昆蟲(chóng)生理學(xué)課件

1、關(guān)于昆蟲(chóng)生理學(xué)第一張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月促前胸腺激素的發(fā)現(xiàn)家蠶素1982年從65萬(wàn)個(gè)家蠶蛾頭部中分離出50g的一種低分子量化合物，當(dāng)初稱為4K-PTTH，但以后的結(jié)果顯示，它不能激活家蠶本身的前胸腺，只能激活蓖麻蠶的前胸腺，因此改名為家蠶素。PTTH1987年從50萬(wàn)個(gè)家蠶蛾頭部分離出50gPTTH，同時(shí)明確了其N端的氨基酸序列。接著他們又將抽取材料增加到300萬(wàn)個(gè)家蠶蛾，推導(dǎo)出全部氨基酸序列，弄清了PTTH合成過(guò)程。第二張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月cAMP為PTTH的第二信使1.離體培養(yǎng)前胸腺時(shí)，加入PTTH活化前胸后，前胸腺細(xì)胞內(nèi)cAMP增加先于產(chǎn)物蛻皮激

2、素的增加2.離體培養(yǎng)前胸腺時(shí)，加入氨茶堿（抑制降解cAMP的磷酸二脂酶等）或1-甲基-3-異丁基黃嘌呤，人為的提高前胸腺細(xì)胞內(nèi)cAMP值?？娠@著增加蛻皮激素的合成。3.cAMP值與蛻皮激素的合成量都隨著PTTH量的增加而增加，呈現(xiàn)一定的劑量效應(yīng)。第三張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月PTTH的一級(jí)結(jié)構(gòu)每個(gè)PTTH亞基含有7個(gè)Cys殘基，均參與二硫鍵的形成，而且都是活性表達(dá)所必須的。天然的PTTH分子是由2個(gè)相同亞基組成的同源二聚體，亞基與亞基之間以二硫鍵相連接，每個(gè)亞基內(nèi)有3個(gè)二硫鍵形成特定的活性空間構(gòu)型。第四張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月PTTH+受體第二信使激活作用方式

3、第五張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月作用方式蛋白質(zhì)磷酸化參與調(diào)節(jié)其他蛋白質(zhì)合成，提高蛻皮激素合成酶的活性，最終導(dǎo)致蛻皮激素的合成與分泌的增加。第六張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鈣調(diào)蛋白（CAM）：廣泛存在于真核細(xì)胞中的一種結(jié)合鈣的調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)。結(jié)合鈣離子后可發(fā)生構(gòu)象變化，暴露出疏水區(qū)。因胞質(zhì)溶膠中的鈣離子濃度不同而得以與不同的蛋白質(zhì)相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞的活動(dòng)。它的作用是對(duì)任何微量的鈣都能敏感地捕獲。鈣調(diào)蛋白只有在與Ca2+結(jié)合后才有活性。因此，激素可以通過(guò)影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度變化來(lái)調(diào)控鈣調(diào)蛋白的活性。活性Ca2+CaM復(fù)合物可以通過(guò)與靶酶作用方式調(diào)控代謝過(guò)程。即Ca2+Ca

4、M復(fù)合物與靶酶，使靶酶構(gòu)象發(fā)生變化（Ca2+作用結(jié)果）而活化，從而對(duì)代謝過(guò)程起調(diào)控作用。第七張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月PTTH的釋放PTTH的釋放與許多體內(nèi)因子、營(yíng)養(yǎng)狀況及外部環(huán)境有關(guān)。例如 吸血蝽：腹部伸脹感受器向腦發(fā)出神經(jīng)信號(hào)時(shí)，引起PTTH的 釋放。 煙草天蛾幼蟲(chóng)：PTTH的釋放受一個(gè)生物鐘的控制。 家蠶：家蠶的PTTH的釋放可能與乙酰膽堿生產(chǎn)和釋放有關(guān)。 蜚蠊：PTTH的釋放受褪黑激素的控制。在許多生物中已發(fā)現(xiàn)褪黑激素是控制明暗日周期的重要激素，光線的影響可能通過(guò)控制褪黑激素的分泌來(lái)控制PTTH的釋放。 家蠶：末齡早期給予JH后，會(huì)推遲PTTH的釋放延遲蛻皮激素的分泌。

