措施的審查、批準(zhǔn)； 監(jiān)督訂正、預(yù)防措施的實(shí)施。 幫助檢驗(yàn)科主任做好管理評(píng)審前的組織工作和預(yù)備工作，包括編制管理 評(píng)審方案，匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測(cè)或校準(zhǔn)工作狀況，編寫管理評(píng) 審報(bào)告。 負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的埋怨和投訴的處理。 審核試驗(yàn)室發(fā)出的檢測(cè)信息內(nèi)容。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)外部供應(yīng)的評(píng)審。 技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé) 技術(shù)負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。 負(fù)責(zé)任命技術(shù)管理小組成員，組織技術(shù)管理小組的工作。 負(fù)責(zé)組織投標(biāo)書和合同的評(píng)審。 負(fù)責(zé)批準(zhǔn)恢復(fù)檢驗(yàn)工作。 負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)生不符合項(xiàng)的責(zé)任組和責(zé)任

5、人進(jìn)行考核并提出處理看法。 負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)掌握程序的實(shí)施，負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù) 修改的批準(zhǔn)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告修改的批準(zhǔn)。 負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)程序的評(píng)審工作，組織編制檢驗(yàn)程序評(píng)審報(bào)告， 負(fù)責(zé)評(píng)審報(bào)告實(shí)施狀況的跟蹤。 負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次各檢測(cè)項(xiàng)目生物參考值范圍的審核、評(píng)審工作。 負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)、確認(rèn)、評(píng)審和批準(zhǔn)。 負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組編制 標(biāo)本采集手冊(cè)，檢驗(yàn)項(xiàng)目手冊(cè)，供患者 和臨床醫(yī)護(hù)人員取用 負(fù)責(zé)質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準(zhǔn)。 負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校準(zhǔn)程序的審批。 負(fù)責(zé)全部儀器設(shè)備的統(tǒng)一管理，協(xié)作醫(yī)院器材處對(duì)儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。 專業(yè)主管職責(zé) 專業(yè)主管為本

6、專業(yè)試驗(yàn)室的學(xué)科帶頭人，由科主任任命并授權(quán)，在科主任 領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)現(xiàn)專業(yè)主管負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本專業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分 行政管理工作，按期向科主任總結(jié)匯報(bào)。 規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)建設(shè)的進(jìn)展規(guī)劃及質(zhì)量方針，制定本專業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)， 組織編寫各檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作手冊(cè)及儀器的操作手冊(cè)，常常檢查執(zhí)行狀況，樂觀參 加各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。 每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控措施， 分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)方法； 審 核簽發(fā)室間評(píng)價(jià)回報(bào)表，分析質(zhì)評(píng)成果，提出改進(jìn)措施。 把握特別檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)的簡單疑難問題； 審簽本專業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告。 常常深化臨床科室征詢對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的看法，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及臨床意

7、義，協(xié)作臨床醫(yī)療工作。 負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，連續(xù)教育和技術(shù)考核等工作，有方案地 對(duì)青年檢驗(yàn)人員開展“三基”訓(xùn)練、定期對(duì)本試驗(yàn)室人員的技術(shù)力量進(jìn)行評(píng)估， 協(xié)作科主任培育、提高下級(jí)工作人員的工作力量，建立合理的人才梯隊(duì)，提高科 室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。 支配本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。 結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研方案，并不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果，新 技術(shù)，新方法，開展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。 制定本專業(yè)工作方案，按期總結(jié)； 檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制 度的狀況，進(jìn)行考勤考績，人員支配；專業(yè)主管外出前，應(yīng)向科主任提前申請(qǐng)， 臨時(shí)指定人員負(fù)責(zé)

8、代理。 平安管理員職責(zé) 平安管理員職責(zé)由科主任任命并授權(quán)，負(fù)責(zé)各個(gè)場(chǎng)所的平安，并對(duì)其進(jìn) 行年度考核 負(fù)責(zé)試驗(yàn)室平安、平安保障以及技術(shù)規(guī)章方面的詢問和指導(dǎo)工作。 嚴(yán)格執(zhí)行平安規(guī)程，定期進(jìn)行內(nèi)部平安檢查。 訂正違反生物平安操作程序的行為。 在消失平安大事或其他事故時(shí)，幫助試驗(yàn)室事故的現(xiàn)場(chǎng)處置和調(diào)查。 檢查和監(jiān)督試驗(yàn)室廢棄物的有效管理與平安處置。 檢查和監(jiān)督試驗(yàn)室各項(xiàng)消毒滅菌措施的落實(shí)狀況。 檢查和督促本部門工作人員的平安培訓(xùn)。 定期討論平安管理，保障試驗(yàn)室平安，完善記錄各項(xiàng)平安相關(guān)活動(dòng)。 檢驗(yàn)技師職責(zé) 1 ?在專業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，完成檢驗(yàn)、科研、教學(xué)等各項(xiàng)工作任務(wù)， 做好日常工作記錄（包括試劑

