環(huán)境監(jiān)測-水和廢水監(jiān)測-例題和習題

1、第二章水和廢水監(jiān)測例題和習題例題1:配制理論COD值為600mg.L-1的葡萄糖溶液400mL,需稱取多少克葡萄糖?解：C6H12O6+ 602 = 6CO2 + 6H2O180192X 0.6X0.4X = 180X 0.6X 0.4/192= 0.225g1Ci 1Ci = 9.6mg.LBOD5(mg/L)C2 = 3.96mg.L-1Bi = 10.8mg.L-1 B2 = 10.56mg.L-129(9.60 3.96) (10.8 10.56)(C1 C2) (B1 B2W 30fI30162mg.L例題2:測定某水樣中的BOD5,其測定結果列于表，試計算水樣中的 BOD5值編號稀

2、釋倍數水樣體積V水/mLNa2 s2O3 濃度 /mol.L 1Na2s2O3 體積/mL五天后水樣301000.01508.003.30稀釋水01000.01509.008.8011CNa2s2O3VNa2s203Mo2 0.0150 8.00 32解：DO(O2,mg.L1) 4 4 9.6V 水100/1000水樣滴定消耗硫酸溶液體積/mL水樣滴定消耗硫酸溶液體積/mL以酚配為指示劑以甲基橙為指示劑以酚配為指示劑以甲基橙為指示劑A10.0015.50C8.208.40B14.0038.60D012.70例題3現有四個水樣，各取100mL分別用0.0200mol/L的1/2H2SO4滴定，

3、結果列于下表，試判斷水樣中存在何種堿度？各為多少？解：水樣A有OH-堿度、CO32-堿度。1二 C1/2H 2SO4 M(V2 V1) M CaCO32CaCO3(OHCaCO3(OH-, mg/L) =V水 /10001=20.0200 10.00 (15.50 10,00) 100100/1000=45mg/LCaCOs(CO1=20.0200 10.00 (15.50 10,00) 100100/1000=45mg/LCaCOs(CO32-, mg/L)= C1/2H2SO4 (V2 V1)M CaCO3V水/10000.0200 (15.50 10.00) 100100/1000=11

4、0mg/L同理計算:水牛 B有CO32-堿度、HCO32-堿度。CaCO3(CO32-, mg/L) =280mg/L, CaCO3(HCO3-, mg/L) = 106mg/L;水樣C有OH-堿度和CO32-堿度。CaCO3(OH-, mg/L) =80mg/L, CaCO3(CO32-, mg/L) =4mg/L水樣D有HCO3-堿度。CaCO3(HCO3, mg/L) =127mg/L例題4已知某污染水樣中Pb含量約為150 g/mLo現用AAS法測定其含量，并已知濃度2 g.mL-1。Pb的吸光度為0.100。實驗室現有200 g/mL。Pb的標準液和25mL的容量瓶，請設計用標準曲線

5、法測定該污染水樣中Pb量瓶，請設計用標準曲線法測定該污染水樣中Pb的含量并寫出計算公式。解：(1)解：(1)配制標準系列編號01 b 234200 g/mL Pb/mL00.51.01.52.0200 g/mL Pb/mL00.51.01.52.0C/ ( g/mL)02468樣品測定 取ImL水樣，定容到25mL(3)計算公式 C樣= 25Cx式中，C樣為樣品中的濃度，g/mL； Cx為定容測量后在標準曲線上查得的濃度,g/mL。例題5用分光光度法測定水中總銘時，所得校準曲線的數據見下表。Cr / g00,200.501.002.004.006.008,0010.00A0.0070.0170

6、.0270.0500.0970.1900.2750.3580.448測得水樣中總銘的吸光度為0.095(A0= 0,007),在同一水樣中加入4.00mL銘標準溶 液(1.00 g/mL),測得加標后試樣的吸光度為0.267。試計算加標回收率(不考慮加標體積) 因素的影響，待測組分的價態(tài)或形態(tài)易發(fā)生變化，通常采用 J口的措施保存水樣。11地下水監(jiān)測時，通常布設兩種類型的監(jiān)測點（井），即和監(jiān)測點（井）12污染源污水監(jiān)測中，第一類污染物采樣點位一律設在 ，第二類染物采樣 點位一律設在 013按要求填寫下表監(jiān)測項目采樣容器保存方法保存時間CODCrBOD5總氟化物 揮發(fā)酚14多種污染物同時存在時，對