5、第八張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抑前胸腺神經(jīng)肽昆蟲(chóng)體內(nèi)的抑前胸腺神經(jīng)肽是1994年在蝗蟲(chóng)體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的。在家蠶中成功分離出蠶的抑前胸腺肽 Ala-Trp-Gln-Asp-Leu-Asn-Ser-Ala-Trp-NH2第九張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 蛻皮甾醇（蛻皮激素）一、結(jié)構(gòu)鑒定1954年從家蠶體內(nèi)分離出蛻皮激素蛻皮酮（-蛻皮酮），以后又分離純化出20-羥基蛻皮酮（-蛻皮酮）。昆蟲(chóng)前胸腺一般分泌的都是蛻皮素，但也有很多例外。例如：煙草天蛾前胸腺3-脫氫蛻皮酮和2-羥基蛻皮酮 昆蟲(chóng)卵及胚胎內(nèi)2-脫氧蛻皮酮和26-羥基蛻皮酮?jiǎng)游锿懫ょ薮迹簞?dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的蛻皮酮及相關(guān)的

6、類似物植物蛻皮甾醇：從植物體內(nèi)分離得到的具有蛻皮激素活性的類似物。 第十張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月幾種常見(jiàn)蛻皮酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)2-脫氫蛻皮酮蛻皮酮20-羥基蛻皮酮26-羥基蛻皮酮第十一張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月前胸腺環(huán)腺二、生物合成（一）合成部位以及貯存部位單加氧酶卵泡細(xì)胞絳色細(xì)胞真皮細(xì)胞幼蟲(chóng)成蟲(chóng)在蛻皮成為末齡若蟲(chóng)前，前胸腺是血淋巴中蛻皮甾醇的唯一合成器官血淋巴馬氏管中腸脂肪體20-羥基蛻皮酮第十二張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）合成途徑蛻皮甾醇膽甾醇細(xì)胞色素p450從動(dòng)物體內(nèi)獲得谷甾醇豆甾醇菜油甾醇昆蟲(chóng)不能合成，只能從植物中獲得食肉昆蟲(chóng)植食昆蟲(chóng)第十

7、三張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、功能蛻皮甾醇控制了昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育、蛻皮和生殖三大生理過(guò)程，在胚胎發(fā)育過(guò)程中，蛻皮及其相關(guān)生理過(guò)程也受蛻皮甾醇調(diào)控。一般幼蟲(chóng)蛻皮次數(shù)是固定的，但是可受到外界條件的干擾，如饑餓、寒冷和激素處理，都可以增加蛻皮次數(shù)。利用蛻皮激素（或抗蛻皮激素）的類似物干擾昆蟲(chóng)生長(zhǎng)和蛻皮，已經(jīng)在害蟲(chóng)防治中得到應(yīng)用。第十四張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）對(duì)蛻皮的調(diào)控在幼蟲(chóng)的發(fā)育期，蛻皮甾醇的分泌活動(dòng)隨齡期呈周期性變化，導(dǎo)致血淋巴中蛻皮甾醇的不斷變化。全變態(tài)和半變態(tài)的昆蟲(chóng) 每次幼蟲(chóng)蛻皮時(shí)，蛻皮激素都快速升高，通常20-羥基蛻皮酮的滴度在表皮層融離期前達(dá)到峰值

8、，此后新表皮不斷形成，其滴度不斷降低，至蛻皮激素下降到最低值。 例如:很多鱗翅目昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)末齡期存在兩個(gè)蛻皮甾醇峰，第一個(gè)峰較小，其中蛻皮酮與20-羥基蛻皮酮的比例為1:1，其功能在于引起幼蟲(chóng)的行為變化，即停止取食，到處慢行并開(kāi)始尋找合適的化蛹場(chǎng)所，小峰的另一個(gè)功能為啟動(dòng)幼蟲(chóng)表皮細(xì)胞內(nèi)基因向蛹表皮細(xì)胞的編碼程序轉(zhuǎn)化。第二個(gè)峰較大與幼蟲(chóng)化蛹有關(guān)，與早齡幼蟲(chóng)的單一峰的情況相似，其中蛻皮酮與20-羥基蛻皮酮的比例為1:5。第十五張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、發(fā)育的調(diào)控蛻皮甾醇除了控制幼蟲(chóng)的蛻皮與變態(tài)以外，對(duì)組織細(xì)胞的再建和新功能的產(chǎn)生，對(duì)細(xì)胞的增殖和分化，以及某些細(xì)胞程序