9、消耗、儀器使用狀況、室內(nèi)室間質(zhì)控狀況等等） 負(fù)責(zé)試驗(yàn)前的各項(xiàng)預(yù)備工作，必要時(shí)收集和采集標(biāo)本，特別試劑的手工配 置，嚴(yán)格按操作手冊(cè)規(guī)范程序操作，隨時(shí)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。 準(zhǔn)時(shí)出具報(bào)告單； 遇到生命危險(xiǎn)值的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)馬上報(bào)告專業(yè)主管，必要 時(shí)結(jié)果需復(fù)查或復(fù)檢并根據(jù)醫(yī)院的危險(xiǎn)值報(bào)告制度和流程準(zhǔn)時(shí)通知臨床； 依據(jù)科 室的標(biāo)本保存、處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求，妥當(dāng)保留標(biāo)本。 仔細(xì)做好檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控工作，分析和查找失控緣由，提出改進(jìn)措施； 真實(shí)、準(zhǔn)時(shí)地回報(bào)室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)。 樂觀參與連續(xù)教育，參加科研及技術(shù)革新，不斷開展新項(xiàng)目，提高專業(yè)水 平。 參加進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。 負(fù)責(zé)珍貴儀器的管理，按儀

10、器操作手冊(cè)進(jìn)行操作、日常維護(hù)及定期檢 查校準(zhǔn)，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。 做好試驗(yàn)室的平安工作，負(fù)責(zé)危急品的管理工作。 擔(dān)當(dāng)檢驗(yàn)試劑和器材的請(qǐng)領(lǐng)、登記、統(tǒng)計(jì)和保管工作。 規(guī)章制度 檢驗(yàn)科工作制度 在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級(jí)管理系統(tǒng)，擔(dān)當(dāng) 并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。 貫徹落實(shí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)室管理方法、病原微生物試驗(yàn)室生物安 全管理?xiàng)l例等相關(guān)規(guī)定。確定檢驗(yàn)工作有序進(jìn)行。 健全質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格掌握過程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標(biāo)。定 期爭論存在的問題或缺陷，提出改進(jìn)看法與措施。 檢驗(yàn)申請(qǐng)單（含電子申請(qǐng)單）由醫(yī)師逐項(xiàng)清晰填寫，急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特別 標(biāo)志，

11、檢驗(yàn)申請(qǐng)單必需有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。 建立標(biāo)本采集、運(yùn)輸、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標(biāo)本時(shí)， 檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)仔細(xì)檢查申請(qǐng)單填寫內(nèi)容、 采集的標(biāo)本是否合格，如不符合要求可 拒收。不能馬上檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥當(dāng)處理及保管。 嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度，報(bào)告發(fā)出前應(yīng)仔細(xì)核對(duì)患者 的基本信息，審核檢驗(yàn)結(jié)果，簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。建立檢驗(yàn)“危險(xiǎn)值”處理程 序，保障醫(yī)療平安。 使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定； 定期檢查試劑質(zhì)量，對(duì)檢測(cè)系 統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證，對(duì)檢驗(yàn)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)。 嚴(yán)格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量掌握制度，樂觀參與室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。 加強(qiáng)平安管理和防護(hù)，包括生物平安、化學(xué)危急品、防火防水等

12、平安防 護(hù)工作，完善平安管理制度并組織落實(shí)。 親密與臨床科室的溝通和聯(lián)系，聽取看法和建議，改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。協(xié)作 臨床醫(yī)療工作，開展檢驗(yàn)新項(xiàng)目和新技術(shù)，采納多種形式為臨床科室供應(yīng)檢驗(yàn)信 息服務(wù)。 制度全員在職教育方案并組織實(shí)施。 建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。 健全登記統(tǒng)計(jì)制度，對(duì)各項(xiàng)工作的數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì)，資料填 寫完整、精確 、妥當(dāng)保管，存放3年以上。 危險(xiǎn)值報(bào)告制度 “危險(xiǎn)值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果消失時(shí)， 表明患者可能正處于有生命危急 的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要準(zhǔn)時(shí)得到檢驗(yàn)信息，快速賜予患者有效的干預(yù)措施或 治療，就可挽救患者生命，否則就有可能消失嚴(yán)峻后果，失