7、環(huán)境的影響主要有 四種情況。15水樣消解的目的是、和三種。16 SPE根據其相似相溶機理可分為四種，即? 口17殘渣分為 ?口三種。18 pH值為4的鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖溶液， 在室溫下彳存極易 保存期通常為周，磷酸緩沖溶液較穩(wěn)定，保存期可為 19測定pH信用的玻璃電極在pH10時，產生,測 量值20測得某溶液的pH值為6.0,其氫離子活度為 mol/L,該溶液pOH值應 為21 pH計由電極和 電極組成，其中參比電極是 電極，該電極內含溶液，測定時其液面應 待測液面。22測定懸浮物的操作中，稱重至“恒重”，對濾膜是指兩次稱量不超過 4對載有懸浮物的濾膜是指兩次稱量不超過 g23水體中金屬有

8、利或有害不僅取決于金屬的種類、理化性質，而且還取決于金屬的及存在的 f 口 O24水中的氨氮是指以 f口形式存在的氮，兩者的組成 TOC o 1-5 h z 比決定于水的o25 一般來說，第一類污染物危害比第二類污染物 , 一次污染物毒性 比二次污染物o26用 AAS 測定Cd的主要方法有? ? 和27測種樣品采集后，用 酸化，使pH值o 酸不適合作保存劑，若試樣中含有 酸，分析前 O28我國地表水環(huán)境質量標準中，I類水質的總種不應超過 mg/L污水綜合排放標準中，神的最高允許濃度是 mg/L,取樣扣應在29二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中神， 加入碘化鉀和氯化亞錫的作用是2加入鋅粒的作

9、用是 使種與其形成 030在水體中，六價銘一般以 ?口三種陰離子形式存在，受水體等因素的影響，三價銘和六價銘化合物可以互相轉化。31銘的毒性與其營關,價銘具有強毒性，為致癌物質，并易被人體吸收而在體內蓄積。32水中銘的測定方法主要有 ?口法等，其中星國內外的標準方法。33測定總銘，水樣采集后，加入硝酸調節(jié) pH值小于 2如測定六價銘，水樣采集后，加入氫氧化鈉調節(jié) pH值約為 o34冷原子吸收法測定水樣中汞含量時，在硫酸一硝酸介質中，加熱條件下，用和 將水樣消解，用 還原過量氧化劑，用將Hg2+還原成Hg。35總硬度是指的總濃度，碳酸鹽硬度又稱,是總硬度的一部分，相當于與水中 及結合的?所形成的

10、硬度0 TOC o 1-5 h z 36用EDTA滴定法測定總硬度的原理是：在 pH=10 1的條件下，用 溶液絡合滴定鈣和鎂離子，以 為指示劑。滴定中，游離的 和首先與反應，形成 色或色溶液，到達 終點時溶液的顏色 由 :色變?yōu)樗?7水中溶解氧的測定通常采用 法及其? 口法。清潔水可直接采用 測定。大部分受污染的地表水和工業(yè)廢水，必須采用或 法測定038碘量法測定溶解氧，滴定操作過程是用溶液滴至溶液呈,加入1mL 溶液，繼續(xù)滴至 剛好褪去為止，記錄溶液的用量。39疊氮化鈉修正法測定水中溶解氧，主要消除的干擾，高鈕酸鉀修正法主要消除的干擾，水樣中含有Fe3+時，可加入消除。40 納氏試劑是用

11、 試劑配制而成，其中 ?口 的比例對顯色反應的靈敏度影響較大。配好的納氏試要靜置后取 2貯存于聚乙烯瓶中。41測定水中各種形態(tài)的氮的化合物，有助于評價 和 42用納氏試劑分光光度法測定氨氮時，水樣中如含余氯，可加入適量 去除。金屬離子的干擾可加入 等消除。水樣渾濁并有顏色可采用 預處理。若處理后仍有顏色，則應采用法處理。43亞硝酸鹽是 循環(huán)的中間產物，亞硝酸鹽在水體中很不穩(wěn)定，在作用下，可氧化成硝酸鹽，在 也被還原氨。44測定亞硝酸鹽氮的水樣中有懸浮物和顏色，需加并消除。若仍有顏色，則應進行 校正。45亞硝酸鹽氮可使人體正常的血紅蛋白（低鐵血紅蛋白）氧化成 失去血紅蛋白在體內 的功能。46總氮

