高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析-烴及鹵代烴

1、高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 主題2 烴及鹵代烴 的是( )。 1.(2019年寶山區(qū)二模)實(shí)驗(yàn)室制乙炔的實(shí)驗(yàn)中,下列講法錯(cuò)誤 A.反響的原料之一為CaC2,俗稱電石,是由焦炭與熟石灰在電爐中高溫反響制得 B.在實(shí)驗(yàn)中可用飽和食鹽水代替純水,有利于控制反響速率 C.反響原理是CaC 2+2H2O CHCH+Ca(OH)2 D.反響經(jīng)過(guò)中會(huì)聞到難聞的氣味是由于電石中含有雜質(zhì) 【答案】A 【解析】焦炭固體與氧化鈣固體在電爐中高溫條件下反響制得電石,反響的化學(xué)方程式為CaO+3C CaC2+CO,A項(xiàng)錯(cuò)誤

2、;用飽和食鹽水代替純水能減緩反響速率,進(jìn)而能夠得到較平緩的乙炔氣流,B項(xiàng)正確;CaC 2與H2O反響的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O Ca(OH)2+CHCH,C項(xiàng)正確;電石中含有磷化物和硫化物,與水反響生成臭雞蛋氣味的硫化氫氣體和磷化氫氣體,D項(xiàng)正確。 2.(2019年湖北鄂州、黃岡高三調(diào)研)有機(jī)物是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。下列關(guān)于該 的是( )。 有機(jī)物的講法錯(cuò)誤 A.與環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體 B.一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu)) C.所有碳原子可處于同一平面上 D.能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反響 【答案】B 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴

3、【解析】該有機(jī)物與環(huán)己烷的分子式均為C6H12,構(gòu)造不同,所以互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確。該有機(jī)物的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu)),B項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)乙烯分子中六原子共面、碳碳單鍵能夠旋轉(zhuǎn),判定中所有碳原子能夠處于同一平面上,C項(xiàng)正確。該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反響,D項(xiàng)正確。 3.某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是( )。 A.不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.在加熱條件和催化劑作用下,1 mol該有機(jī)物最多能和5 mol H2發(fā)生反響 C.能使溴水褪色 D.一定條件下,能和NaOH醇溶液反響 【答案】C 【解析】含有碳碳雙鍵,所以能被酸性高錳酸鉀溶液

4、氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)和碳碳雙鍵在一定條件下都能和氫氣發(fā)生加成反響,則在加熱條件和催化劑作用下,1 mol該有機(jī)物最多能和4 mol H2發(fā)生反響,B項(xiàng)錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,所以能和溴發(fā)生加成反響而使溴水褪色,C項(xiàng)正確;連接氯原子的碳原子相鄰碳原子上不含氫原子,所以不能發(fā)生消去反響,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 的是( )。 4.(2019年西藏日喀則市南木林高級(jí)中學(xué)高三月考)下列敘述中錯(cuò)誤 A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 反響生成硝基苯 B.苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯與氯氣在光照條件下反響主要生成2,4-二

5、氯甲苯 【答案】D 【解析】在濃硫酸作用下,苯與濃硝酸發(fā)生取代反響生成硝基苯,A項(xiàng)正確;苯乙烯含有苯 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 環(huán)、碳碳雙鍵,可與H2發(fā)生加成反響生成乙基環(huán)己烷,B項(xiàng)正確;乙烯含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反響,與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2-二溴乙烷,C項(xiàng)正確;光照條件下,只取代甲基上的氫原子,若在催化作用下可取代苯環(huán)上的氫原子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 的5.(2019年山東濱州模擬)某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖,下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確 是( )。 A.能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,且反響原理一樣 B.該有機(jī)物能與H2發(fā)生反響,

6、1 mol該物質(zhì)最多消耗4 mol H2 C.一定條件下,該有機(jī)物能發(fā)生加聚反響 D.該有機(jī)物苯環(huán)上的一個(gè)H被NO2取代,有3種同分異構(gòu)體 【答案】A 【解析】該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生的是氧化反響,能使溴水褪色,發(fā)生的是加成反響,反響原理不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)苯環(huán),1 mol該有機(jī)物與H2發(fā)生反響,最多消耗4 mol H2,B項(xiàng)正確;該有機(jī)物分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反響,C項(xiàng)正確;苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置,所以該有機(jī)物苯環(huán)上的一個(gè)H被NO2取代,有3種同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確。 6.1 mol某烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗

7、8 mol氧氣,它在光照的條件下與氯氣反響能生成三種不同的一氯代物。該烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式是( )。 A. B.CH3CH2CH2CH2CH3 C.D. 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 【答案】B 7.(2019年四川南充高三第一次高考適應(yīng)性考試)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯: +H2。下列講法正確的是( )。 A.該反響的類型為消去反響 B.乙苯的同分異構(gòu)體共有4種 C.不可用Br2/CCl4溶液鑒別乙苯和苯乙烯 D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7 【答案】A 【解析】由乙苯生成苯乙烯,單鍵變成雙鍵,則該反響為消去反響,A項(xiàng)正確;若只考慮

