化合能力選修5烴、有機物上

1、【“化”合能力【“化”合能力烴、劉廷目錄鹵代烴鞏固訓(xùn)鹵代烴的性質(zhì)及練乙醇、醇目錄鹵代烴鞏固訓(xùn)鹵代烴的性質(zhì)及練乙醇、醇苯酯（上酯（下有機化學(xué)綜合訓(xùn)練（上有機化學(xué)綜合訓(xùn)練（下鹵代烴鞏固訓(xùn)化學(xué)性質(zhì)：C2鹵代烴鞏固訓(xùn)化學(xué)性質(zhì)：C2H5Br分子中CBr反應(yīng)實質(zhì)：從分子中相鄰的兩個碳原子上脫去一個HBr只含一個碳原子的鹵代烴(如CH3Br)不能發(fā)生消去反應(yīng)鹵代烴只有鹵原子，并無鹵離子，故必須使鹵代烴中的X轉(zhuǎn)變?yōu)閄AgX沉淀的顏色與質(zhì)量來確取少量鹵代烴使之在NaOH加入過量的HNO3中和掉混合物中的NaOHAg 在堿性條件下生成AgOHAg2O加入少量的AgNO3 溶液，觀察生成沉淀的顏色,根據(jù)生成鹵化銀沉

2、淀顏色判斷鹵第 1 鹵代烴的性質(zhì)鹵代烴的性質(zhì) 8CH3CHBrCH2Br 在加熱條件下與NaOHA2）B3C4D5 10DDT1mol6molH2分子式為 11分子式為 C3H6Cl2 的有機物則原 C3H6Cl2 第 2 果是0 就省略），數(shù)字m 等于氫原子數(shù)目加1，數(shù)字p 等于氟原子數(shù)，氯原子數(shù)目不列。則氟里昂CH2F-CHF2氟里昂在平流層中受紫外線照射，會分解產(chǎn)生Cl原子，而Cl原子化學(xué)性質(zhì)比較活潑：上述反應(yīng)的總，反應(yīng)過程中，Cl 原子起 14某化合物A的分式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明，分子中有兩個CH3、兩個CH2、一個Cl （2） （4）（1）A的結(jié)構(gòu)簡式第 3 H2A Br2

3、 1適量DE （D是CH3CC（G1和G2互為（F1F2 G1 H2A Br2 1適量DE （D是CH3CC（G1和G2互為（F1F2 G1 的結(jié)構(gòu)簡式是化合物AH2/H2/O（1）1molA和1molH2在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%，則Y的 。A的結(jié)構(gòu)簡式化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫字母代號）（4）寫出C、D和E寫出化合物C與NaOH選擇題參第 4 ENaOH/ CBADBr2乙醇、醇（1）乙醇的分子式為C2H6O乙醇、醇（1）乙醇的分子式為C2H6O，OH）K、Ca、Na、Mg、Al等活潑金屬反應(yīng)時，a2CH3CH2OH2Na 。）CH3OH 可以

4、發(fā)生催化氧化反應(yīng)。第 5 CH2CH2H2O （分子內(nèi)脫水，消去反應(yīng) CH2CH2H2O （分子內(nèi)脫水，消去反應(yīng) CH3CH2OH （4）CH3CH2OCH2CH3 H2O（分子間脫水，取代反應(yīng)CH2CH2 2根據(jù)醇分子中羥基數(shù)目的多少，醇可分為一元醇、二元醇和多元醇，如，CH3CH2OH、HOCH2CH2OH ROH，飽和一元CnH2n2O CnH2n1OH411 個C 12 個C 以上的醇為無色無味的蠟狀固體，不溶于水。醇的屬的置換反應(yīng)（酸性 KMnO4K2CrO7 10 mL 第 6 油。油。程式為。說明乙醇羥基上的氫原子活潑性以分為 、 、 ， 飽和一元醇的分子通式中 可與水以任意比互