12、的測定方法是分別測定 J口后，采用加和的方法?；蛞詺浠?口 轉變?yōu)辂}后，再以 分光光度法測定或還原為后，用光度法進行測定。47碘量滴定法測定硫化物時，當加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明 2應補加適量 使溶液呈色為止。空白實驗也應48電極法測定水中的氟的主要干擾因素是 等，加入總離子強度調節(jié)劑的作用主要有 49電極法測定水中氟化物時，以電極與也極組成了一對電化學電池，當溶液離子強度一定時，其電動勢與 成正比。50水中氧化物分為 氫化物和 氫化物兩類。51化學需氧量反映了水體中受還原性物質的污染程度，水中還原性物質包括 ? ? 等。水被 污染是很普遍的，因此化學需氧量也作為 的相對含量的指標

13、之一。52在化學需氧量測定中，氧化劑的種類及 ? 的酸度、?以及催化劑等條件對測定結果均有影響，必須嚴格按操作步驟進行。53測定高鈕酸鹽指數時，水中的 等還原性無機物和在此條件下可被氧化的 均可消耗高鈕酸鉀。高鈕酸鹽指數常被作 為水體受污染程度的綜合指標。54高鈕酸鹽指數測定方法中，氧化劑是 , 一般應用于水、水和水，不可用于工業(yè)廢水。55測定高鈕酸鹽指數的水樣采集后， 應加入,使pH f 口 以保證 生成的需要060在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于 和剩余溶解氧大于時，計算2果應取L若剩余白溶解氧甚至為零時，應61根據酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為 酚與酚。通常認為沸點在230c

14、以下的為 的，通常屬于 元酚，而沸點在230 c以上的為酚。62測定TOC的水樣采集后，必須貯存于 瓶中。常溫下水樣可保存h0不能及時分析，水樣可加 -等其pH值調至,并在:C冷藏，可保存周。63酚類化合物在水樣中很不穩(wěn)定，尤其是低濃度時，其主要影響因素為 和 2使其氧化或分解。64含酚廢水的保存用磷酸酸化，加 CuSO4的作用是 o65陰離子表面活性劑是普通活性洗滌劑的主要 戒分，是用最廣的活 性劑是,亞甲藍光度法采用 作為標準物質。66水中硫化物包括溶解性的 , 存在于懸浮物中的可溶性硫化物，酸可溶性金屬硫化物以及未電離的 : 無機類硫67在天然水和廢水中，磷幾乎都以各種磷酸鹽的形式存在，

15、它們分為? 口口焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和多磷酸鹽 ）和 它們存在于溶液中，腐殖質粒子中或水生生物中。68水中磷的測定，通常按其存在的形式，而分別測定f 口_069離子色譜儀分為兩大類：一類是離子色譜儀,另一類是離子色譜儀。70在厭氧分解廢物時產生的氣體主要有 和 2還有少量的 和氧（O2）,它被水蒸氣飽和。71測定Cd的主要方法有 f 口 三、不定項選擇題1下述哪種方法可以提高冷原子吸收法測定水中汞的靈敏度 ?（）A增加載氣流量B控制還原瓶體積C多加入還原劑D增加溶液酸度 TOC o 1-5 h z .下列監(jiān)測項目中，一律在車間或車間處理設施排放口采樣的是（）A揮發(fā)酚 B總NC CODcr,D.六

16、價銘.把不同采樣點，同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的樣品稱為（）A瞬時水樣B ,混合水樣 C綜合水樣 D平均水樣.關于二苯碳酰二肌分光光度法測定六價銘，以下說法正確的是（）A加入顯色劑后必須立即搖勻，否則測定值偏高B對于色度、濁度較深的水樣，可用氫氧化鈉共沉淀劑進行預處理C.顯色時，溫度和放置時間對顯色沒有影響D.測定前，必須先加入高鈕酸鉀將三價銘氧化成六價銘.下列說法正確的是（）。A溶解氧的測定中，采用MnSO4固定溶解氧B不含微生物的工業(yè)廢水，在測定 BOD5時應用稀釋水進行稀釋后即可測定C測定大氣中的NO2含量時，必須在采樣管前接上三氧化銘氧化管D硝酸鹽氮的測定中，亞硝酸鹽的干擾可通