13、去最佳搶救機(jī)會(huì)。 檢驗(yàn)危險(xiǎn)值報(bào)告項(xiàng)目和范圍由醫(yī)務(wù)處、 臨床科室及檢驗(yàn)科共同參加，依據(jù) 臨床需要制定，并要對(duì)危險(xiǎn)值項(xiàng)目進(jìn)行定期總結(jié)分析， 修改，刪除或增加某些項(xiàng) 目，以適應(yīng)于本院患者群體的需要。 消失檢驗(yàn)危險(xiǎn)值時(shí)，在確認(rèn)儀器設(shè)備正常、標(biāo)本采集、送檢合格以及室內(nèi) 質(zhì)控在控、患者信息核對(duì)無誤的狀況下，馬上電話通知相關(guān)臨床科室，并在檢驗(yàn) 危險(xiǎn)值報(bào)告本上具體記錄，內(nèi)容包括：檢驗(yàn)日期、患者姓名、住院號(hào)、床號(hào)、檢 驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、標(biāo)本采集與送檢、報(bào)告人、臨床聯(lián)系人（醫(yī)生、護(hù)士）等。 臨床醫(yī)生接到危險(xiǎn)值報(bào)告后應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時(shí)記錄、處置。若與臨床癥狀不符，須 推斷樣本的留取是否存在缺陷； 如有需要，應(yīng)馬上重新留取標(biāo)本

14、進(jìn)行復(fù)檢。 操作手冊(cè)中應(yīng)當(dāng)包括危險(xiǎn)值項(xiàng)目的操作規(guī)程，并對(duì)全部參加危險(xiǎn)界值檢測(cè) 有關(guān)的工作人員，包括對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行培訓(xùn)。 檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)定期檢查和總結(jié)“危險(xiǎn)值報(bào)告”工作，每年至少要有一次總 結(jié)，了解臨床對(duì)危險(xiǎn)值報(bào)告的滿足度，提出“危險(xiǎn)值報(bào)告”持續(xù)改進(jìn)的詳細(xì)措施。 標(biāo)本采集、儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理制度 制定標(biāo)本采集手冊(cè)，對(duì)檢驗(yàn)、醫(yī)護(hù)、運(yùn)輸?shù)认嚓P(guān)人員進(jìn)行教育和培訓(xùn)， 避開由于標(biāo)本采集與運(yùn)輸、管理等因素而影響檢測(cè)質(zhì)量及生物平安。 標(biāo)本采集前應(yīng)告知患者留意事項(xiàng)、以削減運(yùn)動(dòng)、過度空腹、飲食、飲酒、 吸煙等因素對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響。 采集時(shí)核對(duì)患者基本信息、檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)本類型、容器、抗凝劑選擇，采 集量等，根據(jù)正確的標(biāo)本采

15、集途徑，規(guī)范的操作方法，采集合格的標(biāo)本。 建立標(biāo)本驗(yàn)收、登記、處理的工作程序。接受標(biāo)本時(shí)須仔細(xì)核對(duì)患者基本 信息，標(biāo)本類型、標(biāo)本量、容器、標(biāo)識(shí)、檢驗(yàn)?zāi)康牡?。?duì)不合格標(biāo)本應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時(shí)通 報(bào)送檢醫(yī)師或其他相關(guān)人員明確處理看法， 做好記錄。不合格標(biāo)本不得上機(jī)檢測(cè)， 更不得將明知是“失真的”檢驗(yàn)結(jié)果簽發(fā)報(bào)送臨床，危及救治質(zhì)量與患者平安。 不同專業(yè)組間共用1份標(biāo)本時(shí)，應(yīng)米取首檢負(fù)責(zé)制，即先檢測(cè)的專業(yè)組負(fù) 責(zé)將標(biāo)本原管或分杯轉(zhuǎn)送至其他檢測(cè)部門，并記錄在案。 標(biāo)本接受后應(yīng)準(zhǔn)時(shí)處理，放止標(biāo)本中被測(cè)成分降解或破壞。緩檢標(biāo)本應(yīng)當(dāng) 核對(duì)后妥當(dāng)保存。 接受外單位送檢的標(biāo)本應(yīng)專人負(fù)責(zé)并有記錄，醫(yī)院其他科室使用檢驗(yàn)標(biāo)本 從事

16、科研時(shí)，必需征得專業(yè)主管、科主任同意，并作具體記錄備案。 檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定依據(jù)不同要求和條件限時(shí)保留備查，特別標(biāo)本特別 保存。 標(biāo)本采集、運(yùn)輸及檢驗(yàn)人員須嚴(yán)格執(zhí)行生物平安防護(hù)平安， 使用合格的 標(biāo)本輸送箱，加蓋封閉運(yùn)輸、檢驗(yàn)申請(qǐng)單不得與標(biāo)本容器卷裹混放。 接觸標(biāo)本時(shí) 須佩戴防護(hù)手套，工作完畢后，按要求徹底清洗雙手，防止感染。 廢棄標(biāo)本應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)試驗(yàn)室感染性材料和廢棄物管理相關(guān)規(guī)定處理。 不合格標(biāo)本拒簽制度 病人標(biāo)本的正確采集是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的前提，也是開展全面質(zhì)量管理的重要 環(huán)節(jié)，為了保證檢驗(yàn)質(zhì)量，特制訂不合格標(biāo)本的拒檢制度。 符合拒簽的不合格病人標(biāo)本的范圍： 未正確使用抗凝劑的標(biāo)本。 嚴(yán)峻