5、溶；含 411 個 C 的醇為溶與水，含12 個C 以上的醇為工業(yè)約含乙醇 96質(zhì)量分?jǐn)?shù)（ 含乙醇 99.5%以上） 的方法無水。8用濃H2SO4 跟乙醇和正丙醇的混合液反應(yīng)，可能得到的醚有）A2B3C4D5）D醇的通式是CnH2n1OH） CO的質(zhì)量是A1.4）B2.2C4.4D在2.2g 4.4g ）D(CH3)3C第 7 ）作）C1）作）C1丙醇、2一丙醇 D乙烯、丙HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關(guān) ）17在甲醇和乙醇的混合物中加入濃 H2SO4，在一定溫度下使其反應(yīng)生成醚，其含有）20將 13.6g 某有機物在過量的氧氣中完全燃燒，生成 22.0g CO2 和 10.8g

6、H2O（填“含有“不含有）氧元素；該有機物中各元素原子的物質(zhì)的量之比21下列幾種醇：CH3CH2CHOHCH3；CH3OH；(CH3) 3CCH2OH；(CH3)3COH（2）能在Cu作催化劑的條件下被氧氣氧化生成醛的 第 8 ，（2）從A管中可觀察，（2）從A管中可觀察 第 9 苯稱石炭酸，但它不屬于羧酸類。苯酚的分子式為C6H6苯稱石炭酸，但它不屬于羧酸類。苯酚的分子式為C6H6O12 個原子處于苯環(huán)所在的平面上。 等。、C6H5O C6H5OHNaOHC6H5ONaHCl C6H5OHNaCl C6H5ONaH2OCO2C6H5OHNaHCO3NaHCO3CO2。10 向苯酚溶液中滴入F

7、eCl3溶液后，溶液變成紫色，該反應(yīng)靈敏且現(xiàn)象明顯，常用于檢驗化合物中是否含有酚b苯酚可被酸性KMnO4 化KMnO4溶化，向苯酚溶液中滴入FeCl3溶液后，溶液變成紫色，該反應(yīng)靈敏且現(xiàn)象明顯，常用于檢驗化合物中是否含有酚b苯酚可被酸性KMnO4 化KMnO4溶化，能與 FeCl3 溶液發(fā)生）DNa2SO3、Na2O2、CaO、苯酚久置于空氣中，顏色均有變A既可燃燒，也可使酸性 KMnO4 C可與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反B可與NaHCO3 溶液反應(yīng)放出 CO2 氣）【例題 3】下列飽和溶液中通入過量的 CO2 氣體，溶液不會變渾濁的是）ANaAlO2 溶BNa2SiO3 溶DCaCl2 溶

8、【例題 CO2氣體，加入足量的NaOHFeCl3H2SO4與NaBr）11 5】已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式，關(guān)于它的正確說法是）維生素A維生素A13維生素A130維生素A6AgNO3）5】已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式，關(guān)于它的正確說法是）維生素A維生素A13維生素A130維生素A6AgNO3）但高于65時能與）苯酚鈉溶液中通入CO2 苯酚的水溶液中加NaOH）12 ）B25 時形成懸濁液 C苯酚的酸性很弱，不能使石蕊試液變色，但可以和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2）B25 時形成懸濁液 C苯酚的酸性很弱，不能使石蕊試液變色，但可以和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2） ）廣泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）1摩爾該

9、化合物起反應(yīng)的或 H2 的最大用量分別是A1摩爾，1）B3.5摩爾，7摩爾 C3.5摩爾，6摩爾 D6摩爾，7）可以燃燒；可與溴加成；能使酸性 KMnO4 溶液退色；可以與NaHCO3 可以與NaOH溶液反應(yīng)；可以在堿性條件下發(fā)生水解；與H213 ）DFe2氧化成（二）10把少量的苯酚晶體放入到盛有 2 mL 水的試管中，振蕩試管，溶液里出現(xiàn)）DFe2氧化成（二）10把少量的苯酚晶體放入到盛有 2 mL 水的試管中，振蕩試管，溶液里出現(xiàn)。再逐滴加入稀NaOH 溶液，繼續(xù)振蕩，溶液變?yōu)椋?3A、B、C三種物質(zhì)的分子式相同，它們均是由C、H、O5.4 g A3.6g 液FeCl3C呈紫色。已知在A