17、過加入氨基苯磺酸消除.下列說法錯誤的是（）。A測定廢水色度時，如水樣渾濁，應用 0.45 m的濾紙過濾B目視比色時，應將比色管放置于白色表面上，目光自管口垂直向下觀察C水中懸浮固體是指水樣通過孔徑為0.45 m的濾膜，截留在濾膜上并于103-105 C烘干至恒重的固體物質D.測定土壤中汞的含量時可采用硫酸-高銳酸鉀體系消化.某一水樣，分別用 0.02mol/L的硫酸溶液滴定，如用酚獻作指示劑消耗硫酸14.00mL,如用甲基橙作指示劑消耗硫酸 38.60mL,則該水樣總堿度主要由（）構成。A氫氧化物和碳酸鹽CA氫氧化物和碳酸鹽C碳酸鹽及酸式碳酸鹽.對需要測汞的水樣常加入（A苯 B三氯甲烷.氟化物

18、標準溶液最好用（D.氫氧化物、碳酸鹽和酸式碳酸鹽）阻止生物作用。C氯化汞 D鹽酸）容器保存。A聚乙烯 B玻璃 C硼硅玻璃D金屬.配制硫代硫酸鈉標準溶液時，加入 0.2g碳酸鈉，其作用是使溶液保持（）抑制 細菌生長。A強堿性B微堿性C微酸性D中性 TOC o 1-5 h z .地表水環(huán)境質量標準（GB 38382002）將地表水劃分為（）A mB IVC VD VI.下列哪項不是用于準確度的評價方法 ?（）。A加標回收率B標準偏差C相對誤差D絕對誤差.河流水質監(jiān)測時，如河寬850m,則每個監(jiān)測斷面應布設（）條采樣垂線A 3B 4C 5D 614在氣相色譜分析中，色譜峰特性與被測物含量成正比的是（

19、）A保留時間B保留體積 C相對保留值 D峰面積.采集測銘水樣的容器，只能用（）浸洗。A鹽酸B銘酸C 10%硝酸D .蒸儲水.酚猷酸度是用NaOH溶液滴定到pH值為（）的酸度。A 8.3B 9.3C 11.3D 10.317某試樣加標后的測得值為200 g,試樣測得值為104 g,加標值為100 g,其加 標回收率為（）。A 99%B 98%C 97%D 96%. 一般原油的兩個吸收峰波長為（）。A 525nm 和 545nm B 225nm 和 254nm C 425nm和 454nm D 325nm 和 354nm.可過濾金屬是能通過孔徑為（）濾膜的金屬。A 0.45mmB 0.045mmC

20、 0.045 mD 0.45 m.測定水中六價銘時，Cr（VI）與二苯碳酰二肌發(fā)生反應，硫酸濃度一般控制在（） 時顯色最好。A 0.01mol/L B 0.050.3mol/L C 0.5mol/L D 1-2mol/L.光度法測定水中Cr6+主要干擾是（）。A水樣的色度B水樣的濁度和懸浮物C重金屬離子和無機、有機還原性物質D以上都是.下列哪種方法可提高冷原子吸收（冷原子熒光）法測定水中汞的靈敏度?（）。A增加載氣流量B控制還原瓶體積C提高還原溫度D增加溶液酸度.在適當的pH值條件下，水中的Ca2+和Mg2+可與EDTA發(fā)生（）反應。A中和B絡合C置換D氧化還原.在用EDTA滴定總硬度時，當滴

21、定到終點時溶液由酒紅變?yōu)榱了{色，具酒紅和 亮藍色分別是（）。A Ca2+、Mg2+水溶液的顏色B銘黑T水溶液的顏色C銘黑T與鈣鎂結合后的顏色D EDTA溶液的顏色E. EDTA與Ca、Mg結合的顏色.亞硝酸鹽標準貯備液應保存于（）中，并加入（）作保存劑。A聚乙烯瓶B玻璃瓶C棕色試劑瓶 D廣口瓶A KMnO 4B HClC Na2CO3 D H2SO3 E 三氯甲烷.測定水中總氟化物進行預蒸儲時，加入 EDTA是為了（）A保持溶液的酸度B絡合氟化物C使大部分絡合氟化物離解D絡合溶液中的金屬離子.由下列兩種廢水的 BOD5和COD的分析結果可推論：當BOD5 220mg/L,COD560mg/L;

22、BOD5 320mg/L, COD 490mg/L 時哪個廢水更易生化？（） A B.在測定BOD5時下列哪種廢水應進行接種?（）。A有機物含量較多的廢水B生活污水C較清潔的河水D不含或少含微生物的工業(yè)廢水. BOD5的測定過程中，下列說法中正確的是（）。A在水樣稀釋過程中，用帶膠板的玻璃棒小心上、下攪勻，攪拌時勿使攪拌棒 的膠板露出水面，防止產生氣泡B在水樣稀釋過程中，應用帶膠板的玻璃棒快速攪拌，使其產生大量氣泡，以 便有較多的溶解氧C上述和的攪拌法均不會影響測定的準確性D在水樣稀釋過程中不需攪拌.下列工廠排污廢水中需監(jiān)測揮發(fā)酚的是（）。A煉油廠 B香料廠 C肉聯廠 D煤制氣廠E汽車制造廠