17、溶血及靜脈養(yǎng)分時(shí)嚴(yán)峻脂血并影響檢測(cè)結(jié)果的血標(biāo)本。 血量不足于檢驗(yàn)需要量的標(biāo)本。 需要空腹抽血而未空腹的標(biāo)本。 需要特別處理而沒有做到的血標(biāo)本。 需防腐處理而未加防腐劑的尿標(biāo)本。 7 . 經(jīng)查對(duì)標(biāo)本的病人姓名、年齡、性別、住院號(hào)、床號(hào)、及檢驗(yàn)號(hào)聯(lián)等不相 符者。 8.采集的標(biāo)本將嚴(yán)峻影響檢驗(yàn)結(jié)果者。 拒簽程序： 對(duì)拒檢的不合格標(biāo)本應(yīng)登記在不合格標(biāo)本處置記錄本上。 填寫不合格標(biāo)本處置單，并伴同申請(qǐng)單送達(dá)病房。 必要時(shí)電話告之，相關(guān)科室醫(yī)生或護(hù)士。 試劑管理制度 各專業(yè)試驗(yàn)室應(yīng)依據(jù)各自的工作需要， 每月申報(bào)所購商品化試劑原料，并 應(yīng)做到準(zhǔn)時(shí)盤存清點(diǎn)，入庫做到心中有數(shù)。 全部試劑的申請(qǐng)，進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)

18、一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正 宗，有批準(zhǔn)文號(hào)。 各專業(yè)試驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。 自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。 試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)要求存放， 以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪 費(fèi)現(xiàn)象。 試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。 劇毒試劑必需由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存，放保險(xiǎn)箱內(nèi)，使 用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)，并做好登記。 易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。 儀器設(shè)備管理制度 各儀器設(shè)備應(yīng)建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號(hào)、型號(hào)、購置日期 以及使用說明書等原始資料。 工作人員操作精密儀器設(shè)備必需經(jīng)過特地培訓(xùn)后方可操作。 使用時(shí)嚴(yán)格根據(jù)操作程序操作，對(duì)儀器按

19、要求定期保養(yǎng)維護(hù)，并有保養(yǎng) 和維護(hù)記錄，儀器要有明顯的狀態(tài)標(biāo)志（使用、維護(hù)、停用）。 建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序，按時(shí)進(jìn)行強(qiáng)檢或自檢，按儀器規(guī)定周期， 使用校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器并記錄。 平安管理制度 檢驗(yàn)科試驗(yàn)室平安實(shí)行三級(jí)責(zé)任制，科主任作為檢驗(yàn)科平安第一責(zé)任人， 每年與院長簽訂二級(jí)平安責(zé)任書，科主任與專業(yè)主管簽訂三級(jí)平安責(zé)任書， 做到 平安責(zé)任層層落實(shí)。 建立定期進(jìn)行宣揚(yáng)和檢查制度?？浦魅呜?fù)責(zé)定期進(jìn)行平安宣講教育和傳 達(dá)醫(yī)院有關(guān)會(huì)議精神。科室設(shè)兼職平安管理員1名，每月進(jìn)行1次試驗(yàn)室平安檢查， 確保消防設(shè)施完好，消防通道暢通，并記錄。 3?科內(nèi)工作人員要熟識(shí)電路總開關(guān)、消防設(shè)施的位置，并能嫻熟使用消

20、防 設(shè)施。 4 ?菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強(qiáng)酸強(qiáng)堿及珍貴儀器應(yīng)指定專人 負(fù)責(zé)，定期檢查，劇毒藥品存放應(yīng)雙人雙鎖，使用必需有兩人在場(chǎng)，并進(jìn)行登記、 簽字。 5?對(duì)工作中可能發(fā)生的意外事故，如觸電、失火、玻璃割傷、針頭刺傷、 燒傷、不慎中毒、傳染性標(biāo)本的沾染等，檢驗(yàn)室應(yīng)有應(yīng)急的處理方法，有關(guān)人員 均應(yīng)熟識(shí)。 6 ?檢驗(yàn)科的用電設(shè)備、電源線路、上下水道、有關(guān)設(shè)備的平安性能均應(yīng)符 合使用要求，嚴(yán)禁帶電檢修。 留意門、窗、水、電、氣平安，以防失竊、漫水、觸電和火災(zāi)等事故的 發(fā)生。 不得在試驗(yàn)室內(nèi)吸煙、喝水、吃東西、會(huì)客，試驗(yàn)室內(nèi)不得存放與工作 無關(guān)物品，珍貴物品和現(xiàn)金請(qǐng)勿存放在試驗(yàn)室內(nèi)或更衣室