9、性的衰老等都有調(diào)控的作用。蛻皮甾醇的另一重要功能，表現(xiàn)在成蟲(chóng)期調(diào)控生殖細(xì)胞的生長(zhǎng)與發(fā)育。有關(guān)卵巢蛻皮甾醇的生理功能，則因昆蟲(chóng)種類不同而異。就大部分昆蟲(chóng)而言，卵巢合成的蛻皮甾醇一共軛物進(jìn)入成熟卵中，并貯存在其中，當(dāng)胚胎發(fā)育開(kāi)始時(shí)，從共軛物中游離出蛻皮甾醇，其原始功能是提供胚胎蛻皮甾醇的前體物。雙翅目昆蟲(chóng)的蛻皮甾醇對(duì)雌蟲(chóng)生殖有影響。卵巢分泌蛻皮甾醇進(jìn)入血淋巴后，可刺激脂肪體合成卵黃蛋白。同時(shí)，還啟動(dòng)卵原細(xì)胞的有絲分裂和卵泡細(xì)胞的形成、卵母細(xì)胞是減數(shù)分裂。從此，與卵黃種類和卵殼的形殼的形成也有密切的關(guān)系。雄蟲(chóng)體內(nèi)蛻皮甾醇的研究較少，在某些昆蟲(chóng)中，精巢合成的蛻皮甾醇，與精原細(xì)胞分裂及鏡子發(fā)生有關(guān)。第十

10、六張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、作用機(jī)制（一）對(duì)唾腺染色體的作用脹泡早期的在蛻皮激素作用幾分鐘后出現(xiàn)，但不久即告消失，晚期的在幾個(gè)小時(shí)后才出現(xiàn)。提出了蛻皮甾醇與受體結(jié)合后直接活化不同基因群的作用模式。按照這種模式，蛻皮甾醇與受體所形成的復(fù)合體，首先活化早期的基因群，該基因群所轉(zhuǎn)譯的蛋白質(zhì)，又可活化后期基因群；蛻皮甾醇與受體所形成的復(fù)合體，在早期又抑制后期的基因群。由此形成早期基因與后期基因有序激活以及活化與抑制相互反饋的控制模式。蛻皮甾醇受體+早期基因群晚期基因群蛋白質(zhì)+第十七張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）蛻皮甾醇受體（EcR）EcR單獨(dú)在細(xì)胞內(nèi)存在時(shí)，蛻皮激

11、素不能發(fā)揮作用，RcR必須與作為調(diào)節(jié)因子的特異性蛋白過(guò)剩氣門蛋白（USP）形成了異質(zhì)二聚體，才能成為蛻皮激素的受體。USP在氣門一代不能將舊表皮脫去，看起來(lái)如同過(guò)剩的氣門而得此名。USP即是MH受體的一部分，也是JH受體的一部分，二者可能作用于同一個(gè)受體，從而相互協(xié)調(diào)昆蟲(chóng)的變態(tài)與發(fā)育。第十八張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月MH受體蛋白共有5個(gè)區(qū)域甾醇類激素-受體復(fù)合物能激活或抑制含激素應(yīng)答因子的特殊基因。在沒(méi)有激素情況下，甾醇類激素受體可能與某些抑制因子相結(jié)合，抑制某些基因（這些基因在有甾醇類激素時(shí)被活化），但當(dāng)與激素結(jié)合時(shí)，抑制因子離開(kāi)受體，從而導(dǎo)致某些基因活化。第十九張，PPT共

12、六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 保幼激素保幼激素（JH）是咽側(cè)體合成和分泌的激素。Wiggleswotth通過(guò)對(duì)吸血蝽進(jìn)行一系列有關(guān)蛻皮實(shí)驗(yàn)研究，認(rèn)為咽側(cè)體會(huì)分泌一種抑制變態(tài)的激素，后來(lái)發(fā)現(xiàn)該激素的功能是保持幼蟲(chóng)形態(tài)，而不是抑制成蟲(chóng)形態(tài)的出現(xiàn)，因此命名為保幼激素，意思就是使昆蟲(chóng)保持幼態(tài)的激素。第二十張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、化學(xué)結(jié)構(gòu)（圖）1967年利用質(zhì)譜和核磁共振技術(shù)，從天蠶蛾腹部成功分離鑒定第一個(gè)JH的化學(xué)結(jié)構(gòu)，命名為JH1，是一種倍半萜類化合物，其分子的一段有一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)，另一端有一個(gè)甲基酯。第二十一張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、調(diào)控機(jī)制（圖）J