10、、B、C三種物質(zhì)中，A、C都可與Na只有BNa（1）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式 14 乙醛在加熱和有催化劑的條件下，醛基中的CO可與乙醛在加熱和有催化劑的條件下，醛基中的CO可與H2催化催化2CH3COOH（工業(yè)上用于制乙酸CH3COONH42AgH2O3NH3（銀鏡反應(yīng)CH3COOHCu2O2H2O（生成磚紅色沉淀化（1）乙炔水化法。在HgSO4 作催化劑的條件下，乙炔與水發(fā)生反應(yīng)生成乙15 催化（2）乙烯氧化法。在PdCl2、CuCl2 作催化劑的條件下，乙烯被氧氣氧化生成乙 催化（2）乙烯氧化法。在PdCl2、CuCl2 作催化劑的條件下，乙烯被氧氣氧化生成乙 催化HNO3浸泡，再用水洗而除去

11、。醛基可與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色的Cu2O3能使溴水和酸性 KMnO4 溶液褪色的有機分子中含CC或CCKMnO4苯環(huán)上的側(cè)鏈能使酸性KMnO4 KMnO4溶的分子式 CH2O，結(jié)構(gòu)簡式 HCHO，結(jié)構(gòu)式 ）BCH2CH(CH2) ）A能被新制Cu(OH)2 氧B能使酸性 KMnO4 溶液褪D1mol1molH23】3g43.2g銀，則該醛是）16 ）A新制DAgNO3 溶5】某種含三個碳原子以上的飽和一元醛A和某種一元醇B，無論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定時，完CO2 和H2O 的質(zhì)量不變。醇B應(yīng)符合的組成通式醇B的分子結(jié)構(gòu)必須含（3） 如果醛 A 的一個分子里含有四個碳原子，

12、 寫出對應(yīng)醇 B 的兩種不同類型的結(jié)構(gòu)簡式1）A新制DAgNO3 溶5】某種含三個碳原子以上的飽和一元醛A和某種一元醇B，無論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定時，完CO2 和H2O 的質(zhì)量不變。醇B應(yīng)符合的組成通式醇B的分子結(jié)構(gòu)必須含（3） 如果醛 A 的一個分子里含有四個碳原子， 寫出對應(yīng)醇 B 的兩種不同類型的結(jié)構(gòu)簡式1，結(jié)構(gòu)式，其官能團。乙等 ）C加入NaOHD加入CuSO4 ）ACH2CHCHO 和CH3CHO CCH3CH2CHO CH3CH2CH2CHO）是 ）5已知丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2CHCHO，試判斷它不能發(fā)生的反應(yīng)是）17 7已知丁基共有四種。不必試寫，立即可斷定分子式為

13、C5H10O的醛應(yīng)有）A3B4C5D6、乙醛和丙醛的混合物中，測得H9，則混合物中O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為）7已知丁基共有四種。不必試寫，立即可斷定分子式為C5H10O的醛應(yīng)有）A3B4C5D6、乙醛和丙醛的混合物中，測得H9，則混合物中O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為） ）（二）向乙醛溶液中滴入酸性KMnO4 溶液，可觀察到的現(xiàn)象是CH CH CH CH CH CH OO33ABCB （1）B 的相對分子質(zhì)量是；C F 的反應(yīng)類型為；D 中含有官能團的名（2）DF G（3）A的結(jié)構(gòu)簡式（4）化合物A的某種同分異構(gòu)體通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理只得到一種產(chǎn)物，符合該條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式18 羧酯（上OCCOOH （羧基CH