21、，否則后果自負(fù)。 嚴(yán)格根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行儀器設(shè)備的操作，以免發(fā)生意外。 計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)平安按檢驗(yàn)科質(zhì)量體系中的有關(guān)程序執(zhí)行。 生物平安按質(zhì)量體系中的有關(guān)程序執(zhí)行。 違反平安管理制度者除進(jìn)行批判教育外并適當(dāng)進(jìn)行懲罰，造成嚴(yán)峻后果 或損失的擔(dān)當(dāng)責(zé)任。 質(zhì)量管理制度 各專業(yè)試驗(yàn)室依據(jù)有關(guān)規(guī)定，開展試驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量掌握，并制定有關(guān)措施。 對(duì)室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對(duì)失控狀況有訂正方法，有預(yù)防性措施。 各專業(yè)試驗(yàn)室必需參與室間質(zhì)控活動(dòng)，對(duì)每次質(zhì)控評(píng)價(jià)應(yīng)有記錄。 計(jì)量儀器應(yīng)定期校正，每年一次。 大型分析儀器必需專人負(fù)責(zé)，有使用、維護(hù)、修理記錄。 不得使用過期、無批準(zhǔn)文號(hào)的劣質(zhì)試劑，進(jìn)貨統(tǒng)一由科室管理

22、，自配試劑 須嚴(yán)格校正后方可使用。 必需建立完整的操作程序，并應(yīng)嚴(yán)格按程序執(zhí)行。 當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗(yàn)報(bào)告單須經(jīng)嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。 科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間試驗(yàn)質(zhì)量掌握體系的同時(shí)， 應(yīng)逐步建立全面 質(zhì)量掌握體系，對(duì)標(biāo)本的采集、運(yùn)輸、保存等納入嚴(yán)格的管理之中。 急診檢驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)急診制度執(zhí)行。 試劑廠家更換后，為確保試劑更換后檢測(cè)結(jié)果的精確 、牢靠，必需作重 復(fù)性、穩(wěn)定性、靈敏度檢查并作比對(duì)試驗(yàn)，并有書面記錄。 生物平安管理制度 ?試驗(yàn)室門口須貼上生物危急標(biāo)志，注明危急因子、生物平安級(jí)別、負(fù)責(zé) 人姓名和電話、進(jìn)人試驗(yàn)室的特別要求及離開試驗(yàn)室的程序。 ?禁止非工作人員進(jìn)人試驗(yàn)室。參觀試驗(yàn)室等特別

23、狀況須經(jīng)試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人 批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。 禁止在工作區(qū)飲食、吸煙及儲(chǔ)存食物。 接觸微生物或含有微生物的物品后， 脫掉手套后和離開試驗(yàn)室前要洗手。 以移液器吸取液體，禁止口吸。 使用尖銳器具時(shí)留意平安操作規(guī)程。 根據(jù)試驗(yàn)室平安規(guī)程操作，降低濺出和氣溶膠的產(chǎn)生。 每天至少消毒一次工作臺(tái)面，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。 全部培育物、廢棄物在運(yùn)出試驗(yàn)室之前必需進(jìn)行滅活，如高壓滅活。需 運(yùn)出試驗(yàn)室滅活的物品必需放在專用密閉防漏的容器內(nèi)儲(chǔ)存、運(yùn)輸及消毒滅菌。 如有條件工作人員應(yīng)接受必要的免疫接種（如卡介苗等）。 必要時(shí)收集從事危急性工作人員的基本血清留底，并依據(jù)需要定期收集 血清樣本，應(yīng)有檢測(cè)報(bào)告，如有問題準(zhǔn)

24、時(shí)處理； 生物平安程序由試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人特地保管及監(jiān)督執(zhí)行，工作人員在進(jìn)入實(shí) 驗(yàn)室之前要閱讀規(guī)范并根據(jù)規(guī)范要求操作。 工作人員要接受有關(guān)的潛在危急學(xué)問的培訓(xùn)，把握預(yù)防暴露以及暴露后 的處理程序。 試驗(yàn)設(shè)備在運(yùn)出修理或維護(hù)前必需進(jìn)行消毒。 人員暴露于病毒時(shí)，準(zhǔn)時(shí)向試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào)并記錄。 教育培訓(xùn)制度 全科人員必需仔細(xì)學(xué)習(xí)政治時(shí)事、業(yè)務(wù)技術(shù)，不斷提高思想政治水平和 業(yè)務(wù)技術(shù)水平。 堅(jiān)持以結(jié)合專業(yè)的在職學(xué)習(xí)和自學(xué)為主。定期組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和學(xué)術(shù)溝通。 依據(jù)工作狀況、專業(yè)需要，選派專業(yè)人員參與省內(nèi)外各種學(xué)習(xí)班、培訓(xùn)班 以及學(xué)術(shù)溝通會(huì)。必要時(shí)選派專業(yè)人員外出進(jìn)修、 學(xué)習(xí)?；乜坪笥胸?zé)任向全科傳 達(dá)、溝通。 對(duì)進(jìn)