23、F電鍍廠.進行水中陰離子表面活性劑測定時，分液漏斗的活塞應用（）潤濕。A凡士林 B油脂 C三氯甲烷D植物油.測定苯胺的水樣可用（）盛裝和貯存。A玻璃瓶或塑料瓶B玻璃瓶 C塑料瓶 D不銹鋼瓶.甲基橙酸度是用HCl溶液滴定到pH值為（）的酸度。A 3.3B 3.5C 3.7D 3.9.某底泥的風干樣重為4.00g,烘干后重3.50g,其樣品中水分含量（分析基）為（）A 14.3%B 12.5%C 15.0%D 17.5%.原子吸收光譜主要用于測定環(huán)境樣品中的（）。A 重金屬 B BOD C COD D有機污染物. HPLC主要用于測定（）。10A重金屬B CODC無機物 D有機污染物.氣相色譜主要

24、用于測定環(huán)境樣品中的（）A 重金屬B BODC CODD有機污染物四、簡答題.簡述地表水和污水監(jiān)測中確定監(jiān)測項目的原則。.水質監(jiān)測中如何選擇適當的監(jiān)測方法 ？.簡述方法測定下限與檢出限的關系。.標準曲線和工作曲線有何區(qū)別？.簡述繪制標準曲線的一般步驟。.圖為流經蘇州的運河段上進行采樣斷面的設置，并用文字加以說明。如該運河 段的平均寬度和深度分別為80m和12m,那么需如何設置采樣垂線和采樣點？.我國污水綜合排放標準中，排放的污染物按其性質分為幾類加類各舉三例，并說明各類在何處采樣？.工業(yè)廢水的采樣頻率如何確定？.寫出造紙行業(yè)工業(yè)廢水中的主要污染物或監(jiān)測項目 （至少5種）。.水樣在分析測定之前，

25、為什么進行預處理 ？處理包括哪些內容？.簡述水樣消解的作用。.何為濕法消解？試舉幾種濕法消解形式，簡述其適用范圍。.簡述固相萃?。⊿PE）的一般步驟。.說明色度和濁度的標準單位“度”的物理意義。.簡述重銘酸鉀法測定 COD的實驗原理。實驗中，使用的催化劑為何種物質 水樣中的Cl-如何消除？口測定水樣的COD在85mg/L左右，則所使用的重銘酸鉀標準溶 液的濃度為多少？.簡述碘量法測定水中溶解氧的基本原理，并寫出測定過程中主要化學反應的方11程式.簡述原子吸收分光光度法的基本原理，并畫出火焰原子吸收分析過程示意圖。.簡述下列指標的含義：CODcr,、BOD5、TOD、TOC。對一種水體，闡述它們

26、 之間在數量上和測定時對有機物的氧化率上可能存在的關系， 以及這種關系在實際工作 中的.測定水樣BOD5時，為何要引入接種水或稀釋水？.簡述酸性法測定高鈕酸鹽指數的原理。.冷原子吸收法和冷原子熒光法測定水樣中汞，在原理、測定流程和儀器方面有 何相同和不同之處？.試列出用火焰原子吸收分光光度法測定水樣中鎘、銅、鉛、鋅的要點。它們之間 是否會相互干擾？為什么？.怎樣用分光光度法測定水樣中的六價銘和總銘 ？.測定水樣中F-時，在測定溶液中加入總離子強度調節(jié)劑（TISAB）的作用是什么？.用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中種，水樣消解時，加入硝酸、硫 酸的作用是什么？.試述新銀鹽分光光度法測定水

27、中種的原理。.用分光光度法測定六價銘時，加入磷酸的主要作用是什么？.測定總銘時，加入高鈕酸鉀的作用是什么 ？加入亞硝酸鈉和尿素的作用又是什 么？.測定總銘時，水樣消解的方法有哪些？各方法有哪些注意事項？.用絡合滴定法測定水的硬度時，不能得到穩(wěn)定持續(xù)的終點 （滴定至亮藍色的溶 液，稍放即變?yōu)榛宜{色，再次滴定至亮藍色，仍有上述現象 ），試問在滴定中可能存在 哪些影響因素？.測定總硬度的水樣若含有較多的懸浮物和膠狀物，用 EDTA滴定法測定，應如 何處理？為什么？.簡述納氏試劑分光光度法測定水中氨氮的原理。.納氏試劑光度法測定水中氨氨，哪些水樣必須進行預蒸儲?.簡述酚二磺酸分光光度法測定硝酸鹽氮的原