13、H的滴度受體內(nèi)生理生化因素的調(diào)節(jié)，這些因素包括合成、分解以及體內(nèi)不同組織的選擇性儲(chǔ)藏和分泌等。其中以咽側(cè)體的分泌活性的變化最為重要。它促進(jìn)咽側(cè)體神經(jīng)肽（AT）和抑咽側(cè)體神經(jīng)肽（AS）。（一）、促咽側(cè)體神經(jīng)肽（AT）（二）、抑咽側(cè)體神經(jīng)肽（AS）（三）、神經(jīng)遞質(zhì)（四）、蛻皮激素（MH）（五）、卵巢第二十二張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月調(diào)控機(jī)制第二十三張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月JH由咽側(cè)體細(xì)胞的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成，一般并不貯存在腺體中。釋放到血淋巴中的JH，與血淋巴中JH結(jié)合蛋白（JHBP），或與來(lái)自脂肪體的載體蛋白相結(jié)合后，經(jīng)血淋巴運(yùn)送到靶細(xì)胞。（一）合成步驟（二）其他保

14、幼激素的合成三、生物合成第二十四張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、降解JH在咽側(cè)體中的合成速率、及其釋放后的降解速率兩方面平和的結(jié)果，造成JH的滴度變化，其中代謝起重要作用。特別是在全變態(tài)昆蟲(chóng)的末齡幼蟲(chóng)中，由于JH酯酶活性的提高，導(dǎo)致體內(nèi)殘存JH的徹底失活，蛹的變態(tài)才能順利進(jìn)行。（一）結(jié)合蛋白（二）降解途徑第二十五張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）結(jié)合蛋白 JH釋放到血淋巴中，由于其較高的疏水性，必須與載體蛋白結(jié)合，才能運(yùn)送到特定的組織，同時(shí)也使JH不受非特異性酯酶的降解，并防止非特異性吸附的發(fā)生。與載體蛋白的結(jié)合，也是血淋巴JH 的一種貯存方式。血淋巴中的JH，一般

15、都是結(jié)合型的，僅有少數(shù)是游離型的。 昆蟲(chóng)體內(nèi)有3種JH結(jié)合蛋白： 1.低分子量的單一小肽，具有一個(gè)JH結(jié)合位點(diǎn)。 2.載脂蛋白，具有多個(gè)JH的結(jié)合位點(diǎn)。 3.大分子結(jié)合蛋白，具有6個(gè)JH結(jié)合位點(diǎn)。第二十六張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月五、作用模式（一）對(duì)生長(zhǎng)、發(fā)育與變態(tài)的調(diào)節(jié)（二）對(duì)生殖的調(diào)節(jié)作用（三）其他作用第二十七張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）對(duì)生長(zhǎng)、發(fā)育與變態(tài)的調(diào)節(jié) JH具有維持幼蟲(chóng)特征、阻止變態(tài)發(fā)生的作用。在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，昆蟲(chóng)是否進(jìn)行變態(tài)，以及蛹還是變?yōu)槌上x(chóng)，都由JH來(lái)決定。研究顯示，JH對(duì)昆蟲(chóng)變態(tài)的控制方式，是以臨界期作用模式發(fā)揮其功能的，即在臨界期如