25、修、實(shí)習(xí)生要有進(jìn)修、實(shí)習(xí)方案，支配專人帶教，定期檢查考核。帶 教老師要身教重于言教，以身作則，嚴(yán)格要求。進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員要虛心學(xué)習(xí)，認(rèn) 真工作，不斷提高自己的技術(shù)水平。 科主任對(duì)教學(xué)培訓(xùn)方案，要定期檢查、考核、總結(jié)，促進(jìn)方案落實(shí)。 業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度 為了更新學(xué)問，適應(yīng)業(yè)務(wù)、科學(xué)技術(shù)進(jìn)展地需求，有方案地提高職工的業(yè)務(wù) 素養(yǎng)和管理水平，特制訂本制度。 1 ?職工業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)方案由科室主任統(tǒng)一制訂并組織實(shí)施，由初級(jí)向高級(jí)循漸 進(jìn)。 2?學(xué)習(xí)內(nèi)容以全面質(zhì)量管理、工藝規(guī)程、崗位操作和新工藝、新技術(shù)為主， 緊密結(jié)合本單位（部門、崗位）工作實(shí)際。 3?學(xué)習(xí)對(duì)象：全科工作人員及進(jìn)修實(shí)習(xí)同志全部參與（值班人員除外）。 4

26、?學(xué)習(xí)方式：實(shí)行自學(xué)和定期舉辦各類講座、學(xué)習(xí)班（包括外單位主辦的） 相結(jié)合的形式，留意理論聯(lián)系實(shí)際。 5?學(xué)習(xí)時(shí)間：每月一次，科室組織，每人簽到，按規(guī)定必需參與學(xué)習(xí)的每 位職工全年參與學(xué)習(xí)時(shí)間不少于10小時(shí)（指參與講座和學(xué)習(xí)班時(shí)間，不包括自學(xué) 時(shí)間），并作為每年業(yè)務(wù)考核內(nèi)容之一。 實(shí)行技術(shù)崗位考核，每年由分管院長會(huì)同醫(yī)務(wù)部及有關(guān)科室實(shí)施，凡合 格者發(fā)給崗位合格證，不合格者賜予補(bǔ)考，對(duì)技術(shù)性崗位，必需取得考核合格證 才能上崗。 信息反饋制度 反饋信息包括以下幾方面： （1）臨床科室反饋的信息，如要求、看法、協(xié)商狀況等； （2）患者及家屬的反饋信息，如要求、看法、埋怨、投訴等； 本科人員的建議、報(bào)

27、告、要求、看法等； 向臨床科室發(fā)布的檢驗(yàn)科業(yè)務(wù)信息； 與臨床科室的各種溝通。 檢驗(yàn)科要定期向臨床各科室發(fā)送檢驗(yàn)信息反饋單，同時(shí)要求備有反饋登記 本。 科主任指定專人負(fù)責(zé)定期收回已由臨床醫(yī)生填寫好的信息反饋單，逐項(xiàng)審 閱，登記處理。對(duì)重要問題的處理，要準(zhǔn)時(shí)與臨床科室聯(lián)系、協(xié)商。 急躁聽取患者的看法，并做好患者看法的登記、處理。 全科人員要重視信息反饋工作，虛心聽取臨床醫(yī)生、患者的看法與要求， 對(duì)重要看法要準(zhǔn)時(shí)登記，仔細(xì)改進(jìn)。 6?對(duì)臨床科室因疾病診治需要的特別檢驗(yàn)要求，應(yīng)結(jié)合實(shí)際，盡力協(xié)作。 建立并不斷完善電腦信息網(wǎng)絡(luò)。 查對(duì)制度 建立查對(duì)制度是為醫(yī)療平安服務(wù)，杜絕醫(yī)療事故，削減差錯(cuò)發(fā)生。 實(shí)行

28、標(biāo)本時(shí)，查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康摹?收集標(biāo)本時(shí)，查對(duì)科別、姓名、性別、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量。 檢驗(yàn)時(shí)，查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符。所采標(biāo)本是否符合檢 驗(yàn)要求，不符合要求的標(biāo)本馬上與科室聯(lián)系重新留取。 檢驗(yàn)后，工作人員應(yīng)查對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果與臨床診斷是否相符， 如發(fā)覺嚴(yán)峻不 符或結(jié)果特殊特別，要馬上復(fù)查和查找緣由并匯報(bào)專業(yè)主管。必要時(shí)，要與臨床 經(jīng)治醫(yī)師聯(lián)系，不能簡潔發(fā)出報(bào)告。 送報(bào)告時(shí)，查對(duì)科別、病房。 為必要時(shí)復(fù)查，需保留標(biāo)本的項(xiàng)目應(yīng)根據(jù)規(guī)定予以保存。 差錯(cuò)事故登記制度 建立差錯(cuò)事故和投訴登記制度，對(duì)發(fā)生的差錯(cuò)事故和投拆應(yīng)定期爭論， 重大事故應(yīng)馬上爭論，總結(jié)閱歷教訓(xùn)，提出整改及防范措施，賜