28、理。.簡述紫外分光光度法測定硝酸鹽氮的原理。.簡述硫酸鉀氧化-紫外分光光度法測定水中總氮的方法原理。.簡述鋁酸錢分光光度法測定水中總磷的原理。.測定凱氏氮的意義是什么？.氟電極使用前、后應如何處理？.硝酸銀滴定法測定氯化物時，當水樣有色并渾濁時，應如何處理？.簡述碘量法測定水中余氯的原理。12.測定CODcr的實驗中，在回流過程，如溶液顏色變綠，說明什么問題？應如何處理？.高鈕酸鹽指數和化學需氧量在應用上和測定方法上有何區(qū)別？二者在數量上有何關系？為什么？.試述酸性法測定高鈕酸鹽指數的原理。.如何檢驗實驗室用水中是否含有有機物 ？.如何制備用于測定COD、BOD5的實驗用水？.說明測定水樣BO

29、D5的原理，怎樣估算水樣的稀釋倍數？怎樣應用和配制稀釋 水和接種稀釋水？. BOD5測定中，如何檢驗稀釋水和接種液的質量，以及化驗人員的操作水平？.測定工業(yè)廢水的BOD5時，水樣稀釋倍數如何確定？.測定水樣BOD5時，如水樣中存在有銅、鉛、鋅、鎘、銘、神、鼠等有毒物質 測定有無影響？應如何消除？.有一種廢水（電鍍銘含鋅、銅），曾用次氯酸鹽除去氟化物，欲測此水樣BOD5值，應如何處理？.無酚水如何制備？寫出兩種制備方法。.簡述測定廢水中揮發(fā)酚時，消除油分和焦油類物質干擾的方法。.簡述紅外分光光度法測定石油類和動、植物油的原理。.簡述底質（沉積物）測定時采樣點的布設方法。.簡述底質樣品的分解方法。

30、.簡述測定水中可吸附有機鹵素和總有機鹵化物的方法原理。.簡述微生物傳感器測定水中 BOD的原理。.寫出測定水中CODcr和高鈕酸鹽指數的主要化學反應的方程式.簡述庫侖法測定水中COD的方法原理。.簡述容量法測定厭氧污泥消化氣體的基本原理。五、計算題. 25c時，Br2在CC14和水中的分配比為29.0,試問：（1）水溶液中的Br2用等體積 的CC14萃??；（2）水溶液中的Br2用1/2體積CC14萃??；其萃取率各為多少？.用高效液相色譜（HPLC）測定水樣中苯并a在（BaP）時，所得校準曲線的數據見表BaP 濃度 / g/mL0.040.10.20.50.81吸光度/ mAU0.5691.42

31、52.7567.32511.48614.885測得水樣中BaP以高度表示的吸光度為 0.862 mAU 。在同一水樣中加入20 L-BaP13標準溶液（20mg/L）,加標后測得試樣的Height（mAU） =6.584。試計算水樣中BaP的含量和實驗的加標回收率（水樣總體積lmL,不考慮加標體積變化）3.用分光光度法測定水中Cr（VI）時，所得校準曲線的數據見表Cr / g00.20.51.002.004.006.00 8.00!0.0A00.0100.0200.0440.0900.1830.268 0.3510.441若取5.0mL水樣進行測定，測得吸光度為 0.088,求該水樣Cr（VI

32、）的濃度4.用冷原子吸收法測定總汞的校準曲線見表Hg / g0.001.002.003.004.00相應值05.811.717.524.0取25mL水樣，測得響應值為12.2,試求水中總汞的含量5.用標準加入法測定某水樣中的鎘， 取四份等量水樣，分別加入不同量鎘標準溶液 （加入量見下表），稀釋至50mL,依次用火焰原子吸收法測定，測得吸光度列于表，求 該水樣中鎘的含量。編號水樣量/mL加入鎘標液（10 g/mL）體積/mL吸光度編號水樣量/mL加入鎘標液（10 g/mL）體積/mL吸光度12000.04232020.11622010.080420030.1906.稱取7.44gEDTA溶于1000mL蒸儲水中，配置成