14、3COO H 羧酯（上OCCOOH （羧基CH3COO H 19 Zn2CH3COOH(CH3COO) 色味態(tài)無液。濃CH3COOC2H5 的化合物叫羧酸，通式為RCOOH20 飽和羧酸 硬脂酸 C17H35COOH軟脂酸 C15H31COOH油酸 ）飽和羧酸 硬脂酸 C17H35COOH軟脂酸 C15H31COOH油酸 ） 二元羧酸：HOOCCOOH（乙二酸）HOOC(CH2)4COOH（己二酸）飽和一元脂肪酸：組成CnH2nO2（n1）或者CnH2n1COOH（n0）例：寫出C4H8O2羧酸的結(jié)構(gòu)簡式 C5H10O2 的羧酸的同分異構(gòu)體 CH2O2OO【，CH即H21 O由脂肪烴基甲酸與新

15、制Cu(OH)2 和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程OO水浴OH(NH4)2CO3 2Ag2NH3aO甲酸與新制Cu(OH)2 和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程OO水浴OH(NH4)2CO3 2Ag2NH3aOOCOOOOCC H OC 2 2 OOOCO22 如：CH3COOC2H5 3COOH CH3COOC2H5 NaOH H3Na H2 加成等等。酯則主要掌握其水解反應(yīng)。22 無機2某有機物的分子式是C32某有機物的分子式是C3H4O2，它的水溶液顯酸性，能跟碳酸鈉溶液反應(yīng)，又能使溴水褪色，寫出這種有 ）823 羧一、選擇題（12個選項符合題意酯（下）2CH3CHCOH 發(fā)生的反應(yīng)是）4XYZY Z 化

16、合物X可能是羧一、選擇題（12個選項符合題意酯（下）2CH3CHCOH 發(fā)生的反應(yīng)是）4XYZY Z 化合物X可能是）加入新制 Cu(OH)2 溶） OC C CH2）的正確順序是）O1mol阿斯匹林和足量的NaOHNaOH）消去 水解 中和 氧化 9）CD24 ）A苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng) C H OHOH C H O H 6 6 22B醋酸溶解水垢（主要成分：碳酸鈣） 2CH COOH CO 2CH COO H 332）A苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng) C H OHOH C H O H 6 6 22B醋酸溶解水垢（主要成分：碳酸鈣） 2CH COOH CO 2CH COO H 33232C濃CH3C

17、H2OOCCH3H2 ）D100g100g200g必需的生物活性物質(zhì)，分子式為C27H46O。一種膽固醇酯是液晶材料，分子式為 C34H50O2。）15某組成為C3H5O2C1的純凈有機物ANaOH到分子組成為C3H6O3 的有B，在適當(dāng)條件下，每兩分子的B1CC的結(jié)構(gòu)不可能是）16天然色素P（結(jié)構(gòu)如下圖）存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑，關(guān)于色素P的敘述錯誤的是D1mo1色素P4mo1NaOH1710 乙酸 乙酸乙酯 羥基乙酸 溴水NaOH 鈉 FeCl3）18胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說法：該化合物屬于芳香烴；分子中至少有 ）CH2的是）化25 物能跟 NaHCO

18、3 溶液反應(yīng)的是）OC12.5mLA 1mLC 內(nèi)A中碎瓷片的作用，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用物能跟 NaHCO3 溶液反應(yīng)的是）OC12.5mLA 1mLC 內(nèi)A中碎瓷片的作用，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用 aKMnO4 溶b稀cNa2CO3 溶再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾，冷卻水從口進(jìn)入。蒸餾時要加入生石灰，目的）26 下面是PASNa下面是PASNa24已知：RCH2XRCH2OH 其中R利用“惕各酸”CH3CH C(CH3)COOH 可廣泛用于香精的調(diào)香劑“惕各酸苯乙酯”（分子式C13H16O2， ；C的結(jié)構(gòu)簡化合物H不能發(fā)生的反應(yīng)a加成反應(yīng) b取代反應(yīng) c置換反應(yīng) d酯化反應(yīng) e水解反