16、果存在一定量的JH，則昆蟲(chóng)維持現(xiàn)有的發(fā)育形態(tài)，不會(huì)進(jìn)入下一個(gè)發(fā)育階段；反之，則昆蟲(chóng)體內(nèi)的基因表達(dá)會(huì)發(fā)生改變，昆蟲(chóng)朝下一個(gè)發(fā)育階段進(jìn)行變態(tài)，說(shuō)明幼蟲(chóng)是否發(fā)生變態(tài)，JH的實(shí)際值多少并不重要，重要的是它在臨界期是否高于或低于某一閾值。 在半變態(tài)昆蟲(chóng)的發(fā)育中，若蟲(chóng)的每一個(gè)齡期都存在一個(gè)JH臨界期，同時(shí)要求JH滴度必須在閾值以上。在末齡幼蟲(chóng)臨界期，咽側(cè)體會(huì)停止合成JH而使其降至閾值一下，從而激活幼蟲(chóng)到成蟲(chóng)的轉(zhuǎn)換。在全變態(tài)的昆蟲(chóng)的末齡幼蟲(chóng)的臨界期，JH降低至閾值一下，結(jié)果蛹得到了表達(dá)。在化蛹前，還有一個(gè)JH臨界期，如果這是缺乏JH，翅芽的發(fā)育就直接向成蟲(chóng)轉(zhuǎn)變。第二十八張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年

17、6月 JH如何在分子水平上控制變態(tài)，一般認(rèn)為，JH的作用機(jī)制與甾醇激素相似，及通過(guò)基因組之間的相互左右和誘導(dǎo)基因的特異性轉(zhuǎn)錄來(lái)發(fā)揮作用。特定的JH會(huì)阻止鱗翅目幼蟲(chóng)某些基因的轉(zhuǎn)錄。第二十九張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）對(duì)生殖的調(diào)節(jié)作用 咽側(cè)體的變態(tài)為成蟲(chóng)前停止分泌JH，但在成蟲(chóng)期又恢復(fù)分泌，這是JH在雌雄成蟲(chóng)體內(nèi)，分別促進(jìn)卵細(xì)胞的成熟和雄性腹腺的發(fā)育。在雌蟲(chóng)體內(nèi)，JH在不同水平上影響卵的成熟，調(diào)控卵黃蛋白的產(chǎn)生。JH和靶細(xì)胞質(zhì)內(nèi)或核內(nèi)特異性受體結(jié)合后，形成復(fù)合體與卵黃蛋白基因上的特異性DNA序列結(jié)合，從而激活轉(zhuǎn)錄。雄性附腺中JH在相關(guān)蛋白的基因轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行調(diào)控，并影響與雌蟲(chóng)的

18、交配行為，此外，還調(diào)控活性物質(zhì)的分泌。第三十張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）其他行為 JH的機(jī)理作用還包括對(duì)社會(huì)性昆蟲(chóng)等級(jí)的誘導(dǎo)等。JH誘導(dǎo)蜂王的發(fā)育，它是一種蜂王形成劑。在蜜蜂末齡幼蟲(chóng)期，咽側(cè)體受某些因子的刺激后，促進(jìn)了JH的合成于分泌，再活化前胸腺，使蛻皮甾醇增多，并在化蛹前可直接作用于DNA而調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致幼蟲(chóng)朝形成蜂王的方向發(fā)育。JH也參與了調(diào)控昆蟲(chóng)的多型現(xiàn)象，例如，蝗蟲(chóng)有散居型及群居型兩種，體內(nèi)較多的JH可誘導(dǎo)散居型的形成；反之，則誘導(dǎo)為群居型。第三十一張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 其他激素一、昆蟲(chóng)的滯育與滯育激素 很多昆蟲(chóng)遭遇不良的外界環(huán)境條

19、件，會(huì)出現(xiàn)蟄伏或休眠，有的昆蟲(chóng)通過(guò)長(zhǎng)期演化而形成了固定的滯育期。這些種類以卵和幼蟲(chóng)滯育，絕大多數(shù)昆蟲(chóng)在蛹期滯育，也有一些在成蟲(chóng)期后性腺停止發(fā)育，形成生殖滯育。滯育的種類專性滯育兼性滯育不論哪種滯育，都是昆蟲(chóng)對(duì)環(huán)境信息反應(yīng)產(chǎn)生的，最重要的影響因子有溫度、光周期、濕度及食物等。第三十二張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月滯育激素滯育激素為24個(gè)氨基酸組成的多肽。咽下神經(jīng)節(jié)所產(chǎn)生的激素是誘導(dǎo)卵滯育的主因。氨基酸序列如下：Thr-Asp-Met-Lys-Asp-Glu-Ser-Asp-Arg-Gly-Ala-His-Ser-Glu-Arg-Gly-Ala-Leu-Cys-Phe-Gly-Pro-