29、予當(dāng)事人批判教 育或必要的處理，給投拆人以答復(fù)。 發(fā)生差錯(cuò)或事故后，若留有殘存的標(biāo)本和試劑，應(yīng)予以保留，以便分析 緣由。并馬上實(shí)行挽救措施，樂觀做好善后工作。依據(jù)狀況向有關(guān)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。 3?差錯(cuò)事故的定性，懲罰措施應(yīng)準(zhǔn)時(shí)通報(bào)當(dāng)事人和全科同志并做好記錄。 建立報(bào)怨處理程序文件。 檔案管理制度 檔案管理范圍：包括科室人員業(yè)務(wù)技術(shù)狀況、業(yè)務(wù)資料（含有檢驗(yàn)操作 規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等）、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)狀況、教育及科研 資料、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。 檔案資料應(yīng)留意完整、規(guī)范、保密、不得用圓珠筆書寫、不得用熱敏打 印低、不得任意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。 全部檔案資料應(yīng)登記、分類

30、、編號(hào)，由專人保管。 歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。銷 毀前必需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。 檔案資料多時(shí)，為便于查閱可建立索引。 外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。 上述檔案亦可存入計(jì)算機(jī)，并按上述管理方法進(jìn)行管理。未經(jīng)允許，不 得任意打開?；蛴眉用艽胧圩o(hù)檔案的平安。 急診檢驗(yàn)制度 急診檢驗(yàn)處于醫(yī)療的第一線，是搶救急危重患者的重要環(huán)節(jié)。必需強(qiáng)調(diào) 優(yōu)質(zhì)服務(wù)，準(zhǔn)時(shí)精確 地發(fā)出報(bào)告。 依據(jù)醫(yī)院的要求擔(dān)當(dāng)急診檢驗(yàn)任務(wù)，配備必要的資深檢驗(yàn)人員和急診檢 驗(yàn)設(shè)備，提高檢驗(yàn)的工作效率。 各科臨床醫(yī)生依據(jù)病情實(shí)際需要，填寫急診檢驗(yàn)申請(qǐng)，可用電話通知檢 驗(yàn)科值班人員，血、尿由護(hù)理人員或

31、臨床醫(yī)生送到檢驗(yàn)科。 檢驗(yàn)科值班人員，接到急診檢驗(yàn)通知或標(biāo)本，應(yīng)馬上檢查標(biāo)本是否符合 要求，然后馬上進(jìn)行檢驗(yàn)。 各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)用電話向臨床醫(yī)生馬上報(bào)告， 并填寫電話報(bào)告記錄表， 報(bào)告單可隨其它病房化驗(yàn)單一同送到病房。 登記檢驗(yàn)結(jié)果，以備查詢。臨床常規(guī) 檢驗(yàn)豈0分鐘，生化、免疫檢驗(yàn)w 2小時(shí)。 急診檢驗(yàn)項(xiàng)目: 常規(guī)：血常規(guī)、大便常規(guī)，隱血，尿液常規(guī)檢驗(yàn)。 生化：鉀、鈉、氯、血尿淀粉酶、尿素氮、肌酐、糖、膽堿酯酶。PT, APTT 其它項(xiàng)目依據(jù)病情需要，臨床醫(yī)師可向檢驗(yàn)科值班人員聯(lián)系。 7、急診檢驗(yàn)24小時(shí)運(yùn)行，檢驗(yàn)工作人員必需堅(jiān)守崗位，如因工作需要短暫 離開崗位時(shí)，應(yīng)用明顯標(biāo)志指明去向，交班時(shí)要

32、填好交班記錄，對(duì)儀器運(yùn)行狀況 和工作狀況交代清晰。 檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度 1 ?檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)在最短的時(shí)間內(nèi)供應(yīng)給臨床醫(yī)生或申請(qǐng)者，以便于盡早進(jìn)行 診治。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)盡可能精確 、清楚、明確和客觀。 2?檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放前必需確認(rèn)當(dāng)天的質(zhì)控標(biāo)本測(cè)定值在受控范圍內(nèi)。 3?各工作室的報(bào)告單在有資質(zhì)的技術(shù)人員進(jìn)行審核后方可發(fā)放，如發(fā)覺問 題，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)訂正； 檢驗(yàn)結(jié)果可疑時(shí)應(yīng)進(jìn)行復(fù)檢，不得草率發(fā)出；當(dāng)檢驗(yàn)報(bào)告處于 重度特別時(shí)，試驗(yàn)室應(yīng)馬上通知醫(yī)生或申請(qǐng)者。 4 ?檢驗(yàn)報(bào)告單必需包括檢測(cè)試驗(yàn)室名稱、病人姓名、性別、年齡、科別、 床號(hào)、標(biāo)本類別、接收時(shí)間、報(bào)告時(shí)間、測(cè)定值和參考值等基本信息。 5?檢驗(yàn)報(bào)告單必需在科室規(guī)定