8、芳香烴,乙苯的同分異構(gòu)體能夠是二甲苯,而二甲苯有鄰、間、對(duì)3種,但不屬于芳香烴的同分異構(gòu)體還有多種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯乙烯中含有碳碳雙鍵,能使Br2/CCl4溶液褪色,而乙苯不能,所以可用Br2/CCl4溶液鑒別乙苯和苯乙烯,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)是平面正六邊形,碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn),所以乙苯中共平面的碳原子最多有8個(gè),苯乙烯中苯和乙烯均是平面形分子,通過(guò)碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn),能夠共平面的碳原子有8個(gè),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次(從左至右)發(fā)生反響的反響類型和條件都正確的是( )。 選 反響類型反響條件 項(xiàng) 加成反響、取代 A KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、

9、常溫 反響、消去反響 消去反響、加成 NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱 B 反響、取代反響 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 氧化反響、取代 C 加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱 反響、消去反響 消去反響、加成 D NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱 反響、水解反響 【答案】B 9.(1)下面是含有苯環(huán)的一系列化合物: A B C D B的化學(xué)名稱為,D的分子式為,上述一系列化合物分子的通式為。 C的一氯取代物有種。 上述物質(zhì)中的某一種可用于制取TNT,該反響的化學(xué)方程式為。 (2)與互為同分異構(gòu)體的芳

10、香族化合物有種,列舉三種構(gòu)造簡(jiǎn)式(要求不同類別): 、。 【答案】(1)乙苯C12H18C n H2n-6 4 +3HNO3(濃)+3H2O 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 (2)5 (或或) 10.(2019年天津六校聯(lián)考)薩羅(Salol)是一種消毒劑,為芳香族化合物,其分子模型如下圖 的是( )。 (圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等)。下列講法不正確 A.薩羅的分子式為C13H10O3 B.1 mol薩羅與濃溴水反響,需要消耗3 mol Br2 C.1 mol薩羅發(fā)生水解,需要消耗3 mol NaOH D.薩羅經(jīng)水解、分離

11、、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸(鄰羥基苯甲酸) 【答案】B 【解析】由球棍模型可知薩羅的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知薩羅的分子式為C13H10O3,A項(xiàng)正確;1 mol薩羅與濃溴水反響,需要消耗2 mol Br2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol 薩羅發(fā)生水解,需要消耗3 mol NaOH,C項(xiàng)正確;由薩羅的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知水解、分離、提純后可得到苯酚和水楊酸,D項(xiàng)正確。 11.在探索苯構(gòu)造的經(jīng)過(guò)中,人們寫(xiě)出了符合分子式“C6H6的多種可能構(gòu)造(如下圖),下列講法正確的是( )。 A.15對(duì)應(yīng)的構(gòu)造中一氯取代物只要1種的有3個(gè) 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴 高考化學(xué)備考專題講練帶答案解析烴及鹵代烴

12、B.15對(duì)應(yīng)的構(gòu)造均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.15對(duì)應(yīng)的構(gòu)造中所有原子均可能處于同一平面的有1個(gè) D.15對(duì)應(yīng)的構(gòu)造均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 【答案】C 【解析】15對(duì)應(yīng)的構(gòu)造中一氯取代物只要1種的有1和4,是2個(gè),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;1、4對(duì)應(yīng)的物質(zhì)不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反響,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;只要1對(duì)應(yīng)的構(gòu)造中所有原子均處于同一平面,故C項(xiàng)正確;2、3、5對(duì)應(yīng)的物質(zhì)均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 12.金剛烷可用于合成治療某流感的藥物,工業(yè)合成金剛烷的流程如下圖。下列講法不正確 的是( )。 A.環(huán)戊二烯的分子式是C5H6 B.環(huán)戊二烯分子中所有原子一定共平面 C.可用溴的CCl4溶液鑒別X、Y兩種物質(zhì) D.Y與金剛烷互為同分異構(gòu)體 【答案】B 【解析】環(huán)戊二烯的分子式是C5H6,故A項(xiàng)正確;環(huán)戊二烯分子中含有1個(gè)飽和碳原子,所以不可能所有原子共平面,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;X中含有碳碳雙鍵,能使溴的CCl4溶液褪色,Y中不含碳碳雙鍵,不能使溴的CCl4溶液褪色,故C項(xiàng)正確;Y與金剛烷的分子式都是C10H16,所以互為同分異構(gòu)體,故D項(xiàng)正確。 13.現(xiàn)通過(guò)