20、Arg-Leu-NH2Trp第三十三張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月滯育激素C端的最后5個(gè)氨基酸 Phe-Gly-Pro-Arg-Leu 與性信息素合成激活肽及親肌肽類家族相似。在性信息素合成激活肽（PBAN）中C端的氨基酸序列為表現(xiàn)生物活性所必須，因此，家蠶的滯育激素在鱗翅目昆蟲(chóng)中也有激活性信息素的功能，而在支持畝中，能引起肌肉特異性收縮，其功能與親肌肽相似。反過(guò)來(lái)PBAN及親肌肽類也具有誘導(dǎo)家蠶卵滯育的功能。滯育激素與PBAN及3個(gè)食道神經(jīng)肽、-SGNP由一個(gè)基因編碼，這是昆蟲(chóng)界發(fā)現(xiàn)的由一個(gè)基因編碼多個(gè)功能性肽類物質(zhì)的第一例。 第三十四張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月昆

21、蟲(chóng)滯育機(jī)制昆蟲(chóng)的發(fā)育受到激素調(diào)控，例如家蠶胚胎的滯育由滯育激素所控制，這是迄今為止發(fā)現(xiàn)的唯一專性控制卵滯育的激素。幼蟲(chóng)和蛹的滯育則由PTTH、JH及蛻皮激素所控制。幼蟲(chóng)期的滯育一般與血淋巴中高濃度的JH有關(guān)。高滴度的JH抑制PTTH的釋放，從而導(dǎo)致血淋巴中蛻皮激素的滴度保持在低水平狀態(tài)，幼蟲(chóng)不能發(fā)育變態(tài)成蛹。而蛹期的滯育與PTTH的釋放受到抑制及缺乏蛻皮激素有關(guān)。在短日照條件下，某些昆蟲(chóng)咽側(cè)體活性受抑制，JH滴度下降使性腺發(fā)育停止，從而在成蟲(chóng)期進(jìn)入滯育。第三十五張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十六張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、激脂激素激脂激素（AKH）是由心側(cè)體神

22、經(jīng)分泌細(xì)胞合成和分泌的肽類激素，具有8-10個(gè)氨基酸，其氨基酸序列在昆蟲(chóng)種類間都很相似。功能：AKH的主要功能是飛行時(shí)動(dòng)用脂類，為飛蝗等長(zhǎng)時(shí)間飛行供應(yīng)能量，一旦血淋巴中糖類使用完畢，心側(cè)體就會(huì)釋放AKH，作用于脂肪體，使其釋放甘油二脂作為飛行肌的能源。第三十七張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、利尿激素利尿激素（DH）及抗利尿激素（ADH）。最早在吸血蝽中發(fā)現(xiàn)。功能：主要控制昆蟲(chóng)水與離子的平衡及代謝廢物的排除，在外界環(huán)境不斷變化的情況下，保持體內(nèi)環(huán)境的恒定。DH與ADH在排尿時(shí)具有協(xié)同作用。對(duì)食用于干燥食物的昆蟲(chóng)來(lái)說(shuō)，ADH的作用是防治體內(nèi)水分的流失。第三十八張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)

23、作于2022年6月五、親肌肽類親肌肽類的功能是引起職場(chǎng)肌，心肌及骨骼肌的特異性收縮。直腸素為第一個(gè)被分離鑒定的親肌肽類神經(jīng)肽，由心側(cè)體合成，能引起體壁肌及直腸肌的收縮。N端的氨基酸殘基變化對(duì)生物活性影響不大，C端殘基的變化導(dǎo)致活性的喪失，表明氨基酸連續(xù)序列是生物活性所必須的。第三十九張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月六、性信息素合成激活肽性信息素合成激活肽（PBAN）由眼下神經(jīng)節(jié)合成，在需要時(shí)通過(guò)心側(cè)體釋入血淋巴中。功能：促進(jìn)性信息素的生物合成與釋放。第四十張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月七、鞣化激素鞣化激素是神經(jīng)分泌細(xì)胞所分泌的神經(jīng)肽，調(diào)控昆蟲(chóng)蛻皮后發(fā)生表皮鞣化。八、蛻殼激