33、的時(shí)間內(nèi)發(fā)放，逾期不能發(fā)出的需向相關(guān)科 室匯報(bào)并說明緣由。 6?除急診檢測(cè)以外，科室的全部門診檢驗(yàn)報(bào)告單均到醫(yī)院服務(wù)總臺(tái)或自動(dòng) 取單機(jī)處獵??； 住院部檢驗(yàn)報(bào)告單由科室義工登記后派發(fā)。 科室實(shí)習(xí)進(jìn)修人員應(yīng)在帶教老師指導(dǎo)下工作，報(bào)告單需經(jīng)帶教老師審核 后同時(shí)簽發(fā)。 試驗(yàn)室工作人員應(yīng)敬重患者的隱私權(quán)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果中一些特定的信息， 應(yīng)嚴(yán)格保守隱秘。 消防平安制度 依據(jù)“誰主管、誰負(fù)責(zé)”的原則，科主任是科室消防平安第一責(zé)任人， 各專業(yè)主管負(fù)責(zé)本室的日常消防平安工作。 主管領(lǐng)導(dǎo)和保衛(wèi)科對(duì)全體職工常常進(jìn)行消防平安教育，提高思想熟悉， 把握消防學(xué)問和消防器材的使用。 嚴(yán)格執(zhí)行平安防火管理制度各種火種與易燃易爆

34、物品，必需保持一 定的平安距離。 禁火區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。 電器的安裝與拆除，必需由電工進(jìn)行，嚴(yán)禁亂接電源，亂后電線。 各種機(jī)電設(shè)備、高溫電器設(shè)備、耐高壓容器和設(shè)施，使用時(shí)，必需有專 人負(fù)責(zé)，隨時(shí)檢查，消退隱患，嚴(yán)防事故發(fā)生。 科室公區(qū)場(chǎng)所，通道不得亂堆放易燃爆物品和雜物。 各防火區(qū)域設(shè)置的消防器材和設(shè)備，應(yīng)定期進(jìn)行檢查，修理和更換，隨 時(shí)處于完好狀態(tài)，并不得任憑挪動(dòng)。 任何人發(fā)覺火、水災(zāi)等隱患者，必需準(zhǔn)時(shí)向科領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告?？浦魅螠?zhǔn)時(shí)向 院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，準(zhǔn)時(shí)做好善事處理工作。 考勤制度 科室設(shè)考勤員一名，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，逐日仔細(xì)進(jìn)行考勤制度登記。 月考勤應(yīng)在次月2日前將考勤表匯總，送交醫(yī)院財(cái)務(wù)部。 考勤員

35、應(yīng)仔細(xì)、照實(shí)進(jìn)行考勤記錄。 職工因工作需要加班，應(yīng)經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意并批準(zhǔn)，由科室領(lǐng)導(dǎo)簽發(fā)加班 和補(bǔ)休單，否則不記出勤。 請(qǐng)假人員按請(qǐng)假制度執(zhí)行，除急（重）病、急事可準(zhǔn)時(shí)托付親友或 本醫(yī)院職工代辦請(qǐng)假手續(xù)外，其余均需本人提前辦理請(qǐng)假手續(xù)。公休、補(bǔ)休應(yīng)事 先得到科主任同意，并交出公休補(bǔ)休單。 考勤人員必需秉公辦事，如經(jīng)查實(shí)有徇私舞弊現(xiàn)象，將扣發(fā)其當(dāng)月獎(jiǎng)金。 獎(jiǎng)罰制度 為了保證檢驗(yàn)工作質(zhì)量的精確 性、科學(xué)性和服務(wù)性，激勵(lì)全科人員的自 覺遵守院紀(jì)院規(guī)和崗位職責(zé)，特制訂本制度。 對(duì)忠于職守，發(fā)覺并防止質(zhì)量事故的集體和個(gè)人賜予嘉獎(jiǎng)。 對(duì)在質(zhì)量監(jiān)測(cè)工作中有創(chuàng)造制造，科研成果，技術(shù)革新，提高試驗(yàn)精確 度、靈敏度的集體和個(gè)人，按其社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，報(bào)單位主管批準(zhǔn)賜予嘉獎(jiǎng)。 在質(zhì)量教育，標(biāo)準(zhǔn)化，計(jì)量測(cè)試，質(zhì)量信息，質(zhì)量責(zé)任制，設(shè)備與檔案 管理等工作中作出成果者應(yīng)賜予嘉獎(jiǎng)。 對(duì)在質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量檢驗(yàn)工作中，違反職業(yè)道德、弄虛作假，偽造試驗(yàn) 數(shù)據(jù)和報(bào)告者予以嚴(yán)懲不怠。 6?對(duì)不遵守院紀(jì)院規(guī)，違反操作規(guī)程和操作細(xì)則，馬虎大意民造成事故或 差