19、應(yīng) f27 種。等物質(zhì)的量的A、B、C 分別與足量的NaOH NaOH 123。（1）A 可發(fā)生分子間酯化反應(yīng)；B 遇 FeCl3 溶液顯紫色，其分子內(nèi)含有羧基，則 A、B ； B（2）C可以看為酯類，C與足量的NaOH溶液反應(yīng)的方程式28 有機化學(xué)綜合訓(xùn)練（上H：1O：16、Na：23一、選擇題（17234分）CH2CH2n有機化學(xué)綜合訓(xùn)練（上H：1O：16、Na：23一、選擇題（17234分）CH2CH2n）CFeCl3 溶液后，過濾）50.1L的某氣體有機物完全燃燒，在相同的條件下（1標(biāo)準(zhǔn)大氣壓，120）0.2LCO20.2L ）CCH4、）8） 是）1018OCH3CH2 OHA18O

20、 B18O ） ）29 12C6H12O2A和B，BA，則原來的酯是）12C6H12O2A和B，BA，則原來的酯是） A溴苯中的溴（KI 溶液）乙酸乙酯中的乙酸（飽和 Na2CO3 溶液苯中的甲苯（Br2 水） ） 二、填空題（66分18（8 0.1mol1.119（1.12）L， 30 19（6 20（9 （2）分子式為C5H11ClNaOH（3）分子式為C5H11Cl的鹵代烴與NaOH19（6 20（9 （2）分子式為C5H11ClNaOH（3）分子式為C5H11Cl的鹵代烴與NaOHC5H11Cl；（4）寫出化學(xué)式為C3H6O且均含碳氧雙鍵的二種有機物的結(jié)構(gòu)簡式21（6 H 請寫出由BC

21、D生成E7分）化合物A 31 EDCBA硝基乙烷與BDAA23（8 BDAA23（8 （C4H10O理D 只生成一種無側(cè)鏈的烯烴E（C4H8。已知：C=+ O=C= 24（15 （2）C的分子結(jié)構(gòu)可表示為（其中R和R代表不同的烴基A的化學(xué)式，A可以發(fā)生的反應(yīng)（3）已知含有烴基R的有機物ROH與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生的白色沉淀，則含有烴基R的有機物 ROH 類別屬于 在濃硫酸存在下，B與乙醇共熱生成化合物C16H22O2的化學(xué)方程式在A的多種同分異構(gòu)體中，分子結(jié)構(gòu)中除烴基R含有三個甲基外，其余部分均與A相同的32 FE有機化學(xué)綜合訓(xùn)練（下）化學(xué)性質(zhì)相似的有機物是同系物 CH2 原子團的有機物是同系物 有

22、機化學(xué)綜合訓(xùn)練（下）化學(xué)性質(zhì)相似的有機物是同系物 CH2 原子團的有機物是同系物 3不能使酸性 KMnO4 溶液褪色的是） ）ACnH2n2 ） ）A2B3 C4D5）8下列溶液中，通入過量的 CO2 后，溶液變渾濁的是）A.C6H5CH2OH ） 10）33 “名師” 答疑室 隨時隨地）ASO2 的溶） ）素）“名師” 答疑室 隨時隨地）ASO2 的溶） ）素）DC(CH317下列物質(zhì)中，由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使酸性 KMnO4 溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生反應(yīng)而褪色的是）DCCl4 和溴的混合）B能夠使溴水和酸性 KMnO4 溶液褪34 “ 免費資料）AHCOOC2H5、BH、D、CO2、）“ 免費資料）AHCOOC2H5、BH、D、CO2、） ）C2）A它們?nèi)紵龝r生成CO2H2OB它們都可使酸性 KMnO4 溶液褪） ） X對氫氣的相對密度；X的質(zhì)量；X的沸點。確定X的分子式所需要的最少條件是）35 “名師” 答疑室 30H2