24、素蛻殼激素（EH）與蛻殼引發(fā)激素（ETH）是兩種與蛻皮行為有關(guān)的神經(jīng)肽。蛻殼引發(fā)激素能作用于昆蟲(chóng)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起蛻皮前和蛻皮中的一系列行為反應(yīng)。有關(guān)煙草天蛾的研究顯示，EH誘發(fā)ETH的釋放，兩者間存在正反饋的關(guān)系，從而產(chǎn)生蛻皮前的行為反應(yīng)。第四十一張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十二張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二章 內(nèi)分泌細(xì)胞及器官了解昆蟲(chóng)激素及其作用不但能深入了解昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)、發(fā)育及變態(tài)的調(diào)控機(jī)制，而且在實(shí)際應(yīng)用上也具有重要意義。 例如昆蟲(chóng)激素的類似物：具有蛻皮激素活性的新型殺蟲(chóng)劑；保幼激素類似物JHA能夠提高全繭量和繭層厚度。本章主要介紹昆蟲(chóng)生長(zhǎng)、發(fā)育、蛻皮

25、和變態(tài)的相關(guān)激素及其調(diào)控作用。激素是昆蟲(chóng)體內(nèi)無(wú)管腺體或細(xì)胞所分泌的微量化學(xué)物質(zhì)，釋放到血液后，通過(guò)血液循環(huán)，運(yùn)送到靶細(xì)胞器官，表現(xiàn)某種特異生理功能。神經(jīng)分泌細(xì)胞咽側(cè)體前胸腺激素來(lái)源內(nèi)分泌腺體神經(jīng)激素神經(jīng)遞質(zhì)神經(jīng)調(diào)質(zhì)第四十三張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十四張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 第一節(jié) 分泌細(xì)胞及器官一、腦神經(jīng)分泌細(xì)胞在神經(jīng)細(xì)胞中有一類體積較大的并有分泌功能的細(xì)胞，稱之為神經(jīng)分泌細(xì)胞。它具有神經(jīng)細(xì)胞和腺體細(xì)胞雙重特征，它的腺體性質(zhì)尤為突出。腦中的神經(jīng)分泌細(xì)胞數(shù)量因進(jìn)化程度而異。第四十五張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月組成細(xì)胞體合成神經(jīng)分泌顆粒。軸突

26、運(yùn)輸神經(jīng)分泌顆粒、傳遞神經(jīng)脈沖。膨大軸突末梢儲(chǔ)存及釋放神經(jīng)分泌顆粒。第四十六張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十七張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腺抑前胸腺激素促前胸腺激素腦神經(jīng)分泌細(xì)胞抑咽側(cè)體激素前胸腺咽側(cè)體蛻皮激素保幼激素促咽側(cè)體激素第四十八張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月組成心側(cè)體位于腦后方，食道和背血管兩側(cè)，是腦神經(jīng)分泌細(xì)胞的神經(jīng)血器官。在昆蟲(chóng)發(fā)育過(guò)程中，由外胚層向內(nèi)分化形成，球狀，成對(duì)或融合成一個(gè)。心側(cè)體起源于腦神經(jīng)分泌細(xì)胞的軸突末梢，內(nèi)部充滿神經(jīng)分泌顆粒心側(cè)體本身的神經(jīng)分泌細(xì)胞包圍神經(jīng)分泌細(xì)胞的膠質(zhì)細(xì)胞，形成一個(gè)圍膜，為神經(jīng)分泌細(xì)胞提供養(yǎng)份第四十九張

27、，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月功能分泌物質(zhì)激脂激素（刺激脂肪體釋放甘油二脂）親肌肽類（引起肌肉特異性收縮）貯藏并釋放產(chǎn)物促前胸腺激素利尿素/抗利尿激素蛻殼激素/抗蛻殼激素信息素合成激活肽高血糖激素第五十張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月咽側(cè)體位于腦后方的一對(duì)球狀的小器官，通過(guò)心側(cè)體以神經(jīng)與腦相連接，形成腦-心側(cè)體-咽側(cè)體體系。咽側(cè)體主要由圍膜和分泌細(xì)胞組成。在分泌活動(dòng)旺期，合成保幼激素的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增加顯著。第五十一張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月前胸腺前胸腺是典型的分泌激素的腺體，前胸腺細(xì)胞的分泌活性，在幼蟲(chóng)期隨幼蟲(chóng)蛻皮而呈現(xiàn)周期性變化，同時(shí)好受制于腦神經(jīng)分泌細(xì)胞所

28、合成的腦激素，在某些昆蟲(chóng)種類中，還直接受神經(jīng)控制。一般來(lái)說(shuō)，前胸腺在蛹期由于保幼激素的消失及高滴度蛻皮激素的誘導(dǎo)，到了成蟲(chóng)期即告退化、分解而消失，這種現(xiàn)象屬程序性細(xì)胞死亡。第五十二張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 激素的分類、功能及作用模式一 激素的分類與功能1.促/抑腺體激素：促/抑內(nèi)分泌活動(dòng)。例如促前胸腺激素2.形態(tài)發(fā)生激素：控制個(gè)體發(fā)育方向、速率和形態(tài)特征的發(fā)生。例如蛻皮激素、保幼激素3.促肌激素：影響心臟、腸道、馬氏管、輸卵管和其他內(nèi)臟肌的活動(dòng)。例如促腸道活動(dòng)激素促進(jìn)腸道蠕動(dòng)4.代謝激素：控制和影響物質(zhì)代謝。例如激脂激素、高海藻糖激素5.調(diào)色激素：影響表皮細(xì)胞內(nèi)色素移動(dòng)

29、，或直接改變體色的激素。例如黑紅色激素6.促神經(jīng)激素：對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)起調(diào)節(jié)作用，激發(fā)有關(guān)的行為與動(dòng)作。例如羽化激素第五十三張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月特點(diǎn)1.同一激素其結(jié)構(gòu)、來(lái)源和功能不是一成不變的。例如 蛻皮激素合成部位不同。例如 前胸腺激素不同時(shí)期功能不同例如 蛻皮激素 前胸腺 蛻皮酮脂肪體 20-羥基蛻皮酮前胸腺脂肪體卵巢的卵泡細(xì)胞精巢的圍細(xì)胞幼蟲(chóng)和蛹期 主要參與蛻皮與變態(tài)成蟲(chóng)期 誘導(dǎo)卵黃原蛋白的合成前胸腺脂肪體卵巢的卵泡細(xì)胞精巢的圍細(xì)胞第五十四張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月激素作用的一般模式位于細(xì)胞膜上的三種受體蛋白G-蛋白偶聯(lián)受體第五十五張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)

30、作于2022年6月離子通道偶聯(lián)受體第五十六張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月酶偶聯(lián)受體第五十七張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月NO信息傳遞模式乙酰膽堿精氨酸鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶第五十八張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三章 激素的調(diào)控機(jī)制第一節(jié) 細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)控機(jī)制與生長(zhǎng)因子一、組織和細(xì)胞的生長(zhǎng)方式 根據(jù)細(xì)胞是否進(jìn)行分裂可分為兩大類：將來(lái)預(yù)定形成成蟲(chóng)器官的組織，如翅芽、生殖腺及腦神經(jīng)細(xì)胞等。在此類組織中細(xì)胞在幼蟲(chóng)期不斷進(jìn)行分裂，其生長(zhǎng)的結(jié)果是表現(xiàn)在數(shù)目的不斷增加；幼蟲(chóng)特有組織，其中細(xì)胞不斷進(jìn)行核內(nèi)的DNA復(fù)制，但細(xì)胞體本身并不進(jìn)行分裂，這種DNA復(fù)制稱為核內(nèi)再?gòu)?fù)制，這類細(xì)胞之生長(zhǎng)主要為體積的不斷增大，而不是細(xì)胞數(shù)目的增加，如絲腺、前胸腺、中腸和馬氏管等，這些器官一旦進(jìn)入成蟲(chóng)期大多會(huì)退化或消失。幼蟲(chóng)期體重的增加，主要依賴于幼蟲(chóng)特有組織中細(xì)胞的增大及翅芽細(xì)胞等的增多。第五十九張，PPT共六十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、營(yíng)養(yǎng)與細(xì)胞生長(zhǎng) 幼蟲(chóng)在攝食食物后，各組織器官快速的生長(zhǎng)，其中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與細(xì)胞生長(zhǎng)表現(xiàn)出一定的相關(guān)性。一般認(rèn)為，在昆蟲(chóng)體內(nèi)確實(shí)存在有感應(yīng)中心。營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的攝取感受中心釋放生長(zhǎng)激